异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用
异佛尔酮二胺市场分析报告

异佛尔酮二胺市场分析报告1.引言1.1 概述概述异佛尔酮二胺作为一种重要的化工原料,在化工行业具有广泛的应用。
本报告旨在全面分析当前异佛尔酮二胺市场的现状和未来发展趋势,为行业相关企业和投资者提供参考。
通过对市场需求、产能、价格走势、市场份额等方面的综合分析,有助于更好地把握市场机遇、规避风险,促进行业的健康发展。
1.2 文章结构文章结构部分内容:文章结构部分将会介绍本文的整体结构和各个章节的主要内容。
本篇报告分为引言、正文和结论三大部分。
在引言部分,将对异佛尔酮二胺进行概述,并介绍本文的结构和目的,最后对整篇文章进行总结。
接下来是正文部分,包括异佛尔酮二胺的定义和特性、市场现状分析以及市场发展趋势展望。
最后在结论部分将对市场前景进行评估,提出行业发展建议,并对整篇报告进行最终总结。
通过这样的结构安排,读者能够清晰地了解到本文的主要内容和结构安排,帮助读者更好地获取所需信息。
1.3 目的:本报告旨在对异佛尔酮二胺市场进行深入分析和研究,以全面了解该市场的现状和发展趋势。
通过对异佛尔酮二胺的定义、特性以及市场现状的分析,旨在为行业内从业者和投资者提供全面准确的市场调研数据和发展趋势展望,以帮助他们制定科学合理的发展战略和投资决策。
同时,通过对市场前景的评估和行业发展建议的提出,旨在为行业发展提供参考和指导,促进异佛尔酮二胺市场的健康有序发展。
1.4 总结通过对异佛尔酮二胺市场的分析,我们可以得出以下几点结论:首先,异佛尔酮二胺作为一种重要的化工产品,在目前的市场中具有较高的需求量和广泛的应用领域。
其特性使其在涂料、胶粘剂、油漆、塑料等行业中具有重要的作用,且市场潜力巨大。
其次,市场现状分析显示,异佛尔酮二胺市场呈现出稳步增长的趋势,受益于相关行业的发展和市场需求的增加。
同时,市场竞争激烈,需求结构和供给结构也在不断调整,市场环境变化较大。
最后,针对市场发展趋势展望,我们可以看到异佛尔酮二胺市场将继续保持增长的态势,新技术、新产品的推出将进一步拓展市场规模和应用领域。
异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用

异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性,讨论了不同改性条件对产品性能的影响。
结果表明:不加促进剂,用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量...【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性,讨论了不同改性条件对产品性能的影响。
结果表明:不加促进剂,用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加,黏度上升很快,水杨酸对固化体系的凝胶时间有较大影响,用促进剂、环氧树脂改性使固化剂的水混溶性下降,抗湿性增强。
用DEK-A混合改性,可加快改性固化剂的固化速度。
【关键词】异佛尔酮二胺改性环氧树脂0引言环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂,由于环氧树脂具有良好的化学稳定性,电器绝缘性,耐腐蚀性,粘接性及较高的机械强度,并与固化剂,改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合,能组成的配方变化多样,所以它能够解决各种实际应用课题,在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用,随着现代工业的发展,对清洁生产的要求越来越高,各领域装饰性要求也得到越来越多的关注,一些具有使用方便,性能优,装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用。
常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺,聚酰胺,脂环胺,芳香胺等,而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点,得到广泛应用,特别在电子灌封、环氧树脂地坪,饰品等领域。
随着脂环胺异佛尔酮二胺(IPDA)原料的相对容易取得,价格的下调,使得国内该领域用量不断增加,对脂环胺类固化剂的需求越来越大,对其改性脂环胺类固化剂的进口量也越来越大,如:美国气体化学的ANC1618,日本三和I-544,台湾ACR产H-3895等。
根据市场的发展和需要,我们无锡树脂厂研究所自2000年起展开了对脂环胺异佛尔酮二胺的改性研发工作。
现已向市场推出如下产品见表1。
表1 无锡树脂厂改性脂环胺类固化剂一览表产品\指标粘度BH型25℃(cp)色泽,号加德纳法胺值mgKOH/g使用时间150克/23℃活泼氢当量AHEWWSR-122470-90 ≤3300-360 30 85WSR-1216150-200 ≤2250-300 50 115 WSR-1218350-400 ≤2250-300 50 1151.异佛尔酮二胺(IPDA)的物化性能和生产厂家1.1 IPDA的物化性能[1]分子式:C10H22N2比重:0.92-0.95胺当量:85.1活泼氢当量:42.5粘度(20℃):18cp.s沸点℃(760mm):247IPDA是一种低色泽(<1号,加德纳法=低粘度、比直链脂肪族多胺具有更好的耐热性、耐候性的脂环胺二胺,一个胺基通过甲基连接在脂环上,另一个直接接在脂环上,降低了胺基的反应活性,常温下与环氧反应迟缓,一般通过改性获得良好的耐水渍性、耐油面性和耐化学性的,低黏度,常温下固化的无溶剂高光泽固化剂[2]。
异佛尔酮的应用

异佛尔酮是丙酮的重要衍生产品之一,由于具有较高的沸点、很低的吸湿性、极低的蒸发速度而成为重要的酮类溶剂。
该品溶解能力强,分散性好,流平性好,是高分子材料的良好溶剂。
可溶解硝化纤维素、丙烯酸酯树脂、醇酸树脂、聚酯、环氧树脂等,从环保和安全角度看优于目前常用的溶剂丙酮和甲基异丁基酮等。
