某医药公司收货验收入库流程
药品验收程序

药品验收程序1、接受凭证接收送货单位送货凭证(随货同行联或发票)、质检报告书。
2、接受药品(材料)对照合同清点送货数量,检查药品(材料)外包装是否破损,如破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品(材料)应检查是否封箱严密。
3、验收药品(材料)根据药品(材料)招标采购合同和送货凭证验收药品(材料)。
验收药品(材料)采购数量和实际进货数量是否相符并开箱检查箱中是否具有合格证,验收药品包装、标签、说明书的规范内容。
3.1 化学药品与生物制品、制剂:3.1.1 内包装标签内容包括:【药品名称】【规格】【适应症】【用法用量】【贮藏】【生产日期】【生产批号】【有效期】及【生产企业】。
由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的,可适当减少,但至少须标注【药品名称】【规格】【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等)。
3.1.2 直接接触内包装的外包装标签内容包括:【药品名称】【成份】【规格】【适应症】【用法用量】【贮、藏】【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【包装】【生产日期】【生产批号】【有效期】【批准文号】及【生产企业】。
由于包装尺寸的原因而不能注明不良反应、禁忌症、注意事项,均应注明“详见说明书”字样。
对预防性生物制品,上述【适应症】项均应列为【接种对象】3.1.3 大包装标签内容包括:【药品名称】【规格】【生产批号】【生产日期】【有效期】【贮藏】【包装】【批准文号】【生产企业】及运输注意事项或其它标记。
3.2 原料药标签内容包括:【药品名称】【包装规格】【生产批号】【生产日期】【有效期】【贮藏】【批准文号】【生产企业】及运输注意事项或其它标记。
3.3 中药制剂:3.3.1 内包装标签内容包括:【药品名称】【规格】【功能与主治】【用法用量】【贮藏】【生产日期】【生产批号】【有效期】及【生产企业】。
【药品名称】【规格】【生产批号】因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,可适当减少,但至少须标注三项,如安瓿、注射剂瓶等。
药品验收管理制度模版(3篇)

药品验收管理制度模版一、目的健全验收程序,防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训,由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收,验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格,应及时查询拒收,单独存放并标识,上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品,应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种,应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附((进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录,验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年,但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误,造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒,使不合格药品入库的,查明确定后解除当事人合同,情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度模版(2)一、目的和适用范围本制度的目的是规范药品验收工作,保障药品质量安全,确保药品的合理采购和使用。
适用于本单位所有涉及药品验收的部门和人员。
二、责任部门和人员2.1 药品供应部门负责药品的采购和验收工作,包括选择供应商、签订合同、验收药品等;2.2 药品库房管理人员负责药品入库时的验收工作,包括与供应部门对接、检查药品质量等;2.3 相关部门(如质控部门)负责对药品从外观到质量的再次验收,并进行记录和报告;2.4 参与药品验收的人员必须持有药品相关的证书,并接受培训和考核。
医药公司单据流程图集合

做好购进记录
进口药品进货程序
国
产 药 品
经营 企业
首营 企业
企业证照 审查、质 量信誉审 查、填写“ 首营企业 审批表”
非首营 企业
销售人员资 格审查: 1、企业法人 签署的销售 人员委托书 原件 2、身份证复 印件 3、岗位证书
签定合 同或质 量保证 协议书
索取资料:
该药品的《进口药 品注册证》或《医 药产品注册证》及 该批号《进口药品 检验报告书》或 《进口药品通关单》 加盖供货单位质量 管理印章
出库
药品交顾客 或本企业的 运输部门
不合格药品的确认
在库检查发现的 不合格药品
出库复核发现的 不合格药品
购进发现的 不合格药品
销后退回发现的 不合格药品
〈质量公报〉中的 不合格药品
质量管 理人员 确认
质量管理人 员收集信息
填写“药品质 量处理通知单“
保管员凭“药品质量处理 通知单“将不合格药品
移入不合格药品库
按“药品入库储 存程序“办理入 库手续
药品出库复核程序
保管员出 库凭证进 行确认
拣货 到货位确定发货批号
并记录批号和登记保 管帐后将药品搬运到
发货区交发货员
复核
发货员对出库药品进行包
括药品质量、包装、标识、记录
有效期、批号、通用名称 剂型、规格、数量的核对 和质量检查
发货员复核无误后在 库凭证上记录质量状 况和签名,填写“药 品出库复核记录”
销售与售后服务流程图
提供 供货
顾客 自提
品种 目录
签订 合同
接 待 顾
或质
开
收
量保
票
款
客
购货
证协
某医药公司药品储存与养护、出库与运输操作规程

