欧盟关于化学品
欧洲reach包装要求
欧洲reach包装要求
欧洲化学品注册、评估、授权和限制（REACH）是欧洲联盟关于化学品的一项法规，规定了在欧盟市场中销售和使用化学品所需的要求和程序。
REACH针对包装物的主要要求包括：
1. 包装物的材料和成分必须符合REACH规定的物质限制和禁用标准。
这包括禁止使用某些特定的有害物质。
2. 包装物材料的安全性必须得到确认。
制造商和进口商需要提供对包装物材料进行化学物质评估的相关信息。
3. 如果包装物材料中含有特定的化学物质，例如有害物质或特定用途的物质，制造商和进口商需要提供相关的安全数据和风险评估。
4. 制造商和进口商需要标识和通知有关包装物材料中特定物质的存在和使用。
这包括在包装物上标明特定物质的标识符、警示语和符号。
5. 制造商和进口商需要确保包装物材料对环境的影响被评估和控制。
他们需要提供相关的环境信息和监测数据。
这些要求旨在确保包装物在欧盟市场中的安全性和可持续性，并最大限度地减少对人类健康和环境的潜在风险。
制造商和进口商需要遵循REACH规定，确保包装物符合相关的要求。
REACH法规介绍(1907-2006-EEC)
No 1907/2006(EC) 欧盟REACH法规立法背景欧盟法规《关于化学品注册、评估、授权和限制》（Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals简称REACH法规）于2006年12月13日和12月18日分别通过欧盟议会和欧盟理事会的最终投票表决，正式颁布，并于2007年6月1日开始全面实施。
该指令是针对化学品的生产、贸易和使用安全而制定的政策，REACH法规从酿到政策出台经历了5年多的时间，并对我国对欧贸易产生深远影响。
2001年2月27日，欧盟委员会发布了“未来化学品政策战略”白皮书。
白皮书指出，虽然化学品带来了现代社会不可缺少的好处，例如，在食品生产、医药、纺织品、汽车等等领域，化学品在贸易与就业方面也给百姓的经济和社会安乐做出了重要贡献。
但另一方面，一些化学品也对人类健康和环境造成了严重的损害，因此建议采用新的化学品政策，即REACH制度。
2003年5月出台REACH 征询稿，英文长达1152页。
欧委会将新化学品政策列入2003年工作重点；相关兴趣方被要求在2003年7月10日之前对REACH法规提出评议，按照立法计划，欧委会在2003年7月最终形成REACH法规议案提交部长理事会讨论，并与2003年10月29日发布了REACH正式稿。
2004年1月21日向世贸组织通报90天评议期延长两个月至6月2（日）REACH制度的要求，包括试验要求，取决于生产或进口的化学品已证明或怀疑其有害特性、用途、暴露及数量。
超过1吨的所有化学品都应当在中央数据库注册。
当化学口用在最终商品中且其总量达到1吨时，如果商品中含有危险性物质，且这些商品在使用时一定会释放这些物质（释放这些物质是其功能之一），如笔芯中的墨水，那么这些物质就需要注册，如果能释放出这些物质不是商品的某项功能，但是却经常会被释放出来，如纤维板中的甲醛，那么这些物质应通知中央机构（Agency），由中央机构来决定是否需要注册。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规是指欧洲联盟中的一项化学品管理法规，其全称为注册、评估、授权和限制化学品（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）。
该法规于2024年6月1日在欧盟正式生效，旨在确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境。
1. 注册（Registration）：根据REACH法规，所有在欧盟市场上生产或进口1吨或以上的化学品都需要进行注册。
注册要求化学品的生产商、进口商或下游使用者提供化学品的详细信息，包括物理化学性质、毒理学特性、使用方法和安全措施等，并提交注册文件给欧洲化学品管理局（ECHA）。
2. 评估（Evaluation）：ECHA会对提交的注册文件进行评估，特别关注高风险化学品的安全性和合规性。
如果评估结果显示存在较高的风险，ECHA可以要求制定进一步的测试计划或限制化学品的使用。
