高效液相色谱法测定银杏叶片剂中银杏黄酮含量
银杏叶中黄酮含量的测定和提取方法
银杏叶中黄酮含量的测定和提取方法银杏叶中的黄酮是人体所需的天然植物化合物之一，对抗自由基、抗氧化和保护心血管系统都具有重要作用。
因此，测定银杏叶中黄酮的含量和提取方法十分关键。
1. 超高效液相色谱法超高效液相色谱法是近年来发展起来的一种快速高效的分析方法。
其测定过程简单，准确度高，适用于针对单一化合物的分析，并且可以测定微量的物质。
具体操作流程：1）制备标准溶液：取适量黄酮标准品精确称量，加入适量甲醇进行溶解制成一定浓度的标准溶液。
2）样品的制备：将干燥的银杏叶粉末称量，加入适量甲醇超声波萃取，旋转蒸发至干燥，再用甲醇重溶并过滤。
3）样品的分析：取适量标准溶液和待测样品，进行配制后注入超高效液相色谱分析仪，设置分离条件，得到色谱图，通过峰面积进行定量分析。
2. 比色法比色法根据化合物吸收或散射光的差异来确定化合物浓度的方法。
黄酮化合物在紫外光区有吸收，所以可以根据吸收的程度来测定其浓度。
1）样品的制备：同上述超高效液相色谱法。
2）制备标准曲线：取不同浓度的黄酮标准品制成一系列标准溶液，根据标准溶液的吸光度和浓度数据绘制标准曲线。
3）样品的分析：取待测样品和标准溶液，分别用1% HCL与乙醇混合后置于比色计中测量吸光度，根据标准曲线计算待测样品的黄酮含量。
1. 超声波法超声波萃取是一种快速高效的提取方法，采用高强度的超声波能量来破坏植物细胞壁，增加物质渗透性和提取量。
1）将银杏叶粉末加入适量甲醇中，放入超声波水浴中超声处理20分钟。
2）离心去渣，上清液浓缩至一定体积。
3）重复以上步骤，将各次提取得到的提取液混合。
2. 疏水性液液萃取法疏水性液液萃取法是一种基于化学原理的提取方法，采用低极性的有机溶剂来提取银杏叶中的黄酮化合物。
1）将银杏叶粉末加入适量的有机溶剂（如醚类、苯类等），放入摇床中搅拌一定时间。
综上所述，银杏叶中黄酮含量的测定和提取方法可根据实际需求选择合适的方法组合进行操作。
在实验过程中，需要注意实验室安全、环境保护以及样品保存等方面的问题。
银杏叶中黄酮类化合物的含量测定
江苏畜牧兽医职业技术学院毕业论文（设计）专业药品质量检测技术班级药检071 学号200703123124论文 (设计) 题目：银杏叶中黄酮类化合物的含量测定***名：***设计地点：江苏畜牧业兽医职业技术学院指导教师：赵丽职称讲师论文完成时间： 2010年5月20日银杏叶中黄酮类化合物的含量测定刘江南药品质量检测技术摘要：黄酮类化合物是银杏叶的主要药用成分，其黄酮含量在很大程度上决定着银杏叶的利用价值。
以十二烷基硫酸钠(SDS)一正丁醇一正庚烷一水微乳系统为流动相，预制聚酰胺薄层板为固定相，通过调节微乳系统的极性，较好地分离出十几种银杏叶黄酮。
与传统的流动相系统—有机溶液系统相比，微乳系统显示出较强的分离优势。
通过对大龄银杏叶不同生长时期黄酮含量的测定与比较，分析银杏叶中黄酮含量随生长期的变化规律，揭示出大龄银杏树采摘叶片的最佳时期。
试验结果表明：不同生长时期的银杏叶黄酮含量变化幅度较大,在1年中黄酮含量出现2次峰值，8月份出现第1个峰值，黄酮含量为0.884%, 以后下降较快,10月叶色发黄后又上升到最高值 0.977%。
关键词：银杏叶黄酮含量薄层色谱生长时期高效液相色谱Title：In Gingko leaf flavonoid content determinationLiujiangnanDrug quality testing technologyAbstract：Flavonoids are the main medicinal components of ginkgo biloba,its flavonoid content toa large extent determines the value of ginkgo biloba use. Sodium dodecyl sulfate(SDS) 1-butanol 1-heptane microemulsion system of