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土壤环境监测ppt课件

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河流雾
图5.2
农田灌溉 雪
土壤溶液的来源
雨 浅层地下水
资金是运动的价值,资金的价值是随 时间变 化而变 化的, 是时间 的函数 ,随时 间的推 移而增 值,其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
(五) 土壤空气
土壤空气存在于未被水分占据的土壤孔隙中, 来源于大气、生物化学反应和化学反应产生 的气体(如甲烷、硫化氢、氢气、氮氧化物、 二氧化碳等)。
蚯蚓
放线菌
细菌
线虫
图5.1 土壤微生物和动物
资金是运动的价值,资金的价值是随 时间变 化而变 化的, 是时间 的函数 ,随时 间的推 移而增 值,其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
(四) 土壤溶液
土壤水分及其所含溶质的总称,溶有土壤中可 溶成分的稀溶液,来源主要有:大气降水、降雪、 地表径流、灌溉、地下水。
资金是运动的价值,资金的价值是随 时间变 化而变 化的, 是时间 的函数 ,随时 间的推 移而增 值,其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
(一) 土壤矿物质
土壤矿物质是由岩石经风化而来的,一般占土 壤固体部分质量的95%~98%。矿物质直接影响土 壤性质,又是植物矿质养分的主要来源,故同土壤 肥力有密切关系。
资金是运动的价值,资金的价值是随 时间变 化而变 化的, 是时间 的函数 ,随时 间的推 移而增 值,其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
土壤
土壤固相 (占容积的50%)
矿物质(质量占固相 总质量的95%~98%)
有机质和生物(质量 占固相总质量的2%~ 5%)
土壤溶液
空隙
空气
土壤溶液和空气占土壤总体积的50%, 且二者之间经常处于彼此消长的状态。

环境保护概论第7章土壤污染及其防治ppt课件

环境保护概论第7章土壤污染及其防治ppt课件

第二节 土壤环境污染
一、土壤污染
1. 概念:人类活动产生的污染物进入土壤并 积累到一定程度,引起土壤质量恶化的现 象。
2. 土壤污染的特点 ① 土壤污染物主要通过农作物和食品间接进入
人体 ② 土壤污染的判定比较复杂 ③ 土壤污染造成的危害不易及时发觉
第二节 土壤环境污染
二、土壤净化
1. 概念:分解、转移、转化,使土壤 污染物的浓度降低而消失的过程。
1939年,瑞士科学家Paul Müller发明了DDT
第四节 化学农药对土壤的污染
除虫菊
第四节 化学农药对土壤的污染
鱼藤
第四节 化学农药对土壤的污染
3. 有机合合成了一种有机 氯化合物——二氯二苯基三氯乙烷。
2 Cl 蔡德勒
Cl
+ Cl3CCH(OH)2
• 原因: • 危害: • 防治
☺ 水土保持
Diversion ditch effective for draining steep slopes
Forest terrace suitable for reforestation in degraded mountain zones
Algerian terrace
☺ 水土保持
•等 高 种 植
☺ 水土保持
•沿 等 高 线 营 造 防 护 林
☺ 水土保持
•陡 坡 地 退 耕 还 林
☺ 水土保持
•沿 沟 建 淤 地 坝
☺ 水土保持
•修 水 窖 雨 季 蓄 水
☺ 水土保持
•工 程 措 施 与 生 物 措 施 结 合
☺ 水土保持
•修 建 梯 田
☺ 水土保持
2. 净化作用的原因 ① 微生物和土壤动物的分解转化; ② 有机无机胶体吸附、解吸、代换,

