(完整版)中药专业中药制剂检验技术复习题

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09_中药专业《中药制剂技术》复习题(附参考答案)

《中药制剂技术》复习题二、单项选择题1、《标准操作规程》的缩写是( )A、SOPB、GSPC、OTCD、GMP2、100级洁净区适用于下列哪种剂型的分装？A、口服液B、胶囊剂C、片剂D、粉针剂3、尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A、酸性B、碱性C、中性D、酸性和碱性4、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉B、药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉C、药材粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗漉5、关于软胶囊剂说法不正确的是（）。

A、只可填充液体药物B、有滴制法和压制法两种C、冷却液应有适宜的表面张力D、冷却液应与囊材不相混溶6、最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）A. 球磨机B.万能磨粉机C. 流能磨D. 万能粉碎机7、下列浸出制剂中，哪一种主要作为固体制剂原料而很少直接用于临床（）A 浸膏剂 B、合剂 C 、酒剂 D 、酊剂8、流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为：A、每g与原材料2-5g相当B、每g与原材料1g相当C、每ml与原材料1g相当D、每ml与原材料3g相当9、湿法制粒压片的一般工艺流程是（）。

A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片10、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）。

A、崩解剂B、稀释剂C、粘合剂D、润滑剂11、片剂中崩解剂加入方法可影响其崩解速度，一般的崩解速度是（）。

A、内外加法>外加法>内加法B、外加法>内加法>内外加法C、外加法>内外加法>内加法 D 内加法>外加法>内外加法12、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（）。

09 中药专业《中药制剂技术》复习题(附参考答案)

《中药制剂技术》复习题一、填空题1．中药材在中药制剂中的存在方式包括、、、2.制剂的要求中，三小是指、和。

3．药品标准是国家对药品所作的技术规定，是药品生产、销售、使用和检验的主要依据。

现行版《中国药典》是年版。

4．《药品生产质量管理规范》的简称是。

标准操作规程的缩写是。

5.空气净化的等级共分为4级，有、、、。

6．热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法，采用121℃温度时，所需灭菌时间为。

7．《中国药典》现行版收载制备注射用水的方法是。

8.珍珠粉碎时所采用的操作方法是法粉碎中的法。

9.含毒剧药散剂应制成，混合方法应采用。

处方组分比例相差悬殊、难以混合均匀时应采用法进行混合。

10.药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共种筛号。

11．浸提中药材时，选择溶剂应考虑是否适应，是否适当，这两点涉及所浸出的成分对溶媒的溶解度。

12.蒸发系指溶液受热汽化后除去溶媒而达到的过程。

13.混悬型液体药剂在标签及说明书上，应注明。

14.滴水成珠可用于黑膏药制备中程度的判断。

15.易风化药物可使胶囊壳，而易潮解药物可使胶囊壳，故不宜将此类药物制成胶囊。

16.片剂制备中，淀粉可用作和。

17.成膜试验发现，以为膜剂的成膜材料为最佳。

18. 制备蜜丸所用的炼蜜根据含水量的不同有、和三种，其中的黏性最强。

19.气雾剂由以下四个部分组成：、、、耐压容器。

20.软膏剂所使用的基质有三种类型，分别是基质、基质、基质。

21.注射剂的热原一般来自以下途径：受污染、制备过程生产环境的污染、受污染、受污染、输液器受污染。

22. 丸剂的制法有________、________、________。

23.浓缩丸具有________、________、________等特点。

24.软胶囊亦称_______，分为2种情况，所谓无缝软胶囊是用_______制备的，而有缝软胶囊是用制备的。

25．在压片时，为增加片剂颗粒的流动性、抗粘附性及润滑性能而加入的辅料称作润滑剂，常用的润滑剂有。

(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案

中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集( ）（A）有效成分 (B）指标成分 (C)杂质 (D)被检成分2．我国的药品标准为（）（A)企业标准（B）行业标准 (C）地方标准（D）国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是（）(A）US.P. （B）B。

P. （C)Ch.P. (D)In。

P。

4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）(A）1963年版药典（B)1977年版药典（C）1985年版药典（D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）(A)价格低 (B)疗效肯定（C）质量好（D）临床常用6．首次将药典分为三部的是( ）（A) 1990年版（B) 1995年版（C） 2000年版 (D) 2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）（A)正文（B)附录（C)凡例 (D）索引8．药典的主体部分是（）（A)正文 (B)附录 (C）凡例（D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（ )（A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D）索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）(A)杂质限量（B)真伪判断（C)优劣评价 (D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的（ )(A）杂质限量 (B）真伪判断 (C)优劣评价 (D）纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的( ）(A)杂质限量（B）真伪判断 (C）优劣评价 (D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）(A）质量分数（B）百分浓度（C)体积浓度 (D）摩尔浓度14．称取“0.1g"系指称取量可为（）（A)0.06-0。

