2,4 二硝基苯酚
有机物换算成COD表
表2 工业中常见有机化合物的一些有关参数
序号 化合物名称 熔点℃ 沸点℃ 密度kg/L 水中溶解度g/L 动物半死量LDmg/kg COD值g/g BOD值g/g 生物可降解性 毒性mg/L
1 一乙胺 易 + 29
2 一甲胺 易 +
3 一氯乙酸 61 189 易 165 +
4 一氯甲烷 -24 500
5 乙二胺 117 互溶 1160 +
6 乙二醇 -13 198 互溶 8540 ~ ~ + >10000
7 乙二醇单乙醚 135 互溶 >3000(致死量) +
8 乙二醇单丁醚 -40 170 ~
9 乙二醇单甲醚 -85 124 互溶 >3400(致死量) ~ >10000
10 乙苯 -95 3500 + 12
11 乙苯胺（混合物） +
12 乙炔 -84 0 0-
13 2-乙基已醇 -76 1 1060 + 82
14 乙基仲戊基酮 160~162 25
15 乙烯亚胺 -71 55~56 互溶
16 乙脯 互溶 612 + 680
17 乙酰乙酸乙酯 180~181
18 乙酰丙酮 139 125 67
19 乙酰马啉 14 152 6130 0 序号 化合物名称 熔点℃ 沸点℃ 密度kg/L 水中溶解度g/L 动物半死量LDmg/kg COD值g/g BOD值g/g 生物可降解性 毒性mg/L
20 乙酰苯汞 153 100 0
21 乙酰苯胺 114 305 >400
22 乙酰胺 222 易 30000 ~ + >10000
23 乙酸 互溶 3300 ~ +
24 乙酸乙烯酯 -100 73 25 1613 + 6
易制毒,易制爆,剧毒化学品清单
.
.
1 / 15 易制毒化学品清单：
第一类
1．1－苯基－2－丙酮
2．3，4－亚甲基二氧苯基－2－丙酮
3．胡椒醛
4．黄樟素
5．黄樟油
6．异黄樟素
7.N－乙酰邻氨基苯酸
8．邻氨基苯甲酸
9．麦角酸*
10．麦角胺*
11．麦角新碱*
12．麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质*
第二类
1．苯乙酸
2．醋酸酐
3．三氯甲烷
4．乙醚
5．哌啶
第三类
1．甲苯
2．丙酮
3．甲基乙基酮
4．高锰酸钾
5．硫酸
6．盐酸
说明：
一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类，也纳入管制。
二、带有*标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品，第一类中的药品类易制毒化学品包括原料药与其单方制剂。
.
.
2 / 15
易制爆化学品清单：
易制爆危险化学品名录（2017年版）
序号 品名 别名 CAS号 主要的燃爆
危险性分类
1 酸类
1.1 硝酸 7697-37-2 氧化性液体，类别3
1.2 发烟硝酸 52583-42-3 氧化性液体，类别1
1.3 高氯酸[浓度＞72%] 过氯酸
7601-90-3 氧化性液体，类别1
高氯酸[浓度50%～72%] 氧化性液体，类别1
高氯酸[浓度≤50%] 氧化性液体，类别2
2 硝酸盐类
2.1 硝酸钠 7631-99-4 氧化性固体，类别3
2.2 硝酸钾 7757-79-1 氧化性固体，类别3
2.3 硝酸铯 7789-18-6 氧化性固体，类别3
2.4 硝酸镁 10377-60-3 氧化性固体，类别3
2.5 硝酸钙 10124-37-5 氧化性固体，类别3
2.6 硝酸锶 10042-76-9 氧化性固体，类别3
2.7 硝酸钡 10022-31-8 氧化性固体，类别2
有机化学第二版__徐寿昌_课后答案
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第九章 卤代烃
1、（1）1，4-二氯丁烷 （2）2-甲基-3-氯-6-溴-1，4-己二烯 （3）（E）-2-氯-3-己烯
（4）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 （5）对氯溴苯 （6）3-氯环己烯
