产前生产和产前诊断

合集下载

产前诊断工作情况汇报

产前诊断工作情况汇报

产前诊断工作情况汇报我是XX医院产前诊断科的一名医生,现在向您汇报一下本科的产前诊断工作情况。

一、产前诊断科概况产前诊断科是一个重要的临床科室,主要负责对孕妇进行产前检查、产前筛查和产前诊断等工作。

科室目前有专业的医生团队和先进的设备,能够为孕妇提供全面的产前保健和诊断服务。

二、工作内容1. 孕前检查孕前检查是孕妇在怀孕前进行的一系列检查,包括妇科检查、血常规、血型检查、乙肝、艾滋病病毒和梅毒等感染性疾病筛查、糖尿病筛查、孕前遗传咨询等,目的是为了确保孕妇身体的健康状况,减少孕期并发症的发生,保障母子健康。

2. 产前筛查产前筛查是在孕妇怀孕早期进行的一系列检查,如唐氏综合征筛查、先天性心脏病筛查等,目的是筛查出高危孕妇,进行进一步的产前诊断,及时采取措施,降低异常儿发生的几率。

3. 产前诊断产前诊断是对孕妇进行具体的产前检查,如羊水穿刺、绒毛膜活检等,以达到提前诊断胎儿畸形、染色体疾病等异常情况,为孕妇选择合适的产前干预方案提供依据,以避免不必要的孕产妇伦理、生理、心理等方面的矛盾和风险。

三、团队建设1. 医生队伍目前科室共有10名全科医生,其中5名主治医生,5名住院医生,22名护士,临床医生中有4名持有产前诊断专业学士学位,6名持有硕士学位。

2. 设备设施目前科室配备先进的B超、彩超、羊水穿刺、绒毛膜活检等产前检查设备,为孕妇提供高质量的产前检查服务。

四、工作成果1. 孕妇满意度通过近一年的工作,科室产前保健服务的满意度达到85%以上,得到了广大孕妇的一致好评。

2. 孕产妇健康经过我们的努力,孕产妇的健康状况明显改善,孕期并发症和胎儿异常的发生率有所下降。

五、存在的问题1. 医患沟通目前科室中医患沟通存在一定问题,孕妇对产前检查的重要性认识不足,有时候会出现对检查过程和结果产生不信任的现象。

2. 标准化运作科室中存在一些工作流程不够规范的问题,需要进一步强化规范化和标准化管理,提高工作效率。

六、改进措施1. 增加宣传力度加大对产前检查的宣传力度,使广大孕妇了解产前检查的重要性和必要性,提高产前检查率。

产前诊断和产前筛查

产前诊断和产前筛查

4、遗传病筛查
主要用于单基因疾病筛查。单基因病在先天性疾 病中占很大比例,在活产儿中占1.4%。筛查的主要 目的是发现杂合子个体,他们外表健康,但处于将 疾病传给下一代的高危状态。 地中海贫血:地中海贫血(地贫)是我省最常见 的单基因遗传病。常见甲、乙两型。据统计,广州 地区a –地贫基因杂合子的检出率为8.3%。当夫妇双 方为杂合子时,子代有1/4的机会妊娠纯合子(重型地贫) 胎儿。因此,通过筛查检出杂合子的夫妇,怀孕后 进行产前诊断是十分必要的。
3、超生检查
超声波检查是检测各种胎儿结构畸形的可靠手段, 具有简便、无创伤、可重复性的特点,是应用的最为普遍 的复查方法。 目前常用的筛查指标,孕早期(妊娠10—14W): 测量颈后部透明层厚度,近年来也有检测鼻梁骨:孕中期 采用多指标方案,常用的指标有长骨长度(肱骨、股骨 长)、肾孟扩张、肠回声增强、脉络膜囊肿、心内灶性回 声,以及耳长、单脐动脉、面部或手、足异常。
妊娠3个月内接受过X射线照射,尤其受精8w内
二、产前筛查
是通过有效的检查方法确定可能有先天异常的胎儿,采 取必要的方法必须符合这些条件:1.简便,2.有效、高敏 感度及高特异性 ,3.非侵入性,对母胎无害。 筛查手段:1.常见染色体非整倍体的筛查,2.孕期感

