变质岩纲要
变质岩鉴定手册
变质岩鉴定是地质学中的一个重要领域，通常涉及对矿物、结构、化学成分等多个方面的分析。
鉴定变质岩需要深入理解地质学和岩石学的知识，并借助实地考察、岩芯观察、显微镜观察等多种技术手段。
下面是一份简要的变质岩鉴定手册的概述，但请注意，这只是一个起点，详细的鉴定可能需要更多的信息和实践经验。
1.观察性质：
•颜色：变质岩的颜色可能受到其中矿物成分和含水量的影响。
•结构：观察岩石的结构，包括层理、褶皱、节理等。
•矿物组成：通过肉眼观察或显微镜下观察矿物组成，对变质岩中的矿物种类进行初步鉴定。
2.矿物学鉴定：
•透明矿物：利用显微镜观察透明矿物的光学性质，如双折射、消光等。
•非透明矿物：利用显微镜观察非透明矿物的颜色、形状、纹理等特征。
3.岩石学鉴定：
•岩石的组分：确定岩石中的主要矿物组成，包括母岩中的变质矿物。
•结构：观察岩石的结构类型，如层理、褶皱、节理等。
4.化学鉴定：
•化学成分：进行岩石样品的化学分析，了解其主要元素和次要元素的含量。
•矿物中的元素：对主要矿物中的元素进行化学鉴定。
5.地球化学鉴定：
•同位素：利用同位素分析确定变质岩的形成过程和起源。
请注意，这只是一个简要的指南，变质岩的鉴定涉及多个学科和领域的知识。
在进行具体的变质岩鉴定时，最好借助专业的地质学仪器和实验室技术，并参考相关的地质学手册和文献。
《工程地质》第五节 变质岩
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• 1，变质岩的物质成分 • 变质岩的化学成分即具有继承性又具有多样 性。 • 没有发生交代作用形成的变质岩，其化学成 分与原岩的化学成分几乎相同，具有继承性， 当有交代作用进行时，由于有化学元素的带 进带出，其化学成分发生了很大的变化，具 有多样性。 • 变质岩的主要造岩氧化物仍是SiO2，Al2O3， 等，但在不同的变质岩中变化很大。如SiO2 在正变质岩中，一般变化于35－78％之间， 而在副变质岩中则可从0变化到90％以上，例 如由石灰岩变的大理岩中，几乎不含SiO2 ， 而在由石英砂岩变的石英岩中SiO2达90％。
• 变质岩的矿物成分比岩浆岩和沉积岩更为 复杂。 • 可以分为两大类： • 原岩中的石英、长石、云母、角闪石、辉 石、方解石和白云石等； • 变质作用形成的石榴子石、滑石、绿泥石、 蛇纹石等。 • 根据变质作用形成的矿物可以把变质岩和 其他岩石区分开来。
• 2，变质岩的结构 • 是指由岩石组成物质的形状、大小和相互 关系等反映的岩石构成方式。 • 变质岩的结构一般分为四类： • 碎裂结构、变晶结构、变余结构和交代结 构。 • 碎裂结构：原岩在定向压力作用下，当超 过弹性极限时，便发生矿物的弯曲、变形， 如定向压力进一步增加，超过其强度极限， 则发生破裂和粒化作用，甚至研磨成粉末 等，形成破裂结构。
• 3，变质岩的构造 • 岩石组分在空间上的排列和分布所反映的 岩石构成方式。 • 变质岩的构造是识别变质岩的重要标志。 • 可分为变余构造和变成构造。
• 变余构造：岩石变质后，仍保留原岩的构 造特征称为变余构造。变余构造是恢复原 岩性质的重要依据。 • 正变质岩中常见的变余构造有： • 变余气孔构造、变余杏仁构造、变余流纹 构造等； • 副变质岩中常见的变余构造有： • 变余层理构造、变余斜层理构造、变余韵 律层理构造、变余泥岩构造等。
第三章岩石—第四节变质岩
三、变质作用的主要类型及相应 岩石类型