此外在新型聚氨酯材料的合成前景也被十分看好;除此之外,还可广泛的应用于塑料、胶粘剂、医药和香料等行业中,其下游的合成产品较多。
1 异佛尔酮二异氰酸酯异佛尔酮经加成、加氢再光气气化可制得异佛尔酮二异氰酸酯(简称IPDI)。
IPDI是生产耐光、耐候性聚氨酸的重要材料,用它可以制得机械性能和耐化学腐蚀性能优越的聚氨酯树脂。
IPDI具有优异的力学性能和耐老化性能,是复合固体火箭推进剂的固化剂。
以IPDI为原料制造的食品、医药、化妆品包装袋用粘接剂,具有柔软、耐水、耐油、耐热、无毒等优点,已获美国食品与药物管理部门的认可。
目前IPDI正在逐步取代TDI用于制造涂料,采用IPDI为原料制造的涂料可以改善某些性能,如快干性、耐候性、耐油性等,IPDI与某些物质可合成用于大型车辆的涂装和汽车修补涂料。
IPDI与丙烯酸树脂反应制得的油漆可用作汽车用漆;IPDI与聚醚多元醇所制成的胶粘剂可用于粘结非编织织物。
2 3,3,5-三甲基环己醇异佛尔酮经催化加氢生成的3,3,5-三甲基环己醇是一种用途广泛的化工产品,用它制得的环扁桃酯是一种血管扩张药,该药适用于治疗脑动脉硬化症、脑外伤后遗症、肢端动脉痉挛症、手足发绀、闭塞性内膜炎等周围血管障碍疾患;还可用作合成新型增塑剂、润滑剂、二腈、二胺和二醇的中间体;此外,3,3,5--三甲基环己醇与邻苯二甲酸生成的酯被专门用作PVC的增塑剂,使塑料具有良好的弹性,它与长链脂肪酸生成的脂,用作润滑油的配合剂,具有良好的粘度和高度的水解稳定性。
3 异佛尔酮二胺异佛尔酮二胺(简称IPDA)化学名称为3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺,异佛尔酮经HCN加成反应得异佛尔酮睛,再经氢气还原和胺化得产品,主要用作环氧树脂的固化剂和聚氨酯树脂的改性剂,也可用于制备尼龙;4 3,5-二甲酚异佛尔酮在540-650℃条件下催化芳构化反应制得的3,5-二甲酚,3,5-二甲酚是合成灭梭威杀虫剂及维生素E的重要原料。
异佛尔酮应用

异佛尔酮的应用异佛尔酮是一种高纯度的不饱和环酮,主要含异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环已烯基-1-酮),另有1-3%的异佛尔酮异构体(3,5,5-三甲基-3-环己烯基-1-酮)存在。
纯度(异构混合体)≥99%以上。
又名:3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮,英文名称:Isophorone,简称IP。
由于异佛尔酮具有较高的沸点、很低的吸湿性、微小的蒸发速度,已成为重要的酮类溶剂,该产品溶解力强,分散性好,流平性好,是高分子材料的良好溶剂,异佛尔酮可与有机溶剂如脂肪烃、芳烃、醇、醚酯和酮类以任何比率混合。
由于具有成形分散体的均衡能力及极性和氢键力的存在,异佛尔酮对多数的基料、树脂和化学产品具有出色的溶解能力。
因此,异佛尔酮主要做为涂料、油墨、粘合剂和植物保护剂所用的高沸点溶剂。
异佛尔酮是丙酮的衍生产品之一,丙酮转化率不高,是生产异佛尔酮的技术瓶颈。
作为全球异佛尔酮化学品市场的领先者赢创公司,已经拥有非常成熟的工艺,该公司前身是德国赫斯(Huls)公司,后因母公司合并更名德固赛(Degussa),后来母公司再次重组,更名为现在的赢创公司(Evonik)。
2012年更是赢创(Evonik)公司生产异佛尔酮第50周年。
赢创是全球唯一一家生产并销售异佛尔酮全系列产品的公司,包括以商品名称Vestasol,Vestamin和Vestanat销售的异佛尔酮IP,异佛尔酮二胺IPD和异佛尔酮二异氰酸酯IPDI及其衍生物。
这些产品是工业地板、人造革、油漆和涂料,医药,农药生产的重要材料,也可应用于高性能复合材料等领域。
赢创公司通过扩能,从而在日益增长的市场上占据了强劲地位。
该公司前几年内,德固赛公司在Herne生产地投资了3百多万欧元,其中新的生产线就占了2百多万欧元。
至此在德国Herne拥有三套一体化异佛尔酮生产装置,同时在美国阿拉巴马州莫比尔也拥有第4条生产线(能力为5万吨/年)。
中国市场上简称德国水和美国水,就是该公司产品。
异佛尔酮二胺开发前景

异佛尔酮二胺开发前景异佛尔酮二胺(isophorone diamine) 简称IPDA,是一种通过异佛尔酮化学反应制成的脂环族二胺,是由3-氨甲基3,5,5-三甲基环己基胺的两种异构体形成的混合物。
IPDA是一种无色有轻微氨味的低粘度液体。
IPDA的沸点247℃,熔点 10℃,密度0.924 g/mL at 20℃,折光率n20/D 1.490,闪点>230°F。
做为一种脂环族二胺,IPDA可以用在所有通常的胺反应中。
在特定的条件下,特别适合与羧酸、碳酰氯、醛类、酮类和环氧类物质反应。
它可与大量的化合物如水、醇类、酯类、醚类以及脂肪烃、芳香烃和卤化烃等在室温下以任何比例混合。
异佛尔酮二胺主要用作环氧树脂的固化剂,主要用于要求低色泽、低气味、高抗弯强度和优异耐化学性的环氧配方。
适用于地坪涂料、铺路填料和混合料。
异佛尔酮二胺的CAS NO:2855-13-2,分子式为C10H22N2,分子量为170.29,化学名称又叫5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺,其化学分子结构式如下:由于具有多烷基代环己环;不同的氨基团和顺、反式构型等特殊结构,IPDA必须被认为是一种全新的二元胺。
如果将其与通常所用的商业化胺类进行比较,在特定的衍生物特别是聚合物的性质上会表现出明显的区别。
做为一种脂环族二元胺,IPDA是一种可在室温条件下与环氧树脂反应的固化剂并且在适当的条件下还可促进这种反应。
将其用做液体,无溶剂体系的涂料和建筑行业以及浇铸树脂和浇注密封胶的固化剂有特殊的优点。
产品会表现出很高的硬度和负载下的挠曲温度,此外还具有良好的颜色稳定性和耐化学品性。
借助于简单的改性,经过与适当物质的反应和混合,可以得到一种理想的可在低温和高潮湿空气含量条件下固化的环氧固化剂。
