执业西药师《药学专业知识一》模拟试题

执业西药师《药学专业知识一》一、最佳选择题1、氢化可的松的结构类型是A、雌甾烷类B、雄甾烷类C、二苯乙烯类D、黄酮类E、孕甾烷类【答案解析】本题考查甾体激素基本结构的相关知识。

肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。

类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。

故本题答案应选E。

2、洛伐他汀的作用靶点是A、血管紧张素转换酶B、磷酸二酯酶C、单胺氧化酶D、酪氨酸激酶E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶【答案解析】他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

3、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A、福辛普利B、氯沙坦C、赖诺普利D、厄贝沙坦E、缬沙坦【答案解析】重点考查缬沙坦的结构特征和作用。

只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。

故本题答案应选E。

4、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A、尼莫地平B、尼群地平C、非洛地平D、硝苯地平E、氨氯地平【答案解析】本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。

在 1, 4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的 2, 6 位取代基不同。

一边是甲基，另一边是 2-氨基乙氧基甲基。

尼莫地平、尼群地平、硝苯地平2,6-位均为甲基。

故本题答案应选E。

5、结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、奎尼丁E、普罗帕酮【答案解析】本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。

前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选E。

6、西咪替丁结构中含有A、呋喃环B、咪唑环C、噻吩环D、噻唑环E、吡啶环【答案解析】本题考查西咪替丁的结构类型及特点。

西咪替丁的结构中含有咪唑环，故本题答案应选B。

7、可待因具有成瘾性，其主要原因是A、具有吗啡的基本结构B、代谢后产生吗啡C、可待因本身具有成瘾性D、与吗啡具有相似疏水性E、与吗啡具有相同的构型【答案解析】约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，仍需对其的使用加强管理。

8、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于A、生物碱类B、吗啡喃类C、氨基酮类D、苯吗喃类E、哌啶类【答案解析】美沙酮属于氨基酮类镇痛药。

9、苯巴比妥的化学结构为A、嘧啶二酮B、环丙二酰脲C、丁二酰亚胺D、乙内酰脲E、丁二酰脲【答案解析】重点考查苯巴比妥的化学结构特征。

在巴比妥类药物结构中其母核均为环丙二酰脲。

故本题答案应选B。

10、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是A、葡萄糖酸钙B、阿仑膦酸钠C、雷洛昔芬D、阿法骨化醇E、维生素C【答案解析】阿法骨化醇即1α-羟基维生素D3，在体内羟化为1，25-二羟基维生素D3后，作用于肠道、肾脏、甲状旁腺和骨组织等，促进血钙值正常化，改善骨病变，用于骨质疏松症。

11、环磷酰胺按照化学结构分类属于A、金属配合物B、亚硝基脲类C、甲基磺酸酯类D、乙撑亚胺类E、氮芥类【答案解析】环磷酰胺属于氮芥类抗肿瘤药。

12、8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是A、盐酸环丙沙星B、盐酸诺氟沙星C、司帕沙星D、加替沙星E、盐酸左氧氟沙星【答案解析】司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。

13、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是A、青霉素B、红霉素C、琥乙红霉素D、克林霉素E、庆大霉素【答案解析】红霉素水溶性较小，只能口服，但在酸中不稳定，易被胃酸破环。

此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素；琥乙红霉素由于对红霉素结构的改造所以在胃酸中稳定。

14、手性药物特有的物理常数是A、比旋度B、熔点C、溶解度D、pHE、晶型【答案解析】比旋度是旋光物质的重要物理常数，非手性药物没有旋光性。

15、体内药物分析时最常用的样本是指A、血浆B、内脏C、唾液D、尿液E、毛发【答案解析】体内样品包括各种体液和组织。

但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。

16、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名【答案解析】考察药典正文中关于名称的解释。

国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》（Chinese Approved Drug Names，简称CADN）收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。

17、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是A、生物等效性B、生物利用度C、表观分布容积D、平均滞留时间E、血药浓度-时间曲线下面积【答案解析】生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。

18、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是A、X0B、FC、τD、VE、Cl【答案解析】多剂量给药涉及给药时间间隔τ，单剂量给药没有这个参数。

