病理征的检查及意义

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病理反射检查

病理反射检查

精心整理指椎体束病损时,大脑失去了对脑干和脊髓的抑制作用,而出现的异常反射。

1.Babinski征:被检查者仰卧,下肢伸直,医生手持被检查踝部,用钝头竹签划足底外侧缘,由后向前至小趾跟部并转向为内侧,正常反应为呈跖屈曲,阳性反应为拇趾背伸,余趾呈扇形展开。

2.Chaddock征:由竹签在外踝下方足背外缘,由后向前划至趾跖关节处。

3.Oppenhein征:医生用拇指及食指沿被检查胫骨前缘用力由上向下滑压。

4.Gordon征:检查时用手以一定力量捏压腓肠肌。

5.Corda征:将手置于被检查者足外侧两趾背面,向跖面按压后突然放松。

2?特点是生理性浅、深反射的反常形式,其中多数属于原始的脑干和脊髓反射。

主要是锥体束受损时当锥体巴彬这1.征,2.3.4.1.2.基征。

3.卡道克征:患者平卧位,双下肢伸直,用一钝尖物由后向前轻划足背外侧部皮肤出现足拇趾背屈,即为阳性。

其敏感性与临床意义与巴彬斯基征相同。

4.欧笨海姆征:检查者用拇指和食指沿病人胫骨前自上而下加压推移,其反射和巴彬斯基征相同,其临床意义也相同。

【鉴别诊断】(一)肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到全身肌萎缩。

早期锥体束损害不明显,故早期诊断较困难,必须有明确的锥体束征才可确诊。

约半数以上有Babinski征,无感觉障碍及大小便失禁,发生褥疮者罕见,早期有蚁行感、疼痛等。

(二)脑出血(cerebralhaemorrhage)多有高血压病史,常在50~60岁发病,体力活动或情绪激动时突然起病,发展迅速,早期有头痛、呕吐等颅内压增高征象,意识障碍,伴有脑膜刺激征及偏瘫、失语等脑局部症状,病情加重可出现昏迷,四肢肌张力低,鼻声呼吸,反复呕吐,常有双侧瞳孔不等大,一般为出血侧瞳孔扩大,部分病例两眼向出血侧凝视,出血灶的对侧偏瘫,肌张力偏低,巴彬斯基征阳性。

医学体格检查-病理征

医学体格检查-病理征

深反射异常深反射是肌肉受突然牵引后引起的急速收缩反应,反射仅由感觉神经元和运动神经元直接联系而成。

一般用叩击肌腱亦可引起深反射,肌肉收缩反应在被牵引的肌肉最明显,但不限于肌肉。

深反射减弱或消失:反射弧的任何部位的中断可产生深反射或减弱或消失。

深反射的减弱或消失是下运动神经元瘫痪的一个重要体征。

麻醉、昏迷、熟睡、脑脊髓的断联休克期、大量镇静药物也可使深反射减弱或消失。

病人精神紧张或注意力集中于检查部位,可使反射受到抑制,可用转移注意力的方法克服。

深反射的增强是因皮质运动区或锥体束受损所引起,为上运动神经元损害的重要体征。

深反射增强常伴的射区的扩大,即刺激肌腱以外区域也能引起腱反射的出现,如叩击胫骨前面也会引起股四头肌有收缩。

在神经系统兴奋性普遍增高的神经官能症、甲状腺机能亢进、手足搐搦症、破伤风、番木鳖碱中毒等患者也可出现对称性的腱反射不同程度增高。

深反射增高的病人尚可出现阵挛、霍夫曼氏征、罗索里莫氏征等体征,以征看成是病理反射,现认为是反射增强的结果。

一、肱二头肌腱反射异常biceps reflex abnormalitg【病因和机理】传入神经为肌皮神经,中枢在颈髓5.6.7,传出神经为肌皮神经,肱二头肌反射属于生理反射。

脊髓的损害、肌肉疾病、周围性神经病可引起增强或减弱。

【临床表现】检查者用拇指按拄肘关节稍上方的肱二头肌肌腱,叩击检查者之拇指,出现前臂屈曲。

如反射亢进、减低或消失均为病理性改变。

【鉴别诊断】(一)格林—巴利综合征(Guillian-Barre’s syndrome)多有感染病史,主要表现四肢远端对称性无力,可波及躯干和颅神经,四肢末梢手套、袜套样的感觉减退或消失。

严重的可累及肋间肌和隔肌导致呼吸肌麻痹。

瘫痪为弛缓性,肌张力低,肱二头肌肌腱反射及其它腱反射减弱或消失,伴有远端肢体麻木、烧灼感、神经根性痛、感觉过敏、可有植物神经损害。

口腔分泌物增多、血压升高、出汗、流涎、皮肤潮红、心律不齐及皮肤营养障碍,少数病例有括约肌功能障碍。

健康评估知识竞赛题 (1)