药品储存与养护、出库与运输操作规程目的:规范药品在库储存养护与出库运输过程,保证在库药品的安全和质量。
适用范围:适用于药品储存与养护、出库与运输操作管理。
责任部门:质量管理部、储运部药品入库操作规程:1、仓库保管员收到入库验收员签字的入库单后,应立即到待验区将药品与入库单所列内容逐项进行核对,对待入库药品的通用名称、规格、批号、数量等核对无误后,在入库单上签收,办理入库手续,并建立库存记录;2、仓库保管员在收货时,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,有权拒收,并填写“药品拒收报告单”报告质量管理部门进行处理;3、对办理了入库手续的药品,仓库保管员按规定将储存药品按剂型实行分类、专库(区)保管与储存:3.1药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,易串味药品、危险品等应与其他药品分开存放;蛋白同化制剂、肽类等专门要求的特殊管理药品应当按照国家有关规定储存;拆除外包装的零件药品应当集中存放;不合格药品存放于不合格药品库(区);3.2在库药品实行色标管理,待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、待发药品库(区)、零货称取区为绿色;不合格药品库(区)为红色;4、仓库保管员在进行专库、分类存放的原则下,根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求:4.1按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;4.2药品按温、湿度要求储存,冷库2~10℃,如其中有一个药品储藏要求为2~8℃时冷藏设备应设置为2~8℃。
阴凉库不得高于20℃,常温库0~30℃;储存药品相对湿度为35%~75%;5、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装;正确搬运堆码作业,轻拿轻放,严禁倒置;6、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;7、销后退回药品,凭“销后退回通知单”收货,存放于退货药品库(区),并做好退货记录。
《药品购销技术》第7章 药品收货与验收

二、药品收货流程
(三)特殊管理药品收货
精神药品
医疗用 毒性药品
麻醉药品药品收货除按 照一般药品收货流程操 作外,还应做到以下要 求。
二、药品收货流程
(三)特殊管理药品收货
1.特殊管理药品应在特殊药品规定的区域内双人完成收货工作。 2.委托运输麻醉药品和第一类精神药品的,药品到货时,应向承运单位索取《麻醉药品、 第一类精神药品运输证明》副本,检查运输证明的有效期。 3.麻醉药品和第一类精神药品到货时,承运单位与收货单位双方应共同对货物进行现场 检查,现场交接药品及资料。 4.在检查运输工具和运输情况时,应符合“道路运输麻醉药品和第一类精神药品必须采 用封闭式车辆,有专人押运,中途不应停车过夜。”的规定。 5.对符合收货要求的特殊管理药品,应将药品转移至特殊管理药品专库待验区。
一、药品收货类型
采购到货
一般是指药品经营企业基于销售而采购的药品,由
收货
供货单位或委托物流企业送货至指定地点时的收货。
根据收货
药品来源
是指已销售出去的药品因某种原因(如采购失误、
收
销后退回 收货
滞销、产品召回、质量问题等)退货至供货单位的 收货。药品零售连锁门店将药品退回连锁总部仓库
货
的收货也属销后退回收货。
二、药品收货流程
(二)冷链药品收货
2.核对随货同行单(票)
冷链药品收货除随货同行单(票)外, 还应提供《冷链药品运输交接单》。 重点检查《冷链药品运输交接单》上 记载的启运时间、启运温度。
二、药品收货流程
(二)冷链药品收货
3.核对实物、检查药品外包装
均应在冷库待验区进行。核对无误后,将冷链药品转移至冷库待验区,将空冷藏箱移出冷库, 交还给送货人员。
进销存标准流程

入库管理一、 业务说明:库房在收到实际货物和相应入库验收单据的情况下,按照库房实物管理制度,清点货物,按照要求,将货物存放到指定地点,并在入库验收单上签字。
入库验收单的来源存在多种情况:进货入库、销退入库、借货入库、移库入库、从同级单位调货入库。
在实际业务中,可能还存在只签字,没有实货的情况,如报溢。
在手工业务中,不同的入库实际上是不同的原始单据,我们建议,在引入计算机管理信息系统后,我们应该将所有入库单据统一。
二、流程图:入库流程如下:销售开票员库房管理员三、流程图说明库房管理员随时查询未记账的入库单,根据实货在库房的存放情况,确定货位等明细信息,并检查如批号等的明细信息,正确后,入库记保管帐并打印入库单,作为记账的依据。
四、单据说明入库单:库房管理员入库记账依据(一般情况下不包括金额信息,有时被进货单的一联代替)。
单据样式:数据项说明:五、报表说明无六、岗位职责库房管理员:确保单据同入库实物一致,在系统中将入库单入库记账。
若有需要调整的在库信息则使用复核修改入库单功能进行调整。
七、岗位操作规范A、复核修改入库单B、入库记保管帐八、可以简化的业务流程在人员较少,业务流程实际也不复杂的企业,或库房并不真正利用计算机系统管理的企业,我们建议在所有业务结束的同时,直接入库记保管帐,在相关功能中《进货单管理》,《移库单管理》,《调拨单管理》,《销售退货管理》等功能的授权属性的‘功能行为属性’中直接设置为入库记保管帐,就能简化库房的操作九、可能遇到的特殊问题1.库房不上计算机系统;可以使用简化的业务流程。
2.在医药行业对批号和货位的管理相当严格;必须使用符合修改入库单功能。
3.在管理很规范的企业,入库记账的依据必须是原始单据,并要签字;原始单据的打印设计必须利于库房管理员使用,如打印入库单号等。
4.处理某些特殊类型库房,如调拨的保管帐,职工福利的保管帐,为方便冲红票而设计的虚拟保管帐等;应使用简化的业务流程十、配置说明若自动记保管帐需要在对应的业务功能中设置功能行为属性自动记保管帐。
药品的陈列、保管、养护