根据变质作用发生的地质环境、变质的 主要因素及其产物特征等，可将变质作 用分为：动力变质作用（Dynamo metamorphism）、接触变质作用 （Contact metamorphism）、区域变质 作用（Regional metamorphism）和混 合岩化作用（Migmatization）四种类型。 不同的变质作用可以形成相应的不同类 型的岩石。
第三节 变质岩
变质作用及变质岩的概念
变质作用的影响因素
变质作用的主要类型及相应岩石类型
变质岩的Байду номын сангаас性特征
变质作用的基本规律
一、变质作用及变质岩的概念
变质作用的概念
在地壳形成发展过程中，早先形成的岩石（包括岩浆 岩、沉积岩及早先形成的变质岩）为适应新的地质环 境和物理化学条件，主要在内动力地质作用下，在地 壳一定深处所发生的岩石在固态情况下的矿物组成、 结构构造的重组甚至包括化学成分的变化可统称为变 质作用（Metamorphism）。 变质作用的结果，是使一种岩石转变成另一种新的岩 石。新形成的岩石无论是岩石的矿物成分、结构、构 造，均可与原岩不同，这种新的岩石称为变质岩。 正变质岩与副变质岩
热接触变质作用（Thermal contact metamorphism）
接触交代变质作用（Contact metasomatic metamorphism ）
接触变质作用所形成的岩石类型
1、石英岩 指石英含量大于85%的变质岩石，由石英砂岩或硅 质岩经热变质作用而形成。矿物成分除石英外，还可含少量长 石、白云母及其它矿物。 2、角岩 又称角页岩 是由泥质岩石(粘土岩，页岩等)，粉 砂岩、火山岩等经热接触变质作用而成的变质岩，原岩已基本 上重结晶．细粒变晶结构，块状构造，致密坚硬。矿物成分有 长石、石英，云母，角闪石等。 3、大理岩 是由碳酸盐岩(石灰岩、白云岩等)经热接触变质 作用重结晶而成的岩石。 4、矽卡岩 主要在中、酸性侵入体与碳酸盐岩的接触带，在 热接触变质作用的基础上和高温气化热液影响下，经交代作用 所形成的一种变质岩石。矿物成分比较复杂，主要有石榴子石、 透辉石、硅灰石、绿帘石等，有时出现黄铜矿、黄铁矿、方铅 矿、闪锌矿等矿物。
普通地质学4第四章变质作用及变质岩
变质作用的影响因素
重结晶作用 指岩石在固态状态下，同一种矿物经过有限的颗 粒溶解、组分迁移，然后又重新结晶成较粗大颗粒的作用， 在这一过程中矿物成分不发生变化。 例如 石灰岩（CaCO3) 温度 大理岩（CaCO3）
变 质 作 用 的 方 式
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
变质结晶作用 指在原岩总体化学成分基本不变化的条件下， 形成新矿物或新矿物组合的作用。 例如 高岭石 >350℃ 叶腊石 交代作用 指化学活动性强的流体与固体岩石之间发生物质置 换与交换作用，产生新矿物，岩石总体化学成分发生变化。 例如 KAlSi3O8(钾长石)+Na+ NaAlSi3O8 (钠长石) +K+
200℃，直到700～900℃。
压力 变质压力可以从上百GPa到上千Gpa。根据压力的作 用特征分为静压力和定向压力。 化学活动性流体 流体以H２O与CO２为主，溶解了许多 易挥发的物质及SiO２等许多矿物质。
变质作用的影响因素
温度是控制和影响变质作用的重要因素之一。多数变质作用是随温度升高而进
