2019上海中考化学实验知识点总结

②在试管中加热固体时，试管口要略朝下倾斜。管口不得对人。
③先预热再集中加热。
III 物质的称量 1.量筒 ①在读数时，视线与凹液面的最低处保持水平。 ②量筒的使用：量筒平放—倒入液体—平视刻度—准确读数—倒出液体—洗净量筒
量筒不能用来加热，也不能用作反应容器。 2. 托盘天平 托盘天平的使用：天平调零—垫称量纸（小烧杯）—左物右码（从大到小）—平衡读数—砝码回盒—游码 回零
长颈 漏斗
铁架台 （含铁 夹、铁 夹
圈） 持 仪 器 试管夹
坩埚钳
水槽 辅 助 药匙 仪 器
玻璃棒
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①称量前，将游码拨到标尺“0”处，调节螺母 调节零点； 用 于 粗 略 称 量 物 质 的 质 ②称量时，左盘放称量物，右盘放砝码，不能 量，一般只能称准至 0.1g 称量热物质； ③称量物需放在称量纸、表面皿或烧杯中
（2）用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边 （3）用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部 ▲过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有： ①承接滤液的烧杯不干净②倾倒液体时液面高于滤纸边缘③滤纸破损等 若过滤后，滤液仍然浑浊，必须要重新过滤。
VI 溶解：溶解实验时用玻璃棒逆时针方向搅拌，注意玻璃棒不要碰击烧杯内壁。
1、试管口略向下倾斜 2、铁夹夹持试管中上部 3、导管伸入试管的部分不宜过长 4、装药前应检查装置的气密性 5、药品平铺试管底部，加大受热面积 6、均匀预热，再固定在药品处外焰加热
固体与液体 不加热 过氧化氢和二氧化锰制氧气 稀盐酸和大理石制二氧化碳 稀硫酸和锌粒制氢气
1、长颈漏斗下端管口插入液面下形成液 封 2、导气管伸入试管的部分不宜过长
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需密封保存的药品
物质
在空气中质量增加还是 减少
是否变质
简要说明
浓硫酸
增加
不变质
吸水性
浓盐酸
减少
不变质
挥发性
石灰水 NaOH 固体
增加 增加
变质 变质
与 CO2 反应生成 CaCO3 潮解、与 CO2 反应
二．化学实验基本操作以及注意事项： （一）、取用药品的安全注意事项：
①添加酒精时，不得超过酒精灯容积的 2/3， 也不能少于 1/3； ②严禁用燃着的酒精灯去点燃另一只酒精灯；
③用酒精灯的外焰给物质加热；
④不加热时，应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭
①不能用于加热； ①用作收集或贮存少量气
②做物质在气体里燃烧的实验时，如有高温固 体；②用于有关气体的化
体物质生成，应预先在瓶底铺一薄层细沙或装 学反应
用 于 加
蒸发皿 热 的 仪 器
烧杯
收集少量气体或作简易气 ④加热液体时，液体不能超过试管容积的 1/3，
体发生装置
且管口应与桌面成 45o 角，试管口不能对着自
己或别人
①可耐高温，能直接用火加热；
②热的蒸发皿应避免骤冷及被溅上水，以防炸 用于少量溶液的蒸发、浓
裂； 缩和结晶
③蒸发皿中的液体不能超过其容积的 2/3，注
②简易装置： 根据启普发生器的原理，还可以制成简易启普发生器。例如图，用多孔塑料片把大理石和液体隔开，当弹 簧夹打开时，大理石和盐酸接触，发生反应；当弹簧夹关闭后，盐酸被反应产生的 CO2 气体压回长颈漏斗， 与大理石分离，停止反应。用该装置制备 CO2 可起到节约药品和取用方便的效果。 ③使用范围：块状固体与液体反应，反应不需要加热，生成的气体难溶于水。 ④检验气密性： a.关闭启普发生器的导管活塞，向启普发生器中注入少量水，静置片刻。 b.观察漏斗中液面的变化情况，如果漏斗中的液面不下降则说明该启普发发器的气密性良好，否则说明气密 性不好。 ⑤优点：随开随用，随关随停。原因：关 闭 活 塞 ， 压 强 增 大 ， 固 液 分 离 ， 反 应 停 止 ； 即 要实现固液分离 则需要固体悬置、能形成气压差。 ⑥常见变形装置
尖端向上平放在实验台上；温度高时应放在石 夹持坩埚加热或夹持热的
棉网上 蒸发皿等
排水集气
水不要加满，防止实验时有水溢出
取用固体药品
每次用完及时用纸擦干净
搅拌液体、引流、蘸取液 搅拌时切勿撞击器壁，以免碰破容器。注意随
体
时洗涤、擦净
【归纳】 常用仪器及使用方法
用于加热的仪器——试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、燃烧匙 可以直接加热的仪器是——试管、蒸发皿、燃烧匙 只能间接加热（垫石棉网—受热均匀）的仪器是——烧杯、烧瓶、锥形瓶 可用于固体加热的仪器是——试管、燃烧匙 可用于液体加热的仪器是——试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶 不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶等 量取液体体积所用的实验仪器有——规格合适的量筒（就近原则）、胶头滴管。 夹持器－－铁夹、试管夹 分离物质及加液的仪器－－漏斗、长颈漏斗、分液漏斗
