桉叶油(药典)
桉叶油MSDS
桉叶油Eucalyptus oil说明书目录第一部分化学品名称第九部分理化特性第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料第四部分急救措施第十二部分生态学资料第五部分消防措施第十三部分废弃处置第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息第一部分：化学品名称回目录化学品中文名称：桉叶油化学品英文名称：Eucalyptus oil中文俗名或商品名：Synonyms：CAS No.：8000-48-4分子式：分子量：第二部分：成分/组成信息回目录纯化学品混合物化学品名称：桉叶油有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述回目录危险性类别：侵入途径：吸入、食入、皮肤接触健康危害：吸入可能引起心动过速，支气管发炎。
并发症可能包括无尿.肺水肿及支气管肺炎.对皮肤有刺激性能引起皮炎.摄入可能造成维生素E流失,步态不稳，脑抑郁症，呼吸急促,过度可能引起循环系统崩溃,影响中枢神经系统.环境危害：燃爆危险：本品易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施回目录皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗15-20分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施回目录危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂可发生反应。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳灭火方法及灭火剂：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束.灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳消防员的个体防护：禁止使用的灭火剂：闪点(℃)：自燃温度(℃)：爆炸下限[%(V/V)]：爆炸上限[%(V/V)]：最小点火能(mJ)：爆燃点：爆速：最大燃爆压力(MPa)：建规火险分级：第六部分：泄漏应急处理回目录应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
桉树叶的药理作用及功能主治
桉树叶的药理作用及功能主治桉树在广西四川云南等地常作行道树，其实它的叶子大有用途。
下面跟着店铺一起来看看桉树叶的功效。
桉树叶的药理作用用柱层析法从蓝桉中分离出一种物质，对革兰氏阳性细菌有抑制作用，在试管内对破伤风杆菌及白喉杆菌毒素有解毒效力。
家兔皮下注射此物质0.2mg/kg后，两周内未见毒性反应。
桉叶的水提取液能抑制金黄色葡萄球菌及副伤寒杆菌的氧消耗及其琥珀酸脱氢酶活性，此抑制作用与革兰氏反应无关，但与药液浓度成正比。
蓝桉中提出的桉叶油(Oleum Eucalypti)在6%以上的浓度，试管内能抗结核杆菌(H37Rv)，用于10余例肺结核患者(吸入或气管滴入)亦有一定疗效。
蓝桉叶浸剂和桉叶油可作为吸入剂用于呼吸系疾患，特别是上呼吸道感染;慢性支气管患者内服后有祛痰作用，哮喘时既可内服又可吸入。
桉叶油及蓝桉叶浸剂尚可用于某些皮肤病，并作为创面、溃疡、瘘管的冲洗剂。
桉叶油内服后有驱钩虫作用，其鞣酸有轻度收敛性质，其挥发油有驱风作用，挥发油从消化道吸收，部分由呼吸道排泄。
此外，桉叶油尚可用作除臭剂及神经痛患者的镇痛药，有人认为蓝桉叶具有局部麻醉作用。
桉树叶的功能主治治感冒，流感，痢疾，肠炎，关节痛，膀胱炎，烫伤，疥癣，丹毒，神经性皮炎，湿疹，痈疮肿毒。