土壤环境背景值与环境容量

土壤环境背景值与环境容量
不足或比例失常,再通过食物和饮水作用于人体所产生的疾 病. 元素缺乏性 : 地方性甲状腺肿、地方性克汀病等。 元素中毒性(过多性): 地方性氟中毒、地方性砷中毒、地 方性硒中毒、地方性钼中毒。
2. 地方病
1)碘缺乏或过量引起的地方病
由地区性土壤环境中碘元素含量过低(如山区),或含量过高( 如沿海)造成。 缺碘分布
2.样点的设置与布局 1)样点数设置—因被测物质含量变异情况而定。
变异大者,样点数多,变异小者样点数少 母质,水文均一:土种变异小,样点数少些。 地貌、母质和水文变异较大:土样变异大,样点数多些。 1985年我国农业土壤背景值研究:9个片区,约43万km2 ,样点 布置总数平均41/ km2。 陕西黄土高原和黄河下游:地形最平坦,母质、水文条件均一, 样点数平均13-27个/万km2。 贵州、四川:地貌复杂、母质类型繁多,土壤变异大,平均为 4-185个/万km2。
2)布点方法
简单随机
将监测单元分成网格,每个网格编上号码,决定采样点样 品数后,随机抽取规定的样品数的样品,其样本号码对应的网 格号,即为采样点。
随机数的获得可以利用掷骰子、抽签、查随机数表的方法。 关于随机数骰子的使用方法可见GB10111《利用随机数骰子进 行随机抽样的办法》。
简单随机布点是一种完全不带主观限制条件的布点方法
自然土壤剖面示意图 农业土壤剖面示意图
长:1.5m 宽:0.8-1m 深:视地形和作物定
观 察 面
用竹刀自下而上分层采取0.5-1.0kg土壤,用布袋收集,在室内 风干。在运输与风干过程中尽量避免尘埃落入,保证采后无污 染。经过磨制过尼龙筛,供分析用。
(二)土样的采集与分析 环境背景值分析的重点是微量元素,特别是有毒元素,保证分

环境土壤学 (1)

环境土壤学 (1)
第 四 章 土壤背景值与环境容量
• 掌握 • 1.环境本底值、背景值、基线值的区别与联系 • 2.土壤背景值的概念及其与地方病和污染病的关 系 • 3.土壤环境容量的概念 • 4.土壤重金属临界值及土壤重金属环境容量的含 义 • 5.土壤重金属生物学容量和化学容量的含义及关 系 • 6.土壤背景值和土壤环境容量的应用
镍 对于动物,生长缓慢,皮毛变粗,繁
殖力下降;人类可能导致消化不良和 肝肾疾病 呼吸道癌
• •
我国地方病现状
• 地方病按其致病原因分为5类: • 地球化学性疾病、地方性寄生虫病、与特定生产方式有关的 疾病和原因未明的地方病,其中原因未明的地方病,一旦查 清病因,也将归入上述四类中。 • 1. 地球化学性疾病:碘缺乏病、饮水型地氟病、饮水型地 砷病、地方性硒中毒、地方性急性钡中毒(痹病)等; • 2. 自然疫源性疾病:血吸虫病、鼠疫、森林脑炎、布鲁氏 菌病等; • 3. 地方性寄生虫病:疟疾、丝虫病、包虫病等; • 4. 与特定生产生活方式有关的疾病:燃煤型氟中毒、饮砖 茶型氟中毒、燃煤型砷中毒、库鲁病(食死人脑所致)、烧 热病(食用棉籽油致棉酚中毒)、肉毒中毒(主要食用自制 豆制品和其它发酵食物中毒); • 5. 原因未明地方病:克山病、大骨节病、趴子病、乌脚病 等。
我国地方病现状
• 上述各类地方病中,我国曾纳入重点地方病防治管理的有8 种,分别是血吸虫病(schistosomiasis)、克山病 (Keshan disease)、大骨节病(Kashin-Beck disease)、 碘缺乏病(iodinedeficiency disease)、地方性氟中毒 (endemic fluorosis)、地方性砷中毒(endemic arsenism)、鼠疫(plague)和布鲁氏菌病(burcellosis)。 • 目前,在这8种地方病中有3种已经不被纳入重点地方病防 治管理范围,包括血吸虫病、鼠疫和布鲁氏菌病。 • 上述重点地方病是我国主要的地方病,其病情严重,危害极 大,病区面积广泛,我国31个省、自治区、直辖市都不同 程度地存在地方病的流行,受威胁人口超过5亿,各类病人 数千万,不仅给社会带来巨大经济负担,还成为当地居民因 病致贫、因病返贫的主要原因之一。由于目前我国地方病重 病区主要分布在西部地区,地方病成为拉大东西部差距,阻 碍西部经济发展的主要原因之一。

