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水溶液中的离子平衡图像分析题

水溶液中的离子平衡图像分析题
注意事项:
水溶液中的离子平衡图像分析题
考试范围:xxx;考试时间:100分钟;命题人:xxx
1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
第I卷(选择题)
请点击修改第I
卷的文字说明
评卷人
一.选择题
(共
40小题)
1常温下,
将?L「1盐酸慢慢加入到浓度为
mol?L T CHCOON溶液中,所得溶液pH变化曲线如图所示(忽
下列描述错误的是(常温下,HCG的电离常数pKd= ,Pka2=:
K^p(BaS(O)=x10-10)
Hj,NCHXOOH^=^HjK-CHXOO'’存严罠「nn”
当调节溶液的pH使甘氨酸所带的净电荷为零,此时溶液的pH叫等电点。其物质的量分数(a)随溶液
pH变化的关系如图所示。下列说法中正确的是(
(HCO「)>c(H)=c(OH)
C. L Na2CO溶液中c(OH)-c(H+)=c(H2CO)+c(HCO)
D.当pH=8时,NaHCO溶液的物质的量浓度为L
23.在25C时,甘氨酸在水溶液中解离情况如图:
A'
改变溶液pH值,三种甘氨酸相关离子的分布分数(a,平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)
略体积变化)。
下列说法不正确的是(
A.
点①所示溶液中由水电离产生的
(OH)=10「mol?L「1
B.
点②所示溶液中:
c(Na+)=c
(Cl「)+C(CHCOO)
C.
点③所示溶液中:
C(Na+)>c
(C「)>C(Ch3COO)=c(CHCOOH

高三化学一轮复习专题课件 水溶液离子平衡的图像分析

高三化学一轮复习专题课件 水溶液离子平衡的图像分析
浓度随pH的变化(沉淀溶解) 浓度随pH的变化(沉淀溶解)
分布系数随pH的变化 浓度随pH的变化 分布系数与滴定
导电能力随体积的变化 沉淀溶解平衡 沉淀溶解平衡
难度
中 难 难 难 难 中 中 中
2020全国I
2021山东卷
1.0
0.8
0.6 M
0.4
N
P
0.2 O
2 4 6 8 10 12 14
pH
斜线①代表 -lgc(M2+) 与pH的关系。
看曲线变化 思平衡移动 对号入座明身份
学以致用
1. 以酚酞为指示剂,用0.1000 mol·L−1的NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度
的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积VNaOH的
变化关系如图所示。
H2A = H+ +HA-
图2
(1)图1曲线c代表 B2- ;图2曲线Ⅰ代表 X2+ 。
一、识别曲线——“揭秘身份”
【课前练习2】某元素M的氢氧化物M(OH)2 (s)在水中的溶解反应为: M(OH)2 (s) ⇌ M2+ + 2OH-、 M(OH)2 (s) + 2OH- ⇌ M(OH)42-,25℃,-lgc与pH的关系如图所示,c为M2+或M(OH)42-浓度的值。
K明h1=确Kh常1=[H数+[][HX[表X+2]+([]O达X[XH2+式(])O+]H)+] K减h2=少Kh2变=[H[X量+[](HO[X找+[H]X(O)([交+OXH] H()O点2])+H])2]
二、辨析关系——“交点访谈”

2021届高考化学热点精编:水溶液中的离子平衡图像 (解析版)

2021届高考化学热点精编:水溶液中的离子平衡图像 (解析版)

水溶液中的离子平衡图像1.(广东省深圳市2020年普通高中高三年级线上统一测试)常温下,用0.1 mol ·L -1KOH 溶液滴定10 mL 0.1 mol ·L -1HA (K a =1.0×10-5)溶液的滴定曲线如图所示。

下列说法错误..的是A .a 点溶液的pH 约为3B .水的电离程度:d 点>c 点C .b 点溶液中粒子浓度大小:c (A -)>c (K +)>c (HA )>c (H +)>c (OH-)D .e 点溶液中:c (K +)=2c (A -)+2c (HA ) 【答案】D【解析】A .由溶液pH=7时消耗KOH 的体积小于10mL 可知,HA 为弱酸,设0.1 mol ·L -1HA 溶液中c (H +)=xmol/L ,根据电离平衡常数可知2-5x =1100.1-x⨯,解得x ≈1×10-3mol/L ,因此a 点溶液的pH 约为3,故A 不符合题意;B .d 点溶质为KA ,c 点溶质为HA 、KA ,HA 会抑制水的电离,KA 会促进水的电离,因此水的电离程度:d 点>c 点,故B 不符合题意;C .b 点溶质为等浓度的KA 和HA ,149W h 5a 101010K K K ---===,HA 的电离程度大于A -的水解程度,结合溶液呈酸性可知b 点溶液中粒子浓度大小:()()()()()A K HA H OH c c c c c -++->>>>,故C 不符合题意;D .e 点物料守恒为:()()()2K 3A 3HA c c c +-=+,故D 符合题意;故答案为:D 。

【点睛】比较时溶液中粒子浓度:(1)弱电解质(弱酸、弱碱、水)的电离是微弱的,且水的电离能力远远小于弱酸和弱碱的电离能力。

如在稀醋酸溶液中:CH3COOHCH 3COO -+H +,H 2OOH-+H +,在溶液中微粒浓度由大到小的顺序:c (CH 3COOH)>c (H +)>c (CH 3COO -)>c (OH -);(2)弱酸根离子或弱碱阳离子的水解是微弱的,但水的电离程度远远小于盐的水解程度。

水溶液中的离子平衡--图像题

水溶液中的离子平衡--图像题

)()(++R c M c 专题:水溶液中的离子平衡-----图像题1.【2017全国卷Ⅱ12】改变0.11mol L -⋅二元弱酸2H A 溶液的pH ,溶液中的2H A 、HA -、2A -的物质的量分数(X)δ随pH 的变化如图所示[已知22(X)(X)(H A)(HA )(A )c c c c δ--=++]。

