布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会

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布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察【摘要】目的:探究为小儿肺炎患儿应用布地奈德雾化吸入治疗的疗效。

方法:选取2021年1月~2022年4月我院收治的70例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,对照组应用阿奇霉素静脉滴注进行治疗,观察组在此基础上增加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效。

结果:观察组患儿肺功能和呼吸循环均显著强于对照组。

结论:治疗小儿肺炎患儿时,应用布地奈德雾化吸入,可增强患儿肺功能,改善呼吸循环功能,促进病情康复。

【关键词】布地奈德;雾化吸入;小儿肺炎小儿肺炎细菌、病毒、吸入羊水、胎粪等所引起的肺部炎症,为小儿时常见的呼吸系统疾病,发热、咳嗽、喘息、嗜睡、烦躁、呼吸困难等均是该病的主要症状,若不及时治疗,会对患儿生长发育造成严重影响[1~2]。

阿奇霉素静脉滴注是治疗该病的主要药物,但见效较慢,本研究为观察组增加布地奈德雾化吸入,效果显著。

现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料时间:2021年1月~2022年4月;对象:70例小儿肺炎患儿;方法:随机分为对照组和观察组,两组各35例;对照组:性别比:20:15;年龄:10月~4岁,平均(2.17±1.01)岁;观察组:性别比:20:15;年龄:10月~4岁,平均(2.18±1.03)岁;两组资料无显著差异(P>0.05),可对比。

1.2 方法对照组:阿奇霉素静脉滴注治疗。

取125~150mg的阿奇霉素溶于250ml~300ml的浓度为5%的葡萄糖溶液钟,调慢滴注速速,至少一小时静脉滴注,每天滴注一次,连续滴注6天为一疗程。

观察组:阿奇霉素静脉滴注治疗+布地奈德雾化吸入治疗。

将1ml的布地奈德加入3ml生理盐水中,采用雾化器为患儿吸入,每天雾化吸入1·2次,每次15~20min,连续吸入6天为一疗程。

1.3 观察指标(1)两组肺功能对比。

具体包括:FEV1(最大深吸气后第一秒最大呼气量的容积)、FVC(用力肺活量)和FEV1/FVC(第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例)。

雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察小儿支原体肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病,通常由支原体引起。

这种疾病通常表现为咳嗽、发热、胸闷等症状,严重时甚至会引起呼吸困难。

目前,在小儿支原体肺炎的治疗中,雾化吸入布地奈德已经成为一种常用的治疗方法。

本文旨在观察雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效,并探讨其临床应用的价值。

一、研究目的小儿支原体肺炎病情较重时,常伴有肺部炎症反应和气道痉挛,而雾化吸入布地奈德具有抗炎和扩张气道的作用,能够减轻肺部炎症和气道痉挛,改善患儿的呼吸状况。

本次研究旨在观察雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎中的疗效,为临床治疗提供参考。

二、研究对象本次研究选取了50例确诊为小儿支原体肺炎的患儿作为研究对象,其中男性27例,女性23例,年龄范围为2岁至6岁。

所有患儿均为初次发病,且病情较重,需要住院治疗。

三、研究方法1. 实验组和对照组分别设置为25例。

实验组给予雾化吸入布地奈德治疗,每次0.5mg,每日2次,共持续5天。

对照组给予常规治疗,包括抗生素、退热药等。

2. 观察指标包括患儿的临床症状改善情况、体温下降情况、肺部炎症状况、气道痉挛情况等。

每日记录患儿的症状变化,并在治疗结束后进行全面评估。

3. 利用统计学方法对实验组和对照组的数据进行比对分析,得出雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎治疗中的疗效。

四、研究结果1. 临床症状改善情况:实验组在治疗后2天,患儿的咳嗽、发热、胸闷等症状明显改善,对照组在治疗后3天症状才开始有所缓解,差异极显著。

2. 体温下降情况:实验组患儿体温在治疗后1天即有所下降,而对照组患儿则在治疗后2天才出现体温下降,差异显著。

3. 肺部炎症状况:实验组患儿的肺部炎症反应在治疗后3天明显减轻,尤其是X线检查显示炎症部位明显减少;对照组的患儿肺部炎症反应在治疗后5天才有所减轻,差异显著。

六、临床意义七、研究不足和展望本次研究的样本量较小,且仅限于观察期为5天的短期疗效,对于长期疗效和患儿的长期随访情况还需要进一步观察和研究。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效作者:卢艺来源:《延边医学》2014年第18期摘要:目的:研究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。

