西药执业药师药学专业知识(一)模拟题280含答案
2023-2024年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟考试试卷和答案
2023-2024年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟考试试卷和答案单选题（共20题）1. 某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 D2. 烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 A3. 阿米替林在体内可发生阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 C4. 有关片剂崩解时限的正确表述是有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 B5. （2016年真题）泡腾片的崩解时限是（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 B6. 碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 B7. 【处方】【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 D8. 干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 B9. 某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题30含答案
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题30一、配伍选择题A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.变态反应E.继发性反应1. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称为答案：C2. 药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用称为答案：A3. 药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应称为答案：B4. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为答案：E5. 机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤称为答案：D[解答] 副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。
A.不需要治疗戒断症状B.慢弱类镇静催眠药C.5-HT3受体阻断药D.终身美沙酮替代治疗E.5-HT3受体激动药6. 预防复吸采用答案：D7. 可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗采用答案：A8. 镇静催眠药产生依赖性的治疗采用答案：B[解答] 目前预防复吸有两种模式，即用阿片受体阻断剂纳洛酮、美沙酮终身替代。
可卡因和苯丙胺类戒断症状较轻，一般不需要治疗戒断反应，可用5-HT3受体阻断药昂丹司琼或丁螺环酮抑制觅药渴求，但疗效不明显。
对镇静催眠药产生依赖性可用慢弱类镇静催眠药或抗焦虑药治疗，也可用递减法逐步脱瘾。
A.氨基糖苷类B.四环素类抗生素C.氯霉素D.氟康唑E.利福平9. 引起可逆或不可逆的第八对脑神经毒性的是答案：A10. 口服生物利用度明显受食物尤其是奶制品影响的是答案：B11. 引起灰婴综合征的是答案：C12. 引起黄疸的是答案：E13. 引起致畸的是答案：D[解答] 所有的氨基糖苷类抗生素均具有可逆或不可逆的第八对脑神经毒性和肾毒性。
执业药师之西药学专业一通关模拟卷和答案
执业药师之西药学专业一通关模拟卷和答案单选题（共20题）1. 当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 B2. 与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 A3. 含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。
A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 C4. 芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 A5. 表观分布容积A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】 D6. 吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 A7. 服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。
A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 B8. 增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 B9. 具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 D10. 阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 C11. 属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 C12. 以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 C13. 《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 B14. 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 A15. 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 D16. 属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 C17. 选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。
执业药师之西药学专业一模拟题库附有答案详解
执业药师之西药学专业一模拟题库附有答案详解单选题（共20题）1. 可用于制备溶蚀性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 C2. 受体部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 C3. 属于长春碱类的是A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 B4. 紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。
1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 A5. 胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。
主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 B6. 质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 D7. 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 C8. 药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 D9. 关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 B10. （2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 C11. 以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂Ⅰ号【答案】 B12. 关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 D13. 关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 D14. 给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。
执业药师之西药学专业一模拟卷附带答案
执业药师之西药学专业一模拟卷附带答案单选题（共20题）1. 关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 D2. 栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 B3. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 A4. 药物测量紫外分光光度的范围是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】 B5. 舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 C6. 苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 C7. 患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。
