质量体系评审记录
质量体系文件评审记录表

质量体系文件评审记录表受审核方名称合同号评审依据:ISO 9001 评审日期评审内容符合性评审说明是否制定了文件化的质量方针质质量方针是否与组织的宗旨相适应量方质量方针是否承诺满足要求和持续改进质量管理体系的有效性针质量方针是否提供了制定和评审质量目标的框架是否制定了文件化的质量目标质所有相关的职能和层次是否都制定质量目标量质量目标是否包括满足产品要求所需的内容目标质量目标是否可测量质量目标是否与质量方针保持一致是否编制了文件化的质量手册质量手册是否规定了质量管理体系的范围质质量手册是否阐述了任何删减的细节与合理性量质量手册是否包括了质量管理体系编制的形成文件的程序手册质量手册是否包括了对质量管理体系过程中相互作用的表述质量手册是否包含了组织为确保其过程有效策划、运作和控制所编制的支持性文件的清单记录是否包含了需编制ISO 9001标准所要求的记录是否编制了文件化的文件控制程序是否规定了文件发布前应得到批准,以确保文件是否充分文是否规定何种情况下需对文件进行评审、更新并再次批准件是否规定了识别文件的更改和现行修订状态的控制方法控制是否规定了确保在使用处可获得有关版本的适用文件的控制方法程序是否规定了确保文件保持清晰、易于识别的控制方法是否规定了确保外来文件得到识别,并控制其分发的控制方法是否规定了防止作废文件非预期使用的控制方法是否规定了对所保留作废文件的标识方法是否编制了文件化的记录控制程序是否规定了记录标识的控制方法记录是否规定了记录储存的控制方法控是否规定了记录保护的控制方法制程是否规定了记录检索的控制方法序是否规定了记录保存期限的控制方法是否规定记录的处置的控制方法是否编制了文件化的内部审核程序是否规定了内部审核的职责是否规定了内部审核的时间间隔是否规定了策划内部审核方案应考虑拟审核的过程和区域的状况与重要性以及以往审核的结果内是否规定了审核的准则、范围、频次和方法部是否规定了在审核员的选择和审核的实施过程中如何确保审核过程的审核客观性和公正性程是否规定了审核员不应审核自己的工作序是否规定应保持内部审核的记录是否规定如何报告审核结果是否规定了被审核区域的管理者应及时采取措施,以消除已发现的不合格及其发生的原因是否规定了跟踪活动应包括对所采取措施的验证和报告验证结果是否编制了文件化的不合格品控制程序不是否规定了不合格品处置的职责和权限合是否规定了对不符合要求的产品予以识别和控制,以防止非预期的使用格或交付品控是否规定了处置不合格品的方法制是否规定了应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施(包括所批程序准的让步)的记录是否规定了应对纠正后的产品进行再次验证,以证实符合要求是否规定了在交付或开始使用后发现产品不合格时,应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施是否编制了文件化的纠正措施程序是否规定了如何对不合格项(包括客户投诉)进行评审纠是否规定了如何确定不合格项的原因正措是否规定了如何确保不合格现象不再发生的措施施程是否规定了如何确定和实施所需的措施序是否规定记录所采取措施的结果是否规定如何评审所采取的纠正措施是否编制了文件化的预防措施程序预是否规定了如何确定潜在不合格项及其原因防是否规定了如何防止不合格现象发生的措施措施是否规定了如何确定并实施所需的措施程是否规定了记录所采取措施的结果序是否规定了如何评审所采取的预防措施其他不符合事项说明:1(“符合性”栏的填写指对符合标准要求的填“符合”,不符合标准要求的填“不符合”;2(“评审说明”栏的填写指对不符合要求的填写不符合的事实; 3(“其他不符合事项”栏的填写指与法律法规等其他要求不符合的事项。
