高考化学大一轮复习 第31讲 弱电解质的电离平衡课时达标
2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):弱电解质的电离平衡

第46讲弱电解质的电离平衡[复习目标] 1.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
2.理解电离常数的含义,掌握电离常数的应用并能进行相关计算。
考点一弱电解质的电离平衡及影响因素1.弱电解质的电离平衡概念(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质分子电离产生离子的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。
(2)电离平衡的建立与特征2.影响电离平衡的因素(1)以0.1 mol·L-1CH3COOH溶液为例,填写外界条件对CH3COOH(aq)CH3COO-(aq)+H+(aq)ΔH>0的影响。
改变条件平衡移动方向n(H+) c(H+) 导电能力加水稀释向右增大减小减弱加入少量冰醋酸向右增大增大增强通入HCl(g) 向左增大增大增强加NaOH(s) 向右减小减小增强加CH3COONa(s) 向左减小减小增强升高温度向右增大增大增强(2)分别画出冰醋酸加水稀释过程中溶液的电导率和pH随加水体积变化的曲线。
答案1.弱电解质溶液中至少存在两种共价化合物分子()2.氨气溶于水,当NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NH+4)时,表明NH3·H2O电离处于平衡状态()3.一元弱碱BOH的电离方程式为BOH===B++OH-()答案 1.√ 2.× 3.×1.能证明蚁酸(HCOOH)是弱酸的实验事实是()A.HCOOH溶液与Zn反应放出H2B.0.1 mol·L-1 HCOOH溶液可使紫色石蕊溶液变红C.HCOOH溶液与Na2CO3反应生成CO2D.常温时0.1 mol·L-1 HCOOH溶液的pH=2.3答案 D解析A、B项,只能证明蚁酸具有酸性,不能证明其酸性强弱,错误;C项,只能证明蚁酸的酸性比碳酸强,错误;D项,溶液的pH=2.3,说明HCOOH未完全电离,正确。
2.H2S水溶液中存在电离平衡:H2S H++HS-和HS-H++S2-。
高考一轮复习弱电解质电离平衡教学案

弱电解质的电离平衡【学习目标】①掌握强、弱电解质的概念;②认识弱电解质在溶液中存在电离平衡,掌握弱电解质电离方程式的书写;③认识弱电解质的电离平衡是动态平衡,达平衡时的特点,电离平衡常数和电离度概念及特点、影响电离平衡的移动,并将化学平衡原理适用于该体系,将知识应用于实际。
【学习重点】①强、弱电解质②弱电解质的电离平衡【学习难点】弱电解质的电离平衡【学习过程】知识回顾:电解水制H2,O2时,为什么向水中加入少量的NaOH溶液或H2SO4溶液?电解质:电解质溶液导电的本质导电能力的强弱与有关?思考:1、不同的电解质,在浓度相同时,导电能力是否相同呢?例如HCl、CH3COOH2、你能想出用什么办法验证你的结论?一、强电解质和弱电解质1、定义强电解质:弱电解质:?思考:现有以下物质:①NaCl晶体;②液态SO;③液态醋酸;④固体BaSO4;⑤汞;2⑥蔗糖(C12H22O11);⑦酒精(C2H5OH);⑧熔融的KNO3,⑨H2S请回答下列问题(用序号):(1)以上物质能导电的是(2)以上物质属于强电解质的是(3)以上物质属于弱电解质的是(4)以上物质属于非电解质的是(5)以上物质中溶于水后形成的水溶液能导电的是二、弱电解质的电离平衡?思考:醋酸是一种弱电解质,在水溶液中的电离是个可逆过程,请根据化学平衡的有关原理思考:当醋酸溶于水后,醋酸电离的速率与CH 3COOH -、H +结合成醋酸分子的速率会有何变化?试绘制速率—时间图。
1、定义:2、电离平衡的特点:★电离平衡常数: ★电离度:?思考:0.1mol/L 的CH 3COOH 溶液中CH 3COOHCH 3COO-+H +3、影响电离平衡的外界条件:浓度温度:4、电离平衡的应用⑴往浓氨水中加固体NaOH可以快速制取大量的氨气,试分析原理。
