医用氧与工业氧的区别
医用氧标准对比
工业氧
医用氧/国家标准
医用氧/中国药典
GB/T3863-1995
GB8982-1998
中国药典
“氧”O2≥99.2％
O2≥99.5％
O2≥99.5％
H2O≤100ml/瓶
水份含量露点≤- 43℃
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二氧化碳含量合格
二氧化碳含量合格
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一氧化碳含量合格
一氧化碳含量合格
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气态酸性物质和气态碱性物质合格
酸碱度合格
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臭氧及其它气态氧化物合格
其它气态氧化物质合格
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气味合格
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医用氧标准对比
医用氧属于药品范畴，包括液态医用氧和气态医用氧，实行药品批准文号和许可证管理制度，有别于“氧气”和“工业氧”(表1)，主要用于缺氧疾病的预防和治疗。根据国家食品药品监督管理局[2004]514号文的要求自2007年1月1日起，所有医用氧生产企业必须在符合GMP的条件下生产，并取得《药品生产许可证》和《药品GMP证书》。
工业氧为什么不能当医用氧
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生活常识分享工业氧为什么不能当医用氧
导语：《中华人民共和国药典》2005版中规定了医用氧的强制国家标准，其浓度定为不低于99 5%，同时在生产过程中，必须对一氧化碳和二氧化碳等有害气体和杂质进行过滤。
自从前些日子曝出医院将工业氧当医用氧使用后，引起社会和民众轩然大波。
激起了一波又一波的讨论，那么工业氧为什么不能当医用氧？
《中华人民共和国药典》2005版中规定了医用氧的强制国家标准，其浓度定为不低于99.5%，同时在生产过程中，必须对一氧化碳和二氧化碳等有害气体和杂质进行过滤。
而工业氧只需达到99.2%，主要是用于工业生产及产品加工的气体，质量要求低，故其价格低于医用氧，其中的利润空间让个别单位和个人愿意铤而走险。
工业氧在压缩冲装过程中，有酸性或碱性润滑水进入钢瓶，这样就会导致钢瓶极易锈蚀从而使瓶内气体带有异味，同时瓶内存在一氧化碳和二氧化碳，乙炔等对人体有害的气体，一旦吸入过量，轻则会引起咳嗽，结痂，引发呼吸系统疾病，重则易造成吸氧量不足而出现生命危险。
医用氧气 国标
医用氧气国标摘要：一、医用氧气简介二、国标医用氧气的定义和标准三、医用氧气与工业氧气的区别四、国标医用氧气的生产工艺和流程五、国标医用氧气的应用领域六、医用氧气国标的意义和作用正文：一、医用氧气简介医用氧气，是指在医疗领域中用于治疗和急救的氧气。
它是一种无色、无味、无臭的气体，化学式为O2，对人类生命活动至关重要。
在正常情况下，空气中的氧气浓度约为21%，而医用氧气纯度要求在99.5% 以上，可以更好地满足医疗需求。
二、国标医用氧气的定义和标准根据中国国家标准，医用氧气是指符合一定标准的氧气，主要用于医疗、预防和保健等领域。
具体而言，国标医用氧气应满足以下要求：1.氧气纯度：99.5% 以上；2.水分含量：≤0.005%；3.细菌总数：≤10CFU/mL；4.内毒素含量：≤0.25EU/mL；5.外源性颗粒物：≤1μm。
三、医用氧气与工业氧气的区别医用氧气和工业氧气的主要区别在于纯度和应用领域。
工业氧气主要用于工业生产，其纯度要求较低，通常在99% 以上。
而医用氧气纯度要求在99.5% 以上，并且需要严格控制水分、细菌和内毒素等杂质含量，以保证其在医疗领域的应用安全。
四、国标医用氧气的生产工艺和流程国标医用氧气的生产工艺主要包括空气分离、净化、压缩和充装等步骤。
首先，从空气中提取氧气，然后通过吸附、膜分离等方法去除杂质，最后进行压缩和充装。
整个过程需要严格控制温度、压力、流量等参数，以确保医用氧气的质量和稳定性。
五、国标医用氧气的应用领域国标医用氧气广泛应用于医疗、预防和保健等领域，包括：1.急救：用于急性缺氧、窒息、心跳骤停等紧急情况的救治；2.治疗：用于呼吸系统疾病、高原反应、中毒等疾病的治疗；3.保健：用于运动