第十章 蒸馏3

合集下载

化工原理第十章 蒸馏

化工原理第十章 蒸馏

理想溶液:
A

pA xA

pAo xA xA

pAo
B
pB xB

pBo xB xB

pBo
2. 相对挥发度(以α表示) (relative volatility)
定义:溶液中两组分挥发度之比。
pA
一般物系: A
B

xA pB
xB
yA
理想气体:
xA yB
xB
注:习惯上将易挥发组分的挥发度与难挥发组
第十章 蒸馏
第一节 二元物系的气液相平衡
一、双组分溶液的汽液关系 二、汽液相平衡 三、挥发度和相对挥发度 四、非理想溶液
2020/1/19
一 双组分溶液的汽液关系
ห้องสมุดไป่ตู้
组分: A、B
1、相律分析
变量 : T、p、xA、 yA 相数:汽相、液相
相律是表示平衡物系中的自由度数、相数和独 立组分数之间的关系。
混合液中组分数
双组分 多组分
间歇 按操作方式
连续
2020/1/19
五 与吸收、萃取的比较
单元操作 分离依据
操作难易 适用性
蒸馏
挥发性的差异 操作简便,操 适于各种
作费用在于加 浓度混合
热、冷却
物的分离
吸收 萃取
溶解度的差异
需加入分离剂,仅适于低
操作费用在于 浓气体、
解吸
液体混合
物的分离
2020/1/19

pA0 p
xA

pA0 p
p pB0 pA0 pB0

fA(t) p
p fB(t) fA(t) fB(t)

谭天恩版化工原理第十章蒸馏复习题

谭天恩版化工原理第十章蒸馏复习题

谭天恩版化工原理第十章蒸馏复习题一.填空题1.蒸馏是分离的一种方法,其分离依据是混合物中各组分的,分离的条件是。

答案:均,挥发性差异,造成气液两相系统(每空1分,共3分)2.在t-x-y图中的气液共存区内,气液两相温度,但气相组成液相组成,而两相的量可根据来确定。

答案: 相等,大于,杠相液体混合物杆规则(每空1分,共3分)3.当气液两相组成相同时,则气相露点温度液相泡点温度。

答案:大于(每空1分)4.双组分溶液的相对挥发度α是溶液中的挥发度对的挥发度之比,若α=1表示。

物系的α值愈大,在x-y图中的平衡曲线愈对角线。

答案:易挥发组分,难挥发组分,不能用普通蒸馏方法分离远离(每空1分,共4分)5.工业生产中在精馏塔内将过程和过程有机结合起来而实现操作的。

而是精馏与普通精馏的本质区别。

答案:多次部分气化,多次部分冷凝,回流(每空1分,共3分)6.精馏塔的作用是。

答案:提供气液接触进行传热和传质的场所。

(2分)7.在连续精馏塔内,加料板以上的塔段称为,其作用是;加料板以下的塔段(包括加料板)称为________,其作用是。

答案:精馏段(1分)提浓上升蒸汽中易挥发组分(2分)提馏段提浓下降液体中难挥发组分(2分)(共6分)8.离开理论板时,气液两相达到状态,即两相相等,____互成平衡。

答案: 平衡温度组成(每空1分,共3分)9.精馏塔的塔顶温度总是低于塔底温度,其原因有(1)和(2)。

答案: 塔顶易挥发组分含量高塔底压力高于塔顶(每空2分,共4分)10. 精馏过程回流比R 的定义式为 ;对于一定的分离任务来说,当R=时,所需理论板数为最少,此种操作称为 ;而R= 时,所需理论板数为∞。

