中药专业中药制剂检验技术复习题
09_中药专业《中药制剂技术》复习题(附参考答案)
《中药制剂技术》复习题二、单项选择题1、《标准操作规程》的缩写是( )A、SOPB、GSPC、OTCD、GMP2、100级洁净区适用于下列哪种剂型的分装？A、口服液B、胶囊剂C、片剂D、粉针剂3、尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A、酸性B、碱性C、中性D、酸性和碱性4、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉B、药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉C、药材粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗漉5、关于软胶囊剂说法不正确的是（）。
A、只可填充液体药物B、有滴制法和压制法两种C、冷却液应有适宜的表面张力D、冷却液应与囊材不相混溶6、最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）A. 球磨机B.万能磨粉机C. 流能磨D. 万能粉碎机7、下列浸出制剂中，哪一种主要作为固体制剂原料而很少直接用于临床（）A 浸膏剂 B、合剂 C 、酒剂 D 、酊剂8、流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为：A、每g与原材料2-5g相当B、每g与原材料1g相当C、每ml与原材料1g相当D、每ml与原材料3g相当9、湿法制粒压片的一般工艺流程是（）。
A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片10、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）。
A、崩解剂B、稀释剂C、粘合剂D、润滑剂11、片剂中崩解剂加入方法可影响其崩解速度，一般的崩解速度是（）。
A、内外加法>外加法>内加法B、外加法>内加法>内外加法C、外加法>内外加法>内加法 D 内加法>外加法>内外加法12、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（）。
(完整 版)中药制剂检验技术题库及答案
中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）（A）有效成分 (B）指标成分 (C)杂质 (D)被检成分2．我国的药品标准为（）（A)企业标准（B）行业标准 (C）地方标准（D）国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是（）(A）US.P.（B）B。
P.（C)Ch.P. (D)In。
P。
4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）(A）1963年版药典（B)1977年版药典（C）1985年版药典（D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）(A)价格低 (B)疗效肯定（C）质量好（D）临床常用6．首次将药典分为三部的是(）（A) 1990年版（B) 1995年版（C） 2000年版 (D) 2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）（A)正文（B)附录（C)凡例 (D）索引8．药典的主体部分是（）（A)正文 (B)附录 (C）凡例（D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（ )（A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D）索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）(A)杂质限量（B)真伪判断（C)优劣评价 (D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的（ )(A）杂质限量 (B）真伪判断 (C)优劣评价 (D）纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的(）(A)杂质限量（B）真伪判断 (C）优劣评价 (D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）(A）质量分数（B）百分浓度（C)体积浓度 (D）摩尔浓度14．称取“0.1g"系指称取量可为（）（A)0.06-0。
14g (B)0。
05—0.15g（C）0.05—0。
12g (D)0。
06—0.16g 15．称取“2g”系指称取量可为（）（A)1。
中药制剂分析-复习题 (含答案)
一、单项选择题1、中药制剂需要质量分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2、中国药典规定，水浴温度指A．70～80℃ B．98～100℃ C．65～85℃ D．50～60℃ E．40～60℃3、可见-紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用B．最少用C．一般不用D．不常用E．从不使用4、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A．优质平板玻璃B．普通玻璃C．有色玻璃D．彩色玻璃E．毛玻璃5、中药分析中分析无机物最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法6、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样技术E．阴阳对照7、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃ B．100～105℃ C．ll0～115℃ D．115～120℃ E．120～125℃8、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酒剂9、以下属于片剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．崩解时限D．不溶性E．溶散时限10、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法11、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A．含有挥发性成分B．不含有挥发性成分C．不能制成衍生物D．含有大分子又不能分解E．只含有无机成分12、杂质限量是指药物中所含杂质的A．最大允许量B．最小允许量C．含量D．含量范围E．多少13、液相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器14、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．总银杏酸D．灰分E．水分15、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱16、水蒸气蒸馏法的适用范围A．适用于酸性成分提取B．适用于碱性成分提取C．适用于水溶性成分提取D．适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取E．适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取17、在中药制剂的含量测定中，下列那些是测定成分的选择原则A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定专属性成分D．测定易损成分E．以上都是18、烘干法测定中药制剂的水分时,要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg19、在碱性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钒C．硫化钠D．氯化铝E．三氯化铁20、在酸性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钾C．硫化钠 D.氯化铝E．三氯化铁21、2020年版《中国药典》一部共收载重金属检查法A．1种B．2种C．3种 D.4种E．