犬细小病毒论文综述
犬细小病毒病的研究进展
140犬细小病毒病的研究进展张林晓（临颍县瓦店动物防疫中心站，河南临颍 462600）摘 要：在犬腹泻类疾病种当中，犬细小病毒是常见的致病因素之一，高发于3周龄之内，尤其是在未能及时获得有效疫苗免疫保护的断奶后幼犬中，感染发病后的死亡率高达65%以上。
患病犬在临床上常表现为先发生呕吐、随即出现出血性肠炎、血性水样便、或呕吐，肠炎同时出现，病情严重时导致严重脱水，继发心肌炎、生理生化检测白细胞显著减少。
本文重点通过对讲述犬细小病毒病的研究进展，为犬细小病毒病的诊断和防治提供参考依据。
关键词：病原学；致病机制；流行病学；临床症状；诊断方法1 犬细小病毒病的病原学犬细小病毒是在1978年被首次发现，之后，该病在全球范围内流行。
犬细小病毒病没有种属和年龄的限制，各个年龄段的犬均可发病，发病后传播速度也非常快。
犬细小病毒病属于细小病毒科，细小病毒属，该病毒颗粒的直径大约为260nm，整体呈二十面对称，遗传物质为双链DNA，有两个开放阅读框。
在犬细小病毒中，有多种结构蛋白，其中VP1和VP2蛋白是通过特殊的信使RNA片段形成的。
研究发现，VPA蛋白存在所有中和实验的抗原决定簇。
VP2蛋白的N端可以通过蛋白酶水解的过程形成VP3蛋白，VP2蛋白和VP3蛋白是犬细小病毒核衣壳的主要成分。
该病毒的20面体结构排列非常紧密，因此，犬细小病毒对外界的抵抗力也非常强。
经研究发现，犬细小病毒在65℃的环境当中30分钟的处理后仍然有感染力，而在低温的条件下可以长久的保存。
2 致病机制犬细小病毒具有嗜性，在入侵的动物体内之后，会和两种细胞结合比较紧密，一种是肠上皮细胞，另一种是心肌细胞。
犬细小病毒在犬肠道内进行增值，会导致肠腺上皮细胞的大量死亡，从而引起肠上皮细胞细胞的脱落，患病犬最易出现呕吐和腹泻等临床症状。
也有研究称犬细小病毒能够引起骨髓增殖细胞和淋巴细胞的大量坏死，淋巴细胞的含量大量降低，严重的情况下会出现泛白细胞减少症。
犬细小病毒病的最新研究进展
犬 细 病 毒 病 声 最 新 研 究 进 展
陆冠 亚 王 仍 瑞
一
、
病 原
具感染性。 Ｐ 对 甲醛 、Ｉ一丙 内酯、 ＣＶ Ｂ 羟胺和紫外线敏感 ， 但对氯仿 、 乙醚等有机溶剂和去胆碱盐有较强的抵抗力。
明显减少 （ 正常值 应大于 ６０ ０／ ｍ ） ．Ｘ１ ３ｒ ｓ 。 ａ
（ ） 速 检 验 四 快
多见于流行初期或缺乏母源抗体的 ４ ６ － 周龄幼犬。 常突然发病 ，初期精神 尚好，仅有轻度腹泻、呕吐和体温
干 咳 、呼 吸 困难 ，听诊 有 心 内杂 音 ，心 律 不齐 ，心 电图 Ｒ
２ 免疫胶体 金 电镜 检查 ：将接种 Ｃ Ｖ的 Ｆ １ ． Ｐ Ｋ ８细胞 培养物经 ３ 次冻 融，加入驴抗犬 ｆＪ， ｌｊ ￣＇ 病毒混 匀，离心 ，
病死犬可视黏膜 苍白 ， 皮下干燥 ， 血液粘稠暗紫色 ， 用蒸馏水 或 Ｐ Ｓ 悬浮沉淀 物。 向抗 原抗体免 疫 复合 物 Ｂ
犬 胃内 空虚 ，底 部 有少 量 的 出血 点 。小 肠 以 空 肠 和 回 肠 中 加 入 稀 释 的 胶 体 金 Ａ蛋 白 液 混 匀 ， 用 蒸 馏 水 或 Ｐ Ｓ Ｂ 病 变 严 重 ，肠壁 浆 膜 暗红 色 ，浆 膜 下 充 血 出血 ，黏 膜 坏 充 满 管 ，离 心 。 将 沉 淀 物 悬 浮 ，负 染 ，干 燥 后 观 察 ，可
１ 取病 犬粪 便 ，采 用犬细 小病毒快 速诊 断盒进 行 ．
２ 取 粪 便 少 许 放 于 稀 释 液 中取 一 些 滴 于 胶 体 金 试 ．
升高 ， 后发展迅速 ， 可视粘膜苍 白， 病犬迅速衰 弱，呻吟、 检 验 ，如 呈阳性反应 ，即可确诊 。 波降低 ，Ｓ Ｔ — 波升高 。病犬常因急性心力衰竭突然死亡。
犬细小病毒论文综述
犬细小病毒与犬细小病毒病摘要1．犬细小病毒1．1什么是犬细小病毒犬细小病毒是世界上其中一种最小的病菌，由3个蛋白质组成，是极度简单的病菌。