若想增大NH4+的浓度,而不增大OH-的浓度,应采取的措施是()A.适当升高温度B.加入氯化铵固体C.通入NH3D.通入少量HCl⑵足量的镁粉与一定量的盐酸反应时,反应速率太快,为了减慢反应速率又不影响氢气产生的总量,可以加下列物质中的()A.MgOB.H2OC.K2CO3D.CH3COONa⑶已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO -+H+要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是()A.加少量烧碱溶液B.升高温度C.加少量冰醋酸D.加水⑷已知次氯酸是比碳酸还弱的酸,反应Cl2+H2OHCl+HClOHClOH++ClO达平衡后:要使HClO浓度增大,可加入()A.SO2(g)B.Na2CO3C.HClD.NaOH由此说明在实验室可用排饱和食盐水收集Cl2的理由:【课后思考】1、已知250C时几种物质的电离度(溶液浓度均为0.1mol/L)如下表(已知硫酸的第一步电离是完全的):由大到小的顺序是((2)250C时,c(H+)相同的上述溶液,其物质的量浓度由大到小的顺序是(3)250C时,0.1mol/LH2SO4溶液中的HSO4-的电离度小于0.1mol/LNaHSO4溶液中HSO4-的电离度的原因是2、(1)已知氨水在298K时的电离常数是K=1.8×10-5,氨水溶液中C(OH-)=2.4×10-3mol/L,问这种氨水的浓度是多少?(2)250C某溶液中,0.1mol/L的HA已电离成离子,还有0.9mol/L未电离,求a.。
高三一轮复习 弱电解质的电离平衡讲课文档

非金属氢化物等
不能电离
在水溶液中和熔化状态下 都不导电
全是共价化合物
通常为非金属氧化物、某 些非金属氢化物、绝大 多数有机物等
注意! (1)电解质、非电解质应是化合物。
(2)电解质的导电条件:水溶液里或熔融状态下。如:碳酸 钙虽然其水溶液几乎不导电,但在熔融状态下导电,因此它 是电解质。
(3)强、弱电解质的根本区别是全部电离还是部分电离,而不是
通过熔液的导电性强弱来确定。
(4)溶解和电离是不同的概念:如:BaSO4=Ba2++SO42-表示电 离,因为BaSO4是强电解质,无电离平衡,而BaSO4(s)≒Ba2+ +SO42-,则表示该物质的溶解平衡,这是一个可逆过程.
第五页,共19页。
(2)测NaA溶液的pH值
pH=7,HA是强酸; pH > 7,HA是弱酸;
(3)相同条件下,测相同浓度(PH)的HA和HCl溶液的导电性导电性弱为弱酸;
(4)往同浓度的HA和HCl溶液中投入相同的Zn粒或CaCO3固体(导电性相同)
开始反应速率慢的为弱酸;
(5)测定同pH值的HA和HCl溶液稀释10倍数前后pH变化
pH 变化小的是弱酸,1<PH<2
(6)等体积等浓度的HA与HCl与足量锌粉反应
产生H2较慢的是HA
(7)等体积等PH的HA与HCl与足量锌粉反应 产生H2多的是弱酸HA
(8)等浓度(PH)体积HA与HCl与过量的碱反应时消耗碱的量
相同(HA多)
第九页,共19页。
1.下列事实不能证明HNO2是弱电解质的是( ) ①滴入酚酞,NaNO2溶液显红色
弱电解质:弱酸、弱碱、水
新高考化学一轮复习课件-弱电解质的电离平衡

素养 强酸(碱)与弱酸(碱)的实验确 定与性质比较——变化观念与平衡思想
1.强、弱电解质的实验设计
实验设计思路:以证明室温下某酸(HA)是弱酸为例
实验方法
结论
①测 0.01 mol·L-1 HA 溶液 pH=2,HA 为强酸
的 pH
pH>2,HA 为弱酸
②测 NaA 溶液的 pH
pH=7,HA 为强酸 pH>7,HA 为弱酸
6.(双选)醋酸溶液中存在电离平衡 CH3COOH
CH3COO-,判断图像、结论正确的是( CD )
H++
A.图甲表示向 CH3COOH 溶液中逐渐加入 CH3COONa 固 体后,溶液 pH 的变化
B.图乙表示向 CH3COOH 溶液中加水时溶液的导电性变化, 则 CH3COOH 溶液的 pH:a>b
