完整大学物理实验报告之光电比色计
光电比色法
程度的吸收。需要说明的是，这种滤光片上的标称吸光度值，可能与实 际值有偏差，使用时要以实际使用的波长下的测定值为准。
光路系统部件
六、比色皿
比色皿又叫比色环、比色池、比色槽、吸收池等，它主要用来盛装 比色分析时的样品液。在可见光范围内，比色皿常用无色光学玻璃或 塑料制成；在紫外区，常用石英玻璃来制作。比色皿的形状一般为方 形，圆形的比较少。
根据液体浓度的不同，进而使得液体对光的吸收程度 产生差异，然后对此进行分析。
光电比色计
结构
基于光电比色法而设计成的仪器叫光电比色计。
我们公司生产的酶标仪和生化仪，实际上就是光电比 计运用。一般的光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光 电检测器、放大和显示等6部分组成 。
分光光度计
公司产品
我们公司产品酶标和生化仪多采用前分光光路 系统。采用前分光光路系统仪器一般不能进行不 同波长项目的不间断检测，通常只能单独一次测 定后，再测第二次 。
聚光镜的作用相当于凸透镜，起会聚光线的作用，以增强标本的照明。 四、反射镜
直角平面反射镜，顾名思义是让平行光经过直角平面反射镜光线成90 度改向。
光路系统部件
五、干涉滤光片 滤光片其作用是控制波长或能量的分布，即它只让一定波长范围内
的光通过，而将其余不需波长的光滤去，相当于电路中的带通滤波器。 由光的干涉原理可知，来自同一光源的两束光线，在空间不同的路
对通过光学系统的光束起限制作用的光学元件。它可以是光学元件（如 透镜、反射镜等）本身的边框，也可以是另外设置的带圆孔的不透光屏。 光阑中心通常位于主光轴上，且光阑面与主光轴垂直。 一般光学系统具有多个光阑，其中对光束的限制作用最大，即实际上决 定通过光学系统的光束大小的那个光阑称为孔径光阑 三、聚光镜
光电比色计
光电比色计的使用及溶液浓度的测量许多物质的溶液是有颜色的，有些物质的溶液本身没有颜色，但可以通过某些试剂的作用而生成有色化合物。
这些溶液具有一个共同的特点，即当其浓度改变时，溶液颜色的深浅也随之改变，溶液愈浓，颜色就愈深。
因此，可以用比较溶液颜色深浅来测定溶液中有色物质的含量，这种基于比较颜色深浅的分析方法称为比色分析，又称吸光光度法。
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定，通常测定 含量在10-1—10-4mg ／L 的痕量组分。
特别是近年来采用了新的特效有机显色剂和络合掩蔽剂，可以经分离而直接进行比色测定。
比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大(一般为1％—5％)的缺点。
但对于微量组分测定来说，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。
在现代仪器分析中，有60％左右采用或部分采用了这种分析方法。
在医学学科中，比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析、冶炼地质勘测中的物质分析、环境污染中的水质分析等方面。
【实验目的】1． 了解光电比色计的构造，掌握其原理和使用方法。
2． 熟练掌握用光电比色计测量未知溶液浓度的方法。
【实验仪器】582-S 光电比色计(含比色皿四个)、滤色片(三个)、已知浓度的标准溶液、待测溶液、蒸馏水 【实验原理】比色法是化学分析方法的一种，基原理是基于被测定物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液，其颜色强度和物质含量成比例。
溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光的吸收效应。
因此，根据光被有色溶液吸收的强度，可测出溶液内物质的含量的多少。
1．朗伯－比尔定律当单色光通过厚度相同，而浓度很小的溶液时，光能量减弱的程度和物质的浓度满足朗伯－比尔定律。
当一束平行单色光(只有一种波长的光)照射有色溶液时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液(如图1所示)。
设入射光的强度为0I ，溶液的浓度为C ，液层的厚度为b ，透射光强度为I ，则KCb II =010log (1) 式中II 010log 表示光线透过溶液时被吸收的程度，一般称为吸光度(A )或消光度(E )，因此上式可以写成KCb A = (2)K 称为吸光系数，它表示有色溶液在单位浓度和单位厚度时的吸光度。
光电比色计简介及维修
电子报/2007年/4月/1日/第014版综合维修光电比色计简介及维修河北刘涛光电比色计是用来测量有色溶液的仪器，在物理、化学、医学食品工业、土壤分析、环境保护等许多领域得到广泛的应用。
一、光电比色计的工作原理当一束强度为I的平行单色光照射溶液时，一部分光被溶液吸收，一部分光被界面散射，其余的光则透过溶液。
吸收光度越大，表示物质对光的吸收越强。
透光度和吸光度用来表示入射光被吸收的程度。