正是由于它是如此简单的生物，这意味着这种病菌很难被分裂，所以要消灭它是非常的难。
一般来说他们对绝大部分的清洁剂品免疫，它们能在适当的环境中存活1年。
这种病菌对氯胺和甲醛较为敏感，次氯酸盐钠(sodium hypochlorite)，一般来说就是家庭用的漂白水是对付犬细小病菌唯一最常用的消毒剂。
世界上有两种犬细小病毒，第一种是在1970年发现的，是不会引起疾病的犬细小病毒。
第二种在1978年发现，而这种是能引发严重疾病的。
这种犬细小病毒能引起出血，肠胃炎，在成年犬中有很高的死亡率，还能引发心肌炎使8个礼拜以下的幼犬突然死亡。
心肌炎现在已经很少见，这种疾病现今多数以肠炎感染的方式显现。
像所有病菌一样，犬细小病毒本身没有复制能力，它们必须依赖一个母体细胞来提供养分。
这种病菌通过排泄物和口腔传染。
当病菌依附到母体，就是患病的狗狗身上，它就会在咽喉周围和扁桃腺还有淋巴繁殖然后通过血液散布到全身。
犬细小病菌的潜伏期是2-14天，但是通常是3-7天。
肠部是最易被感染的部位，从十二指肠末端到小肠中段，病毒会深入骨髓，然后不断大量繁殖。
病菌依附在排泄物，呕吐物，尿液还有唾液，这些都是很有传染性的。
康复的动物在两个礼拜里排泄物里还附带有病菌，但是也有可能长达一年之久。
1．2犬细小病毒的预防措施注射疫苗：幼犬遗传母体的抗体能阻止感染22个礼拜左右，但是为了确保安全幼犬成长到8个礼拜左右就应该开始注射他们生来第一次的疫苗，在疫苗没有完全注射完毕(第一次注射要注射2-3次，忘了不好意思)之前是要避免带狗出去玩的。
很重要的一点是，如果狗死于犬细小病毒，除了不断要用漂白水清理狗舍和狗日常生活的地方外，要记住这种病毒可以存活1年之久，所以最好等1年以后才养另外一只狗，以免悲剧再发生。
如果因细小病毒感染狗入院，兽医一般会隔离管理，主人如果要去看望必须带上手套，面具和特定的靴子进入，以免把病菌带回家里。
犬细小病毒感染的诊断与治疗论文
犬细小病毒感染的诊断与治疗论文犬细小病毒感染的诊断与治疗畜牧兽医专业独立本科2006级:程秋指导老师:卞建春摘要:一杂交京巴犬发生以精神沉郁、呕吐、腹泻和脱水为主要症状的疾病, 结合流行病学、临床症状及CPV快速诊断测试板检测,诊断为犬细小病毒感染。
采用注射CPV单抗,5%葡萄糖盐水,复方NaCl补液,654-2,止血敏,止血芳酸等对症治疗,取得了满意效果,该犬7天后出院。
关键词:犬;细小病毒感染;诊断;治疗Diagnosis and Treatment of Canine Parvovirus InfectionChen QiuAbstract: A hybrid Pekingese was attacked with a disease in clinical. The cardinal symptom of the disease were spirit depressed, vomit, diarrhea and dehydration. According to the epidemiology, clinic symptoms and CPV rapid reaction, that it was diagnosed was Canine Parvovirus infection. Adopted monoclonal antibody against CPV, 5% glucose brine, complex NaCl fluid infusion, 654-?, Etamsvlatum, P-Aminomethylbenzoic acid to abate symptoms, the curative effect was satisfactory. The dogleft hospital after 7 days.Key word : Dog; Canine Parvovirus; Diagnosis; Treatment第一部分综述犬细小病毒感染(Canine Parvovirus Infection)是由犬细小病毒Canine Parvovirus,CPV感染引起的,以严重肠炎综合征和心肌炎综合征为特征的犬科和鼬科动物的重要传染病[1]。
