黄藤素
黄藤素软胶囊说明书_黄藤素软胶囊作用副作用
黄藤素软胶囊说明书_黄藤素软胶囊作用副作用黄藤素胶囊，清热解毒，用于妇科炎症，肠炎、菌痢、呼吸道及泌尿道感染，外科感染、眼结膜炎，适应症为宫颈炎、肠炎、细菌性痢疾、呼吸道感染、尿路感染、结膜炎、妇产科、传染病科、呼吸内科、消化内科、肾病内科、眼科。
下面是店铺给大家整理的黄藤素软胶囊说明书，供大家阅读!黄藤素软胶囊说明书【药品名称】通用名称：黄藤素软胶囊商品名称：黄藤素软胶囊【主要成份】黄藤素。
【性状】本品为软胶囊，内容物为黄色油状混悬液;味苦。
【适应症/功能主治】清热解毒。
用于妇科炎症，菌痢，肠炎，呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼结膜炎。
【规格型号】0.4g*24s【用法用量】口服，一次 2 ～ 4 粒，一日 3 次。
【禁忌】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】遮光，密封，置干燥处【包装】铝塑泡罩包装，12 粒×2板/盒。
【有效期】24 月【执行标准】YBZ1222006【批准文号】国药准字Z20060376【生产企业】昆明圣火药业(集团)有限公司黄藤素软胶囊不良反应1、个别病例出现轻微肠胃不适，食欲减退和便秘，但无须处理，停药后自动消失。
2、本品有一定的降压作用或兴奋呼吸作用,并刺激促肾上腺皮质激素分泌而致浮肿,并对粘膜有一定的刺激作用。
3、有黄藤素片致大疱性表皮坏死松解型药疹1例的报道。
黄藤素软胶囊注意事项1、黄疸病人慎用。
2、孕妇及哺乳期妇女慎用。
3、对黄连素有反应者慎用。
黄藤素软胶囊说明书。
黄藤素的质量控制及稳定性研究
1020 引言本文中所述黄藤素是以小檗碱为原料，通过化学合成法制得的产品，合成品国内尚无批准的原料药，也尚未收载在欧洲药典和美国药典及论坛中，根据工艺研究过程中使用原辅料的情况，研究者以植物提取的黄藤素【1】标准，盐酸小檗碱【2】标准为基础，参照中华人民共和国药典（以下简称“中国药典”）、ICH技术指导原则及相关文献【3-19】，重点对产品含量检测方法、有关物质检测方法，如可能存在的有机杂质，金属离子钡的残留等情况进行研究。
通过系统的方法学考察、验证等制定了相应的检测方法，同时开展了稳定性研究，根据研究结果确定了产品贮存条件和产品有效期。
1 仪器与试药1.1仪器1.2试药盐酸巴马汀对照品，批号为110732-201510；盐酸小檗碱对照品，批号为110713-201212，盐酸药根碱对照品，批号为110733-201108，均购自国家官网；非洲防己碱，批号为151108，成都普菲德生物技术有限公司；黄藤素（编号YFS16001、YFS16002、YFS16003）；乙腈为默克色谱纯试剂，三氯甲烷、甲醇、乙醇、乙醚、盐酸、氢氧化钠、磷酸、磷酸二氢铵、硝酸等均为分析纯试剂；自制超纯水。
2含量检测方法2.1 色谱条件检测柱：安捷伦碳十八柱，直径4.6毫米，长度250毫米，孔径5微米；洗脱液为350mL乙腈与0.2%磷酸溶液650mL混合得到，流速为0.8mL/分钟；测试波长为342纳米；柱温35摄氏度；上样体积为5 微升。
2.2溶液的制备2.2.1稀释液分别量取乙腈350mL、0.2%磷酸溶液650mL，混合，摇匀，超声处理，即得2.2.2空白溶剂取1ml甲醇加稀释液稀释至25ml，摇匀，即得。
2.2.3盐酸巴马汀对照品溶液取盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加“2.2.1”稀释液，制成浓度为0.04mg/mL的溶液，即得。
2.2.4盐酸小檗碱储备液取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加“2.2.1”稀释液，制成浓度为0.1mg/mL的贮备溶液。
黄藤素的制备方法
第31卷第2期沈阳化工大学学报Vol.31 No.2 2017.06 JOURNAL OF SHENYANG UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY Jun.2017文章编号：2095 -2198(2017)02 -0143 -04黄藤素的制备方法赵会，刘丹，朱军，潘佳川(东北制药集团股份有限公司，辽宁沈阳110027)摘要：为了节省植物资源，保护生态环境，采用化学合成方法制备黄藤素.以盐酸小檗碱为原料，用路易斯酸三氯化铝裂解开环脱去亚甲基和甲基，得到2,3,9,10-四羟基小檗碱，再用甲基化试剂使2,3,9,10-四羟基小檗碱甲基化，获得黄藤素碱，最后用盐酸成盐得盐酸黄藤素，收率为60 %~64 %.