NaI(Tl)闪烁谱仪实验报告

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实验三、用NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪辨识未知源

实验三、用NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪辨识未知源

实验三 用NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪辨识未知源一. 实验目的1、了解闪烁谱仪的工作原理,学习调整闪烁谱仪的实验技术。

2、掌握测谱技术及分析简单γ能谱的方法。

3、掌握谱仪能量分辨率及能量线性的测量方法。

4、学习谱仪应用的实例——辨别未知源的方法。

二. 实验内容1、熟悉线性放大器与单道脉冲幅度分析器,以及计算机多道脉冲幅度分析器的使用,调整谱仪至正常工作状态。

2、选择合适实验条件,用单道测量137Cs 的γ能谱,确定单道系统的能量分辨率。

3、利用多道脉冲幅度分析器测量137Cs 源及60Co 源的全谱;刻度谱仪能量线性,确定能量分辨率、峰康比;对137Cs 的γ能谱进行谱形分析并与理论比较。

4、测量未知源的γ能谱,确定峰位的能量,进而辨别未知源。

5、 比较NaI 和BGO 两种不同闪烁体的性能。

三. 实验原理1、 NaI(T1)单晶γ谱仪简介NaI(T1)单晶闪烁谱仪由一块NaI(T1)闪烁体、光电倍增管、射极输出器和高压电源以及线性脉冲放大器、单道脉冲幅度分析器(或多道分析器)定标器等电子学设备组成,示意图见图3-1。

图3-1 Nal(T1)闪烁谱仪装置示意图光电 倍增管闪烁体射极 输出 器线性脉冲 放大器单道脉冲幅度分析器多道脉冲 幅度分析器自动 定标器高压电源示波器源γ射线入射闪烁体内,产生次级电子,使闪烁体内原子电离、激发后产生荧光。

这些光信号被传输到光电倍增管的光阴极,经光阴极的光电转换和倍增极的电子倍增作用而转换成电脉冲信号,它的幅度正比于该次级电子能量,再由所连接的电子学设备接受放大、分析和记录。

NaI(T1)单晶γ谱仪测量γ射线的过程由图3-2示说明。

图3-2 γ射线和闪烁体交互作用至光电倍增管阳极形成电流脉冲的示意图这种谱仪对γ射线的探测效率高、分辨时间短、价格相对便宜。

可用来测量射线的通量密度,也可用来对辐射进行能量分析,在核物理研究及核技术应用的各领域中广泛使用。

2、 单能γ谱的谱形分析方法谱仪测得的是脉冲数按幅度的分布,即脉冲幅度谱,简称脉冲谱,一般提到谱仪测得γ谱均系指此脉冲谱。

NaI(Tl)谱仪受磁场研究内容

NaI(Tl)谱仪受磁场研究内容

NaI(Tl)谱仪受磁场研究内容2.1 NaI(Tl)谱仪能量测量原理图2.1 光电倍增管结构图根据图2.1可以看出,最左边是一个能产生闪烁光的对射线敏感的闪烁体,当γ射线进入到闪烁体时,在某一个位置产生次级电子,它使闪烁体分子激发和电离,退激时发出大量的光子。

一般光谱范围从紫外光到可见光,并且光子向各个不同的方向发射出去。

在闪烁体周围包以物质,使其能够发射光子,这样可以使光子从光电倍增管方向发射出去,防止光子从入射角度漏出去。

光电倍增管是一个电真空器件,真空防止空气中的分子发生光电效应。

它由一个光阴极,若干个打拿极,大概十个左右,以及一个阳极组成。

光阴极前有一个玻璃或者半导体制作的窗,各电极由针脚引出,整个电子器件外部由玻璃制作。

通过分压电阻和高压电源,使阳极,打拿极,阴极之间建立起从高压到低压的电位分布。

闪烁光子入射到阴极上,由于光电效应的影响,会产生光电子,这些光电子受极间电压引起的极间电场加速和聚焦,打在第一个打拿极上面,产生了二次电子,这些二次电子在以后各级打拿极上又发生相同的倍增过程,使其达到一定的量级。

