基因工程
什么是基因工程
什么是基因工程
一、什么是基因工程
基因工程（Gene Engineering）是一种技术，它可以改变物质基础的构造，使其形成新的基因组合，从而获得有意义的生物。
基因工程可以
让完全不同的物种合成出新物种，或者将不同物种的基因强行混合，
成功地让一些被认为在自然过程中不可能出现的新物种出现。
二、基因工程的基本原理
基因工程的基本原理是人工合成、改造、替换或者删除染色体的基因，在生物体的内部，精心操控它们来改变特质。
比如，可以用基因工程
在生物体内引入新基因，从而改变它们的某些性状，从而形成新物种、新性状或新能力。
同样，也能改变基因中某种成分，形成新物种。
三、基因工程在实践中的应用
（1）改性个体：基因工程可以调整体内基因水平，以便让体内特定的
特质性状得到发挥。
（2）编辑特质：基因工程可以根据所需改变，精确定位到特定的基因
的特定位点，再改变基因位置，最终让细胞发生变化。
（3）基因治疗：基因治疗是改变患有基因性疾病的患者的基因的技术，以改善疾病情况。
（4）转基因：转基因技术指的是将一种物种中的基因流入到另一种物
种中，从而改变或添加某种性质，如抗病性等。
四、基因工程的好处与弊端
（1）好处：基因工程可以帮助改变鉴定动物和植物的性能，用来生产
食物、药物、精馏植物等产品，帮助解决营养、病症，使物种在极端
环境发展。
（2）弊端：大量的基因重组可能引发不可预料的问题，产生致命的疾病，甚至影响人类基因。
有时，新基因对导入到一个物种中的其他生
命细胞产生负面影响。
什么是基因工程
什么是基因工程基因工程：改变生命的未来引言：人类一直在不断探索、改造和利用自然的力量，以满足我们的需求和向前迈进。
基因工程作为生物技术的一个重要分支，具有巨大的潜力，可以为人类带来许多福祉和进步。
本文将深入探讨什么是基因工程，它的原理和应用，以及相关的伦理和道德问题。
一、基因工程的定义和原理：基因工程，又称遗传工程，是一种利用重组DNA技术改变生物基因组的过程。
它主要包括三个步骤：选取目标基因、将目标基因导入目标生物体的基因组中、使导入基因能够在生物体中正常表达。
基因工程的原理主要包括DNA分子的切割、连接和重组。
科学家通过具有特定功能的限制酶将DNA切割成片段，然后将这些片段重新组合，以获得具有所需特性的DNA序列。
最后，将重组的DNA导入目标生物体中，通过细胞的自然复制过程使其在细胞和整个生物体中被表达。
二、基因工程的应用：1. 农业领域：基因工程在农业领域的应用非常广泛。
通过转基因技术，科学家们可以改良农作物，使其具有抗虫、抗病、耐旱等特性，提高产量和抗逆性，有力地支持全球粮食安全。
例如，转基因玉米可以抵抗玉米螟的侵袭，转基因水稻可以抗盐碱、耐旱。
2. 医学领域：基因工程在医学领域的应用正逐渐发展。
通过基因工程技术，科学家可以将外源基因导入体内，用于治疗一些遗传病、免疫系统疾病和癌症等疾病。
例如，基因工程药物可以治疗某些带有缺陷基因的遗传性疾病，如血友病和囊性纤维化等。
3. 环境保护：基因工程还可以用于环境保护。
通过改良某些细菌或植物的基因，可以使其具有降解有害化学物质的能力，从而清理油污和其他污染物。
基因工程在生物修复、环境治理中的潜力巨大，为解决环境问题提供了新的思路和方法。
三、伦理道德问题：虽然基因工程有着广阔的应用前景，但也涉及一些伦理和道德问题需要慎重考虑。
1. 遗传多样性：转基因作物的广泛种植可能导致农作物遗传多样性的丧失，降低农作物的抵抗能力。
我们应该保留自然界的遗传资源，同时加强监管和管理，确保基因工程的可持续发展。
什么是基因工程
什么是基因工程
基因工程是一种通过改变生物体的遗传物质（DNA）来实现对其性状的改变的技术和方法。
这包括插入、删除或修改基因，以产生具有特定性状或功能的生物体。
基因工程可以应用于微生物、植物、动物和人类等各个领域。
主要的基因工程技术和方法包括：
1. 基因克隆：将感兴趣的基因从一个生物体中复制并插入到另一个生物体中。
这包括DNA的复制、切割和连接等操作，常用于制造重组蛋白、疫苗等。
2. 重组DNA技术：制造重组DNA，即将来自不同来源的DNA 片段组合在一起。
