血管炎性周围神经病

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周围神经病概述

周围神经病概述

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目录
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周围神经病的概念 周围神经的解剖和生理 周围神经病的发病机制 周围神经病的临床表现 周围神经病的临床类型 周围神经病的辅助检查 周围神经病的诊断思路 周围神经病的治疗
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周围神经的解剖与生理
• 周围神经系统: – 包括位于脊髓软脊膜以及脑干(嗅神经和视神经除外)之 外的所有神经结构
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感觉性或运动性神经病
• 感觉神经元病
– 主要累及神经节细胞而不是周围神经,近端和远端感觉 均受累,包括头皮、胸部、腹部、臀部和肢体的远端 – 常伴有感觉性共济失调、运动笨拙,但无肢体乏力
• 运动神经元病
– 主要累及脊髓前角细胞,导致局部肌肉无力、肌束颤动、 肌肉萎缩
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单神经病和多发(数)性单神经病
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神经传导速度和肌电图检查
• 神经传导速度和肌电图检查有助于:
– 判断是否有周围神经损害及损害的范围。 – 判断周围神经损害电生理类型:髓鞘或轴索。但不能 确定病因。 – 预后及疗效的判断
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LSS
华山医院神经科
大、小神经的正常功能及受损后体征和常见的检查方法
功能 感觉 正常功能 痛温觉 症状/体征 痛温觉缺失 检或刺激诱发的 皮肤活检测定表皮内神经 疼痛 纤维密度 自 主 功 出汗 能 肠道 膀胱和性功能 血压的调节 大纤维 感觉 本体感觉 触觉和压觉 出汗减少 便秘,胃肠功能紊乱 尿失禁、阳痿等 血压异常 触觉消失 体位性血压和脉搏测定 振动觉定量感觉测定 定量出汗轴索反射测定, 心率变异性测定。
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周围神经病的概念 周围神经的解剖和生理 周围神经病的发病机制 周围神经病的临床表现 周围神经病的临床类型 周围神经病的辅助检查 周围神经病的诊断思路 周围神经病的治疗

血管炎 病情说明指导书

血管炎 病情说明指导书

血管炎病情说明指导书一、血管炎概述血管炎(vasculitis)是一组以血管壁或血管周围组织炎症伴坏死为基本特征的自身免疫性疾病,分为原发性和继发性。

原发性血管炎是指不合并有另一种已明确疾病的系统性血管炎,继发性血管炎是指继发于另一确诊疾病的血管炎,如感染、肿瘤、弥漫性结缔组织病等。

其症状随血管病变位置而呈现不同变化。

临床治疗以药物治疗为主,病情严重者可考虑进行手术治疗。

患者在确诊本病后,应及早就医治疗,可有效改善患者的预后情况。

英文名称:vasculitis。

其它名称:无。

相关中医疾病:暂无资料。

ICD疾病编码:暂无编码。

疾病分类:血液系统疾病。

是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性:有一定的遗传相关性。

发病部位:其他。

常见症状:发热、乏力、关节肌肉疼痛、食欲减退。

主要病因:尚不完全清楚,可能与遗传、感染与免疫、药物等因素有关。

检查项目:体格检查、血液检查、尿常规、抗原抗体检测、血管造影、CT、血管MRI、彩色多普勒超声、病理活检。

重要提醒:血管炎可累及多器官病变,可能造成患者临床死亡,应及早就医治疗。

临床分类:根据主要受累血管的大小进行分类:1、累及大血管的系统性血管炎包括大动脉炎、巨细胞动脉炎。

2、累及中等大小血管的系统性血管炎包括结节性多动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、川崎病。

3、累及小血管的系统性血管炎(1)ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎:包括显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎和嗜酸性肉芽肿性多血管炎。

(2)免疫复合物性小血管炎:包括抗肾小球基底膜病、冷球蛋白性血管炎、IgA 血管炎、低补体血症性荨麻疹性血管炎。

4、累及血管大小可变的系统性血管炎包括贝赫切特病、科根综合征。

5、单器官血管炎包括皮肤白细胞破碎性血管炎、皮肤动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、孤立性主动脉炎。

