第二章药物鉴别试验
药物的鉴别试验
第二章药物的鉴别试验第二章药物的鉴别试验4、熔点：1、固体---->液体的温度2、熔融同时分解的温度3、初熔-全熔的一段温度5、ChP收载方法第一法：测定易粉碎的固体药品第二法：测定不易粉碎的固体药品第三法：测定凡士林或其他类似物6、要求报告初熔和终熔7、比旋度：在一定波长（589.3nm）与温度（20°C）下，偏振光透过长1dm，含旋光性物质1g/1mL 的溶液时测得的旋光度a，称为比旋度。
[a]t D = 是手性药物特性及其纯度的主要指标。
8、吸收系数在给定波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度（C）、单位液层厚度（L）时的吸收度，称为吸收系数（ E1%1cm或e）。
E1%1cm = A / C×LC= 1%或1mol/L，L= 1cm一般鉴别试验（general identification test）依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
有机药物:官能团反应。
无机药物:阴、阳离子的反应阴、阳离子的特殊反应例钠盐、钾盐、钙盐的焰色反应铵盐鉴别方法氯化物鉴别——供试液＋硝酸＋硝酸银→白色↓白色↓＋氨试液→沉淀溶解＋硝酸→白色↓硫酸盐鉴别——供试液＋氯化钡→白色↓白色↓＋硝酸（盐酸）→沉淀不溶有机药物——典型的官能团反应。
包括：丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟化物类、水杨酸盐、枸橼酸盐、乳酸盐等鉴别。
例有机氟化物鉴别样品经氧瓶燃烧法破坏，被碱性溶液吸收成为无机氟化物，与茜素氟蓝、硝酸亚铈在pH4.3溶液中形成篮紫色络合物。
反应原理如下：由上可知，一般鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物。
专属鉴别试验（specific identification test）是证实某一种药物的依据。
根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。
例巴比妥类药物含有共同母核，区别在于5，5-位取代基和2-位取代基的不同：苯巴比妥---苯环司可巴比妥---双键硫喷妥钠---硫原子又如甾体激素类药物含有环戊烷并多氢菲母核，主要差别在A环和D环的取代基不同，可利用这些结构特征进行鉴别确证。
药物分析 第二章 药物的鉴别试验
药物分析教研室
1
主要内容
第一节 药物鉴别试验的定义及目的
第二节 药物试验的项目 第三节 鉴别方法 第四节 鉴别试验的条件及方法验证
2
第一节 药物鉴别试验的定义及目的
▪ 定义：根据药物的分子结构、理化性质，采用 物理、化学或生物学方法来判断药物的真伪。
▪ 目的：不是对未知物进行定性分析，而是证实 贮藏在有标签容器中的药物是否为其所收载的 药物。
HO—CH—COOH
水浴中
HO—C—COONH4
2Ag+
+2NH3+2H2O
HO—C—COONH4
18
（三）芳香第一胺类
稀盐酸
供 试
+ 0.1mol/L亚硝酸钠
品
碱性-萘酚试液
N2+Cl-.
橙黄色到猩红色 沉淀
+NaNO2+2HCl
+NaCl+2H2O
N2+Cl-.
+
+NaOH
+NaCl+2H2O
31
（三）荧光反应鉴别法 ①药物本身在可见光下发射荧光
如：硫酸奎宁溶液显蓝色荧光 ②药物及适当试剂反应后发射荧光
如：氯普噻吨+HNO3后，紫外下显绿
碱性 VB1 K3Fe(CN)6 硫色素（蓝色荧光）
32
（四）气体生成反应鉴别法 ①大多数伯胺（铵）类药物、酰尿类以及某些酰
胺类药物，可经强碱处理后加热产生氨气。 红色石蕊试纸变蓝 硝酸亚汞试液湿润的试纸显黑色
对照品法：将供试品与对照品在同样的条件下绘制 红外图谱，彼此对比是否一致的方法。可消除不 同仪器和操作条件造成的误差。USP多采用对照 品法。
药物分析第二章药物的鉴别试验
5、芳香第一胺类
供试品 + 稀盐酸 + 亚硝酸钠 + 碱性β 萘酚试液 ----橙黄色到猩红色沉淀
6、托烷生物碱类 供试品+ 发烟硝酸（在水浴上蒸干）---------黄色殘渣（冷却）
乙醇（2D）+氢氧化钾（1粒）
------------------------------------------深紫色 （三）专属鉴别试验 在一般鉴别试验的基础上，证实是某一种药物（详见各论）。
E:制备氧化铝方法代号
原点至色谱斑点中心的距离 (2)比移值Rf == -----------------------------------------原点至展开剂前沿的距离 供试品的Rf值与标准品的Rf值比较,由此确定供试品的成份.
