8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
信息管理系统基本情况介绍和功能说明
信息管理系统基本情况介绍和功能说明简介本文旨在介绍信息管理系统的基本情况和功能。
信息管理系统是一种用于收集、存储、管理和检索信息的系统。
它能够提高组织的信息管理效率和准确性，为决策和业务流程提供有力支持。
功能说明1. 数据收集和存储信息管理系统具备数据收集和存储功能，可以接收并记录各种形式的数据，如文本、图像、音频和视频等。
系统提供适当的界面和工具，使用户能够方便地输入和上传数据，并将其存储在可靠的数据库中。
2. 数据管理和分类系统可以根据预设的分类标准和规则，对收集到的数据进行管理和分类。
用户可以创建和修改不同的数据类别和属性，为信息进行合理的组织和归类，方便后续的检索和利用。
3. 数据检索和查询信息管理系统提供强大的搜索和查询功能，用户可以根据特定的条件和要求，对存储在系统中的信息进行检索。
系统能够快速地返回符合要求的数据，并以用户友好的方式呈现结果，帮助用户快速找到所需信息。
4. 报表和分析系统支持生成各种类型的报表和分析结果，以便用户更好地理解和利用存储的信息。
用户可以根据自己的需要选择数据分析方法和报表类型，系统将根据用户的要求生成相应的报表和分析结果。
5. 安全和权限控制为了确保信息的安全性和保密性，信息管理系统具备严格的安全和权限控制机制。
系统允许管理员对用户的访问权限进行设置和管理，以确保只有具有合法权限的用户才能访问和操作系统中的信息。
总结信息管理系统是一种重要的工具，它能够提高信息管理的效率和质量，为组织和个人提供强有力的支持。
本文简要介绍了信息管理系统的基本情况和功能，希望能够帮助读者对信息管理系统有更清晰的了解。
(完整word版)医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序，增添了必备的设施、设备和仪器，规范和完善了经营质量管理操作程序，保障了公司经营商品的质量。
在质量管理控制模式上，采用国内先进的博信医药管理系统，配备了服务器、终端机和移动硬盘，建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库；各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求，能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
一、计算机系统概况：我公司采用博信医药管理系统管理软件，更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等，博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块，能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理，对购进医疗器械的合法性，购货单位资质审核，首营企业审核，首营品种审核，对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。
计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持，覆盖了经营管理全过程，满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。
对医疗器械的流向可追溯，保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。
计算机管理系统的设计、使用和验证情况：（一）、质量管理基础数据管理模块1、供货单位数据管理模块（1）.首营企业资质录入、审核、审批由业务员收集整理供应商资质，在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”，由质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
（2）.供应商更新与维护当供货单位资质信息发生变更时，质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。
（3）.质量控制功能：供应商任意一个资质过期或者超经营范围系统都能够自动拦截，自动锁定该供货企业不能采购，制作采购订单时能够准确提供拦截原因。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明计算机信息管理系统是一种可以帮助企业或组织管理和处理信息的软件系统。
它的基本目的是为了提高信息管理的效率和准确性，进而改善组织的运作和决策过程。
本文将介绍计算机信息管理系统的基本情况，并详细说明其功能。
一、计算机信息管理系统的基本情况计算机信息管理系统是在计算机技术的支持下，为组织的信息管理工作提供服务的软件系统。
它可以帮助组织进行信息的录入、存储、检索、处理和分析，从而满足组织对信息的需求。
计算机信息管理系统通常由数据库、应用程序和用户界面三个部分组成。
1. 数据库：计算机信息管理系统的核心是数据库，它用来存储组织的各种信息。
