第三节 有机化合物的命名
高中化学新人教版选修5练习：第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名含答案
第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名知识归纳一、烷烃的命名1．烃基（1）概念：烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
（2）烷基：烷烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
如甲基：__________，乙基：__________。
2．烷烃的命名（1）习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎩碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示根据分子中所含碳原子的个数来命名习惯命名法碳原子数在十以上的用数字来表示区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用正、异、新表示C 5H 12叫__________；如C 14H 30叫__________；如C 5H 12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3___________、__________、__________。
（2）系统命名法①选取分子中__________的碳链为主链，按主链中__________数目称作“某烷”；②选主链中离支链__________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；③将__________的名称写在__________名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明__________，并在数字与名称之间用__________隔开；④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用__________表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
命名为__________，命名为__________。
二、烯烃和炔烃的命名1．选主链：将含有___________________________作为主链，称为某烯或某炔。
2．编号位：从_________________________的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
第三节有机化合物的命名
醛：R-CHO其中R代表烷基或芳基
酮：R-CO-R'其中R和R'代表烷基或芳基
醌：R-C=O其中R代表烷基或芳基
示例：苯甲醛（C6H5-CHO）、丙酮（CH3COCH3酯、丙酸丙酯等
羧酸酰胺：以“-酸酰胺”结尾如乙酸乙酰胺、丙酸丙酰胺等
酯：根据酯基的位置和数量命名如甲酯、乙酯等
胺：根据氨基的位置和数量命名如甲胺、乙胺等
醇：根据羟基的位置和数量命名如甲醇、乙醇、丙醇等
腈：根据腈基的位置和数量命名如乙腈、丙腈等
立体化学命名法是一种有机化合物的命名方法它根据有机化合物的立体结构来命名。
立体化学命名法包括顺式、反式、Z型、E型等命名方式。
避免使用过于复杂的名称如过长或过于专业的名称以便于理解和记忆
避免使用容易混淆的同音字
确保命名的准确性和唯一性
注意同音字的发音和拼写
遵循有机化合物命名的规则和规范
遵循IUPC命名规则
使用系统命名法
避免使用缩写和缩写词
避免使用容易混淆的词汇
确保命名的准确性和一致性
注意命名的简洁性和易读性
确保命名的准确性和一致性
添加标题
添加标题
甲苯：苯的甲基取代物由七个碳原子和八个氢原子组成
苯：最简单的芳香烃由六个碳原子和六个氢原子组成
乙苯：苯的乙基取代物由八个碳原子和九个氢原子组成
苯乙烯：苯的乙烯基取代物由八个碳原子和十个氢原子组成
卤代烃的命名规则：根据卤素原子的位置和数量进行命名
示例1：氯甲烷CH3Cl
示例2：氯乙烷CH3CH2Cl
取代基的优先顺序：按照原子序数从小到大排列
取代基的编号规则：按照取代基的位置编号
取代基的命名原则：按照取代基的化学性质命名
第三节 有机化合物的命名
第三节 有机化合物的命名一、烷烃命名的规律烷烃的命名是烃类命名的基础，其方法在教材中已做介绍。
同学们在应用时特别要注意： 1.五个原则。
①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链； ④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号； ⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
2.五个必须。
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，…”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，…”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上（烷烃的系统命名法）可以概括为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。
例1.用系统命名法命名下列有机物：_____________________ ___________________ __________________ 例2．判断改错： （1）（2）CH 3—CH 3—CH 3C CH 3 CH 3— C H 2 —CH —CH 3CH 3CH 3— CH 2 —CH 2 —CH —CH 3—CH 3CH 22－甲基－4，5－二乙基己烷CH 3— C H —CH 2 —CH ——CH 3—CH 3CH 2 C 2H 532，5－二甲基－4－乙基己烷CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3C 2H 53 3（3）（4）CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2C(CH 3)(C 2H 5)(CH 2)2CH 3二、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
