洁净区空调验证方案

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洁净空调系统验证方案

洁净空调系统验证方案

洁净空调系统验证方案一、前言洁净空调系统是一种能够有效去除空气中的灰尘、细菌和有害物质的空调系统。

为确保其正常运行和有效性,需要进行洁净空调系统的验证。

本文将就洁净空调系统的验证方案进行讨论。

二、验证方法1. 规范选择在验证洁净空调系统时,应按照相关规范和标准进行操作,并选择合适的验证方法。

通常包括以下几个步骤:- 设定验证目标:明确验证的内容和目标,例如灰尘去除效率、细菌清除率等。

- 制定验证计划:根据具体情况,制定验证的步骤和时间,确保验证的顺利进行。

- 选择验证方法:根据洁净空调系统的不同特点,选择合适的验证方法,例如颗粒计数法、微生物检测法等。

2. 验证步骤根据验证方法的不同,洁净空调系统的验证可以分为以下几个步骤:- 准备工作:包括验证设备的准备、环境条件的调整等。

- 现场采样:对洁净空调系统的空气进行采样,并注意采样点的选择和采样时间的控制,确保采样结果的准确性。

- 样品处理:对采样得到的样品进行处理和分析,例如颗粒计数、菌落计数等。

- 数据分析:根据验证目标和标准,对验证结果进行分析和判定。

判断洁净空调系统是否符合预期的要求。

- 结果报告:将验证结果整理成报告,并包括验证的详细过程、结果和结论等。

三、验证设备1. 颗粒计数仪颗粒计数仪是一种用于检测空气中颗粒物浓度的设备。

在洁净空调系统的验证中,可以使用颗粒计数仪来测试空气中的灰尘浓度,以评估洁净空调系统的去除效率。

2. 微生物检测装置微生物检测装置是一种用于检测空气中微生物浓度的设备。

在洁净空调系统的验证中,可以使用微生物检测装置来测试空气中的细菌和其他微生物浓度,以评估洁净空调系统的清除率。

3. 数据记录仪数据记录仪是一种用于记录验证过程和结果的设备。

在洁净空调系统的验证中,可以使用数据记录仪来记录验证数据,以确保验证结果的准确性和可靠性。

四、验证结果分析根据验证得到的数据和结果,可以对洁净空调系统的性能进行评估和分析。

如果验证结果符合预期的要求,则说明洁净空调系统在去除灰尘、清除细菌等方面具有良好的效果和性能。

洁净区空调验证方案

洁净区空调验证方案

确认与验证方案文件编号版次共页制订人制订日期年月日审核人审核日期年月日审核人审核日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁发部门分发部门:生效日期年月日1.概述2.目的3.对象和围4.确认与验证计划5.系统风险评估6.职责7.验证容7.1 设计确认7.2 安装确认7.3 运行确认7.4 性能确认8.再验证周期9.确认与验证结果评定、偏差分析与结论10.确认与验证报告的出具11.确认与验证证书的签发12.偏差与变更处理则13.附件1.概述1.1 我公司的生产洁净区空气净化系统于 2022 年4 月项目竣工,按照《药品生产质量管理规》 (2022 版)的要求和《中国药典》 (2022 版)的要求,生产净化区洁净度应达到 D 级,所以此验证方案采用 D 级标准进行验证。

净化系统采用直接蒸发式空调机组室机一次回风系统,送风方式采用顶送,下侧回风,回风统一由回风柱返回机组;洁净空气由洁净区流向非洁净区,由缓冲间流向室外;空调系统的加热和制冷均由直接蒸发式空调机组室外机进行供送。

并且通过对空调系统各区域的送风、回风大小的调节,使生产结洁净区能间达到规定的要求。

1.2 空调净化系统由送风管道、回风管道和分体式空调机组组成。

.1.3 空气净化系统流程:新风→初效过滤器→冷盘管→热盘管→蒸汽加湿段→风机→均流段→ 中效过滤器→高效过滤器→ 室1.4 基本情况1.4.1 直接蒸发式空调机组设备名称直接蒸发式空调机组室机型号BSC2022AH25-H 设备编号BIO—001—01 出厂编号00200090风量31000m3/h 出厂日期2022 年 02 月生产厂家安装完成日期2022 年 03 月.管理部门 1.4.2 直接蒸发式空调机组 设备名称设备编号 冷 量生产厂家管理部门1.4.3 直接蒸发式空调机组 设备名称设备编号 冷 量生产厂家管理部门1.4.4 净化布局及房间情况:生产洁净区总面积为 60.8 ㎡,其中净化区面积为 34.8 ㎡。