VII 分离物质及加液的仪器－－漏斗、长颈漏斗、分液漏斗 过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。（具体见《物质的提纯》部分） 长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。（液封）
三、气体的制备 （一）实验室制备气体的实验装置：（实验装置包括发生装置和收集装置） 1、几种常见的气体发生装置：
3.“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇 动，仅使极少量的气体进入鼻孔） 实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。
4.常见事故的处理： ①浓硫酸溅到皮肤上，应先用布拭去，再用大量的水冲洗，并涂上 3%~5%的碳酸氢钠溶液； ② 浓碱液溅到皮肤上，用较多的水冲洗后，涂抹硼酸溶液；大量碱液洒到桌上，要加适量醋酸中和； ③酒精灯不慎碰倒起火，用沙子或湿抹布盖灭，不能用水泼灭。 5.学习观察实验现象（描述现象时不可出现产物名称）：发光、颜色的变化、沉淀的生成和溶解、热量的变 化、气体的生成（在溶液的反应中产生气体观察到的现象是气泡；固体反应后产生的气体一般难以观察， 可用带火星的木条或燃着的木条或澄清石灰水等加以检验）；水珠的产生（在溶液中的反应产生水，一般难 以观察，现象为‘无’），有无刺激性气味；有无爆炸；烟（固体）或雾（液体）的产生等。
意及时搅拌
用作配制溶液和较大量试 ①加热时，应擦干烧杯外壁并放在石棉网上，
剂的反应容器，也可用于 以使其均匀受热；
加热
②溶解固体时，要轻轻搅拌
燃烧匙
少量固体燃烧反应器
可以直接加热；硫磺等物燃烧实验应在匙底垫 少许石棉或细砂
加 热
酒精灯 仪 器
盛 集气瓶 放 物 质 的 胶头滴 仪 管（滴 器 瓶）
用于加热
注意点：（1）称量物和砝码的位置为“左物右码”。 （2）称量物不能直接放在托盘上：一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的称
量纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿中称量。
IV 蒸发：加热使液体沸腾转变为气体。（除去水）（比如海水晒盐等），除去溶液中的水分蒸发可以使稀溶液 变浓或者把溶液蒸干使溶质析出。 作要点：控制总量，缓慢加热，不断搅拌，发挥余热。 ①蒸发皿中盛放液体的量不超过容积的三分之二。
度量液体体积
①不能加热； ②不能用作反应容器； ③根据量取液体体积的多少，选择合适的量筒； ④读数时，量筒必须放平，视线应与液体凹液 面的最低处保持水平 （在量取液体时，若俯视量筒则读出数据大于 实际液体体积，即取用液体的体积偏小，若仰 视量筒，则读出的数据小于实际液体的体积， 即取用的液体的体积偏大）
用于过滤或向小口容器里 过滤时要放在三角架或铁架台的铁圈上
加液体
用于注入液体
长颈漏斗的下端管口要插入液面下，形成液封 避免气体从长颈漏斗逸出
固定和放置各种仪器
铁圈、铁夹方向应与铁架台底盘同侧；铁夹夹 在试管中上部
夹持试管进行简单的加热 夹在试管中上部；从试管底部套入、取出；拇
实验
指不要按在试管夹的短柄上
①液体试剂的倾倒法： 取下瓶盖，倒放在桌上，（以免药品污染或者腐蚀桌面）。标签应向着手心，（以免 残留液流下而腐蚀标签）。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖， 标签向外，放回原处。 ②液体试剂的滴加法： 滴管的使用：a、先挤出滴管中的空气，后吸取试剂
b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬空，不能伸入容器中或与器壁接触，否则造成试剂污染。 c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀 d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外，直接放回原滴瓶，切不可放在其它 的滴瓶中） （2）取固体粉末 用药匙（大小头）或纸槽：将试管平放，把盛有药品的药匙或纸槽伸入试管，然后竖直，使药品落下。 （3）取块状固体 用镊子夹取：先放在平放的试管口，然后慢慢竖起试管，使固体滑落到试管底部。
多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在另一洁净的指定的容器内（废液缸）。 三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，
使极少量的气体进入鼻孔） （4）药品的存放：
一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中）， 白磷存放在水中（白磷的着火点低） （5）夹持器－－铁夹、试管夹 铁夹夹持试管的位置应在试管口近 1/3 处。 试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口近 1/3 处；用手拿住试管夹的 长柄，不要把拇指按在短柄上。
