完整大学物理实验报告之光电比色计
比色计
第二章 光电比色计第一节 比色分析比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法，又称吸光光度法。
有色物质溶液的颜色与其浓度有关。
溶液的浓度越大，颜色越深。
利用光学比较溶液颜色的深度，可以测定溶液的浓度。
根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度，可分为光电比色法和分光光度法等。
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定。
通常测定含量在6-1～6-4mg/l 的痕量组分。
比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大（一般为1%～5%）的缺点。
但对于微量组分测定来说，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。
在现代仪器分析中，有60%左右采用或部分采用了这种分析方法。
在医学学科中，比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析等方面。
一、朗伯-比尔（Lambert-Beer ）定律溶液颜色的深浅与浓度之间的数量关系可以用朗伯-比耳定律来描述。
当一束平行单色光（只有一种波长的光）照射有色溶液时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液（图2-1-1）。
设入射光的强度为I 0，溶液的浓度为c ，液层的厚度为b ，透射光强度为I ，则II 0lg =Kcb 式中II 0lg 表示光线透过溶液时被吸收的程度，一般称为吸光度（A ）或消光度（E ）。
因此，上式又可写为：A=Kcb上式为朗伯-比尔定律的数学表示式。
它表示一束单色光通过溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。
式中，K 为吸光系数，当溶液浓度c 和液层厚度b 的数值均为1时，A=K ，即吸光系数在数值上等于c 和b 均为1时溶液的吸光度。
对于同一物质和一定波长的入射光而言，它是一个常数。
比色法中常把0I I 称为透光度，用T 表示，透光度和吸光度的关系如下： A ＝II 0lg ＝T 1lg ＝－lg T 当c 以mol·L -1为单位时，吸光系数称为摩尔吸光系数，用ε表示，其单位是L·mol -1·cm -1。
大学物理实验报告分光计
竭诚为您提供优质文档/双击可除大学物理实验报告分光计篇一：大学物理实验报告答案大全(实验数据)大学物理实验报告答案大全（实验数据及思考题答案全包括）伏安法测电阻实验目的(1)利用伏安法测电阻。
(2)验证欧姆定律。
(3)学会间接测量量不确定度的计算；进一步掌握有效数字的概念。
实验方法原理根据欧姆定律，R??，如测得u和I则可计算出R。
值得注意的是，本实验待测电阻有两只，一个阻值相对较大，一个较小，因此测量时必须采用安培表内接和外接两个方式，以减小测量误差。
实验装置待测电阻两只，0～5mA电流表1只，0－5V电压表1只，0～50mA 电流表1只，0～10V电压表一只，滑线变阻器1只，DF1730sb3A稳压源1台。
实验步骤本实验为简单设计性实验，实验线路、数据记录表格和具体实验步骤应由学生自行设计。
必要时，可提示学生参照第2章中的第2.4一节的有关内容。
分压电路是必须要使用的，并作具体提示。
(1)根据相应的电路图对电阻进行测量，记录u值和I值。
对每一个电阻测量3次。
(2)计算各次测量结果。
如多次测量值相差不大，可取其平均值作为测量结果。
(3)如果同一电阻多次测量结果相差很大，应分析原因并重新测量。
数据处理；(1)由u?umax??1.5%，得到u1??0.15V,u2??0.075V(2)由I?Imax??1.5%，得到I1??0.075mA,I2??0.75mA；??u2??I2)??(，求得uR1?9??101??,uR2??1?；(3)再由uR?VI(4)结果表示R1?(2.92??0.09)??103??,R2??(44??1)??光栅衍射实验目的(1)了解分光计的原理和构造。