健康评估知识竞赛题 (1)

2012健康评估知识竞赛题一、名词解释(12题)1.呕血是上消化道疾病(指屈氏韧带以上的消化器官,包括食管、胃、十二指肠、肝、胆、胰疾病)或全身性疾病所致的急性上消化道出血,血液经口腔呕出。

2. Murphy征阳性:胆囊疾患时,医师以左手掌平放于患者右肋下部,以拇指指腹勾压于右肋下胆囊点处,嘱患者缓慢深吸气,在吸气过程中发炎的胆囊下移时碰到用力按压的拇指,即可引起疼痛,此为胆囊触痛,如因剧烈疼痛而致吸气终止称为Murphy征阳性。

3.疲乏:一种无法抵御的精疲力竭感以及体力和脑力的下降,休息后不能缓解。

4.清理呼吸道无效:个体处于不能有效地清除呼吸道分泌物或阻塞物而保持呼吸道通畅的状态。

5.焦虑:就诊者面临一个即将出现的,不够明确的的模糊的威胁或危险时所产生的一种心理体验。

其来源对于个人来说通常是难预测的和不可知的。

6.自我形象紊乱:个人感知自己的身体形象处于或可能处于干扰的状态.。

7.合作性问题,简称pc,是需要护士们进行监测,以及时发现其发生和情况变化的一些生理并发症。

是需要护士运用医生的医嘱和护嘱性护理措施来共同处理以减少并发症发生的问题。

8.护理诊断:在护理职责范围内,由护理人员通过对就诊者进行会谈、观察、参阅有关辅助诊断资料,结合护理理论和实践经验,经过分析推理综合,对就诊者现有的或潜在的生理心理方面的健康问题的反应及可能原因作出的判断。

是护理人员为就诊者确立护理目标,判断护理计划,选择护理措施的依据和进行护理评价的依据。

9.肌张力指静息状态下肌肉紧张度或肌肉完全松弛时做被动运动时的阻力。

10.活动无耐力:由于生理上或心理上的限制,个体缺乏足够的能量去耐受或完成日常需要的或希望进行的活动,但并非不能活动。

11.便秘:个体处于排便次数减少,粪便干硬,伴有排便费力的状态。

12.非语言性交流:是在会谈双方之间通过面部表情、身体姿势、声音、手势、抚摸、眼神的交流和空间等进行交流。

二、简答题一(12题) 10分1.如何鉴别心源性水肿与肾源性水肿?心源性水肿与肾源性水肿的鉴别如下:心源性水肿肾源性水肿发生机制1 有效循环血量很少,静脉淤血钠水潴留开始部位1 从足开始向上延及全身从眼睑、颜面开始延及全身加重因素2 活动后加重,休息后减轻或消失晨起眼睑与颜面水肿发展快慢1 发展较缓发展常迅速水肿性质1 较坚实,移动性较小软而移动性大伴随疾病3 伴心功能不全1 伴其他肾病综合征表现:蛋白尿、血尿、高血压2临床意义1 右心衰竭各型肾炎和肾病2.大咯血的临床表现?大咯血时常表现为咯出满口血液或短时内咯血不止,3‘每日咯血量达500ml以上,或一次咯血300ml~500ml,3‘常伴呛咳、脉速、出冷汗、呼吸急促、面色苍白、紧张不安和恐惧感。

骨髓细胞病理学检查及诊断

骨髓细胞病理学检查及诊断

骨髓细胞病理学检查及诊断全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:骨髓细胞病理学检查及诊断是一种重要的临床检查方法,用于帮助医生诊断和治疗各种血液疾病。

骨髓细胞病理学检查主要是通过对骨髓细胞的形态、数量、组织形态学等方面进行分析和判断,从而明确病变的性质和病情的严重程度。

接下来,我们将详细介绍骨髓细胞病理学检查及诊断的方法和意义。

一、骨髓细胞病理学检查的方法1. 骨髓穿刺:骨髓穿刺是获取骨髓细胞最直接、最常用的方法。

医生在骨骼中穿刺抽取骨髓液和组织,然后通过显微镜观察细胞形态学变化。

2. 骨髓涂片染色:骨髓涂片染色是将骨髓细胞涂在载玻片上,然后用不同染色剂染色,如Wright染色、Giemsa染色等。

通过观察染色后的细胞形态,可以分析出异常细胞的数量和性质。

3. 流式细胞术(FCM):流式细胞术是一种通过激光散射和荧光标记技术,对细胞表面抗原进行定量和定性分析的方法。

通过流式细胞仪,可以准确地检测骨髓细胞中的各种蛋白质及其表达水平。

4. 分子生物学检测:利用PCR技术、融合基因检测等技术,对骨髓细胞的基因突变、融合基因进行检测,帮助医生对骨髓疾病进行诊断和治疗。

1. 辅助疾病诊断:通过骨髓细胞病理学检查,可以辅助医生对各种血液疾病进行诊断,如白血病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血等。

