Zetasizer Nano ZS 90 (马尔文)激光粒度仪中文 操作手册
激光粒度仪操作步骤
激光粒度仪操作步骤一：设置测试条件，点击测量，弹出“测量设置”，输入参数。
1)标识（zhì）：输入样品名称2)颗粒类型：用于创建散射模型3)物质：根据样品材料，设置颗粒折射率，吸收率。
用于创建散射模型4)分散剂：根据分散介质，设置其折射率。
用于创建散射模型5)说明：输入备注文档，例如测试注意事项，分散条件等6)测量时间：输入背景测量时间和样品测量时间。
时间长短取决于散射光信号强度和稳定性（信噪比）7)顺序：设置重现性测试次数8)遮光度：通过设置遮光度范围，控制加样浓度，以避免因浓度过低导致信噪比差和浓度过高引起的多重光散射。
9)样品分散附件：根据样品不同，设置不同的进样器分散条件10)清洗样品池：设置样品池清洗方式11)数据处理与分析：根据分散介质，设置其折射率，根据样品特征，选择合适的分析模型。
用于创建散射模型。
12)结果：选择粒径结果显示范围和分布类型13)用户粒度分级：数据输出14)平均：由若干次重现性测试记录，创建平均结果15)打印二：测试设置后，点击“确定”键，开始测试左上角处图谱显示各检测器即时信号，横坐标为检测器编号，编号越大，散射角越大，代表小颗粒的散射光。
三：测试步骤：1)启动进样器，是分散介质正常流动。
2)以自动或手动方式对光，保证各个检测器位置（散射角）准确。
3)测量无激光时的背景，即电子背景，扣除检测器暗电流。
4)测量光学背景：监测并扣除非样品导致的散射光信号。
好的背景呈现递减趋势，说明分散介质中杂质、气泡含量较少，未引起过多的散射光。
背景信号属于测量的噪音信号，所以应稳定并尽量低。
5)准备加样，此事显示信号为扣除背景信号后的随机信号，需检查各个检测器信号随机变化，相互无关联。
6)加样，同时注意左侧遮光度变化，在达到设定后停止加样，并点击开始测试。
7)测试时，会显示测试结果和结果趋势图。
8)完成测试后，检测器检测到散射光数据，在扣除背景后，显示在“数据”报告中9)散射光数据代入散射模型中，进行反演运算，运算过程显示在拟合报告中。
Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程
Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源：等待30min以稳定激光光源；2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图DTS（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为绿色即自检成功），进入NanoZS90系统工作站；3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹）；4．测量粒度：(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement，在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size；(2) 单击Labels , 输入测量样品名（如CSNP-040301）；(3)单击Mesurement，设置测量温度（℃）、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）；（4）单击Sample，设置样品参数：单击Manual选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）；(5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）；(6)单击Result calculation，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）；(7)设置完毕，点击确认。
5．测量样品按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）；6．结果分析测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后（1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。
马尔文仪器(中国) ZS90 纳米粒度和Zeta电位及分子量分析仪 说明书
融合多项专利技术 挑战颗粒表征极限持续革新与优化 再创全球纳米分析新标准新一代纳米粒度和Zeta 电位及分子量分析仪颗粒大小及其分布 – 动态光散射Zeta 电位及其分布 – 激光多普勒电泳+PALS+M3---90º光散射技术·经典光散射角度，配合顶尖检测器APD ，成就极高灵敏度和信噪比的光散射仪Zetasizer nano ZS90·独特光学配置能在宽范围内完成高准确度和重复性的粒径检测·完全符合ISO 13321国际标准---新一代高速数字相关器·提供世界上最宽的动态测量范围---光路·独有的混合模式光纤技术的应用，极大程度减少光传输损耗, 提高信噪比动态光散射原理动态光散射检测由于颗粒布朗运动而产生的散射光的波动随时间的变化。
