表面活性剂在浮选中的应用
表面活性剂的七大作用

表面活性剂的七大作用!1润湿作用要求:HLB:7-9所谓润湿即固体表面吸附的气体为液体所取代的现象, 能增强这一取代能力的物质称为润湿剂。
润湿一般分为三类∋接触润湿一沾湿( 浸入润湿一浸湿( 铺展润湿一铺展。
其中铺展是润湿的最高标准, 常以铺展系数) 作为体系之间润湿性能的指标。
此外, 接触角大小也是润湿好坏的判据使用表面活性剂可以控制液、固之间的润湿程度。
农药行业中在粒剂及供喷粉用的粉剂中,有的也含有一定量的表面活性剂,其目的是为了提高药剂在受药表面的附着性和沉积量,提高有效成分在有水分条件下的释放速度和扩展面积,提高防病、治病效果。
在化妆品行业中,做为乳化剂是乳霜、乳液、洁面、卸妆等护肤产品中不可或缺的成分。
2胶束与增溶作用要求:C>CMC (HLB13~18)表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
当其浓度高于CMC值时,表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。
增溶体系为热力学平衡体系;CMC越低、缔合数越大,增溶量(MAC)就越高;温度对增溶的影响:温度影响胶束的形成,影响增溶质的溶解,影响表面活性剂的溶解度离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点,Krafft点越高,其临界胶束浓度越小。
对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点。
在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链相同时,聚氧乙烯链越长则浊点越高。
非极性有机物如苯在水中溶解度很小,加入油酸钠等表面活性剂后, 苯在水中的溶解度大大增加,这称为增溶作用。
增溶作用与普通的溶解概念是不同的, 增溶的苯不是均匀分散在水中, 而是分散在油酸根分子形成的胶束中。
经X射线衍射证实, 增溶后各种胶束都有不同程度的增大, 而整个溶液的的依数性变化不大。
表面活性剂在水中随着浓度增大,表面上聚集的活性剂分子形成定向排列的紧密单分子层,多余的分子在体相内部也三三两两的以憎水基互相靠拢,聚集在一起形成胶束,这开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
环境友好型生物表面活性剂对浮选气泡动力学的影响研究

P E I Mi n g - j i n g ,Z HU T i n g . t i n g , Y A NG J i n g - j i n g ,R U A N Xi a o — d o n g ,L I Y a n . p e n g
f 1 . I ns i t u t e o f No r t h we s t Nuc l e a r Te c h n o l o g y , Xi a n 71 0 0 2 4 ; 2 . Sc h o o l o fEn v i r o n me n t a l Sc i e n c e a n d
s ur f a c t a n t s t o c o n t r o l bu b b l e be h a v i or i n fo t a t i o n pr o c e s s ,t he hi g h— s p e e d p h o t o g r a ph i c me t h o d wa s e mp l o y e d t o m e a s ur e t h e m o t i o n o f t h e s i n g l e bu b b l e a n d s i z e d i s t r i b u t i o n o f b u b b l e s wa r ms i n t h e p r e s e nc e o f bi o s u r f a c t a nt s i n a l a b o r a t o y r s c a l e lo f t a t i o n c o l u mn.De i o n i z e d wa t e r ,r h a n o m l i p i d .t e a s a p o n i n a n d T r i t o n