该方法成本低,合成路线反应步骤短，操作简单，产物质量好，适合产业化生产.关键词：盐酸小檗碱；裂解开环；甲基化；黄藤素doi：10.3969/j.issn.2095 -2198.2017.02.010中图分类号：TQ43 + .54 文献标识码：A黄藤素，又名巴马汀、棕榈碱、掌叶防已碱，从防己科植物黄藤的干燥藤茎中提取得到[1]，属清热解毒药.黄藤素具有广谱抑菌抗病毒作 用，对柯氏表皮癣菌等12种真菌有不同程度抑 制作用[]，具有明显增加白细胞吞嗟细菌的多 重药理作用，同时具有良好的增强机体免疫力和 抗炎作用.由于黄藤素具有清热解毒的功能，因此可用于治疗妇科炎症、肠炎、菌痢、呼吸道及泌 尿道感染、外科感染、眼结膜炎等疾病.由于黄藤素疗效好，临床用药量不断上升，因上，存在对资源的掠夺式采集.大黄藤生产周 期长，致使植物资源越来越少，黄藤素提取面临 资源危机，产品价格不断提高.为解决资源危机 导致成本升高这一难题，用有机合成方法制备黄 藤素代替天然黄藤素，是当前对黄藤素资源匮乏 的较好解决办法.国内已有关于化学合成黄藤素的报道[3_8]:文献[3 ]以愈创木酚为原料，经甲基化、氯甲基 化、氰化反应、加氢胺化反应等一系列反应制得 黄藤素，操作繁琐且路线长;另有文献[-5]虽 收率高（80 %)，但实际操作中很难达到且产品 纯度低;有文献[6 - 7 ]虽简化了工艺，但收率低(49.3 % ~54 %)其他文献[]均存在路线长、收率低等缺点.本制备方法以盐酸小檗碱为原 料，用路易斯酸三氯化铝裂解脱去甲基及亚甲 基，再用甲基化试剂甲基化获得黄藤素，经过转 盐、精制得盐酸黄藤素.以盐酸小檗碱为原料，原 料便宜易得，合成路线短，操作简单，从而节省了 成本，适合产业化生产.1实验部分1.1主要仪器和药品MSU125P-100DU电子天平；Waters269512489 UV-VIS检测器;安捷伦6890N气相色谱仪; micrrTOF-Q质谱联用仪;Waters ACQUITYUPLC-Xevo T Q超高效液相色谱-质谱联用仪;NICOLET iS10傅里叶变换红外光谱仪;Lambda 35 UV/VIS 分光光度计;ARX-300型核磁共振仪.盐酸小檗碱由东北制药集团股份有限公司 生产；甲苯由中石油天然气股份公司生产;三氯 化铝由张家港市卫星化工厂生产;硫酸二甲酯由 淄博金龙化工有限公司生产;其它试剂由天津博 迪化工有限公司生产.收稿日期：2015-11-05作者简介：赵会（1984-)女，辽宁营口人,工程师，硕士，主要从事药品的研发.144沈阳化工大学学报2017 年1.2工艺路线工艺路线如下:1.3合成1.3. 1开环反应将盐酸小檗碱2g(0. 059 mol)、甲苯20 mL、三氯化铝30 g(0.225 mol)投入1L反应瓶 中，反应瓶连接回流冷凝器、温度计、尾气吸收装 置，回流12 h.然后降温，滴加冰水200 m L，浓盐 酸（质量分数为37 %)60m L，搅拌，过滤，用100 m L水分两次洗涤滤饼，抽干，滤饼装盘，得中间 体开环物I .于真空干燥箱中40 °C干燥4 h，收 率90. 0 % ,质量分数为90. 0 %(HPLC).1-3.2甲基化反应在500 m L反应瓶中，投入20 g开环物和80 m L蒸馏水，搅拌，加人（C H)2S〇4，搅拌下滴加 质量分数为14 %NaOH溶液，滴毕，测定pH 值，显碱性;保温反应5 h(40 °C)，然后降温至 5 °C，再继续搅拌2 h，过滤，用少量水洗涤滤饼，抽干，得甲基化产物季胺碱n.1.3.3转盐反应将甲基化产物加热溶解于270 m L水中，搅 拌下滴加浓盐酸（质量分数37 %) 30 mL，75〜85 °C反应0.5 h，加入1g针剂炭进行脱色0.5 h，热过滤，滤液5 °C冷藏，析晶过夜，次日过滤，用少量冷水洗涤滤饼，抽干，收集滤饼，得盐酸黄 藤素粗品.1.3.4精制将粗品加人约150 mL(与黄藤素粗品质量 比为2.5倍）无水乙醇中，加热搅拌至溶解，冷 却析晶，过滤，适量冷水洗涤滤饼，抽干，装盘，干燥得到黄藤素成品m，收率62. 6 % (以盐酸小 檗碱计收率），质量分数为99. 8 %(HPLC).2结果与讨论2.1谱图分析采用高分辨质谱法测得黄藤素成品m在e s + 条件下的[M+ Na] +峰为C a^N N aO#+1，故元 素组成为C s^n N O:1，与黄藤素一致.