下列叙述错误的是( )A .pH=1.2时,2(H A)(HA )c c -=B .22lg[(H A)] 4.2K =-C .pH=2.7时,22(HA )(H A)(A )c c c -->=D .pH=4.2时,2(HA )(A )(H )c c c --+==2. 【2015新课标Ⅰ卷13】 浓度均为0.10 mol ·L-1、体积均为V0的MOH 和ROH 溶液,分别加水稀释至体积V,pH 随lgV/V0 变化如图所示,下列叙述错误的是( )A .MOH 的碱性强于ROH 的碱性B .ROH 的电离程度:b 点大于a 点C .若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等D .当lg=2时,若两溶液同时升高温度,则 增大3.【2016新课标Ⅰ卷12】 298 K 时,在20.0 mL 0.10 mol 1L -⋅氨水中滴入0.10 mol 1L -⋅的盐酸,溶液的pH 与所加盐酸的体积关系如图所示。

已知0.10 mol 1L -⋅氨水的电离度为1.32%, 下列有关叙述正确的是( )A .该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂B .M 点对应的盐酸体积为20.0 mLC .M 点处的溶液中c (NH 4+)=c (Cl -)=c (H +)=c (OH -)D .N 点处的溶液中pH<124. 在不同温度下,水溶液中c(H+)与c(OH-)有如图所示关系。

下列有关说法中,正确的是( )A.若从a点到d点,可采用在水中加入碱的方法B.b点对应的溶液中由水电离的c(H+)一定是10—8mol/LC.b点对应溶液的Kw大于c点对应溶液的KwD.T℃时,0.05mol/L的Ba(OH)2 溶液的pH=115.常温下,向20mL 0.2mol/L H2A溶液中滴加0.2 mol/L NaOH溶液。

水溶液中的离子平衡-2023年高考化学真题题源解密(新高考专用)(解析版)

水溶液中的离子平衡-2023年高考化学真题题源解密(新高考专用)(解析版)

水溶液中的离子平衡目录:2023年真题展现考向一电离平衡与溶液的pH值考向二溶度积常数及其应用考向三沉淀溶解平衡及其应用考向四酸碱中和滴定与离子浓度大小比较考向五电离平衡的综合应用真题考查解读近年真题对比考向一强、弱电解质的判断与比较考向二 溶液的pH及其应用考向三 酸碱中和滴定考向四滴定曲线分析考向五盐类水解的实质及规律考向六 盐类水解的应用考向七 沉淀溶解平衡的应用考向八溶度积常数的应用与计算考向九 沉淀溶解平衡曲线的理解与应用命题规律解密名校模拟探源易错易混速记考向一电离平衡与溶液的pH值1(2023·浙江选考1月第13题)甲酸(CH3COOH)是重要的化工原料。

工业废水中的甲酸及其盐,通过离子交换树脂(含固体活性成分R3N,R为烷基)因静电作用被吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根的物质的量分数)与废水初始pH关系如图(已知甲酸K a=1.8×10-4),下列说法不正确的是()A.活性成分R3N在水中存在平衡:R3N+H2O⇌R3NH++OH-B.pH=5的废水中c HCOO-:c(HCOOH)=18C.废水初始pH<2.4,随pH下降,甲酸的电离被抑制,与R3NH+作用的HCOO-数目减少D.废水初始pH>5,离子交换树脂活性成分主要以R3NH+形态存在【答案】D【解析】由图可知,R3N溶液呈碱性,溶液中存在如下平衡R3N+H2O⇌R3NH++OH-,故A正确;由电离常数公式可知,溶液中c HCOO-c(HCOOH)=K ac(H+),当溶液pH为5时,溶液中c HCOO-c(HCOOH)=1.8×10-41.0×10-5=18,故B正确;由图可知,溶液pH为2.4时,废水中的甲酸及其盐回收率最高,当溶液中pH小于2.4时,随溶液pH下降,溶液中氢离子浓度增大,甲酸的电离被抑制,溶液中甲酸根个离子浓度减小,与R3NH+作用的数目减小,故C正确;由图可知,R3N溶液呈碱性,溶液中存在如下平衡R3N+H2O⇌R3NH++OH-,当废水初始pH大于5时,平衡向左移动,离子交换树脂活性成分主要以R3N形态存在,故D错误。

水溶液中的离子平衡图像分析题(学生版)

水溶液中的离子平衡图像分析题(学生版)

水溶液中的离子平衡图像分析题考试范围:xxx ;考试时间:100分钟;命题人:xxx注意事项:1 •答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2 •请将答案正确填写在答题卡上第I 卷(选择题)请点击修改第I 卷的文字说明评卷人 得分.选择题(共40小题)molL 「1 CfCOONa 溶液中,所得溶液 pH 变化曲线如图所示(忽 略体积变化)。

下列说法不正确的是( )B .点②所示溶液中: c ( Na +)= c (CD +c (CH a COO 「)C .点③ 所示溶液中:c (Na +)> c (CD > c (CfcOO 「)= c (CfcOOH)D .点④ 所示溶液中:c ( Na +) +c (CfCOOH +c (H +)> molL ^11.常温下,将L 「1盐酸慢慢加入到浓度为A .点①所示溶液中由水电离产生的 c (OH ) = 10 molL 12 .常温下,100mL L的H2A溶液中滴加L NaOH溶液,含A元素相关微粒物质的量随pH的变化如图所示,F列说法正确的是( )I “A. H2A在水中的电离方程式是:H2A= H++HA「,HA「H+A2B. 等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大C. Y点溶液中存在以下关系: c ( Na+)> c ( HA ) = c (A2)> c (OH )> c ( H+)D. X点溶液中含A元素相关离子:c (H2A) +c ( HA「)+c (A2「)= L3 •常温下将NaOH溶液添加到己二酸(H2X,为二元弱酸)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。

