2016年高考化学一轮复习 课时35 常见的有机反应检测与评估
高考化学一轮复习 课时 常见的有机反考点过关试题
回夺市安然阳光实验学校课时35 常见的有机反应夯实基础考点过关有机反应类型与重要的有机反应【基础梳理】1. 重要的有机反应类型及规律反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代:CH4+Cl2CH3Cl+HCl烯烃的卤代:卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr酯化反应:糖类的水解:C12H22O11+H2O C6H12O6+C6H12O6(蔗糖) (葡萄糖) (果糖)二肽的水解:苯环上的卤代:苯环上的硝化:苯环上的磺化:加成反应烯烃的加成:炔烃的加成:苯环加氢:消去反应醇分子内脱水生成烯烃:卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOH加聚反应单烯烃的加聚:共轭二烯烃的加聚:(此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚:n+nHOCH2CH2OH+2nH2O羟基酸之间的缩聚:氨基酸之间的缩聚:苯酚与HCHO的缩聚:氧化反应催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(注意配平) 醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O还原反应醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH硝基还原为氨基:2. 常见的取代反应①卤代反应:烷烃的卤代，苯的卤代，苯酚的卤代，醇和氢卤酸反应生成卤代烃。
烷烃的卤代:CH4+Cl2烯烃的卤代:CH2＝CH—CH3+Cl2CH2＝CH—CH2Cl+HCl苯环上的卤代:②硝化反应:苯系芳烃的硝化，苯酚的硝化。
③磺化反应:苯的磺化。
④酯化反应:酸和醇在浓硫酸的作用下，生成酯和水的反应。
包括醇和羧酸或无机含氧酸的酯化，纤维素与乙酸或硝酸的酯化。
CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O⑤水解反应:有机化合物通过断键分别结合水中的氢原子和羟基(—OH)的反应。
高考化学一轮复习常见有机物及其应用专题检测卷带答案
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专题检测卷( 十二 ) 专题四常有有机物及其应用 (45 分钟 100 分) 一、选择题 ( 本题包含 7 小题，每题 6 分，共 42 分) 1.(2013? 泉州质检 ) 以下说法正确的选项是（）和 C4H10都有两种同分异构体 B. 在必定条件下，乙烯能与 H2 发生加成反应，苯不可以与 H2发生加成反应 C. 乙酸乙酯、乙酸均能与 NaOH反应，两者分子中官能团相同 D.淀粉和蛋白质均可水解生成葡萄糖 2.(2012? 北京高考 ) 以下说法正确的是（） A. 天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点 B. 麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故两者均为还原型二糖 C. 分子式为 C5H12的烃，其一氯代物有 3 种 D. 苯乙烯分子中全部原子可能在同一平面上 3.(2013? 山东高考 ) 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，以下关于莽草酸的说法正确的选项是（）莽草酸 A. 分子式为 C7H6O5 B分.子中含有 2 种官能团 C. 可发生加成和代替反应 D. 在水溶液中羧基和羟基均能电离出 H+ 4. 以下各选项的两个反应中属于同一反应种类的是（）选项反应Ⅰ 反应Ⅱ A 在光照条件下，乙烷与溴蒸气反应制取 CH3CH2Br将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中制取 1，2- 二溴乙烷 B 在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应生成环己烷在必定条件下，乙烯经过固体酸催化剂直接与水反应生成乙醇 C 在银作催化剂的条件下，乙醇与空气中的氧气反应生成乙醛在必定条件下，由氯乙烯(CH2＝CHCl)合成聚氯乙烯 D 乙酸乙酯在酸的催化作用下与水反应生成乙酸和乙醇在必定条件下，液态植物油与氢气反应制人造脂肪 5. 以下关于有机化合物的认识正确的选项是（） A. 苯、乙醇、乙酸和酯类都可以发生代替反应 B. 乙酸和乙酸乙酯互为同分异构体 C. 汽油、煤油、植物油都可以燃烧，它们的主要成分也相同 D. 糖类、油脂与蛋白质是基本营养物质，它们都是天然高分子化合物 6. 以下各组有机物只用一种试剂没法鉴其余是（） A. 乙醇、甲苯、硝基苯 B. 苯、四氯化碳、己烯 C. 乙醇、乙醛、乙酸 D. 苯、甲苯、环己烷 7.(2013? 厦门质检 ) 有机物 X、Y、M的转变关系为：淀粉 X Y 乙酸乙酯，以下说法不正确的选项是（）可用新制的氢氧化铜检验 B.Y 有同分异构体 C.M 含有两种碳氧共价键 D.Y 可发生加成反应二、非选择题 ( 本题包含 4 小题，共 58 分)8.(14 分) （1）苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常有的有机溶剂，能与水互溶的是 ________；不溶于水，且密度比水小的是 ________。