行的。温度升高可使原来岩石中的一些矿物重结晶，更重要的是会使各种原始组 分重新组合成新矿物。 首先要确定变质作用发生的温度范围，既起始温度和终止温度。按研究者目前 的共同认识，变质作用不包括风化作用和沉积岩的成岩作用。而是以浊沸石、蓝 闪石、硬柱石、钠云母、叶腊石等变质矿物的首次出现，作为变质作用的开始。 这些矿物出现时的温度范围为是在150℃—250℃之间。这就是变质作用发生的起 始温度。而由于变质作用不包括原岩的大规模的熔融，终止温度就是原岩发生大 规模熔融时的温度，现确定为为650℃—100℃之间。 其次是关于温度变化的原因，导致温度变化的地质因素和热源具有多样性。主 要有下列几种因素： 地热增温：岩石随埋葬深度的增加，而温度逐渐增高，但其幅度一般不大，按 地区的地质环境有所不同，从每千米十几度到一百多度，然而其空间范围较大。 地质工作者称此种变化为地热增温率或地温梯度。 放射性元素衰释放的热量：其特点是总量大，不均匀，有时也极可观。 岩浆活动带来的热能：其强度和岩浆活动的规模有关，有时范围很小，仅限接 触带，即是所谓的接触变质，有 时也可能影响一个区域。 应力作用下的摩擦热：其较为局部，如断裂带。
第一章第四节 变质岩1
石墨
第五节 变质岩
二、变质岩的结构： 变余结构：指仍保留原岩颗粒大小和形态，但有成分 改变。 变晶结构：指矿物成分、颗粒大小和形态均发生变化 大小： 粗粒变晶 ＞3mm 中粒变晶 ＝3－1mm 细粒变晶 ＜1mm 显微变晶（肉眼不可见） 形态： 斑状变晶 片状变晶、鳞片状变晶 柱状变晶 碎裂结构： 原岩碎裂成块状 糜棱结构： 岩石被碾成微粒状，并有一定的定向排列。
如：CaCO3（方解石）+SiO2（石英）→CaSiO3（硅灰石）+CO2
2. 压力（high pressure）： 静压力：由上部岩体重量形成。 如：红柱石 （比重3.1） → 兰晶石（比3.6） 定向压力：由构造运动和岩浆侵入引起的具有一定方 向的压力。 地壳浅层：静压力小，岩石相对脆性。→定向压力 造成岩石、矿物变形、破碎。 地壳深层：静压力大，岩石相对塑性。→定向压力 造成岩石中矿物平行定向排列， 形成 片理构造。 即：矿物在平行压力方向溶解（压溶），在 垂直压力方向重结晶，并平行定向排列。
第五节 变质岩
1.5.2. 变质岩的矿物成分、结构和构造 一. 变质岩的矿物成分： 特征性变质矿物：滑石、绿泥石、绢云母、蛇纹石 石榴子石、红柱石、兰晶石、阳起 石、绿帘石、透闪石等。 岩浆岩、沉积岩中常见矿物：石英、长石、云母、方 解石、白云石、角闪石、辉石等。
白榴石
石榴子石
蛇纹 石
滑石
红柱石
大理岩
石英岩
条带状混合岩
云英岩
条带状混合岩
眼球状片麻岩
岩石鉴定的方法
一、 判断岩石是岩浆岩、变质岩还是沉积岩 岩浆岩：紧密连结的晶体，难以从岩石中剥离，晶体不
规则，呈晶质结构。 没有沉积岩的层理构造，也没有 变质岩的片理构造。有些熔岩充满气孔。不含化石。
综合地质学 变质岩
目的：通过肉眼鉴定几种常见的变质岩，加
深对变质作用过程的了解，并掌握鉴定变质岩 的基本方法
要求：
1、用肉眼观察描述几种常见的变质岩
2、鉴定并描述五种以上变质岩
内容：
变质岩的基本特征：物质成分、结构、构造
1、变质岩的矿物成分：
（1）稳定矿物、不稳定矿物
（2）特征变质矿物、贯通矿物
3、变质岩的构造：
变余构造：岩石经变质后仍保留原岩部分的 构造特征 变成构造：由变质作用所形成的构造称为变 成构造
斑点状构造、板状构造、千枚状构造、片状 构造、片麻状构造、条带状构造、眼球构造、 块状构造
本次实习的变质岩特征
•1、板岩、千枚岩、片岩、片麻岩 •2、大理岩、石英岩 •3、矽卡岩、红柱石角岩 •4、糜棱岩
板岩
千枚岩ห้องสมุดไป่ตู้
云母片岩
蓝闪石片岩
石英片岩
片 麻 岩
大 理 岩
石 英 岩
矽卡岩
红柱石角岩
糜 棱 岩
条带状、眼球状糜棱岩
2、变质岩的结构：
变余结构：由于变质重结晶作用进行的不完全，原来矿 物成分和结构特征被保留下来。
变晶结构：岩石在固态下由重结晶和变质结晶作用形成 的结构。
