产前筛查与产前诊断
产前诊断和产前筛查
4、遗传病筛查
主要用于单基因疾病筛查。单基因病在先天性疾 病中占很大比例，在活产儿中占1.4%。筛查的主要 目的是发现杂合子个体，他们外表健康，但处于将 疾病传给下一代的高危状态。 地中海贫血：地中海贫血（地贫）是我省最常见 的单基因遗传病。常见甲、乙两型。据统计，广州 地区a –地贫基因杂合子的检出率为8.3%。当夫妇双 方为杂合子时,子代有1/4的机会妊娠纯合子(重型地贫) 胎儿。因此，通过筛查检出杂合子的夫妇，怀孕后 进行产前诊断是十分必要的。
3、超生检查
超声波检查是检测各种胎儿结构畸形的可靠手段， 具有简便、无创伤、可重复性的特点，是应用的最为普遍 的复查方法。 目前常用的筛查指标，孕早期（妊娠10—14W）： 测量颈后部透明层厚度，近年来也有检测鼻梁骨：孕中期 采用多指标方案，常用的指标有长骨长度（肱骨、股骨 长）、肾孟扩张、肠回声增强、脉络膜囊肿、心内灶性回 声，以及耳长、单脐动脉、面部或手、足异常。
妊娠3个月内接受过X射线照射，尤其受精8w内
二、产前筛查
是通过有效的检查方法确定可能有先天异常的胎儿,采 取必要的方法必须符合这些条件:1.简便，2.有效、高敏 感度及高特异性 ，3.非侵入性,对母胎无害。 筛查手段：1.常见染色体非整倍体的筛查，2.孕期感
。
（1）AFP(羊水.母血) 增高作为无脑儿.开放性脊柱裂胎儿 产前诊断的一种标志 (2)孕早期绒毛膜绒毛活检 有经腹、宫颈、阴道三种途径。均应在B超引导下完成 （3）孕中期羊膜腔穿刺 此时羊水量较多，羊水中活细胞比 例较大。无论用细胞遗传或生化检查的手段，都必须从胎儿以及 附属物结构才能作出诊断。 （4）胎儿镜检查及胎组织采样.可直接窥视胎儿，可诊断几十 种先天畸形。 （5）B超. 检测各种结构形的可靠手段，具有简便，无创伤 性，可重复性的特点，应用最普遍 的筛查方法
产前筛查与产前诊断
1.2 唐氏筛查的起源及发展
• 八十年代初，英国科学家首次发现一直用来筛查 NTD的AFP也可以用来筛DS。NTD时，AFP增高， DS时AFP数值比正常偏低约25%
• 1987年Begart发现母血清中的hCG的变化与DS 的发生有关
• 1988年，Wald等首次提出AFP、hCG、uE3三联 的筛查有助于阳性病例的检出
P = 0.000627 + e
[ -16.2395 + ( 0.286 ×
年龄特异性危险度 = 1 ：[ ( 1-P )/P ]
其中： MA：EDD孕龄 P：危险度计算因子
实用文档
• 妊娠周龄 - 关键指标 • 末次月经时间(LMP) • 超声波检查胎儿双顶骨间径(BPD) • 当两种方法计算误差超过10天的，则以BPD为准
GA(WK) 22.74 23.1 23.45 23.8 24.15 24.5 24.86 25.21 25.56 25.91 26.26 26.61 26.96
实用文档
母亲体重对筛查的影响
3. 母亲体重
F = 10
[ 0.2658 - ( 0.00188 × lbs )]
MoM (校正后) = MoM (校正前) / F
实用文档
1.3 产前筛查的意义
• 唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌 样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾 病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的 精神及经济负担.所以要进行唐氏筛查；