答案:R= DL ∞ 全回流 R min (每空1分,共4分) 11. 精馏塔有 进料热状况,其中以 进料q 值最大,进料温度____泡点温度。

答案: 五种 冷液体 小于(每空1分,共3分)12. 某连续精馏塔中,若精馏段操作线方程的截距等于零,则回流比等于____,馏出液流量等于 ,操作线方程为 。

化工原理蒸馏

化工原理蒸馏

化工原理蒸馏
蒸馏是一种重要的化工分离方法,利用物质的不同挥发性使其分离纯化。

蒸馏过程中,液体组分根据其挥发性差异在加热的条件下先蒸发,然后再经过冷凝回收成液体。

在蒸馏过程中,会产生不同的馏分,从而实现物质的分离和纯化。

在蒸馏中,首先将混合物加热至使其中的较易挥发组分蒸发并进入冷凝器,然后通过冷却将其转化为液体并收集。

而不易挥发的组分则在蒸馏瓶中富集,进一步提高纯度。

这样通过连续蒸发和冷凝,直到从混合物中逐渐分离出所需的纯组分。

蒸馏技术在石油、化工、制药等领域具有广泛的应用。

例如在石油炼制过程中,原油经过初次蒸馏分离得到不同沸点范围的馏分,例如天然气、汽油、柴油、液化石油气等。

而在制药过程中,蒸馏被用来纯化药物原料以去除杂质。

蒸馏的效率取决于诸多因素,包括温度、压力、液体性质和设备设计等。

不同的物质对于温度和压力的要求也不同,因此需要根据实际情况进行调整。

同时,蒸馏设备的设计也会影响蒸馏效率,例如塔板和填料的选择。

总之,蒸馏是一种重要的化工分离技术,能够实现混合物中的组分分离和纯化。

它在石油、化工、制药等领域具有广泛应用,并且可以根据具体情况进行调整以达到最佳效果。

蒸馏精馏知识点总结高中

蒸馏精馏知识点总结高中

蒸馏精馏知识点总结高中一、蒸馏和精馏的基本原理蒸馏和精馏是基于不同组分在蒸气和液相之间的平衡性质而进行的一种分离技术。

其基本原理是根据物质的沸点差异来实现组分的分离。

在蒸馏和精馏过程中,通过升温使混合物中沸点较低的组分先汽化,然后通过冷凝使其再凝结成液体,从而实现组分的分离。

蒸馏和精馏主要应用于液体混合物的分离。

在蒸馏过程中,液体混合物被加热至其沸点以上,产生蒸气后经冷凝器冷却,得到液态产品。

而精馏则是在蒸馏的基础上对产品进行进一步的纯化处理,通过多级冷凝器,将混合物中的各组分进行多次蒸馏,从而得到高纯度的产品。

二、蒸馏与精馏的设备与操作流程蒸馏设备主要包括蒸馏塔、冷凝器、加热器、分液器等组成。

蒸馏塔是蒸馏过程中最核心的设备,根据其结构形式可分为板式塔和填料塔两种。

板式塔是一种由多个板子组成的塔板,用于增加蒸馏柱的间接接触面积,从而增加蒸馏效率。

填料塔则是在塔内填充一定形状和尺寸的填料,使得液体和蒸气在填料层间充分接触,从而实现组分的分离。

冷凝器则是将蒸汽冷凝成液态产品的装置,可以采用水冷或空气冷方式。

加热器用于提供蒸馏所需的热能,分液器则用于将分离后的产品进行收集和分流处理。

精馏过程是对蒸馏的进一步纯化处理,操作流程一般包括预处理、加热蒸馏、冷凝收集等步骤。

在精馏过程中,首先需要对原料进行预处理,如去除悬浮杂质、减少非目标组分等。

然后将预处理后的原料送入加热器进行升温,产生蒸气后进入精馏塔进行分离。

在精馏塔中,通过多级冷凝器进行冷凝收集,得到高纯度的产品。

三、蒸馏与精馏的应用领域蒸馏和精馏技术在石油化工领域得到了广泛应用,主要用于原油的分馏、汽油、柴油、煤油等石油产品的生产与精制。

此外,在化学工程领域,蒸馏技术也被应用于溶剂的回收、化工原料的提纯等方面。

在食品加工领域,酒精、食用酒精、醋等的生产也离不开蒸馏技术。

总之,蒸馏与精馏作为一种重要的分离技术,广泛应用于各种工业领域。

通过对物质的不同沸点性质进行分离,可以得到高纯度的产品,满足不同领域的需求。

化工原理第十章-蒸馏

化工原理第十章-蒸馏

2、泡点、露点方程:
汽相压力不高时,可视为理想气体,满足道 尔顿分压定律。
pA pA0 xA fA (t)xA ; pB pB0 xB fB (t)xB
p pA pB pA0 xA pB0 xB pA0 xA pB0 (1 xA )
xA
p pB0 pA0 pB0
p fB(t) fA(t) fB(t)
5)冷凝器及再沸器热负荷及设计计算。
2024/9/29
全塔物料衡算
F D W FxF DxD WxW
F, xF
F、D、W——kmol/h
xF、xD、xW——摩尔分率
塔顶采出率 塔底采出率
D xF xW F xD xW
W 1 D
F
F
2024/9/29
D, xD W, xW
塔顶易挥发组分回收率 塔底难挥发组分回收率
混合液中组分数
双组分 多组分
间歇 按操作方式
连续
2024/9/29
五 与吸收、萃取旳比较
单元操作 分离根据
操作难易 合用性
蒸馏
挥发性旳差别 操作简便,操 适于多种
作费用在于加 浓度混合
热、冷却
物旳分离
吸收 萃取
溶解度旳差别
需加入分离剂,仅适于低
操作费用在于 浓气体、
解吸
液体混合
物旳分离
2024/9/29
V L D Vyn1 Lxn DxD
LD
yn1
V
xn
V
xD
L
D
L D xn L D xD