表面活性剂在浮选脱墨中的应用

只有 脱 离 下来 的油墨 才能 在浮 选 中除去 。表 面活性 剂影 响油 墨 的脱离 , 其浓 度越 高 , 油墨粒 子脱 除越 快 。 不加 表面 活性 剂时 ,机械 力 只能脱 除非联 接 的外层 ; 加 表面活 性剂 时 , 接较 为 紧密 的中层 甚至 整个 油墨 联 层 才可 以脱 离下来 , 表面活性 剂浓 度很 低 时 , 在 油墨 粒子 的脱 离 速度很 慢 , 且易形 成 小颗粒 ; 而 只有 当其 浓 度很 高 时 , 才能使 油墨 层成 片地 脱落 , 在溶 液 中 并 形 成 大 的油 墨 聚集 体 。 油墨 粒子 的脱 除 可分 为 两种 方式 : 油墨 聚集 体单 个 大块脱 离 ; 墨从各 层 以小颗 油
计 民生 问题 。我 国是 一个 造纸 木材 资源 短缺 的 国家 , 充分合 理利 用废纸 原料将 显得 更加 重要 。 九五 ‘ 间 ” 期 国内引进 外资陆续 建设 了一 批大型 、 大型纸 厂 , 超 这些 纸厂从 国外 引进 当今世 界先进 的废纸 脱 墨生产 线 , 不 但扩 大 了 自身 的生产 规模 , 所采 用 的脱墨 剂及脱 墨技
收稿 日期 :0 70 -5 2 0 -92
2 ・ 2
() 面张力 与起 泡性 能 : 3表 起泡 性是决 定浮选 法脱 墨 工艺 成败 的最 关键 的 因素 。因此 , 用浮 选法 脱墨 应 工 艺时 应注 意选 择起泡 I : 生能 ①从 表 面活性 剂 的类 型 来看 , 离子 型表面 活性 剂 的起 泡性 能较 好 , 非离 子 而 型表 面活性 剂 的起泡 性大 都较 差 , 中聚醚 型非离 子 其 型表 面活性 剂起 泡性 能更 差 ,多是低 泡 型 ; 表 面张 ②
浮选药剂黄药的原理及应用

浮选药剂黄药的原理及应用1. 引言浮选是一种物理化学处理方法,通过调整悬浮物料的表面状况,将其分离出来。
浮选药剂黄药是一种常用的浮选剂,被广泛应用于矿石选矿、废水处理和环境污染防治等领域。
本文将介绍浮选药剂黄药的原理及其应用。
2. 黄药的原理黄药是一种表面活性剂,其作用机理是通过改变矿石表面的性质来增加与浮选泡沫的亲和力,从而使矿石颗粒被泡沫吸附、浮起。
黄药分子的结构中含有亲水基团和疏水基团,亲水基团与水分子亲和力较大,疏水基团则与矿石表面亲和力较大。
当黄药被添加到矿浆中时,它会吸附在矿石表面,将矿石湿润,然后通过生成气泡来提高矿石的浮选性能。
3. 黄药的应用3.1 矿石选矿浮选是矿石选矿中的重要工艺环节,而黄药作为一种常用的浮选剂,在矿石选矿中具有广泛的应用。
黄药可以调整矿石表面的性质,使其与浮选泡沫的亲和力增加,从而实现矿石的有效分离和提纯。
3.2 废水处理黄药在废水处理中也有一定的应用。
废水中含有大量的悬浮物和污染物,黄药可以在废水处理过程中起到助凝剂和分离剂的作用,帮助悬浮物和污染物与水分离,提高废水的处理效果。
3.3 环境污染防治黄药还可以用于环境污染防治。
在一些污染源中,如煤矿废水和工业废水中的重金属离子,黄药可以与重金属离子形成络合物,从而去除重金属离子的毒性,达到净化环境的目的。
4. 黄药的优缺点4.1 优点•黄药作为浮选剂,使用方便,添加量少且效果明显。
•黄药对矿石的拟合性能较好,可以在不同类型的矿石中使用。
•黄药对环境的影响较小,不会对生态环境造成严重的污染。
4.2 缺点•黄药的价格较高,会增加矿石选矿和废水处理的成本。
•黄药的应用需要严格控制添加量,过量使用会引起浮选效果的下降。
•黄药的降解周期较长,可能会在一定程度上影响环境。
5. 结论浮选药剂黄药是一种常用的浮选剂,在矿石选矿、废水处理和环境污染防治等领域具有重要的应用价值。
黄药通过改变矿石表面的性质,达到提高浮选性能的目的。
(完整版)浮选药剂的分类及用途分析

浮选药剂的分类及用途分析在浮游选矿过程中,为有效地选分有用矿物与脉石矿物,或分离各种不同的有用矿物,常需添加某些药剂,以改变矿物表面的物理化学性质及介质的性质,这些药剂统称浮选药剂。
浮选药剂按其用途可分为五类:捕收剂、起泡剂、活化剂、抑制剂、调整剂一、捕收剂,改变矿物表面疏水性,使浮游的矿粒黏附于气泡上的浮选药剂。
捕收剂的种类很多,按其离子性质可分为阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型;按其应用范围可分为硫化矿捕收剂、氧化矿捕收剂、非极性矿物捕收剂和沉积金属的捕收剂。
