2020年执业药师《西药一》模拟试题及答案解析
2020年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试题及答案
2020年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试题及答案1、片剂制备过程中,辅料碳酸氢钠用作( )。
A.润滑剂B.润湿剂C.黏合剂D.崩解剂E.吸收剂参考答案：D2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L 或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案：A3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案：C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》参考答案：D5、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,准确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价参考答案：C6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快参考答案：B8.关于克拉维酸的说法错误的是( )A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂参考答案：C9、将药物制成不同制剂的意义不包括( )。
2020年执业药师《西药药学专业知识》真题题库大全含答案
2020年执业药师《西药药学专业知识》真题题库大全含答案一、最佳选择题1.不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl）药物作用特点是A.ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者B.ACEI 对肾脏有保护作用C.ACEI 可引起反射性心率加快D.ACEI 可防治高血压患者必肌细胞肥大E.ACEI 能降低循环组织中的血管紧张素重水平【答案】C2.通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用用于治疗痤疮的药物是A.维A 酸B.过氧苯甲酰C.王二酸D.阿达帕林E.异维A 酸【答案】B3.属于短效胰岛素或短效胰岛素类似物的是A 甘精胰岛素B. 地特胰岛素C. 低精蛋白锌胰岛素D.普通胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素【答案】D4.急性化装性中耳炎的局部治疗方案。
正确的是A 鼓膜穿孔前可先用3%过载化氢溶夜彻底清洗外耳道蔬液，再用无真毒性的抗生素滴耳液载膜穿孔后可使用2%的酚甘油滴耳继续治疗B. 鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后先以无耳毒性的抗生素商耳液抗感染，再用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，以防止进一步感染C. 鼓膜穿孔前可使用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，鼓膜穿孔后可用2%酶甘油滴耳，再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗D.鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道脓液，再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗公E. 鼓膜穿孔前用无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染鼓酸穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道浓液，再用2%酚甘油滴耳序贯治疗【答案】D5.肾病综合征患者长期使用泼尼松时用法为隔日清晨给药一次，这种给药方法的原理是A. 利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理B. 利用外源性糖皮质激素的生物等效原理C. 利用糖皮质激素的脉冲式分泌原理D.利用糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理E. 利用糖皮质激素逐渐减量原理【答案】A6.不属于减鼻充血药的是A. 麻黄碱B. 色甘酸钠C. 伪麻黄碱D.羟甲唑啉E. 赛洛唑啉【答案】B7.关于乙酸半就氨酸的说法，错误的是A. 乙酸半就氨酸能裂解统痰中糖蛋白多成适中的二硫键，使浓痰易于咳出B. 乙酰半胱氨酸可用于对乙酰氨基的中毒解救C. 乙酰半脉氨酸能减弱青霉素类、头泡菌素类四环素类药物的抗菌活性D.对痰液较多的患者，乙酸半胱氨酸可与中枢性镇咳药合用增强疗效。
2020年西药一模拟试题及答案解析
2020年执业药师药学专业知识一模拟试题及答案解析一、最佳选择题1、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A、药物化学结构直接影响药物制的稳定性B、药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定整理性C、微生物污染会影响制剂生物稳定性D、制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】B【解析】本题考查知识点：第一章药物制剂稳定性的影响因素影响中药制剂稳定性的因素中处方因素包括：pH、溶剂、基质及其他辅料的影响。
所以辅料影响药物制剂的稳定性。
2、某药物在体内按一级动力学消除，如果K=0.0346h-1，该药的消除半衰期约为A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h【答案】D【解析】本题考查知识点：第十章生物半衰期生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间。
t l/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。
t1/2=0.693/k=0.693/0.0346 h-1=20h。
3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是A、卡托普利B、莫沙必利C、赖诺普利D、伊托必利E、西沙必利【答案】E【解析】本题考查知识点：第二章药物化学结构对药物不良反应的影响西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。
4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是A、双氯芬酸B、吡罗昔康C、阿替洛尔D、雷尼替丁E、酮洛芬【答案】E【解析】本题考查知识点：第二章药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。
【树记】普尔普洱，双马匹，那多累啊，特痛苦5、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A、羟苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二钠D、硼砂E、羧甲基纤维素钠【答案】D【解析】本题考查知识点：第四章眼用制剂的附加剂眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题32含答案
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题32一、最佳选择题1. 清除率的单位是A.1/hB.L/hC.LD.g/hE.h答案：B[解答] 清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率(total body clearance，TBCL)，清除率常用“Cl”表示。
单位用“体积/时间”表示，在临床上主要体现药物消除的快慢。
2. 某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386h，其消除速度常数为A.0.5h-1B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1答案：A[解答] k=0.693/t1/2=0.693/1.386=0.5h-1。
3. 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量X0成正比C.峰浓度与给药剂量X0成正比D.曲线下面积与给药剂量X0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数k。
答案：B[解答] 达峰时间与给药剂量X0无关。
4. 消除速度常数的单位是A.与时间的单位相同B.mg/时间的单位C.ml/时间的单位D.时间单位的倒数E.mg·L-1/时间的单位答案：D[解答] 在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。
速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。