检测器将散射光信号转化为电流信号，再通过数字相关器的运算处理，得到颗粒在溶液中扩散的速度信息，即扩散系数。
通过Stockes-Einstein 方程可以得到粒径大小及其分布。
适用体系：所有能够稳定存在于溶液中作布朗运动的颗粒。
典型体系包括：乳液，有机/无机颗粒，自然/合成高分子溶液，表面活性剂，病毒，蛋白质样品等等。
应用领域：生物，医药，纳米技术，涂层，化妆品领域，化工领域等等。
领先的专利技术,挑战颗粒表征极限-- 90º和12.8 º双角度模式检测散射光·经典的90º光散射，符合ISO 13321，配合高灵敏度APD检测器及混合模式光纤技术，灵敏度比其它90º仪器高出近十倍，能测量粒径小于1纳米的样品，如右图硫胺素的结果·13º下检测,能分辨微量稳定存在的大颗粒·双角度同时检测，得到Malvern独有的缔合度参数--高性能He-Ne激光器,提供更高的信噪比·单色性高，发散性小，相干性好，单位面积功率高·软件自动控制激光能量，带来3.3x105倍的调整范围·较低的能量避免对有色样品加热及破坏颗粒的布朗运动-- APD检测器,灵敏度无出其右·雪崩式光电二极管(APD), 对光强极端敏感·超晶格结构及尖端工艺的应用，极大地降低了暗电流·软硬件结合的自动控制，检测信号完全在APD的线性范围内--标准配置研究级高速数字相关器·拥有超过4000通道·线性范围 >1011·25 ns – 8000s 的超宽动态采样时间，将指数分布与线性分布完美结合，完全收集小粒子和大粒子的动态信息。
激光粒度仪操作规程
激光粒度仪操作规程1、打开主机电源，预热15分钟。
2、开启分散器电源（干法或湿法根据实验的需要选一种）。
3、打开计算机Mastersizer 2000的应用软件。
4、干法的操作1）、打开压缩空体瓶，注意：出口压力指示的数值不能超过6 bar。
2）、在样品盘里加入处理好的样品（先调节样品槽出口的宽度，样品放置时尽量靠近出口处）。
3）、在软件操作界面的测量显示窗口中点击选项栏，然后是物质选项，光学特性，选择合适的样品物质，结果计算，模型，通用（对于未知样品），测量选项，测量栏，再是高级选项的测量，设置遮光度界限，下限设为0.5，上限为6。
4）、测量显示，文档，标记，输入样品名称等相关信息。
5）、选择测量背景栏，测量，手动，附件（打开干法附件，设定一定的压力值），到气流模式（要注意错误栏的提示），再回到测量显示窗口，点击开始按钮，仪器进行自动对光，激光强度一般在70左右，背景值在200以内即可，（随着仪器的使用年份的增加，激光强度会逐渐减弱，而背景值会增加）。
在干法附件窗口设置一定的进样速度，然后选择进样模式，在测量显示窗口的加入样品栏中可观察其激光遮光度，待激光遮光度处于设定的范围内时，点击测量样品栏，得到待测样品的测量结果。
6）、保存、打印分析测量结果。
7）、测量结束，清洁样品槽，并运行一次清洁SOP。
8）、分别关闭主机、分散器、真空设备的电源，气瓶的总阀门。
9）、5、湿法的操作1）、开启湿法进样器的电源。
再打开操作软件。
2）、设定泵的转速，如有必要则设定超声的强度和时间，在烧杯中加入800毫升左右的分散介质（通常是蒸馏水），然后打开泵，测量栏，手动，测量显示窗口，选项栏，测量选项窗口，物质栏，设定光学特性，选择正确的样品物质名称以及分散剂的名称，结果计算，模型，通用，确定，测量栏，高级选项的测量，设定激光遮光度界限。
下限为10，上限为20，确定，点击测量显示窗口的开始，加入样品，待激光遮光度处于设定的范围内时，即可“开始”测量样品。
马尔文粒径仪操作方法
马尔文粒径仪操作方法
马尔文粒径仪是一种常用的仪器，用于测量粒子的尺寸分布。
以下是马尔文粒径仪的操作方法。
1.准备工作：检查仪器状态是否正常，打开电源，按压启动键，系统进入自检状态。
待自检完成后，按下清除键清除上次测量数据及仪器状态。
2.选择测量模式：根据样品的不同性质选择适当的测量模式。
通常有激光光散射法、静态光散射法和动态光散射法。
3.校正：校正仪器，确保精度和重复性。
按照说明书进行操作。
4.样品制备：按照标准程序制备样品。
样品的浓度、大小和形状必须符合所选的测量模式。
将样品注入样品室中。
5.测量：将样品室放置在仪器中心，校准激光器、检测器及其他部件，然后启动测量程序。
等待测量结束。
6.数据处理：将测量数据输如到相关的计算机软件中，进行数据处理和结果分析。
7.清洁：测量完成后，使用适当的方法清洁仪器，准备下一次使用。
激光粒度仪操作说明
激光粒度仪操作说明一、激光粒度仪简介激光粒度仪是一种用于测量和分析颗粒物料的粒度分布的仪器。
它通过激光散射原理，利用光学系统和散射角度检测器，对样品进行散射光信号的收集和分析，从而得到颗粒的粒径分布数据。
二、激光粒度仪操作步骤1. 准备工作(1) 确保激光粒度仪处于稳定的工作环境中，避免外界震动和干扰。