犬细小病毒病病原学研究及临床治疗
犬细小病毒病病原学研究及临床治疗摘要：犬细小病毒病，又称犬细小病毒性肠炎，是由犬细小病毒(Canine parvovirus，CPV)引起的一种高度接触性传染病。
犬细小病毒于1977年由美国学者Eugster和Naim最早从患出血性肠炎的犬腹泻粪便中分离得到。
1982年我国梁士哲等最早报道类似CPV所致的犬出血性肠炎，次年徐汉坤等正式报道了本病的流行，朱维正首次从国内病犬粪便中分离到CPV。
本病以剧烈呕吐、出血性肠炎、白细胞显著减少为主要特征，不同品种和年龄的犬都易感，在幼犬中的发病率和死亡率都很高，症状与猫泛白细胞减少症相似[1]。
犬细小病毒病分布于全世界，目前广泛流行于我国华北、东北、华南、西南等地，是危害我国养犬业最主要的传染病之一。
本文对近年来犬细小病毒病的病原学，新的流行病学特点及防治方法等进行了综述。
关键词：犬细小病毒；病原；诊断；防治1 病原学研究1.1 形态特点和理化性质CPV隶属于细小病毒科(Parvovridae)细小病毒属(Parvovirus)。
病毒粒子为等轴对称的二十面体，外观呈圆形或六边形，无囊膜，病毒颗粒直径为21nm～24nm。
CPV对外界的抵抗力较强，对酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，对温度也有一定耐受性。
65℃30min 而不失其感染性，低温长期存放对其感染性并无明显影响。
对CPV最有效的消毒剂有福尔马林、次氯酸钠、氧化剂等，此外紫外线也能使其失活。
1.2 分子生物学特征CPV基因组为单股负链DNA，全长5323nt。
CPV基因组包括两个开放阅读框架(ORF)，5’端ORF编码非结构蛋白，即早期转录的调节蛋白(NSl和NS2)；3’端ORF编码结构蛋白，即晚期转录的病毒衣壳蛋白(VPl和Ve2)。
整个编码区基因是相互重叠的，结构基因和非结构基因有各自独立的启动子区域，即晚期启动子和早期启动子。
编码结构蛋白和非结构蛋白的mRNAs共同终止于Poly(A)处，Poly(A)序列下游(40nt)有TATA序列。
犬细小病毒病的临床诊断和治疗毕业论文
犬细小病毒病的临床诊断和治疗毕业论文目录摘要 ..................................................................... .... 3 关键词 ..................................................................... .. 31.流行及症状 (3)1.1 流行病学................................................................ 3 1.2 症状....................................................................31.2.1 出血性肠炎型 (4)1.2.2 心肌炎型 (4)2.剖检病变 (4)2.1肠炎型 (4)2.2 心肌炎型 (4)3.诊断 ..................................................................... .. 