微流控技术-微流控芯片-精

Nano-Dot 3D立体抗体 捕获技术
Nano-Dot 3D立体抗体捕获技术
全新的抗体捕获技术
• 基于MEMS的3D立体捕获矩阵 立体的微型免疫反应器。
Nano-Dot 3D立体抗体捕获技术
全新的抗体捕获技术
• Nano-Dot覆盖 增加捕获区单位基体的容量。
• 增加捕获容量，提高捕获效率 mLabs®检测的动态范围可以跨越9个数量级。
mLabs检测卡反应原理
荧光微流控技术原理
• 微流控芯片结构
加样窗
流体调节器
检测区
质控区
废液仓
荧光微流控技术原理
• 微流控芯片工作原理1：样本分离
• 全血样本加入加样孔后，经过过滤，血细胞等大颗粒被截留，血浆流过。
全血
血浆
荧光微流控技术原理
• 微流控芯片工作原理2：标记抗体与目标蛋白结合
BNP BNP
BNP BNP BNP BNP BNP
BNPBNP BNPBNPBNP
BNPBNBPNP BNP
荧光微流控技术介绍
• S-通道流体调节器
•位于反应仓后的S-通道单元，用来控制流体，以达到抗体与抗原充分反应的目的。
BNPBNP BNBPNBPNBPNBBPNNPP
BNP
荧光微流控技术原理
• 微流控芯片工作原理3：固定标志的目标蛋白
反应速度由膜孔径决定， 无法控制流速
蛋白与膜的结合原理， 主要靠假说来支撑，非 常依赖实践经验
材料脆弱，出现“鬼线”
重复性不好 CV<20%
材料稳定
膜易老化
国产荧光产品的问题
对比项 板材一致性 反应速度 抗体结合力
生产误差 精密度（重复性）
材料老化
微流控
使用一体成形高分子材 料 板材均一 反应速度由微流控制器 精确控制流速 蛋白与板材的结合已非 常透彻
材料坚固，误差可控 重复性好 CV<10%
国产荧光产品的问题 NC膜
使用NC膜，材料不均一， 孔径无法界定
微点生物微流控生物芯片
加样窗 流体调节器 检测区
废液仓
S-channel微流控技术
微流控
• 微流控（Microfluidic）技术主要是研究一些中介
流体(即生物组织中处于溶液中的细胞、蛋白质、染色体 等)பைடு நூலகம்模式芯片为平台,在电压、热能以及蠕动压差的趋动 下在微通道中的流动性能。
微点生物主动式微流控
荧光
荧光，是指一个分子或原子吸收了给予的能量后，即刻 引起发光；停止能量供给，发光亦瞬即停止。荧光素是 一种可吸收激发光的光便能产生荧光，并能作为染料使 用的有机化合物，亦称荧光色素。
生物放大技术
微点生物特有的 定制化 / 新一代 / 纳米荧光探针
A. 光学性能稳定强：荧光信号恒定（环境稳定性好） B. 亮度强：对生物反应信号放大效果好 （动态范围宽） C. 信噪比高：低背景噪声，可检测到更低浓度（灵敏度高）
BNPBNP BNPBNPBNP
BNPBNBPNP BNP
BNPBNP BNBNPBNPBNPBBPNNPP
BNP
荧光微流控技术原理
• 微流控芯片工作原理4：激光激发荧光
BNPBNP BNBNPBNPBNPBBPNNPP
BNP
mLabs微流控芯片的性能表现
• 精确控制(在CUTOFF时的CV为8%) • 提高检测速度（4~8分钟） • 适应不同的样品和试剂（成品率高) • 提供一个更好的参数控制反应（反应模型可设计） • 宽动态范围（pg/ml-μg/ml ）
➢ MEMES由Pfeynman教授发明，1965年诺贝尔物理奖 ➢ 微流控技术被Forbes杂志评为影响人类未来15件最重要的发明之一
微流控芯片实验室，又称其为芯片实验室(Lab-on-a-Chip)或微流控芯片 (Microfluidic Chip)。 微流控芯片是微流控技术(Microfluidics)实现的主要平台。其装置特征主要是其容 纳流体的有效结构(通道、反应室和其它 某些功能 部件)至少在一个维度上为微米级尺度，操控微小体积的流体在微小空 间中的活动，在微小的芯片上构建化学或 生物实验室，从而将多种化学和生物学的过程集成到快速和自动的微流控系统。
• S-channel微流控微型反 应器技术
• 精确控制反应时间--快速 • 提高检测精度--灵敏 • 减少病人样本影响--准确
纳米荧光探针标记技术
原来，在这种水母的体内有一种叫水母素的物质，在与钙离子结 合时会发出蓝光，而这道蓝光未经人所见就已被一种蛋白质吸收， 改发绿色的荧光。这种捕获蓝光并发出绿光的蛋白质，就是绿色 荧光蛋白。
MEMS技术简介
MEMS与微流控
➢ MEMES：Microelectromechanical System
➢ 由Pfeynman教授发明，1965年诺贝尔物理奖 ➢ 微流控技术被Forbes杂志评为影响人类未来15件最重要的发明之一 ➢ 半导体技术应用在各领域
MEMES与Microfluidic Chip