仿血流多普勒体膜系统专业厂家
1425B 多普勒血流模体不仅可以测量多普勒超声系统，也可以对B 超进行测量。
它采用了一个设计独特的测试单元，其中包含了一个经过特殊的位置排布的低回声阵列和位于2，4，6mm深度的吸收囊肿靶. 为满足FDA 灵敏度测试需求，该模体内有两个5mm 的模拟血管。
其中一根模拟血管在2cm 处平行于扫描计划。
另外一根模拟血管与表面成45 度以便Doppler 灵敏度和模拟不同的扫描技术模式。
所有以上部分都是通过一个微处理器同流量控制模块相连而实现，流量的范围是1 至12.5ml/sec 精度高于3% FS。
同时它也支持通过非常便于使用的控制面板完成五种可编程的测试项目和八个预先设置的脉冲流量方式，从而保证了该模体有非常好的测量的重复性。
通过把液流系统，模体，液流电子控制系统集成进同一个双功能Doppler 血流系统，1425B 是一个非常好的多功能测量系统。
可广泛应用于超声设备的选择，质量控制的测试，培训和研发中。
深圳市一测医疗测试技术有限公司是一家专注于医疗器械测试产品和技术的研发、销售与服务为一体的“国家高新技术企业”，我们拥有自主研发的国家发明专利技术并且代理了众多国外先进专业测试产品，如通用多组织超声体模、高频电刀分析仪、医用X光机测试仪、输液系统分析仪等。
多普勒体模是该测量系统的核心部分,内充凝胶型超声仿组织(TM)材料,乳胶制仿血管嵌埋于仿组织材料中,作为超声仿血液的流经通道。
1)TM材料:TM材料是超声体模中的背景媒质，本测量系统中也是采用高分子凝胶基复合材料,只是声衰减系数斜率较通用B超体模低。
2)仿血液:仿血液是本系统中最具特色也是技术难度最大的部分,本质上是由液体连续相和固相散射体构成的悬浮系,其技术指标参照真血或配制血的测量结果提出。
3)仿血管:由于用途不同，本系统中的液流输送管道采用了多种材质。
体模内嵌埋段即仿血管部分直接影响测量结果,对它主要是声学特性要求;装卡在泵头中的部分(装卡段)需经受反复的揉搓，并应有效地进行力的传递,对它主要是机械性能和耐老化的要求;其余部分仅作输运之用，应具有较厚的管壁以防形成“死折”,当然也应尽可能地耐老化。
系统概述：
1.最大的信号穿透模拟
2.独立通道或定向
3.B 模式和彩色模式的双采样保证精度
4.可精确读出各种角度，方向和操作模式下的液流
技术参数：
组织模拟材料
声速：1540 ±10 m/s
吸收系数：0.5 or 0.7 ±0.05 dB/cm/MHz
靶
囊肿音速：1540 ±10 m/s
囊肿衰减.：0.05 ±0.01 dB/cm/MHz
尼龙线直径：0.1 mm (0.004 in)
尺寸精度.：±5%
位置精度：±0.1 mm (0.004 in)
血管
直径：5 mm
位置：表面内2 cm ; 2 to 16 cm ( 40°) 血液模拟液体
密度：1.03 g/cc
声速：1550 ±10 m/sec
散射：平均4.7mm
液流电子控制系统
恒流模式：0 to 12.5 ml/sec ±3%
速度：10-110 cm/sec
脉动流模式：8 种可编程波形
以上就是深圳一测医疗给大家介绍美国Gammex仿血流多普勒体膜系统专业厂家相关信息，如果您还想了解更多的相关事项可以拨打我们的热线电话，可以点击我们的官网在线实时咨询我们，或者关注我们的官方微信公众号，我们会有专业的工作人员为您解答。
我们通过与国际优秀的医疗器械测试仪器制造商和专业实验室
的广泛深入合作以及国内行业专家的紧密交流与协作，并严格按照ISO9001:2015质量管理体系要求为医疗器械产业在研发、生产，监督、检验，在用售后、培训，教学与研究等各领域客户提供完善的医疗器械测试整体解决方案和专业的技术服务。
公司秉承“热情、专注、高效、负责”的经营理念，以“专业专注，精益求精”为服务宗旨，力求解决医疗器械测试过程中的各种繁杂问题，而不仅仅是一次测试，从而保障患者得到安全有效的诊断和治疗。
眼部血流多普勒信号的检测研究
ＷＡＮ ｉ － ｈ ｎ ＷＡＮ ａ — ｕ Ｊ ｉｎＪ ｎ Ｙ Ｇ Ｊｎ Ｌ ｕ ＧＸａ Ｃ ｕ ｏ Ｇ Ｙ ｎＱ ｎ Ｉ ａ—ｕ ＡＮ ｕ Ｉ ｉ Ｊ Ｓ
（ ｎ ｉ ｔ ｏ ｉ ｅｉ ｌ ｎ ｉ ｅ ｎ Ｉｓｔ ｅ ｆＢｏ ｄ ａ Ｅ ｇｎ ｒ ｇ，Ｃ ｉ ｓ Ａ ａ ｅ ｙｏ Ｍ ｄ ａ ｃ ｎｅ ，ｎ ｎ ３０ ９ ） ｔｕ ｍ ｃ ｅｉ ｈ ｅｅ ｃｄ ｍ ｅ ｉ ｌＳｉ ｃ ｎ ｆ ｃ ｅ ｓ ｄ ０ １２
关键 词 ： 部 血 流 ； 声 多普 勒信 号 ； 谱 分 析 ；Ｃ ｌ ｉ ｏ ｄ Ｆｌ ｗ ｐ ｌ ｒ Ｓ ｇ ｌｓ ｓ ａ ｃ ｎ Ｄｅ ｅ ｔｏ ｆＯ ｈ ｈａｍ ｃ Ｂｌｏ ｏ Ｄｏ ｐ ｅ ｉｎａ
