2-硝基-4-甲苯酚
2-硝基-4-甲苯酚化学品安
全技术说明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：2-硝基-4-甲苯酚 化学品英文名称：2-nitro-4-methylphenol 中文名称2：4-甲基-2-硝基苯酚 英文名称2：4-methyl-2-nitrophenol 技术说明书编码：1211CAS No.：
119-33-5 分子式：
C 7H 7NO 3分子量：153.14第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。
对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。
过长时间的接触，可引起眼睛的损伤或灼伤。
燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火能燃烧。
受热分解放出有毒气体有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。
若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
有害物成分 含量 CAS No.:
2-硝基-4-甲苯酚 119-33-5
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免与氧化剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：未制定标准前苏联M AC (m g /m3)：未制定标准TLVT N：未制定标准TLVW N：未制定标准监测方法：4-氨基安替比林分光光度法；溶剂解吸－气相色谱法工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒，用温水洗澡。
实行就业前和定期的体检。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：黄色固体。
熔点(℃)：32~35沸点(℃)：125/2.93kPa 相对密度(水=1)： 1.24相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：2.93/125℃)燃烧热(kJ /mol )：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MPa)：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：108引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：溶于乙醇、乙醚。
主要用途：用于有机合成。
第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强碱、酰基氯、酸酐。
第十一部分：毒理学资料LD 50：3360 m g /kg(大鼠经口)L C50：无资料第十二部分：生态学资料第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。
建议用焚烧法处置。
焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十四部分：运输信息危险货物编号：61717 U N编号：2446包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；金属桶（罐）或塑料桶外花格箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
急性毒性：这部分暂无资料。
2-氯甲基-4-硝基苯酚的合成
2氯甲基4硝基苯酚的合成齐 进① 王巷珍(沈阳市广播电视大学,沈阳110003)摘 要 22氯甲基242硝基苯酚是感光材料中成色剂的重要中间体之一。
本实验是以对硝基苯酚为原料用多聚甲醛—氯化氢为氯甲基化试剂反应制得。
工艺路线切实可行。
反应收率达73%。
关键词 2氯甲基4硝基苯酚;对硝基苯酚;合成1 前 言22氯甲基242硝基苯粉(C 7H 6ClNO 3)(英文名称:22chloromethy1242Nitrophenol )是一种白色晶体(熔点129～131℃)。
它是感光材料中成色剂的重要中间体之一。
从国内外文献资料得知,目前只有两种方法生产本产品,但均不理想。
我们想通过实验研究出一条较理想的合成路线,探索较完善的工艺条件。
(1)以对硝基苯酚为原料,用甲醛缩二甲醇—氯化氢为氯甲基化试剂制得,文献收率为69%。
(2)以对硝基苯酚为原料,用多聚甲醛—氯化氢为氯甲基化试剂反应制得,文献收率为77%。
该反应又为Blanc (布兰克)氯甲基化反应。
芳香族化合物及其衍生物在硫酸存在下,用甲醛和浓盐酸处理,发生芳香族化合物的氯甲基反应,此反应为亲电取代反应,芳香环上取代基的性质对反应影响很大。
相比较,由于方法(1)原料为液体,运输不方便,且市场原料不足,价格较高,收率也较低。
而(2)原料为固体,运输方便,且收率较高,所以决定采用第(2)合成路线进行实验研究。
2 实验部分2.1 实验药品及主要测试仪器(1)实验药品:对硝基苯酚,分析纯;多聚甲醛,95%;盐酸,36%～38%;氯化氢,自制;硫酸,98%;苯(回收苯);食盐,工业纯。