2. 判断疾病严重程度:通过对骨髓细胞病理学检查结果的分析,可以判断疾病的进展程度和严重程度,为医生制定治疗方案提供重要依据。

3. 指导治疗策略:根据骨髓细胞病理学检查结果,医生可以选择合适的治疗方法,如化疗、干细胞移植等,提高治疗效果。

4. 监测疾病疗效:在治疗过程中,通过不断监测骨髓细胞的病理学变化,可以及时评估治疗效果,调整治疗方案,提高治疗成功率。

5. 预测疾病预后:一些骨髓疾病具有较高的复发率和预后不良的特点,通过骨髓细胞病理学检查,可以帮助医生预测患者的预后,并采取相应的治疗措施。

1. 白血病:白血病是一种由于造血干细胞发生异常增生,导致血液恶性肿瘤的疾病。

SS18阳性滑膜肉瘤中ER-PR阳性亚型的临床病理研究及ALK-C-met高表达的意义

SS18阳性滑膜肉瘤中ER-PR阳性亚型的临床病理研究及ALK-C-met高表达的意义

SS18阳性滑膜肉瘤中ER-PR阳性亚型的临床病理研究及ALK-C-met高表达的意义摘要:目的:本研究旨在探讨SS18阳性滑膜肉瘤中ER/PR阳性亚型的临床病理特征及ALK/C-met高表达的意义,为肿瘤的治疗和预后提供可靠依据。

方法:采用回顾性研究的方法,回顾性分析了2010年至2019年间确诊为SS18阳性滑膜肉瘤的患者的临床资料及病理检查结果,筛选出ER/PR阳性亚型的患者,通过免疫组化检测ALK 和C-met的表达情况,对患者的预后进行分析。

结果:共纳入了60例滑膜肉瘤患者,其中13例(21.7%)表现为ER/PR阳性亚型。

ALK和C-met的高表达率分别为38.5%和61.5%。

ER/PR阳性患者的平均年龄为32岁,男女比例为1:2。

临床表现以关节肿痛和运动障碍为主,病理分化程度为Ⅱ-Ⅲ级。

ALK和C-met高表达与ER/PR阳性患者、年龄、临床表现及分化程度等相关因素无明显关系。

但观察发现,ALK 和C-met的高表达与滑膜肉瘤的预后密切相关。

结论:ER/PR阳性亚型的滑膜肉瘤具有特殊的临床病理特征,ALK和C-met的高表达可作为滑膜肉瘤预后的重要指标,进一步的研究有助于为患者提供更加精准的诊疗方案和治疗策略。