这包括PCR（聚合酶链式反应）、限制酶切割、DNA 连接酶等技术。
3. 基因编辑：利用特定的酶（如CRISPR-Cas9系统）精确地修改生物体的基因。
这使得科学家能够精准地添加、删除或替换基因序列，以改变目标生物体的性状。
4. 转基因：将外源基因导入到一个生物体中，使其表达这个基因。
转基因技术在植物、动物等领域广泛应用，以改善农作物产量、提高抗病性、研究基础科学等。
5. 合成生物学：利用化学合成的方法设计和构建新的生物体，以实现特定的功能。
这包括人工合成基因、合成生物通路等。
应用基因工程的领域包括医学、农业、环境保护、工业等，其应用范围涉及疾病治疗、农作物改良、生物能源生产等方面。
然而，基因工程也引发了一些伦理、安全和法规方面的讨论和关注。
基因工程
作用： 将外源基因送入受体细胞。 利用载体在受体细胞内，对外源基因 进行大量复制。
条件： 能够在宿主细胞中复制并稳定地保存。 具多个限制酶切点，以便与外源基因连接。 具有某些标记基因，便于进行筛选。 如抗菌素的抗性基因、产物具有颜色反应的基 因等。 种类：质粒、噬菌体和动植物病毒。
质
DNA诊断
DNA点杂交 寡聚核苷酸探针杂交分析法
PCR/单链构象多态性分析（SSCP）
(single strand conformation polymorphism, SSCP) 限制性内切酶谱分析法 DNA限制性长度多态性 (restriction fragment length polymorphism, RLFP) 分析
2.基因诊断
基因诊断：采用分子生物学的技术方法来分 析受检者的某一特定基因的结构(DNA水平) 或功能(RNA水平)是否异常，以此来对相应 的疾病进行诊断。是病因的诊断。
基因诊断的原理
DNA诊断----检测相关基因的结构及其 表达功能是否正常。 RNA诊断----对表达产物mRNA的质 和量进行分析。
基因工程为人类开辟新的食物来源。 1）鸡蛋白基因在大肠杆菌和酵母菌中表达获得 成功。这表明，未来能用发酵罐培养的大肠杆菌 或酵母菌来生产人类所需要的卵清蛋白。 2）用基因工程的方法从微生物中获得人们所需 要的糖类、脂肪和维生素等产品。
（三）基因工程与环境保护
基因工程在环保方面有什么应用？
1）用于环境监测。 2）用于被污染环境的净化。
基因治疗就是把基因直接导入人体或先导入人的 细胞然后再输入人体，让这种基因达到治疗目的。 首先是治疗基因的选择。
基因工程
二 DNA或RNA浓度、纯度和相对分子质量的测定
常用的方法有紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳法。
（一）紫外分光光度计法测定DNA、RNA的浓度和纯度
分子量在1-200kb之间 。
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一、 质粒载体
同一质粒尽管分子量相同，不同的构型电泳迁移率不同：
超螺旋DNA最快、线形DNA次之、开环DNA最慢。
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SC
Lห้องสมุดไป่ตู้
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一、质粒载体
质粒的不相容性(incompatibility,又称质粒的不亲和性)
两个质粒在同一宿主中不能共存的现象称质粒的不相容性。
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四、人工染色体及其应用
(一)酵母人工染色体
酵母人工染色体(yeast artificial chromosome，YAC)是一类酵母穿梭 载体。
YAC具有自主复制序列、克隆位点 以及可在细菌和酵母菌中选择的标记 基因。可以接受350-400kb的外源DNA 片段。
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一、质粒表达载体
