2012届高三化学第一轮复习考点详析:考点30 烃

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高考化学一轮复习主题24几种常见的烃2含解析1017452.doc

高考化学一轮复习主题24几种常见的烃2含解析1017452.doc

主题24:几种常见的烃李仕才考点一甲烷、乙烯、苯的结构与性质1.三种烃的结构、物理性质比较2.三种烃的化学性质(1)甲烷(CH4)(2)乙烯(CH 2CH 2)(3)苯(C 6H 6)3.烷烃(1)烷烃的结构与性质(2)烷烃的习惯命名法①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n>10时,用汉字数字表示。

②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。

如CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。

【答案】①溴水②酸性KMnO4溶液③CH4+2O2CO2+2H2O ④CH4+Cl2CH3Cl+HCl⑤CH2Cl2⑥CHCl 3⑦CCl4⑧酸性KMnO4溶液⑨CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br⑩+Br2+HBr +HNO3(浓)+H2O1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。

(1)乙烯可作水果的催熟剂。

()(2)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。

()(3)1 mol甲烷和1 mol氯气发生取代反应生成的有机物只有CH3Cl。

()(4)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯不能发生氧化反应。

()(5)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。

()(6)用酸性KMnO4溶液既可以鉴别CH4和CH2CH2,又可以除去CH4中的CH2CH2。

()【答案】(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×2.下列化合物中既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色的是()。

A.甲烷B.乙烯C.苯D.乙醇【解析】甲烷不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,A项错误;乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化,能与溴水发生加成反应,能使两种溶液都褪色,B项正确;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;乙醇不能使溴水褪色,D项错误。

【答案】B3.下列有关生活中常见有机物的说法正确的是()。

高考化学一轮知识点.doc

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高考化学一轮知识点每一轮的复习都有着重要的意义。

下面是我收集整理的以供大家学习。

(一)1、乙烯的制法:工业制法:石油的裂解气(乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的标志之一)2、物理性质:无色、稍有气味的气体,比空气略轻,难溶于水。

3、结构:不饱和烃,分子中含碳碳双键,6个原子共平面,键角为1204、化学性质:(1)氧化反应:C2H4+3O2 = 2CO2+2H2O(火焰明亮并伴有黑烟)可以使酸性KMnO4溶液褪色,说明乙烯能被KMnO4氧化,化学性质比烷烃活泼。

(2)加成反应:乙烯可以使溴水褪色,利用此反应除乙烯乙烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应。

CH2=CH2 + H2CH3CH3 CH2=CH2+HClCH3CH2Cl(一氯乙烷)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(乙醇)(二)1、物理性质:常温下为无色有强烈刺激性气味的液体,易结成冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又叫冰醋酸,与水、酒精以任意比互溶。

2、结构:CH3COOH(含羧基,可以看作由羰基和羟基组成)3、乙酸的重要化学性质(1)乙酸的酸性:弱酸性,但酸性比碳酸强,具有酸的通性。

①乙酸能使紫色石蕊试液变红②乙酸能与碳酸盐反应,生成二氧化碳气体利用乙酸的酸性,可以用乙酸来除去水垢(主要成分是CaCO3):2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2乙酸还可以与碳酸钠反应,也能生成二氧化碳气体:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。

(2)乙酸的酯化反应(酸脱羟基,醇脱氢,酯化反应属于取代反应)乙酸与乙醇反应的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油状液体。

在实验时用饱和碳酸钠吸收,目的是为了吸收挥发出的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;反应时要用冰醋酸和无水乙醇,浓硫酸做催化剂和吸水剂。

(三)稀硫酸稀硫酸为高中阶段常见的强酸之一,具有酸的通性。

高考化学一轮复习 专题二十 几种常见的烃 考点一 甲烷、乙烯及其同系物教学案

高考化学一轮复习 专题二十 几种常见的烃 考点一 甲烷、乙烯及其同系物教学案

〖专题二十 几种常见的烃〗之小船创作考纲展示 命题探究考点一 甲烷、乙烯及其同系物1 有机物(1)概念:通常把含有碳元素的化合物称为有机物。

(2)碳原子的成键特点:碳原子最外层有4个电子,不易得到或失去电子而形成阴离子或阳离子,碳原子通过共价键与氢、氮、氧、硫等元素的原子形成共价化合物;碳原子与碳原子之间也可以形成单键、双键、三键,既可结合成链状,也可结合成环状。