常用的硫化矿捕收剂有黄药、黄药衍生物、黑药、白药、苯并噻唑硫醇、苯并咪唑硫醇、苯并嗯唑硫醇等。
氧化矿捕收剂主要有脂肪酸及其钠皂、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、磷酸酯、砷酸酯、脂肪胺及其盐、松香胺、季铵盐、二胺及多胺类化合物、两性表面活性剂等。
油类捕收剂,如煤油、柴油等。
捕收剂在矿物表面的作用有物理吸附、化学吸附和表面化学反应。
捕收剂的吸附与矿物浮选行为有密切关系。
在一定的捕收剂浓度范围内,随着药剂浓度提高,吸附量增大,浮选回收率显著上升;浓度达到相当值后,回收率随浓度及吸附量提高的幅度变小;捕收剂浓度过高时,吸附量还可继续增大,但浮选回收率却不再升高,甚至反而下降。
因此,在浮选过程中要正确掌握捕收剂的用量,以获得最佳效益。
二、起泡剂:浮选矿浆中气泡的形成,主要依赖于浮选设备中各种类型的充气搅拌装置,以及向矿浆中添加适量的起泡剂(frothers)。
起泡剂一般均为表面活性剂,其分子结构由非极性的亲油(疏水)基团和极性的亲水(疏油)基团构成,形成既有亲水性又有亲油型的所谓的“双亲结构”分子。
亲油基可以是脂肪族烃基、脂环族烃基和芳香族烃基或带O、N等原子的脂肪族烃基、脂环族烃基和芳香族烃基;亲水基一般为羧酸基、烃基、磺酸基、硫酸基、膦酸基、氨基、腈基、硫醇基、卤基、醚基等。
起泡剂加到水中,亲水基插入水相而亲油基插入油相或竖立在空气中,形成在界面层或表面上的定向排列,从而使界面张力或表面张力降低。
浮选剂作用原理与应用

浮选剂作用原理与应用
浮选剂是一种常用的矿石提取工艺中的化学药剂,其主要作用是调节矿石表面的性质,使其能够与气泡接触并附着在气泡上进行分离。
浮选剂的作用原理主要包括以下几个方面:
1. 表面活性剂作用:浮选剂中的表面活性剂可以使矿石表面具有亲水性或疏水性,从而改变其与气泡的接触角度,增强矿石颗粒与气泡的接触能力。
2. 细胞膜作用:浮选剂中的部分有机物质可以进入矿石颗粒的细胞膜或孔隙中,改变矿石表面电荷状态,从而增加矿石颗粒与气泡之间的吸附作用。
3. 化学反应作用:浮选剂中的特定药剂可以与矿石表面的金属离子形成络合物,改变矿石表面的化学性质,以提高矿石与气泡的相互作用能力。
浮选剂的应用主要集中在矿石的选矿过程中,特别是提取金、铜、铅、锌等金属矿石及有色金属矿石。
浮选剂可以分为阳离子浮选剂和阴离子浮选剂两大类,具体的应用取决于矿石的矿物组成和化学性质。
浮选剂的选择和使用需要考虑矿石的特点、浮选流程和经济效益等因素。
泡沫浮选分离中表面活性剂选择及回收研究

a f t e r t h e l r e a t me n t , s o di u m c a r b on a t e , s o d i u m h y dr o x i d e o r s o di u m s u l p h a t e wa s a d d e d , i n wh i c h e i t h e r o f t h e f 0r me r t wo o n e s c ou l d p e fo r r m h i g h e r r e c o v e r y o f SDS. an d t h e r e c o v e r e d SDS c o u l d b e r e u s e d i n l h e f l o t a t i o n
汪德进 周 锡梅 ( 1 . 安庆 师范学院资源环境 学院 , 安庆 2 4 6 0 5 2 ; 2 . 上 海大学环境 与化学工程学院 ,
上海2 0 0 4 4 4 )
Wa n g D e j i n Z h o u X i me i ( 1 . S c h o o l o f R e s o u r c e s a n d E n v i r o n me n t , An q i n g T e a c h e r s C o l l e g e ,
液中 加入 N a 2 C O 。 、 N a O H 或N a S O , 其中 加入 N a C O 。 、 N a O H 。 S D S 回收率较高。 且回 收后的 S D S 能够循环使用于浮选分离过程中, 浮选效果与新配置S D S 相当, 脱除 率达到9 6 . 8 1 %。 关键词:泡沫分离 表面活性剂 铬离子 脱除率