14g (B)0。

05—0.15g （C）0.05—0。

12g (D)0。

06—0.16g 15．称取“2g”系指称取量可为（）（A)1。

中药制剂检验技术专升本习题库(含参考答案)

中药制剂检验技术习题库（含参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、归一化法B、内标法C、校正因子法D、外标法E、内加法正确答案：B2、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A、费林容量法或比色法B、折光率法或分光光度法C、旋光率法或费林容量法D、旋光率法或折光率法E、折光率法或费林容量法正确答案：E3、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A、8.5B、8.3C、7.5D、8E、8.8正确答案：A4、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A、流浸膏B、酊剂C、甘油制剂D、醑剂E、片剂正确答案：E5、在氯化物检查中，加硝酸的目的是A、以上都不是B、消除SCN-的影响C、消除PO43-、CO32-等离子的影响D、消除OH-的影响E、消除Br-、I-的影响正确答案：C6、中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在A、10℃～15℃B、25℃～30℃C、15℃～20℃D、20℃～25℃E、37℃～40℃正确答案：E7、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A、反应的时间B、溶剂的pHC、有机相中的含水量D、反应的温度E、溶剂的极性正确答案：B8、应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是A、外标法B、标准对照法C、内标法D、标准加入法E、标准曲线法正确答案：E9、下列药物中，不必进行特殊杂质检查的是A、桑寄生B、山茱萸C、川乌D、草乌E、附子正确答案：B10、应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中，主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材A、折光系数B、色谱峰C、吸收度D、旋光度E、波数正确答案：B11、在毛细管区带电泳中，可以使正负离子和中性分子一起朝向一个方向产生差速迁移。

其驱动力为A、液压B、电压C、电泳流D、液固界面间的作用力E、电渗流正确答案：E12、下列说法不正确者A、牛黄的含量测定常以胆酸为指标B、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆红素为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标正确答案：C13、在硫酸盐检查中，为防止样品中CO32-、PO43-等的干扰，常加入下列试剂A、HClO4B、HClC、HNO3D、HAcE、H2SO4正确答案：B14、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A、黄酮B、皂苷C、多糖D、有机酸E、鞣质正确答案：C15、《中国药典》2000年版中，重金属含量测定方法有几种A、4B、3C、5D、2E、1正确答案：A16、在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140µm，为哪味药的特征A、朱砂B、大黄C、牛黄D、冰片E、雄黄正确答案：B17、肌肉刺激性检查的实验动物为A、小白鼠B、蟾蜍C、豚鼠D、大白鼠E、家兔正确答案：E18、木脂素成分可用紫外光检测是因为A、亲脂性较小B、分子量较小C、结构中有芳香核D、结构中有亚甲二氧基E、本身有颜色正确答案：C19、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A、外标二点法B、归一化法C、外标一点法D、内标法E、标准曲线法正确答案：D20、应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材A、麝香B、冰片C、水牛角D、牛黄E、珍珠正确答案：A21、在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板需在什么条件下活化A、210℃烘30minB、50℃烘30minC、310℃烘30minD、410℃烘30minE、110℃烘30min正确答案：E22、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A、10%B、15%C、12%D、6%E、8%正确答案：B23、软膏剂常用的基质材料有A、明胶B、红丹C、液状石蜡D、氧化锌E、松香正确答案：C24、中医药理论在制剂分析中的作用是A、指导制定合理的质量分析方案B、指导合理撰写说明书C、指导检测贵重药材D、指导合理用药E、指导检测有毒物质正确答案：A25、中药分析中最常用的提取方法是A、升华法B、超临界流体萃取C、煎煮法D、沉淀法E、溶剂提取法正确答案：E26、滴丸的性状要求不包括哪项A、表面光亮B、大小均匀C、色泽一致D、颜色均匀E、表面的冷凝液应除去正确答案：A27、化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、生物碱类B、微量成分C、某一单体成分D、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分E、皂苷类正确答案：D28、生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是A、生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度B、生物碱在水中的溶解度C、生物碱在醇中的溶解度D、生物碱在酸中的溶解度E、生物碱pKa的大小正确答案：E29、热原检查中，静脉滴注可按人体剂量（mL/kg）的几倍量计，应符合规定。