(3)烃 ①概念:分子中只含有碳、氢两种元素的有机物。

最简单的烃是甲烷。

②分类:按碳骨架分⎩⎪⎨⎪⎧ a.链烃:如烷烃、烯烃等b.环烃:如芳香烃等2 甲烷等烷烃的结构与性质(1)甲烷①甲烷的分子组成和结构②甲烷的物理性质颜色气味状态水溶性密度无色无味气态难溶比空气的小③甲烷的化学性质学霸巧学卡(1)甲烷与氯气发生取代反应的特点:①反应条件为光照,在室温或暗处,二者均不发生反应,也不能用阳光直射,否则会发生爆炸;②反应物必须用卤素单质,甲烷与卤素单质的水溶液不反应;③该反应是连锁反应,即第一步反应一旦开始,后续反应立即进行,因此产物是五种物质的混合物,其中HCl的量最多;④1 mol氢原子被取代,消耗1 mol Cl2,同时生成1 mol HCl,即参加反应的Cl有一半进入有机产物中,另一半进入HCl。

(2)甲烷在光照条件下与氯气反应生成的4种取代产物的比较:分子结构CCl4是正四面体,其他均为四面体但不是正四面体俗名CHCl3:氯仿,CCl4:四氯化碳状态常温下,CH3Cl是气体,其他均为液体溶解性均不溶于水,CHCl3和CCl4是工业上重要的溶剂密度CH3Cl比水轻,其他均比水重①烷烃的结构与性质②烷烃的习惯命名法a.当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n>10时,用汉字数字表示。

b.当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。

如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。

高中化学一轮复习烃和卤代烃

高中化学一轮复习烃和卤代烃

知识梳理·夯基础 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
单键
碳碳双键
碳碳三键
CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2)
2.脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有_1_~__4_个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的 增多,逐渐过渡到_液__态__、_固__态__
2.某烷烃的结构简式为:
(1)若该烃是单烯烃与氢气加成的产物,则该单烯烃可能有__5__种结构。
解析 该烷烃的碳骨架结构为

对应的单烯烃中双键可位于①、②、③、④、⑤五个位置。
(2)若该烃是炔烃与氢气加成的产物,则该炔烃可能有__1__种结构。 解析 对应的炔烃中三键只能位于①位置。
(3)若该烃是二烯烃与氢气加成的产物,则该二烯烃可能有__5__种结构。 解析 对应的二烯烃,当一个双键位于①时,另一个双键可能位于③、 ④、⑤三个位置,当一个双键位于②时,另一个双键可能位于⑤一个位 置,另外两个双键还可能分别位于④和⑤两个位置。
沸点
随着碳原子数的增多,沸点逐渐_升__高__;同分异构体之间, 支链越多,沸点_越__低__
相对密度 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小
水溶性
均难溶于水
3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应:有机物分子中某些原子(或原子团)被其他_原__子__(或__原__子__团__)_ 所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在_光__照__下反应。 b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。
,反应类型:
_加__成__反__应__。
(4)_C_H_3_—__C_≡__C__H_+Br2―→ (5)_n_C_H__2=_=__C_H_C__l —催—化—剂→

高三一轮复习有机化学整理

高三一轮复习有机化学整理

高中有机化学整理烃烃 :仅含C、H两种元素的有机物叫做烃。

甲烷烷烃一、结构特点和通式:1、结构特点:全部以 C—C,和 C— H 结合的饱和链烃,烷烃。

2、通式: C n H 2n+2(满足此通式的必然为烷烃 )3、同系物和同分异构体:同系物:结构相似,组成上相差一个或若干个CH 2的有机物,互称为同系物;同分异体:分子式相同,结构不同的物质互称为同分异构体。