环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂,由于环氧树脂具有良好的化学稳定性,电器绝缘性,耐腐蚀性,粘接性及较高的机械强度,并与固化剂,改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合,能组成的配方变化多样,所以它能够解决各种实际应用课题,在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用,随着现代工业的发展,对清洁生产的要求越来越高,各领域装饰性要求也得到越来越多的关注,一些具有使用方便,性能优,装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用(数据来源:五泰信息咨询)(市场调研报告)(市场调研报告)。
异佛尔酮二异氰酸酯改性蒙脱土改性沥青的性能

异佛尔酮二异氰酸酯改性蒙脱土改性沥青的性能肖新颜;张登科【摘要】采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)对醋酸化蒙脱土(HMMT)进行改性,得到IPDI改性HMMT(IPDI-HMMT);以IPDI-HMMT作为新的沥青化学改性剂,通过熔融共混法制备改性沥青材料;研究了改性沥青的物理性能、UV老化性和热稳定性.结果表明:接枝上—NCO的IPDI-HMMT能与沥青中羟基反应生成氨基甲酸酯,形成剥离结构;IPDI-HMMT掺入沥青后,改性沥青材料的起始分解温度提升了9℃,软化点高达57.0℃,且其离析软化点差值及UV老化后质量改变率、软化点增量和残留针入度比的变化均小于Na-MMT改性沥青.IPDI-HMMT与沥青的化学反应加强了内部组分的相互作用而形成稳定的胶体结构,对沥青性能的增强效果优于Na-MMT.%Acidified montmorillonite ( HMMT ) was modified with isophorone diisocyanate ( IPDI ) , and the ob-tained IPDI-HMMT was used as a chemical modifier to modify asphalt via melt blending .Then, the physical pro-perties, UV aging resistance and thermal stability of the modified asphalt were investigated .The results show that (1) IPDI-HMMT grafted with —NCO can react with the hydroxy in asphalt to produce urethane and to form an ex-foliated structure;(2) after the incorporation of IPDI-HMMT, the initial decomposition temperature of the modified asphalt increases by 9℃, the softening point is up to 57 .0℃, and the segregation softening point difference , the mass change rate , the softening point increment and the residual penetration ratio all change more slightly than those of Na-MMT modified asphalt;and (3) the chemical reaction between IPDI-HMMT and asphalt enhances the interaction of the internal components , whichhelps to form a stable colloidal structure , so that IPDI-HMMT has greater enhancement effect on the asphalt performance than Na-MMT.【期刊名称】《华南理工大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2017(045)002【总页数】6页(P116-121)【关键词】异佛尔酮二异氰酸酯;蒙脱土;沥青;化学改性;物理性能;UV老化性能;热稳定性【作者】肖新颜;张登科【作者单位】华南理工大学化学与化工学院,广东广州510640;华南理工大学化学与化工学院,广东广州510640【正文语种】中文【中图分类】TQ316.6+3蒙脱土(MMT)具有独特的层状结构,且价廉易得,用于改性沥青可大幅提升沥青材料的抗老化性能、耐高温性能和力学性能等[1- 3],已成为常用的沥青改性剂.MMT物理改性沥青一般通过高速剪切使其分散于沥青中,但其在储存、运输和应用中易发生改性剂团聚,从而影响改性沥青的路用性能[4].相比于物理改性剂,化学改性剂可与沥青反应,改善体系化学组成结构,与沥青之间生成不可逆的化学键,可有效解决改性剂团聚和离析等问题[5- 6].MMT具有亲水疏油性,与聚合物相容性较差,不利于其在沥青中的分散,需对其进行有机化改性,常用的改性剂可分为两种:一是不含反应基团的长链改性剂,如季铵盐类、季鏻盐类等[7],这类改性剂能较大程度扩大层间距,但它们只是与层间阳离子交换形成较弱的离子键,容易再被其他阳离子置换出来,对材料性能的提高幅度有限;二是可与聚合物反应的活性基团类改性剂,如聚合物单体、偶联剂等[8- 9],它们能与MMT反应形成共价键而接枝在表面和层间,同时,随着聚合反应的进行,分子链的快速增长可使得层间距进一步变大,从而得到剥离结构的复合材料.Ortega等[10]以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和有机蒙脱土(OMMT)为改性剂对沥青进行改性,分别制备了二元(沥青/OMMT)和三元(沥青/OMMT/MDI)复合材料,考察了MDI添加量及加料顺序等对两种复合材料的粘弹性行为的影响.