HPLC法测定八味沉香丸中原儿茶酸的含量
沉香口服液中广枣的原儿茶酸含量测定
沉香口服液中广枣的原儿茶酸含量测定杜之平【摘要】目的:确定沉香口服液中广枣的原儿茶酸含量测定理想的色谱条件.方法:采用高效液相色谱法.结果:沉香口服液中广枣所合原儿茶酸的含量为9.19μg/ml.结论:方法操作简单,重现性好,专属性强.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2010(007)002【总页数】3页(P13-14,26)【关键词】沉香口服液;高效液相色谱法;原儿茶酸【作者】杜之平【作者单位】鄂尔多斯市药品检验所,东胜,017000【正文语种】中文【中图分类】R284..2沉香口服液是由沉香、广枣、红花、北沙参等组成的验方。
具有清心肺虚热之功效，用于治疗胸肋闷痛、心悸气短、咳嗽、胸背刺痛等病症。
文献报道广栆中含黄酮类化合物，主要有柚皮素、槲皮素、山奈酚等，还含有胡萝卜苷、原儿茶酸、没食子酸等成分[1]。
选择广枣中主要成分原儿茶酸作为测定指标，对方中的广枣进行了高效液相色谱法方法研究，通过实验摸索，确定了理想的高效液相色谱条件，并经过方法学考察及阴性对照实验，表明该方法操作简单，重现性好，专属性强，方中其它组分对原儿茶酸的测定无干扰。
可作为沉香口服液含量测定方法，有效控制该产品内在质量。
1.1 仪器：岛津LC-10AT泵、岛津S P D-10A检测器、岛津CL ASS-V P色谱工作站。
岛津u v-1700型紫外分光光度仪。
S a r t o r i us BP211D型电子分析天平、P r e c i sa 92S M-202A型电子分析天平。
1.2 试剂与试药：原儿茶酸对照品（批号809-9201），中国药品生物制品检定所提供；沉香口服液（批号为20090609）由鄂尔多斯市蒙医研究所提供，模拟样品二批为自制。
甲醇、乙腈为色谱纯，水为高纯水，其它试剂均为分析纯。
2.1 色谱条件2.1.1 色谱柱：色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶，本实验研究采用P h e no m e n ex C18柱（250mm×4.6mm，5μm）及 K r o m as i l O DS 柱（250mm ×4.6mm，5μm）。
HPLC法测定八味沉香丸中原儿茶酸的含量
HPLC法测定八味沉香丸中原儿茶酸的含量
刘翔
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2010(014)005
【摘要】目的建立八味沉香丸中原儿茶酸含量的测定方法.方法采用C18(4.6
mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.1%冰乙酸(10: 90)为流动相;检测波长:260 nm;柱温:25 ℃;流速:1.0 ml·min-1.结果原儿茶酸在1.15～22.97 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=0.90%.结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
【总页数】2页(P541-542)
【作者】刘翔
【作者单位】安徽省淮北市中医院,安徽,淮北,235000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量 [J], 蒋冰清;罗盛东
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3.HPLC法测定乌蕨中原儿茶酸及原儿茶醛的含量 [J], 陈明;段萍;徐作刚;万红才
4.HPLC法测定有瓜石斛中原儿茶酸的含量 [J], 朱莎;任晋;谢镇山;黄月纯;魏刚
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HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量