二、物理性质:随碳原子数目的增加,烷烃由g→ l→ s;随碳原子数目的增加,烷烃的熔点、沸点逐渐升高。

(碳原子相同的烷烃,支链多的熔、沸点低。

)三、化学性质:1、氧化反应:( 1)燃烧:CH4+2O2CO2+ 2H2O( 2)烷烃不能使酸性 KMnO 4溶液褪色。

2、取代反应: (反应不可控制 )CH 4 + Cl 2CH 3Cl+ HCl CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+ HClCH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl CHCl 3+Cl 2CCl 4+ HClCH 3CH 3+ Cl 2CH 3CH 2Cl +HCl (可生成6 种取代物)3、高温分解:CH 4C+2H 22CH 4C2H4+2H 2乙烯烯烃一、结构特点和通式:1、结构特点:只含一个C=C ,其余全部以C— C,和 C—H 结合的链烃叫烯烃。

2、通式: C n H2n ( 满足此通式的还可能为环烷烃)二、物理性质:随碳原子数目的增加,烯烃由g→ l→ s;随碳原子数目的增加,烯烃的熔点、沸点逐渐升高。

三、化学性质:1、氧化反应:( 1)燃烧:C2H4+3O22CO2+ 2H 2O( 2)烯烃能使酸性KMnO 4溶液褪色。

乙烯与KMnO 4溶液作用生成CO 22、加成反应:CH 2=CH 2 +HBr CH3CH2Br催化剂CH2=CH 2 +H 2O CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 +H2△CH3CH3第1页共10页3、加聚反应:nCH 2=CH 2n四、乙烯的实验室制法:CH3CH 2OH浓硫酸CH2 =CH 2↑+H 2O170℃注意: 1、浓 H 2SO4催化剂、脱水剂的作用;2、加入碎瓷片防止暴沸;3、温度计的水银球应置于液面以下;4、应迅速升温到170℃,避免较多的副反应发生;5、除去乙烯中的杂质,最好用NaOH 溶液。

2012届高三化学一轮复习 第2讲 烃和卤代烃 鲁科版选修5

2012届高三化学一轮复习 第2讲 烃和卤代烃 鲁科版选修5

2012届高三化学一轮复习第2讲烃和卤代烃鲁科版选修51.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡,不能发生化学反应,静置后混合液分为两层,溴水层几乎无色的是( )A.氯水B.己烯C.苯 D.KI溶液【解析】使溴水褪色可分为发生化学反应褪色,也可以发生萃取作用水层无色。

题中B与溴水发生加成反应,D与溴之间发生置换反应,A与溴水不反应且不分层,只有苯将溴从水中萃取出来,水层几乎无色。

【答案】 C2.下列化学用语表达不正确的是( )①丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷④与C8H6互为同分异构体A.①② B.②③C.③④ D.②④【解析】②不正确,丙烯的结构简式为CH3CHCH2,不能省略;④不正确,C8H6是一个分子式,不是一种具体物质;①正确;2,3-二甲基戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,命名对,③正确。

【答案】 D3.分子式为C6H9Br的有机物其结构不可能是( )A.含有一个双键的直链有机物B.含有两个双键的直链有机物C.含有一个双键的环状有机物D.含有一个三键的直链有机物【解析】该有机物的Ω=14-102=2,A项中只有一个不饱和度。

【答案】 A4.在分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面( )A.18 B.19C.20 D.21【解析】将原有机物的结构简式改写为:已知CH4、C2H2、C2H4、分子的空间构型和—CH3(或—CF3)中的单键能旋转,即—CH3(或—CF3)上最多有2个原子(包括一个碳原子和一个氢原子)能落到题目提供的平面上。

因此,最多可有20个原子共平面。

【答案】 C5.1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,1 mol 该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是( )A.CH3CH===CH2 B.CH3CCHC.CH3CH2CCH D.CH2===CHCH===CH2【解析】 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,则该链烃中含有2个或1个、;又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2发生完全取代反应,可知该氯代烷分子中含有6个氢原子,则原链烃中有4个氢原子。