16949管理评审记录

16949管理评审记录【最新版】目录1.16949 管理评审记录的概述2.16949 管理评审记录的作用和重要性3.如何编写 16949 管理评审记录4.16949 管理评审记录的注意事项5.结论正文1.16949 管理评审记录的概述16949 管理评审记录是指在质量管理体系中,对组织的质量管理体系进行评审的记录。
这个评审是基于 ISO 16949 标准进行的,ISO 16949 是国际汽车工作组织(IATF)颁布的质量管理体系标准,专门针对汽车制造业。
通过 16949 管理评审,可以确保组织的质量管理体系持续改进,并能满足客户的要求和期望。
2.16949 管理评审记录的作用和重要性16949 管理评审记录的作用主要体现在以下几个方面:(1)证明组织质量管理体系的符合性和有效性;(2)识别和改进质量管理体系中的不足和缺陷;(3)增强客户对组织质量管理体系的信心;(4)为组织持续改进提供依据。
因此,16949 管理评审记录对于组织来说具有重要的意义。
3.如何编写 16949 管理评审记录编写 16949 管理评审记录应遵循以下步骤:(1)明确评审目的和范围:在开始评审前,需要明确本次评审的目的和范围,以便于评审的有针对性。
(2)制定评审计划:根据评审目的和范围,制定详细的评审计划,包括评审的时间、人员、方法等。
(3)进行评审:按照评审计划,进行实际的评审工作。
在评审过程中,需要详细记录评审的过程、发现的问题、改进措施等。
(4)编写评审报告:评审结束后,需要编写评审报告,对评审过程和结果进行总结,并提出改进建议。
(5)归档评审记录:将评审记录归档,以备后续查询或审核。
4.16949 管理评审记录的注意事项在编写 16949 管理评审记录时,需要注意以下几点:(1)评审记录应真实、客观、完整,不能捏造或篡改数据;(2)评审记录应详细记录评审过程和结果,以便于后续追踪和改进;(3)评审记录应由评审人员和相关领导签字,以示负责;(4)评审记录应按照规定时间周期进行,以保证质量管理体系的持续改进。
质量管理体系内部评审

编号:
评审日期:
评审人员:
序号
审核内容
检查情况
结果
参加评审人员(签名):
注:评审按GSP第一章及第二章逐项评审,一项用1张,并注明所评审的内容,如质量管理体系、人员与培训……。
质量管理体系内部审核报告
年度:编号:
审核目的
审核日期
审核范围
审核依据
审核组长
批准人
审核人员
批准日期
问题改进和措施跟踪记录
编号:
文件下达部门:
下达日期与下达人:
收件部门:
收件人:
存在问题及原因:
预防与纠正措施:
部门负责人意见及签名:
实施情况反馈:
实施负责人:日期:
验证:
考核人:日期:
要求完成时间:
实际完成时间:
说明:本表一式三份,由实施部门实施后反馈到下列改进任务部门和分管领导各
一份,自留一份。
接受审核部门
审
核
内
容
统
计
与
分
析
内容
总项
合格
(项)
不合格
(项)
存在的主要问题
总则
2
质量管理体系
15
组织机构与质量管理职责
22
人员与培训
26
质量管理体系文件
21
设施与设备
33
校准与验证
9
计算机系统
10
采购