第三节 有机化合物的命名1
1 2 CH3 3 4 5 6 CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH2—CH3 2，2–二甲基 –4–乙基 己烷
CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
CH3
4-甲基-1-戊炔
我能做：
CH3 CH3 C CH CH3 CH2
(CH3)2CHC≡CC(CH3)3
2，2，4-三甲基-2-己炔
3，3-二甲基-1-丁烯
CH
CH CCH=CH CH H
3，3－二甲基－1－戊炔
(CH ) =CHCH CHCH
3
CH
2，5－二甲基－2－己烯
3
三、苯的同系物的命名
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3
2,5–二甲基–3 –乙基己 烷
⑤
CH3 CH CH2 CH3 CH2
CH3 CH CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH2 C CH3 CH2 CH3 CH3 CH2
CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
⑥
CH3
CH3
CH
CH3
3,3–二甲基–7 – 乙基–5–异丙基 癸烷
第三节
有机化合物 的命名
复习回忆：
烃基：烃分子失去一个（或几个）氢原子 以后所剩余的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个（或几个）氢原子后 剩余的原子团叫烷基，以字母—R表示 一价烷基组成的通式为： —CnH2n+1 例如：
甲基 —CH3
乙基 —CH2CH3
特点：
19-20版：1.3有机化合物的命名（创新设计）
第三节有机化合物的命名课程目标核心素养建构1.了解习惯命名法和系统命名法。
2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3．初步了解烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法。
[知识梳理]一、烷烃的命名1．烃基2．烷烃的命名(1)习惯命名法①碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
如C5H12叫戊烷。
②碳原子数在十以上的用数字来表示。
如C14H30叫十四烷。
③区别同一种烷烃的同分异构体时，在某烷前面加“正”、“异”、“新”等，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、异戊烷、新戊烷。
(2)系统命名法①选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②编序号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③写名称：a．将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
b．如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用“二”“三”等数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。
如：命名为2，4－二甲基戊烷；命名为2，4－二甲基己烷。
【自主思考】1．丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？提示丁基(—C4H9)有4种结构：—CH2CH2CH2CH3、。
二、烯烃和炔烃的命名三、苯的同系物的命名1．习惯命名法(1)苯的一元取代物。
将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。
例如，，为乙苯。
(2)苯的二元取代物。
当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置。
例如邻二甲苯间二甲苯对二甲苯2．系统命名法(以二甲苯为例)。
若将苯环上的6个碳原子编号，可以使某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
如：系统名称：1，2－二甲苯1，3－二甲苯1，4－二甲苯【自主思考】2．用系统命名法给有机物命名时，最长的碳链是否一定为主链？提示不一定。
高中化学选修五第一章第三节有机化合物的命名
第三节有机化合物的命名人非圣贤，孰能无过？过而能改，善莫大焉。
《左传》原创不容易，【关注】店铺，不迷路！一、烷烃的命名1.烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
例如，甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团-叫做甲基。
2.系统命名法：（1）定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作为主链（烷烃的名称由主链的碳原子数目决定）（2）找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
（3）命名：①就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的支链。
②就简不翻。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明卸载表示取代基数目的汉字之前，位置编号直接以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
（4）烷烃命名书写的格式：取代基的编号-取代基-取代基的编号-取代基某烷烃简单的取代基复杂的取代基例如：主链碳数命名【习题一】用系统命名法命名为_______________ 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小。
看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
（2）有机物的名称书写要规范；【解答】解：，为烷烃，最长碳链含7个碳，离取代基近的一端编号，取代基位次和最小，2号碳两个甲基，4号碳一个甲基，5号碳上一个乙基，6号碳上一个甲基，正确的名称为：2，2，4，6-四甲基-5-乙基庚烷，故答案为：2，2，4，6-四甲基-5-乙基庚烷。