5. 某患者入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后患者体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A.1hB.4hC.0.693hD.1.386hE.7h答案：E[解答] t1/2=0.693/k=0.693/0.693=1h，达到99%需要约6～7个半衰期。
6. 下式C=k0(1-e-kt)/kV的药-时曲线是A.单室静脉注射B.多室静脉注射C.单室静脉滴注D.单室口服给药E.双室口服给药答案：C[解答] 静脉滴注是以恒定速度k0向血管内给药的方式。
7. 单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A．Css=X/CkB．Css=X/kVtC．Css=k0/kVD．Css=k0/E．Css=X/Ck答案：C[解答] 达到稳态血药浓度Css=k0/kV。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题26含答案
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题26多项选择题1. 不同人对同一药物的反应常有差异，造成这种差异的主要原因是A.遗传因素B.精神因素C.环境因素D.经济因素E.肝肾功能答案：ABE[解答] 不同人对同一药物的反应常有差异的主要原因包括遗传因素、精神因素和疾病因素如肝肾功能不全等。
2. 女性用药应特别注意A.有些药物可使女性发生男性化B.女性对药物反应更敏感C.有些药物可进入乳汁致乳儿中毒D.有些药物可使月经增多或孕妇流产E.有些药物可通过胎盘而致畸胎答案：ACDE[解答] 不同性别对多数药物的反应无明显差别，但女性在用药时应考虑“四期”对药物作用的反应，即月经期、妊娠期、分娩期和哺乳期，有些药物可使女性发生男性化，有些药物可进入乳汁致乳儿中毒，有些药物可使月经增多或孕妇流产，有些药物可通过胎盘而致畸胎，均应特别注意。
3. 对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人会诱发溶血的是A.磺胺嘧啶B.阿司匹林C.伯氨喹D.对乙酰氨基酚E.左旋多巴答案：ABCD[解答] 某些患者遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，当其服用伯氨喹、磺胺类药物、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血，属于特异质反应。
4. 影响药物在血浆中浓度的因素是A.与血浆蛋白结合率B.体内分布C.清除率D.药物与受体的亲和力E.剂量答案：ABCE[解答] 药物与血浆蛋白结合率、药物的体内分布、药物的清除率和剂量均会影响药物在血浆中的浓度。
5. 从药物方面说，影响药物作用的因素包括A.给药次数B.给药时间C.给药途径D.给药剂量E.联合用药答案：ABCDE[解答] 从药物方面说，给药次数、给药时间、给药途径、给药剂量和联合用药均会影响药物的作用。
6. 药物对机体的影响可能包括A.改变机体的生化功能B.掩盖某些疾病症状C.产生程度不等的不良反应D.改变机体的生理功能E.产生新的功能活动答案：ABCD[解答] 药物对机体的影响可能包括改变机体的生理功能、改变机体的生化功能、掩盖某些疾病症状、产生程度不等的不良反应等，不能产生新的功能活动。
2020年执业药师(西药)模拟试题
2020年执业药师(西药)模拟试题[材料题]1、A.甘油(开塞露)B.聚乙二醇4000C.乳果糖D.酚酞E.硫酸镁[配伍选择题]1.属于刺激性泻药的是（）。
参考答案：D[配伍选择题]2.属于润滑性泻药的是（）。
参考答案：A[配伍选择题]3.属于膨胀性泻药的是（）。
参考答案：B•参考解析：1.刺激性泻药包括酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油。
2.润滑性泻药（粪便软化药）如甘油等。
3.膨胀性泻药如聚乙二醇4000、羧甲基纤维素等。
•[材料题]2、A.B.C.D.E.[配伍选择题]1.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是参考答案：E[配伍选择题]2.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是参考答案：A•参考解析：本题考查的是雌激素的结构。
题干中结构已提示•[材料题]3、妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快[配伍选择题]1.苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于参考答案：D[配伍选择题]2.氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于参考答案：E[配伍选择题]3.需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于参考答案：C[单项选择题]4、药品不良反应是指A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应B.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用参考答案：C[材料题]5、某女性，32岁，2天前无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛，伴腰痛。
查体：T38℃，肾区叩击痛，血分析见WBC 15×109/L，中性粒细胞百分比85%，尿分析见尿液浑浊，尿蛋白阳性，镜检白细胞满视野。
2020年执业西药师药学专业知识一考试真题答案及解析
2020年药学专业知识(一)真题一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意)1、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是( )A. 口服液B. 吸入制剂C. 贴剂D. 喷雾剂E. 粉雾剂2、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是( )A. 可改变药物的作用性质B. 可调节药物的作用速度C. 可调节药物的作用靶标D. 可降低药物的不良反应E. 可提高药物的稳定性3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是( )A. 氯丙嗪B. 硝普钠C. 维生素B2D. 叶酸E. 氢化可的松4、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是( )A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C. 单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是( )A. 色谱柱理论板数B. 色谱峰峰高C. 色谱峰保留时间D. 色谱峰分离度E. 色谱峰面积重复性6、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是( )A. 为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B. 通过试验建立药品的有效期C. 影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D. 加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的E. 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的7、仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指( )A. 两种药品在吸收速度上无显著性差异B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致8、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病，最适宜的给药方案是( )A. 早晨1次B. 晚饭前1次C. 每日3次D. 午饭后1次E. 睡前1次9、胰岛素受体属于( )A. G蛋白偶联受体B. 酪氨酸激酶受体C. 配体门控离子通道受体D. 细胞内受体E. 电压门控离子通道受体10、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是( )A. Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B. Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C. Ⅱ型变态反应只由IgM介导D. Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E. Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应11、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是( )A. 普通片B. 控释片C. 多层片D. 分散片E. 肠溶片12、药物产生副作用的药理学基础是( )A. 药物作用靶点特异性高B. 药物作用部位选择性低C. 药物剂量过大D. 血药浓度过高E. 药物分布范围窄13、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是( )A. 