(2)仪器:JB50—D 型搅拌器(上海标本模型厂);M D —1型电热套(河北黄骅县新兴电器厂);220～380V ,10A 电子继电器(南通科学仪器厂)。
2.2 实验内容2.2.1 原料,对硝基苯酚的精制由于对硝基苯酚呈灰白色,含杂质较多,对合成反应产率有影响,所以在反应前需先精制。
2-甲基-4(6)-硝基苯胺合成工艺的研究
2-甲基-4(6)-硝基苯胺合成工艺的研究
2-甲基-4(6)-硝基苯胺是一种重要的有机合成化合物，广泛应用于染料、医药和农药
等领域。
本文介绍了一种可行的2-甲基-4(6)-硝基苯胺的合成工艺。
实验材料：
2-甲基-4-硝基苯胺、硫酸、硝酸、苯酚、氢氧化钠、环己酮、蔗糖、氯化钙。
实验方法：
第一步，将2-甲基-4-硝基苯胺和苯酚按2:1的比例混合，加入环己酮中，搅拌至完
全溶解。
然后将混合物加入氢氧化钠溶液中，调节pH至8左右，再将蔗糖加入溶液中。
反应体系放置于温度为25℃的恒温槽中进行反应。
第二步，将反应物过滤，洗净出现的沉淀，过滤后沉淀再加入硫酸-硝酸混合液中进
行硝化反应。
加热至硝化反应结束，继续加热至沸腾状态下煮沸数小时，最后冷却至室温，用水洗涤沉淀，过滤干燥。
第三步，将干燥的产品加入氯化钙溶液中，过滤出溶液中的沉淀，再用醚萃取物进行
回流提取。
最后得到目标产物2-甲基-4(6)-硝基苯胺。
实验结果：
经过实验验证，得到的2-甲基-4(6)-硝基苯胺符合质量要求，并且还可以通过进一步的提纯工艺提高产品的纯度。
该方法制备2-甲基-4(6)-硝基苯胺的工艺简单、成本低，产品质量稳定，适用于大规模生产。
同时，该方法还可以通过对工艺参数的优化来进一步提高产率和纯度。
2,4-二硝基苯酚化学品安全技术说明书MSDS
中文名称：2,4-二硝基苯酚中文别名：无资料英文名称：2,4-dinitrophenol英文别名：无资料CAS号：51-28-5技术说明书编码：MSDS#10第二部分：危险性概述危险性类别：第4.1类 易燃固体侵入途径：吸入 食入 经皮吸收健康危害：本品直接作用于能量代射过程，可使细胞氧化过程增强，磷酰化过程抑制。
急性中毒：表现为皮肤潮红、口渴、大汗、烦躁不安、全身无力、胸闷、心率和呼吸加快、体温升高(可达40℃以上)、抽搐、肌肉强直，以致昏迷。
最后可因血压下降、肺及脑水肿而死亡。
成人口2,4-二硝基苯酚化学品安全技术说明书编码：MSDS#10编制日期：_____________应急处理：服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：用水润湿，然后收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿紧袖工作服，长筒胶鞋，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
禁止震动、撞击和摩擦。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风的专用爆炸品库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
应与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
禁止震动、撞击和摩擦。
相对蒸气密度(空气=1)： 6.4分子量：184.11燃烧热(kJ/mol)：2708.6临界压力(MPa)：无资料爆炸上限%(V/V)：无资料爆炸下限%(V/V)：无资料外观与性状：淡黄色固体。
化学 第二节酚
OH ︱ ︱ 凡是含有烯醇式结构（－C＝C－)的化合物都能与三氯化 铁产生颜色。一般认为生成下列有色配合离子。 36 OH + FeCl3 Fe（ ）6 + 6H+ + 3ClO
3.氧化反应
酚很容易氧化，例如苯酚久贮，可因与空气中氧接 触而氧化。由无色至呈粉红色，红色以致深褐色。 O OH
K2Cr2O7 H2SO4
216 197 279分解
245 281 286
0.2 2.2 1.3
45.1 123 8
三、酚的化学性质
苯酚的结构： p,π–共轭体系 0.142 nm
109° H
O
sp2杂化
由于 p-π 共轭，使C－O键比醇分子中的C－O键更难 断裂； O－H键的极性显著提高，而增加了质子的离解能力； 同时由于氧原子上电子密度降低，它接受质子的能 力减弱； 芳环上电子密度增大，使亲电取代反应更易发生。
⑶当酚的芳环上连有斥电子基时，酸性减弱；连有吸电 子基时酸性增强。 如： OH
CH3 pKa 10.2 OH NO2 NO2 10.00 OH NO2 O2N NO2 0.38 8.48 OH NO2 OH
OH
Cl
pKa
7.22
4.09
2.与三氯化铁反应
大多数酚和三氯化铁溶液反应生成有色配合物，颜色从 绿到蓝、紫、红等。可用于鉴别酚类。例： 化合物 苯酚 对甲苯酚 邻苯二酚 生成颜色 紫 蓝 绿 化合物 间苯二酚 1,2,3-苯三酚 α -萘酚 生成颜色 紫 红 紫色沉淀
1.酸性
OH + H2O
+ O－ + H3 O pKa = 10.00
⑴酚>醇
OH + NaOH ONa + H2O
1 类2.4-二硝基苯酚
2,4-二硝基苯酚中文名称：2,4-二硝基苯酚危险性类别：第1类爆炸品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：本品直接作用于能量代射过程，可使细胞氧化过程增强，磷酰化过程抑制。
