常见溶剂核磁共振中的化学位移资料讲解
核磁H谱化学位移
在有机化合物中，氢核受核外电子的屏蔽作用， 使其共振频率发生变化，即引起共振吸收峰的 位移，这种现象称为化学位移。（不同的氢核， 所处的化学环境不同，化学位移的值也不相 同。）
2、化学位移的表示方法
如定义中所提到的，不同的氢核，所处的化学环境 不同，出峰位置也不同，其峰的位置不便精确测定，
故在试验中采用某一标准物质作为基准，以基准物
如图，苯上的六个π电子产生较强的感应磁场，H位于 去屏蔽区，处于低场。 化学位移为6.8-8.
3、影响化学位移的因素
3.4、氢键的影响
键合在杂原子（N、O等）上的 质子易形成氢键。氢键质子相 比于没有形成氢键的质子有较 小的屏蔽效应，共振吸收峰出 现在低场。
3.5、温度的影响 温度：大多数信号的共振位置受温度影响很小，但-OH、-NH和-SH在升高温度时形 成氢键的程度降低，化学位移移向高场。 3.6、溶剂效应 溶剂效应：溶剂的磁各向异性和溶质与溶剂之间形成氢键将对溶质中不同位置的 氢核的化学位移产生影响。
3.3、磁各向异性 屏蔽区：感应磁场与区域。
如图，双键的H处于去屏蔽区，故其处于低场。 化学位移为4.5-5.1
3、影响化学位移的因素
3.3、磁各向异性
如图，三键是直线构型，H所处感应磁场方向与外磁场 方向相反，处于屏蔽区，故其处于高场。 化学位移为2-3.
核磁共振常用溶剂
核磁共振常用溶剂核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）是一种重要的分析方法，广泛应用于化学、生物化学、药学等领域。
在核磁共振实验中，溶剂是一个非常重要的因素，不同的溶剂可以对样品的溶解、溶质的溶解能力以及谱图的质量产生显著影响。
本文将介绍几种常用的核磁共振溶剂及其特点。
1. 氘代双氯甲烷（CDCl3）：CDCl3是最常用的核磁共振溶剂之一，其化学位移范围广，适用于大多数有机化合物的核磁共振测定。
由于CDCl3的化学位移与大多数有机化合物的溶剂峰无重叠，因此可以准确确定化合物的化学位移。
另外，CDCl3对大多数有机化合物具有较好的溶解能力，使其成为常用的核磁共振溶剂。
2. 二氯甲烷（CH2Cl2）：CH2Cl2是另一种常用的核磁共振溶剂，其溶解能力与CDCl3相似。
与CDCl3相比，CH2Cl2的化学位移范围较窄，大约在5-6 ppm 之间，因此在某些情况下，使用CH2Cl2作为溶剂可以避免谱图上的干扰。
但需要注意的是，CH2Cl2对一些敏感的化合物可能会产生化学反应，因此在选择溶剂时应谨慎。
3. 二氯甲酰胺（DMF）：DMF是一种极性溶剂，对于一些极性溶质有较好的溶解能力。
由于DMF的化学位移范围较窄且位于较高的化学位移位置，因此在一些情况下，使用DMF作为溶剂可以避免谱图上的干扰，同时也能提高谱图的信噪比。
需要注意的是，DMF在大多数情况下都会产生溶剂峰，因此在对溶剂峰敏感的实验中需特别小心。
4. 二氯乙烯（C2Cl4）：C2Cl4是一种非极性溶剂，对于一些非极性溶质有较好的溶解能力。
与CDCl3相比，C2Cl4的化学位移范围较窄，且位于较高的化学位移位置。
在某些情况下，使用C2Cl4作为溶剂可以提高谱图的信噪比，同时避免谱图上的干扰。
然而，C2Cl4对一些敏感的化合物可能会产生化学反应，因此在选择溶剂时需要谨慎。
总结起来，核磁共振实验中常用的溶剂包括氘代双氯甲烷（CDCl3）、二氯甲烷（CH2Cl2）、二氯甲酰胺（DMF）和二氯乙烯（C2Cl4）。
水峰的化学位移
水峰的化学位移引言化学位移是描述分子中原子或离子相对于参考物质的位置变化的物理量。
在核磁共振（NMR）技术中，化学位移是一种常用的测量指标，用于确定分子中不同原子核的环境和化学性质。
本文将以水峰的化学位移为例，介绍化学位移的概念、测量方法以及其在实际应用中的意义。
化学位移概述化学位移是指核磁共振谱图中吸收峰相对于参考物质（通常为四氢呋喃或三甲基硅烷）吸收峰的位置偏移量。
它与原子核周围电荷密度和电子环境等因素密切相关。
化学位移测量方法原理在核磁共振谱仪中，通过在外加强磁场下对样品进行激发和检测，可以得到一系列频率与吸收强度成比例的信号。
这些信号被称为共振频率或拉莫尔频率，通常以赫兹（Hz）为单位。
然而，在实际应用中更常使用化学位移来描述核磁共振信号的位置。