water as the mobile phase,pre-polyamide thin-layer plate as the stationary phase, by adjusting the polarity of themicroemulsion system, well separated a dozen of flavonoids. Mobile phase with thetraditional system - the organic solution systems, the microemulsion system showedstrong separation advantage.Leaves of Ginkgo biloba on older growth and flavonoidscontent during the comparison, analysis of flavonoids of Ginkgo biloba in thevariation with growth phase, revealing the older leaves of ginkgo trees picking thebest time. The results showed that: different growth stages of the content offlavonoids in a significant reduction in 1 year in the flavonoid content of 2 times thepeak, in August the first one peak appears, flavonoid content of 0.8844%, thendecreased rapidly in October leaves yellow color after rising to a maximum value0.977%.Key Words：Ginkgo biloba,Flavonoids content,TLC,Growth period,HPLC.1 前言1．1 银杏叶的介绍银杏(Ginkgo bilobal，又名公孙树，白果)系裸子植物门银杏科植物，有“活化石”之称，是当今地球上最古老的树种之一，为我国特产，我国银杏资源拥有量占世界总量的75％左右，占世界首位[1,2]。
高效液相色谱法测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量
高效液相色谱法测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量张耕;刘译;唐勇;杨跃龙【摘要】目的建立测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱为Shimadzu C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(55:45),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为360 nm,外标法定量.结果成功建立回归方程,槲皮素为Y=40994 X-15542,r=0.9998(n=7),线性范围为0.0148～0.1486μg;山柰素为Y=42969 X-11186,r=0.9998(n=7),线性范围为0.0149～0.1496μg;异鼠李素为Y=37968 X-9333.6,r=0.9997(n=7),线性范围为0.0079～0.0795μg.平均加样回收率,槲皮素为97.30％,RSD=1.61％(n=6);山柰素为97.50％,RSD=1.44％(n=6);异鼠李素为97.83％,RSD=1.63％(n=6).