（7）四氟乙烯 （8）4-甲基-1-溴-1-环己烯
2、（1） CH2=CHCH2Cl （3）CH3C≡CCH（CH3）CH2Cl
（6）Cl2C=CH2 （7）CF2Cl2 （8）CHCl3
CH2CH2BrCH2BrBr(2)(4)(5)
3、（1）CH3CHBrCH3 CH3CH（CN）CH3
（2）CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH
（3）ClCH2CH=CH2 ClCH2CH（OH）CH2Cl
(4)(5)ClClBrI
（6）CH3CH（CH3）CHClCH3 CH3CH（CH3）CH（NH2）CH3
（7）（CH3）2C=CH2 （8）PBr3 CH3CH（ONO2）CH3+AgBr↓
（9）CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 （10）ClCH=CHCH2OCOCH3
（11）Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl
CH2NH2CH2CNCH2OC2H5CH2ICH2OH(12)
4、（只给出主要产物，反应式略）
（1）CH3CH2CH2CH2OH （2）CH3CH2CH=CH2
（3）A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr
（4）CH3CH2CH2CH2I + NaBr （5）CH3CH2CH2CH2NH2 （6）CH3CH2CH2CH2CN
（7）CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ （8）CH3C≡CCH2CH2CH2CH3
（9）CH3（CH2）6CH3 （10）CH3CH2CH2CH2N（CH3）2
材料化学李昆昂分散蓝E一2BLN合成工艺222011316210066
分散蓝 2BLN 工业制法
分散蓝 2BLN 的制法分汞法和非汞法，由于汞法需用硫酸汞作磺化定位剂，带来含汞废水，造成环境污染，故被逐渐停用。非汞法合成方法如下：
第一次硝化：往硝化锅中加入 100%硫酸、蒽醌，搅匀；在 4-5h 内缓慢加入混酸 (由等量 100%硫酸、100%硝酸配制)，温度升至 80℃左右，保持 4-5h，冷却过滤，用 100%硫酸洗涤，再用水洗至中性，干燥得粗品。将粗品加入分离锅中，同时加入 100%硫酸溶解，1h 内升温至 120℃完全溶解后，缓慢冷却析出 1，5-二硝基蒽醌，过滤，用 100%硫酸洗涤，再用水洗至中性，干燥得 1，5-二硝基蒽醌，熔点 372-375℃。若再用硝基苯重结晶，熔点可升至 384-385℃ (纯品熔点 422℃)。滤液缓慢加入冰水中，至硫酸浓度达 70%左右，析出 1，8-二硝基蒽醌，过滤，用 70%硫酸洗涤，再用水洗至中性，干燥得 1，8-二硝基蒽醌。熔点 280-290℃。
苯氧基化：在反应锅内加入氢氧化钠、苯酚，加热至 130-140℃使其全部熔化后冷至 120℃，加入 1，5-二硝基蒽醌，于 2-4h 内升温至 140-145℃保温 2h，升温至 145-155℃保温 6h，测终点后，减压蒸苯酚 (140℃/21.3kPa)，蒸毕，加热水稀释，再加 30%氢氧化钠溶液，搅拌 4h，过滤，水洗至中性，得 1，5-二苯氧基蒽醌。
第二次硝化：在硝化锅中加入少量水，再加入 98%硫酸、1，5-二苯氧基蒽醌，搅拌维持 10℃，使其全部溶解后，于 2h 内缓慢加入 96%硝酸，加完升温至
40℃，保温 8h。然后将硝化物料倾入大量冰水中，于 40℃以下过滤，水洗至中性得，1，5-(2，4-二硝基苯氧基)-4，8-二硝基蒽醌。
水解与还原：在水解锅中加入清水、硝化物滤饼搅匀，然后加入 30%氢氧化钠，升温至 95℃，保温 30min，冷至 50℃以下过滤，用 3%氢氧化钠洗涤，洗至洗液经酸析无沉淀，过滤，得 1，5-二硝基-4，8-二羟基蒽醌。滤液经酸析、过滤，得 2，4-二硝基苯酚。后在还原锅中加入清水、1，5-二硝基-4，8-二羟基蒽醌滤饼，搅匀，然后加入 15%硫化钠溶液，升温至 90℃，保温 1h，冷至 40-45℃过滤，用水洗至中性，再用 0.5%盐酸洗，再水洗至中性，烘干得 1，5-二氨基-4，8-二羟基蒽醌。