• 通过经济、简便和几乎无创伤得检测方法从孕妇 中发现有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进 一步明确诊断；
实用文档
• 雌三醇（uE3）: • 雌三醇是由经胎儿肾上腺和肝脏最后由胎盘合成
产前筛查和产前诊断质量控制指标
产前筛查和产前诊断质量控制指标一、筛查/诊断技术质量筛查/诊断技术质量是确保产前筛查和诊断准确性的关键因素。
应采用国际公认的筛查和诊断技术，并定期进行技术评估和更新。
二、实验室检测质量实验室检测质量直接影响产前筛查和诊断的准确性。
实验室应建立严格的质量控制标准，包括仪器校准、试剂质量控制、样本处理等方面。
三、临床评估质量临床评估是产前筛查和诊断的重要环节，应确保评估结果的准确性和可靠性。
临床医生应具备丰富的经验和专业能力，遵循临床指南和操作规范。
四、遗传咨询质量遗传咨询是产前筛查和诊断的重要后续服务，应确保咨询信息的准确性和完整性。
咨询师应具备专业知识和沟通技巧，为患者提供个性化的咨询服务。
五、随访服务质量随访服务是产前筛查和诊断的重要环节，应确保患者得到及时、有效的随访。
随访计划应根据患者情况制定，并建立完善的随访记录和报告制度。
六、诊断符合率诊断符合率是衡量产前筛查和诊断准确性的重要指标。
应定期对诊断符合率进行评估和监测，以提高诊断准确性。
七、筛查阳性率筛查阳性率是衡量产前筛查效果的重要指标。
应定期对筛查阳性率进行评估和监测，以确保筛查效果达到预期目标。
八、检测误差管理检测误差是影响产前筛查和诊断准确性的重要因素。
应建立完善的误差管理制度，包括误差发现、报告、分析和改进等方面。
九、质量控制记录质量控制记录是监测和控制产前筛查和诊断过程的重要依据。
应建立完善的记录管理制度，包括仪器校准记录、样本处理记录、咨询记录等方面。
十、培训与教育培训与教育是提高产前筛查和诊断质量的重要措施。
应对医务人员进行定期培训和教育，提高其专业能力和技术水平。
产前筛查及产前诊断有关知识
*
DS-胎儿母血清HCG和Freeβ-HCG均在 呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM；18三体， Free-β-HCG表现为降低异常，一般在≤0.25MOM 作为18-三体的高风险界定值。
*
*
3、uE3
胎儿胎盘单位产生的主要雌激素， DS uE3表现为降低，异常一般为≤0.7MOM。
*
*
DS AFP低，一般以≥2.5MOM值为标准，以≤0.7MOM为临界标准（不是绝对的），胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3% ,肝功能异常AFP增高
*
*
（2）HCG
胎盘滋养层细胞分泌，β亚基具有特殊性氨基酸顺序，检测可避免交叉反应，更能反应胎盘功能及胎儿状况，怀孕时，母血清Freeβ-HCG的水平是总HCG的1% ，在妊娠早期，Freeβ-HCG升高很快，孕8周到达高峰，后逐渐下降，在18周维持一 定水平。
*
*
1、MOM值：
中位数值的位数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测 结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
*
*
2、假阳性率：
在筛查中为高风险孕妇但在产前诊断中未发现异常的孕妇在整个参与筛查人群中的比例。
*
*
3、检出率：
通过筛查发现的经过产前诊断证实 的患 筛查疾病的异常胎儿占分娩的患有被筛查疾病出生缺陷的出生儿比例。
*
*
2、绒毛活检术：
妊娠9-11周B超监护下，电吸术从宫颈或腹部吸取绒毛组织进行细胞染色体核型分析。