①.《观代实用中药》：解热，治肠炎及膀胱疾患。
②.李承祜《生药学》：煎液，治丹毒与其他传染性化脓症。
③.广西中药志》：预防感冒和治疗痢疾。
④.四川中药志》：治关节痛及作外科手术后之罨包。
桉树的临床应用1.预防麻疹用桉树叶60斤，加水350斤，煎成150斤。
3个月至1岁，每次1食匙;2～4岁每次2食匙;5岁以上，每次3～4食匙;均日服3次，共服9天。
计观察267人(其中有接触史的儿童160人)，经2个月，出疹者16人，占有接触史人数的10%，占易感儿童人数6%。
在同时期另用胎盘粉糖浆观察30人，其中有接触史者22人，服药后3～9天先后出疹者共19人，占有接触史人数的86%，占易感人数63%;再用紫草根、甘草复方煎剂观察16人(有接触史儿童11人)，服药后9天仍出疹者10人，占有接触史人数91%，占易感人数66%。
中国桉叶油发展现状分析,出口量远大于进口量
中国桉叶油发展现状分析，出口量远大于进口量一、概括桉叶油又称白千层脑、桉树脑，是一种无色油状液体，在桉树油、玉树油、樟脑油、月桂叶油等物质中提取而来，广泛用于医药，配制牙膏香精等。
无色或微黄色液体。
桉叶油是世界上十大精油品种之一。
在国际芳香油市场上桉叶油占有非常重要的地位，是目前世界上从树叶类提取的各类天然精油中，数量最多的一种，近年产量约1万吨。
随着人们对天然香料的需求不断提高，国际上对桉叶油的需求也越来越大，许多国家加强了桉叶油的开发和利用工作。
桉叶油按质量标准分为食用香精油、工业用油和医药用油，我国桉叶油生产始于1958年，大量生产的品种有柠檬桉叶油、蓝桉叶油和窿缘桉叶油。
中国桉叶油产地主要为云南、广西、贵州等地区，其中云南以独特的气候环境，桉叶油产量居全国首位。
桉叶油按质量标准分类桉叶油素是以桉叶为原料，经粉碎、净化，水蒸气蒸馏，萃取，精馏，根据沸点不同将其他杂质组分分离出去而获得。
提取方法二、进出口桉叶油是我国植物提取物出口产品中的大宗商品之一，其原料为桉树叶。
桉树的叶子都含有油腺细胞，能分泌出芳香油，使桉树叶带有一种特殊的芳香气味。
桉树的芳香油通常称为桉叶油，在工业上有很重要的用途，用桉叶蒸油在国外是一种古老的工业，但在我国由于桉树造林发展较晚，直至上世纪50年代才真正发展成工业化生产。
目前，中国已经是全球最大的桉叶油生产和出口国之一，经过多年发展，中国桉叶油出口量远大于进口量。
2018年中国桉叶油出口量为10662.2吨，进口量为21吨；2019年中国桉叶油出口量为10228.7吨，进口量为50.1吨。
2014-2019年中国桉叶油进出口数量资料来源：中国海关、整理发布的《2020-2026年中国桉叶油产业发展态势及市场盈利预测报告》数据显示：2018年中国桉叶油出口金额为25865.8万美元，进口金额仅为108.1万美元；2019年中国桉叶油出口金额为19151.7万美元，进口金额为147.8万美元，出口金额为进口金额的129倍。
我国桉叶油的生产情况
我国桉叶油的生产情况桉树的叶子都含有油腺细胞，能分泌出芳香油，而使桉树叶带有一种特殊的芳香气味。
桉树的芳香油，通常称为桉叶油，在工业上有很重要的用途，用桉叶蒸油在国外是一种古老的工业，但在我国由于桉树造林发展较晚，直至60年代才真正发展成工业化生产。
我国桉叶油生产，开始于1958年，大量生产的品种有柠檬桉叶油、蓝桉叶油和窿缘桉叶油。
所生产的桉叶油，主要供外贸出口，国内利用大都由药用油厂或香料厂供配制香皂、香水、化妆品、十滴水、清凉油、防蚊油、香料等，但用量比较少。
目前在华南及西南各省（区）最为普遍栽种的桉树为窿缘桉、尾叶桉、赤桉、大叶桉、细叶桉、柠檬桉和蓝桉。
其中具有较高芳香价值的要算柠檬桉和蓝桉。
现将这两种桉树叶提制桉叶油的情况介绍如下。
柠檬桉叶油柠檬桉叶子和嫩枝的精油含量占0.5－0.75％。