3. 授权（Authorisation）：对于高度关注的特定化学品，REACH法规要求进行授权管理。
这意味着，使用这些化学品的企业需要向ECHA申请授权，并证明其对于替代物的研究和发展做出了努力。
4. 限制（Restriction）：REACH法规对一些特定的化学品或化学物质的使用进行限制。
这些限制可能包括生产、销售、使用和处理的限制，旨在减少其对人类健康和环境的潜在危害。
1.数据收集和共享：化学品的注册要求企业提供详细的物理化学性质、毒理学特性等数据。
这些数据的收集和共享有助于了解化学品的安全风险，促进化学品的合规和创新。
2.替代研究和发展：对于受授权管理的化学品，使用者需要研究和开发替代产品或替代方法。
这推动了化学品行业的创新和绿色发展。
3.安全管理和信息传递：REACH法规要求企业提供化学品的使用方法和安全措施等信息。
这有助于企业和用户更好地管理化学品的安全风险，并确保其正确使用和处理。
4.市场准入和竞争优势：REACH法规规定，没有注册的化学品将无法进入欧盟市场。
欧盟REACH(《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》)简介
欧盟REACH（《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》）简介什么是REACH“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
将于2007年6月1日正式实施。
REACH的目的保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。
与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH的主要内容注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。
档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。
物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。
限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质REACH制度影响对中国出口贸易的影响一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。
二、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。
欧盟reach最新标准168
欧盟reach最新标准168欧盟REACH最新标准168。
欧盟REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟制定的一项旨在保护人类健康和环境的化学品管理法规。
REACH法规的目标是确保化学品的安全使用，并鼓励替代危险化学品。
REACH法规适用于所有在欧盟市场上生产或进口化学品的公司，无论其规模大小。
其中，REACH最新标准168是指针对特定化学品的最新法规要求。
根据欧盟REACH最新标准168，化学品的生产商或进口商需要对其产品进行注册、评估和授权。
其中，注册要求化学品生产商或进口商提交详细的化学品信息，并对其进行风险评估。
评估阶段要求对化学品的危害性和风险进行全面评估，以确定其对人类健康和环境的影响。
授权阶段则是针对特定的高风险化学品，需要获得授权才能在市场上销售和使用。
REACH最新标准168还包括对化学品的限制要求。
针对特定的化学品，欧盟可能会对其使用进行限制，以减少其对人类健康和环境的危害。
这些限制可能涉及化学品的用途、浓度限制、生产和销售限制等方面。
此外，REACH最新标准168还要求化学品生产商或进口商向欧盟化学品管理局提交详细的化学品安全报告。
这些报告需要包括化学品的物理化学性质、毒性、环境行为等方面的信息，以评估其对人类健康和环境的影响。
为了遵守REACH最新标准168，化学品生产商或进口商需要密切关注欧盟对化学品相关法规的更新和变化。
他们需要及时了解最新的法规要求，并对其产品进行相应的注册、评估和授权，以确保其产品在欧盟市场上的合规性。