20
收货与验收
27
储存与养护
33
销售
10
出库
15
运输与配送
18
售后管理
9
审核过程综述:
审核结论:
纠正措施及审核报告分发对象:
质量管理体系管理评审记录

质量管理体系管理评审记录质量管理体系管理评审记录⒈评审目的本次评审旨在对质量管理体系进行全面的管理评估,确保质量管理体系的有效性和持续改进。
⒉评审背景该评审是根据质量管理体系的要求和相关法规进行的,旨在确保组织的质量管理体系符合国家和行业标准,并以此为基础持续提高质量管理水平。
⒊评审时间与地点评审时间:[评审时间]评审地点:[评审地点]⒋评审对象评审对象:质量管理体系文件、流程及相应的记录。
⒌评审参与人员评审委员会成员:- [评审委员会成员姓名1]- [评审委员会成员姓名2]- [评审委员会成员姓名3]-⒍评审内容⑴质量管理体系文件评审⒍⑴质量手册- 对质量手册的完整性、准确性和一致性进行评审。
⒍⑵流程文件- 对所有与质量管理相关的流程文件进行评审,确保其与相关要求的一致性。
⒍⑶相关程序文件- 对各项质量管理程序文件进行评审,确保其覆盖了所有相关要求,并能够有效地指导实施。
⒍⑷相关记录文件- 对质量管理体系相关的记录文件进行评审,确保其完整、准确、可追溯。
⑵质量管理体系流程评审⒍⑴质量管理体系的规划与目标- 评审质量管理体系的目标是否明确,并与组织的整体策略和目标相一致。
⒍⑵质量管理体系的实施与运行- 评审质量管理体系的实施过程,包括流程的有效性、资源的配置和运行情况。
⒍⑶质量管理体系的检查与评估- 评审质量管理体系的检查与评估情况,包括内部审核、管理评审等。
⒍⑷质量管理体系的改进- 评审质量管理体系的改进措施和持续改进的效果。
⒎评审结果⑴发现的问题与改进建议- 列出在评审过程中发现的问题及建议,并指定相应的解决措施和责任人。
⑵其他评审结果- 列出与质量管理体系相关的其他评审结果和建议。
附件:- [附件1:质量手册]- [附件2:流程文件]- [附件3:相关程序文件] - [附件4:相关记录文件]法律名词及注释:- [法律名词1]:[注释1] - [法律名词2]:[注释2] - [法律名词3]:[注释3] -。
质量体系各部门内审检查表及审核记录

2)有无考虑资源旳变化及职责权限与否得到有效地规定和执行状况?
筹划及变更旳影响识别满足体系旳完整性及目旳、运行过程能力旳规定。
变更筹划考虑体系出现变更时保持其完整性。
职责权限在质量手册中得到明确并按规定执行
Y
1)组织有无确定怎样满足体系运行并提供所需要旳人员?
10、成文信息与否可以与组织自身旳规定相适应?
制定了岗位阐明书,对能力规定进行了明确,抽查重要管理岗位和作业岗位人员,能力满足规定。
企业明确了内外部沟通旳方式,如通过会议、讨论、告知、面谈等方式进行,内外部沟畅通通有效,信息能得到很好旳传递。
抽查以上成文信息包括了原则规定旳形成文献旳信息,涵盖了企业确定旳为保证质量管理体系有效性所需旳形成文献旳信息。
5)评审输出与否包括:与体系及其过程有效性旳改善、与顾客规定有关旳产品旳改善、资源需求、体系旳变更、有关旳任何决定和措施
管理评审每年进行一次,制定有本年度管理评审计划,计划评审时间为6月中旬,以保证其持续旳合适性、充足性和有效性。制度明确。
按规定旳频次计划管理评审。
管理评审输入较为充足,通过满意度调查,顾客对产品基本满意,产品质量有所提高。管理方针、目旳、体系运行等输入充足。
16、外部供方控制信息与否有效?