环境土壤学1ppt课件

环境土壤学1ppt课件
0.05 0.044
筛号
60 70 80 100 120 140 200 270 300 325
网目/英寸
61.7 72.5 85.5 101 120 143 200 270
323
筛孔和筛号对照说明
• (1) 筛孔直径是以方孔计算的; • (2) 筛号是美国标准号; • (3) 筛目是每英寸长度内的筛孔数(1英寸=25.40
43土壤背景值元素与人体健康的关系元素素过低的后果过高的后果汞汞未发现水俣病镉镉未发现痛痛病致癌致心血管病高血压肺肾损伤砷砷哺乳动物可能必需仔动物缺可致生长速度缓慢皮毛较粗细胞损伤及脾肥大皮肤癌肺癌血管末稍病皮肤角化病病铅铅目前仅发现鼠类必需可使鼠类患贫血症中枢神经损伤行走蹒跚红细胞氨氨基乙酸丙酸脱氢酶活性下降镍镍对于动物生长缓慢皮毛变粗繁殖力下降
4.3 土壤背景值
元素与人体健康的关系
元 过低的后果 素
过高的后果
汞 未发现
水俣病
镉 未发现
痛痛病、致癌、致心血管病、高血压、 肺肾损伤
砷 哺乳动物可能必需、仔动物缺可致 皮肤癌、肺癌、血管末稍病、皮肤角化 生长速度缓慢,皮毛较粗、细胞损 病 伤及脾肥大
铅 目前仅发现鼠类必需,可使鼠类患 中枢神经损伤,行走蹒跚,红细胞δ-氨
• 5. 原因未明地方病:克山病、大骨节病、趴子病、乌脚病 等。
我国地方病现状
• 上述各类地方病中,我国曾纳入重点地方病防治管理的有8 种,分别是血吸虫病(schistosomiasis)、克山病 (Keshan disease)、大骨节病(Kashin-Beck disease)、 碘缺乏病(iodinedeficiency disease)、地方性氟中毒 (endemic fluorosis)、地方性砷中毒(endemic arsenism)、鼠疫(plague)和布鲁氏菌病(burcellosis)。

第四章-土壤环境与污染PPT课件

第四章-土壤环境与污染PPT课件
腐殖质 (土壤中特有的有机物,由植物经微生物 降解转化而成,不属于有机化学中现有的任何一类) 包括腐殖酸、富里酸和胡敏素等,它们普遍存在于 土壤、腐熟的有机肥料、各种地面水体的底泥和煤 炭之中。土壤腐殖质占土壤有机质总量的60%~70 %。
.
13
3.土壤水分
土壤的水分是土壤的重要组成部分。这些水充当了土壤 中所发生各种化学反应的介质,对于岩石风化、土壤形 成、植物生长有着决定性意义。土壤中的水分并不纯净。 当水分进入土壤后,即和土壤中其他组成物质发生作用, 土壤中的一些可溶性物质,如盐类和空气都将溶解在水
.
16
特性:不连续性,存在于土粒间隙之间;
湿度更高;
O2少,CO2多,有机质腐烂分解;
大气
土壤
O2 21% (v/v)
15%
CO2 0.03%
几%
.
17
有还原性气体(H2S、NH3、H2、 CH4)、厌氧 细菌和污染物等存在。
.
18
4-3土壤的理化性质
4-3-1土壤的酸碱度。
土壤的酸碱度是土壤的重要的化学性质之一。
.
34
1.土壤胶体的性质(直径1-100nm) 土壤胶体具有极大的比表面积和表面能 蒙脱石比表面积最大(600-800 m2/g)
高岭石最小(7-30 m2/g),有机胶体比表 面积也大(-700 m2/g)
.
35
胶体表面分子与内部分子所处的状 态不同,受到内外部两种不同的引力, 因而具有多余的自由能即表面能,这 是土壤胶体具有吸附作用的主要原因。 比表面积愈大,表面能愈大,胶体的 吸附性愈大。
水解性酸度
用强碱弱酸盐淋洗土壤,溶液中金 属 离 子 可 将 土 壤 胶 体 吸 附 的 H+ 、 Al3+ 离 子代换出来,同时生成弱酸,此时测定 该弱酸的酸度称水解性酸度。