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案
GMP洁净厂房空调净化系统验证方案包括以下步骤:
1. 确定验证目标:明确空调净化系统的设计、安装和运行
是否符合GMP要求,并确保系统性能稳定、可靠。

2. 环境要求:按照GMP要求设置验证环境,并确保环境符合净化系统的设计要求,包括温度、湿度、风速等条件。

3. 净化系统运行验证:对空调净化系统进行全面运行验证,包括空气流动情况、过滤器效果、风速和风量等参数的测
试和记录。

4. 温度和湿度控制验证:验证空调系统的温度和湿度控制
能力,包括对不同工作区域的温度和湿度进行测量和分析。

5. 洁净度验证:使用空气采样仪对空气中的微生物进行采
样并进行检测,验证系统的洁净度符合要求。

6. 过滤器验证:对空调系统中的过滤器进行验证,包括过
滤器的效率、阻力和更换周期的测试和记录。

7. 风机性能验证:验证空调系统的风机性能,包括风机的
风量、风速等参数的测试和记录。

8. 系统报警和控制验证:验证空调系统的报警和控制功能
是否正常运行,并对系统的控制参数进行测试和记录。

9. 文件记录和报告编写:验证过程中进行详细的记录,并
撰写验证报告,包括验证结果、异常情况的处理和建议等。

以上是基本的GMP洁净厂房空调净化系统验证方案,具体的验证内容和步骤可以根据实际情况进行调整和补充。

洁净空调系统验证方案(参考)

洁净空调系统验证方案(参考)

洁净空调系统验证方案(参考)洁净空调系统验证方案文件编号:起草:审核:批准:设备概述:本验证方案旨在验证洁净空调系统的运行是否符合规定标准,以确保系统能够提供高效、安全、可靠的服务。

