实验室内部审核整改报告(完整版)
实验室内部审核报告
实验室内部审核报告实验室内部审核报告一、前言为了确保实验室内部运作的规范性和合规性，提高实验室工作效率，我们对实验室进行了内部审核。
本报告详细总结了审核过程中的问题和发现，并提出了相应的整改措施。
二、审核目的1. 确保实验室工作符合相关法律法规和管理制度的要求；2. 检查实验室的设备设施、安全环境是否符合要求；3. 评估实验室员工的工作素质和操作规范。
三、审核内容与结果分析1. 管理体系审核：根据公司制度和标准要求，对实验室的管理体系进行审核。
结果发现，实验室管理体系建立较为完善，符合要求，但存在以下问题：（1）部分员工对相关制度和规定了解不够深入，需要加强培训和宣传；（2）管理记录不完善，需要整理和归档。
2. 设备设施审核：对实验室的设备和设施进行全面检查。
发现存在以下问题：（1）设备维护和保养不及时，导致设备寿命缩短，需要加强设备维护管理；（2）某些设备存在性能不稳定的现象，需要进行及时维修和更换；（3）安全设施不完善，需要增设灭火器、安全标识等。
3. 实验室安全环境审核：主要对实验室的安全环境和操作规范进行检查。
发现存在以下问题：（1）实验室通风和空气质量不达标，需要加强空气净化设备的维护和使用；（2）化学品存放和管理不规范，存在混存、超量储存等问题，需要加强化学品安全管理；（3）操作规范不够严格，存在个别员工操作不规范的情况，需要加强操作培训和监督。
四、整改措施1. 加强员工培训与宣传：（1）组织员工参加相关培训课程，提高对管理制度和规定的理解；（2）定期组织员工会议，宣传和强调相关制度和规定。
2. 完善管理记录和归档：（1）建立完善的管理记录表，并及时填写和归档；（2）制定相关归档规定，保证管理记录的完整性和可追溯性。
3. 加强设备维护管理：（1）建立设备维护计划，确保设备定期维护和保养；（2）设立设备使用规范，增加设备使用和维护知识培训。
4. 更新和维修设备：（1）替换老化设备，更新性能不稳定的设备；（2）加强设备维修，及时处理设备故障。
实验室内部审核报告
审核目的
确保管理体系运行的有效性
审核依据
实验室资质认定评审准则以及本实验室质量体系文件
审核范围
全部科室和人员以及与管理体系有关的所有要素
审核计划完成情况：按照管理体系审核需要，本公司于2022.07.04，对公司内各科室管理体系的运行情况重新进行了审核，审核过程按计划分步实施，从时间和人员上提供了充分的保证，审核工作得到了顺利而圆满的结束。
编写：批准：
日期：2022.07.04日期：2022.07.04
分发范围：办公室、化验室、机械建材室、轻工室、电子电器室、食品室、化工室。
附件：
1、审核计划2、检查表3、不合格项报告
不合格项情况（数量、分布、严重程度）：1.LDS-05型电子拉力试验机的仪器设备记录表未加盖“受控章”。述不符合项分布在化验室，为一般不符合项。
纠正措施完成情况：上述不符合内容经过有关责任部门整改，于2022.07.04顺利通过验证审核
总体评价：经过审核，公司内管理体系运行正常，管理职责明确到位，资源提供稳定可靠，文件、报告和记录管理基本符合要求、申诉和投诉处理得当，校准和检测方法准确，量值溯源及时，样品处置基本符合要求，检验质量控制和报告控制到位，但也存在上述不符合的项目。
实验室整改报告
实验室整改报告一、问题发现近期，我们实验室进行了一次全面的自查，发现了一些问题。
首先，实验室的工作区域缺乏整洁，桌面上堆满了杂物，无法正常使用。
其次，实验室抽屉里的试剂瓶标签混乱，很多已经褪色。
此外，实验室储藏室的防火设施存在漏洞，极易发生火灾。
以上问题已经影响到了实验室的正常工作，也对安全带来了潜在威胁，因此我们迫切需要进行整改。
二、整改措施在对实验室进行整改之前，我们开了一次会讨论如何解决问题。