高考化学一轮综合复习 第9章 有机化合物 课时3 有机“三热点”聚焦题型冲关练习
【2019最新】精选高考化学一轮综合复习第9章有机化合物课时3 有机“三热点”聚焦题型冲关练习1．(2016·广东韶关调研)下列说法正确的是( )A．乙烯和苯都能发生氧化反应B．乙醇和乙酸都能发生中和反应C．淀粉和蛋白质的水解产物都是氨基酸D．葡萄糖和蔗糖都可发生银镜反应解析乙烯和苯都能燃烧，属于氧化反应，故A正确；乙醇不能发生中和反应，故B错误；淀粉的水解产物是葡萄糖，故C错误；蔗糖不能发生银镜反应，故D 错误。
答案A2．(2016·山东外国语学校月考)下列关于有机物的叙述不正确的是( ) A．甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以发生取代反应B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烃，可通过干馏制取C．乙酸乙酯在无机酸或碱存在时都能发生水解反应D．淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物解析甲烷在光照下可以发生取代反应，甲苯在催化剂作用下能发生取代反应，乙醇和乙酸的酯化反应也是取代反应，A正确；煤中不含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烃，煤干馏后生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烃，煤的干馏属于化学变化，B 错误；乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，在碱性条件下水解生成乙酸盐和乙醇，C正确；淀粉、纤维素、蛋白质的相对分子质量都在10 000以上，都属于高分子化合物，D正确。
答案B3．(2015·湖北七市联考)下列分子式表示的有机物中，含单官能团的同分异构体数目最多的是( )A．C4H10O B．C4H10 C．C3H6O D．C4H7Cl解析C4H10O可能是醇也可能是醚，若是醇，C4H10O的同分异构体有4种，若为醚，C4H10O的同分异构体有3种，共7种；C4H10是丁烷，同分异构体有2种；含单官能团的C3H6O是醛、酮或环状化合物，有4种；C4H7Cl含单官能团的同分异构体是环烷烃的一氯代物，有4种。
答案A4．(2016·河南洛阳统考)红曲素是一种食品着色剂的主要成分，其结构简式如图所示。
高中化学一轮复习全套 课件
复习内容回顾：重 点知识点梳理
复习方法总结：有 效复习策略分享
复习成果展示：典 型题目解析与答案
展望未来：二轮复 习计划与目标
明确高考目标：了 解高考化学考试要 求，确定个人学习 目标
制定学习计划：根 据个人情况，制定 详细的学习计划和 时间表
强化薄弱环节：针 对自己的薄弱环节 ，加强练习和巩固
评估标准与方式：介绍评估学生答题情况的标准和方式，包括分值分配、答题时 间、答题规范等方面
常见错误与纠正方法：分析学生在答题过程中常见的错误，并提供纠正方法
针对不同层次学生制定个性化学习计划 针对不同知识点提供多种学习方法和技巧 针对不同学生提供个性化辅导和答疑服务 定期进行学习进度和效果的评估与反馈
单元测试目的：检测学生对本单元知识点的掌握情况 测试内容：涉及本单元重点知识点、典型例题和练习题 评估方法：根据测试成绩和答题情况，分析学生的学习情况和薄弱环节
后续措施：针对评估结果，制定相应的辅导和教学计划，帮助学生提高学习效果
试题来源与特点：分析高考真题和模拟试题，总结出题规律和特点
解题技巧与方法：针对不同题型，提供有效的解题技巧和方法
浓度对化学反应 速率的影响：增 大反应物浓度， 单位体积内活化 分子数增多，有 效碰撞次数增多， 反应速率加快。
光照对化学反应 速率的影响：有 些化学反应在光 照条件下进行， 光子可以提供能 量或激发某些分 子从而使其更容
易发生反应。
催化剂的选择和 使用：选择合适 的催化剂可以加 快反应速率并提 高产率；使用催 化剂时要注意其 用量和温度等条
和过程
氧化剂和还原 剂：介绍氧化 剂和还原剂的 概念、性质和
常见实例
电子转移的表 示方法：解释 氧化还原反应 中电子转移的 表示方法和计
(新课改省份专版)高考化学一轮复习跟踪检测(五十六)归纳总结官能团的性质与有机反应类型
1．(2016·全国卷Ⅱ)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷
D．丙烯和丙烷
解析：选 B A 项中，乙烯中有
键，能发生加成反应，乙醇中没有不饱和键，不能发生加成
反应。B 项中，苯和氯乙烯都含有不饱和键，都能发生加成反应。C 项中，乙酸和溴乙烷都不能发生加成反
A．曲酸分子中所有原子不可能共平面 B．脱氧曲酸能发生酯化反应、氧化反应、还原反应 C．曲酸与脱氧曲酸所含的官能团相同
D．与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有 4 种 解析：选 D 与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有 3 种。 7．某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是( )