红外光 谱检测，黄藤素成品m虽为盐酸盐，但在采用溴 化钾压片时无明显的离子交换现象，因此，参照 中国药典2010年版二部附录W C采用溴化钾压 片方式对黄藤素成品m进行测试，=C i H伸缩 振动峰、饱和C一H伸缩振动峰、一C H对称弯 曲振动峰、C=C伸缩振动峰、苯环骨架振动峰、Ar—O—R伸缩振动峰的官能团的吸收带均符 合黄藤素在红外光谱中的表现.在1H-N M R谱 中，黄藤素成品m与黄藤素对照品均呈现12组 谱线，对应于22个氢原子，与黄藤素化学结构中 质子的类型数和个数一致.根据各种氢的化学位 移（两个相邻饱和碳上4个氢信号b r.t峰：5 3.213、4.985;与氧相联4个甲基的12个氢信 号 s峰：3.857、3.934、4.067 及 5 4. 106;碳 碳双键上2个氢信号d峰：8.036和5 8.224; 烯碳上4个氢信号s峰：5 7. 101、5 7.730、5 9.071及5 9.895)裂分情况和对应的质子数分 别进行归属，其中C环中的4个氢信号裂分为 宽的三重峰，A环中碳碳双键上2个氢信号裂分第2期赵会，等:黄藤素的制备方法145为两重峰，与黄藤素的化学结构相符.13C-NMR 谱中，黄藤素成品m与黄藤素对照品均呈现21 组谱线，对应于21种碳原子，与黄藤素化学结构 中碳原子的类型数和个数一致，根据各种碳的化 学位移（5 26. 051;61. 979 ;55. 421、55. 943、5 56.267、5 57.121; 5 137.744、5 143.711;5 145. 501、5 148. 799; 5 150. 300、5 151.560;5 108.890、5 111.402、5 119.011、5 120.008、5 121.420、5 123.497、5 126.851、5 128.669、5 133. 196)分别进行归属，结果与黄藤素的化学 结构相符.质谱中给出质核比为352的黄藤素阳 离子信号.综上所述，黄藤素精制品所有光谱数据与对 照品均一致，且与黄藤素结构相吻合，可以确定 所合成的样品为黄藤素.2.2讨论开环工序:参考文献[7 ]中以甲醇为溶剂，加入相转移催化剂三乙基苄苯氯化铵，在氮气保 护下，滴加吡啶，再加入路易斯酸三氯化铝进行 开环.考虑到吡啶具有较大的毒性且气味难闻，且相转移催化剂的价格昂贵，操作中需要氮气保 护，这不仅增加成本且使操作更加繁琐.本实验 以甲苯为溶剂，用三氯化铝进行开环反应，再以 盐酸酸化得到开环物，不仅提高了生产效率，使 工艺简化，而且降低了生产成本，使其更加适合 工业化生产.甲基化工序:该步反应使用的反应试剂与化 合物专利文献[7 ]—致，主要是反应细节存在差 异，化合物专利中反应时间10h，反应温度为 90 ~ 120 °C，产物用冰乙醇洗涤;本实验经过考 查，优化工艺为反应时间5〜6h，反应温度40〜55 °C，产物用水洗涤，节约了能源，降低了成本.转盐、精制工序:该步反应试剂与化合物专 利[7]—致，主要是反应细节存在差异.为了满足 车间生产的需要，对反应溶剂用量和试剂用量进 行了优化，减少了甲苯、乙醇的用量，甲苯的用量 由原来的20倍（甲苯与盐酸黄连素的质量比）减少到13倍，乙醇用量由原来的3.2倍(无水乙 醇与黄藤素粗品的质量比）减少到2.5倍.相比 化合物专利的方法，该工艺更适合工业化生产.3结论采用化学合成方法制备黄藤素，节省了植物 资源，保护了生态环境;以盐酸小檗碱为原料，原 料便宜易得，合成路线反应步骤短，操作简单，产 物质量好，对环境污染小，适合产业化生产.参考文献：[]朱任宏，陈锐羣,方圣鼎.中药黄藤化学成份的研 究[J].化学学报,1962,20(2) :89 -95.[]唐爱莲，刘笑甫,冯冬梅.用煎煮法和冷浸法对黄 藤中巴马丁成分提取的比较研究[J].华夏医学，2003,16(1) ：5 -76.[]蓝桂华，陈蓬，方松，等.抗菌消炎药黄藤素的合成 制备方法：CN1687064[P].205 -10-2.[4]周桂华,王文广.一类异喹啉衍生物、制备方法及用途：CN200510024211. X[P].2006 -09 -06. [5]金伟平.巴马汀的制备方法：CN100999522[P].2007 -07 -18.[6]陈太杰,夏文品，周金雁.巴马亭的合成[J].中国医药工业杂志,2010,41(7) :494 -495.[]郭文，李俊.一种黄藤素的合成方法：CN 102040604A[P].2011 -05 - 04.[]李定中.天然药物黄藤素的全合成研究[D].