中药制剂技术复习题与答案

中药制剂技术复习题与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、阴离子B、阳离子C、非离子D、两性离子E、以上均不是正确答案：A2、粉体的性质不会对（）产生影响A、药物成型B、药物生产C、药物疗效D、A、B、C都不是E、A、B、C都是正确答案：D3、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）A、多次过筛B、将重者加在轻者之上C、搅拌D、将轻者加在重者之上E、等量递加正确答案：B4、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。

A、5B、15C、8D、20E、10正确答案：A5、制备不透光的空心胶囊，需加入（）A、滑石粉B、甘油C、白及胶D、二氧化钛E、着色剂正确答案：D6、含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机（）A、手摇筛B、悬挂式偏重筛粉机C、旋风分离器D、电磁簸动筛粉机E、振动筛粉机正确答案：D7、关于粉碎的叙述不正确的是（）A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬.减轻某些有毒药物对人体的危害正确答案：B8、下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）A、薄荷脑B、冰片C、樟脑D、牛黄E、麝香正确答案：D9、关于滴丸特点叙述的是（）A、滴丸是用滴制法制成的B、滴丸载药量小C、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多D、滴丸可使液体药物固体化E、滴丸生物利用度高正确答案：C10、具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A、葡萄糖B、淀粉C、蛋白质D、脂多糖E、磷脂正确答案：D11、不适用于热敏性药物制粒的方法是（）A、喷雾制粒B、滚压法制粒C、重压法制粒D、挤压式制粒E、流化制粒正确答案：E12、流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜（）A、制成硬胶囊B、可制成颗粒后填充C、制成软胶囊D、制成肠溶胶囊E、粉碎成粉末填充正确答案：B13、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、水溶性B、被吸附性C、挥发性D、耐热性E、滤过性正确答案：C14、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、阴离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>非离子型>阴离子型C、阴离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型正确答案：D15、需要单独粉碎的药物是（）A、当归B、大黄C、杏仁D、石决明E、牛黄正确答案：E16、下列有关粉体特性的叙述不正确的是（）A、粉体轻质、重质之分只与真密度有关B、粒密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得C、粉体是指固体细微粒子的集合体D、比表面积为单位重量粉体具有的总表面积E、堆密度指单位容积粉体的质量正确答案：B17、《药品生产质量管理规范》的缩写为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、SOP正确答案：B18、丸剂处方中含有芳香挥发性或气味特殊的药物，最好处于丸粒的( )A、表面B、底层C、中层D、包衣层E、各层均可以正确答案：C19、关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A、可以用于疾病诊断B、不能产生延长药效的作用C、适用不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：B20、不得添加增溶剂的是（）A、肌内注射剂B、滴眼液C、脊椎腔注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案：C21、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、散剂B、硬胶囊剂C、片剂D、软胶囊剂E、混悬液正确答案：D22、干燥终点由（）来确定A、班长B、干燥时间C、操作人D、离线样品水分检查结果E、经验判断正确答案：D23、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含水溶性成分的药材B、含醇溶性成分的药材C、含非挥发性成分的药材D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材E、以上均不是正确答案：D24、下列不是常用的粉碎设备（）A、研钵B、气流式粉碎机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、球磨机正确答案：B25、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、水蜜丸C、滴丸D、蜜丸E、蜡丸正确答案：E26、除另有规定外，内服散剂应为（）A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案：D27、下列属于化学灭菌法的是（）A、微波灭菌B、γ射线灭菌C、滤过法D、环氧乙烷灭菌E、紫外线灭菌正确答案：D28、下列空心胶囊中，容积最大的是（）A、0号B、1号C、2号D、00号E、3号正确答案：D29、下列属于阳离子表面活性剂的是( )A、卵磷脂B、苯扎溴铵( 新洁尔灭 )C、硫酸化物D、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)E、脱水山梨醇脂肪酸脂类正确答案：B30、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）A、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物B、O/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物C、乳剂型基质可加入保湿剂D、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质E、油脂性基质不适于脂溢性皮炎正确答案：D31、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、外表深褐色、内部焦黄色B、表面棕褐色C、表面焦黄色D、内部焦黄色E、内部黄褐色正确答案：A32、属于静态干燥的是（）A、烘箱干燥B、气流干燥C、沸腾干燥D、上述都不是E、喷雾干燥正确答案：A33、水飞法得到的粉末属于（）A、中粉B、最粗粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案：D34、制备黑膏药最关键的技术环节是（）A、炼油B、去“火毒”C、摊涂D、炸料E、下丹正确答案：A35、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历A、中专或高中B、大专C、研究生D、初中E、本科正确答案：A36、流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A、药材提取B、物料混合C、制粒D、干燥E、以上答案都不对正确答案：A37、混合粉碎的特点是（）A、粒子间相互渗透减少内聚力B、适应大量糖粘性药物C、适应药物的特殊性质D、适应新鲜动物药E、适应大量的油脂性药物正确答案：A38、注射用水可采用（）A、低温保存B、循环C、循环 C.70℃以上保温循环D、高温保存E、冷藏正确答案：C39、利用高速流体粉碎的是（）A、万能磨粉机B、研钵机C、万能粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E40、可用作水性凝胶剂基质的是（）A、羊毛脂B、硅酮C、凡士林D、硬脂酸钠E、卡波姆正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需（）A、200℃以上干热灭菌45分钟B、180℃以上干热灭菌1.5小时C、170℃干热灭菌2小时D、160℃干热灭菌1.5小时E、150℃干热灭菌2小时正确答案：ABC2、下列可以作为片剂润滑剂的有( )A、滑石粉B、糖粉C、糊精D、硬脂酸镁E、微粉硅胶正确答案：ADE3、有关橡胶膏剂的说法正确的是（）A、不污染衣服B、对机体损害性很大C、载药量大D、携带、运输和使用方便E、黏着力强正确答案：ABCDE4、下列方法中，有利于药物粉碎的是（）A、增加韧性B、减少韧性C、增加脆性D、降低黏性E、减少脆性正确答案：BCD5、改善中药注射剂澄明度的措施有（）A、热处理冷藏B、调节药液适宜的PhC、合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂D、调节药液适宜渗透压E、采用超滤技术正确答案：ABCDE6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、醇溶液调pH法B、胶醇法C、蒸馏法D、萃取法E、聚酰胺吸附法正确答案：ABE7、注射剂防止主药氧化可采用的措施有（）A、加抗坏血酸B、加依地酸二钠C、调适宜pHD、通CO2或N2E、降低温度，避光保存正确答案：ABCDE8、输液剂不得加入的附加剂有（）A、抑菌剂B、增溶剂C、止痛剂D、渗透压调节剂E、pH调节剂正确答案：AB9、下列哪些属于中药制剂前处理技术（）A、分离纯化技术B、浸提技术C、粉碎技术D、制粒技术E、干燥技术正确答案：ABCE10、胶囊剂内填充的药物的形式有（）A、微丸B、颗粒C、粉末D、液体E、混悬液正确答案：ABCDE11、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有( )A、舌下片B、口含片C、分散片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：ABE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴药次数和每次滴药的滴数C、滴眼液的pH影响药物的吸收D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、对表面活性剂的叙述.错误的是( )A、HLB值越小,亲水性越强B、非离子型的毒性大于离子型C、作乳化剂使用时, 浓度应大于CMCD、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强E、作O/W型乳化剂使用, HLB值应大于8正确答案：ABCD14、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、超滤法B、蒸馏法C、萃取法D、大孔树脂吸附法E、酸碱沉淀法正确答案：ABCDE15、除去药液中热原的方法有（）A、反渗透法B、超滤法C、凝胶滤过法D、离子交换法E、高温法正确答案：ABCDE16、易水解的药物宜制成（）A、混悬型注射剂B、注射剂C、注射用无菌粉末D、乳浊型注射剂E、大输液正确答案：AC17、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、可以充填液体药物B、可以充填固体粉末状药物C、干燥后明胶与增塑剂的比例不变D、结合药物的性质选择增塑剂E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE18、酒溶性颗粒剂原料提取方法是（）A、煎煮法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：CDE19、关于影响喷雾制粒因素叙述中正确的是（）A、对于含糖量较高易造成粘壁的物料，加入适量β-环糊精等辅料B、适当升高浓缩液的温度，可加快制粒速度，提高生产效率C、应根据物料的性质和不同制粒目的选择雾化器D、生地、熟地、麦冬、黄精等药材制得的中药浓缩液易产生粘壁现象E、浓缩液的相对密度控制在1.05~1.15（80℃）正确答案：ABCDE20、关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是（）A、制粒时加料量可直接影响B、软材要求“握治成团，触之即散”C、揉混强度大、混合时间长，制成的颗粒细粉多D、黏合剂过多，制成的颗粒太硬E、筛网规格应根据工艺要求选择正确答案：ABCDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、流化制粒时，出现塌床的根本原因是黏合剂的加入速度小于干燥速度。