医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。
A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 B8. （2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 A9. 在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 A10. 液体制剂中，硫柳汞属于A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 A11. 水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 A12. 有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 D13. 属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 D14. （2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 B15. 关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 C16. 将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 B17. 盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 B18. 阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 D19. （2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 D20. 下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 C多选题（共10题）1. （2018年真题）同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。
2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷附答案详解
2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷附答案详解单选题（共20题）1. 以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 B2. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 A3. 常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 B4. 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 A5. 片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 B6. 关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 D7. 用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 D8. 水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 B9. 下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。
硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。
该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 A10. 冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 B11. 下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 C12. 催眠药使用时间（）A.饭前B.上午7～8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 C13. 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 B14. 维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 C15. 维生素C的含量测定方法为( )。
执业药师之西药学专业一通关模拟卷附带答案
执业药师之西药学专业一通关模拟卷附带答案单选题（共20题）1. 稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 B2. 属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 B3. "肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 B4. 完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 A5. 在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 C6. 黏度适当增大有利于提高药物疗效的是A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 B7. 为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 D8. 通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 A9. 下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 A10. 痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 C11. 属于非离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 A12. 当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 D13. 异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 B14. 蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 A15. 呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】 B16. 醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 C17. 影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 D18. 下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 B19. 普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 C20. 属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 B多选题（共10题）1. 昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔唑结构B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D.为选择性的5-HTE.结构中含有咪唑环【答案】 ACD2. 药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食，游离性的药物增加【答案】 ABCD3. 具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A.西酞普兰B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕罗西汀【答案】 ABC4. 属于抗代谢物的抗肿瘤药是A.塞替派B.巯嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺【答案】 BCD5. 检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】 ABC6. 属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是A.氧化?B.还原?C.卤化?D.水解?E.羟基化?【答案】 ABD7. 药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】 ABC8. 有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】 ABC9. 以下关于联合用药的论述正确的是A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物B.联合用药可以提高药物的疗效C.联合用药可以减少或降低药物不良反应D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物【答案】 ABCD10. 吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因【答案】 ABCD。
