Ascorbyl_palmitate_LCMS_20321_MedChemExpress

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纳米粒包裹氨基吡啶亚乙基双磷酸甜菜碱对巨噬细胞的选择性清除作用

纳米粒包裹氨基吡啶亚乙基双磷酸甜菜碱对巨噬细胞的选择性清除作用
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阿尔茨海默病论文:阿尔茨海默病 乙酰胆碱酯酶抑制剂 薄层色谱生物自显影 阿朴啡生物碱 结构修饰 构效

阿尔茨海默病论文:阿尔茨海默病 乙酰胆碱酯酶抑制剂 薄层色谱生物自显影 阿朴啡生物碱 结构修饰 构效

阿尔茨海默病论文:阿尔茨海默病乙酰胆碱酯酶抑制剂薄层色谱生物自显影阿朴啡生物碱结构修饰构效关系阿尔茨海默病论文:薄层色谱生物自显影新方法的建立及荷叶碱衍生物抗乙酰胆碱酯酶活性评价【中文摘要】阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD),是一种多发于老年人,以进行性认知障碍和记忆能力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。

目前为止,对于AD发病机理主要以胆碱能假说和β-淀粉样蛋白学说为主。

根据学说,抑制AD病人乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)的活力,延长脑内乙酰胆碱的存在时间,使乙酰胆碱在脑内的含量增加,成为当前治疗AD有效的手段之一。

因此,乙酰胆碱酯酶抑制剂(Acetylcholinesteraseinhibitor,AChEI)被广泛的应用于AD的治疗,并取得一定效果。

但现在的治疗药物只能延缓AD患者的病情加深,不能完全治愈,并且还存在药物具有副作用、活性不高、选择性低等方面的不足。

为了寻找新的更高效的AChEI,本论文进行了以下的两方面研究。

其一,用于检测植物提取物中乙酰胆碱酯酶抑制剂的薄层色谱生物自显影新方法的建立迄今为止,薄层色谱(TLC)生物自显影技术和Ellman方法是检测AChEI较常用的实验方法。

前者优势在于可以同时从植物提取物中检测并分离有AChE抑制活性的化合物。

而后者主要针对实验室合成的或分离得到的天然的化合物进...【英文摘要】Alzheimer’s disease (AD), the most common in the elderly, is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive impairments and memory loss. Todate, the cause of AD is mainly explained by cholinergic hypothesis and amyloid hypothesis. According to the theory, it is effective method to treatment of AD by inhibition of acetylcholinesterase activity, extension of present time of acetylcholine and increasing levels of acetylcholine in brain. So acetylcholinesterase inhibitors which were used a...【关键词】阿尔茨海默病乙酰胆碱酯酶抑制剂薄层色谱生物自显影阿朴啡生物碱结构修饰构效关系【英文关键词】Alzheimer’s disease acetylcholinesterase inhibitor aporphine alkaloids TLC bioautography method structural modification structure-activity relationship【目录】薄层色谱生物自显影新方法的建立及荷叶碱衍生物抗乙酰胆碱酯酶活性评价摘要8-10ABSTRACT10-11第1章绪论12-231.1 引言121.2 AD 发病机理12-151.2.1 β-淀粉样蛋白学说(Aβ学说)131.2.2 胆碱能假说13-141.2.3 Tau 蛋白假说141.2.4 炎症学说141.2.5 氧化应激学说14-151.3 乙酰胆碱酯酶的分子结构及活性中心15-161.4 乙酰胆碱酯酶抑制剂及其构效关系16-191.4.1 他克林(Tacrine)16-171.4.2 多奈哌齐(Donepezil)17-181.4.3 利斯的明(Rivastigrnine)181.4.4 加兰他敏(Galantamine)18-191.4.5 石杉碱甲(Huperzine A)191.5 乙酰胆碱酯酶活性测定方法19-211.5.1 薄层色谱生物自显影方法201.5.2Ellman 法20-211.6 小结211.7 课题来源及研究内容21-221.8 课题目的及意义22-231.8.1 研究目的221.8.2 研究意义22-23第2章新型薄层色谱生物自显影方法的建立23-352.1 材料与仪器232.1.1 试剂和药材232.1.2 仪器232.2 实验方法23-262.2.1 酯的合成23-242.2.2 AChE 水解合成底物能力的评价242.2.2.1 最大吸收波长的确定242.2.2.2 AChE 对底物的水解242.2.2.3 HPLC 定量分析242.2.3 TLC 生物自显影实验24-252.2.4 假阳性排除实验252.2.5 黄柏总生物碱的提取25-262.3 结果与讨论26-322.4 小结322.5 化合物的理化数据32-35第3章荷叶碱衍生物的合成及乙酰胆碱酯酶抑制活性评价35-453.1 材料与仪器353.1.1 材料和药品353.1.2 仪器353.2 实验方法35-403.2.1 荷叶碱的提取分离35-363.2.1.1 荷叶总生物碱的提取353.2.1.2 荷叶碱(Nuciferine)的分离35-363.2.2 化合物24-31 的合成36-403.2.2.1 化合物24373.2.2.2 化合物25373.2.2.3 化合物2637-383.2.2.4 化合物27383.2.2.5 化合物28383.2.2.6 化合物2938-393.2.2.7 化合物30393.2.2.8 化合物31393.2.2.9 化合物3239-403.2.3 荷叶碱衍生物的乙酰胆碱酯酶抑制活性测定403.3 结果与讨论40-433.3.1 化学合成40-413.3.2 生物活性及构效关系分析41-433.4 小结43-45参考文献45-52致谢52-53附录A (硕士期间发表的论文)53-54附录B54-61。

