环境监测实验知识讲解
环境监测复习重点
环境监测复习重点第一篇：环境监测复习重点环境监测1、饮用水标准的常见水质指标有哪些？污水的常见水质指标有哪些？地表水的常见指标有哪些？2、第一类污染物有哪些？3、含氮化合物有哪些存在形态？不同时期分别以什么形态存在？分别怎么检测？4、含磷化合物的存在形态有哪些？5、BOD、COD和OC的测定原理和环境意义是什么？它们之间有什么相互关系？6、常见重金属污染物的检测方法有哪些？7、BOD、COD、DO、OC、PCB、PAH、VOC、SS、TSP、PM10、HPLC、GC、ICP-MS这些常用英文缩写的中英文全称是什么？8、水质监测的断面要如何设置？9、地面水环境质量标准将水体划分哪几类？10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、水样采集的注意事项有哪些？如何采底质样品？如何进行前处理？土壤环境质量标准将土壤分成哪几类？土壤环境质量标准的常见指标有哪些？土壤采样有哪些布点类型？分别适用于什么情况？土壤污染的特点是什么？土样采集的注意事项有哪些？土壤样品如何进行前处理？环境监测质量保证的控制要点有哪些？请解释下列名词的含义：误差、偏差、准确度、精确度、灵敏度。
环境监测的考试题型：不定项选择、填空、计算、简答、案例环境评价1、如何划分水环境评价等级？2、如何进行不同评价等级的水质现状调查？3、常用水质预测模型：稳态模型、一维模型、S－P模型题型至少有：简答、计算，其它不清楚第二篇：《环境监测》复习绪论1、分类：按目的分类：1.监视性检测：对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环保工作进展。
包括：污染源监督检测和环境质量检测。
2.特定目的监测：（1）污染事故监测（2）仲裁监测（3）考核验证监测（4）咨询服务监测3.研究性监测：针对特定目的的科学研究而进行的监测。
5、试分析我国环境标准体系的特点。
我国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。
环境监测 课程教案
环境监测课程教案第一章：环境监测概述1.1 教学目标让学生了解环境监测的定义、目的和意义。
让学生掌握环境监测的基本原理和方法。
让学生了解我国环境监测的发展现状和趋势。
1.2 教学内容环境监测的定义、目的和意义环境监测的基本原理和方法我国环境监测的发展现状和趋势1.3 教学方法讲授法：讲解环境监测的定义、目的和意义，环境监测的基本原理和方法。
案例分析法：分析我国环境监测的发展现状和趋势。
1.4 教学活动课堂讲授：40分钟案例分析：20分钟1.5 教学评估课堂问答：检查学生对环境监测的定义、目的和意义的理解。
第二章：空气监测2.1 教学目标让学生了解空气监测的定义、目的和意义。
让学生掌握空气监测的基本原理和方法。
让学生了解我国空气监测的发展现状和趋势。
2.2 教学内容空气监测的定义、目的和意义空气监测的基本原理和方法我国空气监测的发展现状和趋势2.3 教学方法讲授法：讲解空气监测的定义、目的和意义，空气监测的基本原理和方法。
案例分析法：分析我国空气监测的发展现状和趋势。
2.4 教学活动课堂讲授：40分钟案例分析：20分钟2.5 教学评估课堂问答：检查学生对空气监测的定义、目的和意义的理解。
第三章：水质监测3.1 教学目标让学生了解水质监测的定义、目的和意义。
让学生掌握水质监测的基本原理和方法。
让学生了解我国水质监测的发展现状和趋势。
3.2 教学内容水质监测的定义、目的和意义水质监测的基本原理和方法我国水质监测的发展现状和趋势3.3 教学方法讲授法：讲解水质监测的定义、目的和意义，水质监测的基本原理和方法。
案例分析法：分析我国水质监测的发展现状和趋势。
3.4 教学活动课堂讲授：40分钟案例分析：20分钟3.5 教学评估课堂问答：检查学生对水质监测的定义、目的和意义的理解。
第四章：土壤监测4.1 教学目标让学生了解土壤监测的定义、目的和意义。
让学生掌握土壤监测的基本原理和方法。
让学生了解我国土壤监测的发展现状和趋势。
环境监测：水样消解知识点
《环境监测》电子教材水样的消解一、上次课复习提问：水样的保存方法，如测定氨氮、硝酸盐氮、COD的水样加HgCl2;酚的水样（用磷酸调PH为4时加入适量CuSO4）测氰化物或挥发酚的水样（加NaOH, PH=12）测汞的水样（HNO3, PH＜1，K2Cr2O7）二、水样的预处理水样的组成是相当复杂的，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，需要进行适当的预处理，以得到欲测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰。
水样预处理的方法有水样的消解、富集和分离。
（一）、水样的消解消解实验是将有机物经高温分解，最终形成无机物的过程。
1、水样消解的适用场合当测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理。