供 试原 儿茶 酸 （ 批号 １ １ ０ ８ ０ ９ － ２ ０ ０ ６ ０ ４ ） 对照 品
（ Ｂ ） 组 成［ ２ ； 进行 梯 度 洗 脱 ， 在 ０ ～６ ｍｉ ｎ ，１ ０ 甲
蒋 冰清 ， 罗 盛东
（ 广 西 万寿堂 药业有 限公 司， 广西 南宁 ５ ３ ０ ２ １ ９ ）
摘要 ： 为 了测 定 壮 药材 滇桂 艾 纳 香 中原 儿 荼 酸 和 原 儿 茶 醛 的 含 量 ， 利 用 高效 液相 色谱 法 测 定 ６ 批 壮 药 滇 桂 艾 纳 香 药材 原 儿茶 酸和 原 几 茶 醛 的 含 量 。 结 果 表 明 ： 原 儿茶 酸、 原儿 茶醛 分 别在 ５ ． ０ ０ ８ ～２ ５ ． ０ ４ ０及 ５ ． ３ ４ ４ ～
２ ５ ｍＩ 容量瓶 中 ， 用 甲醇 摇 匀 ， 定 容， 作 为 原 儿 茶 酸、 原 儿茶 醛对 照 品储 备液 ； 分 别精 密量 取上 述储
速 １ ． ０ ｍ１ ・ ｍｉ ｎ ， 柱温 ２ ５ ℃ 。在此 条件 下 分别 吸
取对 照 品溶液 、 供 试 品溶 液 各 ｌ Ｏ Ｉ 注 入 液 相 色
其 它试剂 均 为分析 纯 。
１ ． ２ 方 法 ，
谱仪 。对 照 品采用 外标 法计算 。 １ ． ２ ． ４ 线性 关 系考察 分 别 吸取 对 照 品储 备 液
水 的功效 ， 用 于经期 提前 、 产后 血崩 、 产 后浮 肿 、 不 孕症 及 阴疮等 病 的治疗 。其标 准在 广 西壮族 自治
区的《 壮 药质量 标 准 》 （ 第 一卷 ） 未 见 有含 量 测 定 ， 本 文利用 高效 液相 色谱 对滇 桂艾纳 香 中原 儿茶 酸 和原儿茶 醛 含量进 行测 定 。
藏药八味沉香丸的薄层色谱鉴别
藏药八味沉香丸的薄层色谱鉴别目的：建立藏药八味沉香丸中各味药的薄层色谱鉴别方法。
方法：采用TLC 法对成品中木香、诃子、乳香进行定性鉴别，并对其专属性进行考察。
结果：供试品色谱中，在与对照药材或对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰。
结论：所建立的方法准确、可靠、专属性强，可用于八味沉香丸的质量控制。
标签：八味沉香丸；薄层色谱；木香；诃子；乳香Abstract：Objective To establish a TLC identification of Bawei Chenxiang Wan. Methods TLC was used to identify Saussurea lappa，Terminalia chebula Retz，Frankincense，and study the specificity of the method. Results Test products for chromatography，in the corresponding position with the reference drug，was the same colored spots，other medicine composition in the preparation had no interference.Conclusion The established method of identification is accurate，simple，and specific，can be used in the quality control of Bawei Chenxiang Wan.Keywords：Bawei Chenxiang Wan；TLC；Saussurea lappa；Terminalia chebula Retz；Frankincense八味沉香丸是由沉香、肉豆蔻、广枣、诃子、乳香、木香、木棉花和石灰华八味藏药制成的复方制剂，具有祛风、安神、开窍的功效，临床用于各种心前区疼痛、心悸、胸闷、气短、失眠、烦躁不安等精神失常以及窦性心动过缓。
高效液相色谱法测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量