关键词:SS18阳性滑膜肉瘤;ER/PR阳性亚型;ALK;C-met;临床病理特征;预后Clinical and pathological study of ER/PR-positive subtype in SS18-positive synovial sarcoma and its significance of high expression of ALK/C-metAbstract:Objective: The study aimed to investigate the clinical and pathological characteristics of ER/PR-positive subtype in SS18-positive synovial sarcoma and the significance of high expression of ALK/C-met, providing reliable basis for the treatment and prognosis of tumors.Methods: The retrospective study method was used to retrospectively analyze the clinical data and pathological examination results of patients diagnosed with SS18-positive synovial sarcoma from 2010 to 2019. ER/PR-positive subtype of patients was screened out. The expression of ALK and C-met was detected by immunohistochemistry, and the prognosis of patients was analyzed.Results: a total of 60 synovial sarcoma patients wereincluded, 13 of whom (21.7%) showed ER/PR-positive subtype. The high expression rates of ALK and C-met were 38.5% and 61.5%, respectively. The average age of ER/PR-positive patients was 32 years old, and theratio of men to women was 1:2. The clinical manifestations were mainly joint swelling and motion disorders, and the pathological differentiation degree was II-III level. The high expression of ALK and C-met was not significantly related to ER/PR-positive patients, age, clinical manifestations,differentiation degree, and other related factors. However, it was found that the high expression of ALK and C-met was closely related to the prognosis of synovial sarcoma.Conclusion: ER/PR-positive subtype of synovial sarcoma has special clinical and pathological characteristics. High expression of ALK and C-met can be used as an important indicator of the prognosis of synovial sarcoma. Further research can provide more accurate diagnosis and treatment plans and strategies for patients.Keywords: SS18-positive synovial sarcoma; ER/PR-positive subtype; ALK; C-met; clinical andpathological characteristics; prognosiIn recent years, advances in molecular diagnostic methods have revealed the complexity and heterogeneity of synovial sarcoma, paving the way for personalized treatment based on the molecular characteristics of the tumor. The ER/PR-positive subtype, which is more common in females and has lower metastatic potential, has distinct clinical and pathological features, including an earlier age of onset, a smaller tumor size, and a higher rate of lymph node involvement.Recent studies have shown that ALK and C-met play important roles in the pathogenesis and progression of synovial sarcoma. High levels of ALK expression have been associated with a poor prognosis and resistance to chemotherapy, while high levels of C-met expression have been linked to a higher rate of metastasis and decreased overall survival. Therefore, the expression levels of ALK and C-met can serve as important indicators of the prognosis of synovial sarcoma and can guide treatment decisions.Overall, the ER/PR-positive subtype of synovial sarcoma has unique clinical and pathological characteristics that distinguish it from other subtypes of this rare cancer. The identification of molecular markers such as ALK and C-met can provide valuable prognostic information that can guide thedevelopment of individualized treatment plans for patients with synovial sarcoma. Further research is needed to better understand the molecular mechanisms underlying synovial sarcoma and to develop more effective therapies for this challenging diseaseIn addition to ALK and C-met, other molecular markers have been investigated as potential prognostic indicators for synovial sarcoma. For example, the expression of EZH2, a histone methyltransferase, has been found to correlate with poor prognosis in synovial sarcoma patients (Glenisson et al., 2021). Similarly, high levels of the protein CDK6, aregulator of the cell cycle, have been associated with decreased survival in synovial sarcoma patients (Dufresne et al., 2019).The role of immunotherapy in the treatment of synovial sarcoma is also an area of active research.Preclinical studies have shown that synovial sarcoma cells express high levels of PD-L1, a protein that can inhibit immune responses, suggesting that immune checkpoint inhibitors may be effective in treating these tumors (Lee et al., 2019). However, clinical trials investigating the use of immune checkpoint inhibitors in synovial sarcoma have had mixed results, with some patients showing significant responses whileothers do not benefit from the treatment (Toulmonde et al., 2020).In addition to the development of targeted therapies and immunotherapies, efforts are also underway to improve the detection and diagnosis of synovial sarcoma. Advances in imaging techniques, such as positron emission tomography (PET) and magnetic resonance imaging (MRI), have allowed for more accurate diagnosis and staging of this disease (Brisson-Noël et al., 2018). Furthermore, the use of liquid biopsy techniques, which involve analyzing tumor DNA in the blood, may provide a non-invasive method for monitoring the progression of synovial sarcoma and detecting early signs of recurrence (Eberhardt et al., 2020).In conclusion, synovial sarcoma is a rare and aggressive cancer that poses significant challengesfor clinicians and researchers. Advances in our understanding of the molecular mechanisms underlying this disease have provided new opportunities for the development of targeted therapies and immunotherapies. However, further research is needed to improve the accuracy of diagnosis and develop more effective treatments for this devastating diseaseSynovial sarcoma is a complex disease that requires a multidisciplinary approach to diagnosis and treatment. The rarity and aggressiveness of the disease, coupled with the lack of effective treatments, make it a significant challenge for patients, clinicians, and researchers alike. Despite these challenges, recent advances in understanding the molecular and genetic mechanisms underlying the disease offer new hope for the development of effective treatments.One of the key challenges in diagnosing synovial sarcoma is distinguishing it from other soft tissue sarcomas. Accurate diagnosis is critical for determining appropriate treatment options andpredicting patient outcomes. However, the overlapping clinical and radiological features of synovial sarcoma with other sarcomas can make diagnosis challenging. Molecular diagnostics, including the use of FISH and PCR techniques, can help confirm the diagnosis and distinguish synovial sarcoma from other sarcomas.Treatment options for synovial sarcoma are currently limited, and outcomes for patients are often poor. Surgery remains the primary treatment option, and adjuvant therapies, such as radiation and chemotherapy, may be used to improve outcomes. However, the effectiveness of these treatments is limited, and thetoxicities associated with chemotherapy can be significant.Recent studies have identified new potential targets for the development of targeted therapies and immunotherapies for synovial sarcoma. These studies have identified a variety of potential molecular targets, including the SS18-SSX fusion protein, which is unique to synovial sarcoma and is thought to play a critical role in the development of the disease. Immunotherapies, such as checkpoint inhibitors and CAR T-cell therapies, have also shown promise in preclinical studies, and may offer new treatment options for patients with synovial sarcoma.In conclusion, synovial sarcoma is a challenging and complex disease that requires a multidisciplinary approach to diagnosis and treatment. While current treatment options are limited, advances in our understanding of the molecular and genetic mechanisms underlying the disease offer new opportunities for the development of effective targeted therapies and immunotherapies. Further research is needed to improve the accuracy of diagnosis and develop more effective treatments for this devastating diseaseIn conclusion, synovial sarcoma is a complex and challenging disease that requires a multidisciplinary approach to diagnosis and treatment. While current treatment options are limited, ongoing research into the molecular and genetic mechanisms of the disease offers new opportunities for targeted therapies and immunotherapies. Further research is needed to improve the accuracy of diagnosis and develop more effective treatments for this devastating disease。

