药品入库验收制度

药品入库验收制度范文(4篇)

药品入库验收制度范文是指医疗机构为确保药品的质量和安全性，在将药品纳入库存前进行的一系列程序和要求。

下面是一个药品入库验收制度的示例：1. 验收资质- 医疗机构应设立专门的药品验收部门或人员负责入库验收工作。

- 验收人员应具备相关药品知识和技能，并定期接受培训。

2. 验收前检查- 验收人员应在验收前检查验收区域的条件是否符合要求，如温湿度、洁净度等。

- 检查验收区域是否有足够的光源和通风设施。

3. 验收要求- 药品应按照合同或采购计划进行验收，并核对药品的名称、规格、批号等信息是否与采购单一致。

- 验收人员应对药品外包装进行检查，确保其完整无损。

- 对于冷藏、冷冻等特殊存储条件的药品，验收人员应检查存储条件是否符合要求。

- 验收人员应对药品进行检查，确保其有无异物、变质、变色等异常情况。

- 对于一次性使用药品，验收人员应查看包装是否密封完好。

4. 验收记录- 验收人员应在验收时填写验收记录，记录药品的名称、规格、批号、数量等信息。

- 如发现异常情况，验收人员应及时记录，并报告相关部门处理。

5. 药品存储- 验收合格的药品应按照要求进行分类存储，如按药品名称、规格、生产日期等。

- 验收人员应确保药品存储区域的温湿度、洁净度、通风条件等符合要求。

6. 质量监控- 医疗机构应建立药品质量监控机制，定期抽查入库的药品进行质量检测。

- 如发现质量问题，及时停止使用并采取相应的处理措施。

以上是一个药品入库验收制度的示例，具体的入库验收要求可根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。

药品入库验收制度范文（2）一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。

适用于所有药品入库验收环节的工作。

二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。

2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。

3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。

药品入库验收制度(五篇)

药品入库验收制度一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。

2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。

药品入库验收制度(2篇)

药品入库验收制度一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。

2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。

《药品入库验收制度》

《药品入库验收制度》一、根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。

二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

四、购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。

购进药品的合同应明确质量条款。

购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。

购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

六、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

七、建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。

药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。

验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

八、每年应对进货情况进行质量评审。

第二篇：药品采购、验收、保管、储存出入库制度龙坑镇卫生院药品质量管理制度药品采购质量管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过湖南省药品药品集中招标采购网购进药品。

供货单位提供有效的证明材料办理首营，包括药品生产企业资质证明：《药品生产许可证》、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：《药品经营许可证》、《营业执照》、税务登记、gsp证。

药品入库验收制度范文(三篇)

药品入库验收制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。

适用于所有药品入库验收环节的工作。

二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。

2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。

3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。

4. 合格：指药品满足国家相关法规和标准，符合药品质量管理要求。

三、入库验收程序1. 接收药品(1) 收到外部供应商送来的药品，验收员应仔细核对货物清单与实际送货清单，并确保货物的完整性。

(2) 如有异常情况（如质量问题、数量差异等），应立即与外部供应商联系并做好记录。

2. 外观检查(1) 验收人员应检查药品外观是否整洁、无异味、无明显损伤。

(2) 如发现药品外包装破损、变形、渗漏等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。

(3) 药品标识应清晰、完整、准确，符合国家相关法规和标准。

(4) 如有标签错误、模糊不清等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。

3. 包装检查(1) 验收人员应核对药品包装是否完整、密封，保证药品在运输过程中不受污染和破损。

(2) 如发现包装破损、密封不严等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。

4. 数量检查(1) 验收人员应按照货物清单进行数量核对，确保实际接收数量与清单数量一致。

(2) 如发现数量差异，应与外部供应商及时核对并做好记录。

5. 有效期检查(1) 验收人员应查看药品有效期是否在规定范围内，并确认与货物清单一致。

(2) 如发现有效期不符合要求，应与外部供应商进行沟通并做好记录。

6. 验收结果处理(1) 若药品经过外观、包装、数量、有效期等各项检查均合格，验收人员应签字确认，并将药品置于指定位置。

(2) 若药品存在质量问题或其他异常情况，验收人员应立即通知相关部门，并按规定的流程进行处理。

四、责任与义务1. 验收人员应接受规定的培训，了解本制度的相关要求，并按照规定执行入库验收工作。

药品验收管理制度(五篇)

药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。

二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。

四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。

发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。

2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。

实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。

3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。

特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。

4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。

5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。

检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。

实行进口报关的应附(进口药品通关单》。

6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。

验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。

五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。

2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。

药品验收管理制度（二）药品验收是医疗机构中非常重要的一个环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。

为了保障患者的权益，严格控制药品质量，医疗机构需要建立完善的药品验收管理制度。

下面从制度的目的、范围、职责、流程等方面详细介绍药品验收管理制度。

一、制度目的药品验收管理制度的目的是规范和管理医疗机构药品验收工作，确保所采购药品的质量，防止劣质药品流入患者的用药环节，保障患者用药的安全性和有效性。

药品入库验收制度一、概述药品入库验收制度是指药品进入医疗机构后，对药品的数量、质量、有效期等进行检查，以保障药品的品质安全，维护患者用药安全的制度。

本文档旨在明确药品入库验收的具体实施标准和流程，促进药品管理的规范化和科学化。

二、适用范围本制度适用于医院和各级卫生机构药品管理部门、药库管理人员，以及与药品入库验收有关的工作人员。

三、任务和责任1. 药品管理部门的任务和责任药品管理部门是药品入库验收工作的主体，其主要职责包括： -制定并审核药品入库验收制度； - 确定验收标准和验收流程； - 提供药品入库验收所需的设备、药品库房和工作人员； - 做好药品入库验收过程的记录和档案管理； - 及时整理和反馈进货供应商的药品质量反馈。

2. 药库管理人员的任务和责任药库管理人员是药品入库验收的执行者，其主要职责包括： - 按照验收标准和流程对进货药品进行检查； - 对质量有问题的药品进行拒收和退货； - 对质量合格的药品进行入库，并做好药品档案管理；- 定期对库存药品进行检查和更新，及时处理过期药品。

3. 相关工作人员的任务和责任相关工作人员包括采购人员、物资管理员等，其主要职责包括：- 选择符合标准的进货供应商； - 提供有效的进货单据和购买合同；- 检查进货药品的数量和品质，并做好采购记录和档案管理。

四、验收标准和流程1. 验收标准药品入库验收按照国家和地方相关标准及规定进行，具体包括：- 检查药品的合法性、正确性和完整性； - 检查药品的包装、标签、说明书和证书，确保符合国家和地方相关要求； - 检查药品的外观和质地，确保无异常现象； - 检查药品的数量，与进货单据和采购合同进行核对。

2. 验收流程药品入库验收流程主要包括以下步骤： - 接收进货药品，并进行初步检查； - 根据验收标准对药品进行详细检查，并进行记录和档案管理； - 检查药品数量，与进货单据和采购合同进行对比； - 对质量有问题的药品进行拒收和退货，并做好相关记录和安排； - 对质量合格的药品进行入库，并做好相关记录和档案管理。

药品购进与验收管理制度（6篇）

药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。

1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。

2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。

3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。

具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。

5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。

6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（2）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。

该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。

药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。

2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。

3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。