总之，欧盟REACH最新标准168对化学品生产商或进口商提出了更加严格的要求，以确保化学品的安全使用并保护人类健康和环境。
化学品相关企业需要密切关注最新的法规要求，并采取相应的措施以确保其产品的合规性。
同时，欧盟REACH最新标准168也为化学品的安全管理提供了更加全面和严谨的法规框架，有助于推动化学品行业的可持续发展和健康发展。
2023年欧盟最大“绿色壁垒”启动
欧盟最大“绿色壁垒”启动今年6月起，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》(简称REACH法规)进入预注册阶段。
面对这座欧盟有史以来设置的最大技术性贸易壁垒，中国企业纷纷进入“应对进行时”。
REACH壁垒森严中国检验检疫REACH解决中心研发部部长梅玲笑介绍说，REACH法规整合了以往的40多部法规，是欧盟最浩大的法律体系，除了法规原文外还有22个实施细则。
“法规文本849页，而实施细则中，光一个软件说明书就有2000多页！”REACH法规对欧盟市场上和进入欧盟市场的全部化学品强制要求注册、评估和许可并实施平安监控。
更严格的是，它的原则是“一种化学物质，在尚未证明其是否存在危急之前，它就是担心全的”，这一类似于“有罪推定”的做法，涉及3万多种化学品，给它们套上了紧箍咒。
据中国五金矿产化工进出口商会统计，2022年中国石油和化学品进出口总额为2457.3亿美元，其中与欧盟的贸易额为208.19亿美元，占比近10%。
这也占到了当年中欧贸易额的10%左右。
因此，REACH法规对中国企业影响不行谓不大，据估算，每一种化学物质的斟酌检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。
我国企业每年为它负担的成本为5亿至10亿美元。
据猜测，REACH法规将使我国出口欧盟产品的成本提高约5%，进口欧盟产品的成本增加约6%，中欧化工品进出口总额将下降10%，中国化工生产总值将下降0.4%。
而且，REACH法规不仅针对化学物质，而且包含了全部会使用到化工产品的商品，因此家电、纺织服装、鞋业、玩具、电子、汽车和制药等方面都会受到涉及。
相关生产企业也需要对产品中使用的各种化学物质进行通报。
2022年6月1日，酝酿6年的REACH法规正式生效。
2022年6月1日，负责法规执行管理工作的欧洲化学品管理署(ECHA)在芬兰首都赫尔辛基正式开业，REACH进入基本免费的预注册阶段。
预注册阶段至同年11月30日结束，企业在此期间对所生产的化学物质进行预注册后，依据化学物质的属性和产量可获得3年、6年或11年的注册过渡期，并在过渡期里正常出口欧盟。
欧盟标准sds
欧盟标准sds欧盟标准SDS（Safety Data Sheet，安全数据表）是一种用于化学品和化学制剂的安全信息管理的重要工具。
它提供了有关化学品的详细信息，以帮助用户正确使用和处理化学品，并确保其安全性。
欧盟标准SDS是根据欧盟法规REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、授权和限制）制定的。
根据REACH法规，所有在欧盟市场上销售的化学品都必须提供SDS。
这也适用于进口到欧盟的化学品。
欧盟标准SDS的内容非常详细和精确。
它包含以下几个重要部分：1. 标识信息：提供化学品的通用名称、化学品的识别号码、供应商的联系信息等。
2. 成分信息：列出化学品的成分及其含量。
这是非常重要的，因为它可以帮助用户了解化学品的组成，从而评估其潜在的危险性。
3. 危险性信息：提供有关化学品的危险性的详细描述。
这包括物理和化学性质、对人体的影响、环境影响等。
危险性信息还包括化学品的分类和标签，以及建议的预防措施和应急措施。
4. 急救措施：提供在事故或暴露情况下的急救建议。
这包括对不同类型的暴露情况的处理方法，如皮肤接触、吸入或误食。
5. 防护措施：提供在使用化学品时应采取的防护措施的建议。
这包括个人防护装备（如手套、眼镜、呼吸器等）的使用指南，以及工作场所的安全操作建议。
6. 消防措施：提供在火灾发生时的应对建议。
这包括适当的灭火剂、防止火灾蔓延的建议等。
7. 环境影响：提供有关化学品对环境的潜在影响的信息。
这包括化学品的生物降解性、生态毒性等。
8. 处置措施：提供有关化学品的安全处理和处置的指导。
这包括废弃物的分类和处理方法，以及相关法规的要求。