A．分子式为 C14H18O6 B．含有羟基、羧基和苯基 C．能发生取代反应 D．能使溴的水溶液褪色 解析：选 B 由有机物的结构简式知分子式为 C14H18O6，故 A 正确；含有羟基、羧基，没有苯基，故 B 错误；醇羟基、羧基都能发生取代反应，故 C 正确；碳碳双键能与溴水发生加成反应，故 D 正确。 8．下列 4 个化学反应中，与其他 3 个反应类型不同的是( ) A．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH ―△― →CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O B．2CH2===CH2＋O2 ―催化△―剂→2CH3CHO C．CH3CH2COOH＋CH3CH2OH浓硫△酸CH3CH2COOC2H5＋H2O D．CH3CH2OH＋CuO ―△― →CH3CHO＋Cu＋H2O 解析：选 C A 项是醛基的氧化反应；B 项是烯烃的氧化反应；C 项是酯化反应或取代反应；D 项是羟 基的催化氧化。 9．某化妆品的组分 Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
高三化学一轮复习人教课件：常见有机反应归纳(21张)
简式为 HO
OH，综上可知 X 的结构简式为
，G 的结构简式为
。(1)M 为乙二酸，结构简式为
HOOC—COOH。(2)E 的结构简式为 HO
OH，结构
中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化 反应，不能发生消去反应，故 E 可以发生的反应有①③④。(3)B 为乙二醇，由 B 转化成 D 的化学方程式是 HOCH2—CH2OH＋ O2催―― 化 △→剂OHC—CHO＋2H2O。(4)对比 C4H4O4 与 G 的分子式 可知该反应为羟基的消去反应。
从 B 合成 E 通常经过多步反应，其中最佳次序是( )
A．水解、酸化、氧化
B．氧化、水解、酸化
C．水解、酸化、还原
D．氧化、水解、酯化
2．某有机物 X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简
式为
(其中 R1、R2 为未知部分的
结构；R2 中含有 Br 原子)。
为推测 X 的分子结构，进行如图所示转化：
解析：向 E 的水溶液中滴入 FeCl3 溶液显紫色，说明 X 分子中 含有苯环。根据有机物 X 的分子式 C12H13O6Br 知其不饱和度 为 6，结合已知部分的结构，可判断 X 分子中除了苯环和两个 碳氧双键外，没有其他不饱和键。由转化关系，B 连续氧化生 成 M，M 的分子式为 C2H2O4，可知 B 为乙二醇、D 为乙二醛， M 为乙二酸。由于芳香卤代烃的水解极其困难，R2 中含有 Br 原子，因此 R2 中应含有 2 个碳原子和 1 个—Br，且—Br 位于 链端(否则得不到乙二醇)。由(5)中信息可知，R1 里含有能与 FeCl3 溶液发生显色反应的官能团，E 的苯环上的一氯代物只有 一种，结合有机物 X 的分子式及已知部分结构可知，E 的结构
(经典)2019-2020高考化学一轮复习 常见有机反应类型总结学案(含解析)
常见有机反应类型总结李仕才基础知识梳理1．常见有机反应类型与有机物类型的关系2.判断有机反应类型的常用方法(1)根据官能团种类判断发生的反应类型。
(2)根据特定的反应条件判断反应类型。
(3)根据反应物和产物的结构不同判断反应类型。
专题训练1．(2018·石家庄质检)某有机物的结构简式为，则其不可能发生的反应有( )①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠反应 ⑦与Fe 2＋反应 A ．②③④ B ．①④⑥ C ．③⑤⑦ D ．⑦答案 D2．有机分析中，常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。
如： (CH 3)2C==CH —CH 3――→①O 3②Zn 、H 2O (CH 3)2C==O ＋CH 3CHO已知某有机物A 经臭氧氧化分解后发生以下一系列的变化：从B 合成E 通常经过多步反应，其中最佳次序是( ) A ．水解、酸化、氧化 B ．氧化、水解、酸化 C ．水解、酸化、还原 D ．氧化、水解、酯化答案 B3．请观察下图中化合物A ～H 的转化反应的关系(图中副产物均未写出)，并填写空白：已知：①――→400 ℃R —CH==CH 2；②――→稀NaOH 溶液。
(1)写出图中化合物C 、G 、H 的结构简式：C______________________，G_______________________________________________， H______________________。
(2)属于取代反应的有________(填数字代号)。
答案 (1)C 6H 5CH==CH 2 C 6H 5C ≡CH(2)①③⑥⑧4．(2017·云南11校跨区调研)聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带等。
聚酯增塑剂G 及某医药中间体H 的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：已知：――――→CH 3CH 2ONa DMF＋R 2OH(1)A 的名称(系统命名)为________________，H 的官能团是________、________(填名称)。
高考化学一轮复习 课时36 有机推断与合成检测与评估-人教版高三全册化学试题
课时36 有机推断与合成1. 美国化学家R.F.Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
例如经由Heck反应合成一种防晒剂:反应①: 化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:(1) 化合物Ⅰ核磁共振氢谱显示存在组峰，化合物Ⅰ的分子式为。