R
L D
——回流比
yn1
R R1
xn
xD R1
——精馏段操作线方程

化工原理蒸馏教案

化工原理蒸馏教案

化工原理蒸馏教案一、引言蒸馏是化工领域中常用的分离技术方法之一,广泛应用于石油、化工、制药等行业。

为了帮助学生更好地理解和掌握蒸馏的原理和操作方法,本教案将介绍蒸馏的基本概念、原理、设备以及操作注意事项等内容。

二、蒸馏的概念蒸馏是一种利用液体混合物中不同成分的沸点差异,通过加热液体混合物以分离其组成部分的过程。

在蒸馏过程中,液体混合物被加热至其中某个组分的沸点,这个组分先发生汽化,然后进入蒸馏塔等设备,通过冷凝后收集,得到纯度较高的组分。

三、蒸馏的原理蒸馏的原理基于液体混合物中不同组分的沸点差异。

当液体混合物被加热时,其沸点较低的组分首先发生汽化,进入蒸馏塔等设备,在设备中通过冷却再次凝结成液体,最后以纯度较高的形式收集。

四、蒸馏设备1. 蒸馏塔蒸馏塔是用来进行蒸馏分离的装置,根据不同的需求和物料特性,蒸馏塔可以有多种设计。

常见的蒸馏塔有平板塔和填料塔两种类型,它们分别利用不同的原理来实现分离效果。

2. 冷凝器冷凝器主要用于将蒸馏塔中汽化的组分冷凝成液体。

冷凝器通常采用水冷或空气冷却方式,将蒸汽冷却后转化为液体。

3. 分离器分离器用于将收集到的液体组分进行进一步的分离。

分离器可以根据需要采用不同的分离方式,如提取、结晶等。

五、蒸馏的操作步骤1. 准备工作a. 确定需要分离的液体混合物及其组分的沸点差异。

b. 检查蒸馏设备,确保设备完好无损。

c. 准备收集容器和冷却设备。

2. 加热液体混合物a. 将液体混合物装入蒸馏塔。

b. 启动加热设备,逐渐升温。

3. 蒸馏分离a. 确保蒸馏塔中压力适宜,使得沸点较低的组分先行汽化。

b. 进行冷凝,将汽化的组分冷凝成液体。

4. 收集组分a. 通过分离器,将收集到的液体组分进一步纯化和分离。

b. 将纯度较高的组分收集至容器中。

六、蒸馏操作注意事项1. 安全第一。

a. 确保蒸馏设备的安全性能良好。

b. 加热时注意火源控制,避免发生火灾或爆炸。

2. 操作细节。

a. 严格控制蒸馏温度,避免过高或过低的温度导致分离效果不理想。

化工原理第十章 蒸馏小结 PPT

化工原理第十章 蒸馏小结 PPT
化工原理第十章 蒸馏小结
●教学基本要求● 掌握双组分溶液的汽液相平衡;双组分连 续精馏的计算和分析。了解间歇精馏、特别 精馏和多组分精馏。掌握板式塔的结构和设 计。 学习本章重点应掌握的内容: (1)蒸馏操作的依据; (2)双组分物系的汽液相平衡; (3)精馏原理; (4)精馏操作线方程推导、意义与应用;
②在y x图上,两条操作线皆与对角线重合; ③全回流时所需理论板数最少,
lg[( xD ) ( xW )]
Nmin
1 xD 1 xW
lg
④多用于设备开车,调试及科学研究。
● 最小回流比Rmin:
Rmin
xD yq
yq xq
式中:xq、yq为q线与具有最小回流比操作线交
点坐标。
①影响Rmin的因素有:物系的相平衡曲线、 分离要求;
液具有负偏差,这种系统会出现最低蒸汽压和 相应的最高恒沸点,如硝酸—水溶液。
注意:不管是正偏差依然负偏差溶液,在恒 沸组成时,其溶液两相的组成皆相同,故无法用 一般蒸馏方法加以分离。
二、蒸馏过程 1、简单蒸馏 (1)流程:如下图所示,为一间歇操作过程。
10-4
(2)特点
●间歇操作过程;
●不稳定过程,随着蒸馏的进行,釜内液体中易 挥发组分的组成逐渐降低,与之相平衡的汽相中, 易挥发组分的组成亦随之降低,釜液温度不断升 高;
●侧线出料和多股进料
侧线出料和多股进料可将塔分成若干段,
各段分别有相应的操作线,各股进料亦分别
有相应的q线方程和q线。各段的操作线方程
通过每段的物料衡算推导出。
●加设中间再沸器或中间冷凝器的情况
从用能的角度来考虑,加设中间再沸器可 降低高温热源的能量热耗,而加设中间冷凝器, 则能够节约低温冷剂的消耗量。但不管是加 设中间再沸器依然中间冷凝器对分离都是不 利的。