6、与系统性疾病相关的血管炎包括红斑狼疮相关血管炎、类风湿关节炎相关血管炎和结节病相关血管炎。

周围神经病诊断标准

周围神经病诊断标准

周围神经病诊断标准
一、症状与体征
1. 感觉障碍:周围神经病患者通常会出现感觉障碍,包括感觉缺失、感觉过敏、感觉异常等症状。

2. 运动障碍:周围神经病患者可能会出现运动障碍,包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

3. 反射异常:周围神经病患者可能会出现反射异常,包括反射亢进、反射减弱等症状。

4. 自主神经功能障碍:周围神经病患者可能会出现自主神经功能障碍,包括皮肤潮红、皮肤温度异常、心动过速等症状。

二、神经电生理检查
神经电生理检查包括肌电图和神经传导速度等检查,可以检测到周围神经病的神经电生理异常,如神经传导速度减慢、肌肉萎缩等。

三、神经影像学检查
神经影像学检查包括CT、MRI等检查,可以检测到周围神经病的神经结构异常,如神经根病变、脊髓病变等。

四、血液检查
血液检查可以检测到周围神经病的血液学异常,如维生素B12缺乏、甲状腺激素水平异常等。

五、病史与家族史
了解患者的病史和家族史,可以帮助诊断周围神经病。

例如,遗传性疾病引起的周围神经病通常有家族史。

六、病理学检查
对于一些难以诊断的周围神经病,需要进行病理学检查,以确定病变的性质和原因。

病理学检查包括肌肉活检和神经活检等。

血管炎性周围神经病应该做哪些检查?

血管炎性周围神经病应该做哪些检查?

血管炎性周围神经病应该做哪些检查?
*导读:本文向您详细介血管炎性周围神经病应该做哪些检查,常用的血管炎性周围神经病检查项目有哪些。

以及血管炎性周围神经病如何诊断鉴别,血管炎性周围神经病易混淆疾病等方面内容。

*血管炎性周围神经病常见检查:
常见检查:血管造影、肌电图
*一、检查
1.血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉常规检查;风湿系列、免疫球蛋白电泳、冷球蛋白、M蛋白、抗GM-1抗体、抗GD1a 抗体、抗MAG抗体、肿瘤相关抗体(抗Hu、Yo、Ri抗体)等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。

2.尿液检查包括尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量。

3.脑脊液除脑脊液常规外还应查抗GM-1、GD1b抗体。

4.血管造影。

5.疑有血管炎合并周围神经病时,应行肌电图和神经电生理检查。

6.组织活检(包括皮肤、腓肠神经、肌肉、鼻黏膜和肾脏)。

*以上是对于血管炎性周围神经病应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看血管炎性周围神经病应该如何鉴别诊断,血管炎性周围神经病易混淆疾病。

*血管炎性周围神经病如何鉴别?:
*一、鉴别
孤立的血管炎性神经病诊断比较困难,需与多种其他周围神经病进行鉴别,此时腓肠神经活检显得尤为重要。

*温馨提示:以上内容就是为您介绍的血管炎性周围神经病应该做哪些检查,血管炎性周围神经病如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注疾病库,或者在站内搜索“血管炎性周围神经病”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家!。

周围神经病的分类

周围神经病的分类

周围神经病的分类周围神经病可按以下几种方式分类:一、按病因分类1. 感染性周围神经病- 吉兰 - 巴雷综合征(Guillain - Barré syndrome,GBS)- 这是一种自身免疫介导的周围神经病,多由空肠弯曲菌等感染诱发机体免疫反应,攻击周围神经的髓鞘,导致神经传导功能障碍。