2012届高考化学一轮复习专题综合测试9认识有机物的结构与分类、常见的烃(苏教版)

2012届高考化学一轮复习专题综合测试9认识有机物的结构与分类、常见的烃(苏教版)

2012届高考化学一轮复习专题综合测试9:认识有机物的结构与分类、常见的烃(苏教版)测试时间:90分钟分值:110分第Ⅰ卷(选择题,共54分)一、选择题(共18小题,每小题3分,共54分,每小题有1—2个选项符合题意)1.下列关于有机物的叙述中正确的是()A.两种有机物若具有相同的相对分子质量,不同的结构,则一定互为同分异构体B.实验证明,不存在两种邻二甲苯,所以现代物质结构理论认为苯分子中的碳碳键完全相同而不是单双键交替的结构C.等质量的两种有机物完全燃烧生成等质量的水,则两种有机物一定具有相同的最简式D.两种有机物不论以何种物质的量比混合,只要总物质的量不变,消耗的氧气和生成的水的量也不变,则两种有机物必定具有相同的分子组成解析:A项同分异构体具有相同的相对分子质量,但是具有相同的相对分子质量,不同结构的并不一定是同分异构体,如萘和壬烷;C项只要是两种有机物氢的质量分数相同,则等质量的两种有机物完全燃烧生成等质量的水,这两种有机物可以有相同的最简式,也可以最简式不相同;D项只要两种有机物氢相同,耗氧量相同都符合。

答案:B2.下列关于同分异构体异构方法的说法中,正确的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2属于碳键异构C.CH2===C(CH3)2和CH3CH===CHCH3属于官能团异构D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3属于位置异构解析:B是顺反异构,C是碳链异构,D是官能团异构。

答案:A3.实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是()A.1-戊烯和2-甲基-1-丙烯B.甲醛和甲酸甲酯C.1-丁醇与甲乙醚D.丙酸和甲酸乙酯解析:选项A属同系物关系;选项D属同分异构体关系;选项C实验式不相同。

答案:B4.C5H12的各种同分异构体中,所含甲基数目与相应的一代物的数目,与下列相符的是()A.2个甲基,能生成3种一氯代物B.3个甲基,能生成3种一氯代物C.3个甲基,能生成4种一氯代物D.4个甲基,能生成2种一氯代物答案:AC5.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式为:下列关于靛蓝的叙述中错误的是()A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B.它的分子式是C16H10N2O2C.该物质是高分子化合物D.它是不饱和的有机物解析:靛蓝由C、H、O、N四种元素组成,属水分子化合物,因结构中含有C===C、C===O,还有苯环,故其是不饱和有机物。

高考化学一轮复习——烃

高考化学一轮复习——烃
(D )
2、乙烯
乙烯是无色稍有气味的气体,密度比空气小, 难溶于水。
(1)加成反应 HH
卤素要求溴水即 可
HH
H C C H + Br Br
H C CH
Br Br
应用:区别烷烃和烯烃,溴水除去气态烷烃中的乙烯
现象:溴水褪色(说明1,2-二溴乙烷无色)
① 加成反应的特点:“只上不下”→不饱和碳变 为饱和碳 数量关系:1mol双键~1mol X2 (H2 、HX、H2O ) ② 举例:烯+X2 (H2 、HX、H2O)
和乙醇
度的溶液 体
使溴水褪色
4、苯及苯的同系物
(1)苯
苯是无色具有不特能殊与香酸味性的K液Mn体O,4密溶度液比反水小,不溶于水,沸 点80.1 ℃,熔应 氯点,化5也碳.5不溶℃与液,溴)苯反水有应(毒或,溴是的一四种重要的有机溶剂。
火焰明亮,带浓烟
取代反应
即:“易取代、能氧化、难加成”
a.卤代反应:
(1)氧化反应
①易燃烧
点燃
2C2H2+5O2
4CO2+2H2O
火焰明亮,伴有浓烟,温度可达3000℃。乙炔焰常用 来切割金属
②能被KMnO4(H+)(紫色)氧化,使其褪色。
(2)加成反应(与X2、HX、H2等)
1, 1, 2, 2—四溴乙烷 (3)加聚反应:导电塑料——聚乙炔
催化剂
CHCH + HCl
条件:液溴、铁屑(溴化铁)。
b.硝化反应:
浓硫酸作用:催化剂、脱水剂;加热方式:水浴加热
加成反应:与H2
数量关系:1 mol 苯环~3 mol H2
练习8:(2013·新课标)下列叙述中,错误的是
( D)
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烃I.课标要求1. 以烷、烯、炔烃的代表为例,比较它们的组成、结构、性质上的差异。