个别的含油量可达1－1.5%，最高单株的出油率可达2％。
柠檬桉叶油的化学成分主要是香茅醛，一般占65－85％。
但香茅醛含量变异幅度很大，高者可达80－85％，低者仅有40％，因此，栽培品种或类型对于油的品质及含量有密切的关系。
生产上，采收的叶子最好在24小时以内加工完毕，否则会显著降低桉叶油含醛量。
柠檬桉生长非常迅速，萌蘖力很强，大树砍伐后，萌生很多枝条，可作蒸油原料。
也可采用乔林、矮林和苗圃密植育苗作业法，建立柠檬桉叶专用林，以适应香料工业的需要。
蓝桉叶油蓝桉叶子和幼枝均可用来蒸油，含油量占鲜叶重0.75－1.5％。
采叶蒸油时间以4－9月为宜，平均出油率在1－1.7%，桉叶油中桉叶油素含量占63－73％。
冬季出油率低，所含桉叶油素仅占60－65％。
树冠顶部枝叶含油量高于下部枝叶。
我国桉叶油生产，主要产地是广东、、广西、云南、福建、四川等省（区），产量估计在2000－3000吨。
我国是世界上主要桉叶油输出国之一。
桉树叶的含油率用水蒸汽蒸馏方法，可从桉树叶中提取桉叶油，一般产油率为0.8－5.0%。
桉树种类不同，其桉叶的含油率有很大差异。
桉叶效验新应用
桉叶效验新应用发表时间：2011-07-26T10:02:31.200Z 来源：《中外健康文摘》2011年第17期供稿作者：王路坤[导读] 根据痤疮的发病机制和桉叶油的药理作用，采用天然桉叶油及其他中草药配制成复方制剂，对痤疮病菌抑菌效果显著。
王路坤 (黑龙江省孙吴县人民医院 164200)【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2011)17-0257-01 【关键词】桉叶应用本品为桃金娘科植物蓝桉的叶。
苦、辛，凉，无毒。
归心、脾二经。
具有疏风、清热解毒、祛风止痒的功效。
现代药理研究表明，具有抑菌、祛痰、杀虫驱蚊、降血糖、镇痛麻醉、促进透皮吸收作用，亦可治疗皮肤病。
用于风热感冒、湿热泄痢、湿热淋证、热毒咽喉肿痛、烫火伤、痈肿、疥癣、湿疹、痒疮等。
【效验疗法】1.麻疹预防：桉树叶煎汁。
3个月至1岁，每次1食匙；2～4岁每次2食匙；5岁以上，每次3～4食匙；均日服3次，共服9天，对麻疹有一定的预防效果。
2.肺结核：用普通烟嘴放置少量棉花，于吸入时将桉叶油滴在棉花上，即可吸入，每次用药0.5～1ml，每日吸入3～4次，每次约10min。
吸入时不能使药液接触口腔，以免刺激口腔黏膜。
用药时间：最少1个月。
3.细菌性痢疾：15％桉叶煎剂行保留灌肠，每日1次，每次100ml。
或用50％桉叶煎剂内服，每日服3次，每次40ml，10天为1疗程。
或用桉树叶洗净晒干研粉，每次1g，小儿酌减，日服4次。
4.钩虫病：云南普洱县产的桉树叶，阴至半干。
每次50g，切碎加水浸没，煮3h左右，过滤浓缩至50～60ml。
于饭前1次服下。
5.烧伤：①外用，将50％桉叶煎剂(加入20 ％甘油及1 ％～2％苯甲醇适量)于创面涂敷或喷雾。
先按无菌操作彻底清创，随后用消毒棉球蘸浸剂均匀涂敷，或用喷雾器喷雾于全部创面上。
创面四周健康皮肤涂以0.1％硫柳汞酊或75％乙醇。
如采用创面暴露疗法(或部分暴露)，则每6～8h在暴露创面上敷药(或喷雾)1次至全部创面干燥，结痂，无痂下感染及上皮化开始或自行脱痂为止。
日本药局方（12版）简介