(1)AFP(羊水.母血) 增高作为无脑儿.开放性脊柱裂胎儿 产前诊断的一种标志 (2)孕早期绒毛膜绒毛活检 有经腹、宫颈、阴道三种途径。均应在B超引导下完成 (3)孕中期羊膜腔穿刺 此时羊水量较多,羊水中活细胞比 例较大。无论用细胞遗传或生化检查的手段,都必须从胎儿以及 附属物结构才能作出诊断。 (4)胎儿镜检查及胎组织采样.可直接窥视胎儿,可诊断几十 种先天畸形。 (5)B超. 检测各种结构形的可靠手段,具有简便,无创伤 性,可重复性的特点,应用最普遍 的筛查方法

产前筛查和产前诊断质量控制指标

产前筛查和产前诊断质量控制指标

产前筛查和产前诊断质量控制指标一、筛查/诊断技术质量筛查/诊断技术质量是确保产前筛查和诊断准确性的关键因素。

应采用国际公认的筛查和诊断技术,并定期进行技术评估和更新。

二、实验室检测质量实验室检测质量直接影响产前筛查和诊断的准确性。

实验室应建立严格的质量控制标准,包括仪器校准、试剂质量控制、样本处理等方面。

三、临床评估质量临床评估是产前筛查和诊断的重要环节,应确保评估结果的准确性和可靠性。

临床医生应具备丰富的经验和专业能力,遵循临床指南和操作规范。

四、遗传咨询质量遗传咨询是产前筛查和诊断的重要后续服务,应确保咨询信息的准确性和完整性。

咨询师应具备专业知识和沟通技巧,为患者提供个性化的咨询服务。

五、随访服务质量随访服务是产前筛查和诊断的重要环节,应确保患者得到及时、有效的随访。

随访计划应根据患者情况制定,并建立完善的随访记录和报告制度。

六、诊断符合率诊断符合率是衡量产前筛查和诊断准确性的重要指标。

应定期对诊断符合率进行评估和监测,以提高诊断准确性。

七、筛查阳性率筛查阳性率是衡量产前筛查效果的重要指标。

应定期对筛查阳性率进行评估和监测,以确保筛查效果达到预期目标。

八、检测误差管理检测误差是影响产前筛查和诊断准确性的重要因素。

应建立完善的误差管理制度,包括误差发现、报告、分析和改进等方面。

九、质量控制记录质量控制记录是监测和控制产前筛查和诊断过程的重要依据。

应建立完善的记录管理制度,包括仪器校准记录、样本处理记录、咨询记录等方面。

十、培训与教育培训与教育是提高产前筛查和诊断质量的重要措施。

应对医务人员进行定期培训和教育,提高其专业能力和技术水平。

产前筛查与产前诊断

产前筛查与产前诊断

产前筛查与产前诊断产前筛查和产前诊断是指利用不同的方法和技术,对胎儿进行检测和诊断的过程。

这项工作具有重要的临床意义,能够为孕妇提供更加全面的医学服务和更好的指导,提高胎儿健康的几率,降低相关疾病的风险。

产前筛查产前筛查是通过一系列检测手段,来评估胎儿是否患有遗传性疾病的可能性。

这种检测方法是非侵入性的,并且不会对胎儿产生不良影响,具有很高的安全性和可靠性。

产前筛查的结果往往能给出相应疾病的患病风险,方便医生和患者做出相应的决策。

产前筛查的方法主要包括血液检测、超声波检查和羊水穿刺等。

其中,血液检测是通过孕妇的血液中检测胎儿的DNA等物质,来分析胎儿是否患有某些遗传疾病的可能性。

超声波检查则是通过超声波传感器对胎儿进行检查,评估其器官结构和生理状态。

羊水穿刺则是在孕期较晚时期,通过取得羊水样本进行分析和测试。

产前筛查的优点在于,能够在不伤及胎儿的情况下,对患病风险进行评估。

但是,它并不能对某些疾病做出精准的诊断,还需要通过产前诊断等手段进一步确认。

