《临床儿科杂志》投稿须知

《临床儿科杂志》稿约——关于投稿、审稿问题

临床儿科杂志第 35 卷第 7 期 2017 年 7 月J Clin Pediatr Vol.35 No.7 Jul. 2017· 560 ·不仅可以减轻儿童的恐惧，也是对于呼吸困难儿童最基本的处理。

由于肤色的差异，在评估皮肤颜色时，口唇、黏膜、甲床是最佳的观察部位。

周围环境温度会干扰对皮肤颜色的评估，一些儿童出现苍白可能仅仅是因为寒冷。

同时还需注意儿童的自身情况，如严重贫血的儿童由于血红蛋白很低，即使存在低氧血症，也不容易出现发绀；先天性青紫型心脏病儿童的青紫可能不是因急性缺氧导致。

所以评估要结合环境温度和儿童自身情况综合考虑。

儿科评估三角是一个快速评估工具。

应用该评估工具，可以形成对患儿疾病类型和严重程度的预判；在儿科三角评估的基础上选择下一步优先评估的顺序，同时采取必要的有效措施，预防病情恶化。

正确使用儿科三角评估工具可以帮助基层医师和院前急救人员快速获得有效信息，避免病情快速恶化，为儿科专科治疗争取时间。

参考文献：[1] NAEMT, AAP. American Academy of Pediatrics PediatricEducation for Prehospital Professionals [M]. Frederick, MD,U.S.A.：Jones and Bartlett Publishers, 2014.[2] Chameides L, Samson RA , Schexnayder SM, et al. PediatricAdvanced Life Support Provider Manual Instructor [M].Houston, TX, U.S.A. ：Amer Heart Assn, 2015.[3] 王莹，李璧如，张跃晖，等. 评价儿科高级生命支持培训课程的有效性和必要性[J]．临床儿科杂志，2003，21(5)：300-302.[4] 李璧如，赵醴，钱娟，等. 《儿科高级生命支持》课程培训的回顾与总结[J]．中华急诊医学杂志，2009，18(12)：1338-1340.(收稿日期：2017-02-20)(本文编辑：邹　强)《临床儿科杂志》稿约——关于投稿、审稿问题1. 投稿方式本刊仅接受在线投稿，登陆《临床儿科杂志》网站/，点击“作者投稿/查稿中心”在线投稿，按照提示与引导将稿件上传。

《临床儿科杂志》投稿须知(四)

出版社，１９９６：６８９ — ６９０．
新生儿甲亢，出院后１例随访３年，１例随访４年，生长发育等均
正常。甲亢合并原发性血小板减少时，若无明显出血症状时，血
［３］
ＬａｚａｒｕｓＪＨ．Ｔｈｙｒｏｉｄｄｉｓｏｒｄｅｒｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｐｒｅｇｎａｎｃｙ：ｅｔｉｏｌｏｇｙ，
［６］［５］
［４］
ｄｉａｇｎｏｓｉｓ，ａｎｄｍａｎａｇｅｍｅｎｔ［Ｊ］．ＴｒｅａｔＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，２００５，４（１）：３１ — ４１．
ＯｄｅｎＪ，ＣｈｅｉｆｅｔｚＩＭ．Ｎｅｏｎａｔａｌｔｈｙｒｏｔｏｘｉｃｏｓｉｓａｎｄｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔｐｕｌｍｏ－
临床儿科杂志投稿须知（四）
１４．基金项目
论文课题如为国家或省、部级和直辖市以上基金项目，攻关或已获奖项目，请脚注于论文首页左下方，如‘ ‘ 基金项目：Ｘ × 基金资助项［１（Ｎｏ．） ” ，并附基金审批文件及授奖证明的复印件。如为国家级、省部级和直辖市级在研基金资助项目，将予
参考文献
［１］Ｒａｄｅ￣ｉＧ，ＺａｖａｌｌｏｎｅＡ，ＧｅｎｔｉｌｉＬ，ｅｔａＬＦｏｅｔａｌａｎｄｎｅｏｎａｔａｌｔｈｙｒｏｉｄ