执业药师之西药学专业一综合提升模拟题库提供答案解析
执业药师之西药学专业一综合提升模拟题库提供答案解析单选题（共20题）1. 指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 B2. 吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 B3. 药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 B4. 定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 C5. 2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。
医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.α-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 A6. 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。
阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。
A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 A7. 能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 C8. 他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 D9. 甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 C10. 基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 C11. 当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。
A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 D12. 对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 C13. 关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 B14. 肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 B15. 下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 D16. 药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 C17. K+，Na+，I-的膜转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 D18. 硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 B19. 关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 D20. 栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 D多选题（共10题）1. 药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子【答案】 ABCD2. 下列哪些是片剂的质量要求A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀B.脆碎度小于2%为合格C.硬度适宜并具有一定的耐磨性D.普通片剂崩解时限是15分钟E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】 ACD3. （2020年真题）关于生物等效性研究的说法，正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】 ABCD4. 下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是A.大部分以原形从尿中排泄的药物B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E.缺乏严密的医护条件【答案】 ABD5. 以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有1，2，4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】 BC6. 关于青蒿素说法正确的是A.我国第一个被国际公认的天然药物B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者D.口服活性低E.半衰期长【答案】 ABC7. 我国的国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.《药品标准》C.药品注册标准D.药品生产标准E.药品检验标准【答案】 ABC8. 能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】 ABCD9. 对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】 ABD10. （2020年真题）竞争性拮抗药的特点有A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大【答案】 ABD。
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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题280一、最佳选择题每题的备选答案中只有1个最佳答案1. 宜选用塞来昔布治疗的疾病是A.肾绞痛B.痛风C.胃溃疡D.支气管哮喘E.骨关节炎答案：E[解答] 本题考查塞来昔布的临床作用。
塞来昔布为COX-2抑制药，主要用于治疗风湿性关节炎或骨关节炎。
故答案为E。
2. 下述说法正确的是A.男性一般较女性对药物敏感B.患者心理状态会影响药物作用C.中年人一般较老年人对药物敏感D.成人一般较儿童对药物敏感E.在正常状态和疾病状态药物作用是一样的答案：B[解答] 本题考查机体方面对药物的影响。
女性对药物比男性更敏感，因男性比女性摄入更多脂肪及胆固醇，通常高脂肪食物会减少药物吸收；此外，皮下脂肪含量也有性别差异，女性较男性丰富，这可能影响到经皮吸收药物疗效。
一般老年人比中年人对药物敏感，因为老年人的生理功能逐渐减退，对药物的耐受性相应也较差。
儿童比成人对药物敏感。
正常状态和疾病状态药物作用是不一样的。
故答案为B。
3. 心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺E.异丙肾上腺素答案：C[解答] 本题考查药物的临床作用。
肾上腺素能激动心脏的β1受体，使心肌收缩加强，收缩时间缩短，心率加快，传导加速，心输出量增加，并舒张冠状血管，增加心肌血液供应，且作用迅速，是一种强效的心脏兴奋药，在心脏骤停时，作为心肺复苏的首选抢救药。
故答案为C。
4. 硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A.增强心肌收缩力B.改善心肌供血C.松弛血管平滑肌D.降低心肌耗氧量E.以上说法均不对答案：E[解答] 本题考查硝酸甘油的作用机制。
硝酸甘油防治心绞痛的药理学基础是改变心肌血流分布，增加缺血区血流灌注。
故答案为E。
5. 在治疗量时，主要兴奋大脑皮质的药物是A.尼可刹米B.咖啡因C.贝美洛D.洛贝林E.二甲弗林答案：B[解答] 本题考查中枢兴奋药的作用特点。
中枢兴奋药因兴奋作用部位的不同分为3类：主要兴奋大脑皮质的药物如咖啡因和哌甲酯；主要兴奋延髓呼吸中枢的药物如尼可刹米、洛贝林等；主要兴奋脊髓的药物如士的宁等。
故答案为B。
6. 耐氯喹恶性疟，可选用A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.TMPD.青蒿素E.磷酸咯萘啶答案：D[解答] 本题考查抗疟药的作用特点。
青蒿素其对鼠疟原虫红细胞内期超微结构的影响，主要是对疟原虫膜系结构的改变而具有强大而迅速的杀灭作用，主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗。
故答案为D。
7. 临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是A.氨苄西林B.阿莫西林C.替卡西林D.苯唑西林E.青霉素Ⅴ答案：C[解答] 本题考查青霉素类抗生素的作用特点。