蒸馏课件

蒸馏课件
蒸馏
蒸馏:将液体部分气化,利用各组分挥发度的不同从 将液体部分气化,
而使混合物达到分离的单元操作。 而使混合物达到分离的单元操作。蒸馏是分离液相混 合物的典型单元操作。 合物的典型单元操作。
易挥发组分:沸点低的组分,又称为轻组分 沸点低的组分, 沸点低的组分 又称为轻组分。 难挥发组分:沸点高的组分,又称为重组分 沸点高的组分, 沸点高的组分 又称为重组分。
冷凝器
冷却水 原料液 蒸汽 蒸馏釜 收集 器
3.简单蒸馏的特点 3.简单蒸馏的特点
间歇操作 塔顶塔底组成不是 一对平衡组成 适合于混合物的粗 分离,特别适合于 沸点相差较大而分 离要求不高的场合, 例如原油或煤油的 初馏。
F,xF
W,x2
D, y
将一定组分的液体加热至泡点以上, 原理:将一定组分的液体加热至泡点以上,使 其部分气化,或者将一定组分的蒸汽冷却至露点以下, 其部分气化,或者将一定组分的蒸汽冷却至露点以下, 使其部分冷凝,两相达到平衡,然后将两相分离。 使其部分冷凝,两相达到平衡,然后将两相分离。此 过程的结果是易挥发组分在气相中富集, 过程的结果是易挥发组分在气相中富集,难挥发组分 在液相中富集。 在液相中富集。
根据道尔顿分压定律, 根据道尔顿分压定律,溶液上方的蒸汽总压为
P = pA + pB = p x + p (1 xA)
0 A A 0 B
P pB xA = 0 0 p A pB
0
(a) )
当总压P不高时,平衡的气相可视为理想气体,服从道尔 当总压 不高时,平衡的气相可视为理想气体, 不高时
顿分压定律,即
1.蒸馏分离的依据 1.蒸馏分离的依据
将液体混合物部分气化,利用其中各组分挥发度不同 的特性而达到分离目的的单元操作。 这种分离操作是通过液相和气相间的质量传递来实现 的。例如:加热苯的。例如:加热苯-甲苯的混合液,使之部分气化, 由于苯的沸点(353K)较甲苯的沸点(383K) 由于苯的沸点(353K)较甲苯的沸点(383K)低,即其 挥发度比甲苯的高,故苯较甲苯易于从液相中气化出 来。若将气化的蒸汽全部冷凝,即可得到苯组成高于 原料的产品,从而使苯和甲苯得以分离。 将沸点低的组分称为易挥发组分或轻组分, 表示。 将沸点低的组分称为易挥发组分或轻组分,用A表示。 将沸点高的组分称为难挥发组分或重组分, 表示。 将沸点高的组分称为难挥发组分或重组分,用B表示。 则混合液:A+B 则混合液:A+B
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Reviewing
进料状况的影响:
影响提馏段传质推动力和再沸器的热负荷 理论板数NT的求解: 逐板计算法:交替使用平衡关系和操作关系求解 图解梯级法:原理(一个梯级为什么是一块理论板) 求解过程, 求解项目 特殊情况下的操作线及理论板数的求解 填料精馏塔填料层高h0的求解:HETP
10.3 二元连续精馏的分析与计算
分离要求恒定:加料板过高,提馏段延长;过低,精馏段长,推动力 都↓,需板数↑ 板数一定:加料板过高,N1↓而xD↓;过低则xW↑,达不到分离要求。 物理实质:加料浓度与板上浓度接近,减少返混。
⑶特殊情况下NT的图解:
侧线进出料,回收塔,直接蒸汽加热
q
D’ y’D
q
F
x’D
侧线出料:左图是饱和液体出料,右图是饱和气体出料. 第二操作线斜率小于第一操作线斜率。
理论塔板数及填料层高
回流比影响及选择 理论板数捷算法 精馏塔操作型问题
10.3.4 理论板数 Number of ideal plates/stages
1.逐板计算法求理论板数NT:
原理:交替使用平衡关系和物料衡算 ( 操作线 )关系 计算每块板上的汽液组成 特点:精确,但工作量大。 示例:塔顶全凝器,塔釜再沸器