长沙:长沙理工大学,2010:27 -36.146沈阳化工大学学报2017 年S y n t h e s i s M e t h o d o f P a l m a t i n eZHAO Hui,LIUD an,ZHUJun,PANJia-chuan(Northeast Pharmaceutical Group Co. ,Ltd. ,Shenyang 110027 ,China)Abstract:In order to save plant resources and to protect the ecological environment,palmatine was pre-paed via chemical synthesis method.Berberine hydrochloride was used as the raw materials.The methylene and methyl groups were removed using a Lewis acid aluminum chloride to crack a Than the obtained2,3 ,9,10-tetrahydroxycurcumin berberine was methylated with methylation reagent to acquire palmatine base.Finally hydrochloride palmatine was obtained with hydrochloride was60 %to64 %. The method has the advantages of low cost,short synthes good product quality which makes it suitable for industrial implementation.Key words：berberine hydrochloride；cracking open loop；methylation；palmatine(上接第137页）A n a l y s i s o f D i e s e l H y d r o f in in g C a t a l y s t s A f t e rO n e C y c l e o f C o m m e r c i a l R u n n i n gMA Bao-li1,XU Tie-gang1,ZHANG Wen-cheng1,LI Ce-yu2,PANG Yu-hua3,ZHAO Y e1(1. Daqing Chemical Research Centre of Petrochemical Research Institute,PetroChina,Daqing163714 ,China；2. The Diesel Hydrogenation Unit of Refinery Plant PetroChina DaqingRefining&Chemical Company,Daqing 163411 ,China；3.The Acetonitrile Uint of Polymer Plant PetroChina Daqing Refining&Chemical Company,Daqing 163411 ,China)Abstract:The crystalline structure and other indicators of the used diesel hydrofining catalysts after one cycle of running in a petrochemical plant was analyzed.The samples were pretreated by solvent extraction and chaacterized by using XRF,XRD and BET.The results showed the crystallineples did not change significantly,but coke deposition presented the increasing tread from top to bottom of the reator.The change of BET surface and pore size were related to process conditions and the coke deposition.The main metal impurities were Fe and As,the majority of which concentrated in the upper bed of reactor.The catalysts can be used again after regeneration.Key words：diesel；hydrofininf catalysts；analysis and research；commercial running。