此外,产前筛查的结果仅是提供了患病的概率,并不能给出具体的诊断,需要患者和医生进行深入讨论和决策。

产前诊断产前诊断是对胎儿的遗传疾病进行确认,以确定胎儿是否患有某种疾病的过程。

产前诊断的方法包括羊水穿刺、脐带穿刺和胎盘组织检查等。

这些方法需要一定的技术和专业知识,并且具有一定的风险性,需要在严格掌握医学知识和技术的情况下进行。

产前诊断的优点在于能够确定胎儿的疾病情况,对孕妇和家庭提供准确的诊断结果,指导后续的生活和医疗护理。

但是,产前诊断的过程具有一定的风险,可能会对胎儿产生不良影响,因此需要在医护人员的指导和监护下进行。

产前筛查和产前诊断在孕期的检查和治疗过程中具有重要的意义。

产前筛查能够在孕早期对遗传疾病的患病风险进行评估和提示,对于减少遗传疾病患病的数量和及时治疗有重要的作用。

而产前诊断则能够对遗传疾病的确诊提供参考,保证孕妇和胎儿的健康安全。

在进行产前筛查和诊断的过程中,需要选择适当的检测方法和专业机构,并在专业人员的指导下进行检测和诊断。

产前筛查及产前诊断

产前筛查及产前诊断

产前筛查及产前诊断介绍产前筛查及产前诊断是孕妇在怀孕期间进行的重要检查,旨在检测胎儿是否存在某些遗传性疾病或先天性异常。

这一过程有助于提供准确的诊断和治疗方案,同时也有助于帮助家庭做出重要的决策。

产前筛查产前筛查是通过一系列检查来评估胎儿是否存在某些遗传性疾病或先天性异常的风险。

产前筛查通常包括以下几个方面的检查:1. 实验室检查产前筛查的第一步是进行一系列实验室检查,包括血液检查和尿液检查。

这些检查可用于检测孕妇体内是否存在某些遗传疾病的标志物,如唐氏综合征等。

2. 超声波检查超声波检查是产前筛查的重要手段之一。

通过超声波检查可以观察胎儿的解剖结构和器官发育情况,并发现一些常见的胎儿异常。

3. 羊水穿刺羊水穿刺是一种通过抽取羊水来进行胎儿基因检测的方法。

这种方法通常在怀孕16到20周时进行。

通过羊水中的细胞检测,可以确定胎儿是否患有某些先天性异常。

4. 绒毛活检绒毛活检是通过取出绒毛组织进行基因检测。

这种方法可以在怀孕早期进行,通常在怀孕8到12周时进行。

绒毛活检可以提供更早的诊断结果,但也带来一定的风险。

产前诊断产前诊断是通过检测胎儿的遗传物质来确定胎儿是否患有某些疾病或异常。

产前诊断通常包括以下几个常见的方法:1. 羊水细胞遗传学分析羊水细胞遗传学分析是通过对羊水中的细胞进行遗传学检查,来确定胎儿是否患有某些遗传疾病或异常。

这种方法通常在怀孕16到20周时进行。

2. 绒毛组织遗传学分析绒毛组织遗传学分析是通过对绒毛组织进行遗传学检查,来确定胎儿是否患有某些遗传疾病或异常。

这种方法可以在怀孕早期进行,通常在怀孕8到12周时进行。

3. 胎儿基因组测序胎儿基因组测序是一种新兴的产前诊断方法,通过对胎儿的基因组进行全面测序,可以检测出胎儿是否存在各种遗传变异。

这种方法可以提供更准确的诊断结果,但目前在临床应用中还比较有限。

结论产前筛查及产前诊断在孕妇的整个孕期中扮演着重要的角色,能够帮助家庭做出合适的决策,提供准确的诊断结果,为胎儿的健康发育提供保障。

产前筛查和产前诊断质量控制指标

产前筛查和产前诊断质量控制指标

准确性和可靠性要求诊断方法具有较
02 高的灵敏度和特异度,能够准确检测
出胎儿异常情况。
诊断方法的准确性和可靠性需要定期
04 进行质量评估和改进,以确保诊断结
果的可靠性和准确性。
诊断方法的敏感度和特异度
01.