单位化学位移以部分百万（ppm）作为单位，表示相对于参考物质的偏移量。
化学位移为正值时，表示吸收峰向高频方向偏移；化学位移为负值时，表示吸收峰向低频方向偏移。
影响因素化学位移受多种因素的影响，包括溶剂效应、电子环境、取代基效应等。
不同原子核的化学位移差异可以提供有关分子结构和化学性质的信息。
测量方法测量化学位移的常用方法是通过核磁共振谱仪进行实验。
在实验中，样品被置于强磁场中，并通过射频脉冲激发样品中的原子核。
然后测量样品吸收或发射的电磁辐射信号，并将其转换为频谱图。
水峰的化学位移水（H2O）是一种常见的分子，在核磁共振谱图中有自己特定的吸收峰，称为水峰。
水峰通常出现在1H-NMR谱图中约5-6 ppm附近。
水峰的化学位移受多种因素的影响，如溶剂效应和温度。
在常见的溶剂中，如四氢呋喃和二氯甲烷，水峰的化学位移通常在4.5-5.5 ppm之间。
然而，在某些特殊溶剂中，如D2O（重水），水峰的化学位移会发生显著改变。
水峰的应用水峰作为一种常见的参考信号，在核磁共振谱图中具有重要的应用价值。
校正谱图由于实验条件和仪器差异等原因，核磁共振谱图中各个吸收峰的化学位移可能存在一定误差。
溶剂峰化学位移
溶剂峰化学位移
溶剂峰化学位移（Solvent Peak Chemical Shift，简称SPCS）是指在核磁共振实验中发生的现象，它表明溶剂对核磁共振信号的影响可以产生有意义的化学位移。
由于溶剂对基团的极化作用的存在，基团原子的化学位置会发生变化，导致核磁共振信号随着溶剂改变而发生化学位移。
溶剂峰化学位移又称为线性化学位移（Linear Chemical Shift），按照物质形成的三维结构改变而改变的定义，可以将溶剂峰化学位移定义为有序变化化学位移。
因此，溶剂峰化学位移是一种有比较整齐的曲线，在某一原子化学位置上有一峰值，然后随着溶剂不同改变而发生有规律的化学位移。
溶剂峰化学位移的有效性及应用受到诸多因素的影响，包括基团原子的结构、形位和互变异构体配位以及尺寸变化换位的影响，对基团的位置极化的影响，和溶剂的离子手性的影响等。
特别是当基团量子效应出现时，溶剂峰化学位移就会发生较大的变化，包括轴向和同种溶剂上不同峰值等。
比较典型的溶剂峰化学位移情形有水平型、P-键、K抛物线型及曲线型等。
溶剂峰化学位移在聚合物相互作用研究、合成化学及活性立体化学等方面都有着广泛的应用。
当同一种原子组成不同**、优势体系或歪斜取向时，其随溶剂改变而发生的化学位移可以清楚的反映出来。
此外，溶剂峰化学位移可以用于判断多种结构的立体位置，或用来分析整个基团结构的改变。
因此，溶剂峰化学位移在核磁共振实验中是一种常用而有效的方法，为理解物质结构及相互作用提供了重要的技术保障。
核磁共振化学位移
HO
O CH3
7.85ppm 7.48ppm 7.54ppm
7.26ppm
6.84ppm 7.18ppm 6.90ppm
苯甲醚
苯甲醛
溴甲烷
溴乙烷
1-溴丙烷
H 7.27
7.78
Ha
A
H
OH
C=O
H 6.73
H 7.81
OCH3 Hb
6.70
8.58
Ha1 O
COCH3
OCH3 B
Hb 8.08 Ha2 C 7.94
Cl CH2 H Cl2 CH H Cl3 C H
3.05 5.30 7.27
基团距离越远，受到的影响越小
CH3 CH2 CH2 Br
1.25 1.69 3.30
CH3F CH3OH CH3Cl CH3Br CH3I CH3-H
/ppm 4.26
3.40
3.05
2.68
2.16
0.23
cba
正屏蔽：
由于结构上的变化或介质的影响使氢核外
电子云密度增加，或者感应磁场的方向与外磁
场相反，则使谱线向高磁场方向移动（右移）， 值减小，亦叫抗磁性位移。
去屏蔽：
由于结构上的变化或介质的影响使氢核外
电子云密度减少，或者感应磁场的方向与外磁
场相同，则使谱线向低磁场方向移动（左移）， 值增加，亦称顺磁性位移。
优点：
12个氢处于完全相同的化学环境，只有一个 峰，
电负性 Si C， 屏蔽作用很高，一般质子的 吸收峰都出现在它的左边-----低场，
沸点低，27oC，易挥发，能与许多有机溶剂 相溶。
标准：四甲基硅（TMS），δ=0
TMS的化学位移最大，但规定 TMS=0，
核磁常见基团化学位移