碎裂结构：岩石受到机械破坏而产生的结构。
交代结构：由于化学性质活泼的流体的作用，导致物质 成分的带入和带出使原有矿物被溶解的同时被新生矿物 所取代，这样形成的结构。
第十章 变质岩总论
1）板状构造 ： ） 岩石中矿物颗粒 细小，肉眼难以分辩， 岩性似薄板状，常出 现一组平行的破裂面， 且光滑平整，破裂面 具有微弱的丝绢光泽， 具变余泥质结构。
2）千枚状构造 岩石中的鳞片状矿物呈定向排列，沿定向 排列方向可劈成薄片，具较强的丝绢光泽， 断面参差不齐。为千枚岩所特有。
3）片状构造： ）片状构造： 又称片理构造 由云母、绿泥石、滑石、 片理构造。 又称片理构造。由云母、绿泥石、滑石、角 闪石等片状、板状、 闪石等片状、板状、或针状矿物呈连续平行排列 而成。沿片理面极易劈成薄片， 而成。沿片理面极易劈成薄片，而且还常呈波状 弯曲，显示强烈的丝绢光泽。 弯曲，显示强烈的丝绢光泽。
3）形成岩石： ）形成岩石： 1.断层角砾岩：压碎角砾岩、构造角砾岩。 断层角砾岩：压碎角砾岩、构造角砾岩。 断层角砾岩 2.碎裂岩：二者之间。 碎裂岩：二者之间。 碎裂岩 3.糜棱岩：细粒化，并具有明显的定向构 糜棱岩：细粒化， 糜棱岩 造，似流纹条带状构造 。 （变质作用界线自己看）
断层角砾岩
2）形成的岩石（常见） ）形成的岩石（常见） 浅变带：温度和静压力不大， 浅变带：温度和静压力不大，以 定向压力为主，板理发育， 定向压力为主，板理发育，主要形 板岩、千枚岩。 成板岩、千枚岩。 中变带：压力较大，温度也较高， 中变带：压力较大，温度也较高， 常形成各种结晶片岩 结晶片岩。 常形成各种结晶片岩。 深变带：静压力较大，温度高， 深变带：静压力较大，温度高， 重结晶显著，形成各种片麻岩和混 重结晶显著，形成各种片麻岩和混 合岩。 合岩。
二. 压力
地块下沉 →静压力 静压力 断裂活动 应力 岩浆侵入 （侧向） 侧向） 对岩石施加压力
重结晶 CaAl2Si2O8+(Mg,Fe)2SiO4 钙长石 橄榄石
变质岩第一章总论
(1) 反映形成过程；(2)反映变质作用类型、因素、方式、变质程度，例如 动力变质作用具有碎裂结构；(3)为原岩恢复提供证据，如变余杏仁构造； (4)可以作为命名的依据，如片麻状构造岩石命名为片麻岩；(5)对水文和工 程有影响，如应力下板理、片理等有利于水文，而不利于工程。
二、变质结晶作用和变质反应 在变质作用的温度、压力范围内，在原岩基本保持固态 条件下使旧矿物消失、新矿物形成的变质方式，一般通过 特定的化学反应来实现，这种化学反应称为变质反应。包 括同质多象转变和形成新的矿物组合。 举例：红柱石-蓝晶石-矽线石三者之间的同质多象转变
红柱石-蓝晶石-矽线石三者之间的同质多象转变
(5) 放射性元素的衰变能，U,Th—Pb，
二、压力
1. 静压力（均向压力）
上覆岩石的重力引起的。常用单位换算关系： 1大气压＝101325Pa（帕斯卡） 1bar=0.987个大气压 1bar（巴）=105Pa 常用为：1kbar=1000大气压 1GPa＝10kbar =1万大气压 (Gpa=109Pa) 地壳岩石按照比重计算：100 km = 30 kb 因此：一般 Moho面＝10kb 地心压力＝350 GPa 实验室能达到＝550 Gpa 静压力的作用———岩石孔隙较小，密度增加，变致密坚硬，内部为原子紧密 例如： 石英－柯石英—斯石英 橄榄石：α – β - γ
第五节
变质岩的物质成分
二、变质岩的矿物成分
1. 变质岩中矿物成分，比沉积岩、岩浆岩矿物成分复杂得多， 而且有很大差别。 按照成因划分 稳定矿物(新矿物)——变质结晶作用、重结晶作用