(2) 检查仪器的电源和通电状态，确保正常供电。
(3) 确保仪器的控制软件已经正确安装并启动。
2. 样品处理(1) 根据需要，将待测样品进行适当的预处理，如去除杂质、破碎或分散。
(2) 根据样品的特性，选择合适的分散介质和浓度，将样品悬浮于分散介质中。
3. 仪器校准(1) 打开控制软件，进入仪器校准界面。
(2) 按照仪器厂家提供的操作手册，进行仪器的校准操作，确保仪器的准确性和稳定性。
4. 测量操作(1) 将经过处理的样品放入样品室中，并保持样品室的密封性。
(2) 在控制软件中选择合适的测量参数和测量范围。
(3) 点击开始测量按钮，仪器开始进行自动测量。
(4) 测量完成后，将得到的粒径分布数据保存或导出。
5. 数据分析(1) 使用控制软件提供的数据分析功能，对测量得到的粒径分布数据进行分析和处理。
(2) 可以选择绘制粒径分布曲线、计算平均粒径等分析方法，得到更详细的结果。
6. 仪器维护(1) 测量结束后，及时清洁样品室和相关部件，以防止样品残留和污染。
(2) 定期检查仪器光学系统和散射角度检测器的状态，保持其清洁和正常工作。
(3) 如发现仪器故障或异常，应及时联系仪器厂家或专业维修人员进行维修和调试。
三、注意事项1. 在操作前，仔细阅读激光粒度仪的操作手册，了解仪器的使用方法和注意事项。
2. 样品处理过程中，应严格按照操作规程进行，避免对样品造成污染或损坏。
3. 在进行测量时，应选择合适的测量参数和测量范围，以确保测量结果的准确性和可靠性。
4. 在测量过程中，应保持样品室的密封性，避免外界灰尘和颗粒的干扰。
马尔文激光粒度仪操作流程
马尔文激光粒度仪型号：Malvern Nano ZS操作步骤：一、开机1、打开电脑主机2、打开仪器开关（开关在仪器的后面），状态指示灯由棕黄色变为绿色，预热30min。
二、 粒度样品装样1、选择干净的样品池，缓慢注入溶液以避免气泡，使用一次性滴液管，同时 倾斜样品池装样至10‐15mm之间，用盖子将样品池封住。
2、将样品放入进样槽，至其停止.抛光的光学表面必须面向仪器前面3、关闭样品池区盖子。
三、 Zeta电位样品装样1、用滴管取至少1ml样品，将滴管与样品池一端连接。
2、将样品缓慢注射入样品池，检查是否除去所有气泡。
3、移去溅在外部电极上的任何液体!!! 注意：进行测量之前必须塞住塞子4、持样品池顶部，远离下部测量区，将样品池推入样品槽至其停止。
5、关闭样品池区盖子。
!!! 注意：虚线方向为正面四、 测试1、粒度测试1）双击桌面上的DTS（nano）打开软件2）选择File>New>Measurement File创建新的测量记录文件，保存在D盘‐data of DLS‐组内/组外。
对于已经存在测试文件，请选择Open打开文件3）打开测试文件后，选择File>New>SOP或者File>Open>SOP来新建或者调出 标准测量程序。
对于不常测试的样品，可以选择Measure>Manual来进行手动测量设置。
3）新建SOP,选择File>New>SOP或者手动创建测量程序是会跳出如下对话框4）左键点击▶ Measurement type，然后从下拉菜单中选择测量类型，粒径测量我们选择Size。
4）按右向箭头，依次输入样品的概述（编号和样品名称，样品的折光指数和吸收率）可以点击“…”来选择软件已有物质的折光指数，也可以单击Add按键来添加新物质的参数。
同理设置分散介质在不同温度的折光指数和粘度（操作同上）；5）选择测量选项Measurement测量次数：设定测量的次数和两次测量间的等待时间）。
马尔文激光粒度仪操作方法
马尔文激光粒度仪操作方法
1. 准备：将马尔文激光粒度仪放置在稳定的水平台面上，打开电源并连接电脑。
2. 打开软件：使用电脑打开马尔文激光粒度仪的相关软件，并通过USB数据线将设备与计算机连接。
3. 校准：对于新的马尔文激光粒度仪，或是长时间未使用的设备，需要进行校准操作，可参照设备说明书进行操作。
4. 设置参数：在软件中设置相关参数，如检测颜色、温度等，根据需要进行调整。
5. 载入样品：按照设备说明书指导将待测样品放入样品槽中。
6. 开始测量：点击软件中的开始测量按钮，设备将开始运行，并记录样品的粒度分布情况。
7. 结果分析：测量结束后，软件将自动生成样品的粒度分布曲线，并提供其他相关数据和统计分析结果，用户可根据需要进行分析和处理。
8. 清洗设备：测量结束后，需要彻底清洗设备，避免样品残留和污染对下次测量结果的影响。
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台北縣中和市連城路268號11F之8 Tel:02-82273068
Fax:02-82273069
Website:
台南分公司
台南縣永康市小東路689之34號8A5 Tel:06-3129838
Fax:06-3116836
E-mail:trek@
一、儀器安裝
二、開機
三、軟體安裝
1. 將光碟放入光碟機，出現以下視窗
1.