《临床儿科杂志》投稿须知(三)

ｒｇ，２００１，３６（８）：１２４１・１２４３．
［４］
ＤｅｗｂｕｒｙＫＣ，ＡｌｕｗｉｈａｒｅＡＰ，ＢｉｒｃｈＳＪ，ｅｔａ１．Ｐｒｅｎａｔａｌｕｌｔｒａｓｏｕｎｄｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｉｏｎｏｆａｃｈｏｌｅｄｏｃｈａｌｃｙｓｔ［Ｊ］．ＢｒＪＲａ－ｄｉｏｌ，１９８０，５３（６６３）：９０６ — ９０７．
１６１７．１６２２．
【８】李颀，李龙，刘树立，等．产前诊断的先天性胆管扩张症手术时机探讨［Ｊ］．中华小儿外科杂志，２０１１，３２（２）：８９－９２．
［９］ＦｏｏＤＣ，ＷｏｎｇＫＫ，ＬａｎＬＣ，ｅｔａ１．Ｉｍｐａｃｔｏｆｐｒｅｎａｔａｌｄｉａｇ —
损害，应尽快手术治疗若生后无明显临床症状，为降低新生儿期手术风险，可选择３个月后手术治疗，但相信随着新生ＪＬＪ＇Ｆ科技术的不断提高，早期手术利大于弊。
参考文献：
［１］ＧｒｅｅｎｈｏｌｚＳＫ．Ａｎｔｅｎａｔａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｃｈｏｌｅｄｏｃｈａｌｃｙｓｔａｔ１５
注意观察有无皮肤黄染和白便等临床症状，并及时检查肝功能指标及Ｂ超，如肝酶指标升高明显，或超声提示囊肿与产检时相比增大明显，为避免发生不可逆的肝脏

《临床儿科杂志》投稿须知

正文中标题层次一律用阿拉伯数字连续编号，多分４，同层次数字间用下圆点 “” 隔，写格式依次为：；．；．１最级不．相书１１１．；１１１１１。左起顶格书写，号后空一格书写标题。无编号段落行首空２格。行文中层次排列可用 ① ， …… 等。．．１．序 ②
临床儿科杂志第３０卷第１期２１０２年１月ＪＣｉｅｉｔＶ１０Ｎ．ａ２１ｌＰｄａｒｏ．ｏＪＪｎ．０２ｎ３
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９须知
《临床儿科杂志》由上海市儿科医学研究所、海交通大学医学院附属新华医院主办的儿科专业学术期刊。欢迎论著、文是上献综述、临床病例（）论、临床经验交流及新技术研究等稿件投稿。理讨
２文题
力求简明、醒目，反映文章的主题，以２０个汉字以内为宜，同时附与中文相对应的英文文题，后者不超过１０个实词。
３作者
作者姓名置于文题下，按参加工作的多少和对该论文承担的责任轻重依次排列，所有作者姓名均需附汉语拼音。在首页左下角标明第一作者及通信作者姓名、电子信箱地址和联系电话。文章中如有外籍作者，应征得其同意，并附授权书。作者单位应为提供资料来源的单位，置于署名下，包括单位全称、所在地、邮编；若作者不在同一单位，于署名右上角标注数字 “ 、２ … ” １ … ，标出所有单位及邮编，各单位名称依次接排，各单位间以 “” 分隔。；

《临床儿科杂志》投稿须知(2014年版)