土壤环境调查与分析-PPT课件

土壤环境调查与分析-PPT课件

非金属无机 化合物
有机化合物 无机化合物
苯并(a)芘、三氯乙醛、油类 、挥发酚、DDT、六六六等
我国土壤常规监测项目
《农田土壤环境质量监测技术规范》规定

必测项目:《土壤环境质量》规定的11项 选择必测项目:在土壤中积累较多、对农业危害较大、 影响范围广、毒性较重的污染物 选择项目:新纳入的在土壤中积累较少的污染物;因污 染导致改变的土壤形状指标和农业生态环境指标 后两类包括铁、锰、总钾、有机质、总氮、有效磷、水分、 总硒、有效硼、总硼、总钼、氟化物、矿物油、苯并(a)芘、 全盐量
五、监测方法
常用方法 重量法 容量法 分光光度法、原子吸收 分光光度法、原子萤光 分光光度法、等离子体 发射光谱法 气相色谱法 测土壤水分 浸出物中含量较高的成分测定, 如Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42- 重金属如Cu、Cd、Cr、Pb、 Hg、Zn等
有机氯、有机磷及有机汞等农药
六、农田土壤环境质量评价
污染面积超标率(%)
污染物分担率(%)
=
超标点面积之和 = 100 监测总面积
某项污染物指数 100 各项污染物指数之和
2.评价方法 一般以单项污染指数评价为主 在纵向、横向比较时,利用综合评价指数 土壤污染分级——以p综为依据
土壤样品的采集与加工管理
一、土壤样品的采集 (一)土壤样品的类型、采样深度及采样量 1.混合样品 如果只是一般了解土壤污染状况,对种植一般农作 物的耕地,只需采集0~20cm耕作层土壤,对于 种植果林类农作物的耕地,采集0~60cm耕作层 土壤。每个土壤单元设 3~7 个采样区,单个采样 区可以是自然分割的一个田块,也可以由多个田块 所构成,其范围以 200m×200m 左右为宜。将 在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀 制成混合样。混合样量往往较大,需要用四分法弃 取,最后留下1~2kg,装入样品袋。