日本药局方（12版）简介奉辐白,鹌药典之页?一f占日本药局方(12版)简介黑龙江省药品检验所(哈尔滨150001)型:三苎靛f.;J3 El本药局方(12版)已于1991年4月1El公布施行;本版对凡例,收载品种,般检查法,生药及生药制剂规格等作了修订现将修订的主要内容介绍如下.1凡例凡例中,增加了第19和2l两项第19项是关于检验数据的处理?第21项是关于检验操作”立即”含义的解释”立即”是指在前一个实验操作完了后,下一个操作应在3Os内进行的意思.在本版中,将原凡例的20项改为22项;37项改为39项.修改了第2,3,j,6,7项.第2项药品名鞯的规定:药品名称应按药品各条所载的El文名或别名.但制剂总则中的散剂项下将散称作细粒.第3项药品合格与否的判定:药品合格与吾应按药品各条及凡例,生药总则,一般检查法的有关规定进行判定.性状项下的晶形,溶液的酸碱性,稳定性,吸收度,凝点,折光率,旋光度,牯度,相对密度,沸点,熔点及生药的含有量等只供参考不作合格与否的判定依据.第5项原子量采用1989年最新原子量表.第6项增加计量单位g,pg, OSYI],r/lOSl~l及内毒素EU;第7项增加表示重量对重量的百万分率ppm删去了原11舨凡例第38项关于药品极量的规定.2收载品种本版共收载1221个品种.其中一部收载750个品种(含新品种170个),二部收载471个品种.继续收载的原l1版品种一部是580个-二部是471个删去的品种一部是3个,二部是9个(附表).新收载的品种中,有机原料药117种.有机制剂26种,抗生紊25种,放射性药2种.2l新收载的有机原料药的品名氮乙酸二羟铝,异山梨醇,雌三醇,利尿酸,酚抻宁,腾喜龙,盐酸金刚烷胺,盐酸精氨酸,心得舒,盐酸异丙肾上腺素,盐酸心得平,盐酸喹诺酮心安,盐酸可乐定,盐酸环戊醇胺酯,盐酸地芬多尼,盐酸地拉齐普克雹革,盐酸羟哌噻唑酮,盐酸多拉普I仑,盐酸抗酞嗪, 盐酸多巴胺,盐酸三甲双酮,盐酸去甲替林,盐酸安太乐,盐酸比哌立登,盐酸布库洛尔,盐酸布非洛尔,盐酸1994年3月第29卷甭3附表收载品种舟类表收载品种类别一部二部无机药品有机药品制剂药品生药植物与动物药抗生素生物制剂放射性药卫生材料总计布拉洛尔,盐酸氟胺安定,盐酸舒心通,盐酸丙卡巴肼, 盐酸甲氯酚酯,肾上腺素色素缩氨脲磺酸钠,氮基甲陵氯甘油醚,坎利酸钾,枸橼酸芬太尼,枸橼酸维静宁,优降糖,氯硝安定,酮布洛芬,醋酸氯地孕酮,酰胺,环扁桃酯,双氯灭酸钠,二氯苯磺胺,安太布星,达舒平,阿糖胞苷,6一去氢逆孕酮,前列腺素Fsj0,潘生丁,溴化异丙阿托品,溴化丁基东莨菪碱,酒石酸烯丙左吗哺,硝酸双氯苯咪唑,肉桂嗪,安妥明,硫糖铝,硫噻嗪, 苯磺唑酮,硝基呋海目钠,磺甲硝咪唑,眭哺氟尿嘧啶, 甲磺氮革脲,乐可安,磷酸二氯乙酯钠,发癣退,达哌啶醇,甲氧萘丙酸,烟酸环己醇酯,淮氯苄烷胺液,18?甲基炔诺酮,氯苯氨丁酸,二苯基醋酸钠,哈洛沙佐姆,吡_苯氧磺钠,双醋苯啶,吡哌酸,安嗽灵,羟甲香豆素,丁苯乙肟,富马酸苄环庚烷,布美他尼,击氧异雄甾酮,丙安定,氟羟甲基睾丸紊,醋酸肤轻松,氟安定,丙酸轻甲雄酮,三羟苯丙酸,丙酸氯地米松,溴吡二氯革,苯蝗香豆酮,己酮可可碱,己烯雌酚,聚维酮碘,聚苯乙烯磺酸钠,亚叶酸钙,甲磺酸二氢麦角胺,甲磺酸去铁胺,甲磺酸溴麦角隐亭,甲磺酸甲胺乙吡啶,炔雌醇甲醚,甲基地高辛,甲氧补固脂紊,甲环硫甾烷,甲呋缩尿,苯阿胺酸氮芥,碘化二乙氧磷酰硫胆碱,硫酸丁酚胺,硫酸异丙喘宁,硫酸长春新碱,硫酸长春碱,硫酸二甲苄哌, 磷酸可的松钠,磷酸哌嗪,磷酸倍他米松钠,氯羟安定.2.2新收载的有机药品制剂雌三醇片,雌三醇混悬注射液,利尿酸片,氰化腾喜龙注射液,盐酸精氨酸注射液,二氯苯磺胺片,6-去氢逆孕酮片,酒石酸烯丙左吗喃片,苯磺唑酮片,磷酸183?舯Ⅲ.,勰,0跎...三氯乙酯钠糖浆,发癣遢溶液,烟酸双己醇醇片,18一甲基炔诺酮,炔雌醇片,氯苯胺丁酸片,双酷苯啶栓,双噻替培吡啶片,丁苯乙肟乳膏,富马酸苄环庚烷片,环苯安定片,氟安定胶囊,丙酸羟甲雄酮注射液,己烯雌酚二磷酸醇片,注射用硫酸长春新碱,硫酸二甲苄哌片, 磷酸哌嚷片.2.3新收载的抗生素更生霉素,盐酸阿柔素比星,盐酸头孢替安,盐酸头孢甲肟,盐酸阿霉素,盐酸巴卡西林,盐酸万古霉素, 克拉维酸钾盐,头孢克罗,头孢羟氮苄,头孢羟唑钠,头孢替坦,头孢哌酮钠,头孢磺啶钠,头孢唑肟钠,头孢抄定,头孢氨呋肟钠,磷霉素钠,拉他头孢钠,硫酸西梭霉素,硫酸博来霉素,硫酸培来霉素,硫酸小诺米星,磷酸氯洁霉素.2.4新收载的放射药氯化铟(“In)注射液,碘化钠(I)胶囊.2.5唰去的品种乳酸心可定,乳酸心可定片,苯氧乙基青霉素,苄青霉素普鲁卡因,胶体金(“Au)注射液,锌,伊克度软膏,水杨酸.