有机化合物的命名
第三节 有机化合物的命名【学习目标】课标内容课标要求 烃基的概念了解 烷烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名综合应用【课前延伸】一、有机物中的基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷基,以英文缩写字母R 表示。
甲烷分子（CH 4）失去一个氢原子后剩余的原子团“_-CH 3__”叫做甲基，乙烷（CH 3CH 3）分子失去一个氢原子后剩余的原子团“-CH 2CH 3”叫做乙基。
【想一想】烷烃的同分异构体随着碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多，你能写出丙烷(CH 3CH 2CH 3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？答：丙烷分子中有两种不同类型的氢原子，因此，当丙烷分子中失去一个氢原子后形成两种烷基，即正丙基—CH 2CH 2CH 3和异丙基—CH(CH 3)2。
二、有机化合物的命名1、习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；如，CH 4叫甲烷，C 5H 12叫戊烷。
碳原子数在十 以上的，就用数字来表示。
例如C 17H 36叫十七烷。
戊烷的三种同分异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。
如C 5H 12的3种同分异构体命名：__正戊烷__ , _异戊烷_ _, 新戊烷___。
2、系统命名法：(以烷烃为例)①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3，等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，表示两个支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开；如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
第1章 第3节 有机化合物的命名
(4)CH3CH2 (5)
CH2CH3 的系统命名为对二乙苯。( ) 命名为 3-甲基-2-丁烯。( )
【答案】 (1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)×
2．有一种烃的结构简式如下：
，主链上的碳原子数是( )
【导学号：40892024】
A．5
B．4
C．7
D．6
A [烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他与烷烃的命名相
字表示_支__链__的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。
例如：
命名为__2_,3_甲__基__己__烷____。
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例如：
命名为2_甲__基__4_乙__基__庚__烷____。
微记忆：烷烃命名时，1 号碳原子上不能有取代基，2 号碳原子上不能有乙
烷烃的命名
[背景材料] 已知某烷烃的结构简式如下：
[思考交流] 结合上述烷烃的结构，回答下列问题： (1)上述烷烃分子中的最长碳链上的碳原子有几个？请标出主链上碳原子的 编号顺序(从起点到终点)。 (2)用系统命名法给上述烷烃命名。
【提示】 (1)
该烷烃的最长碳链上有 9 个碳原子。 (2)该烷烃的系统命名法的名称为：3,4,6-三甲基-5-丙基壬烷。
概念 个氢原子剩余的原子团叫烷基
实例 —CH3 叫_甲__基__，_—__C__H_2_C_H__3 _叫乙基 特点 不带正负电荷，不能独立存在
微点拨：烷基属于烃基的一种，一般用“R—”表示烷基。
2．烷烃的命名 (1)习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含__碳__原__子__数目来命名， 碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
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主链名称
双键位置 取代基名称 取代基数目 取代基位置
【例题分析】用系统命名法命名烯烃。
6
5
4
3
2
1
3，5-二甲基-1，4-己二烯
【提示】
1.选主链，称某烯。（含有双键、碳链最 长的为主链） 2.编号位，定支链。（支链离官能团最近） 3.相同基，合并算。不同基，简到繁。
给下列有机物命名
1，3—丁二烯 4—甲基—2—戊炔
。 ；
对应的烯烃名称分别是 2,3,3-三甲基-1-丁烯
3-甲基-2-乙基-1-丁烯
。
真正的人生，只有在经过艰难卓绝的斗争之 后才能实现。 ——塞涅卡
1
2
3
4
5
6 7
8
2，6，6 — 三甲基 —5 —乙基辛烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
方法总结
1.选主链，称某烷。（碳链最长、支链最多）
2.编号位，定支链。（支链按近、简、小的原则） 3.取代基，写在前；注位置，短线连。 4.不同基，简到繁；相同基，合并算。
【练一练】用系统命名法给下列烷烃命名。
最长链为主链。 (6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的
写在前面，复杂的写在后面。
3.烷烃的系统命名法
3—甲基—4—乙基己烷 (7)两端等距不同基，起点靠近简单基。
3.烷烃的系统命名法
3 ，4，4— 三甲基己烷 3 ，3，4— 三甲基己烷 (8)两端等距又同基，支链序号小为先。
用系统命名法给下列烷烃命名。
(3)用“正”“异”“新”区分异构体
3.烷烃的系统命名法
①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中 碳原子数目称作 “某烷”
②找出 支链
确定支链 的名称
甲基：CH3—
乙基：CH3CH2 —
确定支链 在主链上以靠近支链最近的 的位置 一端为起点进行编号
③主、支链合并