2、水样消解的目的●破坏有机物●溶解悬浮性固体●将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物3、水样消解的要求●消解后的水样应清澈、透明、无沉淀4、水样消解的方法（1）、湿式消解法：利用各种酸或碱进行消解①、硝酸消解法②、硝酸-高氯酸消解法③、硝酸－硫酸消解法●常用的硝酸与硫酸的比例为 5:2●为了提高消解效果，常加入过氧化氢（H2O2）●不适用易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钡、锶）的水样。
④、硫酸－磷酸消解法：适用含Fe3+等离子的水样●硫酸氧化性较强，磷酸能与Fe3+等金属离子络合，二者结合消解水样，有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰。
⑤、硫酸－高锰酸钾消解法：适用消解测定汞的水样注：过量的高锰酸钾用盐酸羟胺溶液除去。
⑥、多元消解法：指三元以上酸或氧化剂组成的消解体系。
如处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。
⑦、碱分解法：适用当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
●即： NaOH+H2O2或 NH3·H2O+H2O2（2）干灰化法（干式分解法、高温分解法）过程：适量水样于白瓷或石英蒸发皿中→水浴蒸干→马福炉内450-550℃灼烧至残渣呈灰白色→冷却后用2%HNO3（或HCL）溶解样品灰分→过滤→滤液定容后供测定。
环境监测知识点
环境监测知识点
1. 监测对象：环境监测的对象包括空气、水质、土壤、噪声、辐射等各种环境要素。
不同的环境要素需要采用相应的监测方法和技术。
2. 监测指标：针对不同的环境要素，需要监测的指标也不同。
例如，空气质量监测通常包括颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、臭氧等指标；水质监测则包括 pH 值、溶解氧、生化需氧量、重金属等指标。
3. 监测方法：环境监测的方法包括现场监测和实验室分析。
现场监测可以实时获取环境数据，如便携式仪器测量空气或水质；实验室分析则通常用于更精确的分析和鉴定。
4. 监测网络：为了全面了解环境状况，通常会建立监测网络，在不同的地点设置监测站点，定期收集数据。
这些数据可以帮助评估环境质量的变化趋势和空间分布。
5. 数据分析和报告：收集到的环境监测数据需要进行分析和处理，以提取有用的信息。
分析结果通常以报告的形式呈现，为环境管理和决策提供依据。
6. 质量控制：为了确保监测数据的准确性和可靠性，需要进行质量控制。
这包括仪器校准、样品采集和保存、分析方法验证等方面。
7. 法律法规和标准：环境监测通常遵循相关的法律法规和标准，以确保监测过程和数据的合法性和可比性。
总之，环境监测是环境保护和管理的重要手段，对于评估环境质量、制定环境政策以及保护公众健康和生态环境具有重要意义。
环境监测实验四 空气中总悬浮颗粒物(TSP)的测定
实验六空气中总悬浮颗粒物(TSP)的测定
一、实验目的及要求
掌握空气中总悬浮颗粒物（TSP）的测定方法
掌握中流量采样器的使用及注意事项
二、实验原理
以恒速抽取定量体积的空气，使之通过采样器中已恒重的滤膜，则TSP被截留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采气体积计算TSP的浓度。
三、实验仪器
中流量采样器；
中流量孔口流量计：量程70～160 L/min；
大气压力计
X光看片机：用于检查滤膜有无缺损
分析天平
恒温恒湿箱
玻璃纤维滤膜；
镊子、滤膜袋(或盒)
温度计
五、实验步骤
1、用孔口流量计校正采样器的流量；
2、滤膜准备：首先用X光看片机检查滤膜是否有针孔或其他缺陷，然后放在恒温恒湿箱中于15～30℃任一点平衡24 h，并在此平衡条件下称重(精确到0.1 mg)，记下平衡温度和滤膜重量，将其平放在滤膜袋或盒内。
3、采样：取出称过的滤膜平放在采样器采样头内的滤膜支持网上(绒面向上)，用滤膜夹夹紧。
以100 L/min流量采样1小时，记录采样流量和现场的温度及大气压。
用镊子轻轻取出滤膜，绒面向里对折，放入滤膜袋内。
4、称量和计算：将采样滤膜在与空白滤膜相同的平衡条件下平衡24 h后，用分析天平称量(精确到0.1 mg)，记下重量(增量不应小于10 mg)，按下式计算TSP含量：
TSP 含量(μg/m 3)=
式中：W 1—采样后的滤膜重量(g)；
W 0—空白滤膜的重量(g)；
Q —采样器平均采样流量(L/min)； T —采样时间(min)。
t
Q W W ⋅⋅-90110)(。
环境监测基础知识
环境监测基础知识1基本概念1、环境监测按监测目的可分为三类：监视性监测、特定目的监测、研究性监测。
2、环境污染的特点有哪些空间分布性、时间分布性、环境污染与污染物含量、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。
3、环境监测的特点有哪些：综合性、连续性、追踪性。
4、什么是环境标准?环境标准是判断环境质量和衡量环保工作优劣的准绳，是为防治环境污染，促使生态良性循环，对有关环境工作的各项工作所作的工作。
5、环境标准分为哪几级几类：分类“三级六类”标准体系（1）三级：国家级、地方级、行业级;（2）六类环保标准：包括环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。