4 3.1 一般诊断................................................................ 4 3.2 实验室诊断..............................................................5 3.3 特殊情况下的诊断 (5)3.3.1 电镜与免疫电镜检查 (5)3.3.2 病毒分离鉴定 (5)3.3.3 血凝实验 (5)3.3.4 肌酐激酶诊断 (5)3.3.5 其他 ............................................................... 5 4.治疗 ..................................................................... .. 5 4.1特异性治疗 .............................................................. 5 4.2 纠正水和电解质失衡......................................................64.2.1 补液 (6)4.2.2 补钙 (6)14.2.3 补钾 ............................................................... 6 4.3 对症治疗................................................................74.3.1 止血与止呕 (7)4.3.2 排出血便 (7)4.3.3 防止继发感染 ....................................................... 74.4 中药治疗................................................................ 7 4.5 护理....................................................................7 5.小结 ..................................................................... .. 8 参考文献 .....................................................................8致谢 ..................................................................... . (8)2犬细小病毒病的临床诊断和治疗摘要:犬细小病毒病是由犬细小病毒(cpv)引起的犬科动物的一种具有高度接触性传染的烈性传染病，又叫犬病毒性肠炎或出血性肠炎。
犬细小病毒病的研究进展
从20世纪90年代末至今，我国的宠物饲养规模呈几何倍数增长，特别是宠物犬的饲养占我国宠物饲养的比例很大。
犬饲养量的增加，加大了宠物犬传染病的传播风险，所以对犬类传染病的鉴别诊断及预防、防控进行深入研究具有重要意义。
犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)，是细小病毒属无囊膜单链DNA病毒。
澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等人于上世纪80年代末分别从有明显肠炎型症状的犬肠道粪便中提纯分离获取的，该病毒从被发现至今40多年时间内，在世界各地的犬科动物体内均存在流行分布，作为犬科动物最主要的烈性传染病之一，是犬科动物疫病防控的重点。
1病原特点犬细小病毒已被发现40多年，应用于临床CPV诊断的只有CPV-2型，（区别早先发现的犬极小病毒Minule virus of canine，MVC），由于CPV发生抗原漂移，现如今可分离多个CPV-2毒株的抗原流型株，即：CPV-2a、CPV-2b、CPV-2c 等。
近年来，随着CPV的不断变异，其宿主范围也不断扩大，除感染犬、狐狸、狼等动物外，还感染猫、豹、熊、虎等其它多种动物。