浅谈颈部淋巴结肿大穿刺细胞病理诊断的细胞特征及临床意义

浅谈颈部淋巴结肿大穿刺细胞病理诊断的细胞特征及临床意义

浅谈颈部淋巴结肿大穿刺细胞病理诊断的细胞特征及临床意义发表时间:2014-06-27T09:30:13.530Z 来源:《中外健康文摘》2014年第5期供稿作者:孙丽娟[导读] 细胞穿刺得到了极大的应用,随着细胞芯片的问世,更加促进了其发展。

孙丽娟(山东省烟台市解放军第107医院病理科 264002)【摘要】目的探讨颈部淋巴结肿大行穿刺的细胞病理诊断的细胞特征和临床意义。

方法选取我院2012~2013年间收治的200例颈部淋巴结肿大患者作为研究对象,对其进行细针穿刺细胞学检查(FNAC)。

将检测结果的确诊率与临床病例对照,计算符合率。

结果 200例患者诊断准确率为94.5%。

临床诊断淋巴结核61例,符合率为95.3%。

临床确诊淋巴结炎107例,符合率为94.7%。

临床诊断恶性淋巴瘤8例,符合率为100%。

巨大淋巴结增生1例临床上未检出,产生误诊。

结论颈部淋巴结肿大穿刺细胞病理诊断对于临床上的诊断治疗具有重大价值。

【关键词】颈部淋巴结穿刺细胞特征【中图分类号】R36 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)05-0074-01【Abstract】 Purpose:To investigate the pathological diagnosis of cervical lymph node enlargement and puncture cell line to learn cell characteristics and clinical significance.Method:We selected 200 cases treated patients in our hospital from 2012 to 2013 who have cervical lymphadenopathy as research subjects.And we take the fine needle aspiration cytology (FNAC) on them.Confirmed the test results were compared with clinical cases,and then we calculate compliance rate.Result:The accuracy of 200 cases diagnosed patients was 94.5%.The rate of 61 cases of clinically diagnosed lymphatic system was 95.3%.The rate of 107 cases of clinically diagnosed Lymphadenitis was 94.7%.The rate of 8 cases of clinically diagnosed malignant lymphoma was 95.3%.There is one case castleman, and it wsa not detected clinically, resulting in misdiagnosis.Conclusion:Biopsy diagnosis of cervical lymphadenopathy cells have significant value for clinical diagnosis and treatment.【Key words】Cervical lymph nodes,puncture,cell characteristics近年来,细胞穿刺得到了极大的应用,随着细胞芯片的问世,更加促进了其发展。

简述牛反刍检查的方法病理变化及临床意义

简述牛反刍检查的方法病理变化及临床意义

简述牛反刍检查的方法病理变化及临床意义牛反刍是一种特殊的消化方式,牛首先将食物咀嚼成小颗粒,然后咽下进入第一胃,再经过反刍过程,将食物重新咀嚼后再次咽下,最后进入瘤胃消化。

牛反刍检查是通过对牛的瘤胃进行检查,了解其病理变化及临床意义的一种方法。

牛反刍检查主要包括外观检查、组织学检查和微生物学检查三个方面。

外观检查主要观察瘤胃的外观形态、大小、颜色等特征,以及有无溃疡、出血等病变。

组织学检查是通过取瘤胃组织标本进行组织切片,然后使用显微镜观察病理变化,如炎症、坏死、增生等。

微生物学检查是通过培养和鉴定瘤胃内的微生物,了解其种类和数量。

牛反刍检查的病理变化主要包括以下几个方面。

首先是瘤胃黏膜的炎症变化,常见的炎症有浆液性炎症、化脓性炎症等。

其次是瘤胃壁的溃疡和出血,溃疡可以是单个或多个,大小不一,出血可以是点状或片状。

再次是瘤胃黏膜的增生和变性,增生可以导致瘤胃壁增厚,变性可以导致瘤胃功能异常。

最后是瘤胃内的微生物感染,常见的病原微生物有细菌、真菌和寄生虫等。

牛反刍检查的临床意义主要表现在以下几个方面。

首先是对牛的健康状况进行评估,通过观察瘤胃的外观和病理变化,可以了解牛的营养状况和消化功能是否正常。

其次是对牛的疾病诊断和治疗提供依据,通过观察瘤胃的病理变化和微生物感染情况,可以确定疾病的种类和程度,从而指导治疗方案的制定。

再次是对牛的饲养管理提供参考,通过观察瘤胃的病理变化,可以评估饲料的质量和饲养管理的合理性,进而采取相应的改进措施。

最后是对牛群的疾病控制和预防提供支持,通过对瘤胃的微生物感染情况进行监测,可以及时采取预防措施,减少疾病的发生和传播。

牛反刍检查是了解牛瘤胃病理变化及临床意义的重要方法,通过外观检查、组织学检查和微生物学检查,可以了解瘤胃的病理变化和微生物感染情况,为牛的健康评估、疾病诊断和治疗、饲养管理以及疾病控制和预防提供依据,对保障牛群的健康和生产具有重要意义。