提示:H2SO4 属于强电解质,却是共价化合物。 4.1 L 0.1 mol·L-1 的乙酸溶液中含 H+的数量为 0.1NA( × ) 5.同一弱电解质的溶液,当温度或浓度不同时,其导电能 力也不同( √ )
提示:同一电解质溶液的导电性取决于离子浓度,同一弱电解 质的溶液,当温度或浓度不同时离子浓度会不同。
多元弱酸
分步电离,如碳酸:
H2CO3 H++HCO- 3 、HCO- 3
H++CO23-
多元弱碱
一步写出,如氢氧化铁:
Fe(OH)3 Fe3++3OH-
强酸的
水溶液中完全电离,如 NaHSO4:
酸
酸式盐
NaHSO4===Na++H++SO24-
式
盐 水溶液中不能完全电离,如 NaHCO3:
弱酸的 酸式盐
②平衡的建立过程中,v(电离) > v(结合)。 ③当 v(电离) = v(结合)时,电离过程达到平衡状态。
全国通用近年高考化学大一轮复习第31讲弱电解质的电离平衡优选学案(2021年整理)

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第31讲弱电解质的电离平衡考纲要求考情分析命题趋势1.了解电解质的概念。
了解强电解质和弱电解质的概念。
2。
理解电解质在水溶液中的电离。
3.理解弱电解质在水中的电离平衡,能利用电离平衡常数进行相关计算。
2017,全国卷Ⅰ,28T预计2019年高考对本部分内容的考查仍将以外界条件对弱电解质电离平衡的影响为主,同时可能会考查电离平衡常数、水的离子积等。
复习备考时,注意与溶液的酸碱性、盐类水解等知识结合理解。
2016,全国卷甲,28T2016,全国卷乙,12T2016,全国卷丙,13T2016,天津卷,4T分值:4~6分考点一弱电解质的电离平衡(见学用讲义P153)1.强电解质和弱电解质(详见P25第5讲离子反应考点一)2.弱电解质的电离平衡(1)电离平衡的建立在一定条件(如温度、浓度等)下,当__弱电解质分子电离成离子__的速率和__离子结合成弱电解质分子__的速率相等时,电离过程就达到平衡。
平衡建立过程如图所示.(2)影响弱电解质电离平衡的因素内因:弱电解质本身的性质,是决定因素。
外因错误!(3)弱电解质的电离平衡移动规律遵循平衡移动原理.以CH3COOH H++CH3COO-ΔH>0为例改变条件平衡移动方向n(H+)c(H+)导电能力Ka加水稀释―→增大减小减弱不变加入少量冰醋酸―→增大增大增强不变通入HCl(g)增大增大增强不变加入NaOH(s)―→减小减小增强不变加入CH3COONa(s)减小减小增强不变加入镁粉―→减小减小增强不变升高温度―→增大增大增强增大1.判断正误,正确的划“√”,错误的划“×"。
《弱电解质的电离平衡》 讲义

《弱电解质的电离平衡》讲义一、什么是弱电解质在我们的化学世界中,电解质可以分为强电解质和弱电解质。
强电解质在水溶液中能够完全电离,而弱电解质则只能部分电离。
常见的弱电解质包括弱酸(如醋酸、碳酸等)、弱碱(如一水合氨等)和水。
这些物质在水溶液中不能像强电解质那样完全解离成离子。
例如,醋酸(CH₃COOH)在水溶液中主要以醋酸分子的形式存在,只有一小部分会电离出氢离子(H⁺)和醋酸根离子(CH₃COO⁻)。
二、弱电解质的电离过程弱电解质的电离是一个动态的过程。
当弱电解质溶解在水中时,分子会逐渐解离成离子,同时,已经电离出的离子又会重新结合成分子。
我们可以用一个简单的式子来表示醋酸的电离:CH₃COOH ⇌CH₃COO⁻+ H⁺。
这里的“⇌”表示可逆反应,意味着电离和结合是同时进行的。
在这个过程中,如果电离的速率大于结合的速率,那么溶液中离子的浓度就会逐渐增加;反之,如果结合的速率大于电离的速率,离子的浓度就会逐渐减少。
当电离速率和结合速率相等时,就达到了电离平衡状态。
三、影响弱电解质电离平衡的因素1、浓度当弱电解质溶液的浓度减小时,电离平衡会向右移动,电离程度增大。
这是因为浓度降低,分子间的碰撞机会减少,结合成分子的概率降低,所以更多的分子会电离。
相反,当浓度增大时,电离平衡会向左移动,电离程度减小。
2、温度一般来说,升高温度会使电离平衡向右移动,电离程度增大。
因为温度升高,分子的运动加剧,能量增加,更容易克服电离所需的能量障碍,从而促进电离。
例如,对于醋酸的电离,加热溶液会使其电离程度增大。