实验证明，单色光经过有色溶液时，透过溶液的光度不仅与溶液的浓度有关，而且还与溶液的厚度及溶液本身的吸收性能有关。
其规律可用朗伯——比耳定律公式A=KCL(A表示光密度，K表示溶液的吸收系数，C表示溶液浓度，L表示溶液厚度)，从公式可以看出，当一束单色入射光经过有色溶液且入射光吸收系数和溶液厚度不变时，透光率是随溶液浓度而变的。
光电比色计正是根据以上实验现象，利用光电池或光电管等光电转换元件作检测器，来测量通过有色溶液后透射光的强度，从而求出被测物质的含量。
二、光电比色计的结构一般的光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光电检测器、放大和显示等六部分组成。
光源发出的复合光经滤光片后变成近似的单色光，此单色光通过比色皿时被里面的样品吸收掉一部分，然后照射在光电检测器上，光电检测器将光信号的强弱转变为电信号，最后经放大由显示部分显示出测量结果。
1.光源与聚光镜在光电比色计中，光源强度的稳定是获得测定结果准确与否的重要因素，因此光源电源必须稳压。
光电比色计通常用6～12V的钨丝灯泡作发光光源，这种灯泡发出的光接近于自然光，即为各种波长(320～1100nm)的散射混合光，通过聚光镜使从光源射出来的光成为平行光。
2.滤光片滤光片的作用是只让一定波长范围的光透过，而将其余不需要的波长的光滤除。
常用的滤光片有吸收滤光片、截止滤光片、复合滤光片等。
3.比色皿比色皿是用来盛放需分析的样品溶液的，在可见光范围内，常用无色光学玻璃或塑料制作。
光电比色计(说明书上)
Spectroquant® Photometer NOVA60/60A
便携式多参数分光光度计
操作说明书中欣大厦 40 楼 T/F：021－32224788/62479680
Merck Chemicals (Shanghai) Co.,Ltd
3.1 取样 ..........................................................................................................................................................................9 3.2 初始测试 ..................................................................................................................................................................9 3.3 稀释 ..........................................................................................................................................................................9 3.4 过滤 ........................................................................................................................................................................10 3.5 均质 ........................................................................................................................................................................10 3.6 消解 ........................................................................................................................................................................10
克莱特光电比色计测量方法
响测量 值的 准确性 ， 因此 ， 用克 菜特 光 电比 色计在 波 长 ４０ｍ ～ ５ｎ 所 测得 的一 系 列 Ｈ ｚ ０ｎ ４０ｍ ａ ｎ色 度 标 准 溶 液 ｅ 的 Ｋｅ 色 泽值 ， Ｈ ｚ ｌｔ ｔ 以 ａ ｎ值 为纵 坐标 ， Ｋｅ 为 横坐 ｅ 以 ｌｔ ｔ 标， 绘制 出 Ｈ ｚｎ ａ 色度 － ｌｔ ｅ Ｋｅ 色泽标 准曲线 。该回归 线 ｔ
率 Ｋ。
（） ３ 配制 一系 列的 Ｈａｅ ｚｎ色度 标准 溶液 用 １０ ｌ ０ ｍ 的溶量 瓶 ， 按下 表配 制不 同 Ｈａｅ ｚｎ色度标
准溶液 。２ ～１０ ａ ｎ ５ ５Ｈ ｚ 色度标 准溶 液需现 用现配 。 ｅ
色度 值（ ａｅ） Ｈ ｚｎ
２ ５
吸 取标 准溶 液体积 （ １ ｍ）