*
*
3、脐血穿刺术：
妊娠17周后B超引导进行脐血管穿刺获取羊水，对脐血细胞进行核型分析，诊断染色体病，由于对宫内感染，胎儿血液系统疾病进行诊断与风险统计对胎儿宫内出生迟缓及胎儿宫内状况进行诊断评估，同时利用脐血管对胎儿溶血性贫血进行宫内输血治疗。
产前筛查与产前诊断
产前筛查与产前诊断产前筛查和产前诊断是指利用不同的方法和技术，对胎儿进行检测和诊断的过程。
这项工作具有重要的临床意义，能够为孕妇提供更加全面的医学服务和更好的指导，提高胎儿健康的几率，降低相关疾病的风险。
产前筛查产前筛查是通过一系列检测手段，来评估胎儿是否患有遗传性疾病的可能性。
这种检测方法是非侵入性的，并且不会对胎儿产生不良影响，具有很高的安全性和可靠性。
产前筛查的结果往往能给出相应疾病的患病风险，方便医生和患者做出相应的决策。
产前筛查的方法主要包括血液检测、超声波检查和羊水穿刺等。
其中，血液检测是通过孕妇的血液中检测胎儿的DNA等物质，来分析胎儿是否患有某些遗传疾病的可能性。
超声波检查则是通过超声波传感器对胎儿进行检查，评估其器官结构和生理状态。
羊水穿刺则是在孕期较晚时期，通过取得羊水样本进行分析和测试。
产前筛查的优点在于，能够在不伤及胎儿的情况下，对患病风险进行评估。
但是，它并不能对某些疾病做出精准的诊断，还需要通过产前诊断等手段进一步确认。
此外，产前筛查的结果仅是提供了患病的概率，并不能给出具体的诊断，需要患者和医生进行深入讨论和决策。
产前诊断产前诊断是对胎儿的遗传疾病进行确认，以确定胎儿是否患有某种疾病的过程。
产前诊断的方法包括羊水穿刺、脐带穿刺和胎盘组织检查等。
这些方法需要一定的技术和专业知识，并且具有一定的风险性，需要在严格掌握医学知识和技术的情况下进行。
产前诊断的优点在于能够确定胎儿的疾病情况，对孕妇和家庭提供准确的诊断结果，指导后续的生活和医疗护理。
但是，产前诊断的过程具有一定的风险，可能会对胎儿产生不良影响，因此需要在医护人员的指导和监护下进行。
产前筛查和产前诊断在孕期的检查和治疗过程中具有重要的意义。
产前筛查能够在孕早期对遗传疾病的患病风险进行评估和提示，对于减少遗传疾病患病的数量和及时治疗有重要的作用。
而产前诊断则能够对遗传疾病的确诊提供参考，保证孕妇和胎儿的健康安全。
在进行产前筛查和诊断的过程中，需要选择适当的检测方法和专业机构，并在专业人员的指导下进行检测和诊断。
产前诊断和产前筛查伦理讲义课件
促进跨学科合作与交流
01
02
03
加强跨学科合作
促进医学、伦理学、法学 等领域的专家合作，共同 研究解决产前诊断和筛查 中的伦理问题。
分享最佳实践
组织召开学术会议、研讨 会等活动，分享产前诊断 和筛查伦理实践的先进经 验和最佳实践。
建立信息共享平台
最佳利益原则
总结词
最佳利益原则是指在产前诊断和筛查过程中，应以孕妇和胎儿的最佳利益为出发点，提供最优化的医学服务。
详细描述
医生应根据孕妇的具体情况，为其提供个性化的产前诊断和筛查方案。同时，对于存在高危因素或遗传性疾病风 险的孕妇，医生应给予更多的关注和干预，以最大程度地保障母婴健康。
公正原则
总结词
产前诊断和筛查可能会给父母带来心 理压力和经济负担，医疗机构和医务 人员应提供必要的支持和帮助。
社会公正与资源分配
产前诊断和筛查资源有限，应合 理分配资源，确保所有人都能获 得必要的产前诊断和筛查服务。
在资源有限的情况下，应优先考 虑高风险人群和弱势群体的需求
，避免资源浪费和过度集中。
产前诊断和筛查技术的发展应遵 循公正、公平、公开的原则，鼓 励科技创新，提高产前诊断和筛
查的准确性和可靠性。
04
产前诊断和产前筛查的伦理决策框 架