3、同离子效应在弱电解质溶液中加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,会使电离平衡向左移动,电离程度减小。
比如,在醋酸溶液中加入醋酸钠固体,由于醋酸钠完全电离出大量的醋酸根离子,会抑制醋酸的电离。
4、化学反应如果能与弱电解质电离出的离子发生反应,会使电离平衡向右移动,电离程度增大。
以氨水(NH₃·H₂O)为例,如果向溶液中加入氯化铵(NH₄Cl),由于氯化铵电离出的铵根离子会抑制氨水的电离;而如果加入盐酸(HCl),盐酸电离出的氢离子会与氨水电离出的氢氧根离子结合生成水,从而促进氨水的电离。
高考化学一轮总复习课件弱电解质的电离平衡

弱电解质的电离程度较小,存在电离 平衡,且电离过程吸热。
常见弱电解质类型
弱酸
如醋酸、碳酸等,其电离程度较小,存在电离平衡。
弱碱
如氨水、氢氧化铁等,同样存在电离平衡,且电离程 度较小。
水
作为极弱的电解质,水的电离程度非常小,但在某些 条件下可以发生电离。
弱电解质与强电解质区别
电离程度不同
强电解质在水中完全电离,而弱电解质 则部分电离。
对酸碱指示剂的反应不同
强电解质可以使酸碱指示剂发生明显 颜色变化,而弱电解质则变化不明显
。
溶液性质不同
强电解质溶液导电能力强,而弱电解 质溶液导电能力相对较弱。
受温度影响不同
弱电解质的电离过程吸热,因此升高 温度可以促进其电离;而强电解质的 电离不受温度影响。
02
电离平衡原理
电离平衡建立过程
弱电解质部分电离
影响沉淀溶解平衡因素
同离子效应
在难溶电解质的饱和溶液中,加入含有与该难溶电解质具 有相同离子的易溶强电解质,从而使难溶电解质的溶解度 降低的现象称为同离子效应。
温度
大多数难溶电解质的溶解度随温度的升高而增大,少数难 溶电解质的溶解度随温度的升高而减小。
盐效应
在难溶电解质的饱和溶液中,加入不含与该难溶电解质具 有相同离子的强电解质,使难溶电解质的溶解度略有增大 的现象称为盐效应。
正确操作、准确观察和记录数据。
误差来源及减小误差方法
误差来源
酸碱滴定法中的误差主要来源于仪器误差、操作误差 和试剂误差等方面。例如,仪器未经校准、操作不规 范、试剂不纯等都可能导致误差的产生。
减小误差方法
为了减小误差,可以采取以下措施:使用校准合格的 仪器、规范实验操作、选用优质试剂、进行空白试验 以消除试剂误差、增加平行测定次数以减小随机误差 等。
高考化学一轮复习电离平衡常数Ka(或Kb)及其应用

第31讲 弱电解质的电离平衡
栏目导航
板 块 一
板
块
二
板
块
三
板
块
四
考点二
电离平衡常数Ka(或Kb)及其应用
1.表达式 (1)对于一元弱酸 HA HA
cH+· cA- cHA H++A-,平衡常数 Ka=_____________________ 。 cOH-· cB+ cBOH B++OH-,平衡常数 Kb=_____________________ 。
+ - +
H
+
+
X 0
-
0 c(H+)
c(H+)
cH · cX c2H 则:K= = 。 c平HX cHX-cH+ 由于弱酸只有极少一部分电离,c(H )的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H
2 c H + )≈c(HX),则 K= ,代入数值求解即可。 cHX
- CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3 ,物质的量浓度相等时,酸性越弱,溶液的 pH 越
大 , 所 以 等 物 质 的 量 浓 度 的 各 溶 液
pH
关 系 为
pH(HCN)>pH(H2CO3)>pH(CH3COOH),A 项正确;HCN 的酸性强于 HCO- 3 ,所以 反应为 NaCN+H2O+CO2===HCN+NaHCO3,B 项错误;a mol/L HCN 溶液与 b mol/L NaOH 溶液等体积混合,所得溶液中 c(Na+)=c(CN-),根据电荷守恒得 c(OH
一 电离平衡常数的常见应用