方法:将我院接收的93例确诊的小儿肺炎患者作为研究对象,随机将93例患者分为两组,对照组46例,实验组47例,对照组患儿实施基础内科的常规治疗,实验组患儿在实施基础内科常规治疗的基础上再对患儿进行布地奈德雾化吸入做治疗。

两组均治疗7天,7天后评价两组的治疗效果。

结果:经治疗后,实验组的患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿的治疗有效率,两组有差异,P关键词:小儿肺炎;布地奈德;临床效果小儿肺炎是小儿中较常见和多发的一种疾病,由于各种原因,导致小儿肺炎发生的概率逐渐上升,小儿一旦患上小儿肺炎得不到彻底的治疗的话,会使病情反复发作,严重影响小儿的身体健康成长。

布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,具有局部抗炎作用[1]。

本次试验主要针对我院接收的93例小儿肺炎患者进行观察和研究,分别采用不同的治疗方法,结果显示使用布地奈德做辅助治疗的患儿的治疗效果明显要好,现在将实验结果报道如下。

1资料与方法1.1一般资料本次的研究对象是我院收治小儿肺炎患者,一共93例,将这93例小儿肺炎患者随机分为两组,实验组患者47例,对照组患者46例。

实验组患儿中有20例女性,27例男性,年龄3个月~8岁,平均年龄为(3.03±1.21)岁,患儿病程为2~9天,平均4.2天;对照组患儿中有22例女性,25例男性,患儿年龄5个月~7岁,平均(3.27±1.54)岁,患儿病程为3~10天,平均4.7天。

两组患儿在一般资料(年龄,性别,病程及临床病症)方面无明显的差异,P>0.05,无统计学意义,具有可比性。

1.2治疗方法实验组和对照组两组分别使用不同的治疗方式进行治疗。

对照组的患儿接受的是基础内科的常规治疗方式:每天使用(80~240万)U的青霉素对患儿进行静脉滴注,观察患儿的体温情况,如果患儿体温恢复正常,则再使用三天,巩固治疗。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

86例 ,本次研究 患儿家属均 签署实验 同意书 ,患儿 均被确诊 为
肺炎 ,排除伴有 用药 禁忌症 。参 考随机双盲 分组法将患儿 随机
分成 两组 ,对照组 43例 ,包括男性 19例 、女性 24例 ;年龄最小 3 讨 论
8个月 ,年龄最大 6岁 ,平均 年龄 (1.86 ̄0.57)岁 ;平均病程
北方药学 2018年第 15卷第 3期
65
雾化 吸入布地奈德 混悬液对小儿肺炎 的治疗效 果
王 宁 (郑州市第九人民医院儿科 郑州 450053)
摘要 :目的 :探讨 雾化吸入布地奈德 混悬液对小儿肺 炎的治疗效果 。方法 :随机抽 取 2015年 5月~2016年 7月我 院收 治的肺 炎患 儿 86例 ,分为 两组 ,对 照组(n=43例 )采 用常规 治疗方案 ,观察组 (n=43例 )采 用布 地奈德混 悬液 雾化 吸入 治疗 ,对比分析 临床疗 效。结果 :与对照组进 行对照分析发现 ,观察组 临床 疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部哆音消失、咳嗽 消失及退热时间均更 低(P<0.05)。结论 :小儿肺 炎在治疗过程 中应用雾化吸入布地奈德混 悬液 ,临床效果显著 ,具有 临床应用价值 。 关 键 词 :布 地 奈 德 混 悬液 雾化 吸 入 肺 炎 临 床 疗 效
小儿肺 炎是导致婴幼儿死 亡的主要 因素之一 ,发病率呈现
(5.47 ̄1.83)d;观察 组 43例 ,包 括男 性 18例 、女性 25例 ;年龄 逐 渐上升 的趋势 ,如果未得 到及 时有 效的治疗 ,容易导致 出现
最小 9个 月 ,年龄最 大 7岁 ,平均年龄 (1.92 ̄0.62)岁 ;平均病程 电解质 紊 乱 、呼吸 衰竭 、脏 器损 伤等 情况 ,甚 至导 致 死亡 ,因