例:硫酸阿米卡星的薄层色谱法鉴别试验(P35) (1)布板:硅胶H (2)配溶液(供试品)
折光率(20℃):指光线在空气中进行的速度与供试品中 进行速度的比值 n t
D
t 比旋度:一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含 [ ]D 有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度
例：称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL， 于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°， 求其比旋度？ 解：溶液厚度：2dm: +10.5 ° 1dm: +5.25 ° 浓度：10g/100ml=0.1g/ml 比旋光度： +5.25 °×10=+52.5°
4、核磁共振（NMR） H核或C核的化学位移
(三)X射线粉末衍射法 布拉格方程
（四）色谱鉴别法 1、薄层色谱 将吸收剂或支持剂均匀铺在玻璃板上（或聚酯薄膜塑料或 铝箔上），把要分离分析的样品点在薄层色谱板上，用溶剂展 开，在日光或紫外光下观察所获得的斑点，从而达到分离、 分析、鉴定目的。 例: 药物中特殊杂质的检查 (醋酸可的松中其他甾体的检查) (1)布板 (2)点样 (3)显色
第二章药物的鉴别试验答案
.判断药物地纯度.判断已知药物地真伪.判断药物地均一性
.判断药物地有效性.确证未知药物资料个人收集整理，勿做商业用途
.比旋度是指（）.
.在一定条件下，偏振光透过长，且含1g旋光物质地溶液时地旋光度资料个人收集整理，勿做商业用途
.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g旋光物质地溶液时地旋光度
一、选择题
．测定盐酸土霉素地比旋度时，若称取供试品0.5050g，置量瓶中.加盐酸液(→)稀释至刻度，用长地样品管测定，要求比旋度为° °,则测得地旋光度地范围应为
．一．一
. —－．—－．—－
.按中国药典(年版)精密量取某溶液时，宜选用
.50m量简.50m移液管滴定管.50m量瓶量筒
.某药物地摩尔吸收系数(ε)很大，则表示
.在一定条件下，偏振光透过长，且含旋光物质地溶液时地旋光度
.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含旋光物质地溶液时地旋光度
.在一定条件下，偏振光透过长，且含旋光物质地溶液时地旋光度
.熔点是（）.
.液体药物地物理性质.不加供试品地情况下，按样品测定方法，同法操作
.用对照品代替样品同法操作.用作药物地鉴别，也可反映药物地纯度
. °°°. °. °资料个人收集整理，勿做商业用途
.用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每含溶质为（）.
.0.00482g×-3g×-3g资料个人收集整理，勿做商业用途
.红外光谱法主要用于药物地（）.