酚软膏,缬草酊,远志,桔梗水,麝香,干燥气性坏疽抗毒素.非活性狂犬疫苗,百日咳.白喉混合疫苗,百日咳,白喉,破伤风混合疫苗3关于制剂总则增加两个新剂型.即气雾剂与溶液荆.制剂的外文名,第¨版为拉丁文名,第l2版改用英文名.4一般检童法第12版增加棱磁共振法和铁盐检查法.修订的主要内容:4.1吸收度测定法紫外光区测定的光源,删去了第11版补充本规定的氙灯,改用氚放电管.可见光区测定用光源仍用钨灯及卤钨灯.4.2荧光光度测定法收载了激光和碱卤灯光源.4.3酮,异丙醇,第三丁醇检查法这版规定凡原料药进行此项检查者.用此原料制备制剂时不需再作此项检查.4.4渗透压测定法美国药典xxiI渗透压是用Osmolarity表示,是指wt/vol的意思.如用Osmolarity表示时.则是wt/wt的意思.由于r与1的含义不同.是区别容量与重量浓度的第n版增补本英文版采用了美国药典Osmo—larity用语,操作时应按wt/vol进行但严密的渗透压溶液的浓度与湿度有关.这版排除了温度的影响而采184?用了OsmoIarity这一概念.限于不太浓的溶液,在常温下wt/vo[与wt/wt的差不大,所检验操作按Osmo—larity的概念进行.4.5卡氏水分测定法第11版称水分定量法,本版改为水分测定法”定量法”的概念是测定主要成分的量,测定法”是测定数据.本版对测定法的内窖作了修改,除测定甲醇外也可测定其它低级醇.反应试剂的盐基除用吡啶外也可用咪唑与a一氨基呲啶.4.6粘度测定法本版增加了关于特殊粘度的记述,并考虑与《日本工业标准》的一致性对内窖作了修订.5关于生药的修订内容5.1收载品种删去麝香.5.2基原对黄蓍,甘草,枳实,香附,细辛,山茉萸,地黄,萍蓬草,苍术,桑白皮,泽泻,茯苓,茅根等品种的基原作了修订.5.3对生药含有成分的规格值5.3.1熊果:熊果甙应在7以上,测定方法采用HPLC,对照品:J{Il果甙.5.3.2黄柏:盐酸小檗碱应在1.2以上,测定方法采用HPLC.对照品:盐酸小檗碱5.3.3黄柏粉:同黄柏5.3.4黄连:盐酸小檗碱应在4.2以上:测定方法采用HPLCt对照品:盐酸小檗碱5.3.5黄连粉:同黄连.5.3.6蟾酥:蟾酥甾体(蟾酥灵,华蟾酥毒基,脂蟾毒配基的总量)应在5.8以上.测定方法采用ttPLC,对照品:蟾酥灵,华蟾酥毒基,脂蟾酥毒配基.5.3.7薄荷油:薄荷脑应在30以上.测定方法采用GC法.对照品:L一薄荷脑.5.3.8马钱子:士的宁应在1.07以上.测定方法采用HPLC,对照品:硝酸士的宁5.3.9桉叶油:桉油精应在70以上测定方法采用GC法t对照品:桉油精.5.3.10东莨菪根:总生物碱(莨菪碱,东莨菪碱总量)应在0.29以上.测定方法采用ttPLC,对照品:硫酸阿托品,溴氢酸东莨菪碱.5.4性状5.4.1黄芩粉:将镜检项下的”柔细胞”改为”含少量淀粉粒的柔细胞.5.4.2黄连:册}去性状中通常多为烤焦”.1994年3月第29卷第35.4.3甘草:甘草酸应为2～6,测定方法采用HPLC,对照品:甘草酸5.4.4甘草粉:与甘草同.5.4.5苦参:对横断面的描述作部分修改.5.4.6桂皮粉:将淀粉粒直径6～15Fro改为6～20Fro.5.4.7欧龙胆:对镜检描述作了部分修改5.4.8欧龙胆粉:增加导管径为20~80Fm5.4.9非洲防己:对形状描述作了部分修改5.4.10柴胡:增加淀粉粒直径为2～10m.54.儿栀子:将”果肉中”改为”胎座”.5.4.12栀子粉:将”果皮要素改为”花房与果皮要素”.5.4.13山茱萸:将”果肉去掉种子的裂孔……”.