• 1.判断弱酸(或弱碱)的相对强弱:电离常数越大,酸性(或碱性)越强。 • 2.判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱:电离常数越小,对应的盐水解程度越大,碱 性(或酸性)越强。 • 3.判断复分解反应能否发生:一般符合“强酸制弱酸”规律。
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课时达标第28讲1.下列有关电解质的说法正确的是( C)A.强电解质一定是离子化合物,弱电解质一定是共价化合物B.HClO是弱酸,所以NaClO是弱电解质C.易溶性强电解质的稀溶液中不存在溶质分子D.由于硫酸钡难溶于水,所以硫酸钡是弱电解质解析强电解质也可能是共价化合物,如H2SO4,A项错误;NaClO是强电解质,B项错误;易溶性强电解质在溶液中完全电离成离子,C项正确;硫酸钡溶于水的部分能完全电离,是强电解质,D项错误。
2.下表中物质的分类组合完全正确的是( A)选项 A B C D强电解质NaNO3H2SO4BaSO4AgCl弱电解质HF CaCO3HClO NH3非电解质SO2CS2H2O C2H5OH解析CaCO3虽难溶,但溶于水的部分完全电离,是强电解质;H2O是弱电解质;NH3是非电解质。
3.下列电离方程式错误的是( B)A.(NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO4===2NH+4+SO2-4B.H3PO4溶于水:H3PO43H++PO3-4C.HF溶于水:HF H++F-D.NaHS溶于水:NaHS===Na++HS-,HS-H++S2-4.某温度下,相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,pH随溶液体积变化的曲线如图所示。
据图判断正确的是( B)A.Ⅱ为盐酸稀释时的pH变化曲线B.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强C.a点K w的数值比c点K w的数值大D.b点酸的总浓度大于a点酸的总浓度解析A项,氯化氢是强电解质,醋酸是弱电解质,在稀释的过程中,醋酸不断电离,pH变化小,故Ⅱ为醋酸稀释时的pH变化曲线,错误;B项,溶液的导电能力主要取决于溶液的浓度,所以b 点溶液的导电性比c 点溶液的导电性强,正确;C 项,稀释过程中,温度不变,K w 不变,错误;D 项,相同pH 的盐酸和醋酸,醋酸的浓度要大于盐酸的浓度,稀释相同的倍数,醋酸的浓度仍大于盐酸的浓度(a >b ),错误。
5.下列关于常温下pH =2的醋酸溶液的叙述正确的是( D ) A .c (CH 3COOH)=0.01 mol·L -1B .c (H +)=c (CH 3COO -) C .加水稀释100倍后,pH =4D .加入醋酸钠固体,可抑制醋酸的电离6.关于pH 相同的醋酸和盐酸溶液,下列叙述不正确的是( B )A .取等体积的两种酸溶液分别稀释至原溶液的m 倍和n 倍,结果两溶液的pH 仍然相同,则m >nB .取等体积的两种酸溶液分别与完全一样的足量锌粒反应,开始时反应速率盐酸大于醋酸C .取等体积的两种酸溶液分别中和NaOH 溶液,醋酸消耗NaOH 的物质的量比盐酸消耗的多D .两种酸溶液中c (CH 3COO -)=c (Cl -) 7.下列叙述正确的是( D )A .CO 2溶于水得到的溶液能导电,所以CO 2是电解质B .稀CH 3COOH 加水稀释,醋酸电离程度增大,溶液的pH 减小C .为确定某酸H 2A 是强酸还是弱酸,可测NaHA 溶液的pH ,若pH>7,则H 2A 是弱酸;若pH<7,则H 2A 为强酸D .室温下,对于0.10 mol·L -1的氨水,加水稀释后溶液中c (NH +4)·c (OH -)变小 8.已知室温时,0.1 mol·L -1某一元酸HA 在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是( B )A .该溶液的pH =4B .升高温度,溶液的pH 增大C .此酸的电离平衡常数约为1×10-7D .由HA 电离出的c (H +)约为水电离出的c (H +)的106倍解析 根据HA 在水中的电离度可算出c (H +)=0.1 mol·L -1×0.1%=10-4mol·L -1,pH =4,A 项正确;升高温度,HA 在水中的电离平衡向电离的方向移动,c (H +)增大,pH 减小,B 项错误;平衡常数K =c H +·c A -c HA =10-4×10-40.1-10-4≈1×10-7,C 项正确;c (H +)酸电离=10-4 mol·L -1,所以c (H +)水电离=c (OH -)=10-10mol·L -1,前者是后者的106倍,D 项正确。