(2)学会分光计的调节和使用方法。
(3)观测汞灯在可见光范围内几条光谱线的波长实验方法原理若以单色平行光垂直照射在光栅面上，按照光栅衍射理论，衍射光谱中明条纹的位置由下式决定：=dsinψk=±kλ(a+b)sinψk如果人射光不是单色，则由上式可以看出，光的波长不同，其衍射角也各不相同，于是复色光将被分解，而在中央k=0、ψ=0处，各色光仍重叠在一起，形成中央明条纹。
光电比色计校准方法说明书
光电比色计校准方法说明书一、引言光电比色计是一种常用的科学实验仪器，广泛应用于化学、生物、制药等领域。
为了确保准确测量样品的光谱吸光度值，我们需要进行光电比色计的校准。
本文将详细介绍光电比色计的校准方法，以确保实验结果的准确性和可靠性。
二、校准前准备1. 检查设备：确保光电比色计及其配件完好无损，并清洁仪器表面。
2. 准备标准溶液：选择合适的标准溶液，如铜离子溶液，浓度应在光电比色计检测范围内。
三、校准步骤1. 装载溶液：使用干净的容器，将标准溶液倒入光电比色计样品池中。
确保溶液充满样品池，但不得溢出。
2. 调整波长：根据实验需要，使用仪器上的波长选择器调整到所需波长，确保准确的测量目标。
3. 零点校准：按下零点校准按钮，等待一段时间使仪器自动将当前波长下的吸光度值归零。
记下校准后的吸光度值。
4. 透射校准：将标准溶液从样品池中移除，确保样品池干净。
按下透射校准按钮，等待一段时间使仪器自动将当前波长下的吸光度值设为100%透射率。
记下校准后的吸光度值。
5. 校准曲线绘制：选择几个不同浓度的标准溶液，按照上述步骤进行校准。
得到一系列吸光度值与溶液浓度的对应关系。
利用这些数据绘制校准曲线，以便后续样品吸光度值的定量测量。
四、校准结果分析1. 校准曲线的斜率：通过校准曲线的斜率可以推断出溶液浓度与吸光度值的关系。
斜率越大，吸光度值对溶液浓度的变化越敏感。
2. 校准曲线的回归系数：回归系数反映了校准曲线与实验数据的拟合程度。
回归系数越接近1，表示数据与校准曲线的拟合度越好，结果越可靠。
3. 校准误差：计算样品测量值与校准曲线的偏离程度，可评估校准结果的准确性。
校准误差越小，表示校准的准确性越高。
五、校准注意事项1. 定期校准：根据实验需要和仪器要求，定期进行光电比色计的校准，并记录校准结果。
2. 标准溶液存储：标准溶液要储存在密封的容器中，避免受到光、热和空气中的污染。
3. 清洁样品池：校准前后要清洁样品池，避免残留物对校准结果的影响。
光电比色计
光电比色计的使用及溶液浓度的测量许多物质的溶液是有颜色的，有些物质的溶液本身没有颜色，但可以通过某些试剂的作用而生成有色化合物。
这些溶液具有一个共同的特点，即当其浓度改变时，溶液颜色的深浅也随之改变，溶液愈浓，颜色就愈深。
因此，可以用比较溶液颜色深浅来测定溶液中有色物质的含量，这种基于比较颜色深浅的分析方法称为比色分析，又称吸光光度法。
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定，通常测定 含量在10-1—10-4mg ／L 的痕量组分。
特别是近年来采用了新的特效有机显色剂和络合掩蔽剂，可以经分离而直接进行比色测定。
比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大(一般为1％—5％)的缺点。
但对于微量组分测定来说，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。
在现代仪器分析中，有60％左右采用或部分采用了这种分析方法。
在医学学科中，比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析、冶炼地质勘测中的物质分析、环境污染中的水质分析等方面。
【实验目的】1． 了解光电比色计的构造，掌握其原理和使用方法。
2． 熟练掌握用光电比色计测量未知溶液浓度的方法。