６８ＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ２０２０年８月５日第２９卷第１５期Ｖｏｌ．２９牞Ｎｏ．１５牞Ａｕｇｕｓｔ５牞２０２０编号１２３４５样品来源林芝藏医院林芝藏医院山南市藏医院那曲藏医院那曲藏医院编号６７８９１０样品来源门孜康制剂中心门孜康制剂中心阿里藏医院阿里藏医院日喀则藏医院基金项目：西藏自治区科技计划项目犤Ｚ２０１６Ｂ０１Ｇ０３／０１犦。
第一作者：尼珍，女，藏族，主任药师，硕士研究生，研究方向为药品检验及质量标准，（电子信箱）ｎｉｚｈｅｎ１２２１＠１６３．ｃｏｍ。
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６－４９３１．２０２０．１５．０１８·质量研究·ＱｕａｌｉｔｙＲｅｓｅａｒｃｈ高效液相色谱法测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量尼珍，巴桑卓嘎，德白啦，达娃卓玛（西藏自治区食品药品检验研究院·西藏自治区藏药标准化研究重点实验室，西藏拉萨８５００００）摘要：目的建立测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法。
方法色谱柱为ＴｈｅｒｍｏＣ１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相为甲醇－水（２８∶７２，Ｖ／Ｖ），检测波长为２５２ｎｍ，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温为３８℃。
结果沉香四醇质量浓度在１２．４～１２４．０μｇ／ｍＬ（Ｒ２＝０．９９９６）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为９５．５４％，ＲＳＤ为１．７１％（ｎ＝９）。
结论该方法简便、准确，重复性好，可用于八味阿魏丸的质量控制。
关键词：八味阿魏丸；沉香四醇；高效液相色谱法中图分类号：Ｒ９３２；Ｒ２８４．１；Ｒ２８６．０文献标识码：Ａ文章编号：１００６－４９３１牗２０２０牘１５－００６８－０３ＣｏｎｔｅｎｔＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＡｇａｒｏｔｅｔｒｏｌｉｎＴｉｂｅｔａｎＭｅｄｉｃｉｎｅＢａｗｅｉＡｗｅｉＰｉｌｌｓｂｙＨＰＬＣＮｉｚｈｅｎ，Ｂａｓａｎｇｚｈｕｏｇａ，Ｄｅｂａｉｌａ，Ｄａｗａｚｈｕｏｍａ（ＴｉｂｅｔａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，Ｌａｓａ，Ｔｉｂｅｔ，Ｃｈｉｎａ８５００００）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ）ｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆａｇａｒｏｔｅｔｒｏｌｉｎＢａｗｅｉＡｗｅｉＰｉｌｌｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｃｏｌｕｍｎｗａｓｔｈｅＴｈｅｒｍｏＣ１８ｃｏｌｕｍｎ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）；ｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｗａｓｍｅｔｈａｎｏｌ－ｗａｔｅｒ（２８∶７２，Ｖ／Ｖ），ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｗａｓ２５２ｎｍ，ａｎｄｔｈｅｆｌｏｗｒａｔｅｗａｓ１．０ｍＬ／ｍｉｎ，ｔｈｅｃｏｌｕｍｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ３８℃．