浮选机工作原理

浮选机工作原理引言概述:浮选机是一种常用的矿石分选设备,广泛应用于金属矿石、非金属矿石等领域。
它通过物理和化学的作用,将矿石中的有用矿物与废石分离,从而实现矿石的高效分选。
本文将详细介绍浮选机的工作原理。
一、气泡生成与粘附1.1 气泡生成浮选机中的气泡是实现矿石分选的关键元素。
气泡的生成是通过浮选机内部的气体供应系统实现的。
气体(通常是空气)通过喷嘴或扬程管进入浮选机,形成气泡。
气泡的大小和数量可以通过调节气体的供应量来控制。
1.2 气泡粘附气泡在浮选机中的作用是将有用矿物粘附在气泡表面,形成气泡矿物颗粒复合体,从而实现矿石的分离。
气泡的粘附性是通过浮选机中的药剂实现的。
药剂通常是一种表面活性剂,可以使气泡表面具有亲水性或疏水性,从而使气泡选择性地粘附在有用矿物上。
1.3 气泡矿物颗粒复合体的上升粘附在气泡上的矿物颗粒复合体会随着气泡上升而上升。
这是因为气泡矿物颗粒复合体的密度比水小,所以它们会浮到水面上。
而废石颗粒由于密度较大,会沉入水底。
通过调节气泡的大小和数量,可以控制矿石颗粒的上升速度,实现矿石的分选。
二、矿石颗粒的分离2.1 矿石颗粒的分级浮选机中的分级装置可以将矿石颗粒按照大小进行分级。
较大的颗粒会沉入水底,而较小的颗粒会浮到水面上。
通过分级装置的调节,可以选择性地分离出不同大小的矿石颗粒。
2.2 矿石颗粒的收集浮选机中设有收集槽,用于收集浮到水面上的矿石颗粒。
收集槽通常由多个槽体组成,每个槽体可以收集一种特定大小的矿石颗粒。
通过调节收集槽的开关,可以选择性地收集不同大小的矿石颗粒。
2.3 矿石颗粒的排放废石颗粒会沉入水底,并通过排放装置排出浮选机。
而收集到的有用矿石颗粒则通过另一个排放装置排出浮选机。
通过调节排放装置的开关,可以分别排放废石和有用矿石,实现矿石的分离。
三、调节参数的作用3.1 气泡大小和数量的调节气泡的大小和数量对浮选机的分选效果有重要影响。
较小的气泡可以提高气泡矿物颗粒复合体的上升速度,从而增加分选效果。
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浮选回收宜昌磷矿重介质分选产生的微细级低品位胶磷矿罗惠华1刘连坤1朱道鹏1瞿定军2苗华军2胡学超2胡正2张战利 2 (1.武汉工程大学资源与土木工程学院,湖北武汉 4300742.湖北杉树垭矿业科技发展有限公司,湖北宜昌443000 )摘要:针对宜昌磷矿重介质分选所产生的低品位微细粒级胶磷矿,进行了多元素分析以及粒度分析, -0.045mm 的粒级含量达到94%以上,原矿品位P2O5含量为15.62%,MgO含量4.30%,SiO2含量为24.46%,该磷矿属于微细粒级硅钙质低品位胶磷矿。
试验结果表明,采用正浮选一粗一扫两精联合反浮一粗一扫的工艺流程,获得了最终磷精矿P2O5品位29.09%、MgO含量0.82%、回收率78.01%的选矿指标。
有效回收了宜昌磷矿重介质分选所产生的低品位微细粒级胶磷矿,减少了宜昌磷矿资源的损失率。
关键词:微细粒级胶磷矿;低浓度正-反浮选;重介质选矿doi:10.3969/j.issn.1000-6532.2016.03.00x中图分类号:TD952 文献标志码:A 文章编号:1000-6532(2016)03宜昌地区磷矿资源十分丰富,大部分是中低品位胶磷矿石,硅酸盐脉石矿物以及碳酸盐矿物含量较高,必须经选矿此脉石后才能利用。
由于宜昌磷矿是粗粒嵌布条带构造[1],重介质选矿是宜昌磷矿首选的选别方法,其选别方法是一个物理过程.不添加任何药剂,不会对环境造成影响。
上个世纪末,宜昌磷矿进行了重介质分选研究,宜昌花果树重介质选矿试验厂于1992年建成,其选矿规模为20万t/a,由于当时的技术经济因素的影响,选矿生产成本高,试车后没有进行工业生产[2]。
2005年初,通过技术调研,将原有的重介质分选主要设备两产品旋流器,更换为重介质三产品旋流器,并于2008年改扩建生产规模为120万t/a的选矿厂[3]。
在生产过程中,原矿通过碎矿筛分之后,产生大量细粒级矿石,-0.045 mm的粒级含量达到94%以上,原矿的P2O5品位为15.62%,MgO含量4.30%,SiO2的含量为24.46%,此细粒级磷矿重介质工艺无法回收利用,只有通过浮选提出杂质之后,才能被利用,否则,将会被遗弃在矿区造成磷资源的浪费。