脾脏割除标本的病理特征与疾病诊断

脾脏割除标本的病理特征与疾病诊断

脾脏割除标本的病理特征与疾病诊断引言脾脏是人体内很重要的器官之一,它在免疫、造血等方面发挥着重要的功能。

脾脏病变在临床上常常需要进行割除,以进行病理分析和进一步的诊断。

本文将介绍脾脏割除标本的常见病理特征和相关疾病的诊断方法。

脾脏病理特征脾脏病变的病理特征各不相同,下面将罗列其中常见的病理特征。

1.脾脏肿大:脾脏肿大是一种常见的脾脏病变。

肿大的脾脏常常可以通过体检或影像学检查来发现。

脾脏肿大可能是由于脾脏炎症、肿瘤、纤维化等原因引起的。

2.脾脏出血:脾脏出血是指脾脏内部的血管破裂导致出血的情况。

脾脏出血常常与外伤、病毒感染等因素有关,严重的情况下可能导致脾脏破裂。

3.脾脏肿瘤:脾脏肿瘤包括良性和恶性肿瘤,其中最常见的是脾脏恶性淋巴瘤和脾梗死。

脾脏肿瘤的病理特征包括肿块的形态、大小、颜色、质地等方面的变化。

4.脾脏干酪样坏死:脾脏干酪样坏死是一种特殊的病理变化,常常出现在结核性病变中。

脾脏干酪样坏死的特征是形成坏死灶,质地干酪样,呈黄白色。

5.脾脏炎症:脾脏炎症常常伴随着其他疾病的发生,如感染性疾病、自身免疫性疾病等。

炎症的特征包括脾脏肿大、充血、纤维化等。

脾脏疾病的诊断方法脾脏割除标本的病理特征对于脾脏疾病的诊断具有重要意义。

下面将介绍常见的脾脏疾病的诊断方法。

1.临床症状与体征:脾脏疾病常常伴随着一系列的临床症状和体征,如脾脏肿大、脾脏疼痛、发热等。

医生可以通过询问病史和进行体格检查来确定脾脏疾病的可能性。

2.影像学检查:影像学检查是诊断脾脏疾病的重要方法之一。

常用的影像学技术包括超声、CT、MRI等。

这些技术可以帮助医生观察脾脏的形态、大小、结构等,并检测可能的病变。

3.脾脏穿刺活检:脾脏穿刺活检是一种直接获取脾脏组织样本的方法。

医生可以通过穿刺脾脏并取得组织样本,进行病理学检查。

这种方法可以确定脾脏的病变性质,如肿瘤、炎症等。

4.血液检查:血液检查可以提供脾脏疾病的一些指标,如白细胞计数、红细胞计数等。

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此征实质上是脊髓失去高级控制而出现 的防御反射的亢进和释放。因此刺激病 灶以下身体任何部位,皆可出现防御反 射,这对判断病灶下界很有参考价值。



具体表现 三重弯曲——髋关节、膝关节、踝关节 Babinski氏征 内脏反射亢进——如膀胱、直肠的排空而出现 的尿、便失禁,病灶以下皮肤多汗、反射性充 血和立毛反应,这些可统称为“总体反射”。 三重弯曲必须存在,这是脊髓自动反射的主征。
Babinski氏征的等位征

Babinski氏征是在刺激足趾外侧缘引起,但是 其诱发区有时很广泛,可以扩大到足背、小腿 部,因此在这广泛的诱发区内表浅感觉的刺激 或深部感觉刺激,被动运动等皆可诱发,在这 些诱发区刺激的征象与Babinski氏征表现完全 相同。但由于刺激部位与方法不同,故名称也 不同;将这些病理征统称为Babinski等位征, 它们的临床意义亦与Babinski氏征完全相同。
其它特殊类型的病理反射

钟摆样腱反射 患者坐位,小腿和足悬垂,叩击股四头 肌键时,小腿呈现钟摆样运动。有时在 上肢叩击肱三头肌键时也可出现前臂的 钟摆样运动。产生这种钟摆样腱反射的 机理是因为肌张力减低之故,多见于小 脑病变。
脊髓自动反射

具体引出方法是:反复刺激病灶以下的 皮肤或深部感受器,瘫痪的肢体出现几 个关节自动的屈曲、短缩。对侧肢体如 果预先处于屈曲位的话,此时表现为各 关节自动伸直。如果在刺激前,两侧肢 体皆在伸直位,在刺激一侧肢体时,可 引起双侧肢体的屈曲、短缩。此反射的 潜伏期相当长,必须连续刺激。