敏感度:又称真阳性 率,指实际阳性样本 中被检出阳性的比例
02.
特异度:又称真阴性 率,指实际阴性样本 中被检出阴性的比例
诊断阳性率与假阳性率
诊断阳性率:指产 前诊断中,胎儿异 常检出率,是衡量 产前诊断质量的重
要指标。
假阳性率:指产前 诊断中,错误判断 胎儿异常的比率, 是影响诊断准确性
的关键因素。
诊断阴性率与假阴性率
01
诊断阴性率:指在一定时间内,产前诊断未发现异常胎儿的比例
02
假阴性率:指产前诊断未能正确识别异常胎儿的比例,可能导致漏诊和不良妊娠结局
质量控制指标的监测方法
04
对监测结果进行及时反馈
和改进
03
建立有效的监测与评估体

02
制定合理的质量控制指标
及标准
01
定期收集数据并进行统计
分析
质量控制指标的评估标准
01
04
可操作性:指标的采集、计 算和评估过程要简单易行, 便于操作和推广。
03
特异性:指标能够排除非质 量问题,避免误判和过度干 预。
02
敏感性:指标能够及时发现 和预警质量问题,以便及时 采取措施。
准确性:指标能够准确反映 产前筛查和产前诊断的质量 水平。
质量控制指标的改进措施
01
定期对质量控制指标进行监 测和评估,及时发现和解决
问题。
02

产前诊断工作制度

产前诊断工作制度一、总则第一条为了提高我国出生人口素质,降低出生缺陷发生率,根据《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国计划生育法》等相关法律法规,制定本制度。

第二条产前诊断工作是指对胎儿进行遗传性疾病、先天性疾病和其他出生缺陷的诊断,以及为孕妇提供相关咨询服务。

第三条产前诊断工作应当遵循知情自愿、科学规范、保护隐私、公正公平的原则。

第四条国家卫生健康委员会负责全国产前诊断工作的监督管理,地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内产前诊断工作的监督管理。

二、产前诊断机构第五条产前诊断机构是指经卫生健康行政部门批准,专门从事产前诊断工作的医疗机构。

第六条产前诊断机构应当具备下列条件:(一)具有医疗机构执业许可证;(二)具有与产前诊断工作相适应的卫生专业技术人员;(三)具有与产前诊断工作相适应的设备和设施;(四)具有完善的质量控制和管理制度。

第七条产前诊断机构应当遵守下列规定:(一)按照卫生健康行政部门批准的业务范围开展产前诊断工作;(二)严格执行产前诊断技术规范和操作规程;(三)保障产前诊断工作的质量和安全;(四)保护孕妇和胎儿的隐私权益。

三、产前诊断人员第八条产前诊断人员应当具备下列条件:(一)具有执业医师或者执业助理医师资格;(二)具有与产前诊断工作相适应的专业知识和技能;(三)遵守职业道德,尊重孕妇和胎儿的权利。

第九条产前诊断人员应当遵守下列规定:(一)在产前诊断机构内开展产前诊断工作;(二)严格执行产前诊断技术规范和操作规程;(三)保障产前诊断工作的质量和安全;(四)保护孕妇和胎儿的隐私权益。

四、产前诊断服务第十条产前诊断服务包括下列内容:(一)对孕妇进行遗传性疾病、先天性疾病和其他出生缺陷的诊断;(二)为孕妇提供相关的咨询服务;(三)对孕妇外周血胎儿游离DNA进行检测;(四)对孕妇进行介入性产前诊断。

第十一条产前诊断机构应当向孕妇提供下列信息:(一)产前诊断的目的、意义和可能的风险;(二)产前诊断的适应症、禁忌症和操作规程;(三)产前诊断的费用和支付方式;(四)产前诊断结果的解读和相关的咨询服务。