中药制剂技术复习题与参考答案

中药制剂技术复习题与参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、最常用的超临界流体是( )A、COB、CO2C、氮气D、O2E、氦气正确答案：B2、若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是( )A、油脂性基质B、O/W型基质C、以上基质均可D、W/O型基质E、水溶性基质正确答案：B3、以下关于减压浓缩的观点的论述，( )是不正确的：A、不利于乙醇提取液的回收浓缩B、增大了传热温度差，蒸发效率高C、不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D、能防止或减少热敏性物质的分解E、可利用低压蒸汽作加热源正确答案：A4、下列不适于用作浸渍法溶媒的是( )A、甲醇B、白酒C、乙醇D、水E、氯仿正确答案：D5、需加防腐剂的浸出制剂是( )A、酒剂B、煎膏剂C、酊剂D、口服液E、汤剂正确答案：D6、片剂硬度检查的根本目的在于( )A、使病人信任生产厂家B、保持外观完整C、保证剂量准确D、防止松片E、防止产生粉尘正确答案：C7、关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是( )A、颗粒大小均匀，色泽一致B、辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍C、含水量在3.0%以内D、具有一定硬度E、无吸潮、结块现象正确答案：C8、鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0. 2g，空白栓重2g，已知鞣酸置换价为1. 6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为( )A、1.B、1.C、1.D、1.E、2.正确答案：C9、用于包衣的片心形状应为( )A、无要求B、深弧形C、浅弧形D、平顶形E、扁形正确答案：B10、泡沫气雾剂是（）A、混悬型气雾剂B、二相气雾剂C、以上均不是D、乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：D11、黑膏药中油丹比例( )A、10：4－5B、10：1－2C、10：3－4D、10：5－6E、10：2－3正确答案：C12、松片不可能由于( )原因造成A、润湿剂选择不当，乙醇浓度过高B、颗粒中含水过高C、药物细粉过多D、冲头长短不齐E、原料中含有较多的挥发油正确答案：B13、不宜作为眼膏基质的是( )A、硅酮B、羊毛脂C、蜂蜡D、液状石蜡E、凡士林正确答案：A14、下列( )不属于真溶液型液体药剂A、露剂B、溶液剂C、输液剂D、醑剂E、甘油剂正确答案：C15、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是( )A、只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水B、自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分C、以上叙述均不正确D、非结合水包含部分平衡水及自由水E、平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分正确答案：E16、需要进行含量均匀度检查的是( )A、小剂量的片剂B、胶体溶液C、含有毒剧药物的制剂D、含有易溶成分的片剂E、不易混匀的物料正确答案：A17、关于老蜜的判断错误的是( )A、炼制老蜜会出现“牛眼泡”B、相对密度为1.40C、有“滴水成珠”现象D、含水量较低，一般在14～16%E、出现“打白丝”正确答案：D18、我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A、标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%B、取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值C、超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）D、不得有2袋（或瓶）超出限度1倍E、标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%正确答案：D19、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是( )A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等正确答案：A20、吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述( )是错误的A、可做助溶剂B、亲水性表面活性剂C、非离子型表面活性剂D、有起昙现象E、可作为增溶剂正确答案：A21、喷雾干燥的特点是( )A、干燥温度高，不适于热敏性药物B、相对密度为1.0～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥C、能保持中药的色香味D、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度E、可获得硬颗粒状干燥制品正确答案：C22、下丹时的温度( )A、200℃B、220℃C、320℃D、300℃E、270℃正确答案：E23、眼膏剂常用基质为( )A、凡士林6份，液状石蜡、羊毛脂各2份B、凡士林7份，液状石蜡1份、羊毛脂2份C、凡士林4份，液状石蜡、羊毛脂各3份D、凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份E、凡士林6份，液状石蜡1份、羊毛脂各3份正确答案：D24、于胶囊剂叙述错误的是( )A、可以弥补其他固体剂型的不足B、较丸剂、片剂生物利用度要好C、可以内服也可以外用D、胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种E、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性正确答案：D25、根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为( )A、剂型B、非处方药C、成药D、新药E、制剂正确答案：A26、聚乙二醇作为栓剂的基质叙述错误的是( )A、用热熔法制备B、对直肠粘膜有刺激C、多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用D、易吸潮变型E、遇体温熔化正确答案：E27、下列对于流化干燥的论述那一项是错误的( )A、热能消耗小B、干燥速度快C、节省劳力D、适用于湿粒性物料的干燥E、热利用率高正确答案：A28、下列关于栓剂的描述错误的是( )A、制备栓剂可用冷压法B、吐温61为其基质C、可以使全部药物避免肝脏首过效应D、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度E、可发挥局部与全身治疗作用正确答案：C29、包糖衣若出现片面裂纹是( )原因造成的A、包糖衣层时最初几层没有层层干燥B、温度高干燥速度太快C、胶液层水分进入到片心D、片心未干燥E、有色糖浆用量过少正确答案：B30、表面活性剂在药剂学中不能用于( )A、防腐B、润湿C、助悬D、乳化E、增溶正确答案：A31、对于炼油叙述错误的是( )A、药油在300℃继续熬炼B、炼油时有浓烟发生C、以炼至挂旗为度D、炼油程度过嫩则膏药太软E、是油脂在高温下氧化、聚合、增稠的过程正确答案：C32、下列与透皮吸收的量无关的因素为( )A、与皮肤接触时间B、药物浓度C、年龄与性别D、应用面积E、涂布厚度正确答案：E33、《中国药典》规定丸剂所含水分应为( )A、均为15.0%B、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%C、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%D、均为9.0%E、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%正确答案：B34、下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是( )A、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解B、水值较高，能混入较多的水C、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性D、与主药无配伍禁忌E、无毒、无刺激性、无过敏性正确答案：C35、可用作片剂辅料中崩解剂的是( )A、阿拉伯胶B、滑石粉C、乙基纤维素D、羧甲基淀粉钠E、糊精正确答案：D36、淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为( )A、10%B、8%C、5%D、20%E、15%正确答案：A37、以PEG为基质制备滴丸时应选( )做冷却剂A、液体石蜡B、乙醇与甘油的混合物C、煤油与乙醇的混合物D、水与乙醇的混合物E、液体石蜡与乙醇的混合物正确答案：A38、生产中植物性药材浸提主要靠( )A、扩散系数B、浓度梯度C、浸提压力D、扩散面积E、扩散时间正确答案：B39、下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是( )A、可以内服也可以外用B、凝聚法C、滴制法D、界面缩聚法E、泛制法正确答案：C40、可使物料瞬间干燥的是( )A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、鼓式干燥正确答案：B41、浸提乳香、没药宜采用的方法是( )A、水蒸气蒸馏法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法E、浸渍法正确答案：E42、属于流化干燥技术的是( )A、真空干燥B、微波干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、红外干燥正确答案：D43、下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是( )A、羊毛脂B、松香C、汽油D、立德粉E、橡胶正确答案：B44、在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是( )A、豚脂B、蜂蜡C、凡士林D、羊毛脂E、液状石蜡正确答案：C45、下列关于气雾剂特点的叙述错误的为( )A、给药剂量准确、副作用小B、定位作用C、奏效迅速D、生产成本低E、使用方便正确答案：D46、下列关于水丸的叙述中，错误的是( )A、质粘糖多的处方多用酒作润湿剂B、水丸“起模”应选用粘性强的极细粉C、疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D、泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。