大体标本照片在图内应有尺度标记，病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图、表如有引自他刊者，请注明出处。图注和表注的顺序编号采用阿拉伯数字加右半括号右上标，如 ’ 。
临床儿科杂志第３２卷第１期２０１４年１月ＪＣｌｉｎＰｅｄｉａｔｒＶｏ１．３２Ｎｏ．Ｊａｎ．２０１４
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临床儿科杂志第３２卷第１期２０１４年１月ＪＣｌｉｎＰｅｄｉａｔｒＶｏｉ．３２Ｎｏ．ＪＪａｎ．２０１４
临床儿科杂志投稿须知（２０１４年版）
临床儿科杂志》是由上海市儿科医学研究所、上海交通大学医学院附属新华医院主办的儿科专业学术期刊。主要栏目有：专家
５．关键词
所有文章需标引３～８个关键词，每词之间以 “ ； ” 相隔。中、英文关键词应一致，尽可能用美国国立医学图书馆编辑的最新版
ＩｎｄｅｘＭｅｄｉｃｕｓ中医学主题词表（ＭＥＳＨ）内所列的词。直接相关的几个主题词进行组配； ②根据
典（法定药物）或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》（非法定药物）中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，应用通用名或化学
名，不可用商品名。
８．表和图
凡用文字已能说明的问题，不用表和图；如用表和图，则文中无需重复其数据，只需列出结论性数据即可。图、表要精选，设计应正确、规范，应有图题和表题。表采用三横线表（顶线、表头线、底线），如遇有合计或统计学处理行（如ｔ值、Ｐ等），可在上面加一条分界栏线。说明性资料应置于图（表）下方注释中，注明图表中使用的全部非公知公用的缩写、数据单位。照片图要求有良好的清晰度和对比度。

《临床儿科杂志》征订启事

临床儿科杂志第 37 卷第 9 期 2019 年 9 月J Clin Pediatr Vol.37 No.9 Sep. 2019· 664 ·review of the literature [J]. Am J Med Genet A, 2017, 173(4):1061-1065.[3] Van der Burgt I, Berends E, Lommen E, et al. Clinical andmolecular studies in a large Dutch family with Noonansyndrome [J]. Am J Med Genet, 1994, 53(2): 187-191. [4] Noonan JA. Hypertelorism with Turner phenotype. A newsyndrome with associated congenital heart disease [J]. Am JDis Child, 1968, 116(4): 373-380.[5] Tafazoli A, Eshraghi P, Koleti ZK, et al. Noonan syndrome -a new survey [J]. Arch Med Sci, 2017, 13(1): 215-222.[6] 刘霞,苏喆. Noonan综合征的诊断治疗进展[J]. 中华实用儿科临床杂志, 2014, 29(20): 1531-1533.[7] Yart A, Edouard T. Noonan syndrome: an update on growthand development [J]. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes,2018, 25(1): 67-73.[8] Tajan M1, Paccoud R1, Branka S, et al. The RASopathyfamily: consequences of germline activation of the RAS/MAPK pathway [J]. Endocr Rev, 2018, 39(5): 676-700. [9] Johnson EM, Ishak AD, Naylor PE, et al. PTPN11 Gain-of-function mutations affect the developing human brain,memory, and attention [J]. Cereb Cortex, 2019, 29(7): 2915-2923.[10] 刘晓亮,傅立军. Noonan综合征的诊治进展[J]. 临床儿科杂志, 2016, 34(1): 64-67.[11] 张莉丹, 王伟, 杨露露,等. PTPN11基因突变所致 RAS病四例报道及临床相关性分析[J].中华内分泌代谢杂志2018, 34(10): 848-851.[12] Grant AR1, Cushman BJ1, Cavé H, et al. Assessing the gene-disease association of 19 genes with the RASopathies usingthe ClinGen gene curation framework [J]. Hum Mutat, 2018,39(11): 1485-1493.[13] Jongmans M, Sistermans EA, Rikken A, et al. Genotypic andphenotypic characterization of Noonan syndrome: new dataand review of the literature [J]. Am J Med Genet A, 2005,134A(2):165-170.[14] Shenoy RD, Yeshvanth SK, Prasada LH, et al. Myelody-splastic syndrome with multilineage dysplasia evolving toacute myeloid leukemia: Noonan syndrome with c.218C>Tmutation in PTPN11 gene [J]. Pediatr Blood Cancer, 2019,66(2): e27527.[15] Sarkozy A, Conti E, Seripa D, et al. Correlation betweenPTPN11 gene mutations and congenital heart defects inNoonan and LEOPARD syndromes [J]. J Med Genet, 2003,40(9): 704-708.[16] Okamoto N, Miya F, Tsunoda T, et al. Targeted next-genera-tion sequencing in the diagnosis of neurodevelopmentaldisorders [J]. Clin Genet, 2015,88(3): 288-292.[17] Jongmans MC, van der Burgt I, Hoogerbrugge PM, et al.Cancer risk in patients with Noonan syndrome carrying aPTPN11 mutation [J]. Eur J Hum Genet, 2011, 19(8): 870-874.[18] Kiel C, Serrano L. Structure-energy-based predictions andnetwork modelling of RASopathy and cancer missensemutations [J]. Mol Syst Biol, 2014,10: 727.[19] Tartaglia M, Martinelli S, Stella L, et al. Diversity andfunctional consequences of germline and somatic PTPN11mutations in human disease [J]. Am J Hum Genet, 2006,78(2): 279-290.[20] Amendola LM, Jarvik GP, Leo MC, et al. Performance ofACMG-AMP variant-interpretation guidelines among ninelaboratories in the clinical sequencing exploratory researchconsortium [J]. Am J Hum Genet, 2016, 99(1): 247.（收稿日期：2019-02-18）（本文编辑：梁　华）《临床儿科杂志》征订启事《临床儿科杂志》创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办，编委会由近200名全国各地的著名儿科专家、教授组成。