文中采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行化学改性,使MMT片层接枝活性—NCO基,有助于与沥青中的羟基反应,提升MMT/沥青复合材料的物理性能、UV老化性能与热稳定性.1.1 材料AH-90号基质沥青,茂名石化公司生产,软化点为48 ℃,25 ℃针入度为82.0 dmm;Na-MMT,浙江丰虹新材料股份有限公司提供,粒径45 μm,阳离子交换容量为90~100 mmol/100 g;IPDI,德国拜耳公司提供,无色或浅黄色液体,分析纯.1.2 IPDI改性MMT及改性沥青的制备Na-MMT预先进行酸处理:将Na-MMT分散于1 mol/L的醋酸溶液中,形成质量分数为10%的分散液,置于500 mL 三口烧瓶中,于80 ℃下高速搅拌3 h,所得溶液趁热抽滤,并用蒸馏水洗涤滤物,最后将滤物置于80 ℃烘箱中干燥2 h,冷却后研磨得到醋酸酸化MMT,记作HMMT.此过程的目的主要是增加其层间距,从而提高MMT的比表面积和吸附能力.将HMMT分散于N,N-二甲基乙酰胺中形成质量分数为10%的分散液,加入2倍阳离子交换容量的IPDI,升温至80~85 ℃,剧烈搅拌6 h,将得到的絮状混合物抽滤、洗涤、干燥、研磨得到IPDI改性HMMT,记作IPDI-HMMT.称取400 g基质沥青置于不锈钢罐中,在150 ℃下充分熔融,然后加入2%~10%(质量分数,以基质沥青质量为基准计)的Na-MMT或IPDI-HMMT,开启剪切乳化机以4 000 r/min 的速率剪切90 min直至体系均匀,最后放入120 ℃的烘箱保温固化1 h,以加快—NCO基与基质沥青的反应,即得到Na-MMT改性沥青或IPDI/MMT改性沥青.1.3 MMT改性沥青微观结构及性能表征采用德国Zeiss公司生产的Merlin型高分辨场发射扫描电子显微镜(SEM)对改性前后的MMT试样进行微观形貌观测.采用德国Bruker公司生产的D8 Advance 型X射线衍射仪(XRD)对改性沥青试样进行结构分析,扫描范围为0.5 °~10 °,扫描速率为3 °/min.软化点、25 ℃针入度和离析实验测试分别按照GB/T 0606—2011、GB/T 0604—2011和GB/T 0661—2011的规定进行测试.采用自制的加速紫外老化箱模拟道路沥青在长期服务过程中受紫外光照射产生的老化,将适量熔融沥青试样倒入培养皿中,使沥青厚度为1 mm左右,在50 ℃条件下,利用500 W汞灯照射48 h.采用美国TA公司生产的Q600 SDT型热重差热联用分析仪对改性沥青试样进行热重测试,在氮气氛(100 mL/min)下升温速率为10 ℃/min.2.1 改性MMT的表征图1为Na-MMT及改性MMT的FT-IR谱图.由图1可见,改性前后的MMT的基本骨架没有变化,且改性后的IPDI-HMMT在2 925和2 850 cm-1处出现新的吸收峰,分别代表C—H的非对称和对称伸缩振动,说明二异氰酸酯有机改性成功.IPDI-HMMT在3 460 cm-1处的羟基振动峰发生了偏移,1 562 cm-1处为酰胺键的特征吸收峰,这些都表明IPDI中的活性—NCO基团与羟基反应而接枝于片层上;而2 266 cm-1处为—NCO基团的伸缩振动峰,说明大部分二异氰酸酯只是一端的—NCO基团与羟基反应,使得接枝后的IPDI-HMMT仍保留有一部分—NCO,有助于与沥青反应,从而实现对沥青的化学改性.图2为Na-MMT和IPDI-HMMT的SEM图.由图2可见,Na-MMT为片层材料,晶片堆积层叠,其表面为团聚的紧密实体,结构平坦,片层间排列紧密;经过改性后的IPDI-HMMT仍具有规整的片层堆积结构,但其片层出现弯曲卷边现象,层间距也相应得到扩大.2.2 改性沥青的FT-IR和XRD分析沥青改性前后的FT-IR谱图如图3所示,其中IPDI-HMMT的掺量为6%(质量分数,以基质沥青的质量为基准计,下同).图中2 924和2 852 cm-1处分别代表C—H 的非对称和对称伸缩振动;同时发现,IPDI-HMMT掺入沥青后,改性沥青在3 450和1 636 cm-1处出现新特征峰,分别源于氨基甲酸酯的N—H键和O键的振动,说明接枝上—NCO基的IPDI-HMMT与沥青中的极性羟基反应,生成氨基甲酸酯类化合物,实现了对沥青的化学改性.由此可以推测反应后MMT片层与沥青极性分子之间形成共价键而稳定地分散于体系中.为探究MMT层间距的变化及其在沥青中的微观结构,采用小角X射线衍射(SAXRD)对改性MMT和改性沥青样品进行测试,结果如图4所示.由图4可见,Na-MMT的层间距为1.51 nm,经过改性后,IPDI与层间羟基反应生成氨基甲酸酯而成功插层接枝于片层之间,使得IPDI-HMMT的层间距增至1.95 nm,利于沥青分子链的插入,而其与沥青的反应进一步使层间距急剧扩大,在测试范围(0.5°<2θ<10°)内未出现衍射峰,说明层间距大于17.67 nm,可以认为改性MMT与沥青反应后形成了剥离结构.2.3 改性沥青的软化点、针入度和储存稳定性MMT掺入沥青后会对其物理性能产生较大影响,实验研究了改性MMT的掺量对改性沥青的软化点、针入度和储存稳定性的影响,结果如图5所示.从图5(a)可以看出,Na-MMT改性沥青和IPDI-HMMT改性沥青的软化点都随掺量的增加而增大,且在相同掺量下IPDI-HMMT改性沥青的软化点都高于Na-MMT改性沥青;掺量超过8%后增幅不大,在掺量为10%时,达到最大值57.0 ℃,相比基质沥青提高了9.0 ℃.这是因为接枝上—NCO的MMT片层与沥青极性基团反应后,稳定分散于体系中,有效改善了沥青内部分子结构,显著提升了沥青的高温性能.针入度可以在一定程度上表征沥青材料的抗剪切破坏能力、稠度、硬度等性能,由图5(b)可见,改性沥青的针入度都小于基质沥青,且随着MMT掺量的增加,针入度呈下降趋势.在相同的掺量下,IPDI-HMMT改性沥青的针入度低于Na-MMT改性沥青,这说明改性MMT掺入沥青后,材料在25 ℃的黏度增大.这是因为改性后的IPDI-HMMT与沥青反应形成的共价键(—CONH—)使剥离的片层稳定分散于体系中,很大程度上阻碍了沥青分子的运动,使其变硬,体现为针入度减小.对于改性沥青而言,上下离析软化点差值(ΔS)小于2.2 ℃则可认为具有较好的热储存稳定性,由图5(c)可见,改性沥青都具备良好的热储存稳定性.