改为“……去掉真正果实的裂孔……”.5.4.14芍药:芍药甙应为2～6测定方法采用HPLC.对照品芍药甙5.4.15芍药粉:与芍药阿.5.4.16生姜:删去”外皮”的描违=5.4.17美远志:对外观和镜检的描述作了调整,部分作r改写5.4.18七节人参:删去对”残茎”和”根”的描述.5.4.19当药粉:将镜捡描述的各要点作了综合. 5.4.20知母:对”中心柱”的描述作了简化.5.4.21当归:对镜检描述的”树脂室”改为”油室”,淀粉糙直径改为i9~20Fm.删去”形成层”的描述. 5.4.22吐根:对性状描述进行了简化.54.23麦冬:增加镜幢描述.5.4.24北抄参:对性状描述作了调整和改写.5.4.25白芷:对性状描述作了部分简化.5.4.26白术:对镜检描述增加了对外皮的描述. 5.4.27白术粉:对味的描述增加了”微苦=5.4.28茯苓;对性状描述作了调整和改写.5.4.29茯苓粉:对菌丝作了详细描述.5.430防己:对外观和镜检的描述作了调整.一部分作了改写5.4.31牡丹皮:对复粒淀粉数2～1o个改为2～10 数个.5.4.32术通:对外观与镜检描述作了调整.一部分进行改写.5.4.33术香:对性状描述进行了部分改写.5.4.34薏苡仁:对性状描述进行了简化.54.35东莨菪:增加镜检的描述.5.5鉴别1994年3月第29嚣第35.5.I梓实,山椒车前草,橙皮,龙胆等品种增加TLC鉴别法.5.5.2紫草:鉴别(2)增加显色反应的描述5.6物理常数5.6.I胡麻油:碘价103～116改为1.3～1185.6.2硬脂醇:对熔点测定法作了改进.5.6.3鲸蜡醇:用硬脂醇的熔点测定法.6中药制剂品种的修订6.I删去的制剂品种缬草酊,递志桔梗水.6.2中药制剂含有成分的规格值62.I熊果流浸膏:熊果甙含量应在3O以上测定方法与熊果叶同.2.2甘草浸膏:甘草酸含量应在5卜.测定方法与甘草同.6.2.3马钱子浸膏:士的宁含量应在6.8i以上.测定方法与马钱子同6.2.4马钱子酊:士的宁音量为0.(9～u.116wv,测定方法与马钱予同6.2.5马钱子浸膏散:士的宁含量应在o.68上测定方法与马钱子同6.2.6东莨菪浸膏:包生物碱(蓖菪碱东莨若碱总量)应为0.90～1.09测定方法与东莨菪碱同6.3鉴别6.3.I苦味酊:增加显色反应和TLC鉴别法6.3.2当药,碳酸氢钠散:增加TLC鉴别洼.6.3.3橙皮糖浆:增加TLC鉴别法.6.3.4橙皮酊:增加TLC鉴别法.6.3.5东莨菪浸膏;修改了鉴别(1)显色反应的操作.6.4纯度检查甘草粗浸膏:删去重金属艟查项目6.5灰分甘草粗浸膏的灰分改为127第12版含量测定采用的分析方法7.I仪器分析方法7.I.I高效液相色谱法测定的品种共101个,其中属二部的品种25个.7.I.2气相色谱法测定的品种33个.其中属二部的品种18个.7.I.3分光光度法测定的品种12个,其中届二部的品种14个.7.I.4吸收度比法测定的品种5个.7.I.5原子吸收法测定的品种9个,其中属二部的品种1个.l857.2化学分析方法7.2.1非水溶媒法测定的品种210个.其中属二部的品种2个.72.2中和法测定的品种117个,其中属二部的品种37十.7.2.3银量法测定的品种34个,其中属二部的品种2十.72.4醇制氢氧化钾法测定的品种l3个,其中属二部的品种1个7.2.s络量法测定品种37个,其中属二部的品种15 ,7.2.6四甲羟胺法测定的品种13个.7.2.7碘量法测定的品种17个.其中属二部的品种5 个.7.2.8溴量法测定的品种1o个,其中属二部的品种5 个:7.2.9四苯硼钠法测定的品种5个.7.210硫代硫酸钠法测定的品种18个.