急性中毒：表现为皮肤潮红、口渴、大汗、烦躁不安、全身无力、胸闷、心率和呼吸加快、体温升高(可达40℃以上)、抽搐、肌肉强直，以致昏迷。
最后可因血压下降、肺及脑水肿而死亡。
成人口服致死量约1克。
慢性中毒：有肝、肾损害，白内障及周围神经炎。
可使皮肤黄染，引起湿疹样皮炎，偶见剥脱性皮炎。
燃爆危险：本品属爆炸品，易燃，有毒。
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
危险特性：遇火种、高温、摩擦、震动或接触碱性物质、氧化剂均易引起爆炸。
与重金属粉末能起化学反应生成金属盐, 增加敏感度。
粉尘在流动和搅拌时，会有静电积累。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。
灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳。
禁止用砂土压盖。
应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：用水润湿，然后收集回收或运至废物处理场所处置。
操作处置注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿紧袖工作服，长筒胶鞋，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
剧毒品、易制毒、易制爆、爆炸品清单
3270-86-8
57
298-02-2
58
2275-18-5
59 60 61 62 63
24934-91-6 13071-79-9 627-44-1 7782-41-4 144-49-0
64 65 66 67 68 69 70 71 72
氟乙酸甲酯 氟乙酸钠 氟乙酰胺 癸硼烷 4-己烯-1-炔-3-醇 3-(1- 甲基-2- 四氢吡咯基) 吡啶 硫酸盐 2-甲基-4,6-二硝基酚 O-甲基-S-甲基-硫代磷酰胺
73
116-06-3
74
39196-18-4
75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
1954/11/5 124-63-0 60-34-4 558-25-8 35523-89-8 1397-94-0 23255-69-8 7803-51-2 3982-91-0 57-52-3 7446-18-6 303-04-8
3691-35-8
94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
814-49-3 7487-94-7 506-77-4 107-30-2 79-22-1 541-41-3 107-07-3 78-97-7 107-16-4 2315/2/8 502-39-6 542-83-6 151-50-8 143-33-9 74-90-8 506-61-6 594-42-3 23319-66-6 1976/6/2 1327-53-3 102-82-9 7784-42-1 55-91-4 51-75-2 66-75-1
60-57-1
酚的命名汇总
OCH3 + HI OH + CH3I
ONa
+ Br
Cu 210 C
O
4、成酯：须与酸酐或酰氯作用，才能生成酯。
OH
+
OH COOH
+
(CH3CO)2O
浓 H2SO4
OCOCH3
或 CH3COCl
Cl
O C
CH3
H+
O
O C
CH3
COOH
邻羟基苯甲酸 （俗：水扬酸）
乙酰水杨酸（俗：阿斯匹林）
.OH
H+ N+ O OO
O-
O
+
N+ O-O N+ O-
OH O2N NO2 NO2 ＞
OH NO 2 NO 2
OH
OH
＞
NO 2
~
NO2
OH
OH
＞
NO2
OH
＞
CH 3
2、与三氧化铁的显色反应
苯酚
蓝紫 色 邻苯二 对苯二酚 酚 暗绿色结 深绿色 晶 对甲 苯酚 蓝色
1,2,4-苯三酚
蓝绿色
连苯三酚
淡棕红色
6ArOH+FeCl3
[Fe(OAr)6]
3-
+ 3 Cl 6 H + +
除酚类外，凡具有烯醇式结构的化合物与FeCl3 也都有显色反应
C C OH
3、成醚
ONa + (CH3)2SO4
ONa +
75%
OCH3 + CH3OSO3Na
O CH3
CH3I
说明：（1）苯甲醚（俗名：大茴香醚）——配制香料
2-4-二硝基苯酚[含水≥15%]安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,4-二硝基苯酚[含水≥15%]化学品英文名：2,4-dinitrophenol(water not less than 15%)；aldifen；1-hydroxy-2,4-dinitrobenzene化学品别名：1-羟基-2,4-二硝基苯CAS No.：51-28-5EC No.：200-087-7分子式：C6H4N2O5第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
高度易燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
吞食后有毒。
跟皮肤接触有毒。
吸入有毒。
长期暴露有损伤健康的危险。
对水生物有剧毒, 使用适当的容器, 以预防污染环境。