与Na-MMT改性沥青相比,IPDI-HMMT改性沥青的ΔS更小,当掺量为4%时,ΔS仅为0.3 ℃,接近基质沥青(0.2 ℃),具有优异的热储存稳定性.2.4 改性沥青的UV老化性能沥青的老化分为热老化与UV老化,目前,研究者采用了不同的老化方法对改性沥青材料的抗UV老化性能进行研究[11- 15],老化温度一般设定为50 ℃,考察老化时间对改性沥青UV老化性能的影响.分别采用质量改变率(Mc)、软化点增量(Sp)和残留针入度比(Rp)来评价改性沥青的UV老化性能,结果如图6所示,其中MMT的掺量为6%.UV老化对沥青的影响可分为两个方面:一是加大沥青内部组分的氧化速率,二是加速沥青体系中轻质组分的挥发.从图6(a)中可以看到,随着老化时间的延长,沥青试样的质量都呈减小的趋势,说明挥发速率大于氧化速率,内部轻质组分挥发过快,致使质量损失引起结构破坏.加入改性剂后,改性沥青的Mc都有所减缓,其中IPDI-HMMT 改性沥青的质量变化最小,这可能是由于IPDI-HMMT和沥青的反应有效改变了沥青体系中的一些化学成分,稳定的片层结构牢牢锁住轻质组分,使沥青轻组分的挥发速率减小.由图6(b)可知,随着老化时间的增长,基质沥青与改性沥青的软化点都呈增大的趋势,但改性沥青的增量都小于基质沥青.Sp越大,说明受到UV老化的影响越大,UV老化48 h后,基质沥青的软化点增大了2.8 ℃,材料硬度增加,而IPDI-HMMT改性沥青的Sp仅为2.0 ℃,且从曲线中可以看到,随着老化时间延长,IPDI-HMMT改性沥青的Sp增长趋势逐渐减缓,抗UV老化性能显著提升.在图6(c)中,相同老化时间下,改性沥青材料的Rp均大于基质沥青,且IPDI-HMMT 改性沥青的Rp大于Na-MMT改性沥青.当老化时间为48 h时,基质沥青的Rp为68%,而IPDI-HMMT改性沥青的Rp为78%,且下降趋势减缓,抗UV老化性能明显提升.2.5 改性沥青的热稳定性改性沥青的TG结果如图7所示.可以看到,基质沥青和改性沥青在400 ℃左右有较大的质量损失速率,且改性沥青的质量损失均滞后于基质沥青.选取材料质量损失5%时的温度作为材料的起始分解温度(Ti),则基质沥青的Ti为354 ℃,Na-MMT改性沥青的Ti为357 ℃,相比基质沥青稍有提高,而IPDI-HMMT改性沥青的Ti为363 ℃,比基质沥青提高了9 ℃,与Na-MMT改性沥青相比也有明显提高.Na-MMT片层只是简单地分散于沥青中,可能会出现团聚,而IPDI-HMMT片层上的—NCO与沥青中极性基团反应后以共价键的形式稳定地分散于体系中,有效阻碍了沥青分子链的运动,这使得化学改性后的沥青材料的热稳定性能优异.(1)采用IPDI对Na-MMT插层改性得到IPDI-HMMT,改性后层间距扩大,且保留有活性—NCO基;IPDI-HMMT与基质沥青中的极性羟基反应生成氨基甲酸酯类化合物,层间距进一步扩大形成剥离型结构.(2)IPDI-HMMT实现了对沥青的化学改性,其改性沥青的物理性能、储存稳定性以及热稳定性得到有效提升.与基质沥青相比,IPDI-HMMT改性沥青的软化点最高提升9 ℃,ΔS接近基质沥青的ΔS,且Ti也提高了9 ℃.(3)UV老化实验结果表明,改性沥青的质量改变率、软化点增量和残留针入度比的变化趋势变缓.这是由于改性MMT与沥青的反应将一些小分子化合物以化学键的形式固定下来,减缓了轻质组分的挥发速率,削弱了UV光对沥青的渗透破坏.【相关文献】[1] YU J Y,FENG P C,ZHANG H L,et al.Effect of organo-montmorillonite on aging properties of asphalt [J].Construction and Building Materials,2009,23(7):2636- 2640. [2] ZARE-SHAHABADI A,SHOKUHFAR A,EBRAHIMI-NEJAD S.Preparation and rheological characterization of asphalt binders reinforced with layered silicate nanoparticles[J].Construction and Building Materials,2010,24(7):1239- 1244.[3] 肖新颜,张登科,晏英,等.有机蒙脱土/环氧树脂改性沥青材料的性能 [J].华南理工大学学报(自然科学版),2015,43(2):139- 143. XIAO Xin-yan,ZHANG Deng-ke,YAN Ying,et al.Pro-perties of asphalt modified with organic montmorillonite/epoxy resin [J].Journal of South China University of Technology(Natural Science Edition),2015,43(2):139- 143.[4] FANG C Q,ZHANG Y,YU R E,et al.Effect of organic montmorillonite on the hot storage stability of asphalt modified by waste packaging polyethylene [J].Journal of Vinyl & Additive Technology,2014,21(2):89- 93.[5] CUADRI A A,GARCIA-MORALES M,NAVARRO F J,et al.Isocyanate-functionalized castor oil as a novel bitumen modifier [J].Chemical Engineering Science,2013,97:320- 327. [6] CUADRI A A,GARCIA-MORALES M,NAVARRO F J,et al.Processing of bitumens modified by a bio-oil-derived polyurethane [J].Fuel,2014,118:83- 90.[7] 王毅,冯辉霞,雒和明,等.