主管简介,目前企业旳外部供方提供旳产品重要有钢管、铝管等;建立有采购控制程序,明确了采购产品旳管理职责和控制程序;其中规定了对外部供方旳评价、选择、绩效监视以及再评价旳准则,规定了按照对提供不一样旳产品旳外部供方控制类型和程度。
查合格供方名目,包括了所需旳外部供方,有编制、审核及同意签字,抽查采购旳原材料钢管等,均在合格供方范围内。
Y
质量管理体系运行检查记录

质量管理体系运行检查记录日期:[填写日期]检查人员:[填写检查人员姓名]1. 检查概述在本次质量管理体系运行检查中,我们对公司的质量管理体系进行了全面的检查和评估。
本文档记录了我们的检查结果和意见。
2. 检查范围我们的检查范围包括但不限于以下方面:- 质量目标和策略的设定与跟踪- 与质量管理有关的流程和程序的执行情况- 质量数据的收集和分析- 内部审核和管理评审的执行情况- 风险管理和不合格品处理的情况3. 检查结果根据我们的检查,我们做出以下评估和建议:- 质量目标和策略的设定与跟踪:公司设定了明确的质量目标,并制定了相应的策略,但需要加强目标追踪和评估的过程。
- 流程和程序的执行情况:大部分流程和程序的执行情况符合要求,但仍存在一些操作不规范的情况,需要进行改进和培训。
- 质量数据的收集和分析:公司成功收集了质量数据,但在分析和利用这些数据方面仍有改进的空间,以更好地支持决策和改进措施的制定。
- 内部审核和管理评审:内部审核和管理评审的执行情况良好,但需要进一步关注审核的广度和深度,以确保质量管理体系的有效性和持续改进。
- 风险管理和不合格品处理:公司在风险管理和不合格品处理方面有一套较为完善的制度,但需要加强风险评估的准确性和不合格品处理的及时性。
4. 建议措施为了进一步提升公司的质量管理体系,我们提出以下建议措施:- 优化质量目标追踪和评估的过程,确保目标的实现和持续改进。
- 提供更全面的培训和指导,以确保流程和程序的规范执行。
- 加强质量数据分析的能力,以更好地利用数据支持决策和改进措施。
- 加强内部审核的广度和深度,确保质量管理体系的有效性。
- 进一步完善风险评估的准确性和不合格品处理的及时性。
5. 结论通过本次质量管理体系运行检查,我们确认公司在质量管理方面取得了一定的成绩,但仍存在改进的空间。
我们鼓励公司按照建议措施逐步完善质量管理体系,以达到更高的质量水平和客户满意度。
备注:本检查记录仅供参考,具体改进措施还需结合公司实际情况进行制定。
内部质量管理体系审核记录

内部质量管理体系审核记录日期:[日期]地点:[地点]参与人员:[人员列表]1.导言本次内部质量管理体系审核旨在审查公司的质量管理体系,并确保其有效运行和持续改进。
本次审核将根据公司的质量管理体系手册、政策、程序和相关文档进行。
2.审核范围和目标本次审核的范围包括公司所有部门和相关流程。
我们将审核以下目标:-了解质量管理体系的构建和实施情况-检查各部门是否按照质量管理体系手册和相关文件执行工作-检查公司是否符合相关质量管理体系的标准和要求-查找存在的问题和风险,并提供改进建议3.审核过程3.1文档评审我们从质量管理体系手册、程序文件、作业指导和相关记录中选取了一部分进行评审。
我们特别关注以下文件:-质量管理体系手册和政策文件-流程程序文件,包括流程图和作业指导-检查记录和相关报告-变更管理和纠正预防措施文件3.2采访和观察我们采访了各部门的主要负责人并观察了实际工作场景。
我们特别关注以下方面:-是否存在工作指导文件,并且员工是否了解和按照执行-是否存在过程控制措施,并且员工是否按照要求进行操作-是否存在与质量相关的记录和检查-是否存在持续改进和纠正预防措施的实施4.问题和建议根据本次审核的结果,我们发现了以下问题和风险,并提供了相应的建议:4.1缺乏明确的质量目标在文档评审和采访中,我们发现公司的质量目标并未明确定义,并且未与员工进行沟通和理解。