中药制剂检测技术-第1、2、3、7章

《中药制剂检测技术》题库第一章绪论＋中药制剂检测的基本知识本章节需掌握内容---1.药品、中药制剂、中药制剂检测、药品标准的概念，中药药品标准类型，中药制剂检测的依据和程序。

一、选择题1.下列哪个不是国家药品标准(D)A.《中国药典》B.局颁标准C.部颁标准D.企业标准2.《中国药典》哪版开始分为三部(C)A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.2015年版3.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的(C)BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过(B)CA.0.3gB 0.1 mgC.0. 3 mgD.0.1g5.《中国药典》规定,滴定液正确表示方法为(A)A.盐酸滴定液(0.1023mol/L)B.盐酸滴定液0.1023mol/LC.0.1023mol/L盐酸滴定液(0.1023mo/L)盐酸滴定液6.《中国药典》规定的"阴凉处”是指(C),DA.放在阴暗处,温度不超过2℃B.放在阴暗处,温度不超过10℃C.避光,温度不超过20℃D.温度不超过20℃7.乙醇未指明浓度时，均系指(D)(ml/ml)的乙醇A.50%B.75%C.85%D.95%8.检验药品的根本目的是(D)A.保证药物的符合规定B.保证药物合格C.保证药物安全D.保证药物安全、有效9.当两种成分的结构和性质非常接近时,一般采用的分离方法是(A)A.色谱法B.盐析法C.萃取法D.沉淀法10.称取供试品0.5g，则取样范围为(C)A.0.40~0.50gB.0.45~0.55gC.0.46~0.54gD.0.44~0.55g答案：1-10 DCBCA DDDAC二、简答题1.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称取重量的多少？千分之一2.干燥至恒重指的是两次称量相差不得超过多少？0.3 mg三、判断题1.水浴温度除另有规定外，均系指98-100℃√热水指的是70-80℃2.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。