6、什么是环境质量标准?环境质量标准：是以环境质量基准为依据，并考虑社会、经济、技术等因素,对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。
7、《污水综合排放标准》将排放的污染物按性质和控制方式分为两类：第一类污染物(金属)，在车间或车间处理设施排放口采样第二类污染物(有机物)，在排污单位排放口采样。
2水和废水监测1、水体自净污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、凝聚、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。
水污染：当污染物排入量超过水体自净能力时，就会造成污染物积累，水质不断恶化，造成水污染。
2、化学需氧量(COD)氧化1升水样中还原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L 来表示。
水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。
(1)重铬酸钾法(2)高锰酸钾指数法3、生化需氧量(BOD)指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
4、《地表水环境质量标准》为满足地表水使用功能和生态环境质量要求，将监测项目分为几类?(1)基本项目(2)集中式生活饮用水水源地补充项目(3)集中式生活饮用水水源地特定项目5、污染物形态污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。
环境监测答案讲课讲稿
环境监测答案讲课讲稿第一章1.环境监测的主要任务是什么？①对环境中各项要素进行经常性监测，掌握和评价环境质量状况及发展趋势；②对各个有关单位排放污染物的情况进行监视性监测；③为政府部门执行各项环境法规、标准，全面展开环境监测技术的发展的监测数据和资料；④开展环境监测技术研究，促进环境监测技术的发展。
2、根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求？①三高（灵敏度、准确度、分辨率高）②三化（自动化、标准化、计算机化）③多学科、边缘性、综合性、社会性3、环境监测有何特点？①环境监测的技术特点：生产性，综合性，连续性，追踪性②环境监测的政府行为属性：依法强制性，行为公正性，社会服务性③环境监测与环境管理4、是分析环境监测的地位与作用环境检测是科学管理和环境执法监督的基础，是环境保护必不可少的基础性工作；环境监测在正确认识环境质量，解决现存或潜在的环境问题，改善生活环境和生态环境，协调人类和环境的关系，最终实现人类的可持续发展中起着举足轻重的作用。
5、简述环境监测的目的与类型？目的：①评价环境质量②为监督管理控制污染服务③预测预报环境质量④制定环境法规标准规划类型：安环境对象分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物检测、生物监测与生物污染监测、生态监测、物理污染监测；按监测目的分为政府授权的公益型环境监测和非政府组织的公共事务环境监测；按监测区域分为厂区监测和区域监测；按专业部门分为气象监测、卫生监测、资源监测等。
6、试分析我国环境标准体系的特点三级：国家环境标准、国家环境行业标准、地方环境标准六类：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准7、制定环境标准的原则是什么？是否标准越严越好？原则：①以人为本②科学性、政策性③以环境基准为基础，与国家的技术水平、社会经济承受能力相适应④综合效益分析，实用性、可行性⑤因地制宜、区别对待⑥与有关标准、制度协调配套原则⑦采用国际标准，与国际标准接轨⑧便于实施与监督控制技术水平、经济条件和社会要求实际情况，并非越严越好8、环境优先检测有何原则？①对污染物做全面分析，从中选出影响面广，持续时间长，不易或不能被微生物所分解而能让动植物发生病变的物质做日常监测，具有生物累积性，三只物质、毒性大的、数量大的作优先监测②需要检测的项目必须有可靠的监测手段并保证能获得比较满意的效果③监测结果具有可比较的标准或能做正确的解释和判断，否则具有盲目性第二章1、什么叫滴定分析？有几种类型？滴定分析：将被测定的溶液置于锥形瓶内，同时在溶液中加入适当的指示剂，然后用一种已知准确浓度滴定，并摇动锥形瓶促其进行化学反应，直到指示剂变色停止滴定，据标准溶液的浓度和消耗的体积计算出待测物质的含量。
《环境监测》实验指导书《环境监测》实验指导书
《环境监测》实验指导书实验一废水悬浮固体和浊度的测定一、实验目的和要求1.掌握悬浮固体的测定方法和浊度的测定方法。
2.预习第二章有关残渣和浊度的内容。
二、悬浮固体的测定（一）原理悬浮固体系指剩留在滤料上并于103—105℃烘至恒重的固体。
测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（总不可滤残渣）。
（二）仪器1.烘箱。
2.分析天平。
3.干燥器。
4.孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸。
5.玻璃漏斗。
6.内径为30—50mm称量瓶。