结论该方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于复方银杏通脉口服液的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)020【总页数】4页(P12-15)【关键词】复方银杏通脉口服液;总黄酮醇苷;高效液相色谱法;质量控制【作者】张耕;刘译;唐勇;杨跃龙【作者单位】湖南省怀化市食品药品检验所,湖南怀化 418000;湖南省怀化市食品药品检验所,湖南怀化 418000;湖南省怀化市食品药品检验所,湖南怀化 418000;湖南省怀化市食品药品检验所,湖南怀化 418000【正文语种】中文【中图分类】R932;R284.1复方银杏通脉口服液主要由银杏叶、（制）何首乌、女贞子、丹参、杜仲、川牛膝、钩藤7种中药组方，具有滋阴补肾、舒肝通脉功效，临床主要用于治疗中老年人轻度脑动脉硬化所致头晕头痛、耳鸣耳聋、视物模糊、记忆力减退、腰膝酸软、肢体麻木等。
银杏叶P.E中银杏黄酮含量测定方法(H)
FZD0117
银杏叶提取物中银杏黄酮（Total Flavonglycoside）含量测定方法一、色谱条件
色谱柱：Inertsil ODS-3 4.6×150mm 5μm
流动相：甲醇:水:磷酸(50:50:0.3，V/V)
检测波长：360nm
流速：1mL/min
柱温：室温
进样量：10μL
二、溶液制备
1. 对照品溶液制备精密称取槲皮素对照品约3mg于25mL容量瓶中，加入甲醇溶解定容。
2. 样品溶液制备精密称取银杏叶提取物样品约35mg于100mL 圆底烧瓶中，加入甲醇-25%盐酸(4：1)的混合溶液25ml，振摇使样品溶解后，置沸水浴回流30min，迅速冷却至室温，转移到50mL容量瓶中，用甲醇冲洗圆底烧瓶并定容，摇匀即得供试样品溶液。
三、样品测定
在上述色谱条件下，待仪器稳定、基线平稳后进样测定，槲皮素（Quercetin）保留时间约为13min，山奈酚（Kaempferol）约为21min 异鼠李素（Isorhamnetin）约为23min。
银杏黄酮含量按下式计算：
（2.5Q+2.59K+2.44I）Ws×2
银杏黄酮含量（%）= ×S
As×Wi
式中Q、K、I分别为样品中槲皮素、山奈酚、异鼠李素的峰面积As、Ws分别为槲皮素对照品的峰面积和称样量（mg）
S为槲皮素对照品的纯度(%)
Wi为样品称取量（mg）。
超高效液相色谱法测定银杏叶提取物中黄酮成分的含量
回归方程 y = 10247x -13.68684 y = 10239x -12.28229 y = 9363x -15.60789
相关系数 R2= 0.9998 R2= 0.9998 R2= 0.9997
2.2 仪器精密度。精密吸取同一混合对照品溶液进样 2 uL， 连续重复进样 5 次。分别进行色谱分析，按峰面积分别计算 槲皮素、山奈酚和异鼠李素的相对标准偏差 RSD。仪器精密 度详见表 2。
RSD（%）
0.3481
0.1127
0.4431
2.3 稳定性。取同一份混合对照品溶液，分别于 0 小时、6 小时、12 小时、24 小时、48 小时进样测定其峰面积，48 小 时内溶液稳定。稳定性实验结果见表 3。
表 3 稳定性实验结果
时间
槲皮素
山奈素
异鼠李素
0 小时
600.69
593.78
556.37
6 小时
601.11
586.20
549.52
12 小时 峰面积
596.40
589.42
534.71
24 小时
597.33
579.59
540.42
48 小时
588.89
577.90
544.69
平均值
596.86
585.38
545.1
偏差
4.95
6.65
8.30
RSD%
0.83%
1.14%
1.52%
2.4 方法重复性。取同一批银杏叶提取物供试品溶液，平行 取样 6 份，按“2.3.2”项下所述方法制备供试品溶液测定。 方法重复性良好，结果见表 4。 2.5 定量限。精密吸取取混合对照品溶液（槲皮素 0.2034 mg/mL， 山 奈 素 0.1775 mg/mL， 异 鼠 李 素 0.0905 mg/
银杏叶中黄酮的提取原理及方法
银杏叶中黄酮提取及含量测定一、实验目的提取银杏叶中的总黄酮并测定其含量。