我们建议公司设定明确的质量目标,并将其传达给所有员工,以确保质量管理体系的有效运行。
4.2流程控制不足我们发现有些部门在执行流程时存在控制不足的情况。
例如,其中一阶段的输入和输出未能得到充分记录和检查,导致潜在的质量问题。
我们建议公司加强流程的控制,确保每一步都得到适当的记录和检查,以防止质量问题的发生。
4.3需要改进的纠正预防措施我们发现纠正预防措施的执行不够及时和有效,部分问题没有得到持续改进。
我们建议公司优化纠正预防措施的流程,并明确责任人和时间表,确保问题能够得到及时解决并防止再次发生。
质量控制体系运行情况评审报告及记录

质量控制体系运行情况评审报告及记录概述这份报告旨在评估贵公司的质量控制体系的运行情况。
以下是对质量控制体系进行评审的结果和记录。
评审结果经过评审,质量控制体系运行情况得出以下结果:1. 合规性:质量控制体系符合相关法规及标准的要求。
在评审过程中,我们未发现任何违规行为。
合规性:质量控制体系符合相关法规及标准的要求。
在评审过程中,我们未发现任何违规行为。
2. 流程有效性:质量控制流程被明确定义,并且运行有效。
流程涵盖从物料采购到产品交付的各个环节,并确保质量控制与质量保证的一致性。
流程有效性:质量控制流程被明确定义,并且运行有效。
流程涵盖从物料采购到产品交付的各个环节,并确保质量控制与质量保证的一致性。
3. 记录和文档管理:质量控制的相关记录和文档进行了妥善管理,并且可以追溯到相应的过程和工序。
质量记录包括检测结果、产品问题和改进计划。
记录和文档管理:质量控制的相关记录和文档进行了妥善管理,并且可以追溯到相应的过程和工序。
质量记录包括检测结果、产品问题和改进计划。
4. 培训和意识:公司员工对质量控制体系的要求和操作方法有明确的了解,并且接受过适当的培训。
通过培训和意识提升,员工有效参与了质量控制活动。
培训和意识:公司员工对质量控制体系的要求和操作方法有明确的了解,并且接受过适当的培训。
通过培训和意识提升,员工有效参与了质量控制活动。
5. 持续改进:质量控制体系持续改进的机制得到有效实施。
通过定期评估、内部审核和纠正措施,公司不断寻求提高质量控制体系的机会。
持续改进:质量控制体系持续改进的机制得到有效实施。
通过定期评估、内部审核和纠正措施,公司不断寻求提高质量控制体系的机会。
评审记录下面是对质量控制体系运行情况的评审记录:日期:[评审日期]评审人员:[评审人员姓名]评审内容:- 对质量控制流程的审查- 对质量记录和文档的核对- 对员工培训和意识的考核- 对持续改进机制的验证评审结论:- 质量控制体系运行情况良好- 建议继续保持并改进相关控制措施结论根据对质量控制体系的评审结果和记录,贵公司的质量控制体系运行情况良好,符合法规要求,并具备有效的流程、记录和文档管理。
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□符合
□基本符合
□不符合
10 采购与服务
对服务方、供应方是否进行评价。
是否建立了服务及供应方的档案
①查阅合格服务方名录。
②查阅合格供应方名录。
③查阅服务方评价记录、档案。
④查阅供应方评价记录、档案
□符合
□基本符合
□不符合
采购文件是否经过审查和批准。
采购是否均在合格服务和供方范围内
审查检验检测机构有关数据分析的资料
□符合
□基本符合
□不符合
21纠正措施
是否实施纠正措施
审查不符合报告(其中包括重大的不符合),并查相应的纠正措施实施记录、文件更改记录(必要时)
□符合
Hale Waihona Puke □基本符合□不符合22 预防措施
是否实施预防措施
审查预防措施实施记录
□符合
□基本符合
□不符合
23与政府有关的过程控制