大量的电子会在阳极上建立起电信号,通常为电压脉冲或者电流脉冲,然后通过射极跟随器,可以起到阻抗的作用,再由电缆将信号传输到电子学仪器中去。

总体的过程,可以归结为五个步骤①射线进入到闪烁体,发生相互作用,闪烁体吸收带电粒子的能量使分子、原子电离激发;②受激分子、原子退激时发射出荧光分子;③利用反射板和光导传递,尽可能多的将闪烁光子收集到光电倍增管的光阴极上,由于发生光电效应,光子在光阴极上轰击出光电子;④光电子在光电倍增管中经过各打拿极进行电子倍增,数量由一个增加到104-109个,电子组成的束流在阳极负载上产生电信号;⑤信号由电子仪器输出、记录和分析。

2.2 地磁场的存在与影响地球可视为一个磁偶极,其中一极位于地理北极附近,另一极位于地理南极周围。

通过这两个磁极的假想直线与地球的自转轴大约成一定的倾斜角度。

NaI(Tl)闪烁谱仪及伽马能谱测量

NaI(Tl)闪烁谱仪及伽马能谱测量
核物理实验 NaI(Tl)闪烁谱仪及g能谱测量
物理科学与技术学院 核工程与技术系
NaI(Tl)闪烁谱仪及g能谱测量
实验目的
1、了解闪烁探测器的结构、工作原理。 2、熟悉γ射线与物质相互作用的三种效应(光电效应、康 普顿效应和电子对效应)。 3、掌握闪烁谱仪的几个性能指标和测试方法,观测、分
析γ全能谱。
实验仪器
γ放射源60Co和137Cs;NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪;计 算机等。
X
.
实验原理
一、γ 射线与物质的作用
康普顿效应
Eg '
Eg Eg 1 1 cos 2 m0 c
Ee
Eg m0c 2 1 Eg 1 cos
NaI(Tl)闪烁谱仪及伽马能谱测量
思考题
1.如何从示波器上观察到的137 Cs或60Co脉冲波形图, 判断谱仪能量分辨率的好坏? 2.反散射峰是如何形成的?
3.若有一单能伽马源,能量为2 MeV,试预言其谱 形。
常用数据:
60
Co两条伽马射线能量1173.2 keV和1332.5 keV,137Cs伽马射线能量661.7 keV, 反散射 峰能量184 keV。 铝的密度2.7 g/cm3,铅的密度 11.34 g/cm3。 对661.7 keV能量伽马射线,铝的质量吸收系 数理论值0.194 cm-1,铅的质量吸收系数理论 值1.213 cm-1。
NaI(Tl)闪烁谱仪及伽马能谱测量
三、137Cs的γ射线的能谱
图2
137Cs的γ线的能谱
137Cs半衰期30.17年。95%通过贝塔衰变为137m1Ba(半衰期153秒、光子能量
是662 keV),5%直接衰变为稳定的137Ba 。 环境中存在着微量的137Cs,它们 几乎都是在1940年代至1960年代的核试爆及某些核事故中释放出来的。历史上 曾造成137Cs释放进入环境中的著名案例包括如切尔诺贝利核事故等。2011年3 月11日,日本的福岛第一核电站事故事件发生时,也曾发现它的存在。