苯唑西林(苯唑青霉素)属于抗金葡菌青霉素类，此类药物耐酸、耐酶、可口服，对β-内酰胺酶稳定，对耐药金葡菌有效，主要用于耐药金葡菌引起的各种感染。
青霉素Ⅴ属于耐酸青霉素类，其抗菌谱与青霉素相同，耐酸，可口服但抗菌活性不及青霉素，不宜用于严重感染。
替卡西林属于抗绿脓杆菌青霉素，不耐酸，不耐酶，口服不吸收。
临床主要用于绿脓杆菌引起的感染。
氨苄西林、阿莫西林为广谱青霉素，但对绿脓杆菌无效。
故答案为C。
8. 一般情况下，青霉素每日2次肌注能达治疗要求，因A.维持有效浓度为6～12hB.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6～12hC.t1/2为10～12hD.相对脂溶性高，易进入宿主细胞E.在感染病灶停留时间为8～12h答案：B[解答] 本题考查青霉素的用药特点。
细菌受青霉素杀菌一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6～12h，为了达到治疗效果，需每日两次肌注。
故答案为B。
9. 减少分析测定中偶然误差的方法为A.进行对照试验B.进行仪器校准C.进行空白试验D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数答案：E[解答] 本题考查偶然误差的相关内容。
偶然误差是由偶然原因引起的其大小和正负不固定，绝对值大的误差出现概率小，绝对值小的误差出现概率大，正、负误差出现概率大致相同。
根据上述偶然误差出现的规律性，通过增加平行测定次数，以平均值作为最后的结果，便可以减小测定的偶然误差。
故答案为E。
10. 药品质量标准分析方法验证的内容中，属于对准确度描述的指标是A.定量限B.重复性C.重现性D.专属性E.百分回收率答案：E[解答] 本题考查药品质量标准分析方法验证的相关内容。
准确度是指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度，其应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。
故答案为E。
11. 药品检验中测定的折光率是指A.光线从空气进入供试品时的折光率B.光线从供试品进入棱镜时的折光率C.光线从水进入棱镜时的折光率D.光线从水进入供试品时的折光率E.光线从棱镜进入供试品时的折光率答案：A[解答] 本题考查药品检验中的相关概念。
药品检验中测定的折光率是指光线从空气进入供试品的折光率。
物质的折光率因温度或光线波长的不同而改变。
透光物质的温度升高，折光率变小；光线的波长越短，折光率就越大。
故答案为A。
12. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.类别E.含量测定答案：A[解答] 本题考查国家药品标准的主要内容。
药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。
故答案为A。
13. 用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为A.调节零点B.平衡C.调节斜率D.校正温度E.定位答案：E[解答] 本题考查pH值测定法的相关内容。
pH值测定法测定前，按各品种项下的规定，选择2种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。
取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正(定位)，使仪器示值与表列数值一致。
故答案为E。
14. 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率B.吸光度C.狭缝宽度D.测定波长E.吸收系数答案：B[解答] 本题考查紫外-可见分光光度法的相关内容。
根据A=ECL，可知与溶液浓度和液层厚度成正比的是吸光度。
故答案为B。
二、配伍选择题备选答案在前，试题在后，每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有1个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用A.氢氯噻嗪B.氯沙坦C.米力农D.卡维地洛E.多巴酚丁胺1. 适用于轻、中度心力衰竭及左、右心室充盈量高的患者的药物是答案：A2. 适用于心功能比较稳定的Ⅴ～Ⅴ级心力衰竭患者的药物是答案：D[解答] 本题考查抗高血压药的作用特点。
氢氯噻嗪为利尿药，可用于轻、中度心力衰竭及左、右心室充盈量高的患者。
卡维地洛适用于心功能比较稳定的Ⅴ～Ⅴ级心力衰竭患者。
故答案为A、D。
A.硝苯地平B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.地尔硫革E.双嘧达莫3. 连续应用易产生耐受性的药物是答案：C4. 剂量过大会引起高铁血红蛋白血症的药物是答案：C[解答] 本题考查药物的不良反应。
连续使用硝酸甘油易产生耐受性，并与其他硝酸酯类产生交叉耐受性。
一般用药2～3周可达高峰，但停药1～2周又可迅速消失，重新建立起原来的敏感性。
可能由于鸟苷酸环化酶系统活性的改变，引起血管平滑肌细胞内巯基耗竭。
采取凋整给药量，减少给药频率，以及间歇给药，可减少耐受性的产生。
大剂量还可引起高铁血红蛋白血症，因其由肠道细菌还原为亚硝基盐，而使体内产生高铁血红蛋白血症而中毒。
故答案为C、C。
A.促进纤溶B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用C.抑制纤溶酶D.抑制血小板聚集E.参与凝血因子合成5. 阿司匹林的作用是答案：D6. 维生素K的作用是答案：E[解答] 本题考查药物的药理作用。
维生素K1为肝脏合成凝血酶原和凝血因子Ⅴ、Ⅴ、Ⅴ时不可缺少的物质，临床上主要用于各种维生素K缺乏引起的出血性疾病的治疗。
阿司匹林的抗血栓的作用主要通过减少血小板中血栓素A2合成而抑制血小板聚集。
故答案为D、E。
A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.致敏性E.耐受性7. 哌唑嗪具有答案：B8. 反复使用吗啡会产生答案：A9. 反复使用某种抗生素，细菌可产生答案：C10. 反复使用麻黄碱会产生答案：E[解答] 本组题考查的是影响药物作用的因素以及首剂现象。
机体在连续多次应用某些药物后反应性逐渐降低，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。
有些药物连续应用后使机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，称为药物依赖性(又分生理依赖性和精神依赖性)。
长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。
哌唑嗪具有首剂现象，首次给药会产生严重的体位性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。
反复使用某种抗生素，细菌可产生耐药性。
反复使用麻黄碱会产生耐受性。
反复连续应用治疗量的吗啡后会形成耐受性，表现为吗啡使用剂量逐渐增大，用药间隔时间缩短，患者会发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性。
故答案为B、A、C、E。
A.卡托普利B.利血平C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.可乐定11. 直接舒张小动脉平滑肌的药物是答案：D12. 抑制血管紧张素转化酶的药物是答案：A[解答] 本题考查抗高血压药的作用机制。
卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。
利血平为去甲肾上腺素能神经末梢阻断药。
哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻断药。
肼屈嗪为血管扩张药，直接舒张小动脉平滑肌。
可乐定为中枢性降压药。
故答案为D、A。
A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.氯沙坦13. 非肽类的AT1受体拮抗药物是答案：E14. 能降低血压但伴有反射性心率加快，易导致心肌缺血的药物是答案：A[解答] 本题考查抗高血压药物的作用特点。
硝苯地平为钙离子拮抗剂，能降低血压但伴有反射性心率加快，易导致心肌缺血。
普萘洛尔为β受体阻断剂。
氯沙坦为非肽类的AT1受体拮抗药物。
卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。
氢氯噻嗪为利尿类抗高血压药。
故答案为E、A。
A.1.24B.1.23C.1.21D.1.22E.1.20修约后要求小数点后保留二位，修约前数字为15. 1.2051答案：C16. 1.2349答案：B17. 1.2245答案：D18. 1.2050答案：E19. 1.2351答案：A[解答] 本题考查有效数字的修约规则。
采用“四舍六入五留双”的规则。
该规则规定，当多余尾数的首位小于等于4时，舍去，多余尾数的首位大于等于6时进位，等于5时，若5后面的数字不为0，则进位，若5后面数字为0，则视5前面的数字是奇数还是偶数，采用“奇进偶舍”的方式进行修约使被保留数据的末位为偶数。
本题要求修约后要求小数点后保留两位，1.2051可修约为1.21，1.2349可修约1.23，1.2245可修约1.22，1.2050可修约1.20，1.2351可修约为1.24。