光电比色法
9210光电比色法分析
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磷表的原理和操作跟硅相似
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9210更简便的操作---界面(图例)
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9210更简便的操作---趋势曲线显 示图例
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ph测定方法
ph测定方法PH测定方法。
PH值是指溶液中氢离子浓度的负对数，它是衡量溶液酸碱性强弱的重要指标。
在实验室中，测定溶液的PH值是一项常见的实验操作，下面将介绍几种常用的PH测定方法。
一、视觉比色法。
视觉比色法是最常见的PH测定方法之一。
它利用PH试纸或PH试剂液与待测溶液接触后，根据试纸或试剂液的颜色变化来判断溶液的PH值。
PH试纸通常会在不同的PH值下呈现不同的颜色，通过比对试纸颜色与标准色卡的颜色，即可确定溶液的PH值。
二、玻璃电极法。
玻璃电极法是一种准确测定PH值的方法。
它利用PH玻璃电极与待测溶液接触，通过测量电极产生的电动势来确定溶液的PH值。
玻璃电极法测定PH值准确可靠，适用于实验室中对PH值要求较高的实验。
三、指示剂法。
指示剂法是利用PH指示剂的颜色变化来测定溶液的PH值。
PH指示剂是一种特殊的化学试剂，它在不同的PH值下会呈现不同的颜色。
将少量PH指示剂加入待测溶液中，根据溶液的颜色变化来判断溶液的PH值。
指示剂法简单易行，适用于一般实验室中对PH值要求不是很严格的实验。
四、电位滴定法。
电位滴定法是一种精密的PH测定方法。
它利用PH计和滴定管，通过逐滴加入酸碱滴定液来测定溶液的PH值。
在滴定过程中，当溶液的PH值发生变化时，PH计会显示出相应的PH值。
电位滴定法适用于对PH值要求非常准确的实验。
五、光电比色法。
光电比色法是利用光电比色计测定溶液的PH值的方法。
它通过光电比色计测量溶液在特定波长下的吸光度，再根据吸光度与PH值的关系来计算溶液的PH值。
光电比色法准确度高，适用于对PH值要求极高的实验。
综上所述，PH测定方法有很多种，选择合适的方法取决于实验的要求和条件。
在进行PH测定时，应根据实际情况选择适合的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望以上介绍的PH测定方法对您有所帮助。
光电比色原理
光电比色原理
光电比色原理是一种常用的颜色测量方法，它通过测量物体对特定波长光线的吸收或反射程度来确定其颜色。
这种方法主要利用了三原色（红、绿、蓝）对光的吸收和反射特性的差异，以及人眼对不同颜色的感知差异。
在光电比色原理中，使用三个测量光源，每个光源分别是红、绿和蓝色光线。
物体对这些光线的吸收程度不同，吸收光线后，物体会反射出一个看起来具有特定颜色的光线。
这些反射光线会通过光电传感器进行测量，传感器会将光线转化为电信号，并根据信号的强弱来确定颜色的深浅程度。
测量得到的三个电信号值会被转化为颜色空间的坐标值，如RGB（红、绿、蓝）或Lab（亮度、a轴、b轴）等。
这些坐
标值可以用来表示物体的颜色，并与标准颜色进行比较。
光电比色原理的应用非常广泛。
在工业领域，它被用于颜色质量控制，例如制造颜料、油漆和塑料产品时，可以通过光电比色仪来检测产品颜色是否符合要求。
在印刷业中，光电比色原理可以确保印刷品的颜色准确度，避免出现色差。
在食品行业，它可以用于检测食品的新鲜度和成熟程度。
总之，光电比色原理是一种精确测量颜色的方法，通过利用光线的吸收和反射特性以及人眼对不同颜色的感知，可以确定物体的颜色，并应用于多个行业中。
光电比色法的原理
光电比色法的原理光电比色法是一种常用的化学分析方法，它利用光的吸收特性来测量溶液中某种物质的浓度。