ｗ ｓ ｒａ ｉｅ ａ ｌ． Ｔｈ ａ ｄ ｒ ｄ ｓｇ ｎ ｌ ｄ ｄ ｈ ｃ ｒ ｕ ｔ ｆ ｒ ｉ ｎ ｌ ｏ ｔ ｌ ｕ ｔａ ｏ ｎ ｒ ｎ ｍｉ ｉ ｇ ａ ｄ ａ ｅ ｌ ｄ ｓ ｗｅ１ ｚ ｅ ｈ ｒ ｗａ ｅ ｅ ｉ ｎ ｉ ｃ ｕ ｅ ｔ ｅ ｉ ｉ ｏ ｓｇ ａ ｓ ｃ ｎ ｒ ， ｌｒ ｓ ｕ ｄ ｔａ ｓ ｔ ｎ ｎ ｃ ｓ ｏ ｔ ｒ ｃ ｉ ｉ ｇ ｈ ｇ －ｒ ｑ ｅ ｃ ａ ｌ ｙ ｎ ， ｑ ａ ｒ ｔ ｒ ｄ ｔ ｃｉ ｎ，ｒ ｎ ｅ ａｉ ｇ ｎ Ｓ ｏ ｅ ｅ ｖｎ ， ｉｈ ｆｅ ｕ ｎ ｙ ｍｐ ｉ ｉ ｇ ｆ ｕ ｄａｕｅ ｅｅ ｔ ｏ ａ ｇ ｇ ｔ ａ ｄ Ｏ ｎ． Ｔ ｅ ｅ ｅｖ ｄ ｉ ｎ ｌ ｗ ｒ ｎ ｈ ｒ ｃ ｉ ｅ ｓｇ ａ ｓ ｅ ｅ ｄ ｇ ｔｌ ｅ ｎ ｒ ｃ ｓ ｅ ｉｉ ｉ ｄ ａ ｄ ｐ ｏ ｅ ｓ ｄ， ａ ｄ ｓ ｅ ｔ ｌ ｎ ｌ ｓｓ ｆ ｒ ｔ ｅ ｓｇ ａ ｓ ｗａ ｏ ｄ ｃ ｅ ａｚ ｎ ｐ ｃ ｒ ａ ａ ｙ ｉ ｈ ｉ ｎ ｌ ａ ｏ ｓ ｃ ｎ ｕ ｔｄ． Ｂ ｕ ｌ ｉ ｇ ａ ｐ ｙ ｉ ａ ｉ ｌ ｔ ｎ ｙ ｂ ｉ ｎ ｈ ｓｃ ｌ ｓｍｕ ａｉ ｄ ｏ ｍｏ ｅ ，ｔ ｅ ｆ ｎ ｔ ｎ ｆ ｈ ｙ ｔ ｍ ｅ ｅ ｖ ｉ ａ ｅ ｄ ｌ ｈ ｕ ｃｉ ｓｏ ｅ ｓ ｓｅ ｗ ｒ ａ ｄ ｔ ｄ．Ｂ ｅｅ ｔ ｇ ｎ ｒ ｌ ｕ ｎ ｅ ｅ ，ｔ ｅ ｂ ｏ ｄ ｆ ｗ’ ｓ ｅ ｔ ｌａ ａｙ ｉ ｏ ｔ ｌ ｙ ｄ ｔ ｃ ｉ ｏ ｍａ ｈ ｍａ ｙ ｓ ｈ ｌｏ ｏ Ｓ ｐ ｃｒ ｎ ｌｓｓ ｎ ｌ ａ ｏ ｐ ｔ ａ ｍｉ ｒ ｒ ａ ａ ｎ ｄ．Ｔ ｅ ｒ ｓ ｌｓ ｓ ｏ ｅ ｈ ｔ ｔ ｅ ｓ ｓｅ ｃ ｕ ｄ ａ ｈ ｅ ｅ ｔ ｅ ｆ ｎ ｔ ｎ ｒ ｄ ｔ ｃ ｉ ｇ ｔ ｅ ｆ ｈｈ ｌ ｃ ａｔ ｙ ｗ ｓｇ ｉ ｅ ｏ ｅ ｈ ｅ ｕ ｔ ｈ ｗ ｄ ｔ ａ ｈ ｙ ｔｍ ｏ ｌ ｃ ｉ ｖ ｈ ｕ ｃ ｉ ｓ ｆ ｅｅ ｔｎ ｈ ｏ ｏ ｖ ｌ ｃｔ ｎ ｉ ｃ ｉ ｎ ｏ ｌ ｏ ｏ ｎ ａ ｇ ａ ｉ ｇ．Ｔ ｅ ｔ ｒ ｅ ｐ ａ ｓ ａ ｄ ｔ ｏ ｎ ｔ ｈ ｓ ｉ ｐ ｃｒ ｌ ｎ ｙ ｉ ｅ ｅ ｅｏ ｉ ａ ｄ ｄｒ ｔ ｆｂｏ ｄ ｆ ｗ ａ ｄ ｒｎ ｅ ｇ ｔ ｙ ｅ ｏ ｌ ｎ ｈ ｈ ｃ ｅ ｋ ｎ ｗ ｏ ｃ ｅ ｎ ｓ ｅ ｔ ａ ａ ｓｓ ｗ ｒ ａ ｌ ｏ ｖｏ ｓ ａ ｄ ｃ ｎ ｉｔ ｎ ｉｈ ｔ ｅ ｂ ｏ ｄ ｐ ｒ ｍｅｅ ｓ ｉ ｐ ｔ ａ ｍｉ ｒ ｒ ．Ｔ ｅ ｄ ｓｇ ｏ ｌ ｅ ｐ ｌ ｒ ｓ ｉ ｉ ｎ ｌ ｏ ｂ ｉｕ ｎ ｏ ｓｓｅ ｔｗ ｔ ｈ ｌｏ ａ ａ ｔｒ ｎ ｏ ｈ ｈ ｌ ｃ ａ ｅ ｔ ｙ ｈ ｅ ｉｎ ｃ ｕ ｄ ｇ ｔ Ｄｏ ｐ ｅ ｈ ｆ ｓｇ ａ ｓ ｆ ｔ ｄ ｔｃ ｅ ｌ ｏ ｏ ｃ ｕ ａｅ ｙ．Ｔ ｉ ｒ ｌ ｎ ｒ ｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｐ ｃ ａ ｅ ｉ ｅ ｆ ｒ ｐ ｔ ａｍ ｃ ｕ ｔａ ｏ ｉ ｏ ｐ ｅ ｉ ｇ ｏ ｉ ｅ ｅ ｔｄ ｂ ｏ ｄ ｆ ｗ ａ ｃ ｒ ｔｌ ｈ ｓｐ ｉ ａ ｒ ｓ ａ ｃ ｎ ｓ ｅ ｉｌｄ ｖ ｃ ｈ ｈ ｉ ｒ ｓ ｎ ｃ Ｄ ｐ ｌ ｒｄ ａ ｎ ｓ ｌ ｃ ｍ ｉ ｙ ｏ ｏ ｌ ｌ ｓ ｉ ｐ ｏ ｓｎ ｒａ ｐ ｉａ ｉ ｎ． ｓ ｒ ｍｉｉ ｇ ｆ ｐ ｌ ｔ ｏ ｃ ｏ
汕头超声Apogee3800全数字彩色多普勒超声诊断系统
像 ，其应 用使诊 断更精 确、直观 、全面、可靠 ，但其 昂贵 的价格却让广大 中基层医院望而却步。 ２０ ０８年，汕头超声 （ Ｉ ） ＳＵＩ 研发成功国内第一个具有 自 主知识产权的容积探头，成为国内第一家也是唯一一家掌握
此 项 技 术的 企业 ，打 破 了 国外 对 实时 三维 超 声 成 像技 术 的 技
息 ，对这 些信息进 行强化 ，同时滤除噪声 ，提高信 噪比。
‘４ ８ 《 中国医疗 器械信息 》２ １ ０ ０年第 １ 卷第 １ ６ ０期 Ｖ ｌ ６Ｎ ０ ｏ １ ｏ１
（ ） 种 频 谱 包 络 方 式 可选 ，更 适 合 不 同操 作 需 求 ４ 多
术壁垒。并开创性地将实时三维超声成像模块与 Ｂ超结合， 改变 了必 须购买高档彩超才能开展实 时三 维超 声业务的传
统，大大降低了购置成本，使实时三维超声的普及成为趋势。
Ｃ ．０ ０ ＴＳ５ ０Ｃ采用三维数据场可视化技术、实时体绘制 同时 ，一 改 以往三 维超 声繁 琐 的操作 模式 ，改而 采用 简 Ｔ ．０ ０ 技术 、实时三维滤波技 术、实时光照模拟 技术 等世界尖端 便 、快捷的操作方式 ，且 Ｃ Ｓ５ ０Ｃ采用全 中文操作界 面， 图像处理技术 ，使系统具有非常 优秀的实时三维超 声图像。 只需简单几个步骤 ，即可轻松获得实时三 维超声 图像 。