验证目的:本次验证的目的是为了评估洁净空调系统的性能,检查其是否能够满足设计要求,并确定是否需要采取措施来改进其性能。

验证范围:本次验证的范围包括系统的设计、安装、调试和运行。

验证的重点是系统的过滤器、风道、送风口、回风口、风机和控制系统等关键部件。

在验证过程中,我们将检查系统的运行情况,包括温度、湿度、风速、气流质量等指标,以及系统的能耗情况。

我们还将评估系统的可靠性和安全性,并对系统的运行记录进行分析和评估。

通过本次验证,我们将为系统的运行提供科学依据,为改进系统的性能提供建议,并确保系统能够满足相关要求和标准。

4.验证小组成员在开始验证之前,需要确定验证小组成员,并明确各自的职责和任务。

验证小组成员需要包括负责人、技术人员和记录人员。

负责人负责整个验证过程的组织和协调,技术人员负责实施验证和记录,记录人员负责记录验证过程中的数据和结果。

5.时间进度表在进行验证之前,需要制定时间进度表,明确验证的时间节点和进度。

时间进度表需要包括验证的开始时间、结束时间、各个验证阶段的时间节点和进度。

时间进度表可以帮助验证小组掌握整个验证过程的进度,及时发现问题并加以解决。

6.验证前确认内容在进行验证之前,需要进行验证前确认,以确定验证的内容和要求。

验证前确认需要包括验证的目的、验证的对象、验证的方法和要求、验证的标准和限制等内容。

验证前确认可以帮助验证小组明确验证的目标和方向,提高验证的效率和准确性。

7.验证内容7.1 安装确认(IQ)安装确认是验证的第一个阶段,主要是确认净化系统的安装情况和符合要求。

安装确认需要包括净化系统的安装、高效过滤器的安装和安装确认结果的判断。

通过安装确认,可以确保净化系统的安装符合要求,为后续的运行确认和性能确认打下基础。

空调净化系统验证方案

空调净化系统验证方案

空调净化系统验证方案一、引言。

空调净化系统是现代办公室和家庭中常见的设备,它能够有效地净化空气,提高室内空气质量,保障人们的健康。

然而,为了确保空调净化系统的正常运行和净化效果,需要进行系统的验证和检测。

本文将介绍空调净化系统验证方案,以帮助使用者更好地了解验证的流程和方法。

二、验证目的。

空调净化系统验证的目的在于确认系统的净化效果是否符合相关标准和要求,以及系统是否能够正常运行。

通过验证,可以及时发现系统存在的问题,并采取相应的措施进行修复,保障室内空气质量。

三、验证内容。

1. 空气净化效果验证,通过检测室内空气中的颗粒物浓度、细菌、病毒等指标,评估空调净化系统的净化效果。

2. 空调系统运行验证,检测空调系统的运行状态、温度、湿度等参数,确认系统是否正常工作。

3. 滤网效果验证,检测空调净化系统的滤网,评估其对空气中颗粒物的过滤效果。

4. 空气流通验证,通过测量室内空气的流通情况,确认空调系统能够有效地循环空气,保持室内空气清新。

四、验证方法。

1. 空气净化效果验证方法,使用空气质量检测仪器,对室内空气中的颗粒物、细菌、病毒等指标进行检测,并与相关标准进行对比,评估空调净化系统的净化效果。

2. 空调系统运行验证方法,观察空调系统的运行状态,检测温度、湿度等参数,确认系统是否正常工作。

3. 滤网效果验证方法,对空调净化系统的滤网进行取样检测,使用显微镜等设备观察滤网上的颗粒物情况,评估其过滤效果。

4. 空气流通验证方法,通过测量室内空气的流通情况,使用烟雾等物质观察空气流通的情况,确认空调系统能够有效地循环空气。

五、验证结果分析。

根据验证所得的数据和结果,对空调净化系统的净化效果、运行状态、滤网效果和空气流通情况进行分析,评估系统存在的问题和改进的空间,并提出相应的改进措施。

六、验证报告。

根据验证结果编写验证报告,包括验证的目的、内容、方法、结果分析和改进措施等内容,以及对系统的整体评估和建议。

洁净室空调净化系统验证方案

洁净室空调净化系统验证方案

文件名称:洁净室空调净化系统验证方案文件编号:XXXXXX编制:日期:日期:审核:日期:批准:一、设备基本情况:、系统概述1)和微生物室洁净区空调系统)(JK-2本公司空调净化系统分为生产车间洁净区空调系统(JK-1,JK-322JK1,JK2。

这三套空调净化系统两部份,生产车间洁净区面积约XXm,微生物室洁净区面积约XXXm有限公司负责安装调试。

此次月已经完成安装。

由XXXXXXXXXXXXX年XX于于XXXX年XX月,JK3验证针对厂房净化工程技术改造后进行验证。

加湿中效风机辅助加热器新风初效过滤生产车间洁净区空气净化过程为:表冷加热器(回风经回风管进入组合式空调机组初效排至室外过滤室内正压风量高效过滤辅助加。

微生物室洁净区的空气净化过程为:新风初效过滤表冷挡水风机过滤器前再循环)阳性对照室全排/正压风量排至室外热器加湿中效过滤高效过滤室内沉降菌及环境温湿度达到产新空气经过空调净化系统后能够保证洁净室的空气尘埃粒子、(负压)。

净/h品生产、实验室检测要求。

万级乱流型,采用顶送风下侧回风方式,换气次数:万级≥25次化空调系统通过对系统内各区域的送风、回风及排风风量的调节来达到各个不同洁净级别之间以及室内外压差要求。

洁净区的技术参数:.RH)换气次数(次/h)温度(℃)湿度(﹪洁净级别18-28≥25万级45-652、机组情况生产车间及微生物室洁净区空调机组:模块式风冷冷热水机组风冷管道式空调机组设备名称,出厂编号设备编号XXXXXXXXXXXXX型号出厂日期XXXXXX XXXXXX有限公司XXXXXX生产厂家有限公司供货厂家XXXXX生产部管理员使用部门二、验证目的1、检查并确认空调净化系统性能、适用性、主体安装、管道安装、配套公用系统连接是否符合设计标准和GMP 要求。

2、检查并确认空调系统的空气环境各项指标是否满足生产、设计和说明书的要求。

3、确认操作、维护保养标准操作程序是否符合生产实际操作要求,是否能够正常、稳定地运行。

空调净化系统再验证方案

空调净化系统再验证方案

1主题内容与适用范围本方案主要描述精制工段洁净区空调净化系统的再验证过程,包括运行确认、性能确认的全过程。

2验证目的本方案的制定是为了检查并确认该空调的净化系统性能及适用性,是否符合设计标准和GMP要求,操作、维护保养标准操作程序是否符合生产实际操作要求,是否能够正常、稳定地运行,保证洁净区空气环境各项指标持续达到设计标准和GMP要求。

3定义再验证:指一项工艺、一个过程、一个系统、一台设备或一种材料经过验证并在使用一个阶段以后进行的,旨在证实已验证状态没有发生飘移而进行的验证。

4概述4.1系统描述空调净化系统采用全空调风道式中央空调系统,风管材料采用镀锌薄钢板,空调系统送风管、回风管和排风管的保温材料均采用难燃材料B1级橡塑海绵保温板。