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09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题一、填空题1.《中国人民共和国药典》简称____________。

现行药典为____________年版。

2.相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与___________的密度之比。

3.《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指___________。

4.《中国药典》多选择___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。

5.硅胶薄层板活化的温度为___________，时间为___________。

6.硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH是___________。

7.若总灰分超过限度范围，则说明___________。

8.用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用___________洗脱。

9.中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即____________、____________和_____________。

10.《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指___________。

11.十八烷基硅烷键合硅胶，又称__________柱或_________柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属_________色谱法；洗脱时极性________的成分先出柱。

二、单项选择题1.杂质限量是指药品中所含杂质的（）A、最大允许量B、最小允许量C、含量D、含量范围E、以上都不对2.吸收池装盛溶液以池体的（）为佳A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、4/53.若总灰分超过限度范围，则说明有（）A、杂质B、一般杂质C、特殊杂质D、掺杂物E、钠盐4.检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为A、105~110℃B、500~600℃C、700~800℃D、大于100℃E、大于500℃5.比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（）A、空比重瓶重→（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重B、（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重→空比重瓶重C、（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重→空比重瓶重D、空比重瓶重→（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重E、任意顺序6.紫外区的波长范围是（）A、200~400nmB、100~300nmC、600~900nmD、100~400nmE、100~900nm7.Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（）A、三氧化二砷B、砷斑C、胶态银D、气态银E、固体银8.《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量A、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可9.可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长A、最大吸收波长B、最小吸收波长C、中间波长D、肩峰对应波长E、以上均可10.酸不溶性灰分的主要成分是（）A、盐类B、草酸钙等C、硅酸盐D、钾盐E、钠盐11.重金属检查是以（）为代表A、PbB、AsC、HgD、CuE、Al12.硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）A、颜色深浅B、浑浊程度C、沉淀颗粒D、产生气体量E、以上都不对13.特殊杂质的检查方法均收载在《中国药典》2005年版（）A、凡例B、附录C、正文D、索引E、以上都不对14.大蜜丸前处理一般需加（)处理A、水B、有机溶剂C、硅胶D、硅藻土E、以上都可以15.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）A.色谱法B.盐析法C.萃取法D.沉淀法E.结晶法16.解放后我国第一版《中国药典》出版于（）A.1949年B.1950年C.1953年D.1955年E.1963年17.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）A.0.3gB.0.1mgC.0.3mgD.0.1gE.0.03mg18.药检工作的根本目的是（）A.保证药物的稳定性B.保证药物合格C.保证药物安全D.保证药物有效E.保证药物安全、有效19.一般杂质的检查方法均收载在《中国药典》（）A、凡例B、附录C、正文D、索引E、以上都不对20.药品中所含杂指的是（）A、无治疗作用B、影响疗效C、对人体有害D、影响药物稳定性E、以上都对21.硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）A、铅斑B、砷斑C、硫化铅D、胶态银E、以上物质都不对22.《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量A、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可23.药品检验的依据是（）A、药品质量标准B、《中国药典》C、局（部）标准D、企业标准E、《中国药典》和局（部）标准24.鉴别的目的是判断药物（）A.外观B.好坏C.真伪D.纯度E.以上均对25.片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。