我们着重从三个方面开始整改：1.整洁工作区域。
我们要求工作人员保持工作区域整洁，将杂物、无用品清理走。
桌面上只留下实验所需物品，确保工作区域宽敞舒适，便于操作。
2.整理试剂瓶标签。
我们要求工作人员对试剂瓶进行新的标注分类，将实验所需试剂和无关试剂完全分开，同时也要对过期或损坏的试剂进行清理和判别，避免在使用中产生安全问题。
3.增强防火设施。
我们要求工作人员对实验室的灭火器进行检查和更换。
针对实验室使用设备的特殊性，增加物品的防火性能，确保能够及时有效的防止火灾发生。
三、整改效果经过一段时间的整改，我们现在的实验室整洁且有序，每个物品的摆放有规律可循，试剂瓶标签清晰明了，不会再出现混淆误用的现象。
同时，防火设施得到加强，在检查中整改了储藏室通风设备，拉高了各种实验工具的防火性能，确保了实验室的平稳安全。
四、结论实验室整改是一个长期持续的过程，我们要不断总结经验，积极改进，在实验工作中形成良好的管理制度。
实验室的安全工作需要每个人的共同努力，我们希望能够更高效更稳健的推进实验室工作，为科研成果的取得打下坚实基础！。
实验室内部审核整改报告(完整版)
实验室内部审核整改报告实验室内部审核整改报告第一篇：实验室内部审核整改报告实验室内部审核整改报告根据实验室内部审核计划，内审组依据《实验室资质认定评审准则》和内部审核检查表，于xx年11月20日至21日对实验室进行了内部审核。
内审组依据《内部审核检查表》，通过查阅有关文件、记录、报告和现场试验、询问考核等方法，对总控室、检测室、办公室进行了全面的审核。
审核组通过上述工作，对照《内部审核检查表》检查，认为实验室还存在不足的有4项不符合项。
（一）问题表述1．有部分员工对质量体系文件缺乏理解；2．实验室对服务商未进行资质评价；3．检测标准未查新；4．实验室尚未对开展机动车安全技术检验能力进行评价确认；5．实验室未制定仪器设备检定、校准或（验证）确认的总体要求。
（二）整改措施针对内审组在内审中发现的问题，相关的责任人都非常重视，由问题所在部门提出具体整改措施，由具体的责任人负责整改措施的实施。
按照内审报告的安排落实具体整改措施如下：1.由质量负责人负责编制人员培训计划，年底前进行一次全员的质量体系文件的学习和考核。
由技术负责人负责对网络集成商xx大学交通学院和xx省计量科学研究院进行评价，建立供方档案。
3.由办公室xx安排财务与xx省计量标准院联系办理标准查新。
4.由技术负责人与检测室主任负责进行开展机动车技术性能检验的能力评价。
5.由技术负责人与xx省计量院联系落实设备仪器的校准服务，制定实施仪器设备检定、校准或（验证）确认的总体要求。
（三）整改完成情况实验室按照制定的整改措施对存在的问题进行整改，对评审中发现的5个问题由质量负责人负责监督验证并确认，在规定的时间内进行了整改。
1．质量体系学习培训计划已经制定，从即日起进行学习培训，年底前进行考核。
2．技术负责人完成了对服务商的评价，建立了供方档案。
3．办公室与标准院联系完成了标准查新。
4．技术负责人与检测室完成了机动车检验的能力验证，编制了评价报告。
实验室检查整改报告
实验室检查整改报告一、实验室概述本实验室是一个专门从事科学研究的地方，主要用于进行实验、测试和数据分析等工作。
为了确保实验室的安全和高效运作，我们进行了一次全面的实验室检查，并制定了整改措施。
二、实验室检查过程1.安全检查–检查实验室的紧急疏散通道是否畅通，并标注了正确的疏散路线。
–检查实验室内的火灾报警器、灭火器是否正常运作，并进行了相应的维护保养。
–检查实验室内的化学品储存区域，确保各种化学品按照规定进行分类、标识和储存。
–检查实验室的电器设备，确保插座、电线等设备无安全隐患。
2.设备检查–对实验室的仪器设备进行了全面检查，确保仪器设备的正常运作，并进行了相应的维护保养。
–检查实验室的温湿度控制设备，确保实验环境符合要求。