二、Klenow片段 （一）基本性质 大肠杆菌DNA聚合酶I经枯草杆菌蛋白酶处理，获得N 端三分之二的大肽段，即Klenow片段。
Klenow片段仍拥有5`→3`的DNA聚合酶活性和3`→5` 的核酸外切酶活性，但失去了5`→ 3`的核酸外切酶活性。
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载体的概念
载体（vector) • 是由在细胞中能够自主复制的DNA分子构成的一 种遗传成分；基因工程中，携带目的基因进入宿 主细胞进行扩增和表达的工具称为载体。 目的基因能否有效转入受体细胞，并在其中维持 高效表达，在很大程度上决定于载体 。
基因工程的名词解释
基因工程的名词解释
基因工程是一种利用生物技术手段改变生物体内遗传信息的技术,包括利用DNA分子作为工具来切割、重组、连接和修饰DNA分子,从而改变生物的性状和功能。
在基因工程中,通常会使用一些特定的工具和技术来操作DNA分子。
这些工具和技术包括:基因编辑技术,如CRISPR/Cas9、Taq酶、文库筛选等;DNA片段的制备,如扩增、剪切、合成等;DNA连接技术,如基因连接酶、基因转化技术等;以及基因转化材料,如植物、细菌、酵母等。
基因工程的应用范围非常广泛,包括生物医学研究、农业改良、食品加工、药物开发等。
在生物医学研究中,基因工程可以用于治疗疾病、开发新药物和改变生物体的性状。
在农业改良中,基因工程可以用于提高作物产量、改善作物品质、降低生产成本等。
在食品加工中,基因工程可以用于改变食品的口感、味道和营养价值等。
除了传统的生物学方法外,基因工程还采用了一些现代技术手段,如基因芯片、基因组学、蛋白质结构预测等。
这些技术的发展使得基因工程的研究和应用更加高效和精准。
基因工程也有一些伦理和法律问题需要解决,如基因隐私、基因歧视、遗传信息保护等。
因此,在基因工程的研究和应用中,需要遵循伦理和法律规定,确保其安全性和合法性。
基因工程的概念
基因工程的概念基因工程是一种利用基因技术改变生物体遗传特征的技术手段。
基因工程包括对基因的分离、克隆、修饰和转移等步骤，通过改变生物体的基因组来获得特定的性状或功能。
基因工程可以在不同的生物体中引入外来基因，实现基因的重组、修改和转移，从而改变其遗传特征并赋予其新的性状。
基因工程的应用范围非常广泛，包括农业、医学、生物工业等领域。
在农业领域，基因工程可以用于改良作物，提高作物的产量和抗性，使其更适应恶劣的环境条件。
通过异种基因转移，可以使作物具有抗虫、抗病、抗逆境等性状，提高作物的品质和经济效益。
在医学领域，基因工程可以用于治疗遗传性疾病。
通过基因修饰和转移，可以校正异常基因或增加缺失的基因，从而纠正遗传疾病的发生机制。
例如，通过基因工程技术可以生产蛋白质药物、基因疫苗和基因诊断试剂，用于预防和治疗多种疾病。
此外，基因工程还可以用于生物工业，如生产酶、药物和生物农药等。
通过基因工程技术可以改变微生物的代谢途径和菌株特性，使其具有高效、高产的产物合成能力。
这对于提高生物工业产品的产量和质量具有重要意义。
基因工程的发展离不开基因技术的进步。
现代基因工程技术主要包括DNA重组技术、基因克隆技术、基因表达技术和基因转导技术等。
这些技术的不断改进和创新，使得基因工程在各个领域的应用更加广泛和深入。
然而，基因工程也面临着一些争议和挑战。
一方面，基因工程技术可能带来一些潜在的风险，如基因突变、基因污染等。
另一方面，基因工程技术的应用也引发了伦理和道德方面的争议，如人类基因编辑是否合乎伦理规范等。
综上所述，基因工程作为一种利用基因技术来改变生物体遗传特征的技术手段，在农业、医学、生物工业等领域都具有重要的应用价值。
随着基因技术的不断发展和完善，基因工程有望为人类社会带来更多的福祉，但也需要在应用中严格控制和规范，以确保其安全和可持续发展。
对基因工程的认识
对基因工程的认识什么是基因工程基因工程是一种通过改变生物体的遗传物质，以达到人类特定需求的技术。
通过对DNA的操作和改变，基因工程可以创造新的基因组合，改变生物体的遗传特性。