其中属二部的7个7.2.11碘酸钾法测定品种7个.7.2.12三氯化钛法测定的品种3个.7.2.13甲醇钠,二氧六围法测定的品种2个7.2.14硫代硫酸铵法测定的品种4个,其中属二部的品种3个.7.2.15二氯吲哚酚法测定的品种2个.我院药品消耗信息的ABC分析北京军区医院(100700)问善张维旗王建民赵汉臣ABC分析俗称重点分析法,是确定主次关系的可靠方法.它将研究对象分为ABC3类,A类是主要困紊,B类是次主要因索,C类是次要因索.根据该分类找出关键性环节,抓住主要矛盾,采取相应的管理措施,即能提高管理效率.我们在药品采购,供应,管理计算机应用软件的设计中.引入了ABC分析法数学模型, 对我皖近年来的药品消耗数据,进行盒额,数量,价格, 发放频率等多方面分析,收到了较好的效果1应用项目爰数学模型设药品的单价为a(批发价);年消耗量为b;发放频率为P.11消耗数量分析:Ai--b}1.2消耗金额分析:Ai—a×b;1.3价格分析:Ai—a;1.4发放频率分析:Ai竺p}1.5根据上述4个分析目的.分别请取数据,按ABC分析运算步骤求解:(1)以A值大小排序}(2)求各个序号与序号累加值的百分值}(3)求各品种Aj值与_Aj 累加值的百分值(4)求各品种\/A与V Aj累加值的百分值;(j)在At与累加值的百分比值项下的33.3及66.6处划线,分成A,B,C3类,分别得出各类分析结果.2分析目的爰意义l862.1消耗数量的分析可得出消耗量最多及最少的品种,提示台理确定存放货位及库存贮备量A娄药品, 由于用量大.为保证医疗需要,应建立稳定而畅通的供货槊道.适当加大贮备量.在仓库中应提供足够的储藏面积.而c类品种,建立货架就可满足储备要求.2.2通过消耗金额的分析可掌握资金投向.A娄药品占用资金较多,对这部分品种应格控制购买置,避免固定资金占用过多.以有限资金发挥最大的作用,实现最佳经济教益.2.3价格的分析结果可作为药品分级管理的重要依据.由于贵重药品主要根据价格确定,国家无统一标准.不步单位只能凭经验或习晴确定贵重药品品种,随意性大,科学性差,无法反映药品的内在竹值规律.钱院通过逐年价格的ABC分析,确定贵重药品品种,井定期调整,提高了管理的台理性,科学性.2.4发放频率的分析结果可明了药品的发放慨况.提示药库的货位布局在面积大.品种多的仓库内,确定药品货位时,应将发放次数多的A类品种放在易取易运的位置.利于工作.减轻劳动强度.2.5ABC分析可为药品更新换代提供准确信息.肖耗数量,消耗金额及发放次数均为0的药品.如果连续几年无消耗,即应列为淘汰品种对于这些药品采取停止采购.消耗现有库存的方法.减少积压和浪费1994年3月第20卷第3。
桉叶油的功效与作用
桉叶油的功效与作用【药名】桉油ān yóu【别名】桉油、蓝桉叶油、尤加利油。
【英文名】oil of eucalyptus.【来源】桃金娘科植物蓝桉或同属其他植物的叶经水蒸气蒸馏得到的挥发油。
【植物形态】大乔木，高达十余米。
树皮常片状剥落而呈淡蓝灰色;枝略四棱形，有腺点，棱上具窄翼。
叶二型：老树着生正常叶，叶片镰状披针形，先端长渐尖，基部宽楔形且略偏斜;幼株及新枝着生异常叶，单叶对生，叶片椭圆状卵形，无柄抱茎，先端短尖，基部浅心形;两种叶下面均密披白粉而呈绿灰色，两面有明显腺点。
花通常单生叶腋或2~3朵聚生，无梗或有极短而扁平的梗;萼筒有棱及小瘤体，具蓝白色蜡被;花瓣与萼片合生成一帽状体，淡黄白色，雄蕊多数，数列分离;花柱较粗大。
蒴果杯状，有4棱及不明显瘤体或沟纹。
【生境分布】多为栽培。
分布于福建、广东、广西、云南等地。
【采收加工】秋季采叶，用水蒸气蒸馏，所得挥发油用乙醚萃取，用无水硫酸钠脱水后回收乙醚，即得。
【药材性状】无色或微黄色澄清液体;有特异芳香气，微似樟脑，味辛、凉;贮存日久，色稍变深。
本品在70%乙醇中易溶。
【性味归经】味辛、苦，性平。
【功效与作用】疏风解热、祛湿解毒。