形成的矿物 不稳定矿物(残余矿物)——反应不彻底而保存下来 的原岩矿物
按稳定范围划分
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变质岩石学复习纲要文/Canly1.变质岩：在地壳发展演化过程中，已存在的各种岩石，由于地壳的构造运动、岩浆活动，地热流的变化等内力地质作用，使原来岩石所处的地质环境及物理化学条件发生改变，为了适应这种变化，在基本保持固态的情况下，岩石的结构构造、物质成分发生变化而形成的一种新的岩石。
2.变质岩石学：是研究变质岩的成分、结构、构造、产状、分布、分类、命名、共生组合和变质岩的形成、演化的机制与条件以及其在地球(天体)形成、演化中的地位及作用、与矿产的关系等内容的独立的学科。
3.变质作用：在地壳形成和演化过程中，由于地球内力的变化，使已存的地壳岩石，在基本保持固态的条件下，从原岩的化学成分、矿物组成和结构构造等方面进行了调整，在特殊情况下，还可产生重熔或重溶，形成部分流体相的各种作用的总和。
4.变质作用的影响因素：温度、压力、具化学活动性流体、时间。
5.变质作用的方式：重结晶作用、变质结晶作用和变质反应、交代作用、变质分异作用、变形及碎裂。
6.变质作用的类型（1）按变质作用的地质产状可以分为：接触热变质，动力变质，气-液变质，埋藏变质，洋底变质，区域变质，冲击变质，混合变质等八大类。
（2）按变质作用过程中的温度变化可以分为：前进变质，退变质，复变质等三大类。
（3）按区域变质作用的压力类型可以分为:高压型，高压过渡型，中压型，低压过渡型，低压型等五大类。
7.变质反应：岩石在变质过程中最主要的变化是矿物成分的变化，而矿物成分变化都是通过特定的化学反应实现的。
这种发生在变质作用条件下的化学反应称作变质反应。
8.变质反应类型9.变质反应类型的具体（1）固体-固体的反应特点：反应物与生成物均为固体，受温度、压力控制-温压指示计，P-T图解为直线类型1：同质多相变体的转变：化学组成相同的固体，在不同的热力学条件下，常会形成晶体结构不同的同质异构体，这种现象叫同质多晶或同质多相现象。
实例：红柱石（And）蓝晶石（Ky）夕线石（Sil）A12SiO5（红柱石）=A12SiO5（矽线石）实例：Coe（柯石英）=QDia（金刚石）=Gra（石墨）类型2：固溶体的出溶出溶：高温时固溶体矿物为均一的一相，当温度降低到固溶体分解曲线之下，就会分解为成分不同的两相。
类型3：矿物有序状态的转变长石中的A1-Si、某些铁镁矿物中的Mg-Fe、高镁方解石和白云石中的Ca-Mg均存在占位有序度类型4；纯固相之间的反应反应物和生成物是化学成分不同的纯固相矿物例：NaAlSi2O6+SiO2=NaAlSi3O8Jd（硬玉） Q Ab该反应有较平缓的正斜率，是较好的地质压力计：矿物组合Jd+Q的出现是高压的标志（2）有流体相存在的反应1.简单的脱水反应标准式为 B=D+H2O 平衡温度随着XH2O增加而增高，当XH2O =1时平衡温度最高。
2.简单的脱碳酸反应标准式为 B=D+CO2 平衡温度随着XCO2增加而增高，当XCO2 =1时平衡温度最高。
3.脱水-脱碳酸反应标准式为 B=D+H2O+CO2 含泥的碳酸盐岩及含碳酸盐矿物的其它成分的岩石常发生的矿物相变化 T-x平衡曲线为上凸形当XCO2= nCO2/(nH2O+nCO2)时平衡温度最高4.碳酸盐化-脱水反应标准式为 B+CO2=D+H2O T-x平衡曲线为S形。
平衡温度随XH2O增加而增加，XH2O=1时平衡温度最高5.水化-脱碳酸反应标准式为 B+H2O=D+CO2 T-x平衡曲线为反S形。