药物结构中含有致心脏毒性的基团B. 药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C. 药物与非治疗部位靶标结合D. 药物抑制心肌钠离子通道E. 药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物14、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是( )A. CYP1A2B. CYP3A4C. CYP2A6D. CYP2D6E. CYP2E115、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是( )A. 经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B. 经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果C. 主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D. 经皮吸收后可发挥全身治疗作用E. 贴于疼痛部位直接发挥作用16、关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是( )A. 可以增加药物分子的水溶性B. 可以增加药物分子的解离度C. 可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力D. 可以增加药物分子的亲脂性E. 在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性17、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是( )A. 多潘立酮B. 伊托必利C. 莫沙必利D. 甲氧氯普胺E. 雷尼替丁18、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是( )A. 乳酸B. 果胶C. 甘油D. 聚山梨酯80E. 酒石酸19、关于药物制剂规格的说法，错误的是( )A. 阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB. 药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C. 葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD. 注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E. 硫酸庆大霉素注射液规格为1ml：20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)20、分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。
2020年执业药师真题及解析《药学专业知识一》
7.关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（ ) A.可以增加药物分子的水溶性 B.可以增加药物分子的解离度 C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力 D.可以增加药物分子的亲脂性 E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性 答案：D 解析：值越大，脂溶性越高（常用 log 表示）。①引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水 分配系数下降。②引入一个卤素原子，亲脂性会增大，脂水分配系数增加。③引入硫原子、烃基或将 羟基换成烷氧基，药物的脂溶性也会增大。
5.关于药物制剂规格的说法，错误的是（ ）
A.阿司匹林规格为 0.1g，是指平均片重为 0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%，是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10g D.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg（2 万单位），是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg （2 万单位） 答案：A 解析：制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（％) 或装量。例如，阿司庆大霉素片“规格 20mg(2 万单位）”系指每片中含庆大霉素 20mg 或 2 万单位；再如，注射用糜蛋白酶“规格 800 单位”系指每 支注射剂含糜蛋白酶 800 单位，硫酸庆大霉素注射液“规格 lml:20mg(2 万单位）”系指每支注射液的 装量为 lml、其中含庆大霉素 20mg 或 2 万单位。
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2020年执业药师《西药一》考试模拟试题及答案一、单项选择题1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B)A药物化学结构直接影响药物制的稳定性B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC:12hD.20hE.24h3因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B莫沙必利C赖诺普利D伊托必利4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B吡罗昔康C阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。
属于抗菌增效剂的药物是(C)A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D)A. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ ED50E. ED99/LD19.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。
属于物理化学靶向制剂的是(B)A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是CA.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h -1E.0.42h-112.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇13.适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D)A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B)A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D)A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(C)A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺17.关于药物吸收的说法,正确的是(A)A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运18关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是(A)A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(C)A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物润质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能20静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为(B)A.0.25LB 4LC.0.4LD.1.6 LE.16L21.以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是(B)A.促进药物释放B.保持栓剂硬润度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质22.患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔,血压控制良好。
近期因沿疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。
两周后血压升高。