NaI(Tl)闪烁谱仪及伽马能谱测量

NaI(Tl)闪烁谱仪及伽马能谱测量

注意事项
• NaI(Tl)探测器要轻拿轻放,切忌磕碰。仪器
开机后,必须预热30分钟左右。
• 当工作指示灯为红色时,勿关闭仪器。光电倍增 管加高压、降高压都要慢,高压不得超过650 V。 • 在测绘能量刻度曲线中,为了减小计数统计涨落 对测量的影响,应保证计数足够多(>1000)。
• 实验室禁止吃东西,实验后要洗手。
核物理实验 NaI(Tl)闪烁谱仪及g能谱测量
物理科学与技术学院 核工程与技术系
NaI(Tl)闪烁谱仪及g能谱测量
实验目的
1、了解闪烁探测器的结构、工作原理。 2、熟悉γ射线与物质相互作用的三种效应(光电效应、康 普顿效应和电子对效应)。 3、掌握闪烁谱仪的几个性能指标和测试方法,观测、分
析γ全能谱。
NaI(Tl)闪烁谱仪及伽马能谱测量
三、137Cs的γ射线的能谱
图2
137Cs的γ射线的能谱
137Cs半衰期30.17年。95%通过贝塔衰变为137m1Ba(半衰期153秒、光子能量
是662 keV),5%直接衰变为稳定的137Ba 。 环境中存在着微量的137Cs,它们 几乎都是在1940年代至1960年代的核试爆及某些核事故中释放出来的。历史上 曾造成137Cs释放进入环境中的著名案例包括如切尔诺贝利核事故等。2011年3 月11日,日本的福岛第一核电站事故事件发生时,也曾发现它的存在。
实验仪器
γ放射源60Co和137Cs;NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪;计 算机等。
X
.
实验原理
一、γ 射线与物质的作用
康普顿效应
Eg '
Eg Eg 1 1 cos 2 m0 c
Ee
Eg m0c 2 1 Eg 1 cos

浙师大物理实验报告-NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪及γ射线能谱的测量

浙师大物理实验报告-NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪及γ射线能谱的测量

浙师大近代物理实验报告NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪及γ射线能谱的测量γ射线的吸收与物质吸收系数μ的测定任希物理081 08180123摘要:在了解了γ射线与物质相互作用的基本特性与多道脉冲幅度分析器在NaI(T1)单晶γ谱测量中的数据采集及其基本功能之后,我们通过使用NaI(T1)γ闪烁谱仪,测量137Cs 和60Co的γ能谱,并求出各项指标,分析谱形。

并且进一步了解窄束γ射线在物质中的吸收规律,并通过仪器测量了γ射线在不同物质中的吸收系数,通过对比不同物质的吸收系数,了解γ射线的性质。

关键词:NaI(T1)γ闪烁谱仪137Cs、60Coγ能谱吸收系数引言1896年法国物理学家H.贝可勒尔发现铀的放射性,以及1898年M.居里和P.居里发现钋和镭以后,人们开始认识到一类元素具有放射性,并陆续发现了其他放射性元素。

随着科技的不断进步发展,放射性元素最早应用的领域是医学和钟表工业。

后来放射性元素的应用更深入到人类物质生活的各个领域,例如核电站和核舰艇使用的核燃料,工业、农业和医学中使用的放射性标记化合物,工业探伤、测井(石油)、食品加工和肿瘤治疗所使用的某些放射源等。

由此可见放射性元素的价值所在。

在科研、工农业生产、医疗和环境保护等方面,应用γ射线的能谱测量技术,可以分析活化以后的物质中各种微量元素的含量。

但直接测量γ射线的强度是很困难的。

闪烁探测器是利用带电粒子转化成带电粒子对物质原子的激发,从而产生发光效应来探测射线的,它还能测量粒子强度和能量,由于具有探测效率高和分辨时间短等优点得到广泛应用。

正文:1.γ射线能谱的测量实验室所提供的仪器为NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪,其余素材包括Co和Cs两种放射源,还有Pb和Al两种测量吸收系数时所用的材料。

根据所提供的实验素材,首先我们需要测量Cs和Co的全能峰,即利用电脑软件画出以上两种元素的能谱图,全能峰的测量具有一定的意义,在能谱图左侧的高峰虽然有一定的量子数,但是其包含的能量太低,中间的峰虽然有一定的能量,但量子数太低,只有最右侧的全能峰具有一定的量子数和一定的能量,有研究的价值。

NaI(Tl)闪烁谱仪实验报告.pdf

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实验5:NaI(Tl)闪烁谱仪实验目的1. 了解谱仪的工作原理及其使用。

2. 学习分析实验测得的137Cs γ谱之谱形。

3. 测定谱仪的能量分辨率及线性。

内容1. 调整谱仪参量,选择并固定最佳工作条件。

2. 测量137Cs 、65Zn 、60Co 等标准源之γ能谱,确定谱仪的能量分辨率、刻度能量线性并对137Cs γ谱进行谱形分析。

3. 测量未知γ源的能谱,并确定各条γ射线的能量。

原理)1(T NaI 闪烁谱仪由)1(T NaI 闪烁体、光电倍增管、射极输出器和高压电源以及线性脉冲放大器、单道脉冲幅度分析器(或多道分析器)、定标器等电子学设备组成。