这种方法具有操作简便、快速、准确等优点，因此在环境监测、生物医学、食品工业等领域得到了广泛的应用。
本文将对光电比色法的原理进行详细介绍。
光电比色法的基本原理是：当一束单色光通过一个吸收物质的溶液时，光的强度会被溶液中的吸收物质所减弱。
通过测量光的强度变化，可以计算出溶液中吸收物质的浓度。
光电比色法的关键部件是一个光电探测器，它将光信号转换为电信号，从而实现对光强度的测量。
光电比色法的具体步骤如下：1. 选择合适的光源：光电比色法要求光源具有稳定的光谱特性和足够的光强。
常用的光源有钨丝灯、氙灯、氘灯等。
在选择光源时，需要考虑光源的波长范围、光强稳定性等因素。
2. 选择适当的吸收池：吸收池是用来盛放待测溶液的容器，其材料应具有良好的透光性能。
常用的吸收池材料有玻璃、石英等。
吸收池的形状和尺寸应根据实验要求进行选择。
3. 将待测溶液倒入吸收池中，然后将吸收池置于光源和光电探测器之间，使光线通过吸收池内的溶液。
4. 开启光源，使光线通过吸收池。
此时，光电探测器会检测到光的强度，并将其转换为电信号。
这个电信号的大小与光线经过吸收池后的光强成正比。
5. 记录电信号的大小，并根据预先建立的标准曲线，计算出待测溶液中吸收物质的浓度。
光电比色法的关键参数是吸光度（A），它是衡量光强度变化的物理量。
吸光度的定义是：当一束平行光通过厚度为b、折射率为n的介质时，光强I与入射光强I0之比的负对数，即A = -log10(I/I0)。
吸光度与光强之间的关系可以通过比尔-朗伯定律（Beer-Lambert Law）来描述：A = ecl其中，e是摩尔吸光系数（molar absorptivity），表示单位浓度下单位厚度的介质对光的吸收能力；c是溶液中吸收物质的浓度；l是光线通过介质的距离。
从这个公式可以看出，吸光度与溶液中吸收物质的浓度成正比。
光电比色法和光密度值(OD值)的理解
光电比色法和光密度值（OD值）的理解选修1测定亚硝酸盐含量测定用到光电比色计，这种测定的方法叫光电比色法。
光密度值又称O D值，它是必修1教材中提到的吸光度值。
这个值的测量需要光电比色计，原理涉及到物理学的光学原理，现在还有更高档的分光光度计来测量光密度值。
问题：光电比色法的原理是什么？什么是光密度值？01光电比色法的原理利用光电池或光电管等光电转换元件作检测器，来测量通过有色溶液后透射光的强度，从而求出被测物质含量的方法叫做光电比色法。
基于此而设计的仪器叫做光电比色计。
光电比色计1．光电比色计结构一般的光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光电检测器、放大和显示等六部分组成，如下图所示。
光源发出的复合光经滤光片滤波后，变为近似的单色光。
此单色光通过比色皿时，被里面的样品吸收掉一部分，然后照射在光电检测器上。
光电检测器将光信号的强弱转变为电信号的大小，最后经放大，由显示部分显示出测量结果。
2．光电比色法原理光电比色法是借助光电比色计来测量一系列标准溶液的吸光度（O D 值），绘制标准曲线，然后根据被测试液的吸光度，从标准曲线上求出被测物质的含量的。
02光密度值（OD值）光密度医学上习惯称为吸光度值，检测单位用A值表示，O D是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，O D＝1og（1/trans），其中t r a n s为检测物的透光率/透光值。
光学密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数，如下图所光密度值O D值=lg（I0/I t）。
光学密度定义为材料遮光能力的表征。
同时也可以用透光率仪测量。
光密度没有量纲单位，是一个对数值，通常仅对镀铝薄膜和珠光膜进行光密度测量。
O D值除了在医学上的应用，同时光密度参数应用于检测镀铝膜镀膜层厚度的均匀性；目前市场上有专用的光密度仪-LS117光密度仪，用于检测镀铝膜的镀膜厚度品质。