徐寿昌《有机化学》(第2版)配套题库【章节题库】(下册)-第11~14章【圣才出品】
1/101第三部分章节题库第11章酚和醌一、选择题1．下列化合物发生溴化反应，反应速率最快的是（）。A．苯B．苯甲酸C．苯酚【答案】C【解析】羧基是钝化苯环的，难发生亲电取代反应；羟基是活化苯环的，易发生亲电取代反应。二、简答题１．写出下列化合物的名称。答：（1）间－苯二酚（1，3－苯二酚）
2/101（2）4－硝基－1，3－苯二酚（3）2－硝基－5－羟基苯甲酸（4）2－甲基－6－羟基－1，4－萘二磺酸（5）7－氨基－3－氯－1－萘酚２．有毒常春藤和栎木中具有刺激气味的物质叫漆酚，根据如下实验报告，写出漆酚A的结构和反应中间体B~I的结构。答：
3/101３．。答：４．2，4，6－三叔丁基苯酚在醋酸溶液中与溴反应，生产化合物A（C18H29BrO），产率差不多是定量的。A的红外光谱图中在1630cm－1和1650cm－1处有吸收峰，1HNMR谱图中有3个单峰δH＝1.19、1.26和6.90，其面积比为9:18:2。试推测A的结构。答：A．５．完成下列合成反应，可用其他任何必要的试剂。（1）由均三甲苯（1，3，5－三甲苯）合成2，4，6－三甲基苯酚；（2）由苯酚合成对叔丁基苯酚；（3）由苯酚合成2－溴乙基苯基醚；（4）由间甲苯酚合成2，6－二硝基－4－叔丁基－3－甲基茴香醚。答：
4/101６．用化学方法把下列混合物分离成单一组分。（1）苯酚和环己醇混合物；（2）2，4，6－三硝基苯酚和2，4，6－三硝基甲苯混合物。答：７．按酸性由大到小的顺序排列下列各组中的化合物。（1）苯甲酸，环己醇，苯酚，碳酸，硫酸，水；（2）苯酚，间氯苯酚，间甲基苯酚，间硝基苯酚；
5/101（3）对溴苯酚，间溴苯酚，3，5－二溴苯酚。答：（1）硫酸＞苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞水＞环己醇；（2）间硝基苯酚＞间氯苯酚＞苯酚＞间甲基苯酚（取代基在间位时，主要考虑诱导效应；吸电子取代基有利于羟基质子的解离，使酸性增加）；（3）3，5－二溴苯酚＞间溴苯酚＞对溴苯酚（溴在对位时，表现吸电子诱导效应和给电子共轭效应；在间位时，只表现吸电子诱导效应）。８．用简单的方法（如颜色变化、溶解度不同等）区分下列各组化合物。（1）苯酚，邻二甲苯，环己醇（2）水杨酸，乙酰水杨酸，乙酰水杨酸乙酯（3）甲基苯基醚与甲基环己基醚（4）对乙基苯酚，对甲基茴香醚，对甲基苯甲醇答：
生物氧化试题及答案(7)
1 第7章 生物氧化试题及答案（7）
一、单项选择题
1. 体内CO2直接来自
A．碳原子被氧原子氧化 B．呼吸链的氧化还原过程
C．糖原分解 D．脂肪分解
E．有机酸的脱羧
2.关于电子传递链叙述错误的是
A．NADPH中的氢一般不直接进入呼吸链氧化 B．１分子铁硫中心(Fe2S2)每次传递２个电子
C．NADH脱氢酶是一种黄素蛋白酶 D．在某些情况下电子传递不一定与磷酸化偶联
E．电子传递链各组分组成四个复合体
3．在生物氧化中NAD+的作用是
A．脱氧 B．加氧 C．脱羧 D．递电子 E．递氢
4.下列说法正确的是
A．呼吸链中氢和电子的传递有严格的方向和顺序
B．各种细胞色素都可以直接以O2为电子接受体
C．在呼吸链中NADH脱氢酶可催化琥珀酸脱氢
D．递电子体都是递氢体
E．呼吸链所产生的能量均以ADP磷酸化为ATP形式所接受
5.关于呼吸链叙述错误的是
A．呼吸链中氧化磷酸化的偶联作用可以被解离
B．NADH+H+的受氢体是FMN
C．它是产生ATP、生成水的主要过程
D．各种细胞色素的吸收光谱均不同
E．它存在于各种细胞的线粒体和微粒体
6.下列说法错误的是
A．泛醌能将2H+游离于介质而将电子传递给细胞色素
B．复合体I中含有以FMN为辅基的黄素蛋白
C．CN–中毒时，电子传递链中各组分处于还原状态
D．复合体Ⅱ中含有以FMN为辅基的黄素蛋白
E．体内物质的氧化并不都伴有ATP的生成