2. 能说出天然气、石油液化气、汽油的组成,认识它们在生产、生活中的应用。

3. 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

4. 根据有机化合物组成和结构特点,认识加成、取代反应。

5. 结合生产、生活实际,了解某些烃对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。

II.考纲要求1. 以烷、烯、炔烃的代表为例,比较它们的组成、结构、性质上的差异。

2. 了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。

3. 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

4. 了解加成反应、取代反应。

5. 结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。

III.教材精讲1.本考点的知识结构1. 烃的分类⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎧⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧⎪⎩⎪⎨⎧⎪⎩⎪⎨⎧≡芳香烃:如环炔烃环烯烃环烷烃脂环烃环烃炔烃:如=烯烃:如-烷烃:如链烃(开链脂肪烃)CH CH CH CH CH CH 2233 2. 烃的结构特点①饱和烃:碳原子之间以碳碳单键结合,剩余的价键跟氢原子相结合,这样的烃叫做饱和烃,如烷烃、环烷烃。

不饱和烃:烃分子中含有碳碳双键或碳碳叁键,碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数,⎪⎩⎪⎨⎧)的性质烃(烷烃、烯烃、炔烃结构特点开链脂肪烃、脂环烃的烃的分类烃这样的烃叫做不饱和烃。

如:烯烃、炔烃,环烯烃、环炔烃、芳香烃等。

②碳原子的SP 3杂化与甲烷、烷烃、环烷烃的结构特点:[来源:学&科&网Z&X&X&K]甲烷是正四面体结构,烷烃、环烷烃中碳原子进行SP 3杂化,杂化后的轨道分别与另外的碳原子或氢原子形成σ键,因此烷烃、环烷烃为立体结构。

③碳原子的SP 2杂化与乙烯的结构:组成乙烯分子的6个原子在同一个平面内,是平面形结构。

④碳原子的SP 杂化与乙炔的结构:乙炔分子的4个原子在一条直线上,是直线形分子。

3. 烷烃、烯烃和炔烃的物理性质烷烃、烯烃、炔烃具有相似的物理性质。

它们均为无色物质,不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂。

密度比水小分子中有1~4个碳原子的开链,脂肪烃的常温下均为气体。

随着碳原子数的增加物理性质显现规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下的存在状态,也由气态逐渐过渡到液态、固态。

4. 烷烃的化学性质烷烃分子中的碳氢键和 单键的链能较高.在常温下很不活泼与强酸强不成.强氢化剂和还原剂等都不发生反应.只有在特殊条件(如光照or 高温)下才发生某些化学反应。

例如:(1)与卤素单质发生取代反应CH3CH 3Cl 3CH 2Cl HCl说明:(1)烷烃中的氢原子都可以被卤素单质取代,所以取代反应副产物较多。

(2)烃分子中的氢分子被卤素原子取代的化学物称为卤代烃。

(2)与氧气反应C n H 2n+2(n+1)H 2O()O21n 3+nCO 26.烯烃和炔烃的化学性质烯烃、炔烃中的碳碳化学键,碳碳叁键较易断裂,较烷烃性质活泼,具有相似的化学性质,易发生如下反应:(1)与卤素单质,氢气,卤化氢等发生加成反应CH2=CH 2Br 2CH 2-CH 2BrBr1,2二溴乙烷CH -CH 2Br 2CCl 41,1,2,2四溴乙烷Br BrH -C -C -H Br Br注:烯烃或炔烃使溴的四氯化碳溶液退色的反应,常用于烯烃与烷烃或炔烃与烷烃的鉴别。