（）复 合 成 像 ： 同一 成 像 区域 ， 采 用 实 时 多 角 度 扫 描 后 ２ 对
进行复合成像 ，可显著提高超声 图像 中低对 比度组织及微 小病 变的清晰度 （）拓宽脉 冲成像 ： 加回波信号 中携带 的信息 ，实 现更 ３ 增 （） Ｄ成像 ： ５４ 对胎儿及组织脏器 进行 立体诊查
yy 0767超声彩色血流成像系统
彩超的专用安全应符合 GB 9706.9 的规定。 4.6.3 环境试验要求
制造商应根据彩超的预期使用环境，按照 GB/T 14710 在产品标准中规定彩超的环境试验组别，试 验要求及检验项目按表 1 执行。
3
YY XXXX-XXXX
5.2.1 探测深度试验 采用仿血流体模，将探头通过耦合剂或除气水耦合于斜置管道嵌埋深度较小一侧的声窗表面上，对
准直径为 4mm~5mm 的管道，探头对称轴与声窗表面垂直，使彩超显示出仿血流管道的断面图像，调 节彩超的相关控制部件以获得清晰的彩色血流图（以不出现饱和及彩色干扰为准），然后在保持探头对 称轴垂直于声窗的条件下，将其向管道嵌埋深度较大的方向滑移，直至彩色信号消失，此后将探头回退 到彩色消失前的位置，以电子游标测量无间断的彩色信号时仿血流管道内壁最远端深度。
额定工作 湿热试验
≥4
－
试验时 通电
注 2）
注 3）
——
注 3）
注 4）
湿热贮存 试验
48
注 1）
试验后 通电
注 2）
注 3）
——
注 3）
注 4）
振动试验
——
试验后 基准试 通电 验条件
注 3）
——
注 3）
注 4）
碰撞试验
——
试验后 通电
运输试验
——
试验后 通电
注1） 注2） 注3） 注4）
按制造商规定的恢复时间恢复。 按制造商规定的试验条件进行试验。 按制造商规定的测试项目试验。 按制造商规定的测试用电压试验。
高端彩色多普勒超声诊断仪
高端彩色多普勒超声诊断仪技术规格1.货物名称：全数字高级彩色多普勒超声诊断仪数量 1台2.用途说明：2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它2.2.※要求为2021年最新版本及最新机型，以第一次注册证为准,具有用户现场升级能力，可知足以后临床应用扩展需求3.系统技术规格及概述：3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机3.2.≥21寸高分辨率彩色液晶显示器3.3.※≥12寸高灵敏度防反光荣色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调3.4.操纵面板可独立旋转、起落3.5.※全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场维持均匀一致（图像上无核心显示，请附图）3.6.※组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最正确声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值误差致使图像失真3.7.※声速匹配技术，可依照人体组织真实情形，一键实时自动匹配至最正确成像声速，并以具体数值在屏幕上显示3.8.多级信号处置系统3.9.高倍波束并行处置系统3.10.※探头接口≥5个3.11.二维灰阶模式3.12.谐波成像模式3.13.M型模式3.14.彩色M型模式3.15.※可选配解剖M型模式 (≥2条取样线)3.16.可选配曲线M型模式3.17.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）3.18.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、持续波多普勒）3.19.可选配组织多普勒成像3.20.可选配负荷成像3.21.自由臂三维成像3.22.※宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）3.23.空间复合成像，最高可达9线偏转3.24.斑点抑制成像3.25.频率复合成像3.26.独立角度偏转3.27.※扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）3.28.实时双幅对照成像3.29.高分辨率血流成像3.30.精细血流自动识别成像3.31.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像3.32.全屏放大3.33.局部放大（支持前端、后端放大）3.34.可选配应变式弹性成像具有组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能，3.35.※可选配剪切波定量式弹性成像功能能够动态显示二维剪切波弹性图；能够用杨氏模量或剪切波速度值来定量组织的硬度。