.鉴别、检查、含量测定.杂质检查和含量测定.晶型鉴别
二、配伍题
[—]
修约后要求小数点后保留．
．1.2351 A
．1.2050 C
．
药物分析第二章药物的鉴别试验
=？
• 吸收系数：在给定的波长、溶剂和温
度等条件下，吸光物质在单位浓度、
单位液层厚度时的吸收度称为吸收系
数。中国药典收载是
E 1% 1cm
。
这两种物理常数可用以区别药品、检 查纯度或测定制剂的含量。
度和物理常数等。
外观
溶解度
物理常数
性 状 （Description）
外观：指药物的聚集状态、晶型、色泽以及臭、味等性质。
如二巯基丁二钠的描述为“本品为白色至微黄色的 粉末；有类似蒜的特臭”。
溶解度：一定程度上反映了药品的纯度。药品在不同溶
剂中的溶解性能用“极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、 极微溶解、几乎不溶或不溶”来描述。
光度法，在290nm波长处测定吸收度，
吸收系数（为
133-141）
General identification test
一般鉴别试验 无机物
依 据： 某一类药物组成中的阴离子和阳离子的特殊反
应或典型的有机官能团反应。 有机物
中国药典附录收载一般鉴别试验：
无机金属盐类、无机酸盐、有机酸盐、 丙二酰 脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟化 物类等
例子
• 甾体激素类药物含有环戊烷并多氢菲 母核，主要差别在A环和D环的取代 基不同，可利用这些结构特征确证。
吸收系数
吸光物质在单位浓度、单位液层 厚度时的吸收度
摩尔吸收系数 溶液浓度 1mol / L
ε
液层厚度 1cm
百分吸收系数 溶液浓度 1%g / ml
液层厚度 1cm
• A=ECL
药物分析02章药物的鉴别试验
药物分析02章药物的鉴别试验药物的鉴别试验是指通过对药物的外观、理化性质、药效和药物成分等方面的检测，从而确定药物的真伪、鉴别其品质和评价其质量。
药物的鉴别试验是药物质量控制和药物品质评价的重要环节，对于保障药物的有效性和安全性具有重要意义。
一、外观鉴别试验药物的外观鉴别是最基本也是最直观的鉴别方法之一、药物的外观特征包括颜色、外观形状、气味等。
在鉴别药物的过程中，需要对照药物的外观标准，比较药物的差异。
二、理化性质鉴别试验理化性质鉴别试验包括熔点、燃烧性质、溶解性、吸湿性等。
这些理化性质的测定可以通过一系列的实验方法来完成。
比如，可以通过热量仪器测定药物的熔点，通过烧毛试验判断药物的燃烧性质，通过溶解度试验测定药物的溶解性，通过称量药物的含水量比较药物的吸湿性。
三、药效鉴别试验药效鉴别试验是一种通过药物作用方式来鉴别药物真伪和品质的方法。
在进行药效鉴别试验时，需要参照药物的治疗作用机制，通过对照药物的药效标准，进行动物试验或临床试验，比较药物的疗效。
四、药物成分鉴别试验药物成分鉴别试验是一种通过检测药物中的化学成分来鉴别药物真伪和品质的方法。
常用的药物成分鉴别试验方法包括色谱分析、质谱分析、核磁共振谱分析等。
通过这些方法，可以快速准确地分析药物中的化学成分，并与标准药物进行比较。
药物鉴别试验是一项复杂的工作，需要进行详细的实验操作和仪器设备的运用。
在进行试验过程中，需要注意实验条件的控制和结果的准确性。
同时，还需要对比药物的标准要求，结合实际情况，综合判断药物的真伪和品质。
药物的鉴别试验对于保障药物的有效性和安全性具有重要意义。
通过鉴别试验，可以及时发现药物的问题，对于深入研究和改善药物制剂具有指导意义。
同时，也可以帮助医护人员正确选择药物，确保患者的治疗效果和用药安全。
总之，药物的鉴别试验是药物质量控制和品质评价的重要环节。
通过外观鉴别试验、理化性质鉴别试验、药效鉴别试验和药物成分鉴别试验等方法，可以对药物进行全面的鉴别评价，从而保障药物的有效性和安全性。
2药物的鉴别
是药物的一种物理性质，在一定程度上反映了药物的纯度
③物理常数 是评价药物质量的主要指标之一 相对密度、馏程、熔点、比旋度、吸收系数 、折光率、 黏度、酸值、碘值、皂化值、羟值
第一法：测定易碎的固体药品
熔点
第二法：测定不易碎的固体药品（脂肪酸、石蜡等） 第三法：测定凡士林或其他类似的物质
比旋度：指在一定波长下，偏振光透过1dm且每1ml中含有
（四）试验时间