室内气流组织:上送下侧回或下侧排风。

空调机组:空调系统的空调处理机组采用双层金属壁板组装式空调机组,机组底部采用不锈钢板。

空调机组由初效过滤(G4),中效过滤(F7),冷却去湿,加热,加湿,风机,亚高效过滤器(F9)等功能段组成;加湿采用蒸汽加湿。

冷热源及参数:空调系统所用冷媒为7℃低温水;空调系统加热、加湿用热媒为蒸汽。

净化空调系统的部分房间设有微压差计,用以检测房间之间相对压力的变化情况,通过对系统内各区域的送风、回风及排风量的控制及调节来达到各个不同洁净级别之间及室内外的压差要求。

空气流由洁净区流向非洁净区,由缓冲间流向室外。

空调净化过程为:新风初效过滤中效过滤表冷器风机加热加湿亚高效过滤高效过滤室内正压风量排至室外(回风经过回风管进入组合式空调处理机组中效过滤器前再循环)。

新风经初效过滤器与回风混合经过中效过滤器、表冷器、风机、加热、加湿、亚高效过滤器送至洁净区,混合后的空气经过空调净化系统后能够保证洁净区的尘埃粒子、浮游菌、沉降菌及环境温湿度达到产品生产要求。

空调系统图:本次空调系统的验证依据GMP和设备验证管理SOP的要求,空调净化系统使用一定周期后,应进行设备的再确认,本公司严格按照验证方案中的要求来对空调净化系统来进行运行和性能方面的再验证。

洁净空调系统验证方案(参考)

洁净空调系统验证方案(参考)

洁净空调系统验证方案文件编号:1.设备概述 (2)2.验证目的 (2)3.验证范围 (2)4.验证小组成员 (2)5.时间进度表 (3)6.验证前确认内容 (4)7.验证内容 (4)7.1安装确认(IQ) (5)7.1.1 净化系统安装 (4)7.1.2 高效过滤器安装 (4)7.1.3安装确认结果判断 (4)7.2 运行确认(OQ) (5)7.2.1净化空调系统的运行 (5)7.2.2自净时间测试 (5)7.2.3异常情况的处理和运行确认结果判断 (5)7.3性能确认(PQ) (6)7.3.1高效过滤器风速、风量和换气次数 (7)7.3.2压差 (8)7.3.3悬浮粒子 (9)7.3.4空气沉降菌 (10)7.3.5空气浮游菌 (11)7.3.6温度和相对湿度 (12)7.3.7结果判断和异常情况的处理 (13)8. 验证结果及分析、验证周期 (14)8.1验证结果及分析 (15)8.2拟订日常监测程序及验证周期 (16)1.设备概述本空调系统由深圳浩金欧博空调制造有限公司生产,主要由冷冻水系统、空气净化系统等组成的具有温湿度调节、空气除尘除菌的功能性系统,洁净区的空气经处理后达到空气质量标准,其中空气处理组车间100,000级空气净化系统为ZR-001,微生物检验室净化空调系统分为ZR-002(阳性对照室)、ZR-003(微生物限度检验室)和ZR-004(无菌检验室)三个独立的系统,洁净度均为10,000级。

冷冻水系统由双螺杆水冷冷水机组、冷冻水泵组成;水循环系统由逆流式冷却塔、冷却水泵及冷却水循环水管组成;空调净化系统由送风管道、回风管道、组合式空气处理机组组成。

空气净化过程为:新风→初效过滤器→表冷器→加热器→中效过滤器→风机→高效过滤器→室内→正压风量排至室外(回风经过回风管进入组合式空气处理机组初效过滤器前再循环)。

灭菌性:臭氧发生器进行灭菌,彻底破坏机组内细菌的生存环境。

防止二次染菌。

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洁净区空调验证方

生产洁净区净化空调系统
确认与验证方案
验证小组人员名单
目录
1.概述
2.目的
3.对象和范围
4.确认与验证计划
5.系统风险评估
6.职责
7.验证内容
7.1设计确认
7.2安装确认
7.3运行确认
7.4性能确认
8.再验证周期
9.确认与验证结果评定、偏差分析与结论
10.确认与验证报告的出具
11.确认与验证证书的签发
12.偏差与变更处理则
13.附件
1.概述
1.1我公司的生产洁净区空气净化系统于 4月项目竣工,按照《药品
生产质量管理规范》()的要求和《中国药典》()的要求,生产净化区洁净度应达到D级,因此此验证方案采用D级标准进行验证。

净化系统采用直接蒸发式空调机组室内机一次回风系
统,送风方式采用顶送,下侧回风,回风统一由回风柱返回机
组;洁净空气由洁净区流向非洁净区,由缓冲间流向室外;空调系统的加热和制冷均由直接蒸发式空调机组室外机进行供送。

而且经过对空调系统内各区域的送风、回风大小的调节,使生产结洁净区能间达到规定的要求。

1.2空调净化系统由送风管道、回风管道和分体式空调机组组成。

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