二、实验原理银杏系银杏科银杏属落叶乔木，银杏叶中含有多种生理活性成分，其中黄酮类化合物是重要的生理活性物质，具有保肝护肝、预防治疗心血管疾病、抗氧化、抗衰老等作用。
因此，将银杏叶作为高营养、保健功能价值的资源加以开发利用，这对于提高银杏叶综合利用率有重要意义。
银杏叶黄酮类化合物的提取方法目前研究的有水浸取法，成本低但浸取率低；有机溶剂浸取法中，乙醇浸取的效率高且无毒，是目前采用较多的方法；韩玉谦等采用超临界流体萃取法，在70%乙醇溶液中加热回流法和CO2 超临界流体萃取法提取银杏叶中的活性成分，银杏黄酮回收率为84 . 4 % ，是常规萃取法回收率的2倍多；乙醇超声波浸取法, 黄酮提取率可达到8 6 . 7 %。
银杏黄酮含量的测定常用分光光度法和高效液相色谱法。
分光光度法自20世纪9 0年代以来一直是用来测定银杏黄酮的一种重要方法, 由于其成本低、便于操作等特点, 是一种快捷有效的方法[1]。
本实验采用乙醇作溶剂进行索氏提取，建立了用Al(NO3)3显色法对芦丁标准品和银杏叶提取液进行光谱扫描测定银杏叶总黄酮含量的方法[2]。
三、实验仪器和试剂材料：银杏叶粉末50g试剂：标准芦丁样品，无水乙醇（600ml），50mlAl(NO3)3（0.1mol/L），乙醚，5%NaNO2溶液，10%AL(NO3)3，4%NaOH溶液。
仪器：紫外分光光度计、电子分析天平、水浴锅、烘箱、烧杯、容量瓶（100ml1个、50ml1个、10ml6个）、索氏提取器、减压蒸馏装置、锥形瓶、沸石等。
四、实验步骤1.1提取银杏叶中总黄酮（1）将银杏叶洗净, 在103℃下烘干至恒重,用研钵捣碎制得银杏叶粉（2）准确称取10.0g，置于索氏提取器中，按下列条件加热回流提取：乙醇浓度80％，料液比1：20(g／ml)，回流温度85℃，回流时间2 h，平行进行1~3次实验。
高效液相色谱法测定银杏叶片剂中银杏黄酮含量
高效液相色谱法测定银杏叶片剂中银杏黄酮含量袁龙【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2004(019)006【摘要】目的建立高效液相色谱法测定银杏叶制剂天保宁片剂中银杏黄酮的含量.方法色谱柱为YWGC18-ODS柱(250 mm× 4.6 mm),流动相由磷酸缓冲液(pH 2)-四氢呋喃-甲醇-异丙醇(60:15:10:15)组成,流速0.5 mL·min-1,紫外检测波长380 nm.结果槲皮素和山柰酚在2.5～50 mg·L-1,异鼠李素在1.362～27.38 mg·L-1的浓度范围内线性关系良好,回归方程为槲皮素:y=145 642x-314 528,r=0.999 4;山柰酚:y=94 650x-197 111,r=0.999 3;异鼠李素:y=62031x-20056,r=0.9997;槲皮素、山柰酚、异鼠李素平均回收率分别为99.06%,99.89%,99.06%,RSD分别为1.33%,2.21%,1.85%.检测限槲皮素和山柰酚均为0.125mg·L-1,异鼠李素0.068 mg·L-1.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为控制银杏黄酮制剂质量标准的依据.【总页数】3页(P246-248)【作者】袁龙【作者单位】徐州医药高等职业学校,江苏,徐州,221116【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定银杏叶胶囊中银杏内酯的含量 [J], 朱洲华;杨娟2.超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定银杏叶提取物及其制剂中银杏酸 [J], 孙健;李丽敏;胡青;毛秀红;季申3.高效液相色谱法测定银杏叶胶囊中银杏内酯的含量 [J], 朱洲华; 杨娟4.紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中银杏叶总黄酮含量 [J], 李梅;杨正鸿;王坚毅5.高效液相色谱法测定复方银杏叶片中银杏总黄酮的含量 [J], 李小燕;潘洪平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