基因工程的应用领域基因工程在许多领域都有重要的应用，如农业、生物医学和工业等。
下面是一些基因工程在不同领域的应用案例：1. 农业•强化作物抗虫能力：通过基因工程，可以向作物中引入抗虫基因，使其获得自身抗虫的能力，降低农药使用量。
•提高作物的耐旱性：基因工程可以帮助作物表达耐旱基因，提高其对水分胁迫的适应能力。
•增加作物的营养价值：通过基因工程，可以使作物表达更多的营养物质，如维生素、矿物质等。
2. 生物医学•生物药物的生产：基因工程技术可以用于生产重要的生物药物，如胰岛素、人血清白蛋白等。
•基因治疗：通过基因工程，可以将健康基因导入患者的细胞中，修复或替代有缺陷的基因，治疗遗传疾病。
•个性化医疗：基因工程可以为患者提供个性化的医疗服务，根据患者的基因信息进行针对性的治疗。
3. 工业•生物质能源生产：基因工程可以改造微生物，使其能够高效利用植物纤维素，生产生物质能源，如生物乙醇、生物柴油等。
•工业酶的生产：通过基因工程，可以大量生产各种工业酶，如纤维素酶、蛋白酶等，用于各种工业生产过程。
基因工程的优点基因工程在许多方面都有着重要的优点，下面是一些常见的优点：1. 进步医疗水平基因工程可以开发出新的治疗方法和药物，帮助治疗许多难以治愈的疾病，为人类的健康提供更好的保障。
2. 提高农业生产效率基因工程可以增强农作物的抗病虫能力、提高产量和质量，帮助解决人口快速增长导致的粮食短缺问题。
3. 降低工业生产成本基因工程可以通过改良微生物，提高酶的生产效率，降低工业生产成本，推动工业发展。
4. 保护环境基因工程可以减少对环境的污染，如利用微生物降解有机废料，减少人类活动对生态环境的破坏。
基因工程的挑战及风险尽管基因工程带来了许多好处，但也存在一些挑战和风险，需要引起足够的重视和保障：1. 遗传多样性的缺失大规模应用基因工程可能导致遗传多样性的缺失，使得物种适应性降低，增加生态系统的脆弱性。
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用专业及层次（由出卷教研室填写）：班级________________ 姓名________________ 学号________________ ___（此试卷共3页，答案请填写在答题纸上，答案填写在试卷上者答题无效）一、名词解释（每题2分，共20分;请将答案填写在答题纸上）1.转化2.质粒不亲和性3.cDNA文库4.RACE:5.基因文库6.RT-PCR7.载体:8.S-D序列9.穿梭质粒载体10.MCS二、选择题（每题1分，共15分;请将答案填写在答题纸上）1.限制性核酸内切酶是由细菌产生的，其生理意义是( )。
A.修复自身的遗传缺陷B.促进自身的基因重组C.强化自身的核酸代谢D.提高自身的防御能力2.生物工程的下游技术是( )。
A.基因工程及分离工程B. 蛋白质工程及发酵工程C.基因工程及蛋白质工程D.分离工程及蛋白质工程3.基因工程操作常用的酶是:(I 内切酶II 连接酶III 末端转移酶IV聚合酶( )。
A. I + IIB. I + III + IVC. II + III + IVD. I +II + IV + III4.限制性内切核酸酶的星活性是指( )。
A. 在非常规条件下，识别和切割序列也不发生变化的活性。
B. 活性大大提高C. 切割速度大大加快D.识别序列与原来的完全不同5.下列五个 DNA 片段中含有回文结构的是( )。
A. GAAACTGCTTTGACB. GAAACTGGAAACTGC. GAAACTGGTCAAAGD. GAAACTGCAGTTTC6.关于cDNA的不正确的提法是( )。
A.同mRNA互补的单链RNAB.同mRNA互补的含有内含子的DNAC.以mRNA为模板合成的双链RNAD.以上都不正确7.下列有关连接反应的叙述，错误的是( )。
A. 连接反应的最佳温度为 37 ℃B. 连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于 10%C. 连接反应缓冲体系的 ATP 浓度不能高于 1mMD. 连接酶通常应过量 2-5 倍8.T-DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起，4其底物的关键基团是( )。