患者常表现为急性起病的对称性肢体无力,可从下肢逐渐向上发展,严重时可累及呼吸肌。

- 麻风性周围神经病- 由麻风杆菌感染引起。

麻风杆菌侵犯周围神经,可造成神经粗大、感觉减退等症状。

患者可出现皮肤损害伴感觉障碍,如麻木、疼痛等,且神经功能损害可逐渐加重,影响肢体运动功能。

2. 营养缺乏性周围神经病- 维生素B₁₂缺乏性周围神经病- 维生素B₁₂参与神经髓鞘的合成等重要生理过程。

缺乏时可引起周围神经脱髓鞘改变。

患者可能出现肢体远端感觉异常,如麻木、刺痛,逐渐发展可出现肌无力、步态不稳等症状。

常见于素食者、胃肠道吸收不良者等人群。

- 糖尿病性周围神经病- 糖尿病患者长期高血糖状态,可引起神经微血管病变,导致神经缺血缺氧,同时还可引起代谢紊乱,如多元醇通路激活等,损害神经纤维。

患者多表现为双侧肢体对称性疼痛、麻木、感觉减退等,下肢较上肢更为常见,病情严重时可影响患者的行走能力和生活质量。

3. 中毒性周围神经病- 铅中毒性周围神经病- 铅可通过呼吸道、消化道等途径进入人体。

铅中毒影响神经细胞内线粒体的功能,干扰神经递质的释放,损害周围神经。

患者常表现为伸肌无力,可出现垂腕、垂足等典型表现,同时还可能伴有腹痛、贫血等其他铅中毒症状。

- 有机磷中毒性周围神经病- 有机磷农药中毒后,除了出现胆碱能危象等急性中毒症状外,部分患者在中毒后1 - 3周可发生迟发性周围神经病。

有机磷可能抑制神经组织中的神经毒性酯酶,导致轴索变性。

患者表现为肢体远端对称性感觉、运动障碍,如手足麻木、无力,逐渐向近端发展。

4. 遗传性周围神经病- 腓骨肌萎缩症(Charcot - Marie - Tooth disease,CMT)- 这是一组最常见的遗传性周围神经病,具有高度的临床和遗传异质性。

Churg-Strauss综合征与周围神经病

Churg-Strauss综合征与周围神经病

Churg-Strauss综合征与周围神经病
张智斌;张在强
【期刊名称】《中风与神经疾病杂志》
【年(卷),期】2004(21)5
【摘要】Churg—Strauss综合征(CSS)又名变应性肉芽肿性血管炎(AGA),是一
种以中小动脉受累和嗜酸性粒细胞浸润为主的肉芽肿性血管炎。

主要表现为哮喘。

心脏、肾脏受累,周围神经病,皮肤及胃肠道损害。

是一种少见的临床综合征。

本病早期诊断困难,发病后病情进展迅速,治疗不及时者往往预后不良。

因此早期诊断.早期治疗非常重要。

【总页数】2页(P465-466)
【作者】张智斌;张在强
【作者单位】河北省邯郸市第一医院急诊科,河北,邯郸,056002;首都医科大学附属天坛医院,北京,100050
【正文语种】中文
【中图分类】R745
【相关文献】
1.二维超声斑点追踪技术评价Churg-Strauss综合征患者左心室收缩功能1例 [J], 李阳;马春燕;王永槐;关正宇;杨军
2.Churg-Strauss综合征并发急性冠状动脉综合征的荟萃分析 [J], 朱燕林;吴庆军;田庄;唐福林
3.以心肌梗死、反复心衰为首发症状的Churg-Strauss综合征1例 [J], 董磊;崔亚;
徐春阳
4.鼻息肉首发Churg-Strauss综合征1例回顾性分析 [J], 黄磊;谢向良;柯丽萍;余敏;王进;史恒星;裴必伟;滕岩
5.以周围神经病表现为主的Churg-strauss综合征 [J], 秦虹霞;张向东;陈亮
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分析周围神经病是什么意思?

分析周围神经病是什么意思?

分析周围神经病是什么意思?
周围神经病是不能忽视的问题,原发于周围神经系统结构或者是功能损害的疾病,病因其实是比较复杂的,可能是营养代谢或者药物中毒以及一些肿瘤问题,还有遗传因素引起。

★ 1、周围神经是指嗅、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节。

周围神经疾病是指原发于周五神经系统结构或者功能损害的疾病。

周围神经从功能上分为感觉传入和运动传出两部分。

前者由脊神经后根、后根神经节及脑感觉神经组成。

周围神经纤维可分为有髓鞘和无髓鞘两种。

★2、病因复杂,可能与营养代谢、药物及中毒、血管炎、肿瘤、遗传、外伤或机械压迫等原因相关。

它们选择性地损伤周围神经的不同部位,导致相应的临床表现。

在周围神经发病机制中轴索运输系统意义重大。

轴索内有纵向成束排列的神经丝和微管,通过横桥连接,从神经元胞体运输神经生长因子和轴索再生所需的多种物质至轴索远端,起营养和代谢作用;也可影响神经元传递信号,增强其代谢活动。