(2)共轭二烯烃及其加成反应分子中有两个碳碳双键且两个双键之间只有一个单键相隔的烯烃叫做共轭二烯烃。

例如:CH 2=CH -CH =CH 2。

[来源:学科网ZXXK]a. 共轭二烯烃的1,2加成反应CH 2=CH -CH =CH 2Br 2CH 2-CH BrBr-CH =CH 2[来源:Z|xx|]b. 共轭二烯烃的1,4加成反应CH 2=CH -CH =CH 2Br 2BrBrCH 2-CH =CH -CH 2(3)与酸性高锰酸钾溶液的反应烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下,分子中的不饱和键完全断裂生成羟酸,二氧化碳或酮,同时可以观察到酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色。

烯烃与酸性高锰酸钾溶液的氧化产物的对应关系[来源:学科网ZXXK]烯烃被氧化部位氧化产物CH 2=CO 2RCH =R -C -OHOC R ’R ”C R ’R ”O(4)可以发生加聚反应形成高分子聚合物nCH 2=CH 2[CH 2-CH2]n聚乙烯nCH -CHn [CH =CH] 聚乙炔nCH 2=CH -CH =CH 2[CH 2-CH =CH -CH 2]n聚1,3-丁二烯IV .典型例题例1(2006年高考题)环丙烷可作为全身麻醉剂,环丙烷是重要的有机溶剂,下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式,键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt,Ni是催化剂)结构简式键线式CH2CH2CH2CH2H2CH2CCH2CH2CH2CH2Br-CH2-CH2CH(CH3)-CH2-BrBrBr①H2Ni②Ni H2③PtH2④H+KMnO4COOHO Mn2+回答下列问题:(1)环烷烃与是同分异构体;(2)从反应①~③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是(填名称),判断依据为;(3)环烷烃还可以与卤素单质,卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为(不需注明反应条件).(4)写出鉴别环丙烷和丙稀的一种方法。

试剂;现象与结论;答案:(1)同碳原子数的烯烃(或相对分子质量相同的烯烃)(2)环丙烷;反应温度最低(3)HBrBr(4)酸性高锰酸钾溶液使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙稀,不褪色的是环丙烷。

例2.烷烃A只可能有3种氯化取代产物,B,C和D。

C的结构简式是(CH3)2CCH2Cl2CH3。

B 和D 分别与强碱的醇溶液共热都只能得到有机化合物E ,以上反应及B 的进一步反应如下图所示。

已知卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。

例如:[来源:学科网ZXXK]CH 3-CH -CH 3Cl NaOH醇CH 3-CH -CH 2NaCl H 2O该反应式也可表示为CH 3-CH -CH 3ClNaOH醇CH 3-CH -CH 2-NaCl -H 2OABC D 一氯取代NaOH H 2OF氧化G[Ag(NO 3)2]+OH -1H2H 2O H +NaOH醇ENaOH醇E请回答:(1)A 的结构简式是 ; (2)H 的结构简式是 ; (3)B 转变为F 的反应属于 反应; (4)B 转变为E 的反应属于 反应;(5)1.16g H 与足量的NaHCO 3作用,标准状况下可得CO 2的体积为 ml 。