欧盟标准SDS的目的是提供准确、全面的安全信息，以帮助用户正确使用和处理化学品，从而保护人类健康和环境安全。
它是化学品管理和安全的重要工具，也是化学品供应链中的关键环节。
欧盟环保标准reach与rohs
欧盟环保标准reach与rohsREACH（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals）和RoHS（Restriction of Hazardous Substances）是欧盟制定的两项重要环保标准。
在这篇文章中，我们将讨论这两个标准的目的、内容以及影响。
首先，REACH标准是欧盟于2024年颁布的一项旨在保护人类健康和环境的综合化学品法规。
它要求企业对市场上使用的化学品进行注册、评估、授权和限制。
REACH的主要目标是推动透明度和信息共享，以更好地理解并管理化学品对人类健康和环境的潜在风险。
REACH标准对所有欧盟境内制造、进口和使用化学品的企业都有一定的适用性。
根据REACH的规定，企业需要将其在市场上使用的化学品进行注册，并提供关于化学品的相关信息。
此外，高风险化学品需要经过评估和授权才能使用，并且一些特定化学品可能会受到限制或禁止使用。
REACH还要求企业提供化学品的安全数据表，以确保相关信息能够传递到整个供应链。
REACH标准的实施对各方产生了积极影响。
它鼓励企业减少对有害化学品的使用，寻找更安全和环保的替代品。
此外，REACH促进了企业之间和整个供应链的信息共享，加强了对化学品使用的监管和控制。
它还提高了对特定化学品和其潜在风险的认识，并为企业和消费者提供了更可靠的信息。
RoHS标准是欧盟于2003年颁布的一项针对电子电气产品的环保法规。
它限制了电子电气产品中的六种有害物质的使用，包括铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）。
RoHS的目标是减少有害物质对人类健康和环境的潜在危害。
根据RoHS标准，受限物质的含量不能超过指定阈值。
这些限制适用于电子电气产品的所有组件和材料，包括电线、插头、电池、连接器和其他元件。
RoHS标准适用于在欧盟销售的产品，改标准要求企业进行产品内部监测，确保其产品符合要求。
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欧盟关于化学品第六卷欧共体委员会布鲁塞尔，29/10/2003COM(2003)664最终版本2003/0256(COD)2003/0257(COD)第六卷—法规提案附XI到XVII〔包括247页的修改的财政声明等〕关于化学品的注册、评估、授权和限制〔REACH〕，建立欧洲化学品治理局并修订指令1999/45/EC和法规〔EC〕〔有关持久有机污染物〕欧洲议会和理事会法规提案为使指令适应欧洲议会和理事会关于化学品的注册、评估、授权和限制法规〔EC〕而修订理事会指令67/548/EEC的指令欧洲议会和理事会指令提案〔由欧委会提交〕{SEC(2003)1171}关于化学品的注册、评估、授权和限制〔REACH〕的欧洲议会和理事会提案附件十一针对下游用户评估物质和预备化学安全报告的通那么 (5)前言 (5)第一步：做出暴露设定 (6)第二步假如有必要的话，做一份危险评估精炼提纲 (6)第三步：危险特性描述 (7)附件十二耐久性、生物累积性和有毒物质以及高耐久性和高生物累积性物质的辨识准那么 (8)1、PBT–物质 (8)1、1、耐久性性 (8)1、2、生物累积性 (8)1、3、毒性 (9)2、vPvB–物质 (9)2、1、耐久性性 (9)2、2、毒性 (9)附件十三需取得授权的化学物质清单 (10)附件十四档案 (11)档案内容 (11)A部分–提议 (11)B部分–技术和科学基础 (11)C部分–欧共体措施的正当性 (12)附件十五社会-经济分析 (13)附件十六生产、销售和使用某些危险化学物质、配制品和制品的限制 (15)附件十七耐久性的有机污染〔POPS〕 (220)附件十一针对下游用户评估物质和预备化学安全报告通那么前言本篇附件的目的在于说明下游用户如何评估、引证他们所使用的物质的危险性在使用过程中是完全能够操纵的，而且其他在供应链中处于更下游的用户也能够完全操纵。
评估需要包括这种物质的整个生命周期，从下游用户同意、自己目前的使用到供应链更下游的预期用途。