5种22、通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在A．500～600℃ B．600～700℃ C．700～800℃ D．800～900℃ E．300～400℃23、化学分析法主要适用于测定中药中A．含量较高的一些成分B．微量成分C．某单一成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分24、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A．K·C≥10-8的酸碱单体组分B．K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C．水中溶解度较大的酸碱组分D．某一有机酸、生物碱单体成分E．总生物碱、总有机酸组分25、测定总蒽醌采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法26、麝香中挥发性成分麝香酮的定量方法最常用的是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法27、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法28、中药制剂分析中GC 法应用最广泛的检测器是A．FID B．NPD C．ECD D．UVD E．TCP29、反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性成分30、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．黄芩总黄酮D．丹酚酸E．大黄素31、中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．冰片B．黄芩苷C．总生物碱D．炽灼残渣E．水分32、GC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子33、采用HPLC法进行含量测定，常采用的定量方法是A．内标法B．外标法 C.面积归一化法D．内加法E．校正因子法34、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．荧光检测器（FD）B．紫外检测器（UVD）C．示差折光检测器（RID）D．蒸发光散射检测器（ELSD）E．电化学检测器（ECD）35、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．紫外检测器（UVD）B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）36、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定A．含水量B．重金属元素及微量元素C．黄酮类成分D．生物碱类成分E．挥发油37、回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则A．回收率(％)＝(C－B)/A×100% B．回收率(％)＝(C－A)/B×100%C．回收率(％)＝B/(C－A)×100% D．回收率(％)＝A/(C－B)×100%E．回收率(％)＝(A＋B)/C×100%38、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C．中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号39、分析方法的重复性考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性40、考察分析方法的重现性需考虑的因素是A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性E．不同测定日期41、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是A．氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭42、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．丙酮D．三氯甲烷E．乙醚43、游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是A．盐酸B．氢氧化钠-氢氧化铵C．氯化铵D．对亚硝基二甲基苯胺E．醋酸镁44、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A．氯仿B．苯C．甲醇D．乙醇E．正丁醇45、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是A．10％硫酸乙醇液B．碘化铋钾试液C．甲酸钠试液D．三氯化铝试液E．浓硫酸46、硅胶薄层层析法分离黄酮苷时，适宜展开剂系统为A．正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B．三氯甲烷-乙醇（1:1) C．苯-丙酮（1:1）D．三氯甲烷-丙酮（1:1）E．甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）47、大多数挥发油与香草醛形成各种颜色的化合物时需要的酸是A．高氯酸B．氢碘酸C．浓硫酸D．浓硝酸E．次氯酸48、用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法C．外标一点法D．对照法E．外标两点法49、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂、酊剂B．合剂、注射剂、酊剂C．合剂、酒剂、滴眼剂D．合剂、酒剂、注射剂E．口服液、酒剂、注射剂50、合剂与口服液常用的净化前处理方法是A．蒸馏法B．沉淀法C．液-液萃取D．液-固萃取E．固相萃取51、需要进行融变时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂52、需要进行溶散时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．贴膏剂53、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E贴膏剂54、中药注射剂的pH值一般应在A．2.0～6.0 B．3.0～7.5 C．4.0～9.0 D．5.0～10 E．8.0～9.055、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A．重金属检查B．灰分检查C．炽灼残渣检查D．溶血检查E．水分检查56、处方中全处方量应以制成成品量制剂单位的数量是A．100个B．400个C．500个D．1000个E．2000个57、中药制剂的处方量中重量单位是A．µg B．mg C．g D．kg E．ng58、中药指纹图谱是指A．中药材经适当处理后，测得到的光谱图B．中药制剂经处理后测得的光谱图C．中药材经适当处理后，测得到的色谱图D．中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E．中药材或中药制剂经适当处理后，测得到的色谱图59、要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A．颗粒剂B．散剂C．合剂D．注射剂E．片剂60、中药指纹图谱研究中样品采集应A．大于10批B．小于10批C．大于20批D．5批E．大于30批61、中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．有毒有害元素C．中药制剂中的微量成分D．中药制剂中的无机成分E．杂质62、中国药典规定，室温温度指A．20～30℃B．10～30℃C．0～10℃D．10～20℃E．40～60℃63、中药制剂分析过程中鉴别的目的是判断药物的A．真伪B．外观C．性状D．纯度E．优劣64、在薄层色谱法中，最常使用的吸附剂是A．硅胶 B. 硅藻土C．氧化铝D．微晶纤维素E．聚酰胺65、中药制剂分析中分析重金属的前处理过程最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法66、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样量E．阴阳对照67、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃B．