平衡温度随XCO2增加而增加，XCO2=1时平衡温度最高本教材分类1.脱水反应含水矿物常发生的矿物相变化例：Al2Si4O10(OH)2=Al2SiO5+3SiO2+H2OPrL(叶腊石） And(红柱石)平衡温度随着XH2O增加而增高， XH2O =1时平衡温度最高。
KAl2[AlSi3O10](OH)2+SiO2=KAlSi3O8+Al2SiO5+H2OMS(白云母） Q Or(正长石） Als(铝硅酸盐)中级变质组合高级变质组合高级变质与中级变质的临界反应2.脱碳酸反应含碳酸盐质岩石常发生的矿物相变化例： CaCO3+SiO2=CaSiO3+CO2Cc Wo(硅灰石)平衡温度随着XCO2增加而增高， XCO2 =1时平衡温度最高。
中级变质与高级变质的临界反应3.脱水和脱碳酸的反应是含钙变质岩的常见反应，也是低级变质与中级变质的临界反应。
Ca2Mg5Si8O22（OH)2+3CaCO3+SiO2=5CaMgSi3O6+3CO2+H2OTr(透闪石） Cc Q Di(透辉石）低温矿物组合当XCO2= nCO2/(nH2O+nCO2)=？时平衡温度最高。
4.氧化-还原反应含有变价元素的矿物存在，因fO2的变化发生的变质反应6Fe2O3=4Fe3O4+O2赤铁矿磁铁矿2Fe3O4+3SiO2=3Fe2SiO4+O2磁铁矿铁橄榄石（3）不连续反应应物和生成物之间的关系是突变的，在给定压力和流体成分条件下，反应在一个特定的温度发生。
在P-T，P-x，T-x等双变量图解上反应物、生成物只能在单变反应线上共生。
偏离了平衡条件，不是反应物消失（生成物稳定）就是反应物稳定（生成物消失），这样的反应称为不连续反应。
3(Fe,Mg)Al2SiO5(OH)2+3(Fe,Mg)3Al2Si3O2+21Al2SiO5=6(Fe,Mg)2A19O6[SiO4]4(OH)2+19S iO2Cld(硬绿泥石) t(石榴石) Als (红柱石) St( 十字石) 10.变质因素对变质反应的制约温度、负荷压力、流体压力、流体相的组成，氧逸度。
11.吉布斯相律在平衡体系中相的数目p、自由度f 和组分数c有如下关系：p+f=c+2式中：p为平衡共生相的数目，岩石系统的相数等于该系统共生组合中矿物数。
f为自由度数，即相平衡系统内能在一定范围内独立改变而不引起相的种类和数目发生改变的独立变量数。
c为组分数，即描述系统各相组成所需独立物质的最小数目。
例题：CaCO3+SiO2=CaSiO3+CO2? 元？相系CaCO3+SiO2=CaSiO3+CO2该平衡系统p=4。
但用CaO、SiO2、CO2三物质足以描述系统全部四相组成，所以c=3，是一个三元系。
f=c+2-4=1，系统是单变的。
即该反应是一个单变反应。
即温度、压力两个变量，只有一个能独立改变，另一个不是不能改变，否则将会引起相的种类和数目的变化。
12.封闭系统的Goldschmidt矿物相律在封闭条件下岩石系统达平衡时服从Gibbs相律由于变质作用常常是在一定温度和压力区间内进行并达平衡的，必定至少有两个自由度，即f≥2。
由吉布斯相律公式可得：f=c＋2－p≥2。
因此， p≤c13.Goldschmidt矿物相律：在一定温度、压力范围内平衡的矿物相数不大于该岩石系统的独立组分数。
它是Gibbs相律的地质学形式。
例题2：Al2O3-SiO2二元系，可出现的矿物很多：刚玉、多铝红柱石、红柱石、蓝晶石、夕线石、α-石英、β-石英、鳞石英、方石英、柯石英、斯石英等。
但由于c=2，所以p≤2。
即在平衡条件下，不太可能有三、四矿物组合，更不可能有4个以上的矿物共生。