7. β-羟丁酸彻底氧化为CO2 、H2O和能量，其P/O比值约为
Ａ．１ Ｂ．２ Ｃ．３ Ｄ．４ Ｅ．５
8. NADH脱氢酶可以以下列哪一个辅酶或辅基为受氢体
高考专题复习 高中化学电子效应应用
2021
1 专题 电子效应
在共价键中，因成键原子的电负性不同，吸引电子的能力不同;或因分子的结构和成键方式的影响，电子云往往不是均匀地分布在成键原子周围，会出现电子云偏向某个原子，或发生电子云“离域”(绕多个原子核运动)。这种电子的偏向或离域，称电子效应。
电子效应主要有诱导效应和共轭效应。
一、诱导电子效应:
分子因成键原子的电负性不同，电子云偏向电负性大的元素，出现正负电荷中心不重合的现象，称诱导电子效应（I）。
电子云偏向电负性大的元素，为“吸电子”诱导效应(-I);
电子云偏离的元素，为“给(推)电子”诱导效应(+I)。
如:
效应 基团
推电子 -R（烷基）
吸电子 -X、-OH、-OR、-NH2、-NO2、-SH、-SR、-CX3等 原子的电负性越高，对应的基团吸电子诱导效应也会越强。
-C≡CH> -CH=CH> -CH2CH3 对于不同杂化状态的碳原子来说，s成分越多，其吸电子能力越强
诱导效应的特点:诱导效应可沿碳链的σ键依次传递，强度迅速减弱。σ+表示部分正电荷，σσ+表示微弱的正电荷，一般超过3个σ键以后影响几乎消失。因此通常只考虑与官能团直接相连的第一个碳原子所受的影响(即α-C的影响)。形象地说，导效应是短程的，也是永恒的。
二、共轭电子效应:
1、共轭体系及分类:
分子中，多个相互连接的原子，各提供一条P轨道，两两间彼此平行重叠形成的π键称共轭π键(大π键)。具有共轭π键的分子，其共轭部分又称共轭体系。有共轭体系的分子，π电子云分布在参加共轭的原子上，称π电子的离域。
形成条件 单双键交替或双键与苯环 双键（苯环）相连的原子上的p轨道与π键的p轨道
共轭效分类 π -π p -π p -p
例
CH2=CH2
植物生理学英文缩写
.
P/O：磷氧比 PBG《植物生理学》英文缩写 ：胆色素原
RQ：呼吸商 TR：蒸腾比率 PSⅠ：光系统Ⅰ
IPP：异戊烯焦磷酸 PSⅡ：光系统Ⅱ WUE：水分利用率，亦称蒸腾系数
DNP：LHCⅠ：捕光复合体Ⅰ 2，4—二硝基苯酚PEP：烯醇丙酮酸磷酸
PALLHC Ⅱ：捕光复合体Ⅱ ：苯丙氨酸解氨酶 PEPC：烯醇丙酮酸磷酸羧激酶SPSSPAC：土壤—植物—大气连续体系 ：蔗糖磷酸合酶 OEC：放氧复合体UVB：紫外线 RDI：调方灌溉：质体蓝素（质体氢） B
PCHPK：组氨酸蛋白激酶UQ：泛醌 CRAI：控制性分根交替灌溉
RR：反应调节蛋白/应管调控蛋白：质体氢醌PQH PME：质子动力《植物生理学》英文缩写 2CDPK：蒸腾比率 ：钙依赖型蛋白激酶 TRCDK：水分利用率，亦称蒸腾系数WUE ：依赖于细胞周期蛋白的蛋白激酶
：铁硫中心Fe PEP：烯醇丙酮酸磷酸—S RuBP：核酮糖— ，5PEPC：烯醇丙酮酸磷酸羧激酶 —二磷酸1CBL：钙调磷酸酶B相似蛋白 ，：核酮糖—Rubisco15—二磷酸羧化酶SPAC：土壤—植物—大气连续体系 RDI：一氧化氮合酶 NOS：调方灌溉 加氧酶/ CRAI：控制性分根交替灌溉 PI：磷脂酰肌醇 ：丙糖磷酸TPC ：质子动力PME PLC ：磷脂酶OAA：草酰乙酸 NR：硝酸还原酶DCMUDAG：敌草隆 ：二酰甘油C PGA：亚硝酸还原酶NiR ：甘油酸— PKC：蛋白激酶 3—磷酸 PK—二磷酸，：甘油酸—DPGA ：还原态铁氧还蛋白Fd13 ：蛋白激酶red ：谷氨酰胺合成酶 PP：蛋白磷酸酶 —磷酸3PGAld：甘油醛—GS GOGAT：促分裂原活化蛋白激酶 MAPK：景天酸代谢途径CAM —酮戊二酸转氨酶：谷氨酰胺—a
：生长素（吲哚乙酸） EMP GDH：谷氨酸脱氢酶：糖酵解 IAA IBA ：天冬氨酸转氨酶—ASPAT ：吲哚丁酸：三羧酸循环TAC APS：腺苷酰硫酸IPA ：戊糖磷酸途径PPP：吲哚丙酮酸 ：还原戊糖磷酸途径RPPP PAA：苯乙酸：还原态谷胱甘肽GSH
2,4-二硝基邻甲酚安全周知卡、职业危害告知卡、理化特性表