2022产前检查、产前筛查和产前诊断(全文)

2022产前检直、产前筛查和产前诊断(全文)十月怀胎,一朝分娩。

孕育的过程辛苦并快乐。

为了保证孩子的健康,我们孕期要做各种各样的检查。

包括产前检查、产前筛查,必要时还涉及到产前诊断。

这些看似〃差不多〃的名词,常把准妈妈们弄得晕头转向。

那是不是每位母亲产前都要做这些检查,这些名词有什么区别?该如何选择?今天我就来为大家详细解释下。

什么是产前检查、产前筛查、产前诊断?产前检查产前检查就是产检,是怀孕以后的常规产科检查,包括询问病史,体格检查,妇科检查,超声检查和血液生化检查(肝肾功能)等。

是为孕妇提供一系列的医疗和护理建议与措施。

产前检查的目的是通过对于孕妇和胎儿的监护及早预防和发现母胎异常,并进行相应的处理,减少其不良影响。

产前筛查产前筛查是通过简便、较少创伤的方法从孕妇中发现某些怀疑有先天畸形和遗传性疾病胎儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断。

其方法主要包括血液检测及超声影像学检查等,主要筛查唐氏综合征及神经管畸形等疾病。

产前诊断产前诊断指的是对高风险的胎儿进行进一步的确诊检查,可以采用绒毛膜活检,羊膜腔穿刺,脐带血穿刺等侵入性方法获取胎儿组织进行细胞和分子遗传学的检查。

他们的区别是什么?目标人群的不同:产前检查是每一位孕妇都要进行的常规孕期检查,产前筛查针对的是所有的孕妇,目的是筛查出高风险的胎儿和母亲。

产前诊断针对的是筛查高风险或者是有不良的孕产史或家族史的孕妇,目的是确诊疾病。

方法的不同:产前检查及产前筛查一般情况为无创性检查;产前诊断为侵入性检查,有一定的创伤性。

产前检查产前筛查产前诊断产前筛查具体包括什么?包括早孕期或中孕期通过血清学和超声检查等来预测胎儿患有唐氏综合征和其他染色体异常的风险,以及在中孕期通过超声进行胎儿结构异常的〃大畸形筛查〃,也叫〃大排畸〃。

无创胎儿DNA检查(NIPT)也是属于筛查,并不是诊断。

早期唐氏筛查(11周-13周+6天)主要是PAPP-A.β-hCG两种血清标志物联合应用的二联筛查方法及胎儿颈项透明层(NT)厚度测定。

产前筛查和产前诊断的技术进展

产前筛查和产前诊断的技术进展随着科技的不断发展,产前筛查和产前诊断技术也取得了很大的进展。

产前筛查是指在妊娠期间通过一系列测试,来评估胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病的风险。