A. 2' -OH 和 5' –PB. 2' -OH 和 3' -PC. 3' -OH 和 5' –PD. 5' -OH 和 3' -P9.载体的功能是( )。
A. 外源基因进入受体的搭载工具B. 不能为外源基因提供整合能力C. 不能提供复制能力D. 不能为外源基因提供表达能力10.黏性末端连接法，不仅操作方便，而且( )。
A.产生新切点B.易于回收外源片段C.载体不易环化D.影响外源基因的表达11.下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大? ( )A.质粒B.黏粒C.酵母人工染色体(YAC)D.λ噬菌体12.考斯质粒（cosmid）是一种( )。
A.容量最大一种载体B.由λ -DNA 的 cos 区与一质粒重组而成的载体C.是一种单链DNA环状载体D.不能在受体细胞内复制，但可以表达13.13 ( )某一重组 DNA 的载体部分有两个 BamHI 酶切位点。
用 BamHI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的 BamHI 酶切位点共有( )。
A.4 个B. 3 个C. 1个 D. 2 个14.下列哪一种酶作用时需要引物? ( )A.限制酶B.末端转移酶C.反转录酶D. DNA连接酶15.用下列方法进行重组体的筛选，只有( )说明外源基因进行了表达。
A.Southem印迹杂交B.Northem印迹杂交C.Western印迹D.原位菌落杂交三、简答题（每题5分，共25分;请将答案填写在答题纸上）1.什么是包涵体？2.什么是α-互补筛选？3.简述酶切反应体系及反应条件？4.核酸操作的基本技术有哪些？5.基因工程诞生的理论基础是什么？四、论述题（每题10分，共40分;请将答案填写在答题纸上）1.如何有效地提高外源基因的表达效率？2.试述载体构建一般方法。
3.试述5′RACE技术原理和方法4. 大肠杆菌作为基因工程受体菌的优缺点是什么？1.分子诊断2.实时定量PCR3.重叠基因4.锌指结构5.基因置换6.基因敲除7.基因芯片8.蛋白质组学二、填空（每空0.5分，共15分。
请将答案填写在答题纸上）1.从高温嗜热细菌中发现高温DNA polymerase后，使得PCR技术得以广泛应用，在高温下有活性的DNA polymerase有⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
其中具有3’-5’外切活性的高温DNA polymerase有⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽和⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
2.黏粒(cosmid)是质粒－噬菌体杂合载体，它的复制子来自、cos位点序列来自，最大的克隆片段达到45kb。
3.感受态细胞(Competent cells)是一种处于_________________________状态的细胞。
一般通过__________来诱导大肠杆菌感受态的形成。
4.PCR反应过程分为三个步骤，即，和。
5.细菌的移动基因存在着三种类型的转位因子包括、、。
6.Klenow酶在情况下，呈现DNA聚合酶活性，在情况下呈现外切酶活性。
7.外源基因在原核细胞中表达，常用的启动子有、、、和。
8.在Lac Z标记基因插入外源基因，经IPTG诱导，在X-gal培养基中显色，为性克隆，未插入基因的克隆显色，为性克隆。
9.基因序列经碱基替代，缺失或插入后，可使遗传信息产生三种不同的后果，分别为、、。
10.由一个细胞或者组织的基因组所表达的全部相应的蛋白质，称为。
三、判断题（错的打“×”，对的打“√”，每题1分，共10分。
请将答案填在答题纸对应的题号下）1.Maxam-Gilbert化学降解法测序时，从测序胶上直接读出的序列是用于测序的模板的互补序列。