其次，知道了什么是光密度值，就很容易理解增大光程，可以增加吸收放射光，从而增加光密度值。
光电比色原理
光电比色原理光电比色是一种利用光电二极管或光电倍增管等光电探测器测量样品溶液吸收光强度的方法。
它是通过比较样品和参比液对同一光源的吸收情况，来确定样品中某种物质的含量。
光电比色法是一种非常重要的分析方法，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
在光电比色法中，我们首先需要了解光的基本性质。
光是一种电磁波，它在空间中传播时具有一定的波长和频率。
当光线照射到物质表面时，会发生吸收、反射、透射等现象。
而在溶液中，溶质会吸收特定波长的光，这就是光谱吸收现象。
光电比色法利用了这一原理来进行定量分析。
光电比色法的基本原理是，将待测样品和参比液置于两个光学池中，分别通过光源照射。
样品和参比液吸收特定波长的光后，光电探测器会将光信号转换为电信号，经过放大和处理后，最终转化为测量值。
通过测量样品和参比液的吸光度差异，可以计算出样品中特定物质的浓度。
在实际操作中，我们需要注意一些关键因素。
首先是选择合适的光源和光学池，以保证光路的稳定性和精确度。
其次是选择合适的光电探测器，不同的物质对光的吸收特性不同，需要选择对应的探测器。
另外，还需要进行光路校准和零点校正，以消除仪器本身的误差。
最后，还需要注意样品制备和操作的一致性，以保证实验结果的准确性和可重复性。
光电比色法具有操作简便、灵敏度高、准确性好等优点，因此在实际应用中得到了广泛的推广和应用。
它被广泛应用于水质分析、环境监测、生物医药、食品安全等领域。
例如，在水质分析中，可以利用光电比色法对水中的重金属离子、有机物质等进行快速、准确的检测。
在食品安全领域，也可以利用光电比色法对食品中的添加剂、农药残留等进行定量分析。
总的来说，光电比色法是一种重要的分析方法，它利用光的基本性质和光电探测器的灵敏度，能够对样品中特定物质的含量进行快速、准确的测量。
在未来的发展中，随着光电技术的不断进步和创新，光电比色法将会得到更广泛的应用，为化学、生物、环境等领域的分析提供更多的可能性。
光电比色法
光电比色技术2013-4-2光谱(spectrum)λmaxC 3C2C 1C 3>C 2>C 1这个特性可作为物质定量分析的依据。
在测定时，只有在λ处测定吸光度，其灵敏max度最高。
因此，吸收曲线是吸光光度法中选择测量波长的依据。
2013-4-2♥不同物质吸收曲线的形状和最大吸收波长均不相同。
♥光吸收曲线与物质特性有关，故据此可作为物的依据。
质定性分析2013-4-2在光度测量中，入射光垂直地投射到表面十分光滑的吸收池（比色皿）上，反射光Ir可以忽略不计。
即当入射光强度一定的单色光通过溶液时，如不考虑反射光的影响，则It 仅与Ia有关：Io ＝Ia＋It当入射光强度一定时，被吸收的光的强度越大，透过光的强度就越小。
光强的减弱仅仅与有色溶液对光的吸收有关。
透光率: 透过光的强度占入射光的强度的百分比称为透光率或透射比，用T表示。
2013-4-22013-4-2（一）光源理想光源应在整个所需要的波长范围内具有均匀的发光强度。
实际上，理想光源并不存在，所有光源强度都随波长而变，在可见光范围内常用的光源有钨丝灯和卤钨灯。
1.钨丝灯：适应波长范围在320~2500nm之间。
不足之处，在点燃时钨丝会不断向外蒸发出钨分子。
钨丝的蒸发使灯丝变细，寿命变短，情况严重的使灯壁发黑，无法使用。
2013-4-22.卤钨灯：在钨灯中加入适量的卤素或卤化物而制成的，其灯壁多采用石英或高硅氧玻璃。
卤钨灯比普通钨灯高得多的发光效率和长的多的寿命。
这两种钨灯既可以用交流供电，也可以用直流供电。
2013-4-22013-4-22013-4-22013-4-2检验比色皿是否符合要求的方法：先在各比色皿中放入相同的溶液，然后放入仪器进行测量，在其他条件不变的情况下，读出的透射比误差应该小于0.5%。