数据库可以按照不同的需求进行设计，包括数据表、字段和关系等。
通过数据库，组织可以方便地管理和存取信息，确保数据的准确性和完整性。
2. 应用程序：计算机信息管理系统的应用程序是实现各种功能的程序模块。
它可以根据组织的需求，提供信息的录入、查询、统计、分析等功能。
应用程序可以根据用户的权限和角色进行不同程度的访问限制，确保信息的安全性。
3. 用户界面：计算机信息管理系统的用户界面是用户与系统进行交互的窗口。
它可以提供图形化和文字化的界面，使用户能够方便地操作系统，完成各种功能。
用户界面应该简洁明了，易于使用，提高用户的工作效率。
二、计算机信息管理系统的功能说明计算机信息管理系统具备多种功能，下面将分别进行说明。
1. 信息录入：计算机信息管理系统可以提供方便快捷的信息录入功能。
用户可以通过系统的用户界面，输入组织需要管理的各种信息，包括客户信息、销售记录、库存情况等。
系统可以提供数据验证和格式控制等功能，确保录入信息的准确性和规范性。
2. 信息存储：计算机信息管理系统能够将录入的信息存储到数据库中。
数据库可以根据不同类型的信息进行分类和整理，方便用户进行检索和查询。
同时，系统可以设置数据备份和恢复功能，确保信息的安全性和可靠性。
3. 信息检索：计算机信息管理系统可以根据用户的需求，提供方便快捷的信息检索功能。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明计算机信息管理系统是一款通过计算机技术实现企业信息管理、业务流程管理和数据分析等功能的软件系统。
本文将介绍计算机信息管理系统的基本情况和功能说明，以便读者了解该系统在企业管理中的作用与优势。
一、基本情况介绍1. 定义与概述计算机信息管理系统是一种基于计算机和网络技术的企业管理工具。
它通过整合和管理企业内部的各类信息资源，实现信息的数字化、集成化、智能化管理，提高企业的决策效率和运营能力。
2. 组成与架构计算机信息管理系统通常由硬件设备、软件平台和网络结构三个方面组成。
硬件设备包括服务器、存储设备、网络设备等；软件平台则涵盖了数据库管理系统、操作系统、应用软件等；网络结构则是系统的基础架构，包括局域网、互联网等。
3. 应用范围计算机信息管理系统适用于各类企事业单位，例如生产制造型企业、金融机构、零售企业等。
它可以支持企业的各个管理环节，包括生产管理、销售管理、人力资源管理、财务管理等。
二、功能说明1. 基本数据管理计算机信息管理系统可以实现对企业各类基础数据的集中管理，如员工信息、客户信息、供应商信息等。
通过建立统一的数据库，可以方便地对这些数据进行维护、查询和分析，提高数据准确性和利用效率。
2. 业务流程管理计算机信息管理系统可以对企业的各类业务流程进行规范化管理。
通过建立工作流程和自动化任务分配，可以实现任务的自动推进和监控，提高工作效率和质量控制。
3. 决策支持与报表分析计算机信息管理系统可以根据企业的需求，提供各类决策支持和报表分析功能。
通过数据的采集、整理和分析，系统可以生成各类报表和图形分析结果，帮助决策者做出准确的判断和决策。
4. 安全管理与权限控制计算机信息管理系统具有完善的安全管理与权限控制机制。
通过设置用户权限和访问控制，可以确保企业数据的安全性和机密性，防止信息泄露和非法访问。
5. 系统集成与扩展计算机信息管理系统具有良好的系统集成和扩展能力。
《医疗器械经营监督管理办法》(国家总局令第8号)
国家食品药品监督管理总局令第 8 号《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。
局长张勇2014年7月30日医疗器械经营监督管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。
第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。
县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。
第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
第五条国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
第六条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。
申请人可以查询审批进度和审批结果，公众可以查阅审批结果。
第二章经营许可与备案管理第七条从事医疗器械经营，应当具备以下条件：（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司使用的是沈阳蓝海灵豚软件技术有限公司开发的蓝海灵豚医疗器械管理软件。
蓝海灵豚医疗器械管理软件是严格按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于医疗器械经营企业的监管要求开发而成。