银杏双黄酮高效液相色谱定量分析方法研究
银杏双黄酮高效液相色谱定量分析方法研究
罗珂;张佳丽;雷家珩;李玲;郭丽萍
【期刊名称】《化学试剂》
【年(卷),期】2020(42)1
【摘要】建立HPLC法同时测定银杏植物中阿曼托黄素、白果素、银杏黄素异构体、金松双黄酮含量。
银杏叶、外种皮、白果提取液的分析采用Elite Hypersil ODS2(4.0 mm×200 mm,5μm),以甲醇-有机酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长330 nm,柱温35℃。
4种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9993),平均加样回收率98.3%~101.0%,RSD为1.74%~2.23%。
银杏叶和外种皮中均含有4种单组分双黄酮,其中白果中双黄酮总量最低,银杏叶中最高。
方法准确稳定、重复性好,可用于银杏中双黄酮类成分含量的测定。
【总页数】4页(P58-61)
【作者】罗珂;张佳丽;雷家珩;李玲;郭丽萍
【作者单位】武汉理工大学化学化工与生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.超高效液相色谱-串联质谱法定量分析烟叶中的12种类黄酮物质
2.超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱和超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱用于血浆中苦杏仁苷及其代谢产物野黑樱苷的定性和定量分析
3.双定性双定量相似度法评价
银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱4.高效液相色谱定量分析发酵豆制品中大豆异黄酮和Monacolin K5.血浆中银杏黄酮的高效液相色谱测定方法学研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ｍ） ；流 动 相 ： 动 相 由 磷 酸 缓 冲 液 （ Ｈ ） 四 氢 呋 流 ｐ ２一
喃一 醇 一 丙 醇 （ ０ ：１ ：１ 甲 异 ６ ５ ０：１ ） 成 ， 速 ０ ５ ５组 流 ．
ｍＩ ｍｉ～ ， 外 检 测 波 长 ３ ０ｎ 色 谱 图 见 图 １ ・ ｎ 紫 ８ ｍ。 。
１槲 皮 素 ；－ 鼠李 素 ；一 一 ２异 ３ 山柰 酚
３２ 样品溶 液的制备 ．
称取 天 保 宁 银 杏 叶 片 １ Ｏ片 ，
编 号 样品
表 ３ 山 柰 酚 回 收 率 试 验 结 果 （ ５ ＝ ）
研 磨 ， 密 称 取 ３份 于 三 角 烧 瓶 中 ， 份 约 ２片 重 量 ， 精 每 分 别 精 密 加 入 甲醇 ２ ＯｍＬ， 封 膜 密封 ， 重 。 密 称 超声 溶 解 ２ ｎ后 再 称 重 ， 重 量减 轻 ， 加 甲醇 。定 量 滤 ０ｍｉ 若 补
结果
槲 皮 素 和 山 柰酚 在 ２ ５ ５ ． ～ ０ｍｇ・ Ｌ～ ， 鼠 李 异
素 在 １ ３２ ７ ３ ． ６ ～２ ． ８ｍｇ・ 的 浓 度 范 围 内线 性 关 系 Ｌ 良好 ， 归 方 程 为槲 皮 素 ： 一 １ ５６ ２ 回 Ｙ ４ ４ ｘ一 ３ ４ ５ ８ １ ２ ，
； １ １
Ｏ Ｏ Ｏ Ｏ Ｏ
混 匀 ， ０ ５ ｍ 微 孑 滤 膜 过 滤 ， 去 初 滤 液 ， 续 滤 用 ． Ｌ 弃 取
； １ １
２ ３ １ ２ １ ５ ３ ６ ７ ３
１１ １２
５ １ ４ Ｏ ３ ７ ６ ２ ８ ８ Ｏ Ｏ Ｏ Ｏ Ｏ
维普资讯
２６ ４
西北 药学 杂 志
２０ ０ ４年 １ 月 第 １ ２ ９卷
第 ６期
高 效 液 相 色 谱 法 测 定 银 杏 叶 片 剂 中 银 杏 黄 酮 含 量
袁 龙 （ 徐州医药高等职业学校 ， 江苏 徐州 ２１ １ ） ２１６