超声多普勒血流分析仪技术参数
超声多普勒血流分析仪技术参数1.功能与配置a）★超声多普勒一台：主机内置操作系统，液晶显示血流波形，内置血压测量充放气系统，内置充电电池，内置打印机，支持病人信息录入，病人数据存储。
用于周围血管疾病PAD的筛查与诊断。
b）配有8MHz高敏感多普勒探头一个，PPG光电容积指、趾动脉探头一个。
c）配有手柄控制器一个，可操控血管检查全过程。
d）配有17Cm大腿血压带2个，12Cin血压带2个，IoCIn血压带2个，1.9Cm 足趾血压带1个。
用于ABI,TBI,肢体节段压的测量。
e）配有信息管理软件，支持主机内数据下载至电脑。
f）★设备主机功能及所有探头均需在国药局注册过，可用于临床诊断。
2.性能要求a）主机内置多项血管检测程序，全程引导检查过程，自动计算并记录，储存10例患者数据，血压检测为自动充放气系统。
b）波形显示模式有：双向多普勒血流图（DoPPIer）,脉搏容积记录（PVR）,光电容积描记（PPG）c）血压测量值有：ABl指数，TBl指数，坐姿ABI,节段压等；比值自动计算。
d）多普勒特性：双向连续波（CW）,波形幅度精确度：±10%。
e）多普勒探头:8.43MHz,5.5MHzf）PPG波长：940nm,同步解调，AC配对。
g）PVR频宽:0.16-12.5Hz,AC配对h）血压压力范围：0-265πιmHg,精确度：土3π三Hg0-200πnnHgo i）压力安全：＞280mmHg自动放气；＞10OmmHg超过3分钟自动放气。
j）放气速度：正常情况下2.5mmHg/秒。
k）数据存储210例患者，数据传输类型：USB2.0,输出至专用血管软件。
1）内部可充电电池：支持26小时工作时间。
彩色多普勒超声诊断系统
彩色多普勒超声诊断系统主要技术参数一.设备名称：彩色多普勒超声波诊断系统二.数量：1套三.设备用途: 腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、儿科、外周血管、泌尿系、颅脑、肌肉骨骼及术中检查和介入诊断治疗等全身应用四.交货日期：合同签订后20天五.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1监视器：≥15寸高清晰、医用专业逐行扫描无闪烁彩色液晶显示器1.2操作系统: 支持中文、英文语言界面显示和输入1.3超宽频带全数字化声束形成器：动态聚焦1.4数字化通道：≥10241.5二维灰阶成像单元1.6彩色多普勒成像单元1.7频谱多普勒成像单元1.8多普勒能量图, 方向性能量图1.9连续多普勒成像单元1.10解剖M型成像单元, 要求具有≥3条取样线，要求能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像1.11空间复合成像技术，分档位可视可调节1．12斑点噪音抑制技术，多级可调1．13精细组织优化成像技术（FTO）1．14具有特异性组织成像技术，能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式1．15高倍波束并行处理系统1.16宽带频移谐波成像技术，可应用于所有的探头；1．17支持组织谐波成像和高级谐波成像技术1.18实时三同步成像技术1．19智能一键优化技术1.20二维彩色双实时显像技术1．21二维/彩色角度独立偏转1.22梯形成像，支持彩色模式1．23凸阵扩展成像技术，要求支持凸阵和和容积探头1.24快速三维重建单元,支持常规探头的三维重建1．25实时宽景成像单元，要求支持线阵探头、凸阵探头、相控阵探头，具有实时宽景成像速度提示并可自由进退，宽景长度≥115cm、有多种伪彩显示(可选配)1．26探头自动保护功能1．27支持超声体检功能，用于专用的体检检查模式和流程1．28智能一键实时全屏放大1.29 可选配内置电池（可选配）1.30穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调（可选配）2.测量和分析2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析：实时及冻结后自动多普勒频谱分析2.3 心脏功能测量与分析：2．4心功能自动计算，心功能自动计算,要求能在实时或存储后的图像上自动识别和描记,自动获得心功能测量结果2．5解剖M型及重构后的心功能各项指标测量2．