西帕依固龈液联合甲钴胺治疗灼口综合征的效果观察

西帕依固龈液联合甲钴胺治疗灼口综合征的效果观察

doi :10.3969/j.issn.1002-7386.2021.22.020·论著·西帕依固龈液联合甲钴胺治疗灼口综合征的效果观察袁洁莹 陈晓文 张艳 王静璇 宋雪 齐景 赵虎项目来源:保定市科学技术研究与发展计划自筹经费项目(编号:2041ZF069)作者单位:071000 河北省保定市第一中心医院口腔科(袁洁莹、陈晓文、张艳、王静璇、齐景、赵虎);河北省邯郸市中心医院口腔科(宋雪) 【摘要】 目的 研究西帕依固龈液联合甲钴胺用于治疗灼口综合征患者的临床效果。

方法 将68例灼口综合征患者按照随机表随机分为治疗组和对照组,每组34例。

治疗组使用西帕依固龈液联合甲钴胺进行治疗,对照组使用康复新液联合甲钴胺进行治疗,用药3个月后观察。

2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS 评分、口干评分、味觉水平、治疗有效率和患者满意度)。

结果 通过3个月的治疗,治疗组患者的视觉模拟评分法(VAS )评分、口干评分低于对照组患者,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗组患者的甜、苦、咸味觉敏感度较对照组均有增加,但只有苦味觉水平的差异有统计学意义(P <0.05);治疗组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组患者的满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

结论 西帕依固龈液联合甲钴胺治疗灼口综合征的临床效果明显。

【关键词】 灼口综合征;西帕依固龈液;甲钴胺;神经病理性疼痛【中图分类号】 R 781.57 【文献标识码】 A 【文章编号】 1002-7386(2021)22-3441-04Curative effects of Xipayi gingival fluid combined with mecobalamin in treatment of burning mouth syndrome YUAN Jieying ,CHEN Xiaowen ,ZHANG Yan ,e tal.Department of Stomatology ,The First Central Hospital of Baoding City ,Hebei ,Baoding 071000,China【Abstract 】 Objective To investigate the curative effects of Xipayi gingival fluid combined with mecobalamin in treatment of burning mouth syndrome (BMS ).Methods A total of 68patients with BMS were randomly divided into observation group and control group ,with 34cases in each group.The patients in observation group were treated by Xipayi gingival fluid combined with mecobalamin ,however the patients in control group were treated by Kangfuxin liquid combined with mecobalamin.After 3⁃month treatment ,the visual analogue scale scores including VAS score ,thirsty score ,gustation level ,the effective rate of therapy and the satisfaction degree of patients were observed and compared between the two groups before and after treatment.Results After 3⁃month treatment ,the visual analogue scale (VAS )scores and thirsty scores in observation group were significantly lower than those in control group (P <0.05).The sensitivities of sweet taste ,bitter taste and saline taste in observation group were significantly increased than those in control group (P <0.05).Moreover the treatment effective rate in observation group was significantly higher than that in control group (P <0.05),and the satisfaction degree of patients in observation group was significantly hither than that in control group (P <0.05).Conclusion The clinical effects of Xipayi gingival fluid combined with mecobalamin in treatment of burning mouth syndrome are satisfactory.【Key words 】 burning mouth syndrome ;Xipayi gingival fluid ;mecobalamin ;neuro⁃pathological pain 灼口综合征(burning mouth syndrome,BMS)临床上是以舌部为主要发病部位,以烧灼感、刺痛感、麻木感和味觉迟钝为主要表现的一组综合征,其常不伴有明显的临床体征,无特征性的组织病理变化[1]。