–检查实验室的微生物实验室设备，确保无菌操作区域的洁净度。
3.实验操作规范检查–检查实验室的操作规程和安全操作手册，确保实验人员能够正确操作并遵循安全规定。
–检查实验室的实验记录和数据分析，确保实验数据的准确性和可靠性。
–检查实验室的废弃物处理规范，确保废弃物得到正确处理和处置。
三、存在的问题及整改措施1.安全问题–针对紧急疏散通道不畅通的问题，我们将清理通道，并加强日常维护，确保通道始终畅通。
–针对火灾报警器和灭火器的维护保养问题，我们将建立定期检查和维护的制度，确保设备正常运作。
–针对化学品储存问题，我们将重新整理储存区域，并制定标识和储存规范，确保化学品的安全储存。
–针对电器设备的安全隐患，我们将进行全面检修，并加强相关的安全培训。
2.设备问题–针对仪器设备的维护保养问题，我们将建立设备维护的档案，并定期进行维护保养，延长设备的使用寿命。
–针对温湿度控制设备的问题，我们将调整设备的工作参数，并加强设备的监控和维护。
–针对微生物实验室设备的洁净度问题，我们将加强对洁净区域的清洁和消毒工作，并进行定期的空气质量检测。
3.实验操作规范问题–针对操作规程和安全操作手册的问题，我们将重新制定和修订相关规程和手册，并进行培训与解读。
实验室内部审核整改报告
实验室内部审核整改报告一、审核发现问题实验室内部审核的目的是确保实验室运作的合规性、有效性和持续性。
在本次审核中，我们发现了一些问题，这些问题主要涉及实验室操作规范、仪器设备管理、样品处理流程、安全管理以及文件记录等方面。
实验室操作规范问题：部分实验人员未按照既定操作规程进行实验，导致实验结果存在误差。
仪器设备管理问题：部分仪器设备未定期校准，维护不当，影响实验结果的准确性。
样品处理流程问题：样品处理过程中存在混淆和标识不清的情况，可能导致错误的实验结果。
安全管理问题：实验室安全标识不明显，部分实验人员未佩戴必要的防护用品，存在安全隐患。
文件记录问题：实验记录和报告编写不规范，缺乏必要的详细信息和签名。
二、整改措施与计划针对上述问题，我们制定了详细的整改措施和计划，以确保实验室的正常运作和结果的准确性。
加强操作规范培训：对所有实验人员进行操作规范培训，确保实验操作的准确性和合规性。
完善仪器设备管理：建立仪器设备管理档案，定期进行校准和维护，确保设备的正常运行。
优化样品处理流程：重新梳理样品处理流程，加强标识和记录管理，避免混淆和错误。
加强安全管理：增加安全标识和提醒，确保实验人员遵守安全操作规程。
规范文件记录：制定文件记录标准，加强实验记录和报告的审核，确保信息的完整性和准确性。
三、整改过程管理为确保整改措施的有效实施，我们建立了严格的整改过程管理机制。
明确责任分工：各部门和人员明确整改责任，确保整改工作的顺利进行。
定期监督检查：对整改工作进行定期监督检查，确保整改措施得到贯彻执行。
问题反馈与解决：建立问题反馈机制，对整改过程中出现的问题及时进行处理和解决。
四、整改效果评估整改措施实施后，我们对整改效果进行了全面的评估。
通过对比整改前后的实验数据和安全记录，我们发现整改措施取得了显著的效果。
实验数据准确性提高：实验人员严格按照操作规程进行实验，实验数据的准确性和可靠性得到了显著提高。
仪器设备运行稳定：仪器设备经过校准和维护后，运行更加稳定，有效降低了故障率。
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实验室内部审核整改报告第1篇第2篇第3篇第4篇第5篇更多顶部目录第一篇：实验室内部审核整改报告第二篇：实验室内部审核报告第三篇：2020年度实验室内部审核报告第四篇：实验室内部审核报告第五篇：实验室内部审核指南更多相关范文正文第一篇：实验室内部审核整改报告实验室内部审核整改报告根据实验室内部审核计划，内审组依据《实验室资质认定评审准则》和内部审核检查表，于xx年11月20日至21日对实验室进行了内部审核。