6多模式Tei指数定量分析，要求同时在多普勒、解剖M模式下进行测量2．7 Auto LV 自动左室收缩功能测量软件（用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能）2.8腹部测量与分析：肝脏、胆囊、胰腺等2.9泌尿系测量与分析：肾脏、膀胱、前列腺2.10小器官测量与分析：甲状腺2.11血管测量与分析2.8 IMT血管内中膜自动描记，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果(包括最大值、最小值、平均值及质量指标)，2.9妇产科测量与分析：NT、胎儿生理评分3.图像存储与（电影）回放单元：对已存储的文件可以同屏调出两幅以上图像进行对比4.参考信号：ECG、PCG5.输入/输出：输入：复合视频、VCR、外部视频、DICOM输出：复合视频、RGB 彩色视频、DICOM、USB接口6.记录装置： DVD光盘刻录六.技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器: 15寸高分辨率、医用专业逐行扫描无闪烁彩色液晶显示器，可上下左右任意旋转1.2探头接口≥4个，同时激活；并要求探头接口大小相同并行排列2.探头规格2.1探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—12.00MHZ2.3探头类型:相控阵,电子凸阵,电子线阵2．4阵元：≥1282．5探头频率：相控阵探头≥5种频率的变频范围，扫描角度≥84度凸阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥70度，扩展后角度≥90度线阵探头具有≥5种频率的变频范围腔内探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥160度，扩展后≥180度2.4二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD; 线阵B/PWD; 凸阵B/PWD2．5安全标准：符合商品安全质量要求2.6穿刺导向：可选配探头可配穿刺导向装置3.二维成像主要参数:3.1扫描电子相控阵：超声显示频率范围2-4MHz腹部凸阵: 超声显示频率范围2.5-6MHz电子线阵：超声显示频率范围5-10MHz3.2成像速率相控阵探头：18cm 深度时, 最大角度, 2D 帧频≥70帧/秒凸阵探头：18cm 深度时, 最大角度,2D 帧频≥35帧/秒3.3 扫描线:每帧线密度≥230超声线3.4声速聚焦：发射:16级，接收自动连续动态聚焦3.5回放重现:灰阶图像回放≥3000幅, PW回放时间≥100秒3.6图像放大功能：≥6倍，具有画中画功能，可全屏放大3．7数字化声束形成器：频宽范围2-14MHz3．8TGC:≥8段3．9扫描深度：≥38cm3．10预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件3．11增益调节:B/M/COLOR/PW/POWER均可独立调节4.彩色多普勒4.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示, 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示4.2彩色显示帧频：相控阵探头，18cm深时，最大角度，彩色全视野，显示帧频≥13帧/秒凸阵探头, 18cm深时，最大角度，彩色全视野，显示帧频≥7帧/秒4.3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°～ +20°4.4显示控制：零位移动分级可调(8级)4.5增强功能:彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图5.频谱多普勒5.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD5.2频谱自动描记测量，要求实时和冻结下状态下均能进行自动描记测量5.3多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD5.4最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)5.5最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥8.6m/s, CWD:血流速度≥30.0m/s5.6显示方式:B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/C、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D，4D5.7 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算5.8电影回放: ≥100秒5.9零位移动: ≥8级5.10取样宽度及位置范围：宽度 0.5 –2.0 cm5.11显示控制: 反转显示（左/右；上/下）、零电位、B-刷新（手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展，局放及移位6.