可以直接加热的仪器：试管、蒸发皿、燃烧匙等； 必须垫石棉网间接加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶等。
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（1） 加热固体 ①加热固体时试管口稍向下倾斜，防止固体受热时产生的水蒸气冷凝回流引起试管炸裂； ②加热药品时先均匀加热，再集中加热有药品的部位； （2） 加热液体
①加热液体时，试管中液体的量不超过容积的三分之一，试管与桌面成45°角度。
图一
图二
此装置的特点 ：
此装置的特点：
反应物为固体和固体，且反应需加热
反应物为固体和液体，反应不需加热
故选择气体的发生装置需要考虑的因素为：反应物的状态和反应的条件
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气体的发生装置
反应物 适用范围
反应条件 实例
注意事项 (二)启普发生器
固体 加热
加热氯酸钾和二氧化锰混合物制氧气
入少量的水
①滴液时，滴管应悬空放在容器口上方，不要
接触容器壁，以免沾污滴管或造成试剂污染； 用于吸取和滴加少量液
②胶头滴管用过后应立即洗净，再去吸取其他 体，滴瓶用于盛放液体药
药品； 品
③取液后的滴管应保持橡胶乳头在上，不要平
放或倒置，防止试液倒流，腐蚀橡胶乳头
托盘 天平
计 量 仪 器
量筒
漏斗 漏 斗
实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此，在使用时一定要严格遵照有关 规定和操作规程，保证安全。为此，要注意以下几点：
1.不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味 道。
2.注意节约药品，应该严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最小量取用： 液体取 1~2 mL，固体取用量盖满试管底部。
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（二）、基本操作 仪器的装备： 实验装置的安排顺序从下到上，从左到右； 仪器的洗涤： 少量水注入仪器中，经振荡或毛刷轻轻刷洗，再用清水冲洗几次即可。
如果内壁有油脂，可使用热纯碱或洗衣粉洗涤。 玻璃仪器洗涤干净的标准是：水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。 I：存放取用药品 （1）取用液体
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化学实验
一、化学实验常用仪器及使用：
分类 名称
图形
主要用途
使用时的注意事项
①加热前应擦干试管外壁，先预热后加热，加
①Biblioteka Baidu常温或加热时用作少 热后不能骤冷；
量试剂的反应容器；
②加热时，试管夹或铁夹应夹在试管的中上部；
试管
②用于少量物质的溶解或 ③加热固体时，试管口部要略向下倾斜；
②蒸发时用玻璃棒不断搅拌滤液。作用：防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）
③等到蒸发皿中出现较多量固体时，停止加热，利用蒸发皿的余热使滤液蒸干。以避免固 体因受热而迸溅出来。 ④热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。
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V 过滤：把不溶解于液体的物质跟液体分离的方法。（固液分离） 操作要点：“一贴二低三靠”：将不溶于液体的固体与液体分离（比如：分离食盐和砂子、分离氯化钾和二氧 化锰等） “一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁 “二低”：（1）滤纸的边缘低于漏斗口（2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘 “三靠”：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁
II：加热（前要将试管的外壁擦干，防止水滴附着受热不均匀，使试管破裂） 【酒精灯】酒精灯的使用要注意“三不”：①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；②不可用燃着的酒精灯直接
点燃另一盏酒精灯，以免失火；③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。 （2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的 2/3 也不应少于 1/4。添加酒精使用漏斗和玻璃棒。 （3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体（外焰的温度最高）。 （4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用酒精灯失火处理措施：用湿抹布 或细沙铺盖，不能用水冲。