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅｓｗｅｒｅｌｉｎｅａｒｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ１２．４－１２４．０μｇ／ｍＬ（Ｒ２＝０．９９９６）ｆｏｒａｇａｒｏｔｅｔｒｏｌ．Ｔｈｅａｖｅｒ ａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓ９５．５４％，ＲＳＤｗａｓ１．７１％牗ｎ＝９牘．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｍｅｔｈｏｄｉｓｓｉｍｐｌｅ，ｒｅａｌｉｚａｂｌｅ，ａｎｄｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｌｅ，ｗｈｉｃｈｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆＢａｗｅｉＡｗｅｉＰｉｌｌｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＢａｗｅｉＡｗｅｉＰｉｌｌｓ；ａｇａｒｏｔｅｔｒｏｌ；ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ八味阿魏丸是藏医临床习用藏药，现为医疗机构制剂，是由阿魏、沉香、豆蔻、丁香、藏茴香、木香、当归、羊脑浆和苦奎组方的复方制剂，具有调和“培龙”、温补气血功效，用于“培龙”病引起的头痛、头晕、失血性贫血、脑供血不足、脑缺氧等症犤１犦。
高效液相色谱法测定八角属植物果实中原儿茶酸的含量
经北 京 中医药大学 中药 学院黄 建梅教授鉴 定．
２ 方 法 与 结 果
２ １ 色谱 条件 ．
２ 精 密 度试验 ： 密吸 取原 儿茶 酸 对 照 品 溶 液 ） 精 ｌ Ｌ 重 复进样 ５次 ， 定原 儿茶 酸得 峰面 积 ， ０ ， 测 结果
ＲＳＤ ＝ １ ２ ． ６％ ．
酸具在体 外具有 明显 的抑制血 小板 聚集活性 和抗 菌 活性 ， 还有 能 够 降低 心 肌 耗 氧 量 ， 抗 肾上 腺 素 拈 所致 的心肌 耗氧量增 加 ， 提高心肌 耐 氧能力 ， 减慢心
ｍ ５Ｉ 色谱 柱 ； 为娃 哈 哈纯 净 水 ， ｍ， ｘ ｍ） 水 甲醇 为 色谱 纯， 冰醋酸为化学纯 ； 原儿茶酸对 照品为本 室 自制 ， 熔
ｏ ａ ｉ ｅ ｒｃ ｌｂ ａ ｉｎ ｕ ｖ ｄ ｈ ｓ ａ ｌｎ ａ ａｉ ｒ ｔｏ ｃ ｒ ｅ， ｈ ｇ ｎ ｐ ｅ ｉｉｎ ａ ｄ ｓ ｔｓａ ｔ ｒ ｎ ｒ ｐ ａａ ｉ ｔ ｔ ｅ ａ ｅ ａ ｅ ｅ ｏ ｅ ｙ ｉ ９． ｉｈ ｉ ｒ ｃｓｏ ｎ ａｉｆ ｃｏ ｙ ｉ ｅ ｅ ｔ ｂｌ ｙ； ｈ ｖ ｒ ｇ ｒｃ ｖ ｒ ｓ ９ ｉ
入 ４ ． ｇ ｍ ８ ８ ／ Ｌ原 儿 茶 酸 溶 液 ８ｍＬ 再 加 入 甲醇 ８ ， ｒＬ ０ ８ 冰 醋酸 ２ Ｌ再 按 ２ ３所述 方 法 处 理 ， ｎ ，． ％ ４ｍ ． 精
密量 取 续 滤 液 １ 进 样 ， Ｏ 以外 标 一 点法 计 算 质量
分 数 ， 计 算 加 样 回收 率 ， 均 同收 率 为 ９ ． １ ， 并 平 ９ １％
１ ％ ：ｔｅｃ ｎ ｅ ｔ ｔ ｎｏ ｒｔｅ ｔｃ ｅ ｉ ｃｄ ｉ ｈ ｒ ｉ ｏ ｌ ｃｕ ｍａｕ ｎ ｌ ｃｕ ｓ ｎ ｉ ｉ ｈｇ ｅ ｈ ｎ １ ｈ ｏ ｃ ｎｒ ｉ ｆ ｏｏ ａｅｈ ｕｃ ａ ｉ ｎ ｔｅｆ ｔ ｆＩ ｉｉｍ ｊｓａ ｄ ｌ ｉｉｍ ｉ ｓｉ ｓ ｉｈ ｒｔａ ａｏ ｐ ｕ ｌ ｌ ｍｏ
HPLC测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸的含量
HPLC测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸的含量
潘国庆;冯学梅;马玉花
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2006(21)4