2易感群体犬是犬细小病毒的主要自然宿主。
目前该病毒对犬的易感程度不分年龄和性别，但最主要损害6月龄及以内幼犬，特别对10周龄以内幼犬，危害性巨大。
如狼、鬣狗和狐狸等其它犬科动物也可被其感染。
CPV抗原特性随时间的推移而发生改变，不断出现新的CPV突变株，其宿主谱不断扩大，在世界范围内广泛传播流行，随着病毒抗原漂移，病毒已经可以感染猫、豹、虎、熊等动物。
近年研究表明，跳蚤、虱子、苍蝇、蟑螂和人在一定情况下均可成为犬细小病毒的机械携带者。
3临床症状健康犬在接触到细小病毒2周内出现临床症状，平均发病时间6~8d。
自然感染的潜伏期为1~2周。
根据临床表现可分为肠炎型和心肌炎型。
该型病犬初期精神沉郁，厌食，偶见高热，软便或轻微呕吐，随后发展成为频繁呕吐和剧烈腹泻。
起初粪便呈灰色、黄色或乳白色，带果冻状粘液，其后排出恶臭的酱油样或番茄汁样血便。
犬细小病毒病流行病学调查参考论文
编号：中国农业大学现代远程教育毕业论文（设计）论文题目犬细小病毒病的流行病学调查学生 ******指导教师 *******专业动物医学层次专升本批次 102学号 W460101102068学习中心海南省农业学校工作单位海南省乐宠宠物医院2012年 8月中国农业大学网络教育学院制目录摘要 (3)关键词 (3)引言 (3)1关于犬细小病毒病 (3)1、1犬细小病毒的病原学 (3)1、2犬细小病毒流行病学 (4)1、3犬细小病毒的诊断 (4)1、4犬细小病毒的防治 (4)2海口市犬细小病毒病的流行病学调查 (5)2、1材料与方法 (5)2、2结果与分析 (6)2、3典型病例 (6)2、4讨论与小结 (7)参考文献 (7)犬细小病毒病的流行病学调查*****中国农业大学网络教育学院动物医学专业摘要细小病毒病（Canine Parvovirus,CPV）是犬的一种具有高度接触性烈性传染病。
试验对海南省海口市地区犬细小病毒病流行病学进行调查。
临床病例分析结果表明:犬细小病毒病12个月均能发病,但有一定的季节性,其中4月为发病高峰;不同品种对犬细小病毒易感性不一样,纯种犬比杂种犬易感;发病年龄主要集中在3月龄以下的犬。
通过调查发现,未免疫的犬对犬细小病毒的易感性极高,合理的免疫能有效控制该病的发生。
关键词：细小病毒流行病学防治犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)感染幼犬引起的一种急性传染病,以剧烈的呕吐、拉稀、出血性肠炎、白细胞显著减少以及心肌炎为主要特征,发病率高、传染性强、死亡率高(没有进行治疗的CPV-2患犬的死亡率高达91%),是危害我国养犬业最为严重的传染病之一。
本病主要通过直接或间接接触而传染，病犬是主要的传染源，病犬的尿、粪便、唾液和呕吐物中含毒量最高，可以不断向外排毒而感染其他健康犬。
康复犬粪便中长期带毒。
因此，犬群一旦发病，极难彻底清除。
1.关于犬细小病毒病1.1犬细小病毒的病原学CPV在分类上属于细小病毒科，细小病毒属。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
犬细小病毒与犬细小病毒病摘要1．犬细小病毒1．1什么是犬细小病毒犬细小病毒是世界上其中一种最小的病菌，由3个蛋白质组成，是极度简单的病菌。
正是由于它是如此简单的生物，这意味着这种病菌很难被分裂，所以要消灭它是非常的难。
一般来说他们对绝大部分的清洁剂品免疫，它们能在适当的环境中存活1年。
这种病菌对氯胺和甲醛较为敏感，次氯酸盐钠(sodium hypochlorite)，一般来说就是家庭用的漂白水是对付犬细小病菌唯一最常用的消毒剂。
世界上有两种犬细小病毒，第一种是在1970年发现的，是不会引起疾病的犬细小病毒。
第二种在1978年发现，而这种是能引发严重疾病的。
这种犬细小病毒能引起出血，肠胃炎，在成年犬中有很高的死亡率，还能引发心肌炎使8个礼拜以下的幼犬突然死亡。