目前,针对这类硅钙(钙硅)质磷矿石的浮选工艺有:直接浮选、两步浮选(正-反浮选和反-正浮选)工艺等[4-7]。
本文针对宜昌磷矿重介质分选所产生的低品位微细粒级胶磷矿,采用低矿浆浓度常温正-反浮选,取得了较好的选矿指标,有效提高了资源的利用率。
1试验矿样、设备及药剂1.1试验矿样试样采自重介质选矿中不同的沉淀池,为保证试样的代表性,矿样按质量比1:1:1:1配成混合矿样进行浮选。
试验样中-0.074 mm占99.6%,-0.045 mm 94.2%,多元素分析结果见表1。
表 1 矿石主要化学成分X射线荧光光谱分析Table 1 Results of X-ray spectrum analysis of main ore chemical composition 名称P2O5MgO SiO2CaO Fe2O3Al2O3收稿日期:2016-01-04基金项目:湖北省重大科技创新计划(2014ACA036).作者简介:罗惠华(1968-),男,教授,研究方向:选矿理论、工艺和浮选药剂.含量/% 15.62 4.30 24.46 33.56 1.71 4.82从原矿的多元素分析和粒度分析可知,此矿样为低品位微细粒级胶磷矿,矿样的MgO 和SiO 2含量都较高,适宜于正-反浮选工艺来剔除矿样的碳酸盐矿物和硅酸盐矿物,降低MgO 和SiO 2的含量。
1.2 试验设备主要设备: RK/FD-0.5L 型,RK/FD-0.75型单槽浮选机;RK/ZL Φ260/Φ200多功能真空过滤机;101-4A 型电热鼓风干燥箱。
1.3 试验药剂主要药品:碳酸钠、水玻璃、硫酸、磷酸、ST-4,均为市售;捕收剂:MXO-135、MO-135、TSM-46、YS-703、OYJ-68,均为自制。
2 试验结果及分析2.1正浮选捕收剂的选择由于样品为细粒级高镁高硅低品位胶磷矿,浮选富集的关键是捕收剂。
在0.5 L 浮选槽中进行探索试验,控制浮选温度20℃,叶轮转速2000 r/min ,确定正浮粗选碳酸钠、水玻璃的最佳用量分别为8.0 kg/t 、5.0 kg/t 。
采用一次粗选探究不同捕收剂对浮选指标的影响。
试验结果见表2。
表2不同正浮选捕收剂浮选试验结果Table 2 Floation results of different types of collectors捕收剂类型 精矿产率/% P 2O 5品位/% 回收率/% 选矿效率/%MO-135 71.60 17.55 79.09 7.49 MXO-135 66.15 17.43 73.58 7.43 TSM-46 59.38 17.13 64.90 5.52 YS-70357.4316.2559.351.92由表2数据可知,正浮选捕收剂MO-135和MXO-135的捕收能力和选择性明显优于捕收剂TSM-46和YS-703,前两者的回收率和选矿效率高于后两者的回收率和选矿效率。
将MO-135和MXO-135两种捕收剂进行正-反浮对比试验,试验流程及药剂制度见图1,结果见表3。
图1两种正浮选捕收剂对比试验流程图Fig.1 The comparative flow chart of two kinds of collectors表3两种正浮选捕收剂对比试验结果Table 3 Comparative results of two kinds of collectors 捕收剂精矿产率/%品位(P 2O 5)/%回收率/%选矿效率/%原矿精矿反浮尾矿正浮尾矿正粗反粗碳酸钠8.0kg/t MO-135 或MXO-135 2.2kg/t水玻璃 5.0kg/t1’硫酸18.0kg/t 磷酸 3.0kg/t OJY-0.6kg/t1’2’1’1’1’中矿1T=20℃正精水玻璃 1.5kg/t 1’MO-135 33.85 23.76 51.80 17.95 MXO-13532.7027.3757.7825.08由表3可知,正浮选选择捕收剂MXO-135所得精矿品位27.37%和选矿效率25.08%明显优于MO-135,结果表明,捕收剂MO-135对该矿反浮选的影响较大, MXO-135具有较好的选择性,因此选定MXO-135作为最佳正浮选捕收剂。
2.2反浮选两种抑制剂对比要实现磷矿物与碳酸盐矿物的分离,有效抑制磷矿物不被浮出,添加合理的抑制剂是非常重要的。