有时除拇趾背屈之外,其余四趾也都背 曲,应认为是不典型的Babinski氏征。当 足趾(包括拇趾在内)呈现有时背屈、 有时趾曲交互出现时,要根据临床表现 综合分析,不要轻易做出存在Babinski氏 征的结论。

足趾的开扇现象 典型的Babinski氏征除拇趾背屈外,其余 四趾并不背屈而是呈扇形散开,谓之足 趾开扇征(fanning sign)。临床上碰到 只有足趾开扇征而无拇趾背屈者,只能 认为有锥体束损伤的可能性,不能肯定 为Babinski氏征阳性,须密切观察。
一般说来,锥体束损害时,其早期症候 为Pussep氏征阳性,并出现自动Babinski 氏征,但仍以Babinski氏征阳性最有诊断 意义,最常出现也最确切。其它病理征 则在更为广泛的病变基础上才会出现阳 性反应。


一般说来,锥体束损害时,其早期症候为Pussep氏征 阳性,并出现自动Babinski氏征,但仍以Babinski氏征 阳性最有诊断意义,最常出现也最确切。其它病理征 则在更为广泛的病变基础上才会出现阳性反应。生理 学研究显示,在大脑皮质运动区(Brodmann4区)及 其下行通路的损害时出现Pussep氏征及Babinski氏征的 拇趾背屈反应;若是大脑皮质运动前区(Brodmann6 区)及其下行通路损害时则出现足趾开扇征,并伴有 上肢的屈组病理反射。两区同时受损或两区发出的下 行纤维的完全阻断则出现典型的Babinski时征——既有 明显的拇趾背屈又有足趾开扇征。此外Babinski及其等 位征的阳性反应必须在大脑基底节功能完整的调解下 才能出现,如果锥体束损害的同时,基底节也同时受 累,则Babinski及其等位征可不出现。

如果一侧Hoffmann氏征阳性,表示该侧 腱反射亢进,提示可能有锥体束损害, 若两侧Hoffmann皆为阳性,若无其它神 经系统体征存在时,则无定位意义,亦 不能说明是双侧锥体束病变。临床上可 观察到许多神经衰弱的患者,均可有双 侧Hoffmann氏征阳性反应。

Rossolimo氏征(足反射) 反射弧 传入神经:胫神经 中枢:腰髓5,骶髓1~2 传出神经:胫神经

Puessp氏证 划足底外侧缘,出现小趾外展,是为阳 性。注意点:划足底外侧缘时用力要轻, 否则可因牵拉小趾外展出现假阳性。如 果检查方法得当,此征相当灵敏,锥体 束早期损害别的病理征尚未出现时此征 即可出现,是所有Babinski等位征中最有 意义的症候。

Chaddock氏征 沿足背外缘,由后向前轻划足背外侧部 皮肤,出现足拇趾背屈,即为阳性。
判断错误的原因



下运动神经元损害明显——足趾背屈功能完全 丧失,此时虽有锥体束损害但拇趾却不出现背 屈,而常常被认为Babinski氏征阴性。 足部有明显的感觉障碍,尤其是痛觉丧失时— —此时刺激足底部不能产生任何反应,因而也 容易产生判断上的错误,在这种情况下只能说 Babinski征不明。 手足徐动症或舞蹈症时,常有足的不随意运 动,,尤其出现拇趾背屈现象时,容易将此种 现象误认为Babinski氏证。
反射
反射包括浅反射、深反射及病理反射,深反射 增强的病人常出现阵挛(clonus)、霍夫曼 (Hoffmann)征、罗索利莫(Rossolimo)征 等体征,以往归于病理征,近来认为它们不过 是深反射增强的结果。虽然正常人也可出现, 但多见于锥体束损害,故仍认为归于锥体束征 之列。
病理征的检查及意义

Oppenheim氏征 以拇指和食指把握胫 骨前缘上端,然后沿 着胫骨前缘用力向下 推进至踝部,出现拇 指背屈者为阳性。

Gordon氏征 用手挤捏腓肠肌,出 现拇趾背屈者为阳性。

Schaeffer氏征 用手用力紧捏跟腱,出现拇趾背屈者为 阳性。

Gonda氏征 用手紧压第四趾或小趾,使之强烈趾屈, 数秒钟后突然放松,出现拇趾背屈者为 阳性。

Babinski氏征的程度(以拇趾背屈程度和反应 持续时间为标志)与锥体束损害程度也无平行 关系。Babinski氏征只说明锥体束有损害,但 并不反映其损害的严重程度。即便是极轻微的 瘫痪或一过性瘫痪(此时锥体束损害一定不够 严重),例如癫痫发作后的Todd氏麻痹时,也 可见Babinski氏征阳性。相反,有时虽然锥体 束在解剖学上有明显的病变,但在体征上却引 不出Babinski氏征。这一点在判断Babinski氏征 要考虑到。但是在锥体束损害时终究有绝大多 数出现Babinski氏征,因此,鉴别器质性瘫痪 与癔病性瘫痪Babinski氏征阳性与否仍有极肯 定的意义。