元 的 含 量 ， 后 按 相 对 分 子 质 量 比换 算 成 黄 酮 苷 含 然 量 ， 拟 样 品平 均 回 收 率 达 ９ ． ， 果 满 意 。 外 ， 模 ８５ 结 另 当 前 定 性 和 定 量 测 定 另 一 活 性 成 分 银 杏 苦 内 酯 （ ｎ ｇ ｌ ｅ ， 有 问题 并 受 到 一 定 限 制 。原 因 一 是 Ｇｉｋ ｏｉ ） 仍 ｄ 对 照 品 的 供 应 ， 是 银 杏 苦 内酯 和 白 果 内 酯 （ ｉ ｂ 二 Ｂｌ — ｏ ａｉｅ 在 银 杏 叶 中 微 量 存 在 ， ｌ ） ｄ 目前 一 般 分 析 方 法 都 为
为 对 照 外 标 法 测 定 银 杏 叶 制 剂 酸 水 解 后 主 要 黄 酮 苷
维普资讯
西北 药学 杂 志
２０ ０ ４年 １ 月 第 １ ２ ９卷
第 ６期
２７ ４
３ ６ 回收 率 试 验 ．
采 用 加 样 回 收 法 ， 已 知 含 量 的 取
ｒ一０ ９ ９４ 山 柰 酚 ： 一 ９ ５ ｘ 一 １ ７１ １ ｒ— ． ９ ； Ｙ ４６ ０ ９ １ ， ｏ ９ ９ ； 鼠 李素 ： ６ ０ ｌ ２ ０ ６ ｒ ． ９ ； ． ９ 异 ３ Ｙ一 ２ ３ ｘ一 ０ ５ ， 一０ ９ ９ ７
１ １ 仪 器 岛 津 Ｌ １ ＡＰ ＶＰ 高 效 液 相 色 谱 仪 ； ． Ｃ一 ０ ＨＳ ０ ０色 谱 数 据 工 作 站 （ 州 英 谱 科 技 开 发 有 限 公 ２０ 杭 司 ） ＸＷ一 ０ 旋 涡 混 合 器 （ 海 金 科 实 业 有 限 公 ； ８Ａ 上
量
ｍｇ
平
率
ＲＳＤ
（ ）
／ ｍｇ
纸 过 滤 ， 去 初 滤 液 ， 密 量 取 续 滤 液 １ 置 １ ０ 弃 精 ０ｍＬ Ｏ
ｍＬ 锥 形 瓶 中 ， 甲 醇 １ ２ ０ ｍＬ ・Ｌ 盐 酸 ５ 加 ０ ｍＩ， ５
１ １ １ １ １
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱＯ Ｏ Ｏ Ｏ Ｏ
壬 富具 样 品量 加入 量 测得 量 回收率 平 均 回 收率 ＲＳ Ｄ
／ ｍｇ
０ ４ ８ １ ２ １ ６ Ｚ ０ ２ ４
／ ｇ ａ ｒ
／ ｇ ａ ｒ
（ ）
（ ）
（ ）
ｔｍ ｎ ／ ｉ 图 ２ 天 保 宁 片 剂 提 取 液 色谱 图
ｒ 检 测 波 长 下 各 成 分 的 峰 面 积 ， 果 表 明 在 ３ ０ｎ ｉ ｍ 结 ８ ｍ
图 ２。
０
４
８
１ ２
１ ６
２ ０
２ ４
＃ｍ ｎ ｉ
图 １ 对 照 品 溶 液 色 谱 图
１槲 皮 素 ； － 鼠 李 素 ；一 柰 酚 一 ２异 ３山
３ 方 法 与 结 果
３ １ 对照品溶 液的制 备 ．
精 密 称 取 槲 皮 素 、 鼠李 异
误 差 较 大 ， 结 果 比 ＨＰ Ｃ 法 高 。 时 得 出 显 然 不 合 其 Ｌ 有
ＨＰ Ｉ Ｃ。本 实验 建 立 了 用 外 标 法 测 定 银 杏 叶 制 剂 天 保
摘要： 目的 建 立 高 效 液相 色谱 法 测 定银 杏 叶制 剂 天 保 宁 片 剂 中银 杏 黄 酮 的含 量 。方 法 色谱 柱 为 Ｙｗ Ｇ ｃ旷０Ｄｓ 柱 （ ５ ×４ ６ｍｍ） 流 动 相 由磷 酸 缓 ２ ０ｍｍ ． ，
ｍＬ， 匀 ， 水 浴 中 加 热 回 流 ３ ｎ， 冰 浴 中冷 却 摇 置 ０ｍｉ 在
｝ １ １
３ ２ ３ ４ ４ ８ ４ ８ ３ ５
３ ６ ８ ８ ６
５ ９ １ ６ ９
后 ， 量 转 移 至 ５ 量 瓶 中 ， 甲 醇 稀 释 至 刻 度 ， 定 ＯｍＬ 用
文 章 编 号 ：０ ４ ２ ０ （ ０ ４ ０ — ２ ６０ １ ０— ４ ７ ２ ０ ）６０ ４— ３ 银 杏 （ ｎ ｇ ｉ ｂ ） 银 杏 科 植 物 ， 我 国 Ｇｉｋ ｏｂｌ ａＬ． 为 ｏ 是
特 有 树 种 。银 杏 叶 提 取 物 具 有 降低 血 清 胆 固 醇 ， 加 增
银 杏 叶 制 剂 ， 磨 后 精 密 称 取 适 量 ， 别 精 密 加 入 槲 研 分 皮素、 山柰 酚 、 鼠李 素 适 量 ， 上 述 样 品溶 液 制 备 方 异 按