L-Ascorbyl 6-palmitate_CAS号137-66-6说明书_AbMole中国

L-Ascorbyl 6-palmitate_CAS号137-66-6说明书_AbMole中国

分子量414.53溶解性(25°C )DMSO 83 mg/mL 分子式C H O Water <1 mg/mL CAS 号137-66-6Ethanol 83 mg/mL储存条件3年 -20°C 粉末状生物活性L-Ascorbyl 6-palmitate 是一种酯类,形成于抗坏血酸和棕榈酸产生一种维生素C 的脂溶性形式过程。

L-Ascorbyl 6-palmitate 是合成亲脂的抗坏血酸衍生物。

L-Ascorbyl 6-palmitate 是一种有效的食品防腐剂,在小鼠中具有食疗抗肿瘤作用。

研究显示食用的L-Ascorbyl 6-palmitate 是动物体内组织中维生素C 的一种来源。

实验操作 来自于公开的文献,仅供参考细胞实验细胞系方法浓度处理时间动物实验动物模型Male MF1 mice配制剂量1412 mg/kg 给药处理Orally不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA 指南)小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5K 系数36128520动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×动物 B 的K 系数动物 A 的K 系数例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6),得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg 。

L-Ascorbyl 6-palmitate 目录号M3490化学数据223872m m m m m。

基于人工智能的冠状动脉易损斑块腔内影像学研究进展

基于人工智能的冠状动脉易损斑块腔内影像学研究进展

基于人工智能的冠状动脉易损斑块腔内影像学研究进展陈远兴综述韩韦钰,赵然尊审校遵义医科大学附属医院心血管内科,贵州遵义563000【摘要】斑块的不稳定导致冠状动脉的血栓性闭塞是大多数急性冠脉综合征(ACS)的原因。

尽管罪犯血管得以及时开通,但非罪犯血管的易损斑块对患者远期预后仍存在较大威胁。

因此,动态评估易损斑块的变化,对冠心病患者格外重要。

冠状动脉血管腔内成像技术,如血管内超声(IVUS)、光学相干断层扫描(OCT)、近红外光谱(NIRS)以及其多模态融合技术等,因其可视化、准确度高,可以揭示易损斑块的不同特征,常用于检测易损斑块。

而IVUS 、OCT 等图像解释需有经验的心血管临床医生逐帧判断,需要大量的时间成本,且图像的解读存在的观察者内及观察者间的差异,这推动了人工智能(AI)在冠状动脉血管腔内影像学应用的发展。

由于电子医疗系统的广泛应用、临床大数据的日益暴增,AI 已在医疗行业获得了极大的进展。

人工智能结合腔内影像学在斑块的识别、干预、预后等诸多方面广泛应用,未来将不断优化诊疗系统,提高精准医疗水平,实现对易损斑块的早期诊断及合理干预。

【关键词】动脉粥样硬化;急性冠脉综合征;腔内成像;易损斑块;人工智能【中图分类号】R541.4【文献标识码】A【文章编号】1003—6350(2023)03—0445—05Research progress of intravascular imaging of vulnerable coronary plaque based on artificial intelligence.CHEN Yuan-xing,HAN Wei-yu,ZHAO Ran-zun.Department of Cardiovascular Medicine,Affiliated Hospital of Zunyi Medical University,Zunyi 563000,Guizhou,CHINA【Abstract 】Plaque vulnerability leading to thrombotic occlusion of coronary arteries is the main cause of majori-ty of acute coronary syndrome (ACS).Despite the criminal vessels can be opened in time,the vulnerable plaques of non-criminal vessels still cause a great threat to the long-term prognosis of patients.Thus,dynamic assessment of vulner-able plaque changes is particularly important for patients with coronary heart disease.Intravascular imaging techniques in coronary arteries,such as intravascular ultrasound (IVUS),Optical Coherence Tomography (OCT),Near Infrared Spectrum Instrument (NIRS),and its multi-mode fusion technology,are often used to detect vulnerable plaques due to their high visualization and accuracy,which can reveal different characteristics of vulnerable plaques.However,IVUS,OCT and other image interpretation requires experienced cardiovascular clinicians to judge frame by frame,which re-quires a large amount of time cost,and there are intra-observer and inter-observer differences in image interpretation,which all promotes the development of AI in the application of intravascular coronary imaging.Artificial intelligence (AI)has made great progress in the medical field due to the wide application of electronic medical information system and the increasing explosion of clinical big data.Artificial intelligence combined with intravascular imaging has been widely ap- ·综述·doi:10.3969/j.issn.1003-6350.2023.03.035第一作者:陈远兴(1995—),男,住院医师,主要研究方向为冠状动脉粥样硬化性心脏病腔内影像学图像分析。

