实验室内审报告范文

实验室内审报告范文

实验室内审报告范文

实验室内审报告范文1：

XXXXXXXX 有限公司

1.审核概述

1.1 审核目的: 实验室质量体系运行的符合性、有效性

1.2 审核日期: 201X 年 12 月 15 日

1.3 审核范围: 公司内所有部门

1.4 审核依据: 《检测和校准实验室能力认可准则》CNASCL01：

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6、公司所有现行文件、检测能力申请及质量计划。依据《检测和校准实验室能力认可准则》CNASCL01：

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6、公司所有现行文件、检测能力申请及质量计划和 201X 年度内审工作计划的安排， 201X 年 12 于月 15 日对本实验室质量管理体系的运行情况进行了集中式的全面审核。本次内部审核工作做了较充分的准备。由质量负责人和一位内审员组成的内审小组，依据《检测和校准实验室能力认可准则》CNASCL01：

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6、公司所有现行文件、检测能力申请及质量计划，根据编写的内审检查表，于 12 月 15 日对质量管理体系覆盖的部门实施了全面的审核。首先，由审核组长主持召开了首次会议，向受审核方介绍了本次审核的方法，传达了审核计划，申明审核目的、范围和依据，

强调了审核的原则，双方对不清楚的问题交换了意见，随后即进入现场审核。现场审核过程中，对公司经理、技术负责人、质量负责人、客服组、检测组进行了认真细致的检查与审核，审核员通过现场查看，询问及查验证实材料，原始记录等，将发现的不符合记录到不符合报告中。在对质量负责人岗位进行审核时邀请技术负责人参加了审核工作。内审组经过认真的汇总与分析，共开列不符合报告项。审核组要求各受审核部门在规定要求的时限内认真地分析不符合发生的原因，采取切实有效的纠正措施，并认真地实施纠正，审核组在末次会议之前与被审核部门进行沟通，通报了本次审核的结果，随后召开了本年度内审的末次会议，审核组长宣布本次内审在管理者代表的指导下，在被审核部门的支持和配合下，圆满完成了各项任务，达到了预期的目的。但审核具有局限性，抽样有风险。这次按部门采取集中的方式

进行审核，其缺点是深度不够。本次内审是实验室质量体系试运行后的第一次，也是内审员第一次开展内审工作，经验欠缺，编制的检查表有片面和不足的地方，在以后的内审中需不断改进，提高工作水平和能力。

审核结论

本次内审共发现不符合项 1 项.为：

检验室未配置灭火器。审核组在现场审核中，通过询问，查验有效的证实材料后，经过认真的分析研究，认为，实验室的质量管理体系在审核范围内基本符合准则的要求，已初步具有防止不符合工作发生和满足客户及法律法规要求的能力，初步建立了持续改进的机制。通过开列的不符合项来看，且产生的问题有许多是共性的。所

以，要通过进一步认真学习评审准则和质量体系文件，加深认识和理解，管理部门落实好各项质量职责，部门负责人加强监督，保证质量体系正常运行，检测工作持续改进。

3.对纠正预防措施的要求

在本次内审中,对发现不符合项,均经过被审核岗位的确认;同时,内审组也与被审核岗位充分沟通协商,商定了整改要求,包括具体的整改办法、完成的时间、责任人和跟踪验证等。对检验室未配置灭火器，要求品管部赶快配置，在 201X 年 12 月 20 日前完成。

4.建议

本次内审发现不符合项 1 项，需要加强在体系文件的执行、相关设备检定、质量监督、质量控制等几个方面。在日常工作中尚有许多处需要完善，通过这次整改，我们要举一反

三，加强人员培训，强化软、硬件建设，加大检测工作日常监督力度。实现公司检测工作的持续改进。内审组长签名：

日期：

组员签名：

日期：

实验室内审报告范文2：

混凝土实验室管理体系内部审核报告

审核目的审核范围审核依据审核组审核日期通过对管理体系符合性、有效性、适宜性的审核，展示质量保证能力、促使管理体系持续地保持有效性，管理体系文件是否得到有效的实施、管理体系是否适合于达到预定的目标，同时为 CNAS 评审做好准备工作。实

验室领导层、办公室、质量监督科、检验科、供应科、受理科管理手册、程序文件、ISOIEC17025：

201X《检测和校准实验室能力认可准则》。组长：

XXX 组员：

XXX，XXX，XXX 年月日~日编制人编制日期年月日

内部审核综述：

1.不符合项数量、分布情况本次内审共发现不符合项 15 项，涉及 15 个管理要素、10 个技术要素和 6 个被审核部门。具体分布情况见不符合项分布表。

总体评价内审组成员于 201X 年 6 月 11 日至 6 月 15 日对中心 6 个部门按照 ISOIEC17025：

201X《检测和校准实验室能力认可准则》和中心体系文件要求，认真组织现场审核。参与审核的内核员和受审方是认真、客观、公正的，此次审核对申请 CNAS 认可的项目抽查 40 项，在设备的配置、检测依据等方面进行了审核，其中 10 项进行了现场试验。本次审核完全符合质量体系内部审核的规定和要求，是有效的。内审组认为中心管理体系符合CNAS-CL01：

201X《检测和校准实验室能力认可准则》，不存在体系性的不符合，没有发生重大质量事故，中心管理体系运行有效。在内审中，实验室的管理体系在职责与权限，质量方针和目标的宣贯，文件的控制等方面做得较好，主要问题是人员监督不到位，质量和技术记录都存在不足，质量控制和质量保证方面的工作做得不够。相信通过内审中发现的不符合得到有效地整改后，中心管理体系会得到良好的保持和持续的改进。

3.整改要求审核中发现的 15 个不符合项均已交责任部门组织整改，制订纠正措施，以明确职责，保证管理体系的有效运行。不符合项的责任部门必须于 6 月 16 前制订出纠正措施计划，确定完成整

改纠正措施的时间，并交内审组。质量监督科做好对纠正措施实施情况的跟踪验证工作。内审组于 6 月 20 日前发放内部审核报告。要求完成纠正措施跟踪验证的期限至 201X 年 6 月 23 日。

批准意见质量经理：

备注日期：

审核报告分发至中心各有关部门，并提交本年度管理评审。

内审不符合项分布表

部门要素

4.1 组织

4.2 管理体系

4.3 文件控制

4.4 合同评审

4.5 分包

4.6 供应品的采购

4.7 服务客户

4.8 投诉

4.9 不符合控制

4.10 改进

4.11 纠正措施

4.12 预防措施

4.13 记录控制