下列叙述正确的是( )A. 己二酸电离常数Ka i (H2X)约为10B. 曲线M表示pH与lg的变化关系C. 当溶液中c (X2「)= c ( HX)时,溶液为碱性D. 当混合溶液呈中性时, c (Na+)> c ( HX「)> c (X2「)> c(OH「)= c ( H+)4. 已知:pBa 2+ =- lgc ( Ba 2。

水溶液中的离子平衡习题及答案详解

水溶液中的离子平衡习题及答案详解

水溶液中的离子平衡习题及答案详解1.(1) 下列说法中正确的是()A.(2018·天津卷)某温度下,一元弱酸HA的K a越小,则NaA的K h(水解常数)越小C.(2017·天津卷)用可溶性的铝盐和铁盐处理水中的悬浮物D.(2017·天津卷)蒸发Al与稀盐酸反应后的溶液来制备无水AlCl3E.(2016·全国卷乙)配制氯化铁溶液时,将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释(2)下列说法中正确的是__ __ 。

A.已知HCN是极弱易挥发剧毒的酸,实验室配制KCN溶液时常将KCN溶解在KOH溶液中B.偏铝酸钠和碳酸氢钠溶液相混,有白色沉淀产生是因为发生了双水解反应C.由MgCl2·6H2O制备无水MgCl2,通常在氯化氢的气流中加热D.为了比较HCN和碳酸的酸性强弱,可以用pH试纸测定相同物质的量浓度的KCN与Na2C O3溶液的pHE.已知:H3PO4的K a1=1.0×10-3K a2=1.7×10-5K a3=4.7×10-10,则KH2PO4和K2HPO4溶液分别显酸性和碱性F.为了除去CuCl2溶液中的Fe3+,可在加热搅拌的条件下加入CuO、CuCO3或Cu(OH)2,过滤后再加入适量的盐酸G.将CH3COONa溶液稀释,溶液中c(CH3COO-)c(CH3COOH)·c(OH-)增大(3)下列说法正确的是()A.(2018·天津卷)向C6H5ONa溶液中通入CO2溶液变浑浊,说明酸性:H2CO3>C6H5OH B.(2016·江苏卷)室温下,稀释0.1 mol/L CH3COOH溶液,溶液的导电能力增强C.(2017·江苏卷)已知常温下,K a(HCOOH)=1.77×10-4,K a(CH3COOH)=1.75×10-5,则用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点,消耗Na OH溶液的体积相等D.(2017·全国卷Ⅰ) 氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应,而亚硫酸可以,说明氢硫酸比亚硫酸的酸性弱E.(2017·全国卷Ⅰ)氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸,说明氢硫酸比亚硫酸的酸性弱F.(2017·全国卷Ⅰ)0.10 mol·L-1的氢硫酸和亚硫酸的pH分别为4.5和2.1说明氢硫酸比亚硫酸的酸性弱(4)下列说法中不正确的是__ __。