【实验仪器】582-S 光电比色计(含比色皿四个)、滤色片(三个)、已知浓度的标准溶液、待测溶液、蒸馏水 【实验原理】比色法是化学分析方法的一种，基原理是基于被测定物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液，其颜色强度和物质含量成比例。
溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光的吸收效应。
因此，根据光被有色溶液吸收的强度，可测出溶液内物质的含量的多少。
1．朗伯－比尔定律当单色光通过厚度相同，而浓度很小的溶液时，光能量减弱的程度和物质的浓度满足朗伯－比尔定律。
当一束平行单色光(只有一种波长的光)照射有色溶液时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液(如图1所示)。
设入射光的强度为0I ，溶液的浓度为C ，液层的厚度为b ，透射光强度为I ，则KCb II =010log (1) 式中II 010log 表示光线透过溶液时被吸收的程度，一般称为吸光度(A )或消光度(E )，因此上式可以写成KCb A = (2)K 称为吸光系数，它表示有色溶液在单位浓度和单位厚度时的吸光度。
光电比色计简介及维修
电子报/2007年/4月/1日/第014版综合维修光电比色计简介及维修河北刘涛光电比色计是用来测量有色溶液的仪器，在物理、化学、医学食品工业、土壤分析、环境保护等许多领域得到广泛的应用。
一、光电比色计的工作原理当一束强度为I的平行单色光照射溶液时，一部分光被溶液吸收，一部分光被界面散射，其余的光则透过溶液。
吸收光度越大，表示物质对光的吸收越强。
透光度和吸光度用来表示入射光被吸收的程度。
实验证明，单色光经过有色溶液时，透过溶液的光度不仅与溶液的浓度有关，而且还与溶液的厚度及溶液本身的吸收性能有关。
其规律可用朗伯——比耳定律公式A=KCL(A表示光密度，K表示溶液的吸收系数，C表示溶液浓度，L表示溶液厚度)，从公式可以看出，当一束单色入射光经过有色溶液且入射光吸收系数和溶液厚度不变时，透光率是随溶液浓度而变的。
光电比色计正是根据以上实验现象，利用光电池或光电管等光电转换元件作检测器，来测量通过有色溶液后透射光的强度，从而求出被测物质的含量。
二、光电比色计的结构一般的光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光电检测器、放大和显示等六部分组成。
光源发出的复合光经滤光片后变成近似的单色光，此单色光通过比色皿时被里面的样品吸收掉一部分，然后照射在光电检测器上，光电检测器将光信号的强弱转变为电信号，最后经放大由显示部分显示出测量结果。
1.光源与聚光镜在光电比色计中，光源强度的稳定是获得测定结果准确与否的重要因素，因此光源电源必须稳压。
光电比色计通常用6～12V的钨丝灯泡作发光光源，这种灯泡发出的光接近于自然光，即为各种波长(320～1100nm)的散射混合光，通过聚光镜使从光源射出来的光成为平行光。
2.滤光片滤光片的作用是只让一定波长范围的光透过，而将其余不需要的波长的光滤除。
常用的滤光片有吸收滤光片、截止滤光片、复合滤光片等。
3.比色皿比色皿是用来盛放需分析的样品溶液的，在可见光范围内，常用无色光学玻璃或塑料制作。
光电比色计操作规程
光电比色计操作规程光电比色计是一种常见的光学仪器，常用于测定样品中某种化学物质的浓度。
在进行光电比色计测量之前，需要先准备好各种材料和仪器，并按照一定的操作规程进行操作，以确保测量的准确性和可靠性。
下面，我们将详细介绍光电比色计的操作规程。
一、光电比色计的准备工作1.准备样品：将需要测定浓度的样品取出适量，称取到称量皿中，注明样品编号和浓度。
2.准备试剂：按照所需试剂比例精确称取试剂。
注意，用水或其他溶剂将试剂溶解，并保持溶液的纯净。
3.准备比色杯：取足够数量的比色杯，用纯净水洗净，并保证干燥无水迹。
4.光电比色计参数设置：根据测量需要，对光电比色计进行参数设置，包括样本池深度、波长选择、校正、显示模式等。
二、样品加药量的选择根据不同的样品需要选择不同的加药量。
通常，需要进行初步研究和实验确定最适宜的加样量，以确保测量结果的准确性。
三、光电比色计操作流程1.打开仪器电源，按照仪器操作手册上的说明进行预热操作，以稳定仪器的性能。