黄藤素注射液的注意事项
黄藤素注射液的注意事项黄藤素注射液是一种对肝脏发挥作用的生物活性多肽，常用于治疗药物性肝损伤、肝炎以及慢性乙醇性肝病等。
但是，在使用黄藤素注射液的时候，需要特别注意以下几点。
1. 使用前需要告知医生自身的病史以及药物过敏情况。
黄藤素注射液对某些人可能会产生过敏反应，存在一定的风险。
如果患者已经曾经在使用黄藤素注射液过程中出现过过敏反应，那么在未得到医生指示之前，患者应该停止使用并及时就诊。
2. 在使用黄藤素注射液的时候，应该严格按照医嘱，给予精确剂量，注射方法应该正确。
临床用药的时候，应该阅读药品说明书，明确给药剂量，遵循对成人、儿童以及老年人的不同给药规律。
3. 在注射黄藤素注射液之前应该检查药品包装是否完好无损，确认药品是否过期并且透明度是否正常，如果出现不良症状、异常色泽等情况，应该先向医生报告情况，再进行使用。
4. 在使用黄藤素注射液的时候，需要特别注意注射部位，避免注射至浅层筋肉或皮下层。
注射黄桐素液需要在上臂肌肉外侧三角区进行。
用于腹部、臀部等部位可能引起不良反应，特别是运动神经终止位的周围属于水平分界线，因此，避开这些区域，注射黄藤素注射液时更为安全。
5. 很多患者在使用黄藤素注射液前没有被告知，他们在注射药液后会出现局部肿胀、疼痛等症状。
这些是由于药液自身的化学结构与肌肉细胞发生反应，从而引起炎症反应、局部肿胀等过程所导致的不适感。
这种不适感在使用黄藤素注射液的前三次使用过程中很普遍，而且可以在疗程后逐渐减轻或消失。
6. 如果在使用黄藤素注射液过程中出现不适症状，患者应该立刻停止使用，同时通知相关医生。
不良反应可能会影响其他器官，如口腔、胃肠等，发生胃痛、口干、尿频等情况。
如出现严重的过敏反应，如呼吸困难、胸闷等，应尽快就医。
7. 在使用黄藤素注射液期间，患者需要注意诸多限制，如疲劳、饥饿、头昏、创伤、酗酒等，这些会导致药液剂量过高、处于高致病状态，使药品发挥的功效变低，同时可能会影响药品的效果和患者的身体健康，导致一些严重的并发症以及不良反应。
黄藤素n服液新兽药的研制与开发__
安全用药一、黄藤素的研究现状及进展黄藤素（Fibriuretinin）为防己科植物黄藤（Fi-braurea recisa Pierre.）干燥藤茎中提取得到的生物碱，其有效成分为氯化巴马汀（Palmatine chloride）别名为盐酸巴马汀（2,3,9,10-Tetramethoxy-5,6-dihy-droisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium chloride），有人称之为大黄藤素的单体，分子式为C21H22ClNO4，分子量为387.86，是我国自行研制的纯天然植物药。
黄藤素具有广谱抑菌抗病毒作用，明显增加白细胞吞噬细菌的多重药理作用，良好的抗炎和增强机体免疫力作用，具有清热解毒的功效，可广泛用于猪羊的菌痢、肠炎等。
黄藤素及其注射液已收载于《农业部第1506号公告》，但目前尚未有口服液和其它剂型的研究开发和上市。
二、黄藤素口服液研究背景及立题依据黄藤为多年生植物，别名为土黄连、藤黄连、黄连藤、伸筋藤、山大王、大黄藤、天仙藤、金锁匙，具有清热解毒、泻火通便、利湿利尿，为我国自行研制的纯天然植物药，分布于广东、广西、香港、云南、海南，其它省市也有栽培，药用资源比较广泛，近年来采用酸提盐沉淀方法从黄藤中将有效成分充分提出，并采用醇制回流静置结晶的方法将黄藤素进行纯化，得到的黄藤素单体性状为黄色的针状结晶，无臭、味极苦。
在热水中易溶，在水中略溶，在乙醇或三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶，含盐酸巴马汀（C21H21NO4oHCl）以干燥品计算为90.0%以上。
猪羊由于细菌、沙门氏菌感染、结肠炎、食物中毒、霉变饲料等多种原因引起的菌痢肠炎，有时存在混合感染和继发感染问题导致病猪病羊腹泻、生长速度减慢、死亡率或淘汰率升高、猪舍羊舍占用时间延长、瘦肉率降低、饲料转化率下降等种种原因。
尤其菌痢肠炎导致的严重腹泻后出现的脱水，养殖户为控制疾病和家畜死亡率而盲目乱用药品或者超剂量的使用抗生素如酒石酸泰乐菌素、盐酸林可霉素等，导致抗生素滥用、菌株变异和机体耐药性增加，甚至出现酸中毒的现象，因此同剂量药物反复使用效果也不显著。
黄藤中黄藤素提取纯化工艺研究.