（三）测定步骤1.将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103—105℃烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g）。
2.去除漂浮物后振荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg），通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3—5次。
如样品中含油脂，用10mL石油醚分两次淋洗残渣。
3.小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103—105℃烘箱中，打开瓶盖烘2h，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。
（四）计算式中：A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重（g）；B——滤膜及称量瓶重（g）；V——水样体积（mL）。
三、浊度的测定（一）原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。
水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关，而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。
将水样和硅藻土（或白陶土）配制的浊度标准液进行比较。
相当于1mg一定粘度的硅藻土（白陶土）在1000mL水中所产生的浊度，称为1度。
（二）仪器1.100mL具塞比色管。
2.1L容量瓶。
3.250mL具塞无色玻璃瓶，玻璃质量和直径均需一致。
4.1L量筒。
（三）试剂浊度标准液(1)称取10g通过0.1mm筛孔（150目）的硅藻土，于研钵中加入少许蒸馏水调成糊状并研细，移至1000mL量筒中，加水至刻度。
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环境监测实验
环境分析实验教案任课教师：赵艳琴
河北联合大学
化学工程学院
实验五. 差值紫外吸收光谱法测定废水中微量苯酚
一、实验目的及要求
1. 学会使用紫外－可见分光光度计；
2. 掌握差值吸收光谱法测定废水中微量苯酚的方法。
二、实验原理
酚类化合物在酸、碱溶液中发生不同的离解，其吸收光谱也发生变化。
λ为210nm 例如，苯酚在紫外光区有两个吸收峰，在酸性或中性溶液中，
max
λ位移至235nm和288nm：
和272nm，在碱性溶液中，
max
图1为苯酚在两种溶液中的吸收光谱。
在紫外分析中，有时利用不同的酸、碱条件下光谱变化的规律直接对有机化合物进行测定。
图1 苯酚的紫外吸收光谱
曲线A:在0.1mol/L KOH溶液中苯酚的吸收光谱；
曲线B: 在中性溶液中苯酚的吸收光谱；
曲线A－B：苯酚的差值光谱
废水中含有多种有机杂质，干扰苯酚在紫外区的直接测定。
如果将苯酚的中性溶液作为参比溶液，测定苯酚碱性溶液的吸收光谱，利用两种光谱的差值光谱，就有可能消除杂质的干扰，实现废水中苯酚含量的直接测定。
这种利用两种溶液中吸收光谱的差异进行测定的方法，称为差值吸收光谱法。
三、仪器与试剂
仪器：紫外—可见分光光度计；容量瓶（50mL 10个）；吸量管(10mL,5mL)。
试剂：苯酚标准溶液：称取苯酚0.004 mol·L -1；KOH 溶液：0.1mol·L -1。
四、实验步骤
1. 配制苯酚的标准系列溶液
将10个50 mL 容量瓶分成两组，各自编号。
按表1所示加入各种溶液，再用水稀释至刻度，摇匀，作为苯酚的标准系列溶液。
表1 配制溶液数据表
2. 绘制苯酚的吸收光谱
取上述第3号的一对溶液，用1cm 吸收池，以水作参比溶液，分别绘制苯酚在中性溶液和碱性溶液中的吸收光谱(250nm-320nm)。
然后用苯酚的中性溶液作参比溶液，绘制苯酚在碱性溶液中的差值光谱，将数据填入表2，找差值光谱中的最大吸收波长。
3. 测定苯酚两种溶液的光谱差值
从上述绘制的差值光谱中，选择288nm 附近最大吸收波长作为测定波长
max λ，在紫外可见分光光度计上固定测定波长为max λ， 然后以中性溶液为参
比，测定碱性溶液的吸光度，即苯酚溶液两种光谱的吸光度差值。
以苯酚浓度为横坐标，以苯酚溶液两种光谱的吸光度差值为纵坐标，绘制标准曲线（表3）。
4. 未知试样中苯酚含量的测定
将4个50 mL容量瓶分成两组，每组2个。
分别加入未知样4ml。
将其中2个用去离子水稀释，其余2个加入5.0 mL KOH溶液，再用去离子水稀释至刻度、分别摇匀。
分成2对，用1cm吸收池测定光度差值。
五、注意事项
1. 熟悉仪器使用及注意事项；
2. 利用差值光谱进行定量测定，两种溶液中被测物的浓度必须相等。
六、数据处理
1. 将表中测得的光谱差值，绘制成吸光度—浓度曲线，计算回归方程；
2. 利用所得曲线或回归方程，计算未知样品中苯酚的含量(用mol·L-1表示)；
3. 计算苯酚在碱性溶液(288nm附近)中的表观摩尔吸收系数。
七、思考题
1. 绘制苯酚在中性溶液、碱性溶液中的光谱和差值光谱时，应如何选择参比溶液?