评估风险与利益
风险
产前诊断和筛查可能带来误诊、过度 诊断、焦虑、歧视等风险，需充分评 估。
利益
产前诊断和筛查有助于早期发现遗传 性疾病、出生缺陷等，为干预和治疗 提供依据自主决定是否进行产前诊断和筛查，应尊重其意愿。
加强隐私保护
加强对特殊群体隐私的保护，确保 其个人信息安全和隐私权益不受侵 犯。
产前筛查及产前诊断
产前筛查及产前诊断
随着医学技术的不断发展，产前筛查和产前诊断成为了当前备受关注的话题。
它们对母婴的健康发育有着至关重要的意义。
本文将从四个方面详细介绍产前筛查及产前诊断的相关知识。
一、什么是产前筛查？
产前筛查是指通过检查孕妇体内某些物质或指标的含量，从而对胎儿是否患有某些遗传或先天性疾病进行可靠性评估的一种方法。
产前筛查一般包括唐氏综合征、先天性心脏病、神经管缺损、胎儿染色体异常等疾病的筛查。
二、产前筛查适用人群
通常情况下，产前筛查适用于所有怀孕的孕妇，包括伴有选孕史、孕产史、年龄等高风险因素的孕妇。
同时，有些孕妇因各种原因不能接受产前诊断或不能接受任何侵入性或危险性检查，此时产前筛查便成为了重要的筛查手段。
三、产前诊断
产前诊断是指通过某些检测手段，对妊娠期的胎儿进行疾病诊断的一种方法。
产前诊断包括羊水穿刺、绒毛活检和脐带穿刺等。
四、产前诊断适用人群
通常情况下，产前诊断适用于怀疑胎儿存在异常情况、或在产前筛查的基础上具备极高患病风险的孕妇。
然而，产前诊断属于一种特殊
检查方法，需要严格遵循相关规定，并在明确生育意愿的前提下进行操作。
在医学发展迅速的当今世界，产前筛查和产前诊断无疑是现代医学科技的重要突破，为孕妇和胎儿的健康发育提供了极为有力的保障。
母亲们在怀孕期间一定要注意产前筛查和产前诊断，及时发现问题，进行针对性的治疗，确保胎儿健康成长。
2022产前检查、产前筛查和产前诊断(全文)
2022产前检直、产前筛查和产前诊断（全文）十月怀胎，一朝分娩。
孕育的过程辛苦并快乐。
为了保证孩子的健康，我们孕期要做各种各样的检查。
包括产前检查、产前筛查，必要时还涉及到产前诊断。
这些看似〃差不多〃的名词，常把准妈妈们弄得晕头转向。
那是不是每位母亲产前都要做这些检查，这些名词有什么区别？该如何选择？今天我就来为大家详细解释下。
什么是产前检查、产前筛查、产前诊断？产前检查产前检查就是产检，是怀孕以后的常规产科检查，包括询问病史，体格检查，妇科检查，超声检查和血液生化检查（肝肾功能）等。
是为孕妇提供一系列的医疗和护理建议与措施。
产前检查的目的是通过对于孕妇和胎儿的监护及早预防和发现母胎异常，并进行相应的处理，减少其不良影响。
产前筛查产前筛查是通过简便、较少创伤的方法从孕妇中发现某些怀疑有先天畸形和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断。
其方法主要包括血液检测及超声影像学检查等，主要筛查唐氏综合征及神经管畸形等疾病。
产前诊断产前诊断指的是对高风险的胎儿进行进一步的确诊检查，可以采用绒毛膜活检，羊膜腔穿刺，脐带血穿刺等侵入性方法获取胎儿组织进行细胞和分子遗传学的检查。
他们的区别是什么？目标人群的不同：产前检查是每一位孕妇都要进行的常规孕期检查，产前筛查针对的是所有的孕妇，目的是筛查出高风险的胎儿和母亲。
产前诊断针对的是筛查高风险或者是有不良的孕产史或家族史的孕妇，目的是确诊疾病。
方法的不同：产前检查及产前筛查一般情况为无创性检查；产前诊断为侵入性检查，有一定的创伤性。
产前检查产前筛查产前诊断产前筛查具体包括什么？包括早孕期或中孕期通过血清学和超声检查等来预测胎儿患有唐氏综合征和其他染色体异常的风险，以及在中孕期通过超声进行胎儿结构异常的〃大畸形筛查〃，也叫〃大排畸〃。