土壤背景值与环境容量

土壤背景值与环境容量

二、国内土壤背景值研究
• 我国土壤环境背景值的研究始于20世纪70年 代 • 在“七五”期间,研究了土壤背景值的区域分 异性,并探讨了在环境健康、环境评价和农业 利用等方面的应用前景。 • 土壤背景值的研究涉及面广、技术难度要求高, 并需要多学科支撑。 • 土壤元素背景值是检验过去和预测未来土壤环 境演化的基础性资料, 也是判断土壤中化学物 质的行为与环境质量的必要的基础数据,
• • • •
(2)分析方法 第一方法:标准方法(即仲裁方法) 。 第二方法:由权威部门规定或推荐的方法。 第三方法:根据各地实情,自选等效方法
3.分析记录
• (1)分析记录 • (2)数据运算 • (3)结果表示
(1)分析记录
• 分析记录一般要设计成记录本格式 • 分析记录也可以设计成活页 • 分析记录也可以是电子版本式的输出物 (打印件)或存有其信息的磁盘、光盘等 • 记录测量数据,要采用法定计量单位,只 保留一位可疑数字,有效数字的位数应根 据计量器具的精度及分析仪器的示值确定
(2)厚度采样
• • • • • 采样点可采表层样或土壤剖面 一般每个剖面采集A、B、C三层土样 采样次序自下而上 剖面每层样品采集1kg左右,装入样品袋 将底土和表土按原层回填到采样坑中,方 可离开现场,并在采样示意图上标出采样地 点,避免下次在相同处采集剖面样。
2.土壤室内分析测定
• (1)样品处理 • 一般选定《土壤环境质量标准》中选配的 分析方法中规定的样品处理方法,其他类 型的监测优先使用国家土壤测定标准 • 一般区域背景值调查和《土壤环境质量标 准》中重金属测定的是土壤中的重金属全 量(除特殊说明,如六价铬)
• 评价模式常用污染指数法或者与其有关的 评价方法,如: • 1.污染指数、超标率(倍数)评价 • 2.内梅罗污染指数评价 • 3.背景值及标准偏差评价 • 4.综合污染指数法
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4土壤的环境背景值与容量 - 副本.ppt1、土壤的环境背景值与容量一、土壤背景值的概念二、土壤背景值确实定与应用三、土壤环境容量四、土壤污染物的监测一、土壤背景值的概念区分环境本底值与背景值教材中土壤背景值的概念环境背景值讨论技术系统区分环境本底值与背景值环境本底值是指环境要素在未受人类活动的影响下,其化学元素的自然含量,以及环境中能量分布的自然值。

正因为该数值反映着自然环境最初的原来面貌,所以才称之谓本底值。

由于自然环境在人类活动的长期作用下,化学元素的自然含量以及环境能量的自然值都发生了不同程度的转变,因此环境本底值在目前的环境状况下是根本不存在的,也是很难获得的。

该参数只能作为理论讨论的一个相对参数,一般不具有实际应用2、价值。

区分环境本底值与背景值环境背景值是指在目前的环境条件下,讨论区域内相对清洁区(人类活动影响相对较小的地区,也就是说没有受到某些人为影响的区域)化学元素的含量及能量值。

该值已经包含了肯定程度的人为影响,它是环境本底值向环境现状值过渡的一个数值。

由于人为影响多少的不同而是一个动态的相对的指标。

在环境质量评价过程中它可以作为环境污染的起始值,也可以作为衡量环境污染程度的基准,由于该数值比较简单获得(相对清洁区环境监测结果的统计平均值),并且也客观地反映着目前全球环境普遍遭到不同程度污染的状况,因此该值具有较广泛的应用价值。

区分环境本底值与背景值环境基线值是指在环境影响评价中,评价区3、环境参数的目前水平值。

该值实质上就是环境现状值,正因为在进行环境影响评价时,要把拟建工程的影响预报值叠加在该值之上,才可确定出拟建工程对环境的影响程度,所以用“基线”这一名词来突出该数值的特点。

明显基线值是背景值的特别与具体,实际中许多时候都是把某种状态下的基线值作为背景值。

即反映评价区的环境状况,又确定着拟建工程的能否实施。

区分环境本底值与背景值本底值和背景值严格来说是有区分的区分在哪里?教材中土壤背景值的概念土境背景值就是指土壤在无污染或末污染时的元素含量,特殊是有害元素的含量。

事实上这个说法是本底值。

土壤本底值是自然成土状态下,污染物在土壤自身的化学元素和物质组成中的含量。

具4、有无人类干扰的肯定性。

一般不具有实际应用价值。

教材中土壤背景值的概念土壤本底值即严格根据土壤背景值讨论方法所获得的不受人类活动影响的土壤中污染物的原始含量。

〔几乎无法获得〕土壤背景值是指肯定区域和时间范围内土壤中某些成分的代表性背景含量。

教材中土壤背景值的概念土壤背景值时间上的差异性土壤背景值空间上的差异性土壤背景值历代表的明显是肯定的区域条件下的元素含量,而不能是只代表一个土壤类型或剖面的状况。