产前诊断则是通过采样分析,确认胎儿是否存在某种具体的异常。

产前筛查技术进展1. 非侵入性产前筛查(NIPT):这一技术是通过从孕妇的血液样本中提取胎儿DNA,进行染色体异常的筛查。

相比传统的基因检测方法,NIPT具有较高的准确性和安全性。

此外,NIPT还可以提供关于胎儿性别和Rh血型的信息。

2. 超声波筛查:超声波技术被广泛应用于产前筛查中,可以检查胎儿的器官结构和发育情况,以及可能存在的染色体异常。

近年来,3D和4D超声波技术的发展,使得对胎儿的观察更加清晰和准确。

3. 疾病特异性筛查:针对特定遗传性疾病的筛查方法也得到了不断改进和发展。

例如,血液检测可以用来筛查地中海贫血等血液疾病;一些基因突变的检测方法则可用于明确特定遗传疾病的风险。

产前诊断技术进展1. 羊水穿刺:羊水穿刺是一种较为常见的产前诊断方法,通过穿刺采集胎儿的羊水,进行染色体分析或其他相关检测。

羊水穿刺可以提供准确的结果,但由于技术操作的复杂性和一定的风险,需要在专业医生的指导下进行。

2. 绒毛活检:这是一种采集胎盘组织样本进行诊断的方法。

通过绒毛活检,可以检测到染色体异常、先天性疾病等问题。

相比羊水穿刺,绒毛活检手术操作较简单,风险较低。

3. 无创产前诊断(NIPT):与NIPT的产前筛查相对应,无创产前诊断(NIPD)是指通过孕妇血液中的胚胎细胞自由DNA片段,进行特定疾病或染色体异常的诊断。

这一技术的发展,为孕妇提供了避免侵入性检测的选择。

总结起来,产前筛查和产前诊断技术的进展,为孕妇提供了更多准确、无创、安全的选择。

然而,值得注意的是,这些技术虽然具有高度准确性,但并不意味着能够完全排除风险,还需要综合其他因素进行综合判断。

产前筛查产前诊断的意义

产前筛查产前诊断的意义产前筛查和产前诊断是现代医学发展中的重要组成部分,它们对于保障胎儿和孕妇健康具有重要的意义。

本文将从不同的角度探讨产前筛查产前诊断的意义,涵盖了提前了解胎儿健康状况、减少不良妊娠结局的风险、为孕妇提供更专业的护理和心理支持等方面。

1. 提前了解胎儿健康状况产前筛查和产前诊断可以通过一系列的检查和测试,提供关于胎儿先天缺陷和遗传疾病的信息。

通过这些检查,医生可以判断胎儿是否存在某些基因突变或其他潜在的问题。

这对于父母来说是极为重要的,因为他们可以提早做好准备,寻求适当的医疗帮助,或者做出其他决策,以确保胎儿的健康和安全。

2. 减少不良妊娠结局的风险产前筛查和产前诊断不仅可以提供胎儿基因和遗传疾病的信息,还可以帮助医生评估孕妇自身的健康状况。

通过了解孕期的风险因素,医生可以提前采取预防措施,减少不良妊娠结局的风险。

例如,如果产前筛查或诊断显示孕妇患有妊娠期高血压,医生可以及时进行监测和干预,以降低孕妇和胎儿的风险。

3. 为孕妇提供更专业的护理和心理支持得知自己胎儿的健康状况可能会给孕妇带来各种情绪和心理压力。

产前筛查和产前诊断的意义之一就是为孕妇提供更专业的护理和心理支持。

医生可以与孕妇分享胎儿的状况,解答其关于产前筛查和产前诊断的问题,并提供适当的心理咨询和支持服务。

这将有助于孕妇缓解焦虑和压力,增强其积极应对和面对困难的能力。

4. 为胎儿进行早期干预和治疗产前筛查和产前诊断的另一个重要意义在于为胎儿进行早期干预和治疗。

一些基因突变和先天缺陷在婴儿出生前就可以得到检测和诊断,这为及早采取治疗措施提供了机会。

通过早期干预和治疗,一些先天性疾病的发展可以得到延缓甚至避免,从而最大程度地保护胎儿的健康。

综上所述,产前筛查和产前诊断在保障胎儿和孕妇健康方面具有重要的意义。

它们不仅可以提前了解胎儿健康状况,减少不良妊娠结局的风险,为孕妇提供更专业的护理和心理支持,还可以为胎儿进行早期干预和治疗。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------
产前生产和产前诊断
产前生产和产前诊断产前筛查和产前诊断一、筛查及产前筛查的概念(一)疾病筛查是指通过对特定或普遍的人群开展一些简单、经济、无创伤性的检查,从而识别出患某一疾病的高危人群,再对这些高危人群进行后续的诊断性检查,最终使患这一疾病的人群得到早期诊断的过程。