全塔物料衡算
精馏塔分析及图解
进料热状况影响 理论塔板数及填料层高 回流比影响及选择 理论板数捷算法 精馏塔操作型问题
10.3.0 二元连续精馏的计算项目
计算项目: 塔顶和塔底产量和浓度 确定塔类型,定塔板数或填料层高 回流量,塔内物流量,计算塔径 进料位置,热量衡算… 计算方法 物料衡算式 热量衡算式 过程的特征方程式
进料热状态影响
理论塔板数及填料层高 回流比影响及选择 理论板数捷算法 精馏塔操作型问题
10.3.3 进料热状态 thermal condition of the feed
F L V L V V V F L L Fi F Li L Vi V Li L Vi V Fi F (L L)i L (V V)i V 近似认为i L i L,i V i V F L Lh
10.3.5 回流比的影响及选择
⑴最小回流比Rmin, minimum reflux ratio 进料条件(F、xF和q)一定时,精馏段操作线的极限? 与平衡线相交,需理论板数为∞ e:挟点,附近恒浓区(△x=0, △y=0) 正常平衡关系时,Rmin的计算
x ye R min D R min 1 x D x e
10.3.4 理论板数 Number of ideal plates/stages
3.实际塔板数Ne和塔板效率:传质效率不同 ⑴总板效率 Overall (plate) efficiency:全塔平均
E0=NT/Ne;h=HT×Ne
⑵单板效率 Murphree/Plate efficiency:
E m L, n x n 1 x n x n 1 x * n
D F1 F2
q1
q2
xDmax
W
xW
xF xD
多股进料:精馏塔分成三段,三 根操作线,且下段操作线斜率大。 如二股物料混合后加入,不利分离
回收塔:仅有提馏段无精馏段, 无回流 目的:回收稀溶液中的A,要 求不高;或低浓度时α较大.
水蒸汽直接加热(上升蒸汽中不含A组分)
适用场合:待分离的混合物为某轻组分的水溶液。 优点:省去再沸器,↑推动力,但↑塔板数(xD、xW一定时)。
精馏塔分析及图解
进料热状态影响 理论塔板数及填料层高 回流比影响及选择 理论板数捷算法 精馏塔操作型问题
精馏塔分析及图解
进料热状态影响 理论塔板数及填料层高 回流比影响及选择 理论板数捷算法 精馏塔操作型问题
10.3.2 精馏塔分析及图解
1. 精馏段rectifying section:塔顶第一块板到加料板feed plate 作用:上升蒸汽的精制,除去难挥发组分
L
i yi yi+1 yi+2
D, xD V
xi-1 xi
F, xF
i+1 L’
V’
xi+1
理论板假定 简化假定 恒摩尔流假定
W, xW
精馏:多次汽化、冷凝(有回流)
10.3.1 全塔物料衡算 Overall ~
F D W Fx F Dx D WxW
xF xW D x x D W W x D x F xD xW
精馏段操 作线方程
F, xF
过 a(xD, xD)、斜率<1 的直线 适用范围:全凝器,泡点回流
10.3.2 精馏塔分析及图解
y n 1 R x xn D R 1 R 1
xD yn
yn+1 汽相增 浓程度
y
思考1:操作线斜率增 大,对精馏的影响? 操作线斜率大 →→经过一块板的汽、 液相的浓度变化↑,对 精馏段分离有利。 思考2:精馏段的理论 梯/板级如何求取?
10.3.3 进料热状态影响
Vy Lx Dx D Vy Lx WxW
q>1 0<q<1 q↓ q=0 q<0 a
q=1
(V V) y (L L)x (Dx D WxW )
L L qF q线方程 过f(xF, xF)的直线 V V (q 1)F x q y x F q 1 q 1