改性剂种类对蒙脱土结构和性能的影响 [J].硅酸盐学报,2007,35(5):563- 567. WANG Yi,FENG Hui-xia,LUO He-ming,et al.Influence of modified agent style on structure and performance of montmorillonite [J].Journal of the Chinese Ceramic Society,2007,35(5):563- 567.[8] LV S C,ZHOU W,Li S,et al.A novel method for preparation of exfoliated UV-curable polymer/clay nanocompo-sites [J].European Polymer Journal,2008,44(6):1613- 1619.[9] LYU B,DUAN X B,GAO D G,et al.Modified rapeseed oil /silane coupling agent-montmorillonite nanocomposites prepared by in-situ method:synthesis and properties [J].Industrial Crops and Products,2015,70:292- 300.[10] ORTEGA F J,ROMAN C,NAVARRO F J,et al.Physico-chemistry control of the linear viscoelastic behaviour of bitumen /montmorillonite /MDI ternary composites:effect of the modification sequence [J].Fuel Processing Technology,2016,143:195- 203.[11] XIAO F,NEWTON D,PUTMAN B,et al.A long-term ultraviolet aging procedure on foamed WMA mixtures [J].Materials & Structures,2013,46(12):1987- 2001.[12] MOUILLET V,FARCAS F,BESSON S.Ageing by UV radiation of an elastomer modified bitumen [J].Fuel,2008,87(12):2408- 2419.[13] PAN P,WU S P,XIAO Y,et al.Influence of graphite on the thermal characteristics and anti-aging properties of asphalt binder [J].Construction and BuildingMaterials,2014,68(4):220- 226.[14] ZENG W,WU S P,WEN J,et al.The temperature effects in aging index of asphalt during UV aging process [J].Construction and Building Materials,2015,93:1125- 1131.[15] FENG Z G,YU J Y,ZHANG H L,et al.Effect of ultraviolet aging on rheology,chemistry and morphology of ultraviolet absorber modified bitumen [J].Materials & Structures,2013,46(7):1123- 1132.。
异佛尔酮二胺化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书产品名称: 异佛尔酮二胺按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制修订日期: 最初编制日期:版本:第1部分化学品及企业标识化学品中文名:异佛尔酮二胺化学品英文名:Isophorondiamine企业名称:企业地址:传真:联系电话:企业应急电话:产品推荐及限制用途:For industry use only.。
第2部分危险性概述紧急情况概述:吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
可能导致皮肤过敏反应。
GHS危险性类别:急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀/ 刺激类别1B皮肤致敏物类别 1危害水生环境——长期危险类别 3标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H412 对水生生物有害并具有长期持续影响。
防范说明:•预防措施:•P264 作业后彻底清洗。
•P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
•P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
•P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
•P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
•P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
•P273 避免释放到环境中。
•事故响应:•P301+P312 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生•P330 漱口。
•P302+P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。