益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展

益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展

益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展发布时间:2021-12-14T06:08:15.523Z 来源:《中国结合医学杂志》2021年12期作者:宋鑫萍1,2,李盛钰2,金清1[导读] 阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一,患者数量逐年攀升,其护理的经济成本高,给全球经济造成重大挑战。

近年来研究显示,益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物,在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响,其作用机制可能通过调节肠道菌群,影响神经免疫系统,调控神经活性物质以及代谢产物,通过肠-脑轴影响该病发生和发展。

宋鑫萍1,2,李盛钰2,金清11.延边大学农学院,吉林延吉 1330022.吉林省农业科学院农产品加工研究所,吉林长春 130033摘要:阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一,患者数量逐年攀升,其护理的经济成本高,给全球经济造成重大挑战。

近年来研究显示,益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物,在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响,其作用机制可能通过调节肠道菌群,影响神经免疫系统,调控神经活性物质以及代谢产物,通过肠-脑轴影响该病发生和发展。

本文综述了近几年来国内外益生菌对阿尔茨海默病的作用进展,以及其预防和治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制。

关键词:益生菌;阿尔茨海默病;肠道菌群;机制Recent Progress in Research on Probiotics Effect on Alzheimer’s DiseaseSONG Xinping1,2,LI Shengyu2,JI Qing1*(1.College of Agricultural, Yanbian University, Yanji 133002,China)(2.Institute of Agro-food Technology, Jilin Academy of Agricultural Sciences, Chanchun 130033, China)Abstract:Alzheimer’s disease has become one of the major diseases threatening the life and health of the global elderly. The number of patients is increasing year by year, and the economic cost of nursing is high, which poses a major challenge to the global economy. In recent years, studies have shown that probiotics, as microorganisms beneficial to the health of the host, have a positive impact on the prevention and treatment of Alzheimer’s disease. Its mechanism may be through regulating intestinal flora, affecting the nervous immune system, regulating the neuroactive substances and metabolites, and affecting the occurrence and development of the disease through thegut- brain axis. This paper reviews the progress of probiotics on Alzheimer’s disease at home and abroad in recent years, as well as its potential mechanism of prevention and treatment.Key words:probiotics; Alzheimer’s disease; gut microbiota; mechanism阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD),系中枢神经系统退行性疾病,属于老年期痴呆常见类型,临床特征主要包括:记忆力减退、认知功能障碍、行为改变、焦虑和抑郁等。

人血白蛋白_规格_解释说明以及概述

人血白蛋白_规格_解释说明以及概述

人血白蛋白规格解释说明以及概述1. 引言1.1 概述人血白蛋白是一种重要的血浆蛋白,具有多种生理功能和广泛的应用领域。

它是人体内含量最丰富的血浆蛋白,占据了总血浆蛋白含量的60-70%。

人血白蛋白的结构稳定、溶解性强,并且具有较长的半衰期,使其在医学领域具有广泛用途。

由于其重要性和特殊性质,人血白蛋白一直受到科学家和医护人员的高度关注。

1.2 文章结构本文首先会介绍人血白蛋白的定义和简介,包括其基本特征以及生理功能等方面。

接着会对目前已知的人血白蛋白规格和分类进行综述分析。

在解释说明部分,则会详细阐述人血白蛋白的来源与制备方法,以及其物理化学性质,并探讨其在应用领域和临床上的意义。

最后,在结论与展望部分将对主要观点进行总结,并展望未来研究方向。

1.3 目的本文的目的是全面介绍和解释人血白蛋白及其相关知识,让读者对人血白蛋白有更深入的了解。

通过对人血白蛋白生理功能、规格以及应用领域的系统概述,旨在提供一份权威和全面的参考资料,为科学家、医务人员和研究者进一步开展相关研究提供便利,并促进该领域的发展与进步。