100～105℃C．ll0～115℃D．115～120℃E．120～125℃68、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酊剂69、以下属于栓剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．熔变时限D．不溶性E．溶散时限70、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法71、UV-VIS法中标准曲线的纵坐标是A．吸光度B．吸收系数C．吸收浓度D．测定时间E．物质量72、气相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器73、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．乌头碱D．灰分E．水分74、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．十八烷基键合硅胶相B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱75、《中国药典》规定恒重要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg76、一般杂质的检查方法是在《中国药典》的哪部分内容中A．凡例B．附录C．正文D．索引E．目录77、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是A．1.5 B．2.5 C．3.5 D．4.5 E．5.578、Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC试液作用，生成A．黑色砷斑B．黄色砷斑C．棕色砷斑D．黄色胶态银E．红色胶态银79、中药制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是A．500～600℃B．600～700℃C．700～800℃D．800～900℃E．300～400℃80、化学分析法主要适用于测定中药中A．某单一成分B．微量成分C．矿物药制剂中的成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分81、紫外可见分光光度法中，测定时不需对照品的是A．标准曲线法B．对照品比较法C．吸收系数法D．以上均可E．以上均不可82、测定槐米中总黄酮可以采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法83、丁香中挥发性成分丁香酚的定量方法最适合的方法是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法84、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法85、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A．氢火焰离子化检测器B．氮磷检测器C．热导检测器D．紫外检测器E．质谱检测器86、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．大黄总蒽醌D．丹酚酸E．大黄素87、中药制剂分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．龙脑B．大黄素C．总生物碱D．乙醇量E．水分88、高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子89、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．FD B．DAD C．RID D．ELSD E．ECD90、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．UVD B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）91、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．中药含量测定的准确度以回收率表示C．中药含量测定的精密度以回收率表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号92、分析方法的中间精密度考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．不同时间由不同分析人员用不同设备测定93、考察分析方法的定量限信噪比A．2:1 B．3:1 C．5:1 D．6:1 E．10:194、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A．中性氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭95、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．乙醇D．三氯甲烷E．乙醚96、中药制剂中总生物碱含量测定可选用A．重量法B．酸性染料比色法C．雷氏铵盐比色法D．酸碱滴定法E．以上均可97、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂B．注射剂、酊剂C．酒剂、滴眼剂D．合剂、注射剂E．口服液、注射剂98、需要进行崩解时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂99、需要进行溶散时限检查的剂型是A．浸膏B．颗粒剂C．冻干粉D．软膏剂E．贴膏剂100、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．蜜丸剂D．喷雾剂E贴膏剂101、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A．1.5 B．2.5 C．1.0 D．2.0 E．0.5102、下列注射剂检查项目中属于不属于有关物质检查的项目有A．蛋白质B．鞣质C．树脂D．溶血性E．草酸盐103、中药指纹图谱研究中样品采集不少于A．10批B．5批C．20批D．8批E．30批二、判断题1、超声提取法是中药制剂分析过程常用的提取方法。
中药制剂技术复习题与答案
中药制剂技术复习题与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、阴离子B、阳离子C、非离子D、两性离子E、以上均不是正确答案：A2、粉体的性质不会对（）产生影响A、药物成型B、药物生产C、药物疗效D、A、B、C都不是E、A、B、C都是正确答案：D3、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）A、多次过筛B、将重者加在轻者之上C、搅拌D、将轻者加在重者之上E、等量递加正确答案：B4、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。
A、5B、15C、8D、20E、10正确答案：A5、制备不透光的空心胶囊，需加入（）A、滑石粉B、甘油C、白及胶D、二氧化钛E、着色剂正确答案：D6、含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机（）A、手摇筛B、悬挂式偏重筛粉机C、旋风分离器D、电磁簸动筛粉机E、振动筛粉机正确答案：D7、关于粉碎的叙述不正确的是（）A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬.减轻某些有毒药物对人体的危害正确答案：B8、下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）A、薄荷脑B、冰片C、樟脑D、牛黄E、麝香正确答案：D9、关于滴丸特点叙述的是（）A、滴丸是用滴制法制成的B、滴丸载药量小C、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多D、滴丸可使液体药物固体化E、滴丸生物利用度高正确答案：C10、具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A、葡萄糖B、淀粉C、蛋白质D、脂多糖E、磷脂正确答案：D11、不适用于热敏性药物制粒的方法是（）A、喷雾制粒B、滚压法制粒C、重压法制粒D、挤压式制粒E、流化制粒正确答案：E12、流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜（）A、制成硬胶囊B、可制成颗粒后填充C、制成软胶囊D、制成肠溶胶囊E、粉碎成粉末填充正确答案：B13、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、水溶性B、被吸附性C、挥发性D、耐热性E、滤过性正确答案：C14、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、阴离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>非离子型>阴离子型C、阴离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型正确答案：D15、需要单独粉碎的药物是（）A、当归B、大黄C、杏仁D、石决明E、牛黄正确答案：E16、下列有关粉体特性的叙述不正确的是（）A、粉体轻质、重质之分只与真密度有关B、粒密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得C、粉体是指固体细微粒子的集合体D、比表面积为单位重量粉体具有的总表面积E、堆密度指单位容积粉体的质量正确答案：B17、《药品生产质量管理规范》的缩写为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、SOP正确答案：B18、丸剂处方中含有芳香挥发性或气味特殊的药物，最好处于丸粒的( )A、表面B、底层C、中层D、包衣层E、各层均可以正确答案：C19、关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A、可以用于疾病诊断B、不能产生延长药效的作用C、适用不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：B20、不得添加增溶剂的是（）A、肌内注射剂B、滴眼液C、脊椎腔注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案：C21、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、散剂B、硬胶囊剂C、片剂D、软胶囊剂E、混悬液正确答案：D22、干燥终点由（）来确定A、班长B、干燥时间C、操作人D、离线样品水分检查结果E、经验判断正确答案：D23、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含水溶性成分的药材B、含醇溶性成分的药材C、含非挥发性成分的药材D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材E、以上均不是正确答案：D24、下列不是常用的粉碎设备（）A、研钵B、气流式粉碎机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、球磨机正确答案：B25、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、水蜜丸C、滴丸D、蜜丸E、蜡丸正确答案：E26、除另有规定外，内服散剂应为（）A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案：D27、下列属于化学灭菌法的是（）A、微波灭菌B、γ射线灭菌C、滤过法D、环氧乙烷灭菌E、紫外线灭菌正确答案：D28、下列空心胶囊中，容积最大的是（）A、0号B、1号C、2号D、00号E、3号正确答案：D29、下列属于阳离子表面活性剂的是( )A、卵磷脂B、苯扎溴铵( 新洁尔灭 )C、硫酸化物D、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)E、脱水山梨醇脂肪酸脂类正确答案：B30、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）A、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物B、O/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物C、乳剂型基质可加入保湿剂D、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质E、油脂性基质不适于脂溢性皮炎正确答案：D31、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、外表深褐色、内部焦黄色B、表面棕褐色C、表面焦黄色D、内部焦黄色E、内部黄褐色正确答案：A32、属于静态干燥的是（）A、烘箱干燥B、气流干燥C、沸腾干燥D、上述都不是E、喷雾干燥正确答案：A33、水飞法得到的粉末属于（）A、中粉B、最粗粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案：D34、制备黑膏药最关键的技术环节是（）A、炼油B、去“火毒”C、摊涂D、炸料E、下丹正确答案：A35、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历A、中专或高中B、大专C、研究生D、初中E、本科正确答案：A36、流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A、药材提取B、物料混合C、制粒D、干燥E、以上答案都不对正确答案：A37、混合粉碎的特点是（）A、粒子间相互渗透减少内聚力B、适应大量糖粘性药物C、适应药物的特殊性质D、适应新鲜动物药E、适应大量的油脂性药物正确答案：A38、注射用水可采用（）A、低温保存B、循环C、循环 C.70℃以上保温循环D、高温保存E、冷藏正确答案：C39、利用高速流体粉碎的是（）A、万能磨粉机B、研钵机C、万能粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E40、可用作水性凝胶剂基质的是（）A、羊毛脂B、硅酮C、凡士林D、硬脂酸钠E、卡波姆正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需（）A、200℃以上干热灭菌45分钟B、180℃以上干热灭菌1.5小时C、170℃干热灭菌2小时D、160℃干热灭菌1.5小时E、150℃干热灭菌2小时正确答案：ABC2、下列可以作为片剂润滑剂的有( )A、滑石粉B、糖粉C、糊精D、硬脂酸镁E、微粉硅胶正确答案：ADE3、有关橡胶膏剂的说法正确的是（）A、不污染衣服B、对机体损害性很大C、载药量大D、携带、运输和使用方便E、黏着力强正确答案：ABCDE4、下列方法中，有利于药物粉碎的是（）A、增加韧性B、减少韧性C、增加脆性D、降低黏性E、减少脆性正确答案：BCD5、改善中药注射剂澄明度的措施有（）A、热处理冷藏B、调节药液适宜的PhC、合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂D、调节药液适宜渗透压E、采用超滤技术正确答案：ABCDE6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、醇溶液调pH法B、胶醇法C、蒸馏法D、萃取法E、聚酰胺吸附法正确答案：ABE7、注射剂防止主药氧化可采用的措施有（）A、加抗坏血酸B、加依地酸二钠C、调适宜pHD、通CO2或N2E、降低温度，避光保存正确答案：ABCDE8、输液剂不得加入的附加剂有（）A、抑菌剂B、增溶剂C、止痛剂D、渗透压调节剂E、pH调节剂正确答案：AB9、下列哪些属于中药制剂前处理技术（）A、分离纯化技术B、浸提技术C、粉碎技术D、制粒技术E、干燥技术正确答案：ABCE10、胶囊剂内填充的药物的形式有（）A、微丸B、颗粒C、粉末D、液体E、混悬液正确答案：ABCDE11、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有( )A、舌下片B、口含片C、分散片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：ABE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴药次数和每次滴药的滴数C、滴眼液的pH影响药物的吸收D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、对表面活性剂的叙述.