语言界面、报告及输入功能6.1全中文操作界面6.2中、英文注释输入6.3带探头方向的体位标记≥70种7.超声图像及病案管理系统7.1可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像7.2动态图像采集、存储，具有屏幕剪贴板,可对存储的图像进行浏览及检索7.3一键图像存储到USB存储介质7.4可以将图像嵌入病历报告中, 病历可进行编辑和观察比例调整7.5专用的测量和分析自动生成中、英文报告，可对报告数据进行编辑7.6胎儿生长曲线7.7电影回放、可调回放速度7.8存储图像及文档：DVD刻录7.9报告存储、检索、统计7.10全数字化硬盘，硬盘容量》320GB7．11完整的DICOM3.0联网功能及DICOM结构化报告8.超声功率输出调节：B/M, PW, CDFI,输出功率可调七.备件、资料及其他1.技术平台PC平台，主机升级能力强2．备件卖方应在省内设有维修备件库,保证备件供应及专人维修等3.资料3.1提供操作手册,维护手册等3.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等4.服务4.1在货物到达用户单位后,卖方应在7天内派技术人员到达现场,提供安装、调试等服务,并协助医院组织验收4.2保修期为一年，卖方须保证提供8年以上的优质服务4.3卖方须为买方提供现场操作培训,保证操作人员正常使用设备的各种功能4.4要求提供自治区中心城市工商行政管理局网站可查询的生产厂家专业售后服务机构，并提供相应资格证明。
全数字彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求深圳威尔德
全数字彩色多普勒超声诊断系统2.性能指标2.1外观和结构要求a）外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷。
b）面板上文字和标志应清楚易认、持久。
c）控制和调节机构应灵活、可靠，紧固部位无松动。
d）塑料件应无起泡、开裂、变形现象。
2.2基本性能，详见表 1。
2.2.1声工作频率探头声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围内。
见表 12.2.2探测深度探测深度应符合表 1 的要求。
2.2.3侧向分辨力侧向分辨力应符合表 1 的要求。
2.2.4轴向分辨力轴向分辨力应符合表 1 的要求。
2.2.5盲区盲区应符合表 1 的要求。
2.2.6切片厚度切片厚度应符合表 1 的要求，并在使用说明书中公布表 1 的切片厚度指标。
2.2.7横向几何位置精度横向几何位置精度应符合表 1 的要求。
2.2.8纵向几何位置精度纵向几何位置精度应符合表 1 的要求。
2.2.9周长和面积测量偏差周长和面积测量偏差应在±20%范围内。
2.2.10M 模式性能指标M 模式时间显示误差应在 5%范围内。
2.2.11彩色血流成像模式性能要求2.2.11.1在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应符合表 1 的规定。
2.2.11.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
2.2.11.3血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.2.12频谱多普勒模式性能要求2.2.12.1在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应符合表 1 的规定。
2.2.12.2彩超的流速测量误差应≤±10%。
2.2.12.3取样区游标位置应准确。
2.2.13电源电压适应范围电源电压在～100V-240V，允差±10%，50Hz/60Hz，诊断系统应能正常工作。
2.2.14连续工作时间诊断系统连续工作时间应大于 8h。