2.将样品移动到光电比色计的样本池中。
如果需要对样品进行配对比对，则在操作前先进行确定。
3.准备试剂，将其加入样品池中，并用移液管或者自动分液器进行混合。
4.按照所需方法选择波长和计量单位，并开始测量。
5.在测量过程中，需要对样品和试剂进行密切的观察和监测，以确保测量结果的准确性。
6.将测试结果记录下来，并进行计算处理，得出浓度或容量等参数。
7.在测量结束后，关闭仪器电源并按照仪器的使用手册进行清洁和维护工作。
四、光电比色计操作注意事项1.在进行操作前一定要根据用户手册的要求，对光电比色计进行仔细检查和维护。
2.根据样品的需求选择适当的波长和计量单位，以确保测量的准确性和可靠性。
3.要严格遵守试剂的配制比例，确保药剂的严格准确性和质量。
4.将样品和试剂均匀混合后，静置一段时间以让材料充分反应。
5.光电比色计使用过程中注意安全，防止误操作和材料波动。
通过上述的光电比色计操作规程，我们可以有效地进行光电比色计的测量，从而得到准确的样品浓度和参数值，并为我们的工作和生活提供必要的科学参考。
实验5光电比色计的使用
实验五光电比色计测定液体的浓度一、概述：许多物质的溶液是有颜色的，而有些物质的溶液本身没有颜色，但可以通过与某些试剂的作用而生成有色化合物。
这些溶液具有一个共同的特点，即当其浓度改变时，溶液颜色的深浅也随之改变，溶液愈浓，颜色就愈深。
因此，可以用比较溶液颜色深浅来测定溶液中有色物质的含量，这种基于比较颜色深浅的分析方法称比色分析。
比色分析与重量分析和容量分析相比具有如下特点；比色法具有较高的灵敏度。
因此，比色分析特别适用于对微量组分的测定；比色分析测定手续简便，快速，所用仪器相当简单。
特别是近年来采用了新的特效有机显色剂和络合掩蔽剂，可以经分离而直接进行比色测定。
581－S 光电比色计可以测量各种物质在可见光区域内的吸收光谱，从而对物质的成份进行定性和定量的分析，该仪器广泛应用于下述领域：1、冶炼、地质勘测中的物质分析；2、医疗卫生临床化验；3、环境污染中的水质分析；4、农业科学研究中的土壤成份分析：5、钢铁工业中的炉前快速分析。
二、原理：比色法是化学分析方法的一种，其原理是基于被测定物质溶液的颜色或加入显色剂后所生成的有色溶液，其颜色强度和物质含量成比例。
溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光吸收的效应。
因此，根据光被有色溶液吸收的强度，即可测出溶液内物质含量的多少。
光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，符合比色原理——比尔定律：T ＝P／P(1/T)=abcLog10A=abcT——透光率、P0——入射光、P———透过光、A———吸光度、a——吸光系数、b——光径c——溶液浓度从上式中可以看出，当入射光，吸光系数和溶液厚度不变时，透光率是依据溶液的浓度而变化，同时根据比尔定律，溶液的浓度 c 对吸光率 A(即消光度 E)的变化是成线性关系的。
三、仪器结构581－S 光电比色计的外形如下图所示：图 5 581－3 光电比色计图中：1——显示器， 2——T 选择开关，3——A 选择开关，4——C 选择开关，5——T 粗调节钮，6——T 细调节钮 7——A 调零钮， 8——C 校正钮， 9——比色皿座 10——比色皿盖， 11——滤色片该仪器由光源、单色器、样品室、光电二极管、微电流放大器、对数放大器、数字电压表等部件组成。
光电比色计操作流程
光电比色计操作流程光电比色计是一种常见且广泛应用于实验室中的分析仪器，它能够通过测量物质溶液的吸光度来确定物质的浓度。
在科研、医学、环境监测等领域有着重要的应用价值。
本文将介绍光电比色计的操作流程。
一、仪器准备在进行光电比色计实验之前，我们需要先准备好实验所需的仪器及试剂。
具体包括：1. 光电比色计主机：确保设备正常工作。
2. 色敏电池：用于光电比色计吸光度的测量。
3. 比色皿：盛放待测液体的容器。
4. 稀释杯：用于稀释浓度过高的样品。
5. 试剂：根据实验需要选取适当的试剂。
二、样品处理1. 取适量的待测液体，并进行必要的稀释。