图1为)1(T NaI 闪烁谱仪装置的示意图。

此种谱仪既能对辐射强度进行测量又可作辐射能量的分析,同时具有对γ射线探测效率高(比G-M 计数器高几十倍)和分辨时间短的优点,是目前广泛使用的一种辐射探测装置。

当γ射线入射至闪烁体时,发生三种基本相互作用过程,见表1第一行所示:(1)光电效应;(2)康普顿散射;(3)电子对效应。

前两种过程中产生电子,后一过程出现正、负电子对。

这些次级电子获得动能见表1第二行所示,次级电子将能量消耗在闪烁体中,使闪烁体中原子电离、激发而后产生荧光。

光电倍增管的光阴极将收集到的这些光子转换成光电子,光电子再在光电倍增管中倍增,最后经过倍增的电子在管子阳极上收集起来,并通过阳极负载电阻形成电压脉冲信号。

γ射线与物质的三种作用所产生的次级电子能量各不相同,因此对于一条单能量的γ射线,闪烁探测器输出的次级电子脉冲幅度仍有一个很宽的分布。

分布形状决定于三种相互作用的贡献。

表1 γ射线在NaI (Tl )闪烁体中相互作用的基本过程根据γ射线在)1(T NaI 闪烁体中总吸收系数随γ射线能量变化规律,γ射线能量MeV E 3.0<γ时,光电效应占优势,随着γ射线能量升高康普顿散射几率增加;在MeV E 02.1>γ以后,则有出现电子对效应的可能性,并随着γ射线能量继续增加而变得更加显著。

NaI(Tl)闪烁谱仪系列实验

NaI(Tl)闪烁谱仪系列实验

Nal (Tl)闪烁谱仪系列实验张瑞 111120199一、实验原理1. 丫射线与物质的相互作用丫射线与物质的相互作用主要是光电效应、 康普顿散射和正、负电子对产生这三种过程。

(1) 光电效应。

入射丫粒子把能量全部转移给原子中的束缚电子,而把束缚电子打出来形成光电子。

由于束缚电子的电离能E1 一般远小于入射丫射线能量E 丫,所以光电子的动能近似等于入射丫射线的能量(2) 康普顿散射。

核外电子与入射丫射线发生康普顿散射的示意图见图 1.2-1。

设入射丫光子能量为h散射光子能量为h v ,则反冲康普顿电子的动能EevE e =h 卜—h康普顿散射后散射光子能量与散射角B 的关系为(1.2-1 )hv a = ----式中 ■',即为入射丫射线能量与电子静止质量所对应的能量之比。

由式(B = 0时h “ =h 丁,这时E e =0,即不发生散射;当0 = 180。

时,散射光子能量最小, 它等于h ;/(l +E 光电=E Y —E 1~E Y1.2-1 ),2a),这时康普顿电子的能量最大,为(1.2-2)fi3V ■--------所以康普顿电子能量在0至1 --之间变化。

(3)正、负电子对产生。

当丫射线能量超过2m 0 c 2(1.022 MeV )时,丫光子受原子核或电子的库仓场的作用可能转化成正、负电子对。

入射丫射线的能量越大,产生正、负电子对的几率也越大。

在物质中正电子的寿命是很短的,当它在物质中消耗尽自己的动能,便同物质原子中的轨道电子发生湮没反应而变成一对能量各为0.511 MeV的丫光子。

2•闪烁谱仪结构与工作原理Nal (T1 )闪烁谱仪结构如图1.2-2。

整个仪器由探头(包括闪烁体、光电倍增管、射极跟随器),高压电源,线性放大器、多道脉冲幅度分析器几部分组成。

射线通过闪烁体时,闪烁体的发光强度与射线在闪烁体内损失的能量成正比。

带电粒子(如a、B粒子)通过闪烁体时,将引起大量的分子或原子的激发和电离,这些受激的分子或原子由激发态回到基态时就放出光子;不带电的丫射线先在闪烁体内产生光电子、康普顿电子及正、负电子对(当E Y> 1.02 MeV时),然后这些电子使闪烁体内的分子或原子激发和电离而发光。