评估还需要考虑到此物质自身的使用，不管在配制品或是制品中。
在进行化学安全评估和撰写化学安全报告时，下游用户需要考虑从化学品供应商那儿获得的安全数据表提供信息与法规第29条相符合。
如适宜可行，在欧共体法律下进行的评估〔比如按照法规793/93完成的危险性评估〕要求被化学安全评估考虑在内，并能由化学安全报告反映出来。
评估中的任何偏差都必须被纠正。
据其他国际和国家方案内实施的评估也应予以考虑。
下游用户进行化学安全评估和撰写化学安全报告的过程包括三个步骤。
(a)(b)(a)(b)第一步：做出暴露设定〔developexposurescenarios〕下游用户要按照附件1中第5部分的要求，为安全数据表中没提及的部分做出暴露设定〔developexposurescenarios〕第二步：如有必要，由供应商对危险评估做出精简假如下游用户认为供应商提供的化学安全数据表的评估报告适用，那么无需进一步的危险评估和PBT与vPvB评估。
如今，他可使用供应商关于风险特性报告中的相关信息。
这点应在化学安全报告中阐明。
当下游用户认为供应商的化学安全数据表的评估报告不适合时，那么下游用户可按照附件1中第1-4部分适于其自身的要求，进行相关评估。
假如下游用户认为在供应商所提供的信息之外尚有对自己的化学安全报告所必需的信息，那么应予以收集。
假如这些信息只能由对脊椎动物的试验中获得，依照第35点，他需要向治理局提交一份试验方针建议。
他应解释什么原因这些额外信息是必须的。
在等待进一步试验的结果时，他应记录所采纳的危险操纵方法。
在任何附加试验结束后，下游用户应当修订化学安全报告及其安全数据表，以确保其适用。
第三步：危险特性描述按照附件一第6节的规定，对每一个新的暴露设定进行新的危险特性描述。
危险特性描述应当在化学安全报告的相关标题以下出，并于安全数据表的相关标题下中做出摘要。
在这些步骤中，一方面提出新的暴露设定用以承担制定、实施或者建议危险操纵方法，另一方面产生进一步的信息，这两方面可反复进行。
产生进一步信息的目的在于以简化的危险性评估和/或暴露评估为基础建立更准确的危险特性描述。
下游用户应撰写一份化学安全报告，详细阐述其化学安全评估，该报告需按照附件一第7部分规定的格式C部分中的第5，6点及适用的该格式其他部分撰写。
化学安全报告的A部分需要包含一个声明：相关暴露设定中概括的危险操纵方法将由下游用户为其自身用途予以实施；暴露设定中归纳的预期用途的危险操纵方法将沿供应链向下传递。
附件十二耐久性、生物累积性和毒性物质以及高耐久性和高生物累积性的物质的辨识准那么本篇附件规定了以下物质的辨识准那么：i)耐久性、生物累积性和毒性物质(PBT-substances)；ii)高耐久性和高生物累积性的物质(vPvB-substances)。
符合1.1，1.2和1.3部分的准那么的物质应确认为PBT物质。
符合2.1和2.2部分的准那么的物质应确认为vPvB物质。
本篇附件不适用于无机物，但适用于有机金属化合物。
1. PBT-物质符合下面全部三项的物质是PBT物质。
1.1. 耐久性一物质符合耐久性的准那么(P-)是当其：●在海水里的半生命周期长于60天，或●在淡水或河口水里的半生命周期长于40天，或●在海洋沉积物中的半生命周期长于180天，或●在淡水或河口水沉积物里的半生命周期长于120天，或●在土壤里的半生命周期长于120天。
在环境中耐久性的评估是基于注册者所描述的在适当条件下收集的可用的半生命周期数据。
1.2. 生物累积性一物质符合生物累积性的准那么(B-)是当其：●生物富集因数(BCF)高于2000。
生物累积性的评估是以水生生物的生物富集测定数据为基础的。
淡水生物和海水生物的数据均可使用。
1.3. 毒性一物质符合毒性的准那么(T-)是当其：●关于海水和淡水生物，其长期非可视有效沉积(NOEC)低于0.01毫克/升，或●此物质被分类为致癌物质〔类别1或2〕，诱导有机体突变物质〔类别1或2〕，或对繁殖毒性物质〔类别1、2或3〕，或●有其他慢性中毒的迹象，由以下分类确定：依照指令67/548/EEC的T,R48,orXn,R48。
2、vPvB物质符合以下各项的物质是vPvB物质。
2.1.耐久性一物质符合高耐久性的准那么(vP-)是当其：●在海水、淡水或河口水中的半生命周期长于60天，或●在海水、淡水或河口水沉积物中的半生命周期长于180天，或●在土壤中的半生命周期长于180天。