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果评价

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果评价

表 1 两组治疗效果[n(%)]
入选标准:淤均诊断为肺炎[2];于有不同程度咳嗽、头痛、乏
组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效
力、呼吸困难等症状;盂在知情同意书上署名以证明已经家属或
监护人同意;榆本研究符合医学伦理学标准,给予批准。
观察组 100
91
5
3
1 99(99.00)
排除标准:淤药物过敏;于联合心、肝、肾等功能不全或其他 对照组 100
中图分类号:R725.6
文献标识码:B
文章编号:1672-8351(2019)10-0123-02
小儿肺炎多发于婴幼儿时期,常见于春季与冬季,是造成小 平喘、化痰、止咳、酸碱平衡紊乱纠正等处理措施[3]。以对症处理
儿死亡的关键因素,小儿肺炎属于儿科领域多发性病理类型(肺 为前提,添加雾化吸入布地奈德治疗(针对观察组):给予布地奈
在院内收集肺炎患儿 200 例(男性 120 例,女性 80 例),分成两 2.1 治疗效果:观察组治疗总有效率为 99.00%,高于对照组,差
组(100 例/组)。对照组年龄 1耀5(2.83依1.13)岁;观察组年龄 1耀6 异显著(P<0.05),见表 1。
(2.84依1.14)岁。分组后资料,差异不显著(P>0.05)。
而且副作用较少。研究显示,小儿肺炎的发病机制的主要部分 [3]王铭轩,吴丽芳,肖锦峰.布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临
即炎症,同时布地奈德含有的糖皮质激素也经多次确认对淋巴 床效果观察[J].中国处方药,2017,15(10):81-82.
细胞、嗜酸性粒细胞或肥大细胞等多种细胞与细胞因子类或类 [4]王丽萍.布地奈德雾化治疗小儿肺炎的临床效果分析[J].中国
北方药学 2019 年第 16 卷第 10 期

布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的临床效果观察

布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的临床效果观察
表 1 患儿治疗效果比较(n, %)
组别 例数 治愈
显效
有效 无效 总有效率
观察组 70
40
22
7
1
98.6
参照组 70
31
20
4
15
78.6
2.2 患儿症状消失时间比较 观 察 组 的 症 状 消 失 时 间 与 参 照 组 相 比 更 短 ,差 异 显
著( P < 0 . 0 5 ),有 统 计 学 意 义 ,详 见 表 2 。 表 2 患儿症状消失时间比较( ±s, d)
98
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.38
·药物与临床·
布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的临床效果观察
吴君,麻文淼
(新疆乌鲁木齐市第一人民医院,新疆 乌鲁木齐)
摘要:目的 对布地奈德雾化吸入在小儿肺炎中的治疗效果进行探讨。方法 依据研究纳入标准以及排除标准,将 70 例小儿肺炎患 儿列为我院研究对象,收治时间均为 2017 年 7 月至 2018 年 7 月,实施布地奈德雾化吸入治疗,为观察组。同期另外 70 例小儿肺炎 患儿则实施常规治疗,为参照组。就两组患儿的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果 观察组的治疗总有效率与参 照组相比更高,差异显著(P<0.05),有统计学意义;观察组的症状消失时间与参照组相比更短,差异显著(P<0.05),有统计学意 义。结论 对小儿肺炎患儿实施布地奈德雾化吸入治疗,能够改善患儿的病情症状,促进患儿症状缓解。 关键词:布地奈德;雾化吸入;小儿肺炎;临床效果 中图分类号:R725.6 文献标识码:B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.38.067 本文引用格式 :吴君 , 麻文淼 . 布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的临床效果观察 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2019,19(38):98,102.

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会
疗. 治疗 组在 常 规治 疗 的基 础上 给予 布 地 奈德 雾 化 吸人 治疗 , 对照 组在 常 规治 疗 的基 础上 给予 糜 蛋 白酶雾 化 吸入 治 疗 . 两组 的 临床 治 疗 效果 进 行 比较 分 析 。 结 果 治疗 组 显 效 1 0例 , 效 6 对 3 有 2例 , 有效 率 为 9 %; 总 6 对照 组 显 效 5 4
Th i fc u h d sp e rd h k ia p ae n e zn ia p a e n te t n ru r h re h n ta n etmeo o g ia p ae ,c o e ds p e rd a d wh e ig ds p e r d i rame tgo p wee s otrta h ti
ciia f c fa p iain o u eo ie b e oo n aain i rame to e it c p e mo i s o vo swi e s l c lef to p lc t fb d s nd y a r s lih lto n te t n fp d ar n u n a i b iu t ls n e o i h a v re ra to s I c n s otn te t n h s ia, n h u db d l r moin i h l ia r ame t d es e cin . t a h re h i i op tl a d s o l ewieyp o t nt eci c lte t n . me o n
t a u r 01 r a d ml ii e no te t n ru n o to r u ,2 0 c s si a h g o p ains i wo o J n a 2 2 we e rn o y dvd d it r ame tgo p a d c n rlg o p 0 ae n e c r u .P te t n t y

布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究摘要:目的:探讨布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。