成都中医药大学硕士学位论文黄藤中黄藤素提取纯化工艺研究姓名：程贝申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：刘友平2008-04中文摘要黄藤收载于《中国药典》2005年版一部，为防己科植物黄藤Fibraurea recisa Pierre.的干燥藤茎，主要含巴马汀、药根碱等生物碱成分。
黄藤素即盐酸巴马汀，是从黄藤药材中提取纯化得到的生物碱，具有广谱抗菌、抗病毒、抗炎、增加白细胞吞噬功能等药理作用，是黄藤素片、黄藤素注射液等制剂的原料药。
本文研究了从黄藤药材中提取纯化黄藤素的工艺。
首次采用大孔吸附树脂法富集药材酸水提取液中生物碱部位，再经吸附色谱法分离得到黄藤素和药根碱盐酸盐；此纯化工艺提高了黄藤素的含量和收率，同时分离得到药根碱盐酸盐，为药材资源综合利用奠定了基础。
主要研究内容及结果如下：１．测定了黄藤药材中生物碱含量 采用ＨＰＬＣ法分析了药材中总生物碱成分，结果表明：巴马汀、药根碱为主要成分；建立了ＨＰＬＣ法测定药材中巴马汀和药根碱的含量，为原药材的质量控制奠定了基础。
２．黄藤素的酸水浸渍提取工艺研究以稀硫酸溶液为提取溶媒，以盐酸巴马汀含量为评价指标，确定以浸渍法为提取方法；采用单因素试验法考察了提取时间、次数、溶媒用量以及硫酸浓度，确定了浸渍提取工艺。
３．黄藤素的两种纯化工艺比较研究 ３．１ 优化了传统工艺的关键参数 黄藤素的传统工艺为：采用盐析法从酸水提取液中得到黄藤粗碱，再经结晶法精制，详细工艺参数未见报道；本文对盐析法和结晶法的关键工艺参数进行了优化，制得的黄藤素含量为94%，收率为0.62％。
３．２ 首次采用大孔吸附树脂法富集黄藤生物碱部位，再经吸附色谱法分离得到黄藤素和药根碱盐酸盐 大孔吸附树脂法 以巴马汀吸附和解析性能为指标，考察了树脂类型，结果以D101大孔吸附树脂为优；以巴马汀洗脱率为指标，考察了洗脱溶媒种类、用量等因素，确定了纯化工艺为：先以蒸馏水洗脱除杂；再以40％乙醇洗脱，收集洗脱液至２ＢＶ，回收乙醇，继续浓缩至一定体积（约洗脱液的1/5），用盐酸调ｐＨ至２，静置，过滤，得黄藤素粗品，含量为82.60%；滤液再以碘化钾进行盐析沉淀，得药根碱提取物。
黄藤素分散片的作用有哪些呢？
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黄藤素是一种十分关键的药品，它可以医治各种各样人体病症，针对大家的人体具有了不错的维护功效，而黄藤素制做的黄藤素分散片便是大家运用十分普遍的一种中药方剂，它的药品实际效果十分的好，下边就讨论一下黄藤素分散片的功效有什么呢？期待大伙儿可以了解一下有关的內容。
以便服药的情况下，建议黄藤素分散片最好不必长期服用，以防出現药品的副作用。
黄藤素分散片具备广谱性抗菌抗病毒治疗功效、持续上升白细胞计数吞食病菌的多种药用价值、优良的抗感染和提高机体免疫能力功效。
它是由从黄藤素中药材中获取分离出来的纯天然药用价值成分黄藤素做成的。
黄藤素为在我国自主研发的天然植物药，已经被加载《中国药典》。
黄藤素分散片归属于中药方剂，中药方剂是以中草药材为原材料，经中药制剂生产加工做成各种各样不一样制剂的中药材产品，包含丸、散、膏、丹各种各样制剂。
是在我国各代医药学家历经数千年诊疗实践活动造就、小结的合理药方的精粹。
黄藤素分散片是一种妇科消炎药，主冶：1、妇科炎症：急慢性盆腔炎，急、漫性附件炎、宫颈糜乱、子宫内膜炎、霉毒副作用阴道炎，月子期感染等多种多样妇科病。
2、泌尿系统感染及各种各样妇科炎症。
3、外科感染、眼结膜炎。
4、呼吸系统感染等全科医师服药。
黄藤素分散片是由从黄藤素中药材中获取分离出来的纯天然药用价值成分黄藤素做成的。
黄藤素具备广谱性抗菌抗病毒治疗功效、持续上升白细胞计数吞食病菌的多种药用价值、优良的抗感染和提高机体免疫能力功效。
黄藤素片分散化对妇科炎症，菌痢，肠炎，呼吸系统及泌尿系统感染，外科感染，眼结膜炎有优良的作用。
具备清热去火的功效。