有机化合物的化学反应较慢，需要一定的反应时间和条件。
（五）干扰成分的存在
药物制剂的鉴别，其它成分则会干扰检查结果的现象观察。
返 回
五、鉴别试验的灵敏度
（一）反应灵敏度和空白试验
反应灵敏度（sensitivity) 是指在一定的条件下，能在尽可能稀的溶液中观察出尽可能少 量的供试品，反应对这一要求所能满足的程度。 最低检出量（minimum detectable quantity) 是指某一反应，在一定的条件下，能观察出的供试品的最小量。 最低检出浓度（minimum detectable concentration) 空白试验：是指在与供试品鉴别试验完全相同的条件下，除不 加供试品外，其它试剂均同样加入而进行的试验 。 目的：为了校正由于容器，溶剂和试剂不纯带来的影响。
析，因为这些鉴别试验虽有一定的专属性，但不具备进行未知无确
证的条件，故不能鉴别未知物。
③是个别分析而不是系统试验：药物检验项目比较少， 一般在4-5个项目以内。 ④鉴别试验条件要准确：按照药典规定的条件进行。
⑤化学鉴别试验要有明确的现象：要求有沉淀的生成或 溶解﹑颜色的改变﹑特殊气体的生成及荧光的出现等明 显现象。
返 回
四、鉴别试验条件
（一）溶液的浓度
（如化学法中要观察沉淀、颜色；UV法中λmax, A, E1%1cm)
第二章 药物鉴别实验
硝酸银试液数滴，置水浴中加热，银即游离 并附在试管内壁形成银镜。
例：酒石酸美托洛尔
【鉴别】 (1) …… (2)取本品约0.3g，置洁净的 试管中，加水10ml溶解，加硝酸银试液过量， 即生成白色沉淀，滴加氨试液恰使沉淀溶解后 ，将试管置水浴中加热，银即游离并附在管的 内壁成银镜。
(1)
(2)
(3)
(4)
例：硫酸阿米卡星
【鉴别】 (1) 取本品与阿米卡星标准品适量，分别 加水制成每1ml中含10mg的溶液，照薄层色谱法（附 录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于 同一硅胶Ｈ薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液-水 (1:4:2:1) 为展开剂，展开后，晾干，显色，供试品溶 液与标准品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。
2、红外光谱鉴别法
用于组分单一、结构明确的原料药，特别适 合不易区别的同类药物，专属性强，应用广泛。
Ch.P和BP均采用标准图谱对照法 USP采用对照品法
例1：布洛芬 【鉴别】 (1) UV. (2) 本品的红外吸收图谱应与对照的图谱（光谱集
85图）一致。
三、色谱鉴别法
利用不同物质在不同色谱条件下，产生各自的特 征色谱行为（比移值或保留时间）进行的鉴别试验。
2、溶解度 一定程度上反映了药品的纯度。
溶解度
极易溶解 易溶 溶解 略溶 微溶 极微溶解 几乎不溶或不溶
溶剂体积 (1g/ml)
<1 1～10 10～30 30～100 100～1000 1000～10000
>10000
3、物理常数
评价药物质量的重要指标之一，用于药品鉴别， 反映其纯杂程度。 药典收载的物理常数包括：相对密度、馏程、熔 点、凝点、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化 值、羟值、碘值、吸收系数。
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第二章药物的鉴别试验
一、最佳选择题(从A、B、C、D、E 五个备选答案中选择一个最佳答案)
1．鉴别试验鉴别的药物是( )。
A．未知药物B．储藏在标签容器中的药物C．结构不明确的药物
D．B+C E．A+B
2．对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证( )。
A．外观B．溶解度C．物理常数D．熔点E．A+C+D
3．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是( )。
A．溶解度B．物理常数C．外观D．A+B E．C+D
4．用茜素氟蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为( )。
A．蓝紫色B．砖红色C．蓝色D．褐色E．黄色