(2) 1 mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗mol O2，其完全水解的化学方程式为(注明条件)。
(3) 化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是;化合物Ⅴ与浓硫酸共热生成化合物Ⅵ，化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色，化合物Ⅵ的结构简式是。
(4) 化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。
化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热，发生反应的化学方程式为。
2. 化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢的质量分数为7.0%，其余为氧。
A的相关反应如下图所示:已知: (烯醇)不稳定，很快转化为R—CH2CHO。
根据以上信息回答下列问题:(1) A的分子式为。
(2) 反应②的化学方程式是。
(3) A的结构简式是。
(4) 反应①的化学方程式是。
(5) A有多种同分异构体，写出四个同时满足(i)能发生水解反应;(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式: 、、、。
(6) A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为。
3. 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a-萜品醇G的路线之一如下:已知:请回答下列问题:(1) A所含官能团的名称是， B的分子式为。
(2) B→C、E→F的反应类型分别为、。
(3) C→D的化学方程式为。
(4) 写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式: 。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(5) 试剂Y的结构简式为。
(6) G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式: 。
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课时35 常见的有机反应一、单项选择题1. 科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如下图。
下列关于该有机物的说法正确的是 ( )A. 该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应B. 与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C. 1 mol A最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D. 1 mol A最多与1 mol H2加成2. 聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如下图所示。
下列有关说法不正确的是 ( )A. M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B. B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应C. 1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol NaOHD. A、B、C各1 mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶23. (2013·江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是 ( )A. 贝诺酯分子中有三种含氧官能团B. 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D. 贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠4. 下列说法正确的是 ( )A. 乙烯和乙烷都能发生加聚反应B. 米酒变酸的过程涉及了氧化反应C. 溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙醇D. 乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇5. (2014·江西师大附中开学模拟考试)据报道某超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”，煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。
专家介绍，这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多棉酚，其结构如图所示，下列说法不正确的是 ( )A. 该化合物的分子式为C30H30O8B. 1 mol棉酚最多可与14 mol H2加成C. 1 mol棉酚最多可与6 mol NaOH反应D. 该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色6. (2014·合肥质检)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。