错误的是( )A、HLB值越小,亲水性越强B、非离子型的毒性大于离子型C、作乳化剂使用时, 浓度应大于CMCD、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强E、作O/W型乳化剂使用, HLB值应大于8正确答案：ABCD14、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、超滤法B、蒸馏法C、萃取法D、大孔树脂吸附法E、酸碱沉淀法正确答案：ABCDE15、除去药液中热原的方法有（）A、反渗透法B、超滤法C、凝胶滤过法D、离子交换法E、高温法正确答案：ABCDE16、易水解的药物宜制成（）A、混悬型注射剂B、注射剂C、注射用无菌粉末D、乳浊型注射剂E、大输液正确答案：AC17、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、可以充填液体药物B、可以充填固体粉末状药物C、干燥后明胶与增塑剂的比例不变D、结合药物的性质选择增塑剂E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE18、酒溶性颗粒剂原料提取方法是（）A、煎煮法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：CDE19、关于影响喷雾制粒因素叙述中正确的是（）A、对于含糖量较高易造成粘壁的物料，加入适量β-环糊精等辅料B、适当升高浓缩液的温度，可加快制粒速度，提高生产效率C、应根据物料的性质和不同制粒目的选择雾化器D、生地、熟地、麦冬、黄精等药材制得的中药浓缩液易产生粘壁现象E、浓缩液的相对密度控制在1.05~1.15（80℃）正确答案：ABCDE20、关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是（）A、制粒时加料量可直接影响B、软材要求“握治成团，触之即散”C、揉混强度大、混合时间长，制成的颗粒细粉多D、黏合剂过多，制成的颗粒太硬E、筛网规格应根据工艺要求选择正确答案：ABCDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、流化制粒时，出现塌床的根本原因是黏合剂的加入速度小于干燥速度。
中药专业中药制剂检验技术复习题
A 、最大允许量B 、最小允许量C 、含量D 、含量范围E、以上都不对2.吸收池装盛溶液以池体的（）为佳A 、 1/2 B、 1/3 C、 2/33.若总灰分超过限度范围，则说明有（）A、杂质B、一般杂质C、特殊杂质4. 检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为D 、 3/4 E 、 4/5D、掺杂物E、钠盐09 函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题一、填空题1.《中国人民共和国药典》简称 _____________________ 。
现行药典为 _________________ 年版。
2.相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与______________________ 的密度之比。
3.《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指______________________ 。
4.《中国药典》多选择 _________________ 方法鉴别中药制剂中的有效成分。
5.硅胶薄层板活化的温度为__________________ ，时间为 ________________ 。
6.硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳 pH 是 ______________________ 。
7.若总灰分超过限度范围，则说明 ___________________ 。
8.用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用 _______________________ 洗脱。
9.中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即 _______________________ 、 _______________ 和10.《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指_______________________ 。
11.十八烷基硅烷键合硅胶，又称 __________________ 柱或 ___________ 柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属 ______________ 色谱法；洗脱时极性 _____________ 的成分先出柱。
中药制剂检验技术题库
中药制剂检验技术题库说明：此题库适用于36学时、72学时、108学时、144学时的课程，题库分为容易、中等难度、难三类，出题时针对不同学时适当调整不同难度题量。
名词解释为每题2分，判断为每题1分，填空为每空1分，选择为每空1分，综合题每题5分，英译汉每题1分。
第一章一、名词解释：1中药制剂检验技术2.药品标准3.中国药典4.药品质量5.取样二、判断（）1.精密称定系指准确至所称重量的１∕１００．（）2.药典是进行中成药药品检验的唯一标准。
（）3. Chines e pharma copoe ia的中文含义是中国药典。
（）4.中药制剂质量检验一般程序为：取样——预处理——分析（性状—鉴别—检查—含量测定）——报告（填写检验报告，给出结论）（）5.取样的原则为均匀、合理、随机三、填空1.对中成药进行检验的法定依据是和。
2.各级是国家设立的专门负责药品检验的法定机构。
3.取样的要求是：取样要有性、性和性。
取样的原则是。
4.中药制剂鉴别主要包括、和等。
5.中国药典的主要内容是、和。
6.药品标准中需进行实际检测的项目有、、和。
7. 中国药典规定取某样品约1g，精密称定。
其称量范围是；其称量精度是；应使用天平。
8. 我国现行的药品标准有和。
9. 药品检验应坚持的原则，只要有项检验不符合规定，即判定为不合格药品。
10. 样品的提取方法有、、、、等。
四、选择1. 药品标准中的鉴别项用于药品的————；检查项用于药品的————；含量测定项用于药品的————。
（A优劣评价B纯度和品质检定 C真伪判断）2.下列项目中不属于检验内容的是（A药品名称B处方C.性状D.含测E.功能主治）3.配制100m l50%的乙醇应量取95%乙醇 ml（A.52.6 B.50.0 C. 58.4 ）4.在精密量取5m l溶液时应采用的量具是（A.量筒 B.量杯 C. 刻度试管 D.移液管）5.取样前应注意检查的内容有（A生产批号、品名、厂家、规格、包装样式是否一致B检查包装的完整性 C.清洁程度及有无水迹 D.霉变或其它物质污染）6.至今为止我国共颁布发行了版中国药典（A.7 B.8 C.9 D.10）。
中药制剂检验技术复习题+答案
中药制剂检验技术复习题+答案1、中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：B2、经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查A、重金属B、砷盐C、总灰分D、甲醇量E、均不需答案：C3、含菲醌成分的中药是A、大黄B、虎杖C、丹参D、紫草E、茜草答案：C4、可使酸性皂苷生成沉淀的盐是A、硫酸铵、醋酸铝B、氢氧化钡、碱式醋酸铅C、硫酸铵、氢氧化钡D、醋酸铝、碱式醋酸铅E、硫酸铵、碱式醋酸铅答案：A5、硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A、2.5B、2.0C、3.0D、3.5E、4.06、在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法A、少用B、常用C、较少用D、应用一样多E、最不常用答案：B7、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、归一化法E、标准曲线法答案：A8、顶空气相色谱法是A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法B、将样品溶液直接进样的GC法C、将样品全部气化来进样的GC法D、只能分析固体样品的GC法E、只能分析液体样品的GC法答案：A9、下列说法不正确者A、蛇胆的鉴别多采用薄层色谱法B、蛇胆的薄层鉴别多用硅胶G板C、蛇胆