无创胎儿DNA检查（NIPT）也是属于筛查，并不是诊断。
早期唐氏筛查（11周-13周+6天）主要是PAPP-A.β-hCG两种血清标志物联合应用的二联筛查方法及胎儿颈项透明层（NT）厚度测定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
超声筛查关键窗口期
• 11~13+6周：NT
• 16~24周：无脑儿、严重脑膨出、 严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺 损伴内脏外翻、单腔心、致死性软 骨发育不良。
产前筛查与产前诊断
淄博市妇幼保健院
程翠云
2015-08
中国出生缺陷现状
• 定义：发育异常导致的人体结构畸形与功能障碍。
•
我国出生缺陷总发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿80~120万 。
•
出生缺陷顺位：先天性心脏病、多指（趾）、总唇裂、神经管缺 陷、脑积水。
出生缺陷原因
• 遗传：染色体病、单基因病、多基因病、 线粒体病
离β-HCG、游离雌三醇（uE3）、妊娠相
关血浆蛋白A (PAPP-A )、抑制素A（inh-A）。
三联指标在胎儿各类缺陷中的浓度变 化
β-hCG
ONTD 低
uE3
低
AFP
高
21三体
高
低
低
18三体
低
低
低
产前筛查方案
• 早孕期
• 中孕期
早孕期（孕9周－13周6天）产前筛查方案
• 血清学筛查：PAPP-A＋free β-hCG（检出 率74%）。 • 超声筛查：B超测量颈项透明层（NT，孕11 周－13周6天，小于3mm）、鼻骨、颌面角 、心脏三尖瓣血流、静脉导管血流频谱。
染色体异常发生率
• • • • • • • 流产胚胎的50% 死产婴儿的0.8% 新生儿死亡的0.6% 新生儿活婴的0.5%-1% 占一般人群的的0.5‰ 一般人群中平衡易位占0.19% 非平衡易位占0.05%
产前筛查
• 定义：通过对特定或普通人群开展一些简单、经济、无创 伤的检查，识别出罹患某一特定疾病的高危人群，再对这 些高危人群进行后续的诊断性检查和治疗。
• 环境
• 遗传+环境
X射线、放射性同位素、电离辐射 物理因素 高温、机械损伤、噪音 多环芳香炭氢化合物、亚硝基化合 化学因素 物、烷基和苯类化合物、敌估双、 重金属铅、砷、汞
环境因素
生物因素 风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹
病毒、弓形体、梅毒螺旋体等 抗肿瘤药（氨甲碟呤、环磷酰胺等） 药 物 抗惊厥药（苯妥英钠、三甲双酮等） 抗生素药（链霉素、庆大霉素等）
产前诊断适应症
医学专家建议，孕妇有下列情形的也应进行产前诊断：
• 6．性连锁隐性遗传病基因携带者；
• 7．原因不明的流产、死产、畸胎和有新生儿死亡史的孕妇；
• 8．有近亲婚配史的孕妇；
• 9．生育过染色体异常患儿的孕妇；
• 10．产前筛查结果属高危人群的孕妇
产前诊断的方法
超声检查 介入性手段 羊膜腔穿刺 绒毛活检 脐静脉穿刺 胎儿镜检查 植入前遗传学诊断（PGD） 无创产前诊断
性激素、抗凝剂、解热镇痛药
出生缺陷三级预防
•
一级预防：预防发生，降低出生缺陷率（孕前）
•
二级预防：避免出生，降低部分出生缺陷率（孕期）
产前诊断、宫内治疗
•
三级预防：避免致残，提高生活质量（出生后）
卫生部2003年5月1日起 产前诊断技术管理办法
• 产前诊断，是指对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊 断，包括相应筛查