【摘要】目的建立测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸含量的方法。
方法采用
高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动
相为甲醇-0．02％磷酸（5：95），流速1ml·min^-1，检测波长274nm，柱温30℃。
结果没食子酸在0．0618—0．3090μg范围内，呈良好的线性关系
（r=0．9998），平均回收率为98．79％，RSD=0．77％。
结论所建方法简便、快速，重复性好，能够控制仲泽八味沉香散的质量。
【总页数】2页(P388-389)
【关键词】高效液相色谱;仲泽八味沉香散;没食子酸
【作者】潘国庆;冯学梅;马玉花
【作者单位】青海民族学院化学系;青海省藏医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R917
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1.RP-HPLC法测定藏成药智托洁白丸中没食子酸的含量 [J], 陈瑞生
2.HPLC法测定藏成药三果汤含片中没食子酸含量 [J], 钟艳艳;张琦;伍红
3.HPLC测定藏成药九味青鹏散中没食子酸的含量 [J], 潘国庆;冯学梅;华青措
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5.HPLC测定藏成药七味诃子散中没食子酸 [J], 潘国庆;卢永昌;德吉措姆
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HPLC法同时测定六味能消丸中8种成分的含量
９ ９ ． １ ０ ％（ ＲＳ Ｄ＝０ ． ４ ０ ％， ｎ ＝６ ） 。结论 ： 该 方 法 准确 、 简便 ， 可 用 于 六味 能 消 丸 中 ８ 种 成 分含 量 的 同 时 测 定 。
关键 词
含 量
六味 能消丸； 土木香 内酯； 异土木香 内酯； 没食 子酸 ； 大黄 素 ； 芦荟 大黄素 ； 大黄酸 ； 大黄 素甲醚； 大黄酚 ； 高效液相 色谱 法；
１ ０ ３ ． ０ １ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ． ６ ９ ％． ” ：６ ） 、 １ ０ １ ． ６ ３ ％～ １ ０ ２ ． ７ ５ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ． ３ ９ ％， ｎ ＝６ ） 、 ９ ６ ． ９ ４ ％ ～１ ０ １ ． １ １ ％（ ＲＳ Ｄ＝１ ． ６ １ ％， ｎ ＝６ ） 、 ９ ８ ． ０ ６ ％ ～
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２ ． ７ ｍ Ｌ （ ＝ ． ９ ９ ． ｈ ｖ ｒｇ ｃ ｖｒ ａ ９ ． ％ ． Ｓ ０ ９ ％ ． ｎ ｌｓ ｎ Ｔ ｅｍ ｔｏ Ｓｓ ｌ 。ｃｕ ａ ｎ ａ ｅ ２ ９ ｇ・ ｒ ０ ９ ９ ） Ｔ ｅ ｅａ ｅ ｅ ｏ ｅ ａ ｒ ｙｗ ｓ ８ ７ Ｒ Ｄ： ． ０ Ｃｏ ｃ ｉ ｈ ｅｈ ｄｉ ｉ ｅ ａ ｃ ｒｔ ａ ｄｃ ｎｂ ｕ ｏ ｍｐ ｅ
ｕ ｅ ｏ ｕ ｌ ｖ ｃ ｎ ｒ ｌ ｆｂ ｗｅ ｅ ｅ ｘ ａ ｇ ｐ ｌ ． ｓ ｄ ｆ ｒａ ａ ｉ ｏ ｔｏ ａ ｉ ｈ ｎ ｉ ｎ ｉ ｓ ｔ ｏ ｌ Ｋｅ ｒ ｓ： ａ ｅ ｈ ｎ ｉｎ ｉ ｓ ｐ ｏｏ ａｅ ｈ ｉ ｃｄ； Ｌ ｙ ｗｏ ｄ ｂ ｗ ｉｃ ｅ ｘ ａ ｇ ｐｌ ； ｒ ｔｃ ｔｃ ｕ ｃ ａ ｉ ＨＰ Ｃ ｌ
２ 方法 与结 果
色谱 柱（ ． ｍ× ５ Ｍｌ５ ｍ） 流 动相 ： ４ ６ｍ ２ ０ｎｌ ， ； 甲醇 一 ．％ 冰 乙 ０１ 酸（ ０ ： ０） 检 测 波 长 ： ６ ｍ； 温 ： ５Ｃ； 速 ： ． １ ９ ； ２０ ｎ 柱 ２ｏ 流 １０