的鉴别其展开系统多为碱性D、蛇胆薄层鉴别的展开系统多为酸性E、不同种类的蛇胆薄层色谱基本一致答案：C10、蛇胆中胆汁酸类含量最多的化合物是A、牛磺胆酸B、牛磺鹅去氧胆酸C、牛磺去氧胆酸D、石胆酸E、游离胆酸11、砷盐检查法中加入KI的目的是A、除H2SB、将五价砷还原为三价砷C、使砷斑清晰D、在锌粒表面形成合金E、使氢气发生速度加快答案：B12、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒答案：B13、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.8答案：D14、三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A、全饱和的、C3位无羟基的化合物B、含共轭双键的化合物C、含单个双键化合物D、所有苷元E、所有皂苷答案：A15、总有机酸的含量测定可用A、HPLCB、TLCSC、GCD、酸碱滴定法答案：D16、对中药制剂分析不产生影响的因素是A、赋形剂B、抗氧剂C、防腐剂D、矫味剂E、取样量答案：E17、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱答案：A18、蟾酥中不含下列哪类化学成分A、蟾蜍甾二烯类B、强心甾烯蟾毒类C、吲哚碱类D、吲哚酸类E、蟾蜍甾二烯的游离型和结合型答案：D19、对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A、柱内径和容量因子增加均使柱效降低B、柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C、开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D、柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E、柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱答案：C20、天然牛黄是A、牛的结石B、牛的胆结石C、由人工培育而成的牛胆结石D、黄牛的胆结石E、由牛胆汁提炼而成答案：B21、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、普通玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、毛玻璃答案：A22、在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A、重复性B、线性C、可靠性D、选择性E、灵敏度答案：C23、中药制剂分析的原始记录要A、完整、清晰B、完整、具体C、真实、具体D、真实、完整、具体E、真实、完整、清晰、具体答案：E24、天然产物中提取的对照品验证纯度应在百分之几以上，方可供含量测定A、90B、95C、98D、99E、100答案：C25、酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A、有色配合物（离子对）的稳定性B、染料的性质C、有色配合物（离子对）的溶解性D、染料的性质及生物碱的碱性E、生物碱的碱性答案：D26、斑蝥的主要活性成分是A、甲壳质B、斑蝥甲酸C、斑蝥蚁酸D、斑蝥酸酐E、挥发油答案：D27、进行融变时限检查的剂型是A、栓剂B、滴丸剂C、蜜丸剂D、泡腾片E、软膏剂答案：A28、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A、防腐剂与稀释剂B、矫味剂与稀释剂C、防腐剂与矫味剂D、防腐剂与杂质E、矫味剂与同系物答案：C29、对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是A、精密度是指测定结果与真实值接近的程度B、准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C、中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示D、线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间E、选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号答案：C30、应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材A、牛黄B、水牛角C、麝香D、冰片E、珍珠答案：C31、蜂蜜中不检查的项目是A、相对密度B、酸度C、淀粉D、糊精E、果糖答案：E32、阿胶中含挥发性碱性物质，以氮（N）计，不得过A、0.2gB、0.3gC、0.1gD、0.05gE、0.01g答案：C33、既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A、等吸收点法B、吸收系数法C、系数倍率法D、导数光谱法E、差示光谱法答案：E34、单味制剂命名时一般采用A、原料名B、药材名C、剂型名D、原料（药材）名与剂型名结合E、均可35、雄黄的主要成分为A、As2S2B、As2S3C、As2O3D、H3ASO3E、Na3ASO3答案：A36、电渗淌度可通过下列何种方式测量A、两端电压B、介质的pH值C、Zeta电位D、电场强度E、中性标记物答案：E37、化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类答案：A38、生物样品中内源性成分是指除以下哪种以外的所有成分A、蛋白质B、多肽C、脂肪酸D、色素E、抗生素答案：E39、在GC-IR的红外光谱单元中，常用的检测器为A、紫外检测器B、光电倍增管C、红敏光电管D、紫敏光电管E、汞镉碲40、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A、减少甲苯的挥发B、增加甲苯在水中的溶解度C、避免甲苯与微量水混合D、减少水的挥发E、增加水的挥发答案：C41、下列药物中，不必进行特殊杂质检查的是A、桑寄生B、川乌C、草乌D、附子E、山茱萸答案：E42、挥发油的鉴别，加入异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点，则说明可能含A、内酯类化合物B、酚类化合物C、酮类化合物D、醛类化合物E、酸类化合物答案：A43、高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A、紫外检测器B、荧光检测器C、氮磷检测器D、示差折光检测器E、蒸发光散射检测器答案：D44、用HPLC法研究丹参葡萄糖注射液指纹图谱时，实验中分别在210nm标出2个峰；254nm处标出大于9个峰；280nm标出3个峰；325nm标出1个峰，应选的测定波长是A、200nmB、210nmD、280nmE、325nm答案：C45、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是A、有羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键答案：E46、唾液药浓一般比血浆药浓A、高B、低C、相等D、不一定E、以上均不是答案：B47、中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度宜在A、60%B、65%C、70%D、75%E、80%答案：D48、木脂素成分可用紫外光检测是因为A、分子量较小B、亲脂性较小C、结构中有芳香核D、结构中有亚甲二氧基E、本身有颜色答案：C49、下列说法不正确者A、斑蝥为昆虫类药物B、斑蝥为次常用药C、斑蝥有大毒D、斑蝥有微毒E、斑蝥目前主要用于治疗各种癌症答案：D50、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发答案：E51、小儿金丹片中的矿物药是A、雄黄B、雌黄C、朱砂D、升药E、轻粉答案：C52、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A、流浸膏B、片剂C、酊剂D、醑剂E、甘油制剂答案：B53、在SFC法中如果增加流动相的压力，对容量因子K的影响是A、不变B、减小C、增大D、等于0E、等于1答案：B54、中药制剂稳定性考察中升温法近结束时，平均每分钟升高A、0.01℃B、0.02℃C、0.03℃D、0.04℃E、0.05℃答案：E55、中药质量标准应全面保证A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全答案：C56、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A、溶剂的极性B、反应的温度C、溶剂的pHD、反应的时间E、有机相中的含水量答案：C57、中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品A、1～3B、2～4C、3～5D、4～6E、10批以上答案：C58、中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：C59、下列不属检测方法选择原则的是A、准确B、灵敏C、简便D、快速E、先进答案：E60、吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查，其中药物粒子大多数应在5μm左右，大于10μm的粒子不得超过A、10粒B、20粒C、15粒D、30粒E、5粒答案：A61、含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、均需答案：C62、在中药制剂定性鉴别中，薄层板制备，除另有规定外，一般将吸收剂1份和水几份在研钵中向一方向研磨混合。