属辛凉解表药，叶水煎剂体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌等均有较强抑菌作用，其抗菌作用与所含的没食子酸等有关。
蓝桉醛对致癌性启动基因Eb病毒活化具有较强抑制活性。
蓝桉中所分得的Ea-Ej等10种成分具抗炎活性，叶水煎剂浸泡兔耳Ⅱ度烫伤面，可使烫伤邻伤组织炎症减轻，局部坏死减轻。
桉叶油10%~ 20%混悬液具局部麻醉作用。
此外，还具抗氧化作用。
【临床应用】用量9~15克;外用适量。
用治感冒、流感、肠炎、腹泻、皮肤瘙痒、神经痛，并可治烧伤、除蚊虫。
【主要成分】含挥发油，桉叶油中主成分为：β-桉叶素、α，β，Y-松油醇、d，β-蒎烯、醋酸松油脂、香橙烯。
此外，尚含枯茗醛等多种成分。
又含芦丁、槲皮素、槲皮苷、桉树素、鞣质、树脂及苦味质等。
食品添加剂 桉叶油(蓝桉油)
食品安全国家标准食品添加剂 桉叶油（蓝桉油）１ 范围本标准适用于用水蒸气蒸馏法从蓝桉（犈狌犮犪犾狔狆狋狌狊犵犾狅犫狌犾狌狊Ｌａｂｉｌｌ．）或其他桉属植物（犈狌犮犪犾狔狆狋狌狊ｓｐｐ．）的新鲜叶、枝中提取的精油，再经精馏加工制得的桉叶素含量不小于８０％的食品添加剂桉叶油（蓝桉油）。
２ 技术要求２．１ 感官要求感官要求应符合表１的规定。
表１ 感官要求项 目要 求检验方法色泽无色至微黄色状态液体将试样置于比色管内，用目测法观察香气具有１，８ 桉叶素的特征香气，稍带有樟脑样气息和辛辣凉味ＧＢ／Ｔ１４４５４．２２．２ 理化指标理化指标应符合表２的规定。
表２ 理化指标项 目指 标蓝桉为原料其他桉属植物为原料检验方法相对密度（２０℃／２０℃）０．９０９～０．９１９０．９０４～０．９２５ＧＢ／Ｔ１１５４０折光指数（２０℃）１．４５８０～１．４６５０１．４５８０～１．４７００ＧＢ／Ｔ１４４５４．４旋光度（２０℃）０°～＋５°－１０°～＋１０°ＧＢ／Ｔ１４４５４．５溶混度（２０℃）１体积试样混溶于５体积７０％（体积分数）乙醇中，呈澄清溶液ＧＢ／Ｔ１４４５５．３桉叶素含量／％≥８０．０ＧＢ／Ｔ１４４５４．７黄樟素含量，狑／％不得检出＜０．００２附录Ａ重金属（以Ｐｂ计）／（ｍｇ／ｋｇ）≤１０．０ＧＢ５００９．７４砷（Ａｓ）／（ｍｇ／ｋｇ）≤３．０ＧＢ５００９．１１或ＧＢ５００９．７６１ 附 录 犃黄樟素含量的测定犃．１ 仪器和设备犃．１．１ 色谱仪：按ＧＢ／Ｔ１１５３９—２００８中第５章的规定。
犃．１．２ 柱：填充柱。
犃．１．３ 检测器：氢火焰离子化检测器。
犃．２ 试剂和标准溶液犃．２．１ 试剂犃．２．１．１ 苯：分析纯，在试验条件下色谱测定纯度至少为９９％。
犃．２．１．２ 黄樟素：在试验条件下色谱测定纯度至少为９９％。
犃．２．２ 黄樟素含量为０．００２％标准溶液的配制准确称取黄樟素１．００００ｇ±０．０００２ｇ于５００ｍＬ容量瓶中，用苯稀释至刻度，摇匀。
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吉安市盛海天然植物油有限公司
检验报告单
报告书编号:20150210-1
产品名称桉叶油（尤加利）
批号20150120 规格180kg
生产单位吉安盛海天然植物油有限公司包装铁桶
供样单位吉安盛海天然植物油有限公司检品数量1000kg
检验目的相对密度、折光、比旋度收检日期2015年02月08日检验依据《企业标准》报告日期2015年02月10日
检验项目检测项目标准检测结果性状：无色至淡黄色液体，具有清
凉香气并带几分樟脑气味。
合格相对密度：0.895 —0.920 合格折光： 1.4580—1.4680 合格比旋度：0 —+5℃合格沸程：179℃合格溶解度：溶于65%的乙醇中合格含量：桉叶素70% 合格
结
论
本产品按《企业标准》录方法检验，符合规定，合格。
负责人：罗世明检验员：高峰复核员：高海琴。