如果溶液太浓，会造成测量结果不准确。
2. 将样品倒入比色皿中，确保比色皿干净，无杂质，并避免气泡的产生。
三、仪器设置1. 打开光电比色计主机，等待设备自检完成。
2. 根据实验要求选择合适的波长，可以通过按键或旋钮进行设置。
3. 对仪器进行零点调整。
在无样品的情况下，按下“零点”按钮，使光电比色计进行零点校准。
四、测量样品1. 将准备好的比色皿放入光电比色计的样品槽中，确保比色皿与光路径之间无空气隔断。
2. 按下“开始”按钮，光电比色计将自动吸取比色皿中的样品，并进行测量。
3. 仪器会显示吸光度测量结果，可以记录下来供后续数据处理使用。
五、结果分析1. 根据实验目的，对光电比色计测得的吸光度数据进行分析。
2. 可以使用相关公式或标准曲线来计算样品的浓度值。
3. 注意对不同波长下的吸光度值进行比较和讨论。
光电比色计操作流程结束后，应及时清理仪器，将试剂归位，保持仪器干净整洁。
同时，还需根据实验结果进行数据的处理与解释，以便得出准确的实验结论。
总结：光电比色计操作流程主要包括仪器准备、样品处理、仪器设置、测量样品和结果分析等步骤。
通过正确操作光电比色计，我们可以获得准确的吸光度数据，并进行相关分析，从而满足实验和研究的需求。
运用光电比色计可以在很大程度上提高实验效率和精确度，促进科学研究的发展。
光电比色计(说明书上)
Spectroquant® Photometer NOVA60/60A
便携式多参数分光光度计
操作说明书中欣大厦 40 楼 T/F：021－32224788/62479680
Merck Chemicals (Shanghai) Co.,Ltd
3.1 取样 ..........................................................................................................................................................................9 3.2 初始测试 ..................................................................................................................................................................9 3.3 稀释 ..........................................................................................................................................................................9 3.4 过滤 ........................................................................................................................................................................10 3.5 均质 ........................................................................................................................................................................10 3.6 消解 ........................................................................................................................................................................10
克莱特光电比色计测量方法