中药制剂检测技术-第1、2、3、7章
《中药制剂检测技术》题库第一章绪论＋中药制剂检测的基本知识本章节需掌握内容---1.药品、中药制剂、中药制剂检测、药品标准的概念，中药药品标准类型，中药制剂检测的依据和程序。
一、选择题1.下列哪个不是国家药品标准(D)A.《中国药典》B.局颁标准C.部颁标准D.企业标准2.《中国药典》哪版开始分为三部(C)A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.2015年版3.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的(C)BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过(B)CA.0.3gB 0.1 mgC.0. 3 mgD.0.1g5.《中国药典》规定,滴定液正确表示方法为(A)A.盐酸滴定液(0.1023mol/L)B.盐酸滴定液0.1023mol/LC.0.1023mol/L盐酸滴定液(0.1023mo/L)盐酸滴定液6.《中国药典》规定的"阴凉处”是指(C),DA.放在阴暗处,温度不超过2℃B.放在阴暗处,温度不超过10℃C.避光,温度不超过20℃D.温度不超过20℃7.乙醇未指明浓度时，均系指(D)(ml/ml)的乙醇A.50%B.75%C.85%D.95%8.检验药品的根本目的是(D)A.保证药物的符合规定B.保证药物合格C.保证药物安全D.保证药物安全、有效9.当两种成分的结构和性质非常接近时,一般采用的分离方法是(A)A.色谱法B.盐析法C.萃取法D.沉淀法10.称取供试品0.5g，则取样范围为(C)A.0.40~0.50gB.0.45~0.55gC.0.46~0.54gD.0.44~0.55g答案：1-10 DCBCA DDDAC二、简答题1.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称取重量的多少？千分之一2.干燥至恒重指的是两次称量相差不得超过多少？0.3 mg三、判断题1.水浴温度除另有规定外，均系指98-100℃√热水指的是70-80℃2.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。
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09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题填空题《中国人民共和国药典》简称____________。
现行药典为____________年版。
相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与___________的密度之比。
《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指___________。
《中国药典》多选择___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。
硅胶薄层板活化的温度为___________，时间为___________。
硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH是___________。
若总灰分超过限度范围，则说明___________。
用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用___________洗脱。
中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即____________、____________和_____________。
《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指___________。
十八烷基硅烷键合硅胶，又称__________柱或_________柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属_________色谱法；洗脱时极性________的成分先出柱。
单项选择题杂质限量是指药品中所含杂质的（）A、最大允许量B、最小允许量C、含量D、含量范围E、以上都不对吸收池装盛溶液以池体的（）为佳A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、4/5若总灰分超过限度范围，则说明有（）A、杂质B、一般杂质C、特殊杂质D、掺杂物E、钠盐检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为A、105~110℃B、500~600℃C、700~800℃D、大于100℃E、大于500℃比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（）A、空比重瓶重→（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重B、（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重→空比重瓶重C、（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重→空比重瓶重D、空比重瓶重→（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重E、任意顺序紫外区的波长范围是（）A、200~400nmB、100~300nmC、600~900nmD、100~400nmE、100~900nm Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（）A、三氧化二砷B、砷斑C、胶态银D、气态银E、固体银《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长A、最大吸收波长B、最小吸收波长C、中间波长D、肩峰对应波长E、以上均可酸不溶性灰分的主要成分是（）A、盐类B、草酸钙等C、硅酸盐D、钾盐E、钠盐重金属检查是以（）为代表A、PbB、AsC、HgD、CuE、Al硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）A、颜色深浅B、浑浊程度C、沉淀颗粒D、产生气体量E、以上都不对特殊杂质的检查方法均收载在《中国药典》2005年版（）A、凡例B、附录C、正文D、索引E、以上都不对大蜜丸前处理一般需加（ )处理A、水B、有机溶剂C、硅胶D、硅藻土E、以上都可以当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）A.色谱法B.盐析法C.萃取法D.沉淀法E.结晶法解放后我国第一版《中国药典》出版于（）年年年年年干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）药检工作的根本目的是（）A.保证药物的稳定性B.保证药物合格C.保证药物安全D.保证药物有效E.保证药物安全、有效一般杂质的检查方法均收载在《中国药典》（）A、凡例B、附录C、正文D、索引E、以上都不对药品中所含杂指的是（）A、无治疗作用B、影响疗效C、对人体有害D、影响药物稳定性E、以上都对硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）A、铅斑B、砷斑C、硫化铅D、胶态银E、以上物质都不对《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量A、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可药品检验的依据是（）A、药品质量标准B、《中国药典》C、局（部）标准D、企业标准E、《中国药典》和局（部）标准鉴别的目的是判断药物（）A.外观B.好坏C.真伪D.纯度E.以上均对片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。