其药用价值有：1、抗心律失常;抵抗心律失常功效，可提高心脏收拢力。
2、对心肌梗死有维护功效;盐酸巴乔治0.75mg/kg，兔耳静脉注射，对兔冠状动脉引发的心肌梗死，可使梗塞范畴变小。
菲伯瑞 黄藤素注射液
黄藤素注射液市场分析
• 腹泻（不发热）:藿香正气散，黄藤素注射液，蒙脱石散，大宁神丹， 婴儿平。 • 腹泻（发热）葛根芩连汤，黄藤素注射液，蒙脱石散，大宁神丹，婴 儿平。 • 腹泻注:腹泻主要见于夏秋季，以风寒，风热者居多。虚者较少，如遇 半月，一月以上腹泻，一般都是脾虚泻或者脾肾阳虚，可用参苓白术 散或小儿腹泻散。腹泻严重脱水者，必须补液。
黄藤素注射液介绍
• 黄藤素注射液为防己科植物黄藤（大黄藤）有效 成分氯化巴马汀即黄藤素（大黄藤素）制成的单 体制剂。具有广谱抑菌抗病毒作用、明显增加白 细胞吞噬细菌的多重药理作用、良好的抗炎和增 强机体免疫力作用。
黄藤素注射液功能主治
• 清热解毒，用于妇科炎症，菌痢，肠炎，呼吸道 及泌尿道感染，外科感染，眼结膜炎。
菲伯瑞 黄行研制的纯天然植 物药，现已被载入《中国药典》。黄藤素注射液 为防己科植物黄藤（大黄藤）有效成分氯化巴马 汀即黄藤素（大黄藤素）制成的单体制剂。本品 具有广谱抑菌抗病毒作用、明显增加白细胞吞噬 细菌的多重药理作用、良好的抗炎和增强机体免 疫力作用。
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泡腾 片 乳膏 凝胶
药物作用时间对比
栓剂 药物作用时间一般，栓剂溶解后，易 流出体内，从而造成药物浓度不够， 降低药效 药物作用时间短，在药物崩解后，很 快便失去药效 保留时间一般，但乳膏一般只作为外 用，故经常会被衣物擦掉，导致药效 降低 可延长作用时间，附着力强，药物缓 慢释放，克服其他剂型后流失严重， 使患处可在一段时间内稳定的保持药 物浓度，从而起到更好的治疗作用
黄藤素口服产品（片）特点简介
1、口感差：裸露的片剂口味苦，口感差，特别是引起咽喉不适。 2、吸收时间长：在胃内剂崩解时间长，起效慢。 3、胃寒不宜：片剂在胃内停留时间太长，局部浓度过高，苦寒的黄藤 素使部分患者岀现胃肠道内壁不适，食欲减退，对胃寒的患者尤其明 显。 4、便秘不宜：片剂崩解后进入肠道不均匀，造成局部药物浓度过高， 引起肠道不适，并且一定程度上抑制了肠道蠕动，导致患者便秘，尤 其对于女性及便秘患者尤其不实用。 5、不能充分体现疗效：片剂崩解不均匀，肠道内壁无法均匀彻底的吸 收，导致疗效下降，副作用增加。 6、血药浓度不均衡：片剂在肠道吸收不均衡，导致血药浓度瞬间过高 ，会导致大疱性表皮坏死松懈型药疹。 7、制作简单：片剂制备工艺简单，仅仅把黄藤素和辅料制粒后，就压 制成片剂，质量水平有限。 8、竞争大：片剂目前生产多达50家企业，并且2/3的企在面向全国销 售，同剂型品种竞争激烈。
黄藤素阴道凝胶
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性圆通塑料给药器，塑封，2 支/盒 文号：国药准字H20080753 贮藏：密闭，阴凉处保存。 生产企业：北京紫光制药有限公司
黄藤素阴道凝胶剂（优尼静）
• 人性化安全给药方式 • 一次性圆筒塑料给药器 • 本品长度为8CM，亚洲女性的阴道的平均 深度为7－10CM，该长度确保阴道最深处 的充分给药。 • 一次性预充式设计，减少使用前准备，自 助式给药，即取即用 • 一次性使用，减少污染机会
黄藤素阴道凝胶剂（优尼静） 黄藤素阴道凝胶剂（优尼静） 主要优点
• 速效 药物可直接对真菌有抑制作用，尤其是对白色念珠菌、 药物可直接对真菌有抑制作用，尤其是对白色念珠菌、 着色菌作用较强。不需融化或崩解，见效快！ 着色菌作用较强。不需融化或崩解，见效快！ • 长效 可长时间粘附用药部位，发挥长效缓释作用； 可长时间粘附用药部位，发挥长效缓释作用；治疗彻 不易复发。 底，不易复发。 • 科学 科学设计一次性自助给药器， 科学设计一次性自助给药器，可将药物送至阴道后穹 窿部位，深度合理，不留死角， 窿部位，深度合理，不留死角，安全卫生不影响日常生活 及工作。 及工作。