否则说明误差太大不能使用。
2013-4-22013-4-2+-PN结Es内光电效应一般由半导体材料获得。
光照射PN结时，若hν≧Eg（禁带宽度），使价带中的电子跃迁到导带，而产生电子空穴对，在阻挡层内电场的作用下，电子偏向N 区外侧，空穴偏向P区外侧，使P区带正电，N区带负电，形成光生电动势。
比色法和分光光度法
例如, 白光通过CuSO4溶液时, 溶液 颜色为蓝色。
吸收曲线: 为了精确表明溶液对不 同波长光的吸收情况, 可将不同波长 的单色光依次通过某一固定浓度的有 色溶液, 测量该溶液对各单色光的吸 收程度, 即吸光度, 以波长为横坐标, 吸光度为纵坐标作图所得曲线, 即为 吸收曲线, 或称吸收光谱。
光栅:色散元件, 利用光的衍射和干 涉原理制成。当白光通过密刻平行条 痕的光栅后, 将不同波长的光色散成 连续光谱。具有波长范围宽、色散均 匀、分辨本领高等优点。
c. 吸收池(比色皿) 用于盛装被测试液和参比溶液。 按制作材料不同分为石英吸收 池和玻璃吸收池。
d. 检测器 作用: 是将光强度信号转换为可 测电信号, 常见检测器有光电池和 光电管。 光电池: 国产581-G型光电比色 计及72型分光光度计。
与目视比色法相比, 光度法的特点: ① 灵敏度高;10-5 ~ 10-6mol/L ② 准确度较高; ③ 仪器设备较简单, 操作简便、 快速； ④ 应用广泛。
(2) 光的性质和物质的颜色 光的性质: 光是一种电磁波, 具 有波粒二象性。光的波动性可用 波长来描述, 其单位常用纳米(nm) 表示, 波长越短, 能量越高。
具有同一波长的光称为单色光,由不 同波长光组成的光称为复合光。
互补色光: 若将两种颜色的光按适当的 强度比混合可成白光, 那么这两种光称为 互补色光。
物质的颜色: 物质对光的吸收是具有选择性的。 当一束白光通过溶液时, 若溶液对各 种色光都不吸收, 则白光全部通过, 溶液呈无色透明; 若各种色光几乎全 被吸收, 则溶液呈黑色; 若溶液只吸收 某种色光, 则溶液呈透过光的颜色, 也 就是说, 溶液呈吸收光的互补色光的 颜色。
(2) 吸光系数 当b以cm, c以g/L为单位, K为吸光 系数, 用符号a表示, 单位为L/g · cm A=abc 当b以cm, c以mol/L为单位时, K为 摩尔吸光系数, 用符号ε表示, 单位 为L/ mol · cm A=εbc a a与ε的关系: M
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程度的吸收。需要说明的是，这种滤光片上的标称吸光度值，可能与实 际值有偏差，使用时要以实际使用的波长下的测定值为准。
光路系统部件
六、比色皿
比色皿又叫比色环、比色池、比色槽、吸收池等，它主要用来盛装 比色分析时的样品液。在可见光范围内，比色皿常用无色光学玻璃或 塑料制成；在紫外区，常用石英玻璃来制作。比色皿的形状一般为方 形，圆形的比较少。
根据液体浓度的不同，进而使得液体对光的吸收程度 产生差异，然后对此进行分析。
光电比色计
结构
基于光电比色法而设计成的仪器叫光电比色计。
我们公司生产的酶标仪和生化仪，实际上就是光电比 计运用。一般的光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光 电检测器、放大和显示等6部分组成 。
分光光度计
公司产品
我们公司产品酶标和生化仪多采用前分光光路 系统。采用前分光光路系统仪器一般不能进行不 同波长项目的不间断检测，通常只能单独一次测 定后，再测第二次 。
聚光镜的作用相当于凸透镜，起会聚光线的作用，以增强标本的照明。 四、反射镜
直角平面反射镜，顾名思义是让平行光经过直角平面反射镜光线成90 度改向。
光路系统部件
五、干涉滤光片 滤光片其作用是控制波长或能量的分布，即它只让一定波长范围内
的光通过，而将其余不需波长的光滤去，相当于电路中的带通滤波器。 由光的干涉原理可知，来自同一光源的两束光线，在空间不同的路