系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等），全面准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息，可按批号、生产日期、灭菌批号等，对产品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为医疗器械经营企业的 GSP 管理工作提供了全程支持。
蓝海灵豚医疗器械经营企业管理软件系统架构图一、商品管理系统提供完备的商品信息档案，提供商品图片管理，每个品种可以上传10张图片。
为满足植入性医疗器械的管理要求，支持序列号管理，系统可跟踪GSP 相关表单记录，满足对医疗器械进销存业务的追溯跟踪查询需要。
二、采购管理采购管理主要核算企业采购商品的业务过程，可以与供应商签订相应的订单，然后在收到商品时根据订单编制采购单，并将商品办理入库手续，采购货款则可以通过采购付款系统予以支付。
采购进货业务主要包括，商品询价，供应商合同、采购订单，采购退货和供应商费用等。
三、销售管理销售管理系统主要用来处理与企业的销售活动相关的业务内容，比如与客户签订销售订单、发货、退货、收取销售货款等，而且还可以处理应收款、预收款以及现收款等往来款业务。
四、库存管理库管理系统主要用来处理采购、销售业务以外的仓库收发业务。
库存管理业务主要包括商品期初库存设置、商品入库出库验收、采购入库、仓库调拨、仓库盘点、库存报警等。
五、GSP管理根据国家药监局的GSP管理要求规范对医药流通企业进行标准化管理，其内容主要有：首次经营品种审查、首次经营企业审查、人员健康检查、人员培训登记、设备维修登记、医疗器械商品停售通知、医疗器械商品入库验收管理、医疗器械商品出库审核管理、医疗器械商品在库养护管理、医疗器械商品退货管理、不合格医疗器械商品管理等内容。
计算机信息管理系统情况介绍和功能说明
计算机信息管理系统情况介绍和功能说明
计算机信息管理系统情况介绍和功能说明
我公司具有专用的计算机和服务器中央数据处理系统，能够全面控制配送中心、器械购进、储存、销售经营质量管理全过程。
运用该系统能够对器械的购进、入库验收、在库养护、配送、出库复核进行记录和管理，对质量情况能够进行及时准确查询、统计、记录。
（一）采购管理功能：包括有首营企业及首营品种管理、器械信息管理、质量验收数据录入及查询、盘点作业及退货管理功能;供货商资质的预警以及质管部门的锁定功能。
（二）仓库管理功能：包括库存查询及盘点功能、打印出库和配送单据、出库复核功能、养护计划功能、效期预警功能，并能实现养护记录建档及维护功能。
（三）器械的销售管理功能：实现对器械进、销、存情况的远程查询功能和销售日报和月报管理功能。
（四）质量管理信息广播功能：公司专门配有办公软件，能保证销售出去的器械实时获得器械监督管理部门及企业总部下发的各种有关器械监管的文件及质量管理信息。
销售出去的器械有任何质量问题能和总部沟通反映，保证第一时间解决。
三类医疗器械经营企业计算机信息系统说明
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
我公司为医疗器械批零兼营企业，结合自己企业情况和医疗器械发展要求现状，采用千方百剂医疗器械版管理软件，符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品的可追溯性。
该计算机管理系统具有以下功能：
（一）具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；
(二）具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；
（三）具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；
（四）具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；
（五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；
（六）具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
＊＊*****＊＊有限公司
2019年1月16日。
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根据国家药监局的GSP管理要求规范对医药流通企业进行标准化管理，其内容主要有：首次经营品种审查、首次经营企业审查、人员健康检查、人员培训登记、设备维修登记、医疗器械商品停
售通知、医疗器械商品入库验收管理、医疗器械商品出库审核管理、医疗器械商品在库养护管理、医疗器械商品退货管理、不合格医疗器械商品管理等内容。
管理职责：包括首营企业审批表、首营品种审批表、医疗器械商品检验报告书、问题改进和整改措施跟踪记录、质量管理制度执行情况检查考核等。
人员与培训：提供了记录员工的健康体检，员工培训、员工健康异常申报等功能。
设备管理：包括设备台帐信息、设备维修登记、设备保养登记、设备运行登记等。
医疗器械商品购销管理：包括医疗器械商品购进记录、医疗器械商品验收记录、医疗器械商品
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