水溶液中的离子平衡图像分析题学生版

水溶液中的离子平衡图像分析题学生版

水溶液中的离子平衡图像分析题考试范围:xxx;考试时间:100分钟;命题人:xxx注意事项:1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2.请将答案正确填写在答题卡上第Ⅰ卷选择题请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一.选择题共40小题1.常温下;将0.10mol•L﹣1盐酸慢慢加入到20.00mL浓度为0.10 mol•L﹣1 CH3COONa溶液中;所得溶液pH变化曲线如图所示忽略体积变化..下列说法不正确的是A.点①所示溶液中由水电离产生的cOH﹣=10﹣5.5 mol•L﹣1B.点②所示溶液中:cNa+=cCl﹣+cCH3COO﹣C.点③所示溶液中:cNa+>cCl﹣>cCH3COO﹣=cCH3COOHD.点④所示溶液中:cNa++cCH3COOH+cH+>0.10 mol•L﹣1第1页(共37页)第2页(共37页)2.常温下;100mL 0.1mol/L的H2A溶液中滴加0.1mol/L NaOH溶液;含A元素相关微粒物质的量随pH的变化如图所示;下列说法正确的是A.H2A在水中的电离方程式是:H2A=H++HA﹣;HA﹣⇌H+A2﹣B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后;其溶液中水的电离程度比纯水大C.Y点溶液中存在以下关系:cNa+>cHA﹣=cA2﹣>cOH﹣>cH+D.X点溶液中含A元素相关离子:cH2A+cHA﹣+cA2﹣=0.1mol/L3.常温下将NaOH溶液添加到己二酸H2X;为二元弱酸溶液中;混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示..下列叙述正确的是A.己二酸电离常数Ka1H2X约为10﹣4.4B.曲线M表示pH与lg的变化关系C.当溶液中cX2﹣=cHX﹣时;溶液为碱性D.当混合溶液呈中性时;cNa+>cHX﹣>cX2﹣>cOH﹣=cH+第3页(共37页)第4页(共37页)4.已知:pBa2+=﹣lgcBa2+;pK a=﹣lgK a.向20mL0.1 mol/L BaCl2溶液中滴加0.2mol/LNa2CO3溶液的滴定曲线如图所示;下列描述错误的是常温下;H2CO3的电离常数pK a1=6.4;pk a2=10.3:K sp BaSO4=1.1×10﹣10A.在碳酸钠溶液中;K h1CO32﹣=10×10﹣3.7B.根据曲线数据计算可知K sp BaCO3的数量级为10﹣9C.相同条件下;若改为0.15 mol/L BaCl2溶液;反应终点F移到K点D.相同条件下;若改为0.2 mol/L Na2SO4溶液;反应终点F移向H方向移动5.在25℃时;甘氨酸在水溶液中解离方程式如下:当调节溶液的pH使甘氨酸所带的净电荷为零;此时溶液的pH叫等电点..其物质的量分数α随溶液pH变化的关系如图所示..下列说法中正确的是A.K2=10﹣2.34;且K2对应的解离基团为﹣NH3+B.甘氨酸的等电点pH约为6;且存在cA±=cA+=cA﹣C.pH=7;cA±>cA+>cA﹣D.甘氨酸晶体熔点较高;主要是因为晶体中羧基与氨基之间形成内盐第5页(共37页)6.在25℃时;向20mL 0.2mol•L﹣1的氢氟酸中滴加0.2 mol•L﹣1的NaOH溶液时;溶液的pH变化如图所示..已知:H+aq+OH﹣aq=H2Ol△H=﹣a kJ•mol﹣1;HFaq=H+aq+F﹣ag△H=+b kJ•mol﹣1..下列说法不正确的是A.氢氟酸是一种弱酸B.在A处溶液中:cF﹣+cHF>0.1mol•L﹣1C.OH﹣aq+HFaq=H2Ol+F﹣aq△H=﹣a﹣bkJ•mol﹣1D.A点时水的电离程度大于B点时水的电离程度7.常温下;用0.01000 mol•L﹣1的盐酸滴定0.01000 mol•L﹣1 NaA溶液20.00mL.滴定曲线如图所示;下列说法正确的是A.a点到d点的过程中;等式cHA+cA﹣=0.01000 mol•L﹣1恒成立B.b点时;溶液中微粒浓度大小关系为:cA﹣>cCl﹣>cHA>cOH﹣>cH+第6页(共37页)C.c点时;溶液中微粒浓度存在关系:cNa++cH+=cHA+cOH﹣+2cA﹣D.d点时;溶液中微粒浓度存在关系:cOH﹣+cA﹣=cH+8.298K时;用0.1000mol•L﹣1盐酸滴定20.00mL0.1000mol•L﹣1ROH溶液;所得溶液的pH与lg的关系如图所示..下列说法正确的是A.298K时;ROH的电离常数K b=1.0×10﹣9.3B.本实验宜选用酚酞溶液作指示剂C.Z点为滴定终点D.Y点溶液中cCl﹣<cR+第7页(共37页)9.H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数与pH 的关系分别如图1和图2所示:下列说法正确的是A.H3AsO3的pK a1=9.2pK a1=﹣lgK a1B.NaH2AsO3溶液中:cOH﹣=cH++cH3AsO3C.NaH2AsO4溶液中:cH+>cOH﹣D.H3AsO4溶液中滴入NaOH溶液至pH>11.5时;cAsO43﹣>H2AsO4﹣>c HAsO42﹣10.25℃时;向Na2CO3溶液中滴入盐酸;混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示..已知:lgX=lg或lg;下列叙述正确的是A.曲线m表示与pH与的变化关系B.NaHCO3溶液中cCO32﹣>cH2CO3C.当溶液呈中性时;cNa+=cHCO3﹣+2cCO32﹣D.25℃时;HCO3﹣+H2O⇌H2CO3+OH﹣的平衡常数为1.0×10﹣7.6第8页(共37页)第9页(共37页)11.常温下;向20mL0.2 mol•L﹣1H2A溶液中滴加0.2 mol•L﹣1 NaOH溶液;含A元素的有关微粒物质的量变化如图所示..根据图示判断;下列说法正确的是A.H2A在水中的电离方程式H2A=H++HA﹣;HA⇌H++A2﹣B.当VNaOH溶液=20mL时;溶液中各粒子浓度的大小顺序:cNa+>cHA﹣>cH+>cOH﹣C.当VNaOH溶液=30mL时;溶液中存在以下关系:2cH++cHA﹣+2cH2A=cA2﹣+2cOH﹣D.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后;其溶液中水的电离程度比纯水大12.某温度下;HA和HB的电离常数分别为5.0×10﹣4和1.7×10﹣5.将pH和体积均相同的两种酸溶液分别稀释;其pH随加水体积的变化如图所示..下列叙述正确的是A.曲线Ⅰ对应的溶液中存在:HB═H++B﹣B.溶液中水的电离程度:b点>c点C.从c点到d点;溶液中保持不变第10页(共37页)D.相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后;溶液中nNa+相同第11页(共37页)13.AlPO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示..下列说法不正确的A.T1>T2B.AlPO4在b点对应的溶解度大于c点C.