•P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生•P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
•P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用•P301+P330+P331 如误吞咽:漱口。
不要诱导呕吐。
•P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
•P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
•P304+P340 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
异氟尔酮二异氰酸酯MSDS

异佛尔酮二异氰酸酯本产品安全概要旨在提供一种化学物质的一般概述。
化学品名称IPDI制成的聚氨酯树脂具有优异的光稳定性和耐化学药品性,一般用于制造高档的聚氨酯树脂如耐光耐侯聚氨酯涂料、耐磨耐水解聚氨酯弹性体,IPDI 也可用于制造不黄变微孔聚氨酯泡沫塑料。
如高端建筑外墙涂料、汽车漆、钢琴烤漆、电子产品外壳涂料、合成纤维、塑料改性添加剂以及军工燃料载体等领域。
物理/化学性质IPDI是液体用黄颜色和一股刺鼻的气味。
相对密度在20°C1.058高于水。
这种物质的熔点是-60°C和正常沸点是310°C和分解在> 260°C。
自燃温度为430°C。
由于物质不包含任何团体可能氧化或自发地点燃,它不是预计IPDI会自燃,氧化或爆炸在环境条件。
水溶解性大约15 mg / l 23°C,和水解导致聚合物或半衰期约一个小时到相应的二胺。
健康的影响基于现有数据IPDI接触皮肤可能引起过敏反应(皮肤过敏),吸入会刺激呼吸道,可能引起过敏或哮喘症状。
根据可用的研究IPDI并不认为是诱变或基因毒性。
没有证据表明这种物质是致癌或生殖毒素。
一般人不会接触这种化学物质,物质的生产是在密闭的环境中,生产过程减少了人工的接触。
所有员工必须培训,安全操作使用化学物质,包括技术测量,最小化接触和使用个人防护设备。
环境的影响IPDI不易生物降解,但迅速水解形成固体聚合物和异佛尔酮二胺(IPDA)。
基于可用的数据,IPDA被认为是对水生生物有害。
消防措施泄漏应急处理操作处置与存储。
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异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性,讨论了不同改性条件对产品性能的影响。
结果表明:不加促进剂,用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量...【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性,讨论了不同改性条件对产品性能的影响。
结果表明:不加促进剂,用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加,黏度上升很快,水杨酸对固化体系的凝胶时间有较大影响,用促进剂、环氧树脂改性使固化剂的水混溶性下降,抗湿性增强。
用DEK-A混合改性,可加快改性固化剂的固化速度。
【关键词】异佛尔酮二胺改性环氧树脂0引言环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂,由于环氧树脂具有良好的化学稳定性,电器绝缘性,耐腐蚀性,粘接性及较高的机械强度,并与固化剂,改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合,能组成的配方变化多样,所以它能够解决各种实际应用课题,在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用,随着现代工业的发展,对清洁生产的要求越来越高,各领域装饰性要求也得到越来越多的关注,一些具有使用方便,性能优,装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用。
常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺,聚酰胺,脂环胺,芳香胺等,而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点,得到广泛应用,特别在电子灌封、环氧树脂地坪,饰品等领域。
随着脂环胺异佛尔酮二胺(IPDA)原料的相对容易取得,价格的下调,使得国内该领域用量不断增加,对脂环胺类固化剂的需求越来越大,对其改性脂环胺类固化剂的进口量也越来越大,如:美国气体化学的ANC1618,日本三和I-544,台湾ACR产H-3895等。
根据市场的发展和需要,我们无锡树脂厂研究所自2000年起展开了对脂环胺异佛尔酮二胺的改性研发工作。
现已向市场推出如下产品见表1。
表1 无锡树脂厂改性脂环胺类固化剂一览表产品\指标粘度BH型25℃(cp)色泽,号加德纳法胺值mgKOH/g使用时间150克/23℃活泼氢当量AHEWWSR-122470-90 ≤3300-360 30 85WSR-1216150-200 ≤2250-300 50 115 WSR-1218350-400 ≤2250-300 50 1151.异佛尔酮二胺(IPDA)的物化性能和生产厂家1.1 IPDA的物化性能[1]分子式:C10H22N2比重:0.92-0.95胺当量:85.1活泼氢当量:42.5粘度(20℃):18cp.s沸点℃(760mm):247IPDA是一种低色泽(<1号,加德纳法=低粘度、比直链脂肪族多胺具有更好的耐热性、耐候性的脂环胺二胺,一个胺基通过甲基连接在脂环上,另一个直接接在脂环上,降低了胺基的反应活性,常温下与环氧反应迟缓,一般通过改性获得良好的耐水渍性、耐油面性和耐化学性的,低黏度,常温下固化的无溶剂高光泽固化剂[2]。
具有与环氧树脂树脂相容性好,收缩率小的特性,广泛应用民用工程和装饰性涂料。
1.2生产厂家:目前国外生产IPDA的厂家主要有德国BASF、DEGGSUA,美国杜邦。
国内此固化剂目前主要依靠进口。