《中国药典》2005年版中规定的“阴凉处”是指（）A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.温度不超过25℃蜜丸水分的检查方法是（）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.以上均可下列哪些口服固体制剂不检查崩解时限（）A.蜜丸B.散剂C.锭剂D.胶剂E.以上均不用液相色谱法中，与含量成正比的参数是（）A.峰面积（或峰高）B.保留时间C.保留体积D.死时间E.死体积高效液相色谱法在药物分析中使用最广泛的检测器是（）A.紫外检测器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器（NPD）D.蒸发光散射检测器E.热导检测器在药物分析检验中所用载气均为（）A.氮气B.氢气C.氧气D.空气E.二氧化碳从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂A.氯仿B.正丁醇C.苯D.水E.乙醇薄层色谱应用包括（）A.鉴别B.杂质检查C.含量测定 +B +B+C生物碱进行TLC时，以硅胶为吸附剂，则展开剂的酸碱性应是（）A.碱性B.酸性C.中性D.强碱性E.以上均可中药制剂多采用薄层色谱法鉴别，是因为A、供试液一般无须提取分离B、薄层色谱法具分离分析双重功能C、中药制剂成分简单D、A+BE、B+C配伍选择题（备选答案在前，试题在后，每组试题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复使用，也可不选用。
）A、峰高B、色谱柱C、保留时间D、拖尾因子E、分离度数值应≥的是（）数值应为~的是（）最主要的部件（）定量参数（）定性参数（）A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、微量升华法D、回流法E、超声波提取法.用定量的溶剂，在一定温度下，将药品浸泡一定的时间，以提取制剂成分的一种方法。
（）是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取药品成分，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，重复流回浸出器中浸提药品，这样周而复始，直至有效成分回流提取完全的方法。
（）适用于具挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，又难溶或不溶于水的化学成分的提取分离。
（）利用中药制剂中所含的某些化学成分在加热到一定温度时升华，从制剂中分离出来（）本法是将样品置适宜容器内，加入提取溶剂后，置超声波振荡器中进行提取。
（）A、氯化亚锡 B、碘化钾 C、溴化汞试纸 D、醋酸铅棉 E、锌和盐酸使五价砷还原为三价砷，并与锌作用，起去极化作用（）使五价砷还原为三价砷，但不起去极化作用（）与AsH3反应生成砷斑（）消除H2S干扰（）生成新生态的氢（）A、异羟肟酸铁反应B、碱液反应C、泡沫反应D、盐酸—镁粉反应E、香草醛—浓硫酸反应检识黄酮类最常用的反应为（）检识蒽醌类最常用的反应为（）检识皂苷最常用的反应为（）检识香豆素类最常用的反应为（）检识挥发性成分最常用的反应为（）盐 D.蛋白质或氨基酸 E.香豆素朱砂主含（）石膏.牡蛎等主含（）雄黄主含（）动物药主含（）海螵蛸主含（）紫外-可见分光光度法（）气相色谱法（）高效液相色谱法（）薄层色谱法（）红外分光光度法（）是非题（对的打“(”，错的打“(”）酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。
（）当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是萃取法。
（）对供试液进行分离精制的目的是除去杂质。
（）正丁醇浸出物测定法中所用的正丁醇需用水饱和。
（）崩解时限检查法测试时,若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。
（）药品只要有效就符合质量要求。
（）展开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用。
（）除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
（）制剂中含水量越少越好。
（）一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，《中国药典》规定采用定量点样。
（）药品只要有效就符合质量要求。
（）高效液相色谱法中，流动相应用μm滤膜过滤，用前不必脱气。
（）一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，《中国药典》规定采用定量点样。
（）对于一些易发生变化的制剂，则必须加入一定量的稳定剂，在允许的加入量范围内，不得认为是杂质。
但若超过规定量，有可能影响制剂的质量时，则认为杂质存在。
（）本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。
（）对于包糖衣的中药制剂，包糖衣前后均不用检查重量差异。
（）药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
（）一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。
（）在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。
（）精密量取硫酸溶液，可用10ml量筒量取。
（）检验时所用的水，除另有规定外，一般用自来水。
（）药品质量标准中的性状部分没有法定意义。
（）计算题古蔡氏法检查黄连上清丸中砷盐：取标准砷溶液（1μg/1ml）2ml制备标准砷斑，若含砷量不得过百万分之二，问应取供试品多少克？牛黄解毒片含量测定：取平均片重为的本品20片，研细，混匀，精密称定，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33KHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，分别精密吸取黄芩苷对照品溶液（每1ml中含(g黄芩苷）与供试品溶液各10(l，注入液相色谱仪，测定，即得。
已知，A供=4028939，A对=3884161，计算其含量并判断其是否符合规定。
药典规定本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于。
高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参含量，已知丹参素的保留时间为，半峰宽为，求该成分的理论板数。
精密称六味地黄颗粒，用水蒸汽蒸馏，收集馏出液约450ml，置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
照分光光度法在274nm波长处测定吸光度为，按丹皮酚（C9H10O3）的吸收系数为862计算丹皮酚含量并判断。
已知其平均装量为。
药品标准规定每袋（装量为5g）含牡丹皮按丹皮酚（C9H10O3）计，不得少于。
综合题排石颗粒：【鉴别】（1）取本品1袋，研细，加乙酸乙酯50ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，作为供试品溶液。
另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（24:10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。