２ Ｈ ｚ ｎ色 度 标 准 溶 液 的 配 制 、 ａｅ
（ ） 取 １ ４ｇ 铂 酸 钾和 １ ０ｇ １称 ．５氯 ２ ． ０ 氯化 钴 六 水化 ０
合物 溶解 在水 中 ，小 心加 入 １０ ｌ ０ ｍ 浓盐 酸 使之 完 全溶
（） Ｆ 调节检流计指针 （ 至零位 。此 时零点调节完毕 。 ｃ）
应 的数值 即为 ２ ～１０ ｚｎ色度 标准 溶液 对应 的一 系 ５ ５ Ｈａｅ
列 Ｋ Ｅ Ｔ色泽值 ， ＬＴ 并做好 记录 。
吸 光度 Ａ
０． Ｏ～ ０． ２０ １１ １ ０． ３ ～ ０ １ １０ ４５ ０． ０５— ０． ２０ １ １ ０． ５ ～０． ６５ ０５ ０
口 赵 景 英
作为 用于 压力 测量 的压 力仪 表 ，由于 其实 际应 用 的特殊性 ，不 仅受 到了 法律 条例 和政 府管 理部 门的 监 督 限定 ， 受到了企 业 自身的管理限 定 。压 力仪表必 须 也
光电比色计的原理及适用介绍
光电比色计的原理及适用介绍光电比色计是一种可以用来测量和分析样品中化学物质含量的仪器。
与传统的化学分析方法相比，光电比色计具有速度快、灵敏度高、精度高、耗材少、无需进行昂贵的试剂反应等优点。
因此，光电比色计被广泛应用于食品、化妆品、制药、环保、水处理等各行业，本文将介绍光电比色计的原理和适用情况。
1. 光电比色计的原理光电比色计主要是利用化学分析中的比色法进行测试，通过测量样品在特定光源下的吸光度，再将其与标准溶液的吸光度进行比较，从而得到溶液中化学物质的浓度。
具体来说，光电比色计的原理基于比尔-朗伯定律，即“一定浓度的溶液对于一定波长的光线有一定的吸光度，它与路程有关，路程越长其吸光度越大，与浓度成正比”。
因此，在光电比色计中输入特定波长（λ）的光源，使其穿过样品后经由光电探测器检测样品对光线的吸收程度，计算出样品的光密度（D）。
在比色法中，我们会使用补偿测量法或比色法来处理数据，两种方法会以标准溶液的光密度为基础，用公式将样品回归至标准溶液的浓度范畴内，并获取其真正的浓度值，从而达到测量化合物浓度的目的。
2. 光电比色计的适用情况光电比色计被广泛应用于各个领域，具有以下优点：2.1 高灵敏度与准确性光电比色计可用于挑战性检测任务，而且其高精度可检测到样品中物质的相对于整个体积的微量变化。
2.2 易操作光电比色计非常容易操作，因此不需要由有经验的技术人员来完成这一项任务。
实验室助手或非专业人员也可以使用它。
2.3 快速测量光电比色计的仪器速度始终很快，检查可以在几分钟或几秒钟内完成，从而可以提高生产效率和劳动力成本。
2.4 节省成本由于光电比色计不需要花费大量的试剂、废液、仪器或设备，因此可以节省成本并节约资源。
2.5 多项应用光电比色计可以测量各种样品类型，涵盖食品、饮料、水、化妆品、药品等多种行业，涵盖了广泛的领域和应用场景。
3. 总结光电比色计作为一种目前应用极广的分析仪器，具有高灵敏度、准确性和快速测量等优点。
光电比色计的使用及溶液浓度的测量
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光电比色计校准方法说明书
光电比色计校准方法说明书一、引言光电比色计是一种常用的科学实验仪器，广泛应用于化学、生物、制药等领域。
为了确保准确测量样品的光谱吸光度值，我们需要进行光电比色计的校准。
本文将详细介绍光电比色计的校准方法，以确保实验结果的准确性和可靠性。
二、校准前准备1. 检查设备：确保光电比色计及其配件完好无损，并清洁仪器表面。
2. 准备标准溶液：选择合适的标准溶液，如铜离子溶液，浓度应在光电比色计检测范围内。
三、校准步骤1. 装载溶液：使用干净的容器，将标准溶液倒入光电比色计样品池中。
确保溶液充满样品池，但不得溢出。
2. 调整波长：根据实验需要，使用仪器上的波长选择器调整到所需波长，确保准确的测量目标。
3. 零点校准：按下零点校准按钮，等待一段时间使仪器自动将当前波长下的吸光度值归零。
记下校准后的吸光度值。
4. 透射校准：将标准溶液从样品池中移除，确保样品池干净。
按下透射校准按钮，等待一段时间使仪器自动将当前波长下的吸光度值设为100%透射率。
记下校准后的吸光度值。
5. 校准曲线绘制：选择几个不同浓度的标准溶液，按照上述步骤进行校准。
得到一系列吸光度值与溶液浓度的对应关系。
利用这些数据绘制校准曲线，以便后续样品吸光度值的定量测量。
四、校准结果分析1. 校准曲线的斜率：通过校准曲线的斜率可以推断出溶液浓度与吸光度值的关系。
斜率越大，吸光度值对溶液浓度的变化越敏感。
2. 校准曲线的回归系数：回归系数反映了校准曲线与实验数据的拟合程度。
回归系数越接近1，表示数据与校准曲线的拟合度越好，结果越可靠。
3. 校准误差：计算样品测量值与校准曲线的偏离程度，可评估校准结果的准确性。
校准误差越小，表示校准的准确性越高。
五、校准注意事项1. 定期校准：根据实验需要和仪器要求，定期进行光电比色计的校准，并记录校准结果。
2. 标准溶液存储：标准溶液要储存在密封的容器中，避免受到光、热和空气中的污染。
3. 清洁样品池：校准前后要清洁样品池，避免残留物对校准结果的影响。