整合筛查
• 早孕期筛查：不发放结果
• 中孕期筛查后结合早孕期筛查综合计算风险值。
• 检出率85%
早中孕阶段性序贯筛查
10~13+6周
早孕联合筛查 PAPP-A、 Free β -hCG
高风险
产前诊断
风险评估
15~20+6周 低风险
常规保健
中孕三（四）联筛查 AFP、Free β-hCG、 uE3、（InhibinA）
• 产前筛查技术项目包括用孕妇血清特异性标志物进行筛查 、胎儿体表及重要脏器的超声筛查及其相关的产前咨询。
• 通过孕妇血清学筛查可以筛查出21三体、18三体、13三 体和神经管畸形儿，由于主要筛查21三体(唐氏综合征)， 又称唐氏综合征筛查。
血清学筛查标志物
产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游
产前诊断适应症
根据卫生部《产前诊断技术管理办法》第十七条规定，孕妇有以下情 况之一的，应当进行产前诊断：
•
1．羊水过多或者过少的；
•
2．胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的；
•
3．孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的；
•
4．有遗传病家庭史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的；
•
5．年龄超过35周岁的。
• 联合筛查：血清学筛查＋超声筛查（NT）
（85%）
中孕期（孕15周－20+6周）产前筛查方案
• 二联筛查：AFP＋free β-hCG （检出率60%）
• 三联筛查：AFP＋free β-hCG＋uE3 （检出率 65%） • 四联筛查：AFP＋free β-hCG＋uE3＋inh-A （ 检出率83%）
• 产前诊断技术项目包括遗传咨询、医学影像、生化免疫、 细胞遗传和分子遗传等 • 产前诊断是帮助需要进行产前诊断的夫妇生育一个健康婴 儿的重要医疗过程。 • 产前诊断适应症的选择原则，一是有高风险而危害较大的 遗传病；二是目前已有对该病进行产前诊断的手段。
染色体病（chromos NT检测技术要求高 没有办法同时筛查OND（神经管缺陷） 孕妇没有来医院检查
缺点： 不利于早期诊断 准确率低 增加了羊水穿刺的可能
产前诊断的流程
产前诊断
• 产前诊断：又称宫内诊断，指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺 陷进行诊断，包括免疫学诊断、B超影像学诊断、细胞遗传学诊断和 基因诊断等。
联合风险评估 (早中孕期所有检测结果)
高风险
产前诊断
酌情筛查
• 早孕期筛查：高风险 -—产前诊断CVS
（1%）
中度风险-—中孕期筛查 （25%）
低风险-—终止筛查
唐氏筛查孕早期孕中期比较
• • • 孕早期 (10-13+6周) 孕中期（15～20+6周） 检出率不高，一般只有60～70％ 目前临床应用普遍，接受程度高 结合NT检出率高达到90％以上 更早期检测，便于早期干预 给予临床更多时间处理结果 高准确率，减少羊水穿刺风险
• 染色体病的临床特点：
• • 通常表现为多发畸形，生长、智力、生殖器官发育迟缓，异常皮纹等; 多数散发。畸变的染色体来自于双亲生殖细胞;
•
部分结构异常患者的染色体由双亲遗传而来的。双亲之一为平衡结构重排携 带者;
• 染色体病的临床诊断：
•
采用侵入性的产前诊断技术获得胎儿细胞，再通过分子细胞遗传学或者细胞 培养染色体核型分析，后者是金标准。