内审组依据《内部审核检查表》，通过查阅有关文件、记录、报告和现场试验、询问考核等方法，对总控室、检测室、办公室进行了全面的审核。
审核组通过上述工作，对照《内部审核检查表》检查，认为实验室还存在不足的有4项不符合项。
（一）问题表述1．有部分员工对质量体系文件缺乏理解；2．实验室对服务商未进行资质评价；3．检测标准未查新；4．实验室尚未对开展机动车安全技术检验能力进行评价确认；5．实验室未制定仪器设备检定、校准或（验证）确认的总体要求。
（二）整改措施针对内审组在内审中发现的问题，相关的责任人都非常重视，由问题所在部门提出具体整改措施，由具体的责任人负责整改措施的实施。
按照内审报告的安排落实具体整改措施如下：1.由质量负责人负责编制人员培训计划，年底前进行一次全员的质量体系文件的学习和考核。
2.由技术负责人负责对网络集成商xx大学交通学院和xx省计量科学研究院进行评价，建立供方档案。
3.由办公室xx安排财务与xx省计量标准院联系办理标准查新。
4.由技术负责人与检测室主任负责进行开展机动车技术性能检验的能力评价。
5.由技术负责人与xx省计量院联系落实设备仪器的校准服务，制定实施仪器设备检定、校准或（验证）确认的总体要求。
（三）整改完成情况实验室按照制定的整改措施对存在的问题进行整改，对评审中发现的5个问题由质量负责人负责监督验证并确认，在规定的时间内进行了整改。
1．质量体系学习培训计划已经制定，从即日起进行学习培训，年底前进行考核。
实验室存在问题整改报告
实验室存在问题整改报告一、引言实验室是进行科学研究、技术开发和教育教学的重要场所，是推动科技进步、培养人才的重要基地。
实验室的安全、管理、环境等方面的问题直接关系到实验室的正常运行和人员的安全。
为了加强实验室建设，提高实验室管理水平，确保实验室安全，我们对实验室存在的问题进行了认真梳理和分析，并提出了针对性的整改措施。
二、实验室存在的问题1. 安全管理方面（1）实验室安全意识不强，部分人员对实验室安全的重要性认识不足，缺乏安全常识和应急处理能力。
（2）实验室安全规章制度不健全，部分制度滞后于实验室发展需求，实际操作性不强。
（3）实验室安全检查流于形式，缺乏常态化、制度化，安全隐患排查不彻底。
2. 实验室环境方面（1）实验室布局不合理，功能区域划分不清晰，影响实验效率和安全性。
（2）实验室通风设施不完善，部分实验产生的有害气体未能及时排出，影响实验人员健康。
（3）实验室废弃物处理不规范，部分有害废弃物未能得到妥善处理，对环境造成潜在污染。
3. 实验室设备管理方面（1）实验室设备维护不及时，部分设备存在安全隐患，影响实验的正常进行。
（2）实验室设备配置不合理，部分设备功能单一，不能满足多学科实验需求。
（3）实验室设备信息化管理水平不高，设备使用效率低下。
4. 实验室人员管理方面（1）实验室队伍建设不完善，人员配备不足，导致实验教学和科研工作压力大。
（2）实验室人员培训不够，部分人员缺乏专业技能和实验经验，影响实验质量。
（3）实验室人员激励机制不健全，人员积极性不高，不利于实验室发展。
三、整改措施1. 加强实验室安全管理（1）提高实验室安全意识，加强实验室安全教育培训，使全体实验室人员充分认识到实验室安全的重要性。
（2）完善实验室安全规章制度，确保实验室安全管理覆盖所有实验环节。
（3）加强实验室安全检查，建立定期安全检查制度，及时发现并整改安全隐患。
2. 改善实验室环境（1）优化实验室布局，明确功能区域，提高实验室使用效率。
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实验室内部审核整改报告实验室内部审核整改报告第一篇：实验室内部审核整改报告实验室内部审核整改报告根据实验室内部审核计划，内审组依据《实验室资质认定评审准则》和内部审核检查表，于xx年11月20日至21日对实验室进行了内部审核。