2.2.生物累积性一物质符合高生物累积性的准那么(vB-)是当其：生物富集因数(BCF)高于5000。
附件十三需取得授权的化学物质清单附件十四档案本篇附件的目的在于对成员政府提案的提交和证明规定通用原那么。
这些提案是为了限制、协调分类以及标签或辨识一物质为PBT物质、vPvB物质或在欧共体范围内有同等关注度的物质。
档案内容A部分-提案那个地方需要包括以下细节：a)提议的限制包含受关注物质以及制造、使用和/或投放到被妨碍的市场上的物质，或b)提议的受关注物质、协调分类和标签，或c)受关注物质，不管其是依照第54点(d)被确认为PBT物质，依照第54点(e)被确认为vPvB物质，依旧依照第54点(f)被确认为具同等关注度的物质。
B部分–技术和科学基础一项危害或风险评估，它证明在任何现行措施之外欧共体范围的措施是必需的。
这应依照附件一中化学安全报告B部分所制定的格式提交，并在适当时，使用附件中制定的方法。
关于限制提案，必须完成附件一中支持提案需要的相关部分。
关于分类和标签提案，必须完成第1部分中支持提案需要的相关部分。
关于辨识PBT和vPvB物质的提案，必须完成第1-4部分中支持提案需要的相关部分。
各成员政府应当考虑注册档案中的任何相关数据，并使用一切可利用的信息。
不要求关于缺乏相关信息的声明。
关于此前未向治理局提交且用于档案中的信息，应预备一份有说服力的研究摘要并按治理局据108条规定的格式提交给治理局。
档案中需要考虑任何来源的物质散发。
档案中需要制定暴露设定，其中考虑到实际危险操纵方法。
档案中需要包含物质分组的科学理由。
应要求，提交档案的成员政府应向治理局或欧委会提交任何或所有信息，该信息用作档案基础或在档案中引用。
C部分–欧共体层面措施的正当性a)实施危险操纵方法的论据〔包括在第9至13点的注册中确认的〕不够充分。
b)关于以欧共体范围为基础所要求措施提案的正当理由。
c)用以解决B部分中确定的担忧的供选方案的确认。
关于限制，这包括在提案预备中供选物质和/或进程的证据。
d)可借以实施供选方案的行政的、法律的和其他可用工具的确认。
e)备选方案和选定方法的实施的确认。
该方案需要按以下准那么评估：i)有效性：措施必须针对引起确认风险的妨碍或暴露，必须能将这些风险减少到可在合理时间段内恰当操纵的水平；ii)有用性：措施必须是可实现的，有约束力的及便于治理的。
那些可在现有基础上实施的措施优先。
iii)可监控性：监控提议措施现结果的能力。
iv)可对拟议措施对生产商/进口商和/或物质的下游用户及其它各方的妨碍进行社会-经济评估。
这种评估应当遵循附件十五。
D部分–其他信息a)一份关于提议措施已向哪些利益相关方进行过咨询，同时如适当，他们的意见是怎么样被考虑在内的声明。
b)其他相关信息。
附件ⅩⅤ社会-经济分析本附件概括了与社会-经济分析〔SEA〕一并提交授权申请时所应陈述的信息，如第59(5)(a)款的规定，或如第66(3)(b)款所规定的与被提议的限制相关联。
治理局应制定预备SEA报告的指南。
SEA,或者其支持文件,应该以治理局按第108条制定的格式提交。
SEA的细节、范围水平,或其支持文件,应该是要获得授权的申请人的责任,或者,在提议限制的情况下,由利益相关方负责。
所提供的信息能够在任何层面对社会-经济妨碍进行陈述。
一SEA报告应该包含以下要素：●授予或拒绝申请人的授权请求的妨碍,或者,在提议限制的情况下，对产业(例如制造业,出口业)的妨碍。
对供应链中所有其他各方,下游用户和相关行业就商业结果而言的妨碍，诸如投资,一次性成本和经营成本(如：符合性,过渡期安排,对现行程序的改变,报告和监视系统；新科技的就位，等等)。
●授予或拒绝授权的妨碍,或者,在提议限制的情况下，对消费者的妨碍。
比如,产品价格,在产品的组分、质量或性能，产品用途,消费者选择上的改变。
●授予或拒绝授权,或提议限制的社会含义。
比如职业安全和就业。
●供选物质的可用性,适用性,技术可行性,及其经济结果,和相关部门技术改变率及其潜力的信息。
在申请授权的情况下,使用任何可用的由第59(5)(b)款中确定的供选物质的社会/经济妨碍。
●授予或拒绝授权,或提议限制情况下，对贸易,竞争,经济进展(特别是中小企业〔SEM〕)的更广泛的妨碍。