近代物理实验NaI(TI)闪烁谱仪

近代物理实验NaI(TI)闪烁谱仪

对未来研究展望
改进实验装置
优化闪烁体和光电倍增管的选型,提高探测效率和能量分辨率。
拓展应用领域
将闪烁谱仪应用于更广泛的核物理实验中,如中子活化分析、核素识 别等。
结合其他技术
将闪烁谱仪与其他核探测技术相结合,如半导体探测器、气体探测器 等,实现多参数测量和更精确的核素识别。
开发自动化测量系统
开发基于计算机控制的自动化测量系统,提高实验效率和数据处理的 准确性。
相对探测效率
相对探测效率是谱仪探测效率与标准探测器探测效率的比值。 实验结果显示,谱仪的相对探测效率较高,表明其对γ射线的探 测能力较强。
本底计数率测量
本底计数率
在没有放射源的情况下,测量谱仪的 计数率,即为本底计数率。实验结果 表明,谱仪的本底计数率较低,有利 于降低实验误差和提高测量精度。
本底来源分析
通过对本底计数率的测量和分析,可 以了解本底的来源和性质。实验结果 显示,本底主要来源于宇宙射线和环 境中的放射性物质。
结果分析与讨论
数据处理
对实验数据进行处理和分析,包括能量刻度、分辨率、探测效率和本底计数率的测量结果。通过对比理论预期和 实验结果,可以评估谱仪的性能和可靠性。
结果讨论
根据实验结果和数据处理结果,对谱仪的性能和实验结果进行讨论。实验结果表明,该谱仪具有较高的分辨率和 探测效率,以及较低的本底计数率。这些特点使得该谱仪在近代物理实验中具有广泛的应用前景。同时,实验结 果也验证了理论模型的正确性和可行性。
05
误差来源与减小方法
误差来源分析
探测器效率不一致
由于探测器之间存在的微小差异,导致探测效率 不完全一致,从而产生误差。
光源稳定性
光源的不稳定性会导致测量结果的波动,进而引 入误差。
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实验 5:NaI(Tl)闪烁谱仪
实验目的
1. 了解谱仪的工作原理及其使用。 137 2. 学习分析实验测得的 Cs 谱之谱形。 3. 测定谱仪的能量分辨率及线性。
内容
1. 调整谱仪参量,选择并固定最佳工作条件。 137 65 60 2. 测量 Cs、 Zn、 Co 等标准源之 能谱,确定谱仪的能量分辨率、刻度能量 137 线性并对 Cs 谱进行谱形分析。 3. 测量未知 源的能谱,并确定各条 射线的能量。
能量定标曲线 Linear model Poly1: f(x) = p1*x + p2 Coefficients (with 95% confidence bounds): p1 = 0.001159 (0.0009563, 0.001361) p2 = 0.3218 (0.1845, 0.459) Goodness of fit: SSE: 4.6e-005 R-square: 0.9998 Adjusted R-square: 0.9996 RMSE: 0.006782 全能峰对应的能量 MeV 1.17 1.33 137Cs 未知源133Ba 0.662 0.3632 全能峰对应的道址 736.6 866.6 292.6 35.76
137 137 eneral model Gauss1: f(x) = a1*exp(-((x-b1)/c1)^2) Coefficients (with 95% confidence bounds): a1 = 1020 (977, 1062) b1 = 736.6 (734.3, 738.9) c1 = 55.15 (50.99, 59.3) Goodness of fit: SSE: 1.05e+004 R-square: 0.9831 Adjusted R-square: 0.9789 RMSE: 36.22 2 号峰 General model Gauss1: f(x) = a1*exp(-((x-b1)/c1)^2) Coefficients (with 95% confidence bounds): a1 = 700.7 (662.8, 738.6) b1 = 866.6 (864, 869.2) c1 = 58.63 (54.64, 62.62) Goodness of fit: SSE: 3.11e+004 R-square: 0.9783 Adjusted R-square: 0.9761 RMSE: 39.43 全能峰 1 道址: 736.6, 全能峰 2 道址: 866.6