方法:选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例,为进一步观察布地奈德雾化吸入剂在该类患儿中的应用效果,将选取的患儿分为甲乙两组,甲组患儿使用阿奇霉素治疗,乙组患儿采用阿奇霉素+布地奈德雾化吸入的方式治疗,观察不同治疗方式在该类患儿中的应用效果。

结果:研究显示,采用布地奈德雾化吸入的方式对选取的肺炎支原体肺炎患儿治疗后,乙组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均比甲组更短,乙组患儿治疗后的肺功能指标及血清免疫球蛋白的水平均优于甲组。

两组患儿研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。

结论:对患有肺炎支原体肺炎的患儿使用布地奈德雾化吸入的方式进行治疗,对于患儿整体治疗效果及肺部功能的改善均有积极临床作用。

关键词:布地奈德;雾化吸入;肺炎支原体;临床效果引言:肺炎支原体是引起我国学龄儿童以及婴幼儿肺炎的重要病原体之一,在小儿呼吸道感染中的比例超过30%,并且呈逐年上升的态势。

这种疾病的主要症状是发热、咳嗽和喘息,晚期还会出现迁延性的咳嗽,这给小儿患儿的睡眠、身体健康以及家庭成员的生活带来了很大的不良影响[1]。

吸入性糖皮质激素在小儿支气管哮喘中被大量使用,能有效地抑制其慢性气道炎症,副作用较少。

近几年,应用口服糖皮质激素对支原体肺炎的治疗效果已逐步被人们所认识。

为了解布地奈德雾化吸入对小儿肺功能和体液免疫功能的作用,本研究选取部分患儿展开临床治疗比较,详细治疗内容如下所示。

一、资料与方法1.1一般资料选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例,采用抓阄的方式将选取的患儿分为甲乙两组,甲组患儿人数为20例,患儿男女比例为1:1,患儿年龄在1-11(6.48±2.05)岁,患儿患病时间为1-9(5.68±0.35)天;乙组患儿人数为20例,患儿男女比例为1:1,患儿年龄在2-10(5.31±1.35)岁,患儿患病时间为2-10(6.05±0.58)天。

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布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会作者:陈瑞容李红陈小夏赵起仙陆晓毅温春霞来源:《中国当代医药》2012年第27期[摘要] 目的对应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效进行研究分析。

方法将本院2010年1月~2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组200例,两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予糜蛋白酶雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。

结果治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义(P < 0.05)。

治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P < 0.05)。

两组患儿均未见明显不良反应。

结论应用布地奈德雾化吸入对小儿肺炎进行治疗临床效果显著,不良反应较小,能够缩短患儿住院的时间,应在临床治疗上广泛推广。

[关键词] 雾化吸入;布地奈德;小儿肺炎;疗效[中图分类号] R725.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674—4721(2012)09(c)—0081—02The clinical experience of budesonide by aerosol inhalation in treatment of pediatric pneumonia CHEN Ruirong LI Hong CHEN Xiaoxia ZHAO Qixian LU Xiaoyi WEN ChunxiaThe People''s Hospital of Yangjiang City in Guangdong Province, Yangjiang 529500, China[Abstract] Objective To study and analyze the clinical effect of application of budesonide by aerosol inhalation in treatment of pediatric pneumonia. Methods Four hundred cases of pediatric pneumonia in our hospital from January 2010 to January 2012 were randomly divided into treatment group and control group, 200 cases in each group. Patients in two groups were given the conventional treatment of antibiotics, defervescence, anti—tussive and other conventional treatment, the treatment group was treated with budesonide by aerosol inhalation on base of conventional treatment, the control group was treated with chymotrypsin by aerosol inhalation on base of conventional treatment, clinical therapeutic effects of two groups were compared and analyzed. Results In the treatment group, there were 130 cases with excellent, 62 cases with effective, the total efficiency rate was 96%. In the control group, there were 54 cases with excellent, 82 cases with effective, the total efficiency rate was 68%, the difference of the treatment effect in two groups was significant (P < 0.05). The time of cough disappeared, choke disappeared and wheezing disappeared in treatment group were shorter than that in control group with statistical significance (P < 0.05). The two groups all had no obvious adverse reaction. Conclusion The clinical effect of application of budesonide by aerosol inhalation in treatment of pediatricpneumonia is obvious with less adverse reactions. It can shorten the time in hospital, and should be widely promotion in the clinical treatment.[Key words] Aerosol inhalation; Budesonide; Pediatric pneumonia; Therapy effect小儿肺炎是小儿期的一种多发病与常见病,也是一种造成婴幼儿死亡的主要病因[1]。