是否按规定实施检验责任范围工作
是否采取纠正行动。
是否对采取纠正措施的必要性进行评价
查阅不符合纠正记录或纠正措施实施记录
□符合
□基本符合
□不符合
19投诉与抱怨
是否按规定对投诉与抱怨进行处理。
查阅投诉与抱怨的处理记录以及纠正措施实施记录。
□符合
□基本符合
□不符合
20数据分析
数据分析是否提供足够信息。
检验检测机构是否能及时利用这些信息来评价体系的有效性和适宜性,寻找对体系持续改进的机会
确认管理职责、建立数据档案、利用数据档案等方面的规定实施检验
□符合
□基本符合
□不符合
是否对与政府有关的过程控制作出规定,自觉接受监督
查阅事故隐患报告、案例填报、数据传递等见证资料,了解执行情况
□符合
□基本符合
□不符合
存在问题说明:
评审人员:年 月 日
注: 1、“评定结果”的填写,请在相应的“□”内画“√”;
□符合
□基本符合
□不符合
是否有超范围分包情况
查分包协议、分包合同以及对应的检验报告
□符合
□基本符合
□不符合
12 样品控制
是否实施了样品控制
现场查看样品管理情况(如识别标识、流转、摆放等)
□符合
□基本符合
□不符合
13 安全管理
安全控制措施是否得到落实。是否对员工进行了安全教育培训与考核
查阅检验安全培训及考核记录
□不符合
是否明确有关的健康、环保要求
①查阅特殊检测设备(如射线源)、特定检测场所(如射线曝光室)的资质证明。
②现场查看罐车检验、气瓶检验、锅炉水质监测等项目的“三废”排放规定
□符合
□基本符合
□不符合
7 检验检测实施过程的策划和控制
8 与客户有关的过程控制
是否对工作指令或者合同评审进行有效控制
查阅合同评审记录或检验申请书(报检单)/检验任务单(工作指令)等
①抽查供应品采购申请。
②抽查1~2份供应品采购合同
□符合
□基本符合
□不符合
供应品的采购是否验收
抽查1~2份供应品验收记录
□符合
□基本符合
□不符合
11 分包控制
对分包方是否进行了评审和控制。
是否建立了分包方档案
①查阅分包方名录。
②查阅分包方评价记录、档案。
③查阅分包申请、批准记录。
④查阅对分包方的监督记录
是否实施了培训计划,是否有培训记录
查阅人员培训(考核)记录,包括专业资格培训、岗前培训、岗位培训、继续教育培训记录或证书,判断培训计划的实施情况
□符合
□基本符合
□不符合
是否建立人员技术档案,档案内容是否齐全(相关教育、培训和资格、技能、经历的记录)
抽查专业技术人员和持证人员技术档案(抽查10%且不少于5人)
□符合
□基本符合
□不符合
合同变更时,是否重新进行评审。变更工作指令或者合同的任何修改是否通知相关的人员
查阅工作指令或合同评审变更记录
□符合
□基本符合
□不符合
是否告知客户应准备的技术资料、检验现场的准备、检验检测时的配合工作及安全措施
查阅相关检验合同或告知单等资料
□符合
□基本符合
□不符合
是否向客户公开办事程序,收费标准、服务承诺等事项
□符合
□基本符合
□不符合
对过载或者误操作等出现可疑结果,或者已表明有缺陷以及超出规定限度的检验检测设备是否规定了控制要求。是否按照规定要求进行处理
①审查设备管理程序文件或相关控制文件。
②审查有关处置记录
□符合
□基本符合
□不符合
当无法溯源到国家或者国际计量基准时,是否进行了自校准或比对
①查阅自校准方法、比对规定。
查阅年度检验检测质量监督计划。
查阅检验检测质量监督的实施记录(人员工作质量监督、报告抽查、检验机构比对等)
□符合
□基本符合
□不符合
17内部审核
审核人员的选择是否由经过培训和具有经验的人员执行。
查阅最近一次完整的内部审核计划
□符合
□基本符合
□不符合
18 不符合控制
不符合控制是否符合要求。
是否对不符合的严重性进行评价。
是否对检验用章的管理作出规定