核磁常见基团化学位移
核磁共振（NMR）是一种常用的分析化学方法，可以用于识别化合物的结构和构象。
在核磁共振过程中，化学位移是一个重要的参数，它描述了各个核子相对于一定参考标准的NMR信号位置。
常见的基团化学位移如下：
1. 烷基和芳香基：烷基（CH3）的化学位移一般在0.8-1.2 ppm之间，而芳香基（Ar-H）的化学位移一般在6.5-8.5 ppm之间。
烷基和芳香基结合时，烷基的化学位移会被推至较高的数值。
2. 烯烃和炔烃：烯烃（C=C）和炔烃（C≡C）的化学位移一般在4.5-7.5 ppm 之间。
3. 羟基和氨基：羟基（OH）和氨基（NH2）的化学位移一般在1-5 ppm之间。
当它们结合在芳香杂环上时，它们的化学位移会产生较大的变化。
4. 卡宾：卡宾（C≡N）的化学位移一般在200-250 ppm之间，这是因为它的负电性较高。
5. 羰基和氰基：羰基（C=O）的化学位移在160-190 ppm之间，而氰基（C≡N）的化学位移在100-140 ppm之间。
羰基的化学位移还会受到其它官能团、
分子结构和化学环境的影响。
这些常见的基团化学位移可以帮助我们识别分子结构和化学功能团。
在实际应用中，根据不同的基团化学位移范围可以进行快速的计算和分析。
核磁氢谱化学位移对照表
核磁氢谱化学位移对照表
在氯仿（CHCl3）中，甲基氢的化学位移范围约为 3.5-4.0 ppm，亚甲基氢的化学位移范围约为1.5-2.5 ppm；
在二甲基甲酰胺（DMF）中，甲基氢的化学位移范围约为2.5-
2.8 ppm，亚甲基氢的化学位移范围约为1.9-2.5 ppm；
在乙醇（EtOH）中，甲基氢的化学位移范围约为0.8-1.0 ppm，羟基氢的化学位移范围约为3.3-4.5 ppm。
需要注意的是，化学位移受溶剂、温度、溶液浓度等因素的影响，因此在进行核磁共振实验时，需要对这些因素进行控制和考虑。
同时，不同化合物中氢原子的化学环境不同，因此其化学位移也会
有所不同。
在解读核磁氢谱时，需要结合化学位移、积分峰面积和
耦合常数等信息，综合分析确定化合物的结构和性质。
总的来说，核磁氢谱化学位移对照表是化学工作者在解读核磁
共振实验结果时的重要参考，能够帮助他们确定化合物的结构和特性。
希望这些信息能够对你有所帮助。
核磁共振与化学位移汇总
2. 化学位移的表示方法
(1)位移的标准 没有完全裸露的氢核，没
有绝对的标准。
相对标准：四甲基硅烷 Si(CH3)4 （TMS）（内标）
位移常数 TMS=0
(2) 为什么用TMS作为基准? a. 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰； b.屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭； c.化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。
03:25:28
二、影响化学位移的因素
factors influenced chemical shift
1．电负性--去屏蔽效应
与质子相连元素的电负性 越强，吸电子作用越强，价 电子偏离质子，屏蔽作用减 弱，信号峰在低场出现。
-CH3 ， =1.6~2.0，高场；
-CH2I， =3.0 ~ 3.5,
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化学位移：
chemical shift
0 = [ / (2 ) ]（1- ）H0
由于屏蔽作用的存在，氢核产生 共振需要更大的外磁场强度（相对 于裸露的氢核），来抵消屏蔽影响。
在有机化合物中，各 种氢核 周围的电子云密度 不同（结构中不同位置） 共振频率有差异，即引起 共振吸收峰的位移，这种 现象称为化学位移。
O
H
C OH C O
O ~2.1
H3C C
~3.0
~1.8
H 3C N H3C C C
~3.7 H H3C O
H CC
~0.9 H3C C
15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 化学位移 δ(ppm)
第十一章 核磁共振波谱
分析法
nuclear magnetic resonance spectroscopy