对通过光学系统的光束起限制作用的光学元件。它可以是光学元件（如 透镜、反射镜等）本身的边框，也可以是另外设置的带圆孔的不透光屏。 光阑中心通常位于主光轴上，且光阑面与主光轴垂直。 一般光学系统具有多个光阑，其中对光束的限制作用最大，即实际上决 定通过光学系统的光束大小的那个光阑称为孔径光阑 三、聚光镜
径而相互叠加时，若光程差为波长的整数倍，则互相加强；若光程差为 半个波长的奇数倍，则互相减弱。
干涉滤光片就是利用光的干涉原理来产生窄谱带光束的元件。它大 多采用多层镀膜等复杂的工艺制成。干涉滤光片的半宽度可以做得很 窄，如可达几个纳米，透射比可以做得很大，如70％以上。
干涉滤光片虽然性能优越，但其价格昂贵。峰值波长和最大透射比 会随着时间而发生改变，甚至失效。
以用外接RF-1000 •
RF-3100 RF-3800
•
RF-5800
RF-1000
• 操作方式 :触摸屏 • 检测通道 : 1个光源 • 光源 ：卤钨灯 • 显示屏大小 ：240*128 • 检测项目 ：非法添加项目：盐酸克伦特罗、甲醛等 • 接口 ：USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 ： 100万个检测数据 • 吸光度读数范围：0.000～3.000 • 特点：单通道精确度高，操作简单，适合携带，键面简单
实践证明，溶液所呈现的颜色是它的主要吸收光的互 补色。如一束白光通过高锰酸钾溶液时，绿光大部分被选 择吸收，其他的光透过溶液。从互补色示意图可以看出， 透过光中除紫色外，其他颜色的光两两互补。透过光中只 剩下紫色光，所以高锰酸钾呈紫色。
光电比色法
定义
1、通过测量有色溶液对入射光的吸收程度对物 质进行分析, 称为光电比色法(分光光度法)。 2、利用光电池或光电管等光电元件作检测器，来 测量通过有色溶液的透射比或吸光度，进而求出 物质含量的方法。
被吸收的光
入射光
透过光
光源
光电比色计在酶标仪生化仪中的应用
实际上，酶标仪、生化仪就是一台变相的光电比色计 或分光光度计，基本工作原理与主要结构和光电比色计几 乎相同。光源灯发出的光线经过滤光片或单色器后，成为 一束单色光束。该单色光束经过塑料微孔板中的待测标本， 被标本吸收掉一部分后，到达光电检测器。光电检测器将 投射到其上面的光信号的强弱变成电信号的大小。此电信 号经前置放大、对数放大、模数转换等模拟信号处理后， 送入微处理器进行数据处理和计算。最后由显示器和打印 机将测试结果显示、打印出来。
简单易懂。
RN-2508
• 操作方式 :薄膜按键或连接PC操作 • 检测通道 : 8个 • 光源 ：单个LED，光纤分光 • 显示屏大小 ：240*128 液晶屏 • 检测项目 ：农药残留 • 接口 ：USB RS232网口 内置热敏打印机 • 存储容量 ： 1万个检测数据 • 吸光度读数范围：0.000～3.000 Abs • 特点 ：8个通道用同一光源通过光纤分流做，结果具有一
有详细的国标查询设置，设置项目可以300以上， ,XP系 统，平板式屏幕，可用外接鼠标键盘。
RF-5800
• 操作方式 :触摸屏 • 检测通道 : 96个 • 光源 ：单LED，光纤分光 • 显示屏大小：1024*768,10.1英寸彩色 • 检测项目：非法添加项目：盐酸克伦特罗、甲醛 ，吊白
块等。 • 接口 ：USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 ：100万个检测数据 • 吸光度读数范围：0.000～3.000 • 特点：操作简单，适合携带进行现场检查键面简单明了，
朗伯—比尔定律
朗伯—比尔定律数学表达式 A＝K·C·L 式中，A为吸光度；K为吸（消）光系数；C为溶液的浓度；L
为液层厚度。物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光 物质时,起其吸光度A与吸光物质的浓度C及吸收层厚度L成正比.