法和色谱条件测定 ， 计算 回 收 率 ， 果 见 表 ２ ３４ 结 ，， 。
表 ２ 槲 皮 素 回 收 率 试 验 结 果 （ ３ 一 ）
制 剂质 量 标 准 的依 据 。
１ ２ 试 剂 桑 色 素 （ ５ ２ ０ ０ ＧＥ ． ９ １ ２ １ ， ＮＡＹ Ｆ ａ ｃ ） 槲 ｒｎｅ 、 皮 素 （ ０ １ ９ ０ ， 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所 ， 含 量 ０ ８ —３ ４ 中 供 测 定 用 ） 异 鼠李 素 （ ８ Ｏ ９ ０ ， 国药 品 生 物 制 品 检 ， Ｏ ６一６ １ 中 定 所 ， 含 量 测 定 用 ） 山 柰 酚 （ ８ １２ ０ ２ 中 国 药 品 供 ， ０ ６— ０ ０ ， 生 物 制 品 检 定 所 ， 含 量 测 定 用 ） 天 保 宁 片 剂 市 售 供 ， （ 中科 院 上 海 药 物 研 究 所 ， 江 康 恩 贝 集 团 制 药 有 限 浙 公 司 联 合 研 制 ， 号 ： １ ６ ４ １ ０ ０ ２ — ， １ ０ ６ 批 ０ ０ １— ， １ ８ ０１ ０ １ １— １ ； 余 试 剂 均 为 色 谱 纯 或分 析 纯 。 ）其
液 （ Ｈ ２ 一 氢呋 喃一 ｐ ）四 甲醇 一 丙 醇 （ ０：１ １ 异 ６ ５： ０：１ ） ５
宁 片 剂 中银 杏 黄 酮 含 量 的方 法 ， 银 杏 叶 制 剂 的质 量 为 控 制 提 供 了依 据 。
１ 仪 器 与试 药
组 成 ， 速 ０ ５ｍＩ 流 ． ・ｍｉ～ ， 外 检 测 波 长 ３ ｏｎ ｎ 紫 ８ ｍ。
２ 色 谱 条 件 色谱 柱 ： ｐ ｒｉ ＯＤＳ柱 （ ５ Ｈｙ ｅ ｓ ｌ ２ ０ｍｍ ×４ ６ｍｍ， ． ５
关键词 ： 高效 液 相 色谱 法 ； 杏 黄 酮 ； 皮 素 ； 柰 酚 ； 银 槲 山
异 鼠 李素 中 图分 类 号 ： ２ ． Ｒ９ ７ ２ 文献标识码 ： Ａ
素、 山柰 酚 对 照 品 适 量 ， 甲 醇 溶 解 并 定 量 稀 释 成 每 用 １ｍＩ 槲 皮 素 ２ ０ ｇ 山 柰 酚 ２ ０ ｇ， 鼠 李 素 含 ５ ， ５ 异 １６２ ３ ． ｇ的对 照 品混 合 液 ， 冰 箱 保 存 待 用 。 置
乎 实 际 的数 据 。陶 巧 凤 等 ∞采 用 ＨＰ Ｃ法 ， Ｌ 以槲 皮 素
冠 状 动脉 血 流 量 ， 善 脑 血 液 循 环 等 药 理 作 用 。其 在 改 动 脉 血 管 和 脑 血 管 疾 病 方 面 的疗 效 已被 临 床 试 验 证 明 。 。银 杏 叶 提 取 物 （ ｎ ｇ ｉ ｂ ｘ ｒ ｃ ， Ｅ） Ｇｉｋ ｏ ｂｌ ａｅ ｔａ ｔＧＢ ｏ 中 主要 含 两 类 药 用 活 性 成 分 即 黄 酮 和 萜 类 内酯 ， 前 以 者 为 主 。 皮 素 （ ｅｃ ｔ ， ， 槲 Ｑｕ ｒｅｉ Ｑ） 山柰 酚 （ ｅ ｆｒｌ ｎ Ｋａ ｍｐ ｅｏ ， Ｋ） 异 鼠 李素 （ｓ ｒ ａ ｅ ｉ ，） 是 银 杏 黄 酮 的最 重 和 Ｉｏ ｈ ｍｎ ｔｎ Ｉ ， 要 的 组 成 成 分 ， 们 含 有 多 个 羟 基 ， 要 以与 葡 萄 糖 、 它 主 鼠李 糖 等 结 合 成 糖 苷 的形 式 存 在 。 而水 解 后 测 定 其 因 苷 元 含 量 ， 换 算 成 黄 酮 苷 的含 量 是 ＧＢ 及 其 制 剂 再 Ｅ 的 有 效 质 量 指 标 。 由 于银 杏 叶 成 分 复 杂 ， 产地 和 加 工 方 法 不 同 ， 备 工 艺 各 异 ， 剂 质 量 标 准 不 一 ， 此 可 制 制 因 靠 的 检测 方 法 和 相 应 的 分 析 仪 器 是 开 发 银 杏 叶 制 剂 新 品 的必 备 条 件 之 一 。 兴 莉 曾对 银 杏 叶 制 剂 的 检 测 陈 方 法 进 行 比较 ， 结 论 是 用 《 国 药 典 》 ９ ０年 版 测 其 中 １９