【适宜筛查的疾病需具备的几个特征】:
1、危害严重。

2、发病率较高,人群分布明显。

3、筛查后高危人群有进一步明确诊断方法。

4、筛查方法较简单、经济、无创或微创。

5、筛查成本显著低于治疗成本。

(二)胎儿常见染色体异常和开放性神经管缺陷的产前筛查是指通过经济、简单和无创的检查方法,从普通孕妇人群中发现怀有唐氏综合征(DS)胎儿、18三体综合征胎儿以及开放性神经管缺陷(NTD)胎儿的高危孕妇,对其行进一步的产前诊断,最大限度地减少这些胎儿的出生。

二、常用产前筛查标志物:
1、甲胎蛋白(AFP):
中孕期筛查指标。

2、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、BhCG 和游离 BhCG:
1 / 4
早、中孕期检查指标。

3、非结合雌三醇( uE3):
中孕期筛查指标。

1 4、胎儿颈后透明带( NT)是目前染色体异常产前超声筛查中唯一得到广泛认可的筛查指标。

于孕 11~13+6 周行超声检查。

此时期正常胎儿的颈后透明带厚度为 0~3mm,染色体异常胎儿常常出现(NT)增厚(表 21)。

三、产前筛查的工作程序 1、筛查对象:
分娩年龄在 35 岁以下、单胎自然妊娠、自愿进行产前筛查的孕妇。

2、知情同意原则:
应按照知情选择、孕妇自愿的原则,医务人员应事先告知孕妇或其家属产前筛查的性质和目的,产前筛查与产前诊断相比存在的局限性。

3、孕妇在申请单上签署知情同意书。

4、门诊医生应详细询问病史、确认孕周。

5、应在产前筛查申请单上准确填写下列资料:
孕妇姓名、年龄、采血日期、采血当天的孕周、体重、末次月经日期(公历)、月经周期、孕妇是否吸烟、本次妊娠是否为双胎或多胎、孕妇是否患有胰岛素依赖型糖尿病、既往是否有染色体异常或神经管缺陷等异常妊娠史,孕妇的联系方式。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------
6、筛查结果发现率表达方法:
唐氏综合征、18三体综合征的风 2 险率以 1/n 方式来
表示,意味着出生某一患儿存在 1/n 的可能性。

7、筛查结果的判断;筛查结果分为高风险和低风险,DS 筛
查结果采用 1/270 为阳性切割值,即筛查结果风险率1/270 为高风
险妊娠;18三体综合征筛查结果采用 1/350 为阳性切割值,即筛查
结果风险率1/350为高风险妊娠;NTD 宜以母血清 AFP2.02.5MOM 为
阳性切割值,筛查结果 AFP2.02.5MOM 者为高风险妊娠。

8、对筛查高风险孕妇的处理:
应由产前咨询医师解释筛查结果,并向其介绍进一步检查或诊断
的方法,让孕妇知情选择。

对 DS 或 18三体综合征高风险者,建议行介入性产前诊断,行
胎儿染色体核型分析。

对NTD 高风险者,应行针对性超声检查,判断胎儿是否患 NTD。

9、在未进行产前诊断之前,不应为孕妇进行终止妊娠的处
理。

10 筛查的追踪随访:
应对所有筛查对象进行妊娠结局的随访。

3 孕妇血清学产前筛查及产前诊断工作流程图见表 22 宣传讲解产前筛查的意义↙ ↘ 同意筛查不同意筛查
3 / 4
告知目前筛查的先天性疾病检出率告知孕妇妊娠结局中发现筛查疾病可能导致的不良后果及假阳性率及意义孕妇知情选择并签字定期常规产前检查核定孕周、抽血进行实验室监测↘ 分娩记录妊娠结局低风险高风险定期常规产前检查解释结果,建议行产前诊断并告知其局限性及风险↙ ↘ 同意不同意介入性产前诊断告知孕妇妊娠结局中发现查疾病可能导致的不良结果细胞培养染色体核型分析↙ ↘ 结果异常结果正常孕妇签字进行先天性疾病咨询定期常规产前检查定期常规产前检查孕妇进行知情选择↙ ↘ 夫妻双方要求终夫妻双方要求继续止妊娠并签字妊娠并签字终止妊娠并行细胞遗传学检查↘ 记录妊娠结局↙ 4 5。

相关文档
最新文档