心肌炎现在已经很少见，这种疾病现今多数以肠炎感染的方式显现。
像所有病菌一样，犬细小病毒本身没有复制能力，它们必须依赖一个母体细胞来提供养分。
这种病菌通过排泄物和口腔传染。
当病菌依附到母体，就是患病的狗狗身上，它就会在咽喉周围和扁桃腺还有淋巴繁殖然后通过血液散布到全身。
犬细小病菌的潜伏期是2-14天，但是通常是3-7天。
肠部是最易被感染的部位，从十二指肠末端到小肠中段，病毒会深入骨髓，然后不断大量繁殖。
病菌依附在排泄物，呕吐物，尿液还有唾液，这些都是很有传染性的。
康复的动物在两个礼拜里排泄物里还附带有病菌，但是也有可能长达一年之久。
1．2犬细小病毒的预防措施注射疫苗：幼犬遗传母体的抗体能阻止感染22个礼拜左右，但是为了确保安全幼犬成长到8个礼拜左右就应该开始注射他们生来第一次的疫苗，在疫苗没有完全注射完毕(第一次注射要注射2-3次，忘了不好意思)之前是要避免带狗出去玩的。
很重要的一点是，如果狗死于犬细小病毒，除了不断要用漂白水清理狗舍和狗日常生活的地方外，要记住这种病毒可以存活1年之久，所以最好等1年以后才养另外一只狗，以免悲剧再发生。
如果因细小病毒感染狗入院，兽医一般会隔离管理，主人如果要去看望必须带上手套，面具和特定的靴子进入，以免把病菌带回家里。
康复后1-2个礼拜仍然带菌，所以在这段时间内还是应该隔离管理2．犬细小病毒病2.1什么是犬细小病毒病犬细小病毒病是犬的烈性传染性肠道疾病，它引起大的呕吐、腹泻、食欲下降、高热、大量脱水、以致使幼犬和老龄犬死亡。
2.2犬细小病毒病的临床表现犬接触细小病毒后在3-14天内出现体症，平均发病时间为5-7天。
临床症状包括：食欲下降、沉郁、发热、呕吐、腹泻。
成年犬开始可不一定出现发热现象，而常出现食欲下降、精神沉郁、呕吐、腹泻（24小时后出现），有时反复剧烈呕吐、粪便稀薄，呈喷射状或出现血粪。
成年犬死亡率为2-3%。
幼犬（由于高度脱水引起休克）死亡率达25-50%。
因此，尽早地补液是治疗之关键。
刚出生的幼犬感染细小病毒后出现心脏病变，它能迅速破坏幼犬心肌细胞。
继而患犬出现气喘、口头粘膜和皮肤发绀，有时突然衰竭死亡是幼犬患本病的唯一体症。
耐受过的幼犬由于存在永久性心肌损伤，在感染后数周以至数月仍可死于本病。
（1）肠炎型：潜伏期1~2周，多见于青年犬。
常突然发生呕吐，后出现腹泻。
粪便呈黄色或灰黄色，覆以多量黏液和伪膜，接着排带有血液呈番茄汁样稀粪，具有难闻的恶臭味。
病犬精神抑郁，食欲废绝，体温升到40℃以上，迅速脱水，急性衰竭而死。
病程的4~5天，长的1周以上。
也有些病犬只表现间歇性腹泻或仅排软便。
成年犬病一般不发热。
白细胞数减少具有特征性，犬在病初4~6天表现明显，可减少500~2000个/立方米。
（2）心肌炎型：此型多见于4~6周龄的幼犬，常无先兆症状而突然发病，感染犬精神、食欲正常，偶见呕吐或轻度腹泻和体温升高，既而突然衰竭，呼吸困难，可见黏膜苍白；脉快而弱，听诊心律不齐有杂音，常因急性心力衰竭而突然死亡；心电图呈现R波降低，S-T波升高。
病死率60%~100%，只有极少数轻症病例可治愈。
2.3犬细小病毒的传播细小病毒可经粪便传播。
大多数细小病毒病的爆发多在公园、狗展、狗舍、宠物医院等犬聚集的场所。
尽管人不感染细小病毒，被粪便污染的鞋子也起到传播本病的作用。
未进行预防接种的犬，一旦接触细小病毒，即可发病。
该病毒能耐高温，在土壤、笼舍内能存活很长时间。
一旦感染细小病毒则很难除去。
2.4犬细小病毒病的病理变化（1）肠炎型：病变主要见于小肠下降，特别是空肠和回肠的黏膜严重剥脱，浆膜呈暗红色；肠内容物中常混有多量血液。
肠淋巴结充血、出血、肿胀。
组织学检查时可见小肠黏膜上皮坏死和脱落，绒毛萎缩，隐窝萎缩或扩张，数目减少。
肠上皮细胞内有核内包涵体。
另外，大肠内容物稀软，恶臭，成酱油色，肝肿大、胆囊扩张。