内审组依据《内部审核检查表》，通过查阅有关文件、记录、报告和现场试验、询问考核等方法，对总控室、检测室、办公室进行了全面的审核。
审核组通过上述工作，对照《内部审核检查表》检查，认为实验室还存在不足的有4项不符合项。
（一）问题表述1．有部分员工对质量体系文件缺乏理解；2．实验室对服务商未进行资质评价；3．检测标准未查新；4．实验室尚未对开展机动车安全技术检验能力进行评价确认；5．实验室未制定仪器设备检定、校准或（验证）确认的总体要求。
（二）整改措施针对内审组在内审中发现的问题，相关的责任人都非常重视，由问题所在部门提出具体整改措施，由具体的责任人负责整改措施的实施。
按照内审报告的安排落实具体整改措施如下：1.由质量负责人负责编制人员培训计划，年底前进行一次全员的质量体系文件的学习和考核。
由技术负责人负责对网络集成商xx大学交通学院和xx省计量科学研究院进行评价，建立供方档案。
3.由办公室xx安排财务与xx省计量标准院联系办理标准查新。
4.由技术负责人与检测室主任负责进行开展机动车技术性能检验的能力评价。
5.由技术负责人与xx省计量院联系落实设备仪器的校准服务，制定实施仪器设备检定、校准或（验证）确认的总体要求。
（三）整改完成情况实验室按照制定的整改措施对存在的问题进行整改，对评审中发现的5个问题由质量负责人负责监督验证并确认，在规定的时间内进行了整改。
1．质量体系学习培训计划已经制定，从即日起进行学习培训，年底前进行考核。
2．技术负责人完成了对服务商的评价，建立了供方档案。
3．办公室与标准院联系完成了标准查新。
4．技术负责人与检测室完成了机动车检验的能力验证，编制了评价报告。
5．技术负责人制定了仪器设备检定、校准或（验证）确认的总体要求。
内部审核提出的5项问题、与评审准则对照情况、整改措施及完成情况见附表和附件。
内部审核提出的问题、整改措施及完成情况序号问题叙述准则对照整改措施完成情况1有部分员工对质量体系文件缺乏理解4.2由审核组成员的姓名审核日期审核区域检查所有区域的详细情况机构运作中值得肯定的或好的方面确定的不符合项及其对应的相关文件条款改进建议商定的纠正措施及其完成时间，以及负责实施纠正措施的人员采取的纠正措施确认完成纠正措施的日期质量负责人确认完成纠正措施的签名11.4 所有审核记录应按规定的时间保存。
11.5 质量负责人应当确保将审核报告，适当时包括不符合项，提交组织的最高管理者。
11.6 质量负责人应当对内部审核的结果和采取的纠正措施进行分析，并形成报告，在下次管理评审会议时提交上级管理层。
11.7 报告提交管理评审的目的是确保审核和纠正措施能在总体上有助于质量管理体系运行的持续有效性。
附送：实验室剧毒物品的自查情况报告实验室剧毒物品的自查情况报告李超的日志慢性毒性，最易忽视~身体是革命的本钱呐各位兄弟姐妹们务必小心1.dmso：dmso是二甲基亚砜，用途广泛。
用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。
是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。
对皮肤有极强的渗透性，有助于药物向人体渗透。
也可作为农药的添加剂。
也是一种十分重要的化学试剂。
dmso也是一种渗透性保护剂，能够降低细胞冰点，减少冰晶的形成，减轻自由基对细胞损害，改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性。
但是研究表明，dmso存在严重的毒性作用，与蛋白质疏水集团发生作用，导致蛋白质变性,具有血管毒性和肝肾毒性。