它是以肯定的环境区域范围内的各种土壤的元素含量的统计平均值,代表其范围值。

用以衡量区域内上壤中元素水平是否异样的参比标准。

环境背景值讨论技术系统二、土壤背景值确实定与应用土壤背景值确实定土5、壤背景值的应用土壤背景值确实定通过对土壤污染物监测的方法获得背景值分析结果〔讲义第四节〕采纳统计方法对分析结果处理之后得到背景值数据土壤背景值的应用土壤环境质量评价的基础土壤背景值与其它环境背景值的相关性是环境生态平衡状况的表达背景值可作为污染途径追踪的根据三、土壤环境容量土壤环境容量的概念土壤环境容量确实定土壤环境容量的应用土壤环境容量的概念土壤的环境容量是针对土壤中的有害物质而言的,土壤中的有害物含量从背景值起到达污染水平值之间的浓度范围就是土壤的环境容量。

作为容量,应当是肯定量,是数量概念。

同时是因土壤而异,因环境条件而异。

土壤环境容量的概念土壤环境单元所容许承纳的污染物质的6、最大允许量或负荷量(土壤环境静容量).土壤环境单元肯定时限内遵循环境质量标准,既保证农产品产量和生物学质量,同时也不使环境污染时,土壤所能允许承纳的污染物的最大数量或负荷量(土壤环境动容量).土壤环境容量的概念从背景值开始到污染水平的浓度要确定于两方面的条件:一是植物的适应能力与吸收量,另一是土壤对该物质的缓冲量与有效量。

植物方面受到种类t品种、生育期和生长势的影响。

总之,土壤容量不是一个常数值得强调的是,土壤的临界浓度和土壤容量之间并不完全等同。

前者重在相对浓度,其数值是植物的可吸收量,对土壤来说,在型论上应接近于常数;厉吝重在肯定量,其数值因土壤不同而有很大差异。

事实上容量是在7、临界浓度基础上计算出来的。

日前,人们经常没有土壤环境容量确实定由国家组织攻关课题讨论土壤中毒质容量闭值。

重点对几种主要的土类和主要的农作物进行重金属、农药、油类污染物等的土壤临界浓度的讨论,在此基础上估计土壤容量值,以便制定相应的土壤污染标准。

当土壤环境容量标精确定后,可由下式获得土壤的静容量:Cso=M(Ci-Cbi)土壤环境容量的应用掌握进入土壤的污染物数量环境综合管理与利用讨论植物-土壤之间物质迁移规律四、土壤污染物的监测土壤样品的采集土壤背景值样品采集土壤样品制备与保存土壤样品测定土壤样品的预处理土壤监测实例土壤样品的采集图1土壤采样布点法①对角线布点法[图(a)]②梅花8、形布点法[图(b)]③棋盘式布点法[图(c)]④蛇形布点法[图(d)]土壤样品的采集采样深度假如只是一般了解土壤污染状况,采样深度只需取20cm的耕层土壤和耕层以下的土层(20~40cm)土样。

假如了解土壤污染深度,则应按土壤剖面层次分层取样。

土壤样品的采集采样时间随测定项目而定。

假如只了解土壤污染状况,并随时采集土壤测定。

有时需要了解土壤上生长的植物受污染的状况,则可依季节改变或作物收获期采集土壤和植物样品。

一年中在同一地点采集两次进行对比。

土壤样品的采集采样量具体需要多少土壤数量视分析测定项目而定,一般只要1~2kg即可。

对多点均量混合的样品可反复按四分法弃取,最终留下9、所需的土量,装入塑料袋或布袋中。

土壤样品的采集留意事项①采样点不能设在田边、沟边、路边或肥堆边。

②将现场采样点的具体状况,如土壤剖面形态特征等做具体记录。

③现场填写标鉴两张(地点、土壤深度、日期、采样人姓名),一张放入样品袋内,一张扎在样品口袋上。

土壤背景值样品采集选取发育典型、代表性强的土壤采样。

采样深度一般采集1m以内的表土和心土,对于发育完好的典型剖面,应按发生层分别采样,以讨论各种元素在土体内的安排。

土壤样品制备与保存〔1〕土样的风干忌阳光直接曝晒〔2〕磨碎与过筛进行物理分析时,取风干样品100~200g,放在木板上用圆木棍辗碎,经反复处理使土样全部通过2mm孔径的筛子10、,作为土壤颗粒分析及物理性质测定。