（2）心肌炎型：主要病变在肺和心脏。
肺水肿，局部充血、出血，致使肺表面色彩斑驳。
心肌或心内膜有非化脓性坏死灶，心肌纤维严重损伤，常见出血性斑纹。
心肌损伤部位的细胞内常见核内包涵体。
2.5犬细小病毒的诊断引起犬呕吐、腹泻的原因很多。
细小病毒的诊断通常是间接排除的方法。
现在已经生产出诊断试剂盆，可以检测出粪便中的病毒。
犬感染细小病毒后，白细胞数减少（下降到5000/mm3），这并不能足以证明犬患细小病毒病。
但犬的白细胞数低于2000/mm3时患犬就有生命危险。
2.6犬细小病毒病的治疗（1）犬细小病毒病早期应用犬细小病毒高免血清治疗。
目前我国已有厂家生产，临床应用有一定的治疗效果。
（2）对症治疗：补液疗法，用等渗的葡萄糖盐水加入5％碳酸氢钠注射液给予静脉注射。
可根据脱水的程度决定补液量的多少。
（3）消炎、止血止吐、庆大霉素1万单位／千克体重，地塞米松0.5毫克／千克体重混合肌肉注射，或卡那霉素5万单位／千克体重加塞米松混合肌肉注射。
维生素K11毫克／千克体重，V k30.4毫克／千克体重，混合肌注。
胃复安2毫克／千克体重。
3.犬细小病毒病的研究进展3.1免疫胶体金技术在犬猫病毒病诊断中的应用免疫胶体金技术的检测原理是以硝酸纤维膜为载体，包被已知抗原或抗体，加入待检样品后，样品中的抗体或抗原与膜上包被的抗原或抗体结合，再通过胶体金标记物与之反应形成红色的可见结果，从而达到检测目的。
3.1.1免疫胶体金技术的优点① 亲和性好（特异性好、灵敏度高），准确性高；② 稳定性好，批内/批间差小，易于质量控制；③ 示踪剂：已胶体金为指示剂，本身形成免疫分析过程后的颜色标记；④ 操作简便；⑤ 符号显示结果；⑥ 单体操作；⑦ 无需设备、仪器；⑧ 摆脱冷链，易运输、储藏；⑨ 自带质控对照；⑩ 经济实用。
3.1.2、免疫胶体金技术的缺点① 灵敏度不如ELISA（仅相对于酶标而言，而酶有生物活性，故有第二批放大过程，使ELISA产品较金标法产品更为灵敏）；② 一般作为定性，不易定量；③ 若ELISA采用自动化分析仪时，大批量的集约性的操作，不如ELISA快而方便。
3.1.3.犬细小病毒免疫金标试纸条的临床应用（1）样品采集与制备取病犬的粪便样品1g，加生理盐水5ml，充分摇匀后静置5分钟。
（2）操作方法室温下将试纸条水平放置，取上清液3~5滴，逐滴缓慢滴入试纸条的加样孔（S）内，静置20~30分钟，观察结果。
（3）结果判定阳性：试纸在C和T区位置出现两条平行的紫红色（或红色）线；阴性：试纸只在C区位置出现一条紫红色（或红色）线；无效：试纸不出现任何紫红色（或红色）线。
（4）注意事项为确保检测结果准确，请严格按照说明书操作；试纸只能使用一次，请勿重复使用；试纸取出后应在15分钟内使用；包装袋子损坏或密封破损时，请勿使用此袋中的试纸；请勿将不同批号的试纸及其试剂混合使用。
3.2 ELISA技术在犬猫病毒病诊断中的应用ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。
再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
3.2.1 ELISA诊断技术的特点ELISA利用酶对底物的催化反应特性，将酶与抗体偶联并使之参与到抗原抗体反应中，依据酶催化底物所发生的变色反应程度，来指示和量化抗原抗体的反应水平。
与普通的免疫沉淀、凝集实验和金颗粒、乳胶颗粒、同位素标记的检测技术相比，酶联免疫吸附试验有以下优点：1、灵敏度高2、特异性强3、方法快速、简便4、重复性好5、自动化程度高，适合大批量标准化检测。
6、安全3.2.2 ELISA诊断技术在犬猫病毒病诊断中的应用随着ELISA技术的不断发展和完善，在犬猫病毒性疾病诊断中发挥了重要的作用。
经过几年的研究和实际应用，目前ELISA技术已经广泛用于犬猫病毒性疾病的诊断，先后建立了种犬猫病毒性疾病ELISA诊断方法。