Cs 源高斯拟合 General model Gauss1: f(x) = a1*exp(-((x-b1)/c1)^2) Coefficients (with 95% confidence bounds): a1 = 4245 (4090, 4400) b1 = 292.6 (291.7, 293.6) c1 = 32.54 (31.16, 33.91) Goodness of fit: SSE: 1.008e+006 R-square: 0.987 Adjusted R-square: 0.9861 RMSE: 177.4 全能峰道址:292.6
137
Cs 0.662MeV 单能 射线的脉冲
在 射线能区,光电效应主要发生在 K 壳层。在击出 K 层电子的同时,外层电 子填补 K 层空穴而发射 X 光子。在闪烁体中,X 光子很快地再次光电吸收,将其能量 转移给光电子。上述两个过程是几乎同时发生的,因此它们相应的光输出必然是叠加 在一起的,即由光电效应形成的脉冲幅度直接代表了 射线的能量(而非 E r 减去该层 电子结合能) 。 谱峰称为全能峰。 为便于分析 射线在闪烁体中可能发生的各种事件对 脉冲谱的贡献,及具体实验装置和其周围物质可能产生的对谱形的影响。表 2 列举了 十二种情况供参考。 一台闪烁谱仪的基本性能由能量分辨率、 线性及稳定性来衡量。 探测器输出脉 冲幅度的形成过程中存在着统计涨落。既使是确定能量的粒子的脉冲幅度,也仍具有 一定的分布,其分布示意图如图 3 所示。通常把分布曲线极大值一半处的全宽度称半 宽度即 FWHM,有时也用 E 表示。半宽度反映了谱仪对相邻脉冲幅度或能量的分辨本 领。因为有些涨落因素与能量有关,使用相对分辨本领即能量分辨率 更为确切。一 般谱仪在线性条件下工作,故 也等于脉冲幅度分辨率,即
原理
光电倍增管、 射极输出器和高压电源以及 NaI (T1) 闪烁谱仪由 NaI (T1) 闪烁体、 线性脉冲放大器、单道脉冲幅度分析器(或多道分析器) 、定标器等电子学设备组成。 图 1 为 NaI (T 1) 闪烁谱仪装置的示意图。 此种谱仪既能对辐射强度进行测量又可作辐 射能量的分析,同时具有对 射线探测效率高(比 G-M 计数器高几十倍)和分辨时间 短的优点,是目前广泛使用的一种辐射探测装置。 当 射线入射至闪烁体时,发生三种基本相互作用过程,见表 1 第一行所示: (1)光电效应; (2)康普顿散射; (3)电子对效应。前两种过程中产生电子,后一 过程出现正、负电子对。这些次级电子获得动能见表 1 第二行所示,次级电子将能量 消耗在闪烁体中,使闪烁体中原子电离、激发而后产生荧光。光电倍增管的光阴极将 收集到的这些光子转换成光电子,光电子再在光电倍增管中倍增,最后经过倍增的电 子在管子阳极上收集起来,并通过阳极负载电阻形成电压脉冲信号。 射线与物质的 三种作用所产生的次级电子能量各不相同,因此对于一条单能量的 射线,闪烁探测 器输出的次级电子脉冲幅度仍有一个很宽的分布。分布形状决定于三种相互作用的贡 献。
137
1.将探测器信号输入到示波器中,出现脉冲,脉冲越宽,能量分辨率越差。 2.找到一个源与 137Cs 全能峰能量相差 6%,两个源一起测能谱,看能否区分开 这两个全能峰,若能说明,6%可靠。
137 60
得到。
装置
实验装置方块图见图 1。 NaI(Tl)闪烁谱仪,FH1901,1 套; 多道分析器,FH419G1,1 台; 脉冲示波器,SBM-10,1 台; 137 65 60 标准 源, Cs、 Zn、 Co,各一个; 未知 源,1 个。