9.相同体积、相同pH 的某一元强酸溶液①和某一元中强酸溶液②分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是( C)A BC D解析pH相同的一元中强酸的物质的量浓度大于一元强酸的物质的量浓度,所以加入足量锌粉最终产生氢气的量,一元中强酸多,反应过程中,未电离的中强酸分子继续电离,使得溶液中H+浓度比强酸大,反应速率是中强酸大于强酸。
10.(2018·山东菏泽质检)硼酸(H3BO3)溶液中存在如下电离:H3BO3(aq)+H2O(l)[B(OH)4]-(aq)+H+(aq)。
下列说法正确的是( D)化学式电离常数(298 K)H3BO3K=5.7×10-10H2CO3K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11CH3COOH K=1.75×10-5A.将一滴碳酸钠溶液滴入硼酸溶液中一定能观察到有气泡产生B.将一滴醋酸溶液滴入碳酸钠溶液中一定能观察到有气泡产生C.等物质的量浓度的碳酸溶液和硼酸溶液比较,pH:前者>后者D.等物质的量浓度的碳酸钠溶液和醋酸钠溶液比较,pH:前者>后者解析由电离常数可知酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3>HCO-3,D项,CH3COO-的水解程度小于CO2-3的水解程度,醋酸钠溶液的pH较小。
11.MOH和ROH两种一元碱,其水溶液分别加水稀释时,pH变化如图所示。
下列叙述正确的是 ( A)A.在X点时,ROH完全电离B .在X 点时,c (M +)>c (R +) C .MOH 是一种强碱D .稀释前,c (ROH)=10c (MOH)解析 根据图像可知,ROH 溶液稀释10倍,溶液的pH 减小1个单位,稀释100倍,溶液的pH 减小2个单位,可知ROH 是强碱,任何浓度时都是完全电离的,A 项正确;在X 点时,两种溶液的pH 相等,说明c (OH -)相等,由于二者都是一元碱,根据电荷守恒可得c (M+)=c (R +),B 项错误;MOH 稀释100倍,溶液pH 减小1个单位,可知MOH 是弱碱,部分电离,在溶液中存在电离平衡:MOHM ++OH -,C 项错误;在稀释前,两种溶液的pH 相差一个单位,但是由于一种是强碱,一种是弱碱,因此不能确定稀释前二者的浓度的倍数关系,D 项错误。
12.25 ℃,两种酸的电离常数如下表:K a1K a2H 2A 1.3×10-26.3×10-6H 2B4.2×10-75.6×10-11下列叙述中正确的是( D ) A .H 2A 的电离方程式:H 2A===2H ++A 2-B .常温下,在水中Na 2B 的水解平衡常数为K a1=K w4.2×10-7C .等浓度的Na 2A 和Na 2B 溶液,由水电离产生的H +浓度大小关系:前者大于后者 D .向Na 2B 溶液中加入少量H 2A 溶液,可发生反应:2B 2-+H 2A===A 2-+2HB -解析 H 2A 是二元弱酸,分步电离,电离方程式是H 2AH ++HA -,HA-H ++A 2-,A项错误;常温下,在水中Na 2B 的水解平衡常数K =c HB -·c OH -c B 2-=K w K a2=K w 5.6×10-11,B 项错误;根据电离平衡常数可知酸性:H 2A>H 2B ,等浓度的Na 2A 和Na 2B 溶液,由水电离产生的H +浓度大小关系为前者小于后者,C 项错误。