19、最简单的药动学模型是A、单室模型B、双室模型C、三室模型D、多室模型E、以上都不是【答案解析】单室模型是一种最简单的药动学模型。

当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

20、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为A、副作用B、首剂效应C、菌群失调D、过度作用E、二重感染【答案解析】一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为二重感染，例如：长期口服广谱抗生素导致许多敏感菌株抑制，以至于一些不敏感的细菌，如耐药性葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖，引起葡萄球菌假膜性肠炎或白色念珠菌病等。

21、受体的类型不包括A、G蛋白偶联受体B、配体门控的离子通道受体C、酶活性受体D、细胞核激素受体E、高尔基体受体【答案解析】受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。

22、下列不属于协同作用的的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因【答案解析】克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。

23、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗【答案解析】药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。

根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。

1.对因治疗：用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。

例如抗生素杀灭病原微生物。

2.对症治疗：用药后改善了患者的症状。

如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；抗高血压药控制了患者过高的血压等。

24、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为2～5mlA、静脉注射B、静脉滴注C、肌内注射D、皮内注射E、植入剂【答案解析】肌内注射可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为2～5ml。

25、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A、稳定型＞亚稳定型＞无定型B、亚稳定型＞稳定型＞无定型C、稳定型＞无定型＞亚稳定型D、无定型＞亚稳定型＞稳定型E、无定型＞稳定型＞亚稳定型【答案解析】一般稳定型的结晶熵值最小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢；无定型却与此相反，但易于转化成稳定型。

亚稳定型介于上述二者之间，熔点较低，具有较高的溶解度和溶出速度。

亚稳定型可以逐渐转变为稳定型，但这种转变速度比较缓慢，在常温下较稳定，有利于制剂的制备。

26、以下不是合成微球载体材料的是A、壳聚糖B、聚丙交酯C、聚己内酯D、聚乳酸E、聚羟丁酸【答案解析】作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。

（1）天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。

（2）合成聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）、聚丙交酯乙交酯（PLCG）、聚己内酯、聚羟丁酸等。

27、经皮给药制剂的特点不正确的是A、起效快，适合要求起效快的药物B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性C、存在皮肤的代谢与储库作用D、患者可以自主用药，减少个体间差异E、避免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应【答案解析】经皮给药制剂由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

28、适合老、幼和吞服困难患者的是A、肠溶片B、分散片C、胃溶片D、胶囊E、糖衣片【答案解析】分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服，因此适合老、幼和吞服困难患者。

29、以下关于栓剂的说法不正确的是A、属于半固体制剂B、只能供外用C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓D、形状、大小因使用部位不同而各不同E、尿道栓呈棒状【答案解析】栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。

30、引起输液染菌的原因不包括A、严重污染B、药品含量不合格C、灭菌不彻底D、瓶塞松动E、漏气【答案解析】染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。

31、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是A、使用增溶剂B、制成可溶性盐C、加入助溶剂D、使用混合溶剂E、加强搅拌力度【答案解析】增加药物溶解度的方法，包括制成可溶性盐、制成共晶、加入助溶剂、使用混合溶剂(潜溶剂)、加入增溶剂。

加强搅拌可增强药物的溶出速度。

32、以下关于混悬剂的说法不正确的是A、为非均相的液体制剂B、药物微粒一般在0.5～10μm之间C、属于热力学、动力学均不稳定体系D、有助于难溶性药物制成液体制剂E、无法掩盖药物的不良气味【答案解析】混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。

33、关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是A、胶囊剂应密封贮存B、存放温度不高于30℃C、肠溶胶囊应密闭保存D、肠溶胶囊存放温度10℃～25℃E、肠溶胶囊存放相对湿度55%～85%【答案解析】除另有规定外，胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30℃，湿度应适宜，防止受潮、发霉、变质。

肠溶或结肠溶明胶胶囊，应在密闭，10℃～25℃，相对湿度35%～65%条件下保存。

34、关于液体制剂特点的说法，错误的是A、分散度大，吸收快B、给药途径广，可内服也可外用C、易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴儿D、携带运输方便E、非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题【答案解析】液体制剂体积较大，携带运输不方便。

35、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A、在酶催化下进行B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中C、是第I相生物转化D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等【答案解析】药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相的药物代谢产物中。