《临床儿科杂志》稿约——关于法律、伦理和道德规范问题

本人可以在其后续的作品中引用该论文中部分内容，或翻译、或将其汇编在论文作者主编的非期刊类文集中。
稿件刊登后酌致稿酬，并赠当期杂志２册。所付稿酬中已含上述多种版本的稿酬。来稿一律文责自负，本刊对稿件享
与防治指南［Ｊ】．中华儿科杂志，２００８，４６（１０）：７４５ — ７５３．
［６］全国儿科哮喘协作组．第三次中国城市儿童哮喘流行病
ｉｎｈｕｍａｎｂｒｏｎｃｈｉａｌｅｐｉｔｈｅｌｉａ［Ｊ】＿ＪＧｅｎＰｈｙｓｉｏｌ，２００９，１３３（４）：４２１ — ４３８．
强）
临床儿科杂志稿约— —关于法律、伦理和道德规范问题
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临床儿科杂志审稿流程

临床儿科杂志审稿流程
临床儿科杂志的审稿流程通常包括以下几个步骤：
1. 提交稿件：作者将自己的研究成果以文章的形式提交给临床儿科杂志的编辑部。

2. 编辑初审：编辑部会对稿件进行初步审查，包括检查是否符合杂志的投稿要求和主题范围，以及是否存在科学道德和伦理问题等。

若符合要求，则进入下一步审稿。

3. 分派审稿人：编辑部会将稿件分派给合适的专业审稿人，一般是通过邀请那些具有相关研究背景和经验的专家来进行审稿。

4. 审稿人评审：审稿人会对稿件进行评审，包括评估其学术创新性、科学性、实验设计、方法论和论述逻辑等方面的质量。

审稿人可以提出修改意见、建议和意见，以及对是否接受、拒绝或需要进行修订的建议。

5. 编辑决策：编辑根据审稿人的评审意见，综合考虑稿件的质量和适合杂志的需求，最终作出接受、拒绝或需要进行修订的决策。

若需要修订，则作者需要根据审稿意见进行修改，并重新提交修订后的版本。

6. 再审审稿：修订后的稿件将再次送给原审稿人或新的审稿人进行再次评审，以确保修订后的质量符合杂志的要求。

7. 最终决策：编辑根据再审稿人的评审意见，再次综合考虑稿
件的质量和适合杂志的需求，最终作出是否接受或拒绝的最终决策。

8. 通知作者：编辑将最终决策通知作者，包括接受、拒绝或需要进行进一步修订的情况。