2. 在苯酚的差值光谱上有两个吸收峰，本实验采用288nm测定波长，是否可以用235nm波长作测定波长?为什么?
3. 试说明差值吸收光谱法与示差分光光度法有何不同?
实验六 气相色谱分析—内标法测定邻二甲苯中杂质
一、实验目的
（1）熟悉气相色谱仪的操作，进一步了解仪器的性能。
（2）掌握内标法定量的基本原理。
（3）学习应用内标法测定试样中杂质含量的方法。
二、实验原理
对于试样中少量杂质的测定，或只需测定试样中某些组分时，可采用内标法定量。
用内标法测定时需在试样中加入一种物质作为内标物，而内标物质应符合下列条件：
（1） 应是试样中不存在的物质；
（2） 内标物的色谱峰位置，应位于被测组分色谱峰的附近； （3） 其物理性质及物化性质应与被测组分相近。
（4） 加入的量应与被测组分含量接近。
设在重量为W 的试样中加入内标物重量为W s ，被测组分的重量为W i ，被测组分与内标物的色谱峰面积分别为A i ，A s ,则
100100100%⨯••=⨯••=⨯=
s
s i
i s s s i i i f A W f A W W W W W W W C
若以内标物作标准，则可设f s =1,那么：
100
%⨯••=
s
i
i s i A W f A W C
在不知道f i 的情况下，可用内标标准曲
线法。
即准确配制一系列标准溶液（内标
A i /A
物重量恒定），分别注入色谱仪中，测得相应的A i /A s ，绘制Ai/A s -W i /W s 内标标准曲线，如图所示。
然后准确称取一定量的试样，加入与标准溶液同样量的内标物，混匀后进样，即可得到试样中该组分与内标物的峰面积之比A i /A s ，根据此峰面积比，就可从标准曲线上查得相应的重量比W i /W s ，则
100
%⨯••=
s
i
s i W W W W C
内标法定量结果准确，对于进样量及操作条件不需严格控制，内标标准曲线法更适用于工厂的控制分析。
本实验以苯作内标物，以内标标准曲线法测定邻二甲苯中杂质环己烷的含量，出峰顺序为环己烷，苯，邻二甲苯。
三、仪器与试剂
实验仪器：GC112A 型气相色谱仪、氢气发生器、色谱柱（PEG-20M 不锈钢填充柱）、皂膜流量计、微量液体进样器（5µL ）
实验试剂：环己烷（分析纯）、苯（分析纯）、邻二甲苯（分析纯） 四、实验步骤:
（一）标准溶液的配制：
按下表准确配制一系列标准溶液，分别置于具塞试剂瓶中混匀备用。
（二）实验条件：
1、流速：60mL/min 左右；
2、柱温：100℃、汽化室温度：150℃
3、检测器：TCD ，检测器温度为150℃
4、进样量：5µL （三）未知样品的配制：
称取未知样品40.0 g (称至0.0001 g) 于具塞试剂瓶中，准确加入0.8780 g 苯混匀备用。
（四）色谱分析：
1. 分别吸取上述各标准溶液及未知溶液5μL 注入色谱仪中，记录下色谱图。
2. 计算出各溶液相应的环己烷与苯的重量比W i /W s 和峰面积比A i /A s 。
3. 绘制A i /A s －W i /W s 内标标准曲线。
4. 根据未知样品的A i /A s 值，于标准曲线上查出相应的W i /W s 。
5. 计算未知样品中苯的百分含量。
五、实验数据处理:
计算公式：
100
%⨯••=
s
i
s i W W W W C
六、思考题:
1. 内标法定量有何优点？对内标物有何要求？
2. 实验中是否要严格控制进样量？实验条件改变是否会影响测定结果？为什
么？。