A.5B.10C.15D.20E.3026.《中国药典》2005年版中规定的“阴凉处”是指（）A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.温度不超过25℃27.蜜丸水分的检查方法是（）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.以上均可28.下列哪些口服固体制剂不检查崩解时限（）A.蜜丸B.散剂C.锭剂D.胶剂E.以上均不用29.液相色谱法中，与含量成正比的参数是（）A.峰面积（或峰高）B.保留时间C.保留体积D.死时间E.死体积30.高效液相色谱法在药物分析中使用最广泛的检测器是（）A.紫外检测器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器（NPD）D.蒸发光散射检测器E.热导检测器31.在药物分析检验中所用载气均为（）A.氮气B.氢气C.氧气D.空气E.二氧化碳32.从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂A.氯仿B.正丁醇C.苯D.水E.乙醇33.薄层色谱应用包括（）A.鉴别B.杂质检查C.含量测定D.A+BE.A+B+C34.生物碱进行TLC时，以硅胶为吸附剂，则展开剂的酸碱性应是（）A.碱性B.酸性C.中性D.强碱性E.以上均可35.中药制剂多采用薄层色谱法鉴别，是因为A、供试液一般无须提取分离B、薄层色谱法具分离分析双重功能C、中药制剂成分简单D、A+BE、B+C三、配伍选择题（备选答案在前，试题在后，每组试题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复使用，也可不选用。

）A、峰高B、色谱柱C、保留时间D、拖尾因子E、分离度1.数值应≥1.5的是（）2.数值应为0.95~1.05的是（）3.最主要的部件（）4.定量参数（）5.定性参数（）A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、微量升华法D、回流法E、超声波提取法.6.用定量的溶剂，在一定温度下，将药品浸泡一定的时间，以提取制剂成分的一种方法。

（）7.是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取药品成分，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，重复流回浸出器中浸提药品，这样周而复始，直至有效成分回流提取完全的方法。

（）8.适用于具挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，又难溶或不溶于水的化学成分的提取分离。

（）9.利用中药制剂中所含的某些化学成分在加热到一定温度时升华，从制剂中分离出来（）10.本法是将样品置适宜容器内，加入提取溶剂后，置超声波振荡器中进行提取。

（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、溴化汞试纸D、醋酸铅棉E、锌和盐酸11.使五价砷还原为三价砷，并与锌作用，起去极化作用（）12.使五价砷还原为三价砷，但不起去极化作用（）13.与AsH3反应生成砷斑（）14.消除H2S干扰（）15.生成新生态的氢（）A、异羟肟酸铁反应B、碱液反应C、泡沫反应D、盐酸—镁粉反应E、香草醛—浓硫酸反应16.检识黄酮类最常用的反应为（）17.检识蒽醌类最常用的反应为（）18.检识皂苷最常用的反应为（）19.检识香豆素类最常用的反应为（）20.检识挥发性成分最常用的反应为（）A.Ca盐B.As2S2C.HgSD.蛋白质或氨基酸E.香豆素21.朱砂主含（）22.石膏.牡蛎等主含（）23.雄黄主含（）24.动物药主含（）25.海螵蛸主含（）A.GCB.HPLCC.IRD.TLCE.UV26.紫外-可见分光光度法（）27.气相色谱法（）28.高效液相色谱法（）29.薄层色谱法（）30.红外分光光度法（）四、是非题（对的打“√”，错的打“⨯”）1.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。

（）2.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是萃取法。

（）3.对供试液进行分离精制的目的是除去杂质。

（）4.正丁醇浸出物测定法中所用的正丁醇需用水饱和。

（）5.崩解时限检查法测试时,若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。

（）6.药品只要有效就符合质量要求。

（）7.展开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用。

（）8.除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。

（）9.制剂中含水量越少越好。

（）10.一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，《中国药典》规定采用定量点样。

（）11.药品只要有效就符合质量要求。

（）12.高效液相色谱法中，流动相应用0.45µm滤膜过滤，用前不必脱气。

（）13.一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，《中国药典》规定采用定量点样。

（）14.对于一些易发生变化的制剂，则必须加入一定量的稳定剂，在允许的加入量范围内，不得认为是杂质。

但若超过规定量，有可能影响制剂的质量时，则认为杂质存在。

（）15.本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。

（）16.对于包糖衣的中药制剂，包糖衣前后均不用检查重量差异。

（）17.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。

（）18.一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。

（）19.在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。

（）20.精密量取硫酸溶液10.00ml，可用10ml量筒量取。

（）21.检验时所用的水，除另有规定外，一般用自来水。

（）22.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。

（）五、计算题1.古蔡氏法检查黄连上清丸中砷盐：取标准砷溶液（1μg/1ml）2ml制备标准砷斑，若含砷量不得过百万分之二，问应取供试品多少克？2.牛黄解毒片含量测定：取平均片重为0.5548g的本品20片，研细，混匀，精密称定0.6025g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33KHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，分别精密吸取黄芩苷对照品溶液（每1ml中含15.25μg黄芩苷）与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。