咖啡酸的结构简式如下图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是 ( )A. 咖啡酸的分子式为C9H8O4B. 咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基C. 咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D. 是咖啡酸的一种同分异构体，1 mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH 3 mol7. (2014·山东高考改编) 苹果酸的结构简式如下下列说法正确的是 ( )A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B. 1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C. 1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D. 与苹果酸互为同分异构体8. (2014·福建高考改编)下列关于乙醇的说法正确的是( )A. 不可用纤维素的水解产物制取B. 乙醇在140 ℃时与浓硫酸共热生成乙烯C. 与乙醛互为同分异构体D. 通过取代反应可制取乙酸乙酯二、非选择题9. (2014·全国新课标改编) 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下:已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有2种不同化学环境的氢。
回答下列问题:(1) 由A生成B的化学方程式为，反应类型为。
(2) D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为。
(3) G的结构简式为。
(4) F的同分异构体中含有苯环的有19种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1的是。
(写出其中一种的结构简式)(5) 由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为;反应条件2所选择的试剂为;I的结构简式为。
10. 丙烯酸乙酯(化合物Ⅳ)是制备塑料、树脂等高聚物的重要中间体，可由下面路线合成:(1) 化合物Ⅳ的分子式为，1 mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2为mol。
(2) 化合物Ⅱ能使溴水褪色，其化学方程式为。
(3) 反应②属于反应，化合物Ⅰ可以由化合物Ⅴ(分子式为C3H6O)被Cu催化氧化得到，则化合物Ⅴ→Ⅰ的化学方程式为。
(4) 化合物Ⅵ是化合物Ⅳ的同分异构体，Ⅵ含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体，其核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶6，则化合物Ⅵ的结构简式为。
(5) 一定条件下，化合物也可与化合物Ⅲ发生类似反应③的反应，则得到的产物的结构简式为。
11. 酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如下:反应①:反应②:(1) 化合物Ⅰ的分子式为。
(2) 苯酚与浓溴水反应的化学方程式为。
(3) 化合物Ⅱ也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机物Ⅲ，该反应的化学方程式为;有机物Ⅲ发生类似反应②的反应，生成高分子化合物Ⅳ的结构简式为。
(4) 化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，1 mol的Ⅴ能与2 mol的NaOH完全反应，且苯环上的核磁共振氢谱有2个峰，Ⅴ的结构简式为。
(5) 有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有(填字母)。
A. 都属于芳香烃B. 都能与FeCl3溶液发生显色反应C. 都能与NaHCO3溶液反应放出CO2D. 1 mol的Ⅱ或Ⅲ都能与2 mol的NaOH完全反应12. 已知苯甲醛与乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸，反应方程式(已配平)如下:(1) 1 mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成mol银单质;写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式: 。
(2) 上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体，则M的结构简式是。
(3) 溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2＝CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，其化学方程式为(不要求标出反应条件)，该反应类型属于。
(4) 已知:在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。