图中四个点的K sp:a=c=d<bD.T1温度下;在AlPO4的饱和溶液中加入ACl3可使溶液由c点变到a点14.室温下;向10mL0.1000mol•L﹣1NaOH溶液中逐滴加入0.1000mol•L﹣1的某一元酸HX;溶液pH变化曲线如图..下列说法不正确的是A.等浓度的HX、NaX混合溶液中;HX的电离程度大于X﹣的水解程度B.c点所示溶液中存在:2cH+﹣2cOH﹣=cX﹣﹣cHEC.a、b、c点所示溶液中;由水电离出的cH+•cOH﹣值不变第12页(共37页)D.a→c点所示溶液中;cX﹣+cHX+cNa+=0.1000mol•L﹣1始终成立第13页(共37页)15.常温下;向20.00mL 0.1mol•L﹣1的甲胺CH3NH2溶液中滴加0.1 mol•L﹣1的盐酸;混合溶液的pH与相关微粒浓度比值的对数关系如图所示..下列说法不正确的是A.滴加盐酸10.00mL时;CH3NH2•H2O的电离程度大于CH3NH3+的水解程度B.滴定过程中水的电离程度先增加后减小C.滴加盐酸20.00mL时;cCl﹣>cCH3NH3+>cCH3NH2•H2O>cH+>cOH﹣D.常温下;CH3NH2•H2O的电离常数为K b;则pK b=﹣1 g K b=3.416.H2C2O4为二元弱酸..20℃时;配制一组cH2C2O4+cHC2O4﹣+cC2O42﹣=0.100mol•L﹣1的H2C2O4和NaOH混合溶液;溶液中部分微粒的物质的量浓度随PH的变化曲线如图所示下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是A.K2H2C2O4的数量级为10﹣4B.cNa+=0.100mol•L﹣1的溶液中cH++cH2C2O4=cOH﹣+cC2O42﹣第14页(共37页)C.cHC2O4﹣=cC2O42﹣的溶液中c Na+>0.100 mol•L﹣1+cHC2O4﹣D.PH=7.0的溶液中:cNa+=2cC2O42﹣第15页(共37页)17.常温时;100mL 0.10 mol•L﹣1H2A溶液用0.10mol•L﹣1的NaOH溶液滴定;滴定曲线如图所示..已知:pK a =﹣lgK a.下列说法不正确的是A.可用酚酞作滴定指示剂B.NaHA溶液呈酸性C.反应H2A+A2﹣⇌2HA﹣的平衡常数K=105.6D.Y点溶液中:cNa+=cOH﹣+3cHA﹣﹣cH+18.室温下两种一元弱酸中分子的物质的量分数δδHA=随pH的变化关系如图所示..下列判断正确的是A.水的电离程度:M=NB.HX的电离常数K;HX=1.0×10﹣5.5C.P点溶液中存在:cHX>cOH﹣>cX﹣第16页(共37页)D.等浓度的HY和NaY混合溶液中存在:cH+>cOH﹣第17页(共37页)19.常温下;将NaOH溶液滴入某一元酸HA溶液中;测得混合溶液的pH与离子浓度变化关系如图所示已知p=﹣lg.下列叙述不正确的是A.K a HA的数量级为10﹣5B.滴加NaOH溶液的过程中;保持不变C.m点所示溶液中cH++cNa+=cHA+cOH﹣D.n点所示溶液中:cNa+=cA﹣+cHA20.室温下;将0.01mo•L﹣1的一元酸HA溶液逐滴滴入10mL 0.01mol•L﹣1 NaOH溶液中;测得溶液pH与所加HA溶液体积的关系如图所示..下列说法正确的是A.a点溶液中由水电离出的cOH﹣=1.0×10﹣2mol•L﹣1B.b点所示溶液中:cNa+=cA﹣+cHA=0.01mol•L﹣1C.c点所示溶液中:cA﹣>cNa+>cH+>cOH﹣D.水的电离程度c>b>a第18页(共37页)第19页(共37页)21.常温下;在25mL氢氧化钠溶液中逐滴加入0.2mol•L﹣1醋酸溶液;滴定曲线如图所示下列说法正确的是A.该氢氧化钠溶液的物质的量浓度为0.2 mol•L﹣1B.B点对应的醋酸溶液体积为12.5mLC.D点的溶液中cCH3COO﹣>cNa+>cH+>cOH﹣D.二者恰好完全反应的点位于曲线B、C之间的某点22.常温下向20mL 0.1mol•L﹣1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol•L﹣1 HCl溶液40mL;溶液中含碳元素的各种微粒CO2因逸出未画出物质的量分数纵轴随溶液pH变化的部分情况如图所示..下列说法正确的是A.在同一溶液中;H2CO3、HCO3﹣、CO32﹣不能大量共存B.当pH=7时;溶液中各种离子CO32﹣除外的物质的量浓度的大小关系为:cCl﹣>cNa+>cHCO3﹣>cH+=cOH﹣C.0.1mol/L Na2CO3溶液中cOH﹣﹣cH+=cH2CO3+cHCO3﹣D.当pH=8时;NaHCO3溶液的物质的量浓度为0.1mol/L第20页(共37页)23.在25℃时;甘氨酸在水溶液中解离情况如图:改变溶液pH值;三种甘氨酸相关离子的分布分数α;平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数变化如图所示..当调节溶液的pH值使甘氨酸所带的净电荷为零;此时溶液的pH叫等电点..下列说法正确的是A.曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表的微粒为A﹣、A±、A+B.K2=10﹣2.34;且K2对应的解离基团为﹣NH3+C.在pH=9.60的溶液中加盐酸;αA±+αA++αA﹣保持不变D.甘氨酸的等电点pH约为6;且存在cA±=cA+=cA﹣24.25℃时;用浓度为0.1000mol•L﹣1的NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.1000mol•L﹣1的HX、HY 溶液;溶液pH随NaOH溶液体积的变化关系如图..下列说法正确的是A.K a HY的数量级为10﹣6第21页(共37页)B.a点时:cY﹣+cHY=0.1000mol•L﹣1C.b点时:cHX>cNa+>cX﹣>cOH﹣>cH+D.当VNaOH=20.00mL时;将所得两溶液混合;则cX ﹣+cY﹣+cOH﹣=cH++2 cNa+第22页(共37页)25.常温下;pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液;分别加水稀释至体积为V;溶液pH随lg的变化关系如图所示;下列叙述错误的是A.常温下:K a HB>K a HCB.HC的电离度:a点<b点C.当lg=4时;三种溶液同时升高温度;减小D.当lg=5时;HA溶液的pH为726.常温下;取三份浓度均为0.1mol/L;体积均为1L的醋酸钠溶液中分别加入氯化铵固体、醋酸铵固体、氯化氢气体后所得溶液pH变化曲线如图溶液体积变化忽略不计;下列说法不正确的是A.曲线a、b、c分别代表加入醋酸铵、氯化铵、氯化氢B.A点处CNa+>cCH3COO﹣>cNH4+>cOH﹣>cH+C.由B点可知KaCH3COOH=KbNH3•H2O第23页(共37页)D.C点处cCH3COO﹣+CCl﹣+cOH﹣>0.1mol/L第24页(共37页)27.25℃时;分别向等体积、等物质的量浓度的NaBr、Na2CrO4溶液中滴加0.01mol•L﹣1 AgNO3溶液;根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图;下列说法错误的是A.AgNO3溶液中;cH+>cOH﹣B.K sp AgBr的数量级为10﹣12C.