5．钠盐焰色反应的颜色为( )。
A．砖红色B．鲜黄色C．紫色D．蓝色E．棕色
6．钾盐焰色反应的颜色为( )。
A．砖红色B．鲜黄色C．紫色D．蓝色E．棕色
7，钙盐焰色反应的颜色为( )。
A．砖红色B．鲜黄色C．紫色D．蓝色E．棕色
二．多项选择题(从A、B、C、D、E耳个备选答案中选择所有正确答案)
8．有机氟化物的鉴别过程为( )。
A．氧瓶燃烧法破坏B．加茜素氟蓝试液C．被碱液吸收为无机氟化物
D．在pH为4.3条件下E．加硝酸亚铈试液
9．下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是( )。
A．丙二酰脲类B．有机酸盐类C．有机氟化物类
D．硫喷妥钠E．苯巴比妥
10．水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是( )。
A．中性条件下呈现红色B．弱酸性条件下呈现紫色C．绿色D．棕色E．蓝色11．常用的鉴别方法有( )．
A．化学法B．光谱法C．色谱法D．生物学法E．放射学法
12．化学鉴别法必须具备的特点是( )。
A．反应迅速B．现象明显C．反应完全D．专属性强E．再现性好
13．影响鉴别试验的主要因素有( )。
A．溶液的浓度B．溶液的温度C．溶液的酸碱度
D．试验时间E．干扰成分的存在
三、问答题
14．简述鉴别试验的定义。
15．药典收载的物理常数包括哪些?
16．吸收系数有几种表示方法?中国药典收载的是哪种形式?
17．红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么?
18．TLC、HPLC,及GC用于鉴别时一般采用的方法是什么；
19．中国药典收载的红外光谱图，对分辨率、基线及供试品取样量的要求是什么? 20．何谓灵敏度反应?怎样表示?
21．何谓空白试验?
22．为何要做灵敏度试验和空白试验?
参考答案
一、最佳选择题
1．B；2．E；3．B；4．A；5．B；6．C；7．A。
二、多项选择题
8．A、B、C、D、E；9．A、B、C；10．A、B；11．A、B、C、D；12．A、B、D、E；13．A、B、C、D、E；
三、问答题
14．鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物方法来判断药物的真伪．它是药品质量检验工作的首项任务，只有在药物鉴别无误的情况下，进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。
15．药典收载的物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、粘度、酸
值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数。
16．有摩尔吸收系数和百分吸收系数两种表示方法。
百分吸收系数是中国药典收载的方法。
17．要求空白片的光谱图的基线应大于75％透光率，除在3440cm-1及1630cm-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外，其他区域不应出现大于基线3％透光率的吸收谱带．
18．TLC一般采用对照品(或标准品)比较法，要求供试品斑点的Rf值应与对照品斑点的一致。
HPLC和GC用于鉴别时，一般规定按供试品含量测定项下的HPLC色谱条件进行试验，要求供试品和对照品色谱峰的保留时间一致。
含量测定方法为内标法时，可要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物峰的保留时间比应相同。
19．系用分辨率为2cm-1的条件绘制；基线一般控制在90％透光率以上；供试晶取样量一般控制在使其最强吸收峰在10％透光率以下。
20．在一定条件下，在尽可能稀的溶液中检出尽可能少量的供试品，反应对这一要求所能满足的程度，即称为反应灵敏度。
鉴别反应的灵敏度以两个相互有关的量来表示，即最低检出量和最低检出浓度。
21．就是在与供试品鉴别试验完全相同的条件下，除不加供试品外，其他试剂均同样加入而进行的试验。
22．利用灵敏度的反应，我们有可能检出痕量的供试晶，也可能用极小量的试祥和极稀的试液来进行药物的鉴别。
作空白试验是为了消除试剂和器皿可能带来的影响。