2.试验部分2.1异佛尔酮二胺(IPDA)的改性途径IPDA与环氧常温反应迟缓,需加热固化,且常温下与环氧树脂固化时容易受环境湿度影响,吸收空气中水分,与CO2形成碳酸盐,在潮湿环境中会使涂层表面发汗浑浊不透明,所以一般都不直接使用,往往改性后方能使用[2]。
2.1.1路易斯酸促进反应路易斯酸促进作用受酸的PKa支配,促进作用的大小顺序如下:酸>酚>醇类>腈>硝基苯不同的有机酸对胺固化剂与环氧树脂的反应速度影响如下:对甲苯磺酸>水杨酸>苯甲酸>草酸>邻苯二甲酸在改性IPDA过程中,常采用促进作用大的有机酸、酚、醇类化合物。
如水杨酸、苯甲酸、苯酚、壬基酚、苯甲醇等。
2.1.2含有环氧基的化合物或树脂进行加成反应,反应式如下:胺部分活泼氢与环氧基反应后,生成的加成物分子质量增大,游离胺减少,极性降低,与环氧树脂交联后,固化物表面透明度高,环境影响程度减小。
2.1.3与其它固化剂混合,制成配方型改性固化剂。
为了与环氧树脂固化时取得最佳的固化工艺条件,同时满足不同的使用条件(不同的环境温度、湿度、使用场合),需要开发出不同固化历程的固化剂。
运用不同品种胺来进行配方设计,提高固化剂的使用性能是环氧树脂应用性能是环氧树脂应用技术的一个发展方向。
2.2原料异佛尔酮二胺,德国BASF;水杨酸,丹徒化肥厂;苯甲醇,南昌市兴赣科技有限公司;DEK-A,美国杜邦;环氧树脂,无锡树脂厂0164。
2.3异佛尔酮二胺(IPDA)的改性试验2.3.1加促进剂进行改性。
极性较强的醇和酸对IPDA的固化速度有明显的促进作用,为得到低色泽的改性固化剂,常用高纯度、低色泽的醇和酸来改性,如升华级水杨酸、苯甲醇等,其中酸的促进作用最大,苯甲醇可以同时作为固化剂的稀释剂,以100份IPDA为基准,加入100份苯甲醇和水杨酸的混合物(不同比例量的水杨酸),得到改性的IPDA固化剂,用它固化环氧树脂,其固化凝胶时间情况如图1:略固化配比:100份环氧树脂:45份改性的IPDA固化剂注:凝胶时间测试的物料总量(环氧树脂+改性的IPDA固化剂)为150克。
本文中试验用的环氧树脂都指无锡树脂厂生产的0164环氧树脂。
从上图中可以看出,随着水杨酸加入量的增加,混合物料的凝胶时间明显缩短。
我们可以根据实际使用所需的固化剂的凝胶时间来设计固化剂配方。
2.3.2与环氧加成反应进行改性。
用环氧树脂来改性IPDA固化剂,可以得到粘合性能极好的涂料,改善耐湿性能,耐白化性能,降低胺固化剂的结晶倾向;但反应活性有限,不加促进剂在室温下固化时,固化只能进行到B-阶阶段,且加成物的黏度较大;要想更快固化,并使产品有较低的黏度,我们用水杨酸作促进剂,苯甲醇作稀释剂来获得最佳效果的IPDA改性固化剂。
使之与水的混溶性更差,抗湿气能力更强。
以100份IPDA为基准,不同的改性配方固化剂体系的黏度,水混溶性情况如表2。
表2 不同的IPDA改性固化剂体系的黏度,水混溶性一览表.名称水杨酸苯甲醇环氧树脂粘度,25℃(cp)*水混溶性20℃配方一10 120 3.2:1配方二20 560 2.6:1配方三30 4800 1.7:1配方四12 88 50 0.58:1配方五12 88 20 340 0.41:1*水混溶性指:体积水:1体积固化剂从表2.中可以看出,用环氧树脂来改性IPDA固化剂的体系中,随着树脂量的增加,固化剂与水的混溶性下降,抗湿性增强。
加入水杨酸,苯甲醇后,粘度更低,可操作性强,具有更好的耐水渍性、耐油面性。
2.3.3与其它固化剂混合后改性为了提搞IPDA固化速度,并使产品具有较好的韧性,我们把IPDA和DEK-A按一定的比例混合,由于DEK-A是莲状结构,能提供比IPDA更好的柔韧性、更快的固化速度。
以100份不同比例的IPDA和DEK-A为基准,加入8份水杨酸,92份苯甲醇,40份0164环氧树脂混合40-50℃搅拌2小时后,用它固化环氧树脂,基化凝胶时间情况如图2:从图2可以看出,DEA-K提供了固化体系快的反应速度,随着DEK-A量的增加,体系凝胶时间缩短,说明反应速度加快。
同时混合后改性的固化剂黏度,水混溶性情况如表3表3 IPDA和DEK-A混合改性固化剂黏度,水混溶性情况名称配方六配方七配方八IPDA 50 55 55DEK-A 45 45 45苯甲醇92水杨酸8环氧树脂30 40 40 粘度,25℃(cp)650 3500 620水混溶性20℃ 1.5:1 0.8:1 0.3:1由表2和表3可知,加入DEK-A后,得到的固化剂体系黏度明显下降,可操作性增强,用配方八得到的固化剂更能适用于潮湿、低温环境。
3.改性IPDA固化剂的应用根据不同的场合,使用不同配方的改性固化剂。
如:3.1 配方四得到的改性固化剂具有良好的抗冲击性,耐化学性,高光泽,高填充性,可用于极柱胶,无溶剂地坪涂料及浇铸,粘接等。
3.2 配方五得到的改性固化剂具有高光泽、颜色佳、固化漆膜特别透明及柔和良好的颜色稳定性、耐候性、耐化学性能。
可用于无溶剂高固型涂漆。
,自流平和水晶面涂,装饰地坪材料。
3.3 配方夜得到的改性固化剂具有良好的低温使用性能、更好的韧性、突出的机械和电气性能,优越的抗化学性能。
可用作电子的密封材料,装饰涂料,低温环境下的自流平。
它们与环氧树脂固化后特性如表4.表4 不同配方的改性固化剂固化特性名称热变形温度(℃)硬度(肖氏)抗压强度(Mpa)配方四52 83 91配方五48 81 87配方八47 78 824.结论4.1 不加促进剂,用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加,黏度快速上升。
4.2 IPDA中加入水杨酸,苯甲醇后,改性固化剂能在常温下固化,通过调节水杨酸的加入量,可调节固化体系的凝胶时间。
4.3 在加有促进剂的固化剂中继续加环氧树脂改性,改性固化剂的水混溶性进一步下降,抗湿性增强。
4.4 与DEK-A混合后改性,得到的改性固化剂可用于低温、潮湿环境。
4.5 改性的IPDA固化剂能在常温下固化,可广泛用于地坪涂料、装饰胶、电子灌封、粘接等。
参考文献[1]环氧树脂固化剂异佛尔酮二胺(IPDA)简介DU PONT[2]涂料工艺编委会编.涂料工艺(第三版)化学工业出版社,646[3]孙曼灵主编.环氧树脂应用原理与技术.机械工业出版社,133-135。