响测量 值的 准确性 ， 因此 ， 用克 菜特 光 电比 色计在 波 长 ４０ｍ ～ ５ｎ 所 测得 的一 系 列 Ｈ ｚ ０ｎ ４０ｍ ａ ｎ色 度 标 准 溶 液 ｅ 的 Ｋｅ 色 泽值 ， Ｈ ｚ ｌｔ ｔ 以 ａ ｎ值 为纵 坐标 ， Ｋｅ 为 横坐 ｅ 以 ｌｔ ｔ 标， 绘制 出 Ｈ ｚｎ ａ 色度 － ｌｔ ｅ Ｋｅ 色泽标 准曲线 。该回归 线 ｔ
率 Ｋ。
（） ３ 配制 一系 列的 Ｈａｅ ｚｎ色度 标准 溶液 用 １０ ｌ ０ ｍ 的溶量 瓶 ， 按下 表配 制不 同 Ｈａｅ ｚｎ色度标
准溶液 。２ ～１０ ａ ｎ ５ ５Ｈ ｚ 色度标 准溶 液需现 用现配 。 ｅ
色度 值（ ａｅ） Ｈ ｚｎ
２ ５
吸 取标 准溶 液体积 （ １ ｍ）
２ Ｈ ｚ ｎ色 度 标 准 溶 液 的 配 制 、 ａｅ
（ ） 取 １ ４ｇ 铂 酸 钾和 １ ０ｇ １称 ．５氯 ２ ． ０ 氯化 钴 六 水化 ０
合物 溶解 在水 中 ，小 心加 入 １０ ｌ ０ ｍ 浓盐 酸 使之 完 全溶
（） Ｆ 调节检流计指针 （ 至零位 。此 时零点调节完毕 。 ｃ）
应 的数值 即为 ２ ～１０ ｚｎ色度 标准 溶液 对应 的一 系 ５ ５ Ｈａｅ
列 Ｋ Ｅ Ｔ色泽值 ， ＬＴ 并做好 记录 。
吸 光度 Ａ
０． Ｏ～ ０． ２０ １１ １ ０． ３ ～ ０ １ １０ ４５ ０． ０５— ０． ２０ １ １ ０． ５ ～０． ６５ ０５ ０
口 赵 景 英
作为 用于 压力 测量 的压 力仪 表 ，由于 其实 际应 用 的特殊性 ，不 仅受 到了 法律 条例 和政 府管 理部 门的 监 督 限定 ， 受到了企 业 自身的管理限 定 。压 力仪表必 须 也
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
4.接通电源，把控制开关拨到“1”上，标尺上出现光点，调节零点调整器，使光点中的黑线落在标尺的零刻度线上。
5.将控制开关拨到“2”上，预热10分钟，使光电流达到稳定，先将加入蒸馏水的比色皿推人光路，调节粗、细电流调整器，使标尺上光点中的黑线落在透光率100%的刻度线上。
【实验原理】
当单色光通过厚度相同，而浓度很小的溶液时，根据朗伯-比尔定律，光被溶液吸收的程度称为吸收度，与溶液的浓度成正比，即：
A=εCL
式中：A为吸收度，C为溶液的浓度，L为溶液的厚度，ε为消光系数。
用同种方法配制的标准溶液和待测溶液，其浓度分别为C1和C2，对同类溶液ε相同，当厚度也相同时则有：
大学物理实验报告
姓名学号
学院班级
实验日期 2017年6月13日实验地点：实验楼B415室
实验名称
用光电比色计测定液体的浓度
组号
第组
【实验目的】
1.了解光电比色计的构造。
2.掌握其原理和使用方法。
3.掌握用光电比色计测量未知溶液浓度的方法。
【ห้องสมุดไป่ตู้验器材】
581-G型光电比色计、已知浓度的标准溶液、待测溶液、蒸馏水、脱脂棉、滤色片。
A1=ε1CLA2=εC2L
式中A1、A2可由光电比色计直接读出，C1为标准溶液的已知浓度，据此可算出待测溶液C2。581-G型光电比色计就是根据此原理设计而成的。
【实验步骤】
1.接通电源前，先将光电比色计面板上的控制开关拨到“0”上，并将粗、细电流调整器转到零点。
2.把按互补色原则选择的适当滤色片插入仪器的滤色片位置，每次插入时应保证它的同一面对着比色皿。
待测溶液的浓度
【原始实验数据粘贴处】
【思考题】
1．本实验中所选用的滤光片的颜色为什么要和待测液的颜色成互补色？
这是因为滤光片和有色溶液具有相似的透光特性，与它们本身颜色相同的色光，能够最大限度地透过，而与它们本身颜色成互补的色光都能被最大限度地吸收，滤光片最大透过的光线应该是溶液最大吸收的光线。
6.将加入标准溶液的比色皿推入光路，即可读出吸收度Ａ1，注意应平稳地推至终点或拉回始点。
7.将待测溶液加入比色皿，重复步骤3、5、6，测出吸收度Ａ2。
8.测量完毕，将仪器各旋钮、各附件复原。
【数据记录与处理】
溶液的颜色为滤光片的号码
次数
A1
A1
1
2
3
4
5
平均
=
=
=
=
=
=
待测溶液浓度的平均绝对误差
待测溶液浓度的相对误差