原则：支链在前， 主链在后。 注意：支链的组 成为“编号---名 称”
某烯烃与氢气加成后得到2，2-二甲基戊烷，烯烃的名称 是（ C ） A.2，2-二甲基-3-戊烯 B.2，2-二甲基-4-戊烯
C.4，4-二甲基-2-戊烯
D.2，2-二甲基-2-戊烯 【提示】1.烯烃、炔烃选主链时必须含有官能团。 2.编号时官能团位次最小。 3.碳原子成键数只能为四条。
三、苯的同系物的命名
①以苯作为命名的母体 苯 的 同 系 物 命 名 ②二取代物可用邻、间、 对表示相对位置 ③编号时将小取代基位 置定为1号，使另一个取 代基位置最小
CH3
甲苯
CH3 CH3
邻二甲苯
CH3 CH3
1,2-二甲苯
【例题分析】
【例题】用系统命名法给有机物命名。
H3 C
CH3
CH3
1,3,5-三甲苯
提示：苯的同系物 命名编号顺序与顺 时针、逆时针无关， 将甲基定位后，使 其他取代基位次最 小即可。
【练一练】
分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一 种，该芳香烃的名称是（ C ） A．乙苯 C．对二甲苯 B．邻二甲苯 D．间二甲苯
烯烃、炔烃的命名
苯的同系 物的命名
有机物 的命名
烷烃的命名
习惯 命名法
系统 命名法
命名 原则
命名 步骤
1.有一种烃，其结构简式可以表示为
命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数 目应为（ D ） A.8 B.9 C.10 D.11
第三节 有机化合物的命名
我们应怎样给有机物命名呢？
1.了解习惯命名法和系统命名法。 2.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名。 （重点、难点）
一、烷烃的命名
1.明确烃基、烷基概念。
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基； 烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。
①甲 基：－CH3 ②乙 基：－CH2CH3或－C2H5 ③正丙基：－CH2CH2CH3 ④异丙基：CH3CHCH3
2.烷烃的习惯命名法
(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名
即碳原子数目为1～10个的烷烃，其对应的名称分别 为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷。
(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名 例如：碳原子数目为11 、15、17、20、100等的烷 烃，其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七 烷、二十烷、一百烷。
2.有机化合物
的系统命名是
（ D ） A．2，2-二乙基丁烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷 C．2-乙基-3甲基-戊烷 D．3，4-二甲基己烷
3.写出支链上共含有3个碳原子，主链上含碳原子数
少的烯烃的结构简式并命名：
CH2＝C－C(CH3)3 CH2＝C－CH(CH3)2
结构简式：
CH3
；
CH2CH3
2-甲基-1-丁烯 2-甲基-1-丁烯
3，4—二甲基—1—己炔
2—乙基—1—戊烯
2—甲基—3—己炔
3—甲基—2—乙基—1—丁烯
写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯
2，3—二甲基—1，3—丁二烯
【练一练】
【练一练】用系统命名法给下列烷烃命名。
3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷
2,6—二甲基—3,4—二乙基—4 —丙基壬烷
2,6,8—三甲基癸烷
1、判断下列物质命名是否正确。 （ 1） （ 2） （ 3） 3，3-二甲基丁烷 3，4，4 -三甲基戊烷 4 -甲基-3-乙基戊烷
（ 4）
2，2，4 –三甲基庚烷
二、烯烃和炔烃的命名 系 统 命 名 法 步 骤
注意：所选主链中 必须含有双键或三 键等官能团。
①找主链，称某烯（或炔）
②找出支链
确定支链的名称 确定支链的位置
③主、支链合并
支链在前，主链 在后（标明双键 或三键位置）。
【例题分析】用系统命名法命名烯烃。
1 2 3 4 5
2，3—二甲基—2—戊烯
3，4，4–三甲基庚烷
2，4-二甲基-3-乙基己烷
【练一练】用系统命名法给下列烷烃命名。
4–甲基–3 –乙基庚烷
2,3,5–三甲基己烷
【练一练】用系统命名法给下列烷烃命名。
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
【练一练】用系统命名法给下列烷烃命名。
甲基– 4–乙基己烷
3,5–二甲基庚烷
的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，
并在数字与名称之间用一短线隔开。
3.烷烃的系统命名法
1
2
3
4
2，3—二甲基丁烷
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并 起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表 示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
3.烷烃的系统命名法
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷 (5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的
3.烷烃的系统命名法 (1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。
1 2
3 4
丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用
1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次
编号定位以确定支链的位置。
3.烷烃的系统命名法
1 2 3
4
2—甲基丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链