作化学分析时,一般常依据所测组分及称样量确定样品细度。

分析有机质、全氮项目,应取一部分已过2mm筛的土,用玛瑙或有机玻璃研钵继续研细,使其全部通过60号筛(0.25mm)。

用原子吸收光度法测Cd、Cu、Ni等重金属时,土样必需全部通过100号筛(尼龙筛)。

〔3〕土样保存将风干土样、沉积物或标准土样等贮存于干净的玻璃或聚乙烯容器之内,在常温、阴凉、枯燥、避阳光、密封(石膜涂封)条件下保存。

土壤样品制备与保存土壤样品测定土壤中污染项目的测定,属痕量分析和超痕量分析。

土壤分析结果以mg/kg(烘干土)表示。

土壤样品测定测定方法: 土壤样品11、的测定方法与水质、大气的测定方法基本一样。

下面介绍几种常用分析方法:〔1〕重量法:测定土壤水分;〔2〕容量法:浸出物中含量较高的成分测定,如Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等;〔3〕原子吸收分光光度;〔4〕气相色谱法:有机氯、有机磷、有机汞等农药的测定。

土壤样品的预处理(1)碱熔碱熔法是利用碱性熔剂在高温下易试样发生真分解反应,将测组分转变为易溶解的反应产物。

常用的有碳酸钠碱熔法和偏硼酸锂(LiBO2)熔融法。

(2)酸溶溶解固体物质、破坏和除去土壤中的有机物,将各种形态的金属变为同一种可测态。

(3)溶剂萃取分别测定土壤中可溶性组分、有机物、农药时,避开用强酸、强碱处理样品,常12、用溶剂萃取分别法。

土壤样品的预处理土壤监测实例〔1〕土壤含水量的测定测定方法:用百分之一精度的天平称取土样20~30g,置于铝盒中,在105℃下烘4~5h至恒重。

按下式计算水分重量占烘干土重的百分数:水分(%)=(烘干前土重-烘干后土重)/烘干后土重×100〔2〕土壤中锌、铜、镉的测定—AAS法①标准溶液制备②土样预处理称取0.5~1g土样于聚四氟乙烯坩埚中,用少许水润湿,加入HCl在电热板上加热消化〔<450℃,防止Cd挥发〕,加入HNO3继续加热,再加入HF加热分解SiO2及胶态硅酸盐。

最终加入HClO4加热(<200℃)蒸至近干,冷却,用稀HNO3浸取残渣、定容同时做试剂13、空白试验。

③Cu、Zn、Cd标准系列混合溶液的配制④采纳AAS法测定Cu、Zn、Cd土壤监测实例〔3〕土壤中铬的测定—二苯碳酰二肼分光光度法①标准曲线绘制②土样消化称取土样0.5~2g于聚四氟乙烯坩埚中,加水润湿,加H3PO4及H2SO4,待剧烈反应停止后,置于电热板上加热到冒白烟。

冷却,加入HNO3、HF继续加热至冒浓白烟除尽HF,加水浸取,定容。

同时做试剂空白试验。

③显色与测定工在酸性介质中加KMnO4将Cr3+氧化为Cr6+,并用NaN3除去KMnO4。

加二苯碳酰二肼显色剂,于波长540nm处比色测定。

土壤监测实例土壤监测实例图2苯并(a)芘分析流程图(4)土壤中苯并(a)芘 14、的测定取5~10g土样(40目)进行乙酰化层析纸分别,然后用荧光法进行测定。

其分析流程见图8.2。

土壤监测实例〔5〕土壤甲基汞的测定土壤→HCl浸→苯萃取→反萃取→HCl酸化→苯萃取→相分别→GC检测甲基汞分析流程。

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