小腿屈曲 诱发Babinski氏征时,典型者出现髋关节、 膝关节与踝关节的屈曲,谓之小腿屈曲 现象。这种现象即时在正常人诱发足趾 反射时也存在,因此单独出现或与开扇 征合并出现均无临床意义,只有当和拇 趾背屈一起出现时方能确定Babinski症阳 性。

上述三个现象都存在的Babinski氏征,多 出现在锥体束完全横断的情况下。一般 多见于脊髓病变。

自发性Babinski氏征 不予外界刺激,患者在行走、用力屈足 或患足沿另一腿的胫骨前缘向下滑动时, 患侧足拇趾自动出现背屈现象,叫做自 发性Babinski氏征,此时亦可伴有开扇征。 有人认为此征亦是轻微的早期锥体束受 损的症状之一,当疑育锥体束病变时, 可用此法检查。
关于Babinski氏征及其等位征的 临床评价:


拇趾背屈现象 拇趾背屈应在足底外侧缘受到刺激时立 刻出现,足底刺激完成之后,拇趾背屈 仍稍持续几秒钟,甚至出现痉挛性背屈。 有的人其拇趾背屈与足底刺激不同步, 有时刺激消失之后相隔1~2秒才有背屈; 有的则是足底刺激一停止,拇趾背屈也 即刻消失,这些情况都不能肯定有 Babinski氏征存在。因此,拇趾背屈是 Babinski氏征的首要症状。

Babinski氏征与腱反射活跃的程度无关,例如 脑卒中患者或脊髓横断患者,还在中枢神经休 克期,各种腱反射减低或根本引不出的时候, Babinski氏征即可出现。但有的患者(如脑血 栓形成)腱反射亢进早期就出现了但却引不出 Babinski氏征,常在偏瘫后7~10天或更长一段 时间出现。所以当Babinski氏征是否存在,或 尚属可疑之时,不能依靠腱反射的情况作出判 断。
伸肌组病理反射


Babinski氏征 反射弧 传入神经:胫神经 中枢:骶髓1的后角细胞——腰髓4~5和 骶髓1~2的前角细胞。 传出神经:腓深神经。


检查方法——能否引出Babinski氏征, 诱发方法很重要。 患者卧位,下肢屈曲,检查者左手把持 患者的踝关节,使肌肉放松,足呈轻度 外展位。以钝针由足踵向足趾方向刺激 足的外侧缘,典型的锥体束损害应出现 拇指背屈,其余四指呈扇形散开,是为 Babinski氏征阳性。
屈肌组病理反射

Hoffmann氏征 反射弧 传入神经:正中神经、尺神经 中枢:颈髓6~8,胸髓1 传出神经:正中神经、尺神经

方法及临床意义 检查者以右手的食、中指夹持患者的中 指末节,使其腕关节背屈,其余各指处 于自然放松屈曲状态。检查者以拇指迅 速弹刮患者中指指甲,此时由于中指的 指深屈肌突然受牵引,而引起其它各指 之掌屈曲运动反射,是为阳性。

方法注意点:刺激强度要适当,过强刺 激容易引起疼痛或惊恐反应,影响观察 判断;过弱的刺激则不易引起反应。检 查前应像患者讲明检查的意义以取得患 者充分合作。同时要注意保暖,足很凉 时此征不易引出,必要时应用温水浸泡 后再查。

临床意义 Babinski氏征是锥体束损害相当可靠的指 征,但此征是否存在,有时确实很难断 定。典型的Babinski氏征应包括拇趾背屈、 其余四趾出现开扇现象(开扇征)和小 腿屈曲三个部分,其中以拇趾背屈为确 定Babinski氏征必不可少的主要症候。


方法及临床意义 用手指急促地弹拨患者足趾趾面,或以 叩诊锤叩击足趾的趾面时,足趾急速地 向趾面弯曲。 此反射阳性多表示大脑皮质运动前区 (Brodmann6域)有损害。双侧 Rossolimo氏征阳性常见于广泛的皮质功 能弱化者,并无定位意义。


强握反射 方法及临床意义 用移动着的物体(如叩诊锤柄)或手指 接触患者手掌时,引起该手持续的握持 动作,即为强握反射阳性。 乳幼儿两侧出现此征为正常现象;成人 如一侧出现此征,为对侧额叶受损的指 征。多见于假性球麻痹、脑软化患者。
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