吸光度A与透射比T的关系如下：A＝－lgT 即吸光度A与透射比T的负对 数成正比。
用外接鼠标键盘对单机进行操作，主要用于大型的实验室 和大型的农贸市场和蔬菜配送中心。
RN-3600
• 操作方式 :触摸屏 • 检测通道 : 8个 • 光源 ：1个独立LED • 显示屏大小 ：1024*768, 10.1英寸彩色 • 检测项目 ：农药残留 • 接口 ：USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 ： 100万个检测数据 • 吸光度读数范围：0.000～3.000 • 特点 ：强大的可输入性机型 ,XP系统，平板式屏幕，可
致性，更简单易懂。
RN-3500
• 操作方式 :触摸屏或连接PC操作 • 检测通道 : 96个 • 光源 ：1个独立LED • 显示屏大小 ：320*240 液晶屏 • 检测项目 ：农药残留 • 接口 ：USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 ： 20万个检测数据 • 吸光度读数范围：0.000～3.000 • 特点 ：强大的可输入机型 ,可用PC软件来联机操作，可
公司产品介绍
• 农药残留快速检测仪 RN-2108 RN-2108T RN-2208 RN-2508
RN-3500 RN-3600
M-100
RN-2108
• 操作方式 : 薄膜按键或连接PC操作 • 检测通道 : 8个 • 光源 ：8个独立LED • 显示屏大小 ：320*240液晶屏 • 检测项目 ：农药残留 • 接口 ：USB RS232网口 内置热敏打印机 • 存储容量 ： 1万个检测数据 • 吸光度读数范围：0.000～3.000ABS • 特点：操作简单，7步可完成检测过程
朗伯—比尔定律
比尔(Beer)定律：光被吸收的量正比于光程中产生光吸
收的分子数目。
朗伯(Lambert)定律：光被透明介质吸收的比例与入射
光的强度无关；在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的 光。
朗伯一比尔定律：溶液颜色的深浅与浓度之间的数量
关系可以用吸收定律来描述。它是由朗伯定律和比尔定律 相结合而成的，所以又称朗伯-比尔定律。
RN-2208
• 操作方式 :触摸屏或连接PC操作 • 检测通道 : 8个 • 光源 ：8个独立LED • 显示屏大小 ：320*240 液晶屏 • 检测项目 ：农药残留 • 接口 ：USB RS232网口热敏打印机 • 存储容量 ： 1万个检测数据 • 吸光度读数范围：0.000～3.000 Abs • 特点 ：强大的可输入性机型 ,可修改性，屏幕大。可连接
光电比色计在酶标仪生化仪中的应用
接下来我们了解一下如何得到“一束平行单色光垂直通过比色池”。 下面是我们公司设计的酶标和生化的光路系统示意图
光路系统部件
下面我们逐一了解一下部件的用途 一、光源
光源采用卤钨灯，采用直流稳压供电，卤钨灯具有体积小、发光效率 高、色温稳定、几乎无光衰、寿命长等优点 ，卤钨灯发光波长范围 320～2500nm。但最适宜使用波长360~760nm可见光区 。 二、光阑
光电比色法(分光光度法)
生化比色原理
光的基础知识 光电比色法
朗伯—比尔定律
光电比色计在酶标仪生化仪中的应用 公司产品介绍
光的基础知识
物体的显色原理
光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光， 400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为 红外光。人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体 上被物体反射回来。
有详细的国标查询设置，可以用PC软件来联机操作，设 置项目可以100以上，联机做的结果可生成多种模式的常 用表格。标配4块滤光片最高可以配8块
RF-3800
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在比色分析中，常把透过光的强度占入射光的强度的百分比[(It / Io)％] 称为透过率或透射比，用T表示，即T＝（It / Io）％。T越大，表明有色溶 液的透光程度越大。(入射光的强度为IO ,透过光的强度为It)
吸光系数K＝A/（C·L），它表示有色溶液在单位浓度和单位厚度时的吸 光度。在入射光的波长、溶液的种类和温度一定的条件下，K为定值。K值越 大，说明比色分析时的灵敏度越高。