通过试验确定反浮选硫酸的用量为21.0kg/t ,进行了反浮选磷矿抑制剂磷酸和小分子有机酸ST-4用量的对比试验研究。
浮选试验流程如图1,试验结果见图2、图3。
图2 磷酸用量试验结果 图3 ST-4用量试验结果Fig.2 Test results of phosphoric acid dosage Fig.3 Test results of ST-4 dosage从图2、图3可知,添加抑制剂磷酸和ST-4之后,回收率比没有添加抑制剂提高了10%左右,但是磷酸的添加量较大,而抑制剂ST-4的加入量较少,结果表明小分子有机酸ST-4对磷矿物具有较好的选择性抑制作用。
2.3正反浮选开路流程对比试验确定各药剂用量后,进行了两种不同开路流程的对比实验,一种开路流程见图4,正浮选一粗一精一扫,反浮一粗的工艺流程,另一种开路试验流程见图5,正浮选一粗二精一扫,反浮一粗一扫的工艺流程,试验结果见表6。
1234202530354045505560选矿指标(% )磷酸 用 量(kg/t )品位 回收率 选矿效率0.00.20.40.60.81.01.2202530354045505560选矿指标(% )ST-4用量(kg/t )品位 回收率 选矿效率原矿正粗碳酸钠8.0kg/t MXO-135 1.8kg/t 水玻璃 5.0kg/t 1’1’2’T=20℃正精1MXO-135 0.6kg/t2’水玻璃 1.5kg/t 1’图4正浮选一粗一扫一精反浮一粗的工艺流程图Fig.4 The flow chart of one roughing one scavenging one cleaning direct flotation and one roughing onescavenging reverse flotation图5正浮选一粗一扫二精反浮一粗一扫的工艺流程Fig.5 The flow chart of one roughing one scavenging two cleaning direct flotation and one roughing onescavenging reverse flotation表4开路流程对比试验结果Table 4 Results of comparison of open-circuit flotation开路试验工艺流程产品名称产率γ/%品位β/%回收率ε/%选矿效率E/%正浮一粗一精一扫反浮一粗精矿29.80 28.86 54.2324.46 反浮尾矿23.93 9.32 14.06精选中矿17.30 10.78 11.76扫选中矿 6.94 17.71 7.75正浮尾矿22.03 8.78 12.20原矿精矿反浮尾矿正浮尾矿正粗反粗碳酸钠8.0kg/tMXO-135 1.8kg/t水玻璃 5.0kg/t1’硫酸15.0kg/t柠檬酸0.9kg/tOJY-68 1.5kg/t1’2’1’1’1’中矿1T=20℃正精1MXO-135 0.6kg/t2’反扫正扫中矿2正精2硫酸 6.0kg/tOJY-680.3kg/t1’1’中矿3中矿4原矿 100.00 15.86 100.00 正浮一粗二精一扫 反浮一粗一扫精矿 21.33 33.67 45.53 24.20反扫中矿 1.87 24.97 2.96 反浮尾矿9.51 1.44 0.87 正精2中矿 11.91 13.65 10.31 正精1中矿 19.47 13.88 17.13 正扫中矿 10.84 16.85 11.58 正浮尾矿 25.07 7.32 11.62 原矿100.0015.78100.00试验结果表明,采用正浮一粗一精一扫反浮一粗开路试验最终磷精矿品位只有28.86%,精矿中MgO 的含量为1.6%,SiO 2的含量为11.88%;反浮选尾矿品位高达9.34 %,正浮选尾矿品位8.78%,精矿品位不高,正反浮的尾矿品位都较高。
为了提高精矿品位,降低尾矿品位,在原来的基础进行了调整,在正浮选上再加一次精选,且两次精选不添加任何药剂;反浮选粗选pH 控制在5.8,ST-4抑制剂提高到0.9kg/t ,OYJ-68增加到1.5kg/t ;反浮选加一次扫选,其pH 控制在4.3左右,降低反浮选尾矿磷的品位,原矿经正浮一粗两精一扫反浮一粗一扫的开路浮选后,获得精矿指标P 2O 5品位33.67%,反浮尾矿P 2O 5品位1.44%,正浮尾矿P 2O 5品位7.32%,开路试验的回收率达到45.53%。