ｗａ ｅ ｅ ｇｈ Ｗａ ｔ ６ ห้องสมุดไป่ตู้ｍ ｎ ｌ ｏ ｕ ｅ ｅ ａ ｕ ｅ Ｗａ ５ Ｃ． ｓ ｌ Ｔ ｅ ｌ ｅ ｒｒ ｎ ｅ ｏ ｒ ｔｃ ｔｃ ｕ ｅ ａ ｉ ｓ ｆ ｍ ． ５ ｔ ｖ ｌｎ ｔ ｓ ａ ０ ｎ ａ ｄ ｔ ｅ ｃ ｌ ｍｎ ｔ ｍｐ ｒ ｔ ｒ ｓ ２ ｏ Ｒｅ ｕ ｔ ２ １ ｓ ｈ ｉ ａ ａ ｇ ｆ ｐ ｏｏ ａ ｅ ｈ ｉ ｃｄ ｗａ ｒ ｎ ｏ １ １ ｏ
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ＬＩ Ｘｉ ｎ Ｕ ａ ｇ
（ ｕ ｉ ｉ ｒｄｔ ｎ ｌ ｈｎｓ ｄ ｉ ｏ ｉ ｌＨ ａｂ ２ ５ ｏ ． ｈｎ ） Ｈ ａｂ ａ ｉ ｏａ ｉ ｅ ｅＴ ｉ Ｃ ｅ Ｍｅ ｉ ｎ Ｈ ｓ ｔ ， ｕ ｉ ｃ ｅ ｐａ ｅ ３Ｏ ０ Ｃ ｉ ａ
八味沉香丸是 由沉香 、 广枣 、 肉豆蔻 、 木香 等八 味药 构成 ， 具有清心热 、 宁心 、 安神 、 开窍 的功效 ， 临床用 于热病 功 心、 神 昏谵语、 心前 区疼 及心 脏外 伤 。收 载于 《 中华人 民共 和 国卫 生部 药品标准 藏药第一册 》 ， 准中只有显 微鉴别 和沉香 、 ｊ标 乳香 药材 的薄层鉴别 ， 缺乏定量测定 的内容 ， 枣为处方 中主 广 要药 物之一 ， 原儿茶酸为广枣的有效成分 ， 为了控制八 味沉香 丸的质量 ， 保证药品的质量及临床疗效 ， 本文建立 了高效 液相 色谱法测定原儿茶酸 的含量 。 １ 仪器与试药 １ １ 仪器 Ａ ｉ ｎ １０ ｅｉ ． ｇｌ ｔ １０ Ｓｒ ｅ高效液 相色谱 仪 ， ＷＤ紫外 ｅ ｓ Ｖ 可变检测器 ， ｇｅ ｔ １０自动进 样器 ， ｇ ｅｔ 相色 谱工作 Ａ ｉ ｎ ０ ｌ １ Ａ ｉｎ液 ｌ 站， 日本 岛津 ｕ 一４ １ Ｃ紫外 可 见分 光 光度 计 ， ｔｅ Ｅ Ｖ ２０ Ｐ Ｍｅ ｌ Ａ 一 ｔｒ ２０电子分析天平 （ ． １ ） ４ ０ ０ ｍｓ 。 １２ 试药 原儿茶酸对照 品 （ 国药 品生物制 品检定 所 ， ． 中 批 号为 ：１８ ９— ０ ６４ ； 味沉香 丸（ １００ ２ ００ ） 八 西藏那 曲地 区藏 药厂 ， 批号 ：０ ８４ １２０ ０ １ ，０ ８５ ６ ； ２０ ０ ０ ，０ ８ ９２ ０ ０ １ ） 甲醇 为色谱 纯 ， ４ 水纯化 水， 冰乙酸为分析纯 。
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ａｉ ｓ ｒ ｃ ： ｍ Ｔ ｅｅ ｍｉ ｅ ｐ ｏ ｏ ａ ｅ ｈ ｉ ｃｄ ｉ ａ ｅ ｈ ｎ ｉ ｎ ｉ ｓ ｂ Ｌ Ｍ ｅ ｈ ｄ ＨＰ Ｃ ｍｅｈ ｄ ｗａ ｓ ｄ ｗ ｔ Ｓ — ｏ ｄ ｔｒ ｎ ｒ ｔｅ ｔ ｃ ｕｅ ａ ｉ ｎ ｂ ｗ ｉｅ ｅ ｘ ａ ｇ ｐ ｌ ｙ ＨＰ Ｃ． ｔ ｏ ｓ ｌ Ｌ ｔｏ ｓ ｕ ｅ ｉ ＯＤ ｈ
摘要 ： 目的 建立八 味沉香丸 中原儿茶 酸含量 的测定 方法 。方法 采用 Ｃ。 ４ ６ｎｎｘ２ ０ｍ ５ ｍ） （ ． ｌ ５ ｍ， ｌ 色谱柱 ； 甲醇 一 ． ％ 以 ０１ 冰乙酸（ ０：０ 为流动相 ； １ ９） 检测波长 ： ０ａ 柱温 ： ２ ｍ； ６ ２ ５℃ ； 流速 ：． ｌ ｍｎ １０ｍ ・ ｉ～。结果 原儿茶酸在 １１ ２ ．７ｍ Ｌ 范 围 ．５～ ２９ ｇ・ 内线性关系 良好 ， ＝ ．９ ９ 平均 回收率为 ９ ． ％ ， Ｓ ０ ９ ％ 。结论 该方法 简便 、 ｒ ０９ ９ ， ８ ７ Ｒ Ｄ＝ ．０ 灵敏 、 准确 、 复性好 ， 重 可用于该 制剂的 质量控制。 关键词 ： 八味沉香丸 ； 儿茶 酸 ； 原 高效液相色谱法
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安 徽 医 药
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ＨＬ Ｐ Ｃ法测定八味沉香 丸中原儿茶酸的含量
刘 翔
２ ５０ ） ３ ００ （ 安徽 省淮北市 中医院 ， 安徽 淮北