泡腾片 崩解时会使部分患者不适；药效发挥时 间较短；起效部位不易确定 乳膏 油腻性大不易洗除；吸水性差，与分泌 物不易混合；药物释放性差，往往影响 皮肤正常生理；一般不直接用于体内 用药后须静卧一段时间，用药人群有一 定局限性
凝胶
黄藤素阴道凝胶
通用名：黄藤素阴道凝胶 商品名：优尼静 主要成分：黄藤素，化学名称为盐酸棕榈碱 性状：本品为黄色到深黄色透明凝胶剂 适应症：用于急慢性附件炎、急慢性盆腔炎 ，急、慢性宫颈炎、急慢性宫内膜炎、外阴 炎、急慢性阴道炎、霉菌性阴道炎、产后感 染等
乳膏 凝胶
用药方法对比
栓剂 栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温时能 迅速熔融或溶解，并易与分泌液混合，逐渐释放药物 而产生作用。需用指套，并极易弄脏衣物。
泡腾片 乳膏 凝胶
放入体内，使之崩解，发挥药效。需用指套，并极易 弄脏衣物。 直接外用涂抹，一般不适用于体内使用，会弄脏手及 衣物，如果手不干净，还会造成二次感染。 专用一次性推助器，一次性预充式给药，无菌包装， 降低污染，给药器长度确保可达阴道伸深处，解决阴 道深处给药困难问题，使药物直达病变部位。
黄藤素阴道凝胶
用法用量：阴道给药。一次一支，每晚一支 。连用10日为1疗程，患者取斜卧位，取下给 药器前盖，把给药器前端插入阴道深处，推 动助推杆，使凝胶进入阴道深处，取出给药 器，弃之。 注意事项：1、对本品过敏者禁用。2、孕妇 、哺乳期妇女及18岁以下女性使用本品前须 咨询医师。3、建议避开经期治疗。
黄藤素类外用产品分类
随之对黄藤素产品的深入研究与应用，越来 越多的外用剂型上市，市面常见的包括：栓 剂、泡腾片、乳膏等。 为了让大家对国内独家专利产品--黄藤素阴 道凝胶有更深入的认识，下面我们与市面上 常见的剂型详细做出产品特点分析：
产品的名称释义
栓剂 泡腾片 栓剂系由药物和基质混合制成，用于人 体各腔道的一种固体剂型。 当泡腾片见水之后，泡腾片中含有泡腾 崩解剂即刻产生大量气泡（二氧化碳） ，使片剂迅速崩解和融化，从而发挥药 物作用。 是指药物溶解或分散与乳状液性机制中 形成的，均匀的半固体外用制剂。 是指药物与能形成凝胶的辅料形成均一 的、混悬或乳状型的稠性液体或半固体 制剂。
用药部位对比
栓剂 放入栓剂后，随着药物的融化，会引起 药物起效位置的变动 泡腾片 易随着人体的移动而变化 一般不用于体内，在体外涂抹时，经常 会被衣物擦掉而影响药效 该药基质流动性好，吸附性好，可全面 分部病变位置，无死角
乳膏 凝胶
药物的起效时间对比
栓剂 因栓剂进入体内后，必须先经过溶 解，药物才会被吸收，故起效时间 较慢 在药物崩解时，药物的起效时间较 快 一般 与阴道上皮细胞粘附力更好，药物 透皮吸收好，利于药效发挥，起效 时间快
黄藤素阴道凝胶（优尼静） 产品知识解读
北京紫光制药有限公司
清华科技 关爱人生 Heartful Human Life Care
黄藤素小知识
黄藤素为我国自行研制的纯天然植物药，现已被载入《中国 药典》。主要成分为盐酸棕榈碱。
功能与主治： 功能与主治：清热解毒，用于妇科炎症，菌痢，肠炎，呼
吸道及泌尿道感染，外科感染，眼结膜炎。 1、妇科炎症急慢性盆腔炎，急、慢性附件炎、宫颈糜烂、 子宫内膜炎、霉毒性阴道炎，产褥期感染等； 2、泌尿道感染； 3、外科感染、眼结膜炎； 4、呼吸道感染等全科用药。本品对真菌有抑制作用，尤其 是对白色念珠菌、石膏样毛菌、裴氏着色菌作用较强。
泡腾片 乳膏
凝胶
各剂型优点对比
栓剂 便于保存 泡腾片 便于保存；生物利用度高，能提高临床疗 效。 乳膏 润滑无刺激；涂布于皮肤能形成封闭型油 膜，对皮肤有软化保护作用；能与较多药 物配伍。 药物涂布后，有利于分泌物排出，利于治 愈炎症药；润滑无刺激；生物利用度高。
凝胶
各剂型缺点对比
栓剂 患者用药时多有不适感或异物感；起效 部位不易确定，