dmso是毒性比较强的东西，用的时候要避免其挥发，要准备1%-5%的氨水备用，皮肤沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗涤.最为常见的为恶心、呕吐、皮疹及在皮肤、和呼出的气体中发出大蒜、洋葱、牡蛎味。
吸入：高挥发浓度可能导致头痛，晕眩和镇静。
皮肤：能够灼伤皮肤并使皮肤有刺痛感，如同所见的皮疹及水泡一样。
若二甲基亚砜与含水的皮肤接触会产生热反应。
要避免接触含有毒性原料或物质的二甲基亚砜溶液，因其毒性不为人所知，而二甲基亚砜却可能会渗入肌肤，在一定条件下会将有毒物质代入肌肤。
吸收：吸收危险性很低。
eb：eb（ethidium bromide，溴化乙锭）溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的dna。
溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，观察琼脂糖凝胶中dna最常用的方法是利用荧光染料溴化乙锭进行染色，溴化乙锭含有一个可以嵌入dna堆积碱基之间的一个三环平面基团。
它与dna的结合几乎没有碱基序列特异性。
在高离子强度的饱和溶液中，大约每5个碱基插入一个溴化乙锭分子。
当染料分子插入后，其平面基团与螺旋的轴线垂直并通过范德华力与上下碱基相互作用。
这个基团的固定位置及其与碱基的密切接近，导致与dna结合的染料呈现荧光，其荧光产率比游离溶液中染料有所增加。
dna吸收254nm处的紫外辐射并传递给染料，而被结合的染料本身吸收302nm和366nm的光辐射。
这两种情况下，被吸收的能量在可见光谱红橙区的590nm处重新发射出来。
由于溴化乙锭-dna复合物的荧光产率比没有结合dna的染料高出20-30倍，所以当凝胶中含有游离的溴化乙锭（0.5ugml）时，可以检测到少至10ng的nda条带。
溴化乙锭可以嵌入碱基分子中，导致错配。
溴化乙锭是强诱变剂，具有高致癌性！会在60－70度是蒸发（所以最好不要在胶太热的时候加，或者应该加到液体里，0.5ugml，染色半小时）（当eb加得过多时，也可以在室温用水将已染色的凝胶浸泡20min以降低未结合的eb引起的背景荧光）。
溴化乙锭溶液的净化处理：由于溴化乙锭具有一定的毒性，实验结束后，应对含eb的溶液进行净化处理再行弃置，以避免污染环境和危害人体健康。
（1）对于eb含量大于0.5mgml的溶液，可如下处理：①将eb溶液用水稀释至浓度低于0.5mgml；②加入一倍体积的0.5moll kmno4，混匀，再加入等量的25moll hl，混匀，置室温数小时；③加入一倍体积的5moll naoh，混匀并废弃。
（2）eb含量小于0.5mgml的溶液可如下处理：① 按1mgml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时；② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。
3.dep：dep即二乙基焦碳酸酯（diethlproarbonate），可灭活各种蛋白质，是rna酶的强抑制剂。
dep是一种潜在的致癌物质，在操作中应尽量在通风的条件下进行，并避免接触皮肤。
dep毒性并不是很强，但吸入的毒性是最强的，使用时戴口罩。
不小心占到手上注意立即冲洗，rnase XXtm试剂可以替代dep，操作简单，价格低，且无毒性。
只需将rnase XXtm直接倒在玻璃器皿和塑料器皿的表面，浸泡后用水冲洗去除，即可以快速去除器皿表面的rnase，并且不会残留而干扰后继实验。
4.丙烯酰胺：属中等毒性物质。
可通过皮肤吸收及呼吸道进入人体，因此，在搬运和使用中必须穿戴好防护用具，如防毒服，防毒口罩及防毒手套等。
丙烯酰胺的危害主要是引起神经毒性，同时还有生殖、发育毒性。