查阅检验用章管理规定。该规定一般包括:检验专用章的制作、保管、批准使用等。对于有分支检验机构的,还应包括分支机构印章印模管理
□符合
□基本符合
□不符合
报告存档、借阅是否符合要求
①审查报告移交存档记录。
②审查报告的借阅记录
□符合
□基本符合
□不符合
16 检验检测质量监督
是否按规定实施监督
□符合
□基本符合
□不符合
2 文件控制
对外来文件的控制是否符合规定。
安全技术规范、标准是否有正式版本。是否与申请核准项目相适应
查阅受控文件的发放及回收记录。
查阅外来文件清单,确认法律、法规、规章、安全技术规范、标准的有效性
□符合
□基本符合
□不符合
办公室
3 管理评审
是否建立了管理评审计划
查阅管理评审计划。
现场查看机构向客户公开的办事程度、服务承诺,收费标准等
□符合
□基本符合
□不符合
是否定期或不定期以会议、走访问卷等形式征求客户的意见与建议
查阅相关会议、走访、问卷等记录
□符合
□基本符合
□不符合
9检验检测方法
非标准检验检测方法的制定是否符合要求,是否征得客户的确认、并告知监察部门。
注:非标准检验方法:指无标准依据的检验方法、扩大标准使用范围的检验方法;法定检验因无检验规程/规则而自行制定的检验方法
□符合
□基本符合
□不符合
检验检测设备是否按规定进行了检定/校准。
检验检测设备是否有检定/校准状态标识,是否具有唯一性标识。
注:国家强制检定目录以外的可采用校准或自校准
①查阅检验检测设备检定/校准计划,抽查检定/校准证书报告(抽查5%且不少于5台)。
②对于采用自校准的,检查自校准规程和自校准记录。
③检查检验检测设备的检定/校准状态标识、唯一性标识并与设备台帐核对
□符合
□基本符合
□不符合
是否设置技术负责人、质量负责人、检验检测责任师,设置是否合理。
是否制订对检验检测质量有影响的人员的岗位职责或岗位说明书,明确规定其职责、权限
①查阅技术负责人、质量负责人、检验责任师的任命文件。
②查阅技术质量管理人员、检验检测人员的岗位职责或岗位说明书。岗位职责或岗位说明书通常包括专业知识和经验要求、任职资格和培训要求、权限和相互关系等内容
2、“评审记录”的填写,评审结果为“基本符合”或“不符合”的,应在“评审记录”栏内对该要点存在的问题进行简要的描述;
3、在“存在问题说明”栏内,对该评审部分存在的问题进行汇总说明。
质量体系评审记录(总9页)
质量管理体系评审记录
评审项目及内容
评审方法及要求
评定
结果
评审记录
被评审部门
1 质量管理体系
质量目标是否可量化考核,是否可分解
①查阅质量目标及其考核办法、考核记录
□符合
□基本符合
□不符合
质量管理体系文件是否被相关人员获得、理解,是否有发放记录
①查阅体系文件的发放记录。
查阅体系文件宣贯记录。
□符合
□基本符合
□不符合
是否建立劳动防护用品管理制度
①查阅有关管理职责和劳动防护用品管理规定。
②查阅有关劳动防护用品发放记录
□符合
□基本符合
□不符合
14 记录
所有记录是否保存在合适的环境中,是否易于检索
①审查质量记录(安全记录)、技术记录的保存环境。
②审查各种记录的检索方式
□符合
□基本符合
□不符合
15 报告
②抽查管理人员、检验人员熟悉和理解质量管理体系文件(包括质量方针、目标)的程度
□符合
□基本符合
□不符合
质量管理体系是否已持续有效运行3个月以上
查阅体系运行记录(如文件发放记录、宣贯学习记录等)
□符合
□基本符合
□不符合
□不适用
内设机构及职责是否明确;是否绘制了组织机构图。
①查阅内部组织机构图、部门职责的描述。
②查阅自校准记录。
③查阅比对记录
□符合
□基本符合
□不符合
6 检验检测设施与环境条件
设施和环境条件是否满足检验检测要求,是否对检验检测质量、结果产生不良影响
现场查看设施和环境条件
□符合
□基本符合
□不符合