步骤
1. 按图 1 连接仪器。用示波器观察 Cs 及 Co 的脉冲波形,调节并固定光电倍 增管的高压。 137 2. 调节放大器的放大倍数, 使 Cs 0.662MeV 的 射线的全能峰落在合适的甄别 阈位置上,例如 8V。选择并固定单道分析器道宽,例如 0.1V,测量 Cs 全 能谱及本底谱。 137 65 60 3. 改变放大器放大倍数,使 Cs、 Zn、 Co 之全能峰合理地分布在单道分析器 阈值范围内。依次测量这三个 源的能谱。 4. 在步骤 3 实验条件下,测量未知 源能谱。 137 5. 实验结束前,再重复测量 Cs 0.662MeV 的 射线的全能峰,以此检验谱仪的 稳定性。
60Co
六.实验结果误差分析 此次实验得到的能量定标曲线还是不错的,线性相关系数达到 0.9998.说明道址 和能量的线性相关性比较好,得出未知源是 Ba 的可信度比较高。但是没有观察 到 X 射线峰和反散射峰可能是因为阈值比较高。 七.实验思考题
1. 如何从示波器上观察到的 Cs 脉冲波形图,判断谱仪能量分辨率的好坏? 137 2. 某同学实验结果得到 Cs 能量分辨率为 6%, 试述怎样用实验来判断这一分辨 率之真假? 3. 若有一单能 源,能量为 2MeV,试预言其谱形。 137 65 60 4. 试根据你测量 Cs、 Zn、 Co 能谱,求出相应于 0.662、1.11 和 1.33MeV 射线全能峰的半宽度,并讨论半宽度随 射线能量变化的规律。 60 5. 试述 Co 1.17MeV 这条 射线相应的能量分辨率,能否直接从其全能峰半宽 度求出,为什么? 137 6. 在你测得的 Cs 0662MeV 射线全能峰峰位处,作一垂线为对称轴,将会发 现对称轴低能边计数明显地多于相应的高能边的计数,试参照表 2 分析全能 峰不完全对称的原因。
未知源高斯拟合 General model Gauss1: f(x) = a1*exp(-((x-b1)/c1)^2) Coefficients (with 95% confidence bounds): a1 = 422.9 (400.4, 445.4) b1 = 35.76 (34.32, 37.2) c1 = 32.32 (30.1, 34.54) Goodness of fit: SSE: 3.348e+004 R-square: 0.9493 Adjusted R-square: 0.9461 RMSE: 32.34 全能峰道址:35.76 半高宽点 m1=36.592,m2=34.928.,能量分辨率 4.65%
表 1 射线在 NaI(Tl)闪烁体中相互作用的基本过程
根据 射线在 NaI (T 1) 闪烁体中总吸收系数随 射线能量变化规律, 射线能 量 E 0.3MeV 时,光电效应占优势,随着 射线能量升高康普顿散射几率增加; 在 E 1.02MeV 以后,则有出现电子对效应的可能性,并随着 射线能量继续增加 而变得更加显著。图 2 为示波器荧光屏上观测到的 波形及谱仪测得的能谱图。
E( x p ) Gxp E0
( 2 )
式中 x p 为全能峰位; E0 为直线截矩;G 为增益即每伏(或每道)相应的能量。 能量刻度亦可选用标准源 Cs(0.662)MeV)和 Co(1.17、1.33MeV)来作。实验中欲 得到较理想的线性,还需要注意到放大器及单道分析器甄别阈的线性,进行必要的检 验与调整。此外,实验条件变化时,应重新进行刻度。 显然,确定未知 射线能量的正确性取决于全能峰位的正确性。这将与谱仪的稳 定性、能量刻度线的原点及增益漂移有关。事实上,未知源总是和标准源非同时测量 的,因此很可能他们的能量对应了不同的不同的原点及增益。当确定能量精度要求较 高时,需用电子计算机处理,调整统一零点及增益,才能得到真正的能量与全能峰峰 位的对应关系。至于全能峰峰位的确定,本实验可在记录足够数目的计数后由图解法
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