若向物质的量浓度均为0.01mol•L﹣1的NaBr和Na2CrO4混合溶液中滴加0.01mol•L﹣1 AgNO3溶液;先产生AgBr沉淀D.Ag2CrO4s+2Br﹣aq⇌2AgBrs+CrO42﹣aq平衡常数很大;故该反应趋于完全28.t°C时;已知:K sp AgCl=10﹣10;Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示;则下列说法正确的是A.t℃时;Ag2CrO4的K sp数量级为10﹣9B.无法计算Y点与Z点的K spC.Ag2CrO4s+2Cl﹣ag⇌2AgCls+CrO42﹣aq的平衡常数:K=108D.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4;可使溶液由Y点变到X点最终变到Z点第25页(共37页)第26页(共37页)29.常温下;向20mL0.1mol•L﹣1HA溶液中滴加0.1mol•L﹣1的氨水;溶液的pH随氨水的体积关系如图所示..下列说法不正确的是A.HA的电离方程式为HA=H++A﹣B.B点时加入HA和氨水恰好完全反应C.A点所示溶液中cA﹣=2cNH4++2cNH3•H2OD.C点所示溶液中:cNH4+>cA﹣>cNH3•H2O30.已知:常温下;1K a1H2CO3=4.3×10﹣7;K a2H2CO3=5.6×10﹣11;2H2R及其钠盐的溶液中;H2R、HR﹣、R2﹣分别在三者中所占的物质的量分数α随溶液pH的变化关系如图所示..下列叙述错误的是A.在pH=1.3的溶液中:cNa+<cH2R+2cR2﹣B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2R溶液混合后;溶液中水的电离程度比纯水小C.在pH=2的溶液中存在=10﹣3D.向Na2CO3溶液中加入过量H2R溶液;发生反应:CO32﹣+H2R═HCO3﹣+HR﹣第27页(共37页)31.某温度下;向50 mL CuCl悬浊液中慢慢加入NaI固体并搅拌;溶液中cCu+随cI﹣的变化关系曲线如图忽略溶液体积变化;已知:K sp CuI=1.0×l0﹣12;则下列说法正确的是A.CuCl悬浊液中加入NaI固体立即有CuI生成B.x=l0﹣6C.CuI悬浊液中加入淀粉会出现蓝色D.若c点CuCl未完全溶解;则曲线bc段内;cCl﹣:cI﹣=10632.25℃时;将浓度均为0.1mol L、体积分别为V a和V b的HX溶液与NH3•H2O溶液按不同体积比混合;保持V a+V b=100mL;V a、V b与混合液的PH的关系如图所示..下列说法正确的是A.K a HX>K b NH3•H2OB.b点时cNH4+>cHX>cOH﹣=cH+C.a、b、d几点中;水的电离程度d>b>a第28页(共37页)D.a→b点过程中;可能存在cX﹣<cNH4+第29页(共37页)33.常温时;1mol•L﹣1的CH3NH2和1mol•L﹣1的NH2OHNH2OH+H2O⇌NH3OH++OHˉ两种碱溶液;起始时的体积均为10mL;分别向两溶液中加水进行稀释;所得曲线如图所示V表示溶液的体积;pOH=﹣lgcOH﹣..下列说法不正确的是A.NH2OH的电离常数K的数量级为10﹣9B.CH3NH3Cl盐溶液中水解离子方程式为:CH3NH2+H2O⇌CH3NH3++OH﹣C.当两溶液均稀释至lg=4时;溶液中水的电离程度:NH2OH>CH3NH2D.浓度相同的CH3NH3Cl和NH3OHCl的混合溶液中离子浓度大小关系:NH3OH+<cCH3NH3+ 34.25℃时;用0.1 mol•L﹣1NaOH溶液分别滴定10 mL 0.1 mol•L﹣1的一元酸HX和HY;滴定时溶液的pH随加入NaOH溶液体积的变化曲线如图所示..下列说法正确的是A.HX、HY均为弱酸;且K a HX<K a HYB.M、Q、N三点中水的电离:N>Q>MC.P点溶液中存在:cNa+>cY﹣>cHY>cOH﹣第30页(共37页)D.25℃时;Y﹣的水解常数的数量级为10﹣9第31页(共37页)35.已知:pc表示物质的量浓度的负对数..常温下;将amol一元弱酸HA与一定量盐酸或NaOH溶液混合;配制成100mL溶液;所得溶液pH与pcHA、pcA﹣的关系如图所示..下列叙述错误的是A.K a HA=10﹣5B.曲线L1;代表pH与pcA﹣的关系C.水的电离程度:X<Y<ZD.Y点为等物质的量浓度的HA和NaA的混合溶液36.25℃时;甲胺CH3NH2的电离常数pK b=3.38.甲胺是一元弱碱;碱性比NH3•H2O略强;在水中的电离方程式为CH3NH2+H2O⇌CH3NH3++OH﹣.25℃时;向20.0mLx mol﹣1稀硫酸中滴加0.10mol•L﹣1甲胺溶液;混合溶液中水电离的cH+与甲胺溶液体积之间的关系如图所示..下列说法正确的是A.x=0.10、V0=40.0第32页(共37页)B.25℃时;CH3NH32SO4的水解常数pK h=10.62C.N点对应的溶液中cCH3NH3+=2cSO42﹣D.Q点对应的溶液呈碱性第33页(共37页)37.水的电离平衡曲线如图所示;下列说法正确的是A.图中五点K W间的关系:B>C>A=D=EB.若从A点到D点;可采用在水中加入少量NaOH的方法C.若从A点到C点;可采用温度不变时在水中加入适量H2SO4 的方法D.若处在B点时;将pH=2的硫酸与pH=12的KOH等体积混合后;溶液显中性38.已知二元弱碱BOH2在水中存在如下电离平衡:BOH2 ⇌BOH++OH﹣;K b1=10﹣3.75;BOH+⇌B2++OH﹣;K b2=10﹣7.62.常温下;用0.1mol/L盐酸滴定25mL 0.1mol/L的BOH2溶液;得到如图所示的滴定曲线..下列说法不正确的是A.a点所得的溶液中:cBOH2=cBOH+B.b点所得的溶液中:cBOH2+cOH﹣=cB2++cH+C.c点所得的溶液中:cCl﹣<3cBOH+第34页(共37页)D.d点所得的溶液中:cB2+>cBOH+>cBOH2第35页(共37页)39.室温时;向100mL0.1mol/L NH4HSO4溶液中逐滴滴加0.1mol/L NaOH溶液;得到溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示假设溶液的体积有加和性..下列分析正确的是A.ab段和bc段发生的离子反应一定不同B.水的电离程度最大的是c点C.b点溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是:cNa+>cNH4+>cSO42﹣>cH+=cOH﹣D.NH4+的水解常数K b的能量级为10﹣1040.甲胺CH3NH2是一种一元弱碱;其电离方程式为:CH3NH2+H2O⇌CH3NH3++OH﹣常温下;向20.0mL0.10mol/L的甲胺溶液中滴加VmL0.10mol/L的稀盐酸;混合溶液的pH与相关微粒浓度的关系如图所示..下列说法中错误的是A.b点对应加入盐酸的体积V<20.00mLB.常温下;根据a点可知甲胺的电离平衡常数Kb=10﹣3.4C.b点可能存在关系:cCl﹣>cCH3NH3+>cH+=cOH﹣第36页(共37页)D.V=20.00mL时;溶液呈弱酸性第37页(共37页)。