2.3使用功能要求2.3.1成像模式：B、B+M、彩色多普勒（C）、频谱多普勒（D）、三同步（B+C+D）、能量多普勒（PwrD）、方向能量多普勒（DirPwr）2.3.2组织谐波成像：具备2.3.3电影回放：支持手动/自动回放2.3.4测量计算：内置常规测量（距离、周长、面积、狭窄比、角度、心率）、专科测量软件包（妇科、产科、泌尿科、甲状腺、心脏、血管、频谱多普勒）2.4软件的临床使用功能2.4.1 B 模式下图像控制参数深度、频率、伪彩变换、扫描角度、2D 增益、TGC 调节、组织谐波、帧相关、线相关、声功率、图像处理、图像翻转2.4.2频谱多普勒下图像控制参数扫描速度、脉冲频率、壁滤波、频谱反转、校正角、取样容积、增益、降噪、基线2.4.3彩色多普勒模式下图像控制参数壁滤波、取样框、脉冲频率、彩色反转、彩色增益、彩色余辉、偏转角（12L5A 探头）2.4.4其他功能局部放大、注释、体标、报告、图像存储、电影回放2.5数据接口及用户访问控制数据接口：USB 接口，传输协议为 USB2.0；用户访问控制：默认自动登录进入系统，也可设置WINDOWS“用户名+口令验证”方式登录，用户类型及权限为普通用户。
全数字彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求汕头超声(1)
1性能指标1.1安全指标1.1.1电气安全符合GB 9706.1-2007《医用电气设备第1 部分：安全通用要求》、GB 9706.9-2008《医用电气设备第2-37 部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》和GB 9706.15-2008《医用电气设备第1-1 部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求》的要求。
1.1.2电磁兼容性能符合YY 0505-2012《医用电气设备第1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》及GB9706.9-2008《医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》中第36 章的要求。
1.2性能要求1.2.1连续工作时间：﹥8h；1.2.2电源电压适应范围：在额定电压的±10%范围内，仪器能正常工作；1.2.3宽频带成像：宽频带，带宽系数≥1，系统所配探头L10LC 的最高显示频率≥14.0MHz；所配探头都为变频探头支持5 段变频，并都具备二次谐波技术；1.2.4探头可探测最大角度：≥160°;1.2.5 探头阵元数：≥128;1.2.6接收信号动态范围：≥180dB；1.2.7带触摸控制屏；1.2.8主机配套的每一种探头的性能要求见附录E 表E.2；1.2.8.1探头频率范围及中心频率探头频率范围及中心频率应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.2探头标称频率及声工作频率误差声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内；1.2.8.3探测深度探测深度应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.4侧向分辨力侧向分辨力应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.5轴向分辨力轴向分辨力应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.6盲区盲区应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.7几何位置精度几何位置精度应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.8切片厚度切片厚度应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.9周长测量误差周长测量误差应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.10面积测量误差面积测量误差应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.11M模式时间显示误差M 模式时间显示误差应符合附录E 表E.2 的要求；1.2.9彩色血流成像模式（CFM）性能要求1.2.9.1最大血流探测深度在CFM 模式下，各探头在其多普勒工作频率下的最大血流探测深度应符合附录E 表 E.3 的要求；1.2.9.2最大显示血流深度在CFM 模式下，最大显示血流深度应符合附录 E 表 E.3 的要求；1.2.9.3血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合；1.2.9.4血流方向应能正确识别，无混叠现象。