Your company slogan
(2)养护员对可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已出现质量 问题药品的相邻批号药品、储存时间较长(2年以上)的药品、近 效期药品、新品种、新剂型应进行重点检查 (3)养护检查过程中,发现质量有问题的药品,应挂“黄牌” ,填 写“药品质量复查通知单”转质量管理部门复验,确认不合格药 品应移到不合格品库(区),并迅速填写 “药品停售通知单”告知 业务部门停止调拨、出售 (4)药品重点养护包括:
优点——使不同疾病的药品名目清晰,方便经营、指导使用
缺点——不同剂型混杂,不便贮藏管理 2、按医药商业保管习惯分类(四大类:针、片、粉、水)
优点——易从外观上区别,再包装、贮存、保管、运输等方面 均具有共同的特点
缺点——并非完全按照药品剂型进行分类
Your company slogan
第二节
2
药品的保管
①在规定储存条件下仍易变质的品种:易氧化、易水解、易吸湿、易
风化、易挥发、易发生冻结、具升华性的、具熔化性的、具吸附 性的;
②效期在两年内的品种。
Your company slogan
三、效期药品的管理方法 1、何谓药品的有效期? 是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限。按规定 药品包装应标明有效期的终止日期。 2、有效期药品的管理方法
空气中的氧气使药品 发生氧化而变质
空气中的二氧化碳被药品吸收 发生碳酸化而使药品变质
Your company slogan
3、湿度——水蒸气在空气中的含量 对药品质量的影响很大。
湿度太大:药品潮解、液化、变质或霉败
湿度太小:易使某些药品风化
Your company slogan
4、温度
冷库温度:2℃-10℃
药品验收管理制度范文(2篇)

药品验收管理制度范文一、目的健全验收程序,防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训,由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收,验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格,应及时查询拒收,单独存放并标识,上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品,应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种,应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附(进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录,验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年,但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误,造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒,使不合格药品入库的,查明确定后解除当事人合同,情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度范文(2)1. 目的本制度的目的是确保药品的验收过程符合法律法规和公司的要求,确保所采购的药品的质量和安全性。
2. 适用范围本制度适用于公司所有涉及药品采购的部门和人员。
3. 验收程序3.1 收到药品交付后,验收人员应在药品包装完好的情况下进行验收。
3.2 验收人员应核对药品配送单与实际到货情况是否一致。
3.3 验收人员应检查药品包装是否完整,防伪标识是否完好。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
★★★①药品到货时,收货员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购订单。
无随货同行单(票)或无采购订单的应当拒收;随货同行单(票)记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,与采购订单以及本企业实际情况不符的,应当拒收,并通知采购部处理。
②收货员依据随货同行单(票)核对药品实物。
随货同行单(票)中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当拒收,并通知采购部进行处理。
③收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购订单的有关内容不相符的,由采购部门负责与供货单位核实和处理。
④进口药品要有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
1.采购收货验收入库管理
1.整体流程图
1.业务流程
1.采购收货
保管员核对采购订单、供应商随货同行、实货、运输情况和温度情况进行收货,并做如下处理:符合合格收货条件的:
•实货与随货通行单、采购订单相符,直接收货;
•运输工具和状况不符合,报质管部处理,经质管部确认符合要求,收货;
•无随货同行单或无采购记录,随货通行单与采购记录和企业实际情况不符,报采购部处理,予以确认,处理后符合要求,收货;
•随货同行单与实物不符,报采购部处理,处理后符合要求,收货;
针对后2-3条项目内容,在软件中的收货记录上标注。
收货过程采购协作:
采购员接收到保管员的确认要求,根据以下情况处理:
无随货同行单的:与供应商通知,确认随货同行单;
无采购记录的:确认是应该采购,没有采购记录的,补录采购订单;
随货同行单与采购记录不符的:确认是应该采购的,补录采购订单;
随货同行单与实货不符的:确认是应该采购的,补录采购订单;
协作过程要做好记录;
收货过程质管部协作:
运输工具和状况不符合的,质管部协同采购部与供应商确认商品是否符合要求并索要相关证明文件,并将结果反馈给收货人员;
协作过程要做好记录;
应当拒收的:
1.实物外包装破损、污染、标示不清,拒收;
2.运输工具和状况不符合,报质管部处理,质管部确认不符合要求拒收;
3.随货同行单与采购记录以及实物不符,供货单位不予以确认,报质管部处理后,质管部确认拒收;注意:此项拒收,应在软件标注拒收原因;
采购收货单审核生成拒收单,打印《采购收货拒收单》,审核单据;
冷藏品种收货的:
应当按规范检查相关项目,并登记运输和温度信息;
收货完毕下传:
打印《采购收货&验收通知单》2联(保管/验收员)和《采购收货拒收单》3联(保管/验收员/采购员)通知验收员进行验收;
协助验收员进行电子监管码收集工作;
验收完毕后的商品入库,实货上架工作;。