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与缓冲溶液有关的图像问题 1、(2012•江苏)25℃时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO﹣)=0.1mol•L﹣1的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO﹣)与pH 的关系如图所示.下列有关溶液中离子浓度关系的叙述正确的是

A.pH=5.5 的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO﹣)>c(H+)>c(OH﹣) B.W 点所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH﹣) C.pH=3.5 的溶液中:c(Na+)+c(H+)﹣c(OH﹣)+c(CH3COOH)=0.1mol•L﹣1 D.向W 点所表示的1.0 L 溶液中通入0.05 mol HCl 气体(溶液体积变化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH﹣)

2、(2015•抚州模拟)25℃时0.1mol/L的硫化钠含S组份φ%(以物质的量计算)分布图如下,下列结论正确的是 A.当c(HS﹣)>c(S2﹣)时,溶液一定显酸性 B.当pH=7时,溶液中有c(Na+)=c(HS﹣)+2c(S2﹣)+c(H2S) C.当4<pH时,向其中滴加0.1mol/L CuSO4都有CuS沉淀(Ksp(CuS)=6.3×10﹣36) D.当pH=9时,溶液中有c(H+)=c(OH﹣)+c(HS﹣)

3、(2009•包河区校级模拟)右图是一水溶液在pH从0至14的范围内H2CO3、HCO3﹣、CO32﹣三种成分平衡时组成分数,下列叙述不正确的是 A.人体血液的pH约为7.4,则CO2在血液中多以HCO3﹣形式存在 B.在pH为10.25时,溶液中c(HCO3﹣)=c(CO32﹣) C.若用CO2和NaOH反应制取Na2CO3,溶液的pH必须控制在12以上 D.此图是1.0mol/L碳酸钠溶液滴定1.0mol/LHCl溶液的滴定曲线

4、(2015•浙江模拟)某浓度的二元弱酸酒石酸溶液的型体分布图如图,将酒石酸简写成H2A,下列有关叙述正确的是 A.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水小 B.H2A溶液在不同pH环境中各微粒的分布不同,电离平衡常数也不同 C.溶液的pH=4.5时,存在如下关系:c(Na+)>c(HA﹣)>c(A2﹣)>c(H+)>c(OH﹣) D.已知HClO的电离平衡常数为10﹣7.5将少量H2A 的溶液加入足量NaClO溶液中,发生的反应为:H2A+ClO﹣═HClO+HA﹣

5、(2012•北京)

6、(2015•奉贤区二模) 能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定.这种溶液称为缓冲溶液.例如:人体血液中HCO3﹣和H2CO3等微粒形成的平衡体系,使得血液pH能稳定在7.4±0.05.某同学取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4溶液,81ml 0.2mol/L的Na2HPO4溶液混合,配制0.2mol/L PH=7.4的磷酸缓冲溶液.已知该缓冲溶液利用的平衡体系是:H2PO4﹣⇌H++HPO42﹣,请根据该平衡体系分析其缓冲原理: 7、(2015•台州校级模拟)磷酸(H3PO4)在水中可分三步电离,能够以H3PO4、H2PO4﹣、HPO42﹣、PO43﹣等四种粒子形式存在,当溶液的pH发生变化时,其中任一粒子的物质的量占四种粒子总物质的量的分数δ(分数分布)也可能发生变化.图1是某浓度H3PO4溶液中各种 粒子的物质的量分数δ随pH的变化曲线.用NaOH标准溶液滴定该H3PO4溶液,绘得滴定曲线如图2.下列说法不正确的是 A.从图1可知H3PO4、HPO42﹣、PO43﹣不能大量共存,0.01mol•L﹣1NaH2PO4溶液中c(H2PO4﹣)>c(H3PO4)>c(HPO42﹣) B.PO43﹣+H2O⇌0H﹣+HPO42﹣的平衡常数为10﹣1.7 C.从a点到b点的反应为H2PO4﹣+OH﹣=HPO42﹣+H2O,可以选用pH计确定滴定终点,无需添加指示剂 D.在Na2HPO4溶液中存在c(Na+)+c(OH﹣)=c(H+)+c(PO43﹣)+2c(HPO42﹣)+3c(H2PO4﹣)+4c(H3PO4)

8、(2013•江苏)磷是地壳中含量较为丰富的非金属元素,主要以难溶于水的磷酸盐如Ca3(PO4)2等形式存在.它的单质和化合物在工农业生产中有着重要的应用. (3)磷的重要化合物NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通过H3PO4与NaOH溶液反应获得,含磷各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如图所示. ①为获得尽可能纯的NaH2PO4,pH应控制在 ;pH=8时,溶液中主要含磷物种浓度大小关系为 . ②Na2HPO4溶液显碱性,若向溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液则显酸性,其原因是 (用离子方程式表示).