轴索对毒物极其敏感,病变时正
向运输受累可致轴索远端细胞膜成分及神经递质代谢障碍;逆向
运输受累可引起轴索再生障碍。

★ 3、周围神经疾病有许多特有的症状和体征,感觉障碍主要表现为感觉缺失、感觉异常、疼痛、感觉性共济失调;运动障
碍包括运动神经刺激和麻痹症状。

刺激症状主要表现为肌束震颤、肌纤维颤搐、痛性痉挛等,而肌力减低或丧失、肌萎缩则属于运动神经麻痹症状。

另外周围神经疾病患者常伴有腱反射减低或消失,自主神经受损常表现为无汗、竖毛障碍及直立性低血压,严重者可出现无泪、无涎、阳痿及膀胱直肠功能障碍等。

周围神经病治疗方法

周围神经病治疗方法

周围神经病治疗方法周围神经病是一种神经系统疾病,通常会影响周围神经、神经根和神经节。

常见的症状包括手臂或腿部的麻木、刺痛、肌肉无力和运动障碍等。

治疗周围神经病的方法取决于病因和严重程度等因素。

以下是一些常见的治疗方法:1.药物治疗:药物治疗是治疗周围神经病最常见的方式之一。

包括使用抗炎药、镇痛药和肌肉松弛剂等药物。

此外,对于一些自身免疫性神经疾病,极端衰弱综合症等疾病也有特定的靶向药物进行治疗。

2.物理治疗:物理治疗可以改善神经病病人的运动和肌肉控制能力。

这种方法包括按摩、牵引和温热疗法等。

运动疗法是非常重要的,因为它可以促进肌肉血液循环和增强身体力量,从而提高运动能力。

3.手术治疗:手术治疗可以被视为最后的手段,它通常只适用于病情严重的情况。

通过手术修复神经,修复关节或者切除破坏神经的细胞。

4.改变生活方式:定期锻炼身体,戒烟,以及饮食均衡等生活方式的改变对于治疗周围神经病非常重要。

适当的锻炼可以增强神经控制力和肌肉力量,减轻神经病的症状。

在治疗周围神经病时,同时也要注意它的预防。

接下来,提供一些简单的方法可以帮助预防周围神经病:1.避免重复运动:长时间的单调运动可导致神经的磨损和损伤。

因此,为避免周围神经病的发生,必须避免定期做重复动作。

2.减轻负担:对于经常搬运重物或在工作中需要经常站立或者坐着的人,需要定期休息放松肌肉。

3.远离毒品和酒精:无论是酒精还是毒品,都会对神经细胞产生毒性影响,带来神经病的风险。

4.保持良好卫生:感染极容易扩散并造成神经病的症状,因此保持良好卫生,洗手应非常重视。

5.定期体检:对于高危人群,定期进行神经系统检查是非常必要的,以便及时发现问题并采取治疗措施。

总的来说,预防和治疗周围神经病需要采取多种综合措施。

在预防神经病的同时,遵循正确的治疗方案非常关键,而预防措施则有助于减轻神经病病人的苦痛。

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Churg-strauss综合征
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青壮年,女性。 急性起病的单神经炎(尺、腓总等)。 伴发热、哮喘、血中嗜伊红细胞增多。 伴发多脏器损害。 ANCA综合征。 腓神经活检:坏死性血管炎、大量嗜伊红细胞侵润。
Wegener肉芽肿
平均51.6岁(14-80岁) 男:女为2:1 亚急性起病 鼻和鼻旁肉芽肿造成眼眶和眶内损害 鼻咽部后颅神经 呼吸道转移到颅内、脑膜、下脑干损害(罕见) 颅底CT或MR、副鼻窦内有肉芽肿/炎症、颅底骨破坏 多脏器损害、 ANCA综合征 腓神经活检、小血管纤维素性坏死、炎性细胞浸润
ANCA综合征的临床特点
• Scott等(1994)报道除颞动脉炎外的系统性血管炎的发病率在英国为每年42 例/百万人。在所有血管炎患者中50%ANCA试验呈阳性。这些阳性反应出现在显 微多血管炎、Churg-Strauss综合征、Wengener肉芽肿三个病中。 • 男性略多于女性。任何年龄均可累及,但中年的高加索人(Caucasians)多见 。冬和春易发病。很多病人有非特殊性前驱症状发冷、低热、消瘦、夜间盗汗 等。然后出现多器官损害的特异表现(见下列各节内容)。 • 周围神经和中枢神经系统偶尔也可合并受累。