彩色多普勒血流系统中血流参数的算法分析
【 ｙ Ｗｏ ｄｓ Ｋｅ ｒ 】Ｄｏ ｐｅ ｉ ａ；Ｌ ｇ ｃ ｒｅａｉｎ ｍｅｈ ｄ ｐ ｌｒ ｓ ｌ ａ ｏｒｌｔ ｔｏ ；ＡＲ ｍｏ ｅ ｔｏ ｎ ｇ ｏ ｄ ｌｍｅｈ ｄ
多普勒 血流信号具有窄带随机信号频 谱特性 。经典 的窄带
ＡＲ ＭＡ模 型既具有极点 又具 有零点 。选定模 型时要考虑模型能
【 关键词】多普勒信号 ； 自相关法 ； ＡＲ模 型法 【 中图分类号】Ｒ ４ ． ４ ５１ 【 文献标识码】Ａ ［ 文章编号】１７ — ７ １２ ０ ）４ １— ３ ６ ３ ９ ０ （０ ８ ２ —９ ０
Ｔｈｅ Ａｒ ｔ ｍ ｅ ｉ ｉｈ ｔ ｃ Ａｎａ ｙ ｉ ｆ Ｆｌ ｗ ｒ ｍ ｅ ｅ ｎ ｈｅ ｌ ｓｓ ｏ ｏ Ｐａ ａ ｔ ｒ ｉ ｔ Ｃｏ ｏ ｏ ｌ ｒ Ｆｌ ｗ ａ ｐｉ ｇ Ｍ ｐ ｎ
Ｓｙｓ ｅ ｔｍ
Ｚ ＨＯＵ ｗｅ Ｚ Ｉ Ｗｅ Ｑｉ ｎ ＨＡ ｉＮＡ ａ ａ Ｌｉｎｔｏ
Ｄ ｑ ｇＯ ｌｅ ｅｅａ Ｈ ｓｉｌＨ ｉ ｎｊ ｎ ６ ０ １ ａｉ ｉ ｌ Ｇ ｎｒｌ ｏｐｔ ， ｅｌ ｇｉ ｇ １３ ０ ｎ ｉ ｆｄ ａ ｏ ａ
【 ｂ ｔ ａ ｔ Ｏｂ ｅ ｆ ｅ Ｔ ｘ ｌ ｅ ａ ｂ ｔ ｒ ａｉ ｍｅ ｃ ｏ ｏ ｐｅ ｉ ａ ｂ ｉ ｕ ｓ ｇ １ ｏｒｌ ｉ ｍ ｔｏ ， ＡＲ ｍ ｄ ｌ ｍ ｔｏ ． Ａ ｓｒ ｃ】 ｊｅ ｖ ｏ ｅ ｐｏ ｅｔ ｒ ｈ ｔ ｆ Ｄ ｐ ｌ ｓ ｎ ｌ ｙ ｄ ｃ ｓｉ ａ ｃ ｒ ａ ｏ ｉ ｒ ｅ ｔ ｉ ｒ ｇ ｓ ｎ ｇ ｅ ｔｎ ｅ ｄ ｈ ｏｅ ｅ ｄ ｈ
便携式彩色多普勒超声诊断系统需求技术参数
便携式彩色多普勒超声诊断系统需求,技术参数1.技术参数及要求：1.11主机尺寸W364mmX322mmX44mm1.2主机重量W4kg（含电池）1.3显示器215英寸高分辨率1.ED显示器1.4显示器可视角度2170度（左/右）1.5系统启动时间：W22秒，从电源启动至检查开始（冷启动）1.6触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物；（非轨迹球操作方式）1.7212英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除1.8可自定义物理按键23个1.9低平的物理按键，完全密封边缘，以最大限度地控制感染1.10机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导1.11所配软件为该机型的最新版本，并且具有升级能力，可选配组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件等高级功能，以注册证信息为准2.成像模式3.1二维灰阶模式4.2组织谐波成像技术5.3穿刺针显影增强技术6.4彩色多普勒模式7.5能量多普勒模式8.6脉冲多普勒模式（PW）9.7连续多普勒模式（CW）3.穿刺针显影增强技术3.1支持凸阵探头、线阵探头10.2提供最佳角度提示信息3.3支持双幅对比显示4.B模式成像4.1组织谐波成像模式4.2组织特异性成像11.3多角度空间复合成像技术，支持23条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头4.4斑点噪声抑制成像4.5回波增强技术，提高心脏图像质量5.6锐眼技术，增强局部分辨率5.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.1高分辨率血流成像6.2双实时同屏对比显示5.3自动调节取样框的角度及位置7.频谱多普勒成像7.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率6.2连续多普勒7.测量分析和报告7.1常规测量软件包7.2多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）7.3神经专用测量软件包7.4心脏功能专用测量软件包7.5急重诊应用测量软件包8.连通性和外部数据管理9.电源供应9.1具备DIa）M基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器9.24个USB3.0端口9.3以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息9.4HDMKS-VideO视频输出接口10.专用台车，支持交流供电，可收纳纸巾、检查单等10. 1 系统通过电池或交流电源运行10.2 可充电锂电池，连续使用时间290分钟。