14.开放系统的Korzhenskii矿物相律要点1. 局部平衡-交代系统的每个极小局部，P、T、组分化学位等变量是固定的，当这些数值不随时间改变则可建立平衡2. 组分活动差异性c = ci ＋cmc—组分数，ci—惰性组分数，cm—活动组分数。
3. 活动组分化学位与温、压力一样，是可变的。
f≥cm+2描述为:在温度，压力和活动组分化学位的一定范围内能稳定平衡共存于一开放系统的矿物相数等于或小于惰性组分数，而与活动组分无关。
例题3：越向外，矿物的总数越多，用开放系统的戈尔德施密斯特解释。
在中心部分，活动组分最大，惰性组分最少。
断裂带的流体活动性强。
15.矿物组合（重点）：在共生分析中，把一定化学成分岩石达化学平衡时的矿物成分称为矿物组合或矿物共生、矿物共生组合。
标志1：只有相互接触的矿物才可以看作是一个矿物共生组合。
标志2：一个矿物共生组合的各矿物，相互间无反应和交代现象。
标志3：一个矿物共生组合中，同种矿物的化学成分及光性常数特征应相近，如有环带，则其边部化学成分及光性特征近似。
标志4：一个矿物共生组合中的一对矿物之间元素的分配符合Nernst 分配定律，即各处元素的分配系数近相等标志5：矿物共生组合中矿物共生关系应符合矿物相律，即矿物相数不超过惰性组分数。
16.组分分析:找出对矿物共生组合影响最大的三、四个组分把多组分岩石系统简化为三组分或四组分系统，才有可能作出成分-共生图解，表示岩石化学成分与矿物组合的关系17.ACF图解：副矿物校正后岩石的ACF值计算方案总结如下：A=[Al2O3]＋[Fe2O3]－([Na2O] ＋ [K2O])C=[CaO]－(3.3[P2O5] ＋ [CO2])F=[FeO]＋[MgO] ＋ [MnO]为了用图解表示，把值换算为A＋C＋F=100，即用摩尔百分数表示。
例题3：通过图表计算成分蓝晶石白云母片岩绿片岩黑云斜长片麻岩蓝闪石英大理岩64.6552.1366.9527.55SiO20.030.780.69 1.28TiO2Al2O327.8919.8014.41 5.37Fe2O30.02 2.44 1.63 3.73FeO 0.72 6.18 3.98 1.44 MnO 0.000.230.180.03 MgO 0.00 3.24 2.38 1.85 CaO 0.207.46 2.8430.21Na2O 0.04 1.90 2.84 3.26K2O 0.01 2.00 1.960.15H2O 6.120.96 1.240.80P 2O50.000.300.140.15CO20.08 1.910.0423.97 18.A’KF图解A’KF的计算方案为：A’ =[A12O3]+[Fe2O3]- ([Na2O]+[K2O]+ [CaO])K =[K2O]F =[FeOl+[MgO]+[MnO]A’+K+F=10019.变质相：变质相是指一定温压范围内形成的各种化学组成的变质岩中的一套变质矿物组合。
它们在时间上，空间上反复共生，且矿物组合和岩石化学成分之间有固定的、可以预测的对应关系。
20.特征矿物：指稳定的P-T范围较窄，反映外界条件变化灵敏的矿物。
特征矿物能指示P-T条什，常作为划分等变线的标志，因而有巨大的岩石学意义。
如A12SiO3三种多形变体：红柱石指示低压、蓝晶石指示高压、矽线石指示高温。
21.变质相的划分：22.22222.等物理系可主要按温度分为很低级(很低温)、低级(低温)、中级(中温)和高级(高温)四个等级。
23.变质岩的化学成分变质岩的化学成分取决于两方面：一方面与原岩有密切关系，另一方面又和变质作用的特点有关总的来说，变质岩的化学成分主要有：SiO2，A12O3，Fe2O3，FeO，MnO，MgO，CaO，Na2O，K2O，H2O，CO2 及TiO2，P2O5等。