引起血压升高的原因可能是(B)A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物23.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是(A)A.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(A)A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.CSs(下标) Cmax(下标)与Css(下标)Cmin(下标)的算术平均值C.CSS(下标)Cmax(下标)与Css(下标)Cmin(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值25.服用阿托品在解除冑肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于(B)A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应26.普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是(C)A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高27.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。
这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为(B)A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用28通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(A)A.维拉帕米B.普鲁卡因C奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮29.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是(D)A.降低维A酸的溶出度B.少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效耒30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(D)A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系。
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是(A)A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E,严重创伤气雾剂应无菌32.患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。
将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(B)A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氦茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性33.头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是(A)A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h34.通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是(A)A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油35.易发生水解降解反应的药物昰(E)A.吗B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是(C)A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是(A)A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:图中,B区域的结合形式是(C)A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块:在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。
根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足(B)A.遮光,密闭,室温保存B.遮光,密封,室温保存C.遮光,密闭,阴凉处保存D.遮光,严封,阴凉处保存E.遮光,熔封,冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。
根据下列药物结构判断,可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是(B)二、配伍选择题(41——42)A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗41.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于(D)42.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于(E)(43-45)A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯43.属于肠溶性高分子缓释材料的是(E)44.属于水溶性高分子增稠材料的是(B)45.属于不溶性骨架缓释材料的是(C)(46-48)A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞手性拈抗药E.反向激动药46.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(B)47.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(A)48.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(D) (49——51)A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀49.含有3.5-二轻基成酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(B)50.含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基应酸,才能发挥作用的HMG-COA还原酶抑制剂是(A)51.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(D)(52——53)A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化52.药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(B) (54——55)A.Km, VmB MRTC. KaD. CIE.β53.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数54.双室模型中,慢配置速度常数是(E)55.非房室分析中,平均滞留时间是(B)(56——57)A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药56.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(A)57.生物利用度最高的给药途径是(E)(58——59)A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E) (60——61)A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周国神经炎60.服用旱烟肼,慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更易发生(E)61.葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生(A)(62-64)A.醋酸维素酞酸酯B.羟本乙酯C.β-环糊精D.明胶E.乙烯——醋酸乙烯共聚物62属于不溶性骨架缓释材料自的是(E)63.属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)64.属于水溶性高分子增稠材料的是(D)(65-66)A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄65属于主动转运的肾排泄过程是(A)66.可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)(67-68)A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(C)68.细胞外的K+及细胞内的Nat可通过Na+,K+,ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)(69-70)A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药69.生物利用度最高的给药途径是(A)70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)(71-73)A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性71.长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。