9、(2015•石家庄一模)高铁酸钾(K2FeO4)是一种绿色氧化剂,在许多领域展现出广阔的应用前景. (1)湿法制备K2FeO4:在KOH溶液中,用KC1O直接氧化Fe(NO3)3即可制得K2FeO4.该反应的离子方程式为 . (2)测定K2FeO4:样品纯度: i.称取样品mg,加入到盛有过量碱性亚铬酸钠[NaCr(OH)4]溶液的锥形瓶中充分反应; ii.将所得铬酸钠(Na2CrO4)溶液酸化; iii.在所得Na2Cr2O7溶液中加入8﹣9滴二苯胺磺酸钠溶液作指示剂,用c mol.L﹣1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至终点,消耗溶液体积为V mL.整个过程中发生的反应如下: i. Cr(OH)4﹣+ FeO42﹣+ = Fe(OH)3(H2O)3↓+ CrO42﹣+ ii.2CrO42﹣+2H+═Cr2O72﹣+H2O iii.Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O ①配平方程式i; ②利用上述数据计算该样品的纯度为 .(用含字母的代数式表示). (3)高铁酸盐在水溶液中有四种含铁形体.25℃时,它们的物质的量分数随pH的变化如图所示: ①pH=2.2时,溶液中主要含铁形体浓度的大小关系为 ;为获得尽可能纯净的高铁酸盐,pH应控制在 . ②已知H3FeO4+的电离常数分别为:K1=2.51×10﹣2,K2=4.16×10﹣4,K3=5.01×10﹣8,当pH=4时,

溶液中 . ③向pH=6的高铁酸盐溶液中加入KOH溶液,发生反应的离子方程式为 . (4)某新型电池以金属锂为负极,K2FeO4为正极,溶有LiPF6的有机溶剂为电解质.工作时Li+通过电解质迁移入K2FeO4晶体中,生成K2LixFeO4.该电池的正极反应式为 . 10、(2015•杭州三模)酒石酸是葡萄酒中特有的一种有机酸,葡萄酒的pH主要取决于酒石酸的含量,正常的葡萄酒pH约为2.9﹣3.8.常温下,酒石酸(用H2T表示)水溶液中三种微粒所占分数(a)与pH关系如图所示.下列表述不正确是

A.常温下,H2T⇌H++HT﹣ Ka=10﹣3

第8题图 B.当HT﹣和T2﹣物质的量浓度相等时,溶液中水电离出的H+浓度大于纯水中H+的浓度 C.当葡萄酒的pH为3.7时,HT﹣所占分数达到最大,此时葡萄酒中c(H2T)<c(T2﹣) D.葡萄酒中除了存在酒石酸外,还存在酒石酸盐

11、(2012•广州校级三模)常温下,向10mL H2A溶液中滴加0.1mol/L NaOH溶液.有关微粒的物质的量变化如图.根据图示判断,下列说法不正确的是 A.H2A是二元弱酸 B.当0 mL<V(NaOH)<20 mL时,一定有:c(OH﹣)+c(HA﹣)+2c(A2﹣)=c(Na+)+c(H+) C.当V(NaOH)=10 mL时,溶液中离子浓度关系一定有:c(Na+)>c(HA﹣)>c(H+)>c(A2﹣)>c(OH﹣) D.当V(NaOH)=20 mL后,再向溶液中加水稀释,c(H+)减小,c(OH﹣)也减小

12、(2015•台州一模)在25℃时,向10mL0.01moL.L﹣1NaCN溶液滴加入0.01moL.L﹣1的盐酸,滴定曲线如图1所示,CN﹣1、HCN浓度所占分数(α)随pH变化的关系如图2所示,下列表述正确的是

A.b点时,溶液中微粒浓度大小的关系:c(CN﹣)>c(Cl﹣)>c(HCN)>c(OH﹣)>c(H+) B.d点溶液垂直的关系:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH﹣)+2c(CN﹣) C.图2中的e点对应图1中的c点 D.在滴定过程中选用酚酞试剂比选用甲基橙试剂作指示剂误差更小

13、(2009•平邑县校级模拟)常温下在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳元素的微粒物质的量浓度的百分含量(纵轴)也发生变化(CO2因逸出未画出),如图所示.

请回答下列问题: (1)用等式表示Na2CO3溶液中所有阳离子和阴离子浓度的关系: . (2)写出Na2CO3溶液中加入少量盐酸的离子方程式 . (3)当混合液的pH= 时,开始放出CO2气体. (4)在20mL 0.1mol/LNa2CO3溶液中加入BaCl2粉末3.328×10﹣7 g时开始产生沉淀X,则KSP(X)= .

14、(2014秋•榕城区校级期中)磷酸(H3PO4)在水溶液中各种存在形式物质的量分数δ随pH的变化曲线如图: ①从图1中推断NaH2PO4溶液呈 性(填“酸”、“碱”或“中”),这说明 . ②在Na3PO4溶液中,c(Na+)/c(PO43﹣) 3(填“>”“=”“<”);向该溶液中滴入几滴浓KOH溶液后,c(Na+)/c(PO43﹣)的值减小,原因是 . ③羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH]是一种重要的生物无机材料,有关反应为:5Ca(OH)2+3H3PO4=Ca5(PO4)3OH+9H2O.如图2是生产羟基磷灰石时得到的实验曲线,请计算磷酸的初始浓度为0.70mmol/L,pH=10.0条件下,反应前10min内磷酸的沉淀速率 .

15、(2009•淮阴区校级模拟)磷酸(H3PO4)在溶液中能够以H3PO4、H2PO4﹣、HPO42﹣、和PO43﹣四种粒子形式存在,当溶液的pH发生变化时,其中任一种粒子的物质的量占四种粒子总物质的量的分数δ也可能发生变化.下图是H3PO4溶液中,各种粒子的物质的量分数δ随pH的变化曲线:

(1)设磷酸总浓度为c(总),写出c(总)与各粒子浓度间的关系式 . (2)向Na3PO4溶液中逐滴滴入稀盐酸,当pH从9降到6的过程中发生的主要反应的离子方程式为 .当pH=7时,溶液中主要存在的阴离子(OH﹣离子除外)是 . (3)从图中推断NaH2PO4溶液呈 性(填“酸”、“碱”、或“中”),其原因是 .

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