54例Sjögren Syndrome的周围神经损害 Grant等(1997)
_______________________________________________________ 神经损害 病例数 干燥症状群 _______________________________________________________ 感觉性 多发性神经病 21 20 神经节神经病 12 10 感受运动性 9 9 多发性神经根神经病 6 6 三叉神经病 4 3 多根单神经病 3 3 植物神经病 1 1 多发性颅神经病 1 1
混合性冷球蛋白血症



慢性感染(丙型肝炎或其它型肝炎、寄生虫等) 自身免疫病(SLE、类风湿、多发性肌炎等) 血液病(骨髓瘤、淋巴系统瘤等) 使血清中冷球蛋白升高造成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的本症和多脏器损害。 Ⅱ型冷球蛋白血症的单克隆和多克隆免疫球蛋白沉积造成小A、V、毛细血管 的血管炎→多脏器损害 丙型肝炎的Ⅱ型冷球蛋白血症可造成周围神经病。其它非丙型的Ⅰ、Ⅲ型冷 球蛋白血症也造成周围神经病。 本病无中枢神经系损害。
Sjögren Syndrome国际诊断标准(2002)
1、口腔症状:每日感到口干,持续3个月以上;和/或成人后腮腺反复或持 续肿大;和/或吞咽干性食物时需用水帮助。 2、眼部症状:每日感到不能忍受的眼干,持续3个月以上;和/或感到反复 的砂子进眼或砂磨感;和/或每日需用人工泪液3次或3次以上。 3、眼部体征:SchirmerⅠ试验阳性(≤5mm/5min);和/或角膜染色阳性 (≥4van Bijsterveld记分法)。 4、组织学检查:小唇腺淋巴细胞灶≥1个。 5、涎腺受损:涎流率阳性(≤1.5mL/15min);腮腺造影阳性;涎腺同位素 检查阳性。 6、自身抗体:抗SSA/SSB抗体阳性。 Sjögren综合征诊断标准:按上述6条诊断条件,凡符合下列之一者即可 诊断:①符合上述标准中4项或4项以上,但条目4和条目6至少有1项阳性 ;②标准中3、4、5、6的4项中任3项阳性。
ANCA综合征中疾病的病理诊断 _______________________________________________ 显微多血管炎 Churg-strauss Wegener肉芽肿 综合征 _______________________________________________ 200um以下血管 中小血管的 中小动脉壁纤维 性 的坏死性血管炎。 坏死性血管炎。 坏死。炎性细胞浸 广泛轴索变性。 嗜伊红细胞浸润 润。 偶见节段性脱髓鞘。(比结节性多动脉炎明显)
血管炎性周围神经病

血管炎是由于不同大小血管壁受炎症浸润和破坏,使受累 组织继发性缺血的一组疾病。 神经病学中血管炎性周围神经病比中枢神经系统血管炎更 多见。 血管炎性周围神经炎不能按受累血管大小分类。分类的困 难。


血管炎性周围神经病的临床分类 (Burns等2007)
一、系统性血管炎性周围神经病 (一)原发性系统性血管炎:结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿、Churgstrauss综合征、显微多血管炎(microscopic polyangiitis) (二)继发性系统性血管炎:结缔组织病(类风湿、系统性红斑狼疮、 Sjögren综合征)、病毒感染(丙型肝炎伴发混合Ⅱ型冷球蛋白血症、 巨细胞 病毒、HIV伴发血管炎)、肉样瘤病、药物、副癌性血管炎性、 神经病 二、非系统性血管炎性周围神经病 三、其它类神经微血管炎(nerve microvasculitis) 糖尿病性腰骶神经丛神经病(或称糖尿病性肌萎缩)。非糖尿病性腰 骶神经丛神经病、免疫性臂丛神经病、遗传性臂丛神经病。
血管炎性周围神经病的共同特点