神经毒性作用表现为周围神经退行性变化和脑中涉及学习、记忆和其他认知功能部位的退行性变化，试验还显示丙烯酰胺是一种可能致癌物，职业接触人群的流行病学观察表明，长期低剂量接触丙烯酰胺会出现嗜睡、情绪和记忆改变、幻觉和震颤等症状，伴随末梢神经病如手套样感觉、出汗和肌肉无力。
累积毒性，不容易排毒。
具备以下任何一项者，可列为慢性丙烯酰胺中毒观察对象：a.接触丙烯酰胺的局部皮肤出现多汗、湿冷、脱皮、红斑；b.出现肢端麻木、刺痛、下肢乏力、嗜睡等症状；.神经-肌电图显示有可疑神经源性损害。
治疗原则：可用b族维生素、能量合剂，并辅以体疗、理疗及对症治疗。
重度中毒者应同时加强支持疗法。
5. nn-亚甲双丙烯酰胺，有毒，影响中枢神经系统，切勿吸入粉末。
6. dtt 二硫苏糖醇，很强的还原剂，散发难闻的气味。
可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。
当使用固体或高浓度储存液时，戴手套和护目镜，在通风橱中操作。
7.temed强神经毒性，防止误吸，操作时快速，存放时密封。
8. pmsf：苯甲基磺酰氟是一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂。
它对呼吸道黏膜、眼睛和皮肤有非常大的破坏性。
可因吸入、咽下或皮肤吸收而致命。
戴合适的手套和安全眼镜，始终在化学通风橱里使用。
在接触到的情况下，要立即用大量的水冲洗眼睛或皮肤，已污染的工作服丢弃掉。
9. 氯仿（hl3）对皮肤、眼睛、黏膜和呼吸道有刺激作用。
它是一种致癌剂，可损害肝和肾。
它也易挥发，避免吸入挥发的气体。
操作时戴合适的手套和安全眼镜并始终在化学通风橱里进行。
10. 甲醛（hoh）有很大的毒性并易挥发，也是一种致癌剂。
很容易通过皮肤吸收，对眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激和损伤作用。
避免吸入其挥发的汽雾。
要戴合适的手套和安全眼镜。
始终在化学通风橱内进行操作。
远离热、火花及明火。
1. 吉姆萨（giemsa）染料咽下可致命或引起眼睛失明，通过吸入和皮肤吸收是有毒的。
其可能的危险是不可逆的效应。
戴合适的手套和安全护目镜。
在化学通风橱里操作，不要吸入其粉末。
1叠氮钠（nan3）毒性非常大。
它阻断细胞色素电子运送系统。
含有叠氮钠的溶液要标记清楚。
可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。
戴合适的手套和安全护目镜，操作时要格外小心。
13. 十二烷基硫酸钠（sds）有毒，是一种刺激物，并造成对眼睛的严重损伤的危险。
可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。
戴合适的手套和安全护目镜。
不要吸入其粉末。
14. 三氯乙酸（ta）有很强的腐蚀性。
戴合适的手套和安全防目镜。
15. triton x-100引起严重的眼睛刺激和灼伤。
可因吸入、咽下或皮肤吸收而受害。
戴合适的手套和护目镜。
16. 过硫酸铵，对黏膜和上呼吸道组织、眼睛和皮肤有极大危害性。
吸入可致命。
操作时戴合适的手套、安全眼镜和防护服。
始终在通风橱里操作，操作完后彻底洗手。
7. trizol含有毒物质苯酚，如皮肤接触trizol。
请立即用大量去垢剂和水冲洗，如仍有不适，请听取医生意见。
如果只是少量接触，并处理后症状减轻，估计问题就不大了。
紫外光或紫外线可损伤眼视网膜。
切勿用裸眼和没有防护装置的紫外光源。
在实验室里常用的紫外光源包括手提式紫外灯和紫外透射仪。
只能通过吸收有害波长的滤片或安全玻璃片才能观察。
紫外线也是诱变剂和致癌的。
为使暴露减少到最低限度，确保紫外光源要采用适当防护装置。
在紫外光下操作时要戴合适的预防性手套。