当患儿出现了喘憋、鼻翼煽动、呼吸增快等症状,严重者出现口周和指趾青紫症状的时候,一定要及时进行治疗,避免延误最佳治疗时机[2]。

布地奈德是一种糖皮质激素,具有高效的局部抗感染作用,能够抑制细胞因子介导的免疫反应和炎性介质的释放。

笔者使用布地奈德雾化吸入对小儿肺炎进行治疗,取得良好的临床疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料本院2010年1月~2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,所有患儿都符合肺炎诊断标准,在入院时都有喘憋、咳嗽等症状,肺部有喘鸣音。

将其随机分为治疗组与对照组,治疗组200例,男120例,女80例,年龄2个月~8岁;对照组200例,男131例,女69例,年龄2个月~7岁。

两组患儿在性别、年龄以及疾病严重程度方面进行比较差异均无统计学意义(P > 0.05)。

1.2 方法两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德1 mg加0.9%氯化钠溶液2~3 mL进行雾化吸入治疗,每次5~10 min,每日3次;对照组在常规治疗的基础上给予2 000 U糜蛋白酶加0.9%氯化钠溶液5 mL进行雾化吸入治疗,每次10~20 min,每日2次。

两组连续用药7 d后对患儿的临床治疗效果进行比较分析。

1.3 疗效标准患儿气促缓解,喘憋消失,肺部喘鸣音消失,咳嗽显著减轻为显效;患儿气促缓解,喘憋好转,肺部喘鸣音减少,咳嗽有一定减轻为有效;患儿仍有咳喘现象,肺部喘鸣音未减少为无效。

1.4 统计学方法Excel建立数据库,采用SPSS 18.0统计学软件分析。

正态分布资料结果以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验分析。

P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 两组临床疗效比较治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义(P < 0.05),见表1。

表1 治疗组与对照组的临床疗效比较[n(%)]2.2 两组临床症状的消失时间比较治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P < 0.05)。

见表2。

表2 两组临床症状的消失时间比较(x±s,d)2.3 不良反应两组患儿均未见明显不良反应。

3 讨论小儿肺炎的主要病症是刺激性痉咳以及喘憋,当患儿出现了严重的咳嗽和喘憋时,会发生心力衰竭、呼吸暂停,呼吸衰竭以及脱水酸中毒,从而导致患儿死亡[3],因而对患儿进行平喘治疗非常重要,进行有效平喘治疗不但可以缓解患儿病症,帮助渡过风险期,并且可以预防发生并发症。

布地奈德是一种糖皮质激素,具有高效的局部抗感染作用[4],能够加强内皮细胞、溶酶体膜和平滑肌细胞的稳定,降低抗体合成和抑制免疫反应,从而减少组胺等过敏活性介质的释放,降低活性,能够减弱抗原抗体结合激发酶促过程,对支气管收缩物质的合成进行抑制,从而能够减弱平滑肌收缩反应[5]。

药物通过雾化吸入至气道局部之后,能够抑制气道炎性细胞与介质的释放,减弱了患儿气道的高敏反应;同时可以收缩患儿气道处的血管,使其黏膜水肿及黏液的分泌减弱,气道阻力降低。

雾化吸入能够使患儿气道的平滑肌扩张,改善患儿呼吸状况,于此同时可以发挥局部抗感染作用。

雾化吸入方式给药具有药物给药量少、全身吸收快、局部浓度高以及操作简单和起效迅速的特点[6—7]。

笔者研究发现,应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的有效率为96%,临床症状的消失时间显著短于对照组,并且无明显不良反应,疗程较短,值得在临床治疗上广泛推广应用。

[参考文献][1] 赵润,贵仁伍. 布地奈德雾化吸入辅助治疗国内小儿肺炎疗效的Meta分析[J]. 中国药房,2011,22(32):3041—3043.[2] 王彦. 盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎164例疗效分析[J]. 中国医药指南,2011,9(21):322—323.[3] 杜占申. 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察[J]. 现代预防医学,2011,38(17):3464—3465.[4] 乔铎元. 布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎48例临床疗效观察[J]. 北方药学,2011,8(8):29—30.[5] 张旭波. 布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察[J]. 中国现代医生,2010,48(35):198—199.[6] 鲁继荣,刘丽. 儿童肺炎的病原学特点和诊断[J]. 实用儿科临床杂志,2008,23(8):1225—1227.[7] 胡小威,牛嫣阳. 布地奈德与硫酸特布他林超声雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎效果观察[J]. 解放军医药杂志,2012,24(4):37—39.。

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