答案:(1)(CH 3)3CCH 2CH 3 (2)(CH 3)3CCH 2COOH (3)取代 (4)消去 (5)224 V .跟踪训练一. 选择题(下列各题均只有一个合理答案,请将合理答案的序号填在第II 卷题首的答案栏内,填在其它地方无效) 1. ①丁烷 ②2-甲基丙烷 ③戊烷 ④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷等物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是(C )A .① > ② > ③ > ④ > ⑤ B. ① < ② < ③ < ④ < ⑤C .③ > ④ > ⑤ > ① > ② D. ② > ① > ⑤ > ④ > ③2.甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代,若甲烷分子中的4个氢原子分别被苯基和氯原子取代,则可得到的分子如下图所示,对该分子的描述正确的是(C ) A .此分子可以产生两种同分异构体 B .所有碳原子都在同一平面内 C .此分子属极性分子 D .此物质属芳香烃内物质3. 既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用于除去乙烷中的乙烯以取得纯净的乙烷的方法是(B )A .与足量的液溴反应B .通过足量的溴水C .在一定条件下通入氢气D .通过酸性高锰酸钾溶液4.(2004年上海)据报道,近来发现了一种新的量除分子氰基辛烷,其结构式为:HCCCCCCCCCN对该物质判断正确的是(B ) A .晶体的硬度与金刚石相当B .能使酸性高锰酸钾溶液褪色C .不能发生加成反应D .可由乙炔和含氮化合物加聚制得5.现有两种烯烃CH 2CH 2和CH 2CR 2(R 为烃基)它们的混合物进行聚合反应,产物中可能含(C )①[CH 2-CH 2]n②[CHR -CHR]n③n [CH 2-CH 2-CH 2-CR 2]④n[CH 2-CH 2-CHR -CHR] ⑤[CH 2-CR 2]A .①⑤ B. ②④ C. ①③⑤ D. 只有①二. 选择题(下列各题有1~2个正确答案,请将合理答案的序号填在第II 卷题首的答案栏内,填在其它地方无效)6. 在1.01*105Pa ,1500C 条件下,某有机物完全燃烧反应前后压强不发生变化,该有机物可能有(AC )A .CH 4B .C 2H 6C. C 2H 4D. C 6H 6[来源:学科网ZXXK]7. 下列物质中一定能使溴水褪色的是(AD )A .C 2H 4 B. C 3H 6C. C 3H 8D. SO 28. 某炔烃与氢气加成得到2,3-二甲基戊烷,该炔烃可能的结构有(B )A .一种 B. 两种C. 三种D. 四种9. (2002年上海)科学家致力于CO2的“组合转化”技术研究,把过多的CO2转化为有益于人类的物质,如将CO2和H2以1:4的比例混合,通入反应器中,在适当的条件下反应,可获得一种重要的能源,C Cl ClCO+4H2CH4+2H2O若将CO2与H2混合,在一定条件下以1:3的比例发生反应,生成某种重要的化工原料和水,该化工原料可能是(B)A.烷烃 B. 烯烃 C. 炔烃 D. 芳香烃10. (2001年全国)为了减少大气污染,许多城市推广汽车使用清洁燃料,目前使用的清洁原料主要有两类,一类是压缩天然气(CNG),另一类是液化石油气(LPG),这两类燃料的主要成分都是(B)A.碳水化合物 B. 碳氢化合物 C. 氢气 D. 醇类[来源:]11. 科学家于1995年合成了一种分子式为C200H200且含多个碳碳叁键的链状烃,其分子中含碳碳叁键最多的个数是(B)A.49 B. 50 C. 51 D. 无法确定12. 下列各烃进行一氯取代后只生成三种沸点不同的产物的是(AC)A.CH3CH3 B.CH3-CH-CH2-CH3CH3C. CH3-C-CH2-CH3CH3CH3D.CH3-CH2-CH2-CH-CH3CH313. 下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是(D)A.CH2=CH-CN B. CH2=CH-CH=CH2C. CH=CH2D.CH2=C-CH=CH2CH314. 将烷烃,烯烃按体积比为5:1混合,混合气体是相同状况下等质量H2体积的1/16,则混合气体的组成为(B)A. 甲烷,乙烯.B. 乙烷,丙烯C. 丁烷,丁烯D. 甲烷,丁烯15.(2004年江苏)2005年1月,欧洲航天局的惠更斯号探测器首次成功登陆土星的最大卫星——土卫六。

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