13.已知弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸 H 2CO 3水杨酸()电离平衡常数(25 ℃) K a1=4.3×10-7 K a2=5.6×10-11K a1=1.3×10-3 K a2=1.1×10-13下列选项正确的是( D )A .常温下,等浓度的NaHCO 3溶液的pH 小于溶液的pHB.常温下,等浓度、等体积的Na2CO3溶液和溶液中所含离子总数前者小于后者C.+2NaHCO3―→+2H2O+2CO2↑D.水杨酸的K a2远小于K a1的原因之一是能形成分子内氢键解析根据碳酸、水杨酸电离平衡常数的数据,常温下,等浓度的NaHCO3溶液的pH大于溶液的pH,A项错误;常温下,等浓度、等体积的Na2CO3溶液的pH小于溶液的pH,根据溶液中电荷守恒,Na2CO3溶液和溶液中所含离子总数[2c(H+)+2c(Na+)]前者大于后者,B项错误;NaHCO3只与—COOH发生反应,C项错误;根据水杨酸的结构可知,其能形成分子内氢键,D项正确。
14.下列事实能说明亚硫酸的酸性强于碳酸的是( C)A.饱和亚硫酸溶液的pH小于饱和碳酸溶液的pHB.亚硫酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而碳酸不能C.同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠溶液的碱性强D.将过量二氧化硫气体通入碳酸氢钠溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊解析饱和亚硫酸溶液的pH小于饱和碳酸溶液的pH,但二者的浓度不一定是相等的,所以不能说明二者的酸性强弱,A项不正确;亚硫酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明亚硫酸具有还原性,不能说明二者的酸性强弱,B项不正确;同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠溶液的碱性强,说明HCO-3的水解程度强于HSO-3的水解程度,根据越弱越水解可知,亚硫酸的酸性强于碳酸,C项正确;由于二氧化硫也能使澄清的石灰水变浑浊,所以将过量二氧化硫气体通入碳酸氢钠溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊不能说明有CO2产生,因此不能确定二者的酸性强弱,D项不正确。
15.25 ℃时,弱酸的电离平衡常数如表所示,下列说法正确的是( C) 弱酸CH3COOH HCN H2CO3K a 1.8×10-5 4.9×10-10K a1=4.3×10-7 K a2=5.6×10-11A.物质的量浓度相等的三种溶液中,pH大小关系为:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)B.a mol·L-1HCN溶液与b mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后所得溶液中c(Na+)>c(CN -),则a一定小于bC.向冰醋酸中逐滴加入水稀释的过程中,溶液导电能力先增大后减小D.将0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液逐滴加入到等浓度的HCN溶液中无明显现象,说明未反应解析根据电离平衡常数可知酸性强弱顺序为CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO-3,对应酸根离子的水解程度大小顺序为CO2-3>CN->HCO-3>CH3COO-,所以等浓度的溶液的pH大小关系为pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa),A项错误;若c(Na+)>c(CN-),根据电荷守恒可知c(H+)<c(OH-),溶液呈碱性,a<b或a=b都符合,B项错误;溶液导电能力与离子浓度成正比,稀释过程中促进醋酸电离,溶液中离子浓度先增大后减小,所以溶液导电能力先增大后减小,C项正确;由于HCN的酸性强于HCO-3,所以反应Na2CO3+HCN===NaCN+NaHCO3可以发生,D项错误。