2.蛋白酶K可有效地降解内源蛋白，能快速水解细胞裂解物中的DNA酶和RNA酶，以利于完整DNA和RNA的分离。
3.电泳时EB加在琼脂糖凝胶中一般会降低DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率。
4.提取DNA时，若用酚除蛋白质，需要用Tris-HCl对酚进行平衡,pH达7.8。
5.基因组研究可以归纳成为构建4张相互关联的基因组图谱：遗传图、物理图、序列图和功能图。
6.DNA连接酶是一种能催化二条DNA链之间形成磷酸二酯键的酶，因此该酶既可修复基因序列中的缺口，也可修复裂口。
7.质粒提取后，在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高，当为三条带时为纯度不高。
8.COS位点，COS质粒，COS细胞它们均含有用于自身环化的12个碱基的互补粘性末端。
9.入噬菌体的插入型载体只有一个单一限制酶切点，替换型载体有2个成对的限制性酶切点。
10.原核细胞和真核细胞转录的mRNA均具有与rRNA结合的SD序列，以利于进行有效的转录。
四、选择题（每题1分，共15分。
请将最佳答案填在答题纸对应的题号下）1.用于核酸分子杂交的探针不能是放射性标记的( )。
A．DNA B．RNA C．抗体 D．寡核苷酸2.cDNA文库包括该种生物的( )。
A．某些蛋白质的结构基因 B．所有蛋白质的结构基因C．所有结构基因 D．内含子和调控区3.关于碱解法分离质粒DNA，下面哪一种说法不正确?( )A．溶液I的作用是悬浮菌体 B．溶液Ⅱ的作用是使DNA变性C．溶液Ⅲ的作用是使DNA复性D．质粒DNA分子小，所以没有变性，染色体变性后不能复性4.有关 DNA 序列自动化测定的不正确叙述是（）。
A．不再需要引物 B．激光扫描分析代替人工读序C．基本原理与手工测序相同 D．用荧光代替了同位素标记5.在重组 DNA 技术中，不常用到的酶是（）。
A．限制性核酸内切酶 B．DNA 聚合酶 C．DNA 连接酶 D．DN A 解链酶6.关于 cDNA 的最正确的说法是（）。
A．以 mRNA 为模板合成的双链 DNA B．同 mRNA 互补的单链 DNAC．同 mRNA 互补的双链 DNA D．以上都正确7.在分离DNA 过程造成DNA 分子断裂的因素很多，下列说法中哪一项是不正确的（）。
A．核酸酶的降解 B．化学降解 C．保存液中未加一滴氯仿 D．物理剪切8.下列哪一项不是 Southern blotting 的步骤（）。
A．用限制酶消化 DNA B． DNA 与载体的连接C．凝胶电泳分离 DNA 片段 D．DNA 片段转移到硝酸纤维膜上9.下列哪种克隆载体对外源 DNA 的装载量最大（）。
A．粘粒 B．酵母人工染色体 C．质粒 D．λ噬菌体10.人工染色体载体必须具有的元件是（）。
A．染色体端粒 B．着丝粒 C．自主复制序列 D．以上三项全部11.λ噬菌体外包装目的基因片段的大小应为（）。
A.小于λ噬菌体DNA的50%B. 小于噬菌体DNA的75%C.大于λ噬菌体DNA的105%D.为λ噬菌体DNA的75%～105%12.识别基因序列不同，但酶切后产生的粘性末端相同的一类酶为（）。
A.同工酶B.同尾酶C.同裂酶D.同位酶13.下列生物体的细胞基因组哪些会有断裂基因？（）A.大肠杆菌B.乙肝病毒C.人D.噬菌体14.真核细胞基因表达的特点为（）。
A.单顺反子B.多顺反子C.转录和转译连续进行 D .转录和转译在同一时空进行15.pBR322质粒作为基因克隆载体不具有下列何种调控元件（）。
A.Amp r和Tet rB.ori复制子c Z标记D.多克隆位点五、问答题（共36分，请将答案填写在答题纸对应的题号下）1.真核细胞基因组中的基因常有内含子存在，能否在原核细胞中表达？为什么？（5分）2.质粒单酶切点的基因连接如何降低本底和防止自我环化和提高连接效率？（6分）3.真核表达调控的顺式作用元件有哪些？其作用特点是什么？（8分）4.基因工程疫苗研究开发应遵循的原则是什么？（8分）5.有哪几种反义核苷酸基因失活疗法？简述其原理。
（9分）。