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急性或亚急性起病 单根和多根周围神经病多见。多发性神经炎少见。 单神经损害以坐骨神经的腓神经或胫神经损害多见。 系统性血管炎可有关节、皮肤、肺、肝、肾等损害伴发,病情进展快,大多 预后不佳,有一定致死性。 非系统性血管炎不累及多脏器。 病情进展慢,大多为非致死性。 神经病活检十分重要,敏感性为60%。 Said等(2005)、Burns等(2007)提出周围神经和肌肉同时活检。
Sjögren syndrome
本病可单独存在。 也可并类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮 肤炎等组成重叠综合征。 本病合并周围神发病率为67%-87% (Kenneth等2003,Grant等1997) 平均年龄60岁(26-76),女:男为3:1 慢性病程,起病到确诊平均2.1年(2-5年) 干燥综合征伴发周围神经病时可无系统性损害。
周围神经病检查


系统性血管炎必须检查血常规、肾功能、抗核抗体、类风 湿因子。抗SSA/SSB、肝功能、肝炎病毒抗体、HIV、P 和C-ANCA等。 非系统血管上述检查帮助不大,仅血沉增高和C反应蛋白 增高。
ANCA综合征及ANCA的阳性发现率(%)
_______________________________________________ 显微多血管炎 Churg-strauss Wegener肉芽肿 综合征 _______________________________________________ C-ANCA 10-50 3-35 75-90 P-ANCA 50-80 2-50 5-20 _______________________________________________
抗SSA/SSB抗体的意义
张洁(2004)报告78例经唇腺活检病理确诊的病例。 • SSA抗体阳性率60% • SSB抗体阳性率76.9% • 下唇小唇腺活检阳性率78% • SSA/SSB抗体阴性者 小唇腺活检病理阳性8% Cant等(1997)Sjögren Syndrome伴周围神经病 中50%没有口、眼干躁。15%SSA/SSB阴性。
显微多血管炎性神经病 (Micro Nhomakorabeacopic polyangitis associated neuropathy)
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60岁,老年人。 急性或亚急性起病。 多根单神经炎(以下肢坐骨神经分支多见) 病程3月-1年 病程中出现多脏器损害 ANCA综合征 腓神经活检:小血管的坏死性血管炎
结节性多动脉炎

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尸体中有75%周围神经的滋养动脉受损, 但临床上仅35-67%出现周围神经病(Burns.2007) 男:女为4:1。年龄广泛,平均为45岁左右(婴儿-老人) 急性起病多见。 多系统损害。单神经病(桡和腓神经)和多发性神经炎 腓神经活检。小动脉坏死性血管炎。嗜伊红细胞少量浸润。管腔闭塞。PANCA± 显微多血管炎为小动脉、V、毛细血管坏死性血管炎P-ANCA阳性占80%。 自然生存率仅13%。正确治疗后5年生存率为90%。
冷球蛋白血症的多脏器损害
______________________________________________________ 病程部位 病损率(%) ______________________________________________________ 周围神经 20-90% 肺 0 关节 0 皮肤 60-100%(紫癜) 胃肠道 <20% 肾病 33-55% 关节 20-90% 血清丙型肝炎 阳性 ______________________________________________________
ANCA综合征的系统性损害的临床表现
______________________________________________________________ 脏器损害 显微多血管炎 Churg-strauss综合 Wegener肉芽肿 ______________________________________________________________ 周围神经系 60-70% 65-80% 40-50% 中枢神经炎 10-15% 5-30% 5-10% ______________________________________________________________ 上呼吸道病 0 50-60% 95% 肺部疾病、CT 15-70% 40-70% 70-75% 小结节和纤维条索 肾小球肾炎 75-90% 10-40% 70-80% 胃肠道 30% 30-50% <5% 关节、骨骼 40-60% 40-50% 60-70% 心脏损害 10-25% 10-40% 10-25% 皮 肤 50-65% 50-55% 40-50% 其 它 发热 哮喘、发热 - 血中嗜伊红细胞增多症 ______________________________________________________________
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