| GHS 危险性类别根据《危险化学品分类信息表》（2015）危险性类别判定，该产品分类如下：易燃固体，类别1；急毒性-口服，类别3；急毒性-皮肤，类别3；急毒性-吸入，类别3；特定目标器官毒性-重复接触，类别2；危害水生环境-急性毒性，类别1。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：易燃固体，吞咽会中毒，皮肤接触会中毒，吸入会中毒，长期或重复接触可能对器官造成伤害，对水生生物毒性极大。
防范说明预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
容器和接收设备接地和等势联接。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
只能在室外或通风良好之处使用。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
如感觉不适，须求医/就诊。
漱口。
收集溢出物。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险遇火或摩擦极易引燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
3,5-二甲基-4-硝基苯酚的合成
3,5-二甲基-4-硝基苯酚，又称为2-异丙基-4-硝基苯酚，是一种重要的有机合成中间体化合物。
它在药物合成和农药合成领域具有广泛的应用，因此其合成方法备受关注。
本文将介绍3,5-二甲基-4-硝基苯酚的合成方法及其合成过程的具体步骤。
一、合成方法合成3,5-二甲基-4-硝基苯酚的方法有多种，常见的包括硝化反应法、氧化反应法、硝基化反应法等。
其中，硝基化反应法是较为常用的方法之一，其合成步骤如下：1. 甲苯硝基化：将甲苯与硝酸反应，在适当的温度和反应条件下进行硝基化反应，得到对硝基甲苯。
2. 甲苯硝基化后的反应：接着对得到的对硝基甲苯进行进一步反应，通过适当的改变反应条件，得到3,5-二甲基-4-硝基苯酚。
二、合成过程以硝基化反应法为例，具体的合成过程如下：1. 准备原料：准备好所需的甲苯和硝酸。
2. 反应设备准备：准备反应釜、搅拌器、加热装置等反应设备，并进行必要的清洁和消毒。
3. 反应条件设定：根据反应条件要求，设定适当的温度、压力和反应时间。
4. 反应进行：将甲苯和硝酸加入反应釜中，通过搅拌器进行充分搅拌，并控制好反应温度和时间。
5. 产物提取：待反应结束后，通过物理或化学方法对产物进行提取和纯化，得到目标产物3,5-二甲基-4-硝基苯酚。
三、合成优化与工艺改进在具体的合成过程中，可以通过改变反应条件、选用不同的催化剂、优化反应步骤等方式来提高合成效率和产物纯度。
可以调整反应温度和反应时间，添加合适的催化剂，优化产物提取和纯化过程等，从而实现合成过程的优化与工艺改进。
这将对提高产物的质量和产率具有重要意义。
3,5-二甲基-4-硝基苯酚的合成是有机合成领域中的一个重要课题，其合成方法及合成过程的研究不断取得新的进展。
随着科学技术的不断发展，相信这一领域的研究将会迎来更多的突破和创新，为相关领域的发展做出更大的贡献。
考虑到3,5-二甲基-4-硝基苯酚在药物合成和农药合成领域的重要应用，其合成方法的研究一直备受关注。
第十章：酚醌
OHH 3CCH 3第十章 酚、醌羟基直接连接在芳环上的化合物称为酚（phenols ）(Ar-OH), 该羟基称为酚羟基，以区别于醇羟基。
如下面两个化合物互为构造异构体，第一个化合物（羟基不是直接连在苯环上）属醇类化合物，第二个化合物属酚类化合物。
CH 2OHCH 3p -甲基苯甲醇 2,6-二甲基苯酚酚很容易被氧化成环状的不饱和二酮，我们把这种特殊的酮叫做醌（quinones ）。
这两类化合物均是重要的工业原料，有许多具有很强的生理活性，有的甚至是生物体内不可缺少的，下面分别加以讨论。
第一节 酚一、结构和命名苯酚是平面分子，C －Ｏ键的键长比甲醇中的C －Ｏ键短。
偶极方向与甲醇的相反。
136pmH 3142pmH 3Cμ = 1.6D 1.7D苯酚和甲醇碳氧键长的差别是由于前面章节已提及过的其成键轨道的s 成分越多，键长越短；另外是由于苯酚氧原子的未共用电子对所占有p 轨道和苯酚π轨道共轭，氧上的未共用电子对可离域到苯环上，它的真实结构可用共振式表示：(1) (2) (3) (4)（１）最稳定，对共轭杂化体的贡献最大，（２）（３）和（４）式中有电荷的分离，虽不稳定，但对共振杂化体亦有较少的贡献。
因此碳氧间亦有部分双键的特征，使键长缩短，C－Ｏ键不易断裂，羟基不易被取代。
在甲醇中，羟基是吸电子基，偶极方向指向羟基。
但在苯酚中，由于羟基通过共轭对苯环所起的给电子作用超过了它对苯环的吸电子诱导作用，所以偶极方向指向苯环。
根据芳环上所连羟基的数目，可把酚类分为一元酚，二元酚，三元酚……，但常把含有一个以上羟基的酚称为多元酚。
命名时，都以苯酚（萘酚，蒽酚等）作为母体，它们的英文名都是以-ol结尾，如苯环上连接有其它取代基则可看作是苯酚的衍生物。
对于多元酚只须在“酚”字前面用二、三……等表示羟基的数目，并用阿拉伯数字1,2,3……等表明羟基和其它基团所在的位次。
例如：OH OHCH3苯酚4-甲(基)苯酚4-methyl phenolphenol 或对-甲基苯酚p-methyl phenolOHOH2-萘酚2-naphthalenol 9-蒽酚9-anthrol或β-萘酚β-naphthol 或γ-蒽酚γ- anthrol 多元酚类似于多元醇的系统命名。