2，4-二硝基邻甲酚安全周知卡
危险性类别
有毒
粉体会爆 品名、英文名及分子式、CC码及CAS号
2，4-二硝基邻甲酚（4，6-二硝基邻甲苯酚）
2，4-Dinitro-o-cresol
C7H6N2O5
危险性理化数据
熔点（℃）：86 闪点：无资料
沸点（℃）：无资料
相对密度（水＝1）：无资料
饱和蒸气压（kPa）：无资料 危险特性
本品为黄色棱形结晶。粉体与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出有毒的烟气。
接触后表现
健康危害：本品中毒可引起皮肤潮红、大汗、口渴、烦躁不安、全身乏力、高热、抽搐、肌肉强直、昏迷、最后血压下降而死亡。长期接触可引起皮炎、周围神经炎。 现场急救措施
皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。就医。
身体防护措施
泄漏处理及防火防爆措施
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
浓度
MAC（mg/m3）:未制订标准 当地应急救援单位名称
市消防队：119
市人民医院：120 当地应急救援单位电话
消防队：119
人民医院：120 危险性标志
2，4-二硝基邻甲酚职业病危害告知卡
作业场所存在2，4-二硝基邻甲酚,对人体有损害,请注意防护
2，4-二硝基邻甲酚
2，4-Dinitro-o-cresol 健康危害 理化特性
本品中毒可引起皮肤潮红、大汗、口渴、烦躁不安、全身乏力、高热、抽搐、肌肉强直、昏迷、最后血压下降而死亡。长期接触可引起皮炎、周围神经炎。 微溶于水、石油醚，溶于乙醚、乙醇、丙酮。粉体与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出有毒的烟气。
二硝基苯酚爆炸事故分析
二硝基苯酚爆炸事故分析
一、事故速览
2018年3月27日16时52分，山东省枣庄市薛城区泓劲商贸有限公司租赁的枣庄甘霖实业有限公司废旧厂房在对碳钢罐阀门进行动火作业过程中，碳钢罐突然发生爆炸，共造成9人死亡、3人受伤，直接经济损失约900万元。此次爆炸导致碳钢罐解体，罐体残骸等飞溅物最远抛出100米,周边120米左右的建筑物玻璃也受到爆炸冲击波影响,造成不同程度损坏。经计算，此次爆炸事故TNT当量约为109-193千克。
二、事故单位情况
2018年1月8日，泓劲商贸公司与甘霖实业公司签订租赁协议，以仓储的名义，租赁该公司原供应科院设备库，购买废旧罐体并建设生产线，非法生产油漆原料（二硝基苯酚）。事发时正在进行非法建设。
三、事故技术分析
经山东省基本化工产品质量监督检验站鉴定，爆炸罐体残留物为2,6-二硝基苯酚，该物质为易制爆危险化学品，遇明火、高温、摩擦、震动或接触碱性物质、氧化剂时均易引起爆炸。
因此这是一起非法建设导致的较大生产安全责任事故，现场施工队伍对罐内物料认识不足，在施工作业前未采取清洗、置换、检测等安全措施的情况下就贸然进行动火作业，违规动火作业产生的高温或火花引爆罐体内残留的2,6-二硝基苯酚，加之罐体相对密闭，导致爆炸破坏力加强。
四、动火作业管理制度
（一)动火作业前，操作者必须对现场安全确认，明确高温熔渣、火星及其它火种可能或潜在喷溅的区域，该区域周围10米范围内严禁存在任何可燃品(化学品、纸箱、塑料、木头及其它可燃物等)，确保动火区域保持整洁，无易燃可燃品。
（二)凡盛装过油品、油漆稀料、可燃气体、其它可燃介质、有毒介质等化学品及带压、高温的容器、设备、管道，严禁盲目动火，凡是可动可不动的火一律不动，凡能拆下来的一定拆下来移到安全地方动火;特殊情况下必须动火时，要保证容器、设备、管道处于常温、常压状态，通过切断、加装符合要求的盲板等措施保证动火设备或管道与生产系统的物料彻底隔离，动火前必须检查分析容器、设备、管道中的化学品性质及周围环境，利用空气、惰性气体(氮气、氩气等)、水蒸汽、水等经过充分的吹扫、清洗、置换后，经反复确认无危险隐患后，方可动火;该动火作业属于A级动火，必须办理《动火作业许可证》，并派人监火，现场备好灭火器材和水源，沙子。必要时可不定期将现场洒水浸湿。