例如:已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。
写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B(分子式:C9H10O2)的结构简式: 。
(5) 缩醛B(分子式:C9H10O2)符合以下条件的同分异构体有两种，写出它们的结构简式: 。
①苯环上只有一个取代基②能发生水解反应和银镜反应课时35 常见的有机反应1. A 【解析】该有机物的醛基可发生氧化反应,醇羟基可发生酯化反应,A项正确;该有机物中无苯环,没有酚羟基,B项错误;1 mol A中含2 mol —CHO、1 mol,则最多可与4 mol Cu(OH)2反应,可与3 mol H2发生加成反应,C项、D项错误。
2. D 【解析】由M的结构简式及A的分子式可知二者均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,A项正确;由M的结构简式可知其水解后产物B(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应,B 项正确;1 mol M 的单体可以消耗2 mol NaOH,则1 mol M 可消耗2n mol NaOH,C 项正确;M 与A 均属于高分子聚合物,1 mol A 消耗 n mol 金属钠,放出气体的物质的量为2nmol,D 项错误。
3. B 【解析】 A 项,贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团,错误;B 项,对乙酰氨基酚中有酚羟基,而乙酰水杨酸中没有,可用FeCl 3溶液区分,前者显紫色,正确;C 项,乙酰水杨酸中含有—COOH 可与NaHCO 3溶液反应,而对乙酰氨基酚不能与NaHCO 3溶液反应,错误;D 项,贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终共生成三种产物:CH 3COONa 、和,错误。
4. B 【解析】 乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A 项错误;酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故B 项正确;溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯,C 项错误;乙酸乙酯酸性条件下水解的产物为乙酸和乙醇,碱性条件下水解的产物为乙酸盐和乙醇;食用植物油酸性条件下水解的产物为甘油和高级脂肪酸;碱性条件下水解的产物为甘油和高级脂肪酸盐,D 项错误。
5. B 【解析】 棉酚分子中含有两个醛基,可以与H 2加成,含有两个萘环,故1 mol 棉酚最多可与12 mol H 2加成,B 项错误;棉酚分子中含有6个酚羟基,均可与NaOH 反应,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,C 项、D 项正确。
6. C 【解析】 根据结构简式可知咖啡酸的分子式为C 9H 8O 4,A 项正确;咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基,B 项正确;根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应,故C 项错误。
1 mol水解时,2 mol 酯基消耗2 mol NaOH,水解生成的1 mol 酚羟基又消耗1 molNaOH,共消耗3 mol NaOH,D 项正确。
7. A 【解析】 苹果酸中官能团—OH 、—COOH 均可发生酯化反应,A 项正确;苹果酸中的醇羟基不能与NaOH 反应,只有—COOH 可与NaOH 反应,1 mol 苹果酸可与2 mol NaOH 发生中和反应,B 项错误;苹果酸中—OH 、—COOH 均可与Na 发生置换反应,1 mol 苹果酸与足量Na 反应可生成1.5 mol H 2,C项错误; 与苹果酸是同种物质,D 项错误。
8. D 【解析】纤维素在一定条件下完全水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳,A项错误;乙醇在140 ℃时与浓硫酸共热生成乙醚,B项错误;分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体,乙醇的分子式为C2H6O,乙醛的分子式为C2H4O,C项错误;乙醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,酯化反应属于取代反应中的一种,D项正确。
9. (1) C(CH3)2Cl—CH(CH3)2+NaOH +NaCl+H2O 消去反应(2) 乙苯(5) 浓硝酸、浓硫酸Fe、稀盐酸【解析】A是氯代烷烃,发生消去反应得到烯烃B,结合信息①②可知B是一种对称烯烃,且双键碳原子上没有氢原子,则B的结构简式为C(CH3)2＝C(CH3)2,生成的C是丙酮: ;F分子式为C8H11N,结合信息③,D是乙苯;F的苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,则乙基、氨基位于对位上,结构简式为;F与丙酮C发生信息⑤的反应得到产品G:。
(1) A生成B是氯代烃的消去反应,C(CH3)2Cl—CH(CH3)2+NaOH C(CH3)2＝C(CH3)2+NaCl+H2O。
(2) D的名称是乙苯,(3) G结构简式为。