先安裝儀器軟體
2.
打開電源，windows 會自動偵測驅動程式並安裝
3.
點選桌面軟體捷徑，即可開始量測
點選DTS5.0即可安裝
2.
安裝後，點選桌面捷徑DTS (Nano).lnk，即可開始量測
四、軟體操作
1.開新檔案
輸入喜歡的檔名，按儲存
2.開始量測，選擇measure內的manual，即出現以下視窗
輸入樣品名稱及備註
請注意，當有需要將結果換算為
volume vs. size 或 number vs. size才
需要輸入樣品的折射率和吸收。
輸入溶劑(分散媒)的黏度和折射率，若需要選擇其他溶劑，請按下旁邊按鈕
其他溶劑選擇
利用DLS 方法換算分子量，需要輸入Mark ‐Houwink 参數，若無此需求可不用輸入
量測溫度設定，以及溫度平衡時間設定
樣品室選擇: 下拉頁面可選擇其他樣品室，並有圖片可供參考
量測次數，以及設定每次量測間隔時Positioning method: 設定雷射光打入樣品室位置
Automatic attenuation selection: 調整衰退器(attenuator)
General purpose: 一般已知或未知的樣品皆使用此分析模組量測
Multiple narrow modes: 多種窄分布
之混合樣品，使用此高解析模組量測
所有數據量測完畢即報告列印: 打勾後，可選擇欲列印之報表
設定完成後按下OK 即出現以下視窗
用其他文書軟體輸出數據
溫度顯示，雷射光打入樣品室之位置，雷射光衰退器強度
五、量測報告
11
六、Zeta potential 設定: 大部分設定與size 相同，以下提出需要注意的地方
七、分子量設定，大部分設定與size 相同，以下提出需要注意的地方
F(ka)設定:
Smoluchowski: 極性溶劑之F(ka) Huckel: 非極性溶劑之F(ka) Custom: 使用者輸入
模組設定:
Auto mode: 由儀器判斷使用模組
General purpose: 一般已知或未知樣品使用此模組 Monomodal: 高導電度(高鹽類)樣品使用此模組
輸入dn/dc 值
12
八、Temperature Trend, 可選擇size 或zeta potential 對溫度變化的量測
1. 可設定量測之溫度範圍，設定溫度之間隔或在範圍內量測之數量
2. Return to start temperature: 量測完畢是否回
歸到初始溫度
3. Check for melting point: 檢查熔點
九、SOP設定
點選SOP，即可開始設定視窗
十、關機
先將軟體關閉，再關閉儀器
十一、 注意事項
1.開機時，先開儀器(實驗前30mins開啟儀器等待氣體雷射穩定為最佳) ，再開
軟體
2.關機時，先關軟體，再關儀器
3.開機時，燈號為綠紅相間，連接軟體後呈現綠燈，若出現紅燈表示儀器異常
請連絡廠商
4.放入樣品室時，請勿將樣品填入過量，溢出至槽內造成清洗困難，嚴重者需
將儀器送回原廠保養
5.移動儀器時，請小心輕放，勿用力擺放或撞擊，造成雷射光光學路經偏差
6.請確定電源插座需有接地，避免電子設備故障
13。