2. 人血白蛋白2.1 定义和简介人血白蛋白是一种重要的生物分子,在人体中存在于血液中。

它是一种由肝脏合成的蛋白质,属于血浆蛋白家族。

人血白蛋白在维持人体内正常生理功能方面起着重要作用。

2.2 生理功能人血白蛋白具有多种生理功能。

首先,它在维持渗透压平衡方面发挥关键作用。

通过控制体内水分分布,人血白蛋白能够防止水分从循环系统渗出到周围组织中,同时还能保持细胞的正常结构和功能。

此外,人血白蛋白参与运输许多重要的物质和代谢产物,如药物、激素、矿物质等。

它还可以提供重要的营养源,并起到解毒和抗氧化的作用。

2.3 规格和分类根据不同的规格和分类方法,人血白蛋白可以被细分为不同类型。

常见的分类方法包括纯度、来源以及规格等方面。

纯度较高的人血白蛋白可以用于制备药物,而一般纯度的人血白蛋白则可供临床使用。

来源方面,主要有血浆来源和基因工程来源的人血白蛋白。

【初中生物】中科院专家研发出新一代慢性髓细胞白血病抑制剂

【初中生物】中科院专家研发出新一代慢性髓细胞白血病抑制剂

【初中生物】中科院专家研发出新一代慢性髓细胞白血病抑制剂
中科院合肥物质科学研究院强磁场科学中心专家研发出新一代针对慢性髓细胞白血病(CML)的BCR-ABL激酶抑制剂CHMFL-ABL-053,可有效阻滞肿瘤细胞生长。

该研究成果日前在线发表在美国化学会药物化学核心期刊《药物化学期刊》上。

慢性髓细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟白细胞,这些白细胞在骨髓里聚集,抑制骨髓正常造血;并且能够通过血液在全身扩散,导致病人出现贫血、易出血、感染等。

目前在临床上以ABL激酶为靶标治疗慢性髓细胞白血病的有几种靶向药物,但是这些药物在抑制ABL激酶的同时,还会影响其他激酶,容易引起不同副作用。

强磁场中心刘静研究员课题组和刘青松研究员课题组合作,基于激酶ABL的结构研发出新一代BCR-ABL抑制剂CHMFL-ABL-053,去除了对其他激酶的影响,提高了药物对ABL 激酶的选择性和活性。

CHMFL-ABL-053能够有效抑制慢性髓细胞白血病癌细胞的增殖,并且在小鼠肿瘤实验中有效阻滞了肿瘤生长。

据了解,该研究成果已经申请中国发明专利,并提出PCT(专利合作协定)国际申请,且正在与相关药业联合进行国家一类创新药物开发。

该项研究获得中组部青年千人计划、中科院百人计划、自然科学青年基金等支持。

感谢您的阅读,祝您生活愉快。

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MSD1 415, EIC=414.7:415.7 (D:\AGLIENT 1260\DATA\20160509\20160509 2016-05-09 08-42-36\BIZ2016-509-WJ8-1.D) ES-API
MS Signal: MSD1 TIC, MS File, ES-API, Pos, Scan, Frag: 50 Spectra averaged over upper half of peaks. Noise Cutoff: 1000 counts.
Reportable Ion Abundance: > 10%.
Retention Mol. Weight Time (MS) MS Area or Ion
2.892 133149 58
3.40 I 453.30 I 438.30 I 437.30 I 433.40 I 432.30 I 415.30 I 397.30 I 279.10 I 239.25 I 141.10 I 130.20 I 105.10 I 102.20 I
m/z
100
200
300
400
500
600
20
40
60
80
100
*MSD1 SPC, time=2.874:2.892 of D:\AGLIENT 1260\DATA\20160509\20160509 2016-05-09 08-42-36\BIZ2016-509-WJ8-1.D ES-API
Max: 5667
633.5
434.3 666.4
237.3 555.3
127.1
452.5
112.2 328.3
298.3
280.0 256.2
605.6
398.3 352.3
145.0
222.1 196.2
416.3
583.8
433.4
279.1
239.3
130.2
453.3
105.1
437.3 397.3
415.3
432.3
102.2
*** End of Report ***。

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