NT=8.3-1=7.3; 精馏段N1=4.5 合适加料板位置:4.5
8 9 b xW xF xD 2
q线
1
a
3 4
5 6 7 f
10.3.4 理论板数 Number of ideal plates/stages
Discussion: ⑴塔顶、塔底何时算理论板?
有汽-液平衡时是一块理论板
⑵适宜加料板 feed plate位置?
V L (d)饱和蒸汽
V
L
(e)过热蒸汽
V=V, L>L
V<V, L>L
V<V, L=L
V<V, L<L
t B
0
过冷液:t F t 泡,q 1 饱和液:t F t 泡,q 1 进料热状况液、汽混合物:t 泡 t F t 露, 0 q 1 A 饱和蒸汽:t F t 露,q 0 过热蒸汽:t t ,q 0 F 露 1
ym+1
a
V’
WxW L y m1 xm V V
提馏段操 作线方程
L’
V’, yW
b L’, xn x D W,xx W 0 xW
过 b(xW, xW)、斜率>1 的直线 适用范围:再沸器,露点回流
xW
斜率影响:斜率↓,提馏段塔板分离能力↑
10.3 二元连续精馏的分析与计算
全塔物料衡算 精馏塔分析及图解 全塔物料衡算 精馏塔分析及图解 进料热状态影响 理论塔板数及填料层高 回流比影响及选择 理论板数捷算法 精馏塔操作型问题
E m V, n y n y n 1 y* n y n 1
⑶板效率的影响因素:
物性,操作条件,塔结构,……
10.3.4 理论板数 Number of ideal plates/stages
4.填料精馏塔的填料层高度:HETP等板高度
h0=NT ×HETP
或使用关联式计算:
/3 AG B D C Z1 0 L he L
液相减浓 浓程度
a
0
xn
xn-1
xD
x
10.3.2 精馏塔分析及图解
2. 提馏段stripping ~ :加料板以下(含加料板)部分 y ym 作用:下降液体中B的提浓,除去A组分 m x
D
xm-1 xm xm+1
L V W Lx m Vy m 1 WxW
m+1
分离任务 (xD和xW)一定时,R↑,精馏操作线斜率 L/V↑,提馏段V’/L’↑,操作线靠向对角线,传质推动力 ↑,设备费用(NT) ↓;但操作费用(能耗)↑。
→→优化问题
R数值变化范围:0——∞。
但由于产品浓度xD、xW要求,存在最小值,称为最小 回流比,Rmin。
全凝器冷凝液全部回流时,称为全回流,R=∞。
x D 1 x W log 1 x D x W log x x A B lg x x B D A log W
V
(L L)(i V i L ) F(i V i F )
L L i V i F q 进料液相分率 F iV iL
F, iF
V, iV
L, iL
每kmol 进料从进料状况变为饱 和蒸汽所需热量 原料的kmol 汽化潜热
L' L qF
V' V (1 q)F
or R min
x D ye ye x e
e
两种特殊情况: ①泡点进料,xe=xF, xe与ye相平衡 ②露点进料,ye=xF, ye与xe相平衡
10.3.5 回流比的影响及选择
非正常平衡关系(非理想体系)时,用切线法求解Rmin
10.3.5 回流比的影响及选择
⑵全回流(R=∞) total reflux与最少理论板数Nmin 全回流:D=W=F=0。一般用于设备开车(建立全塔浓度分布), 或调整操作,或实验研究中使用。 此时操作线为对角线yn+1=xn,推动力(距离)最大,所需理论 板数最少,称为minimum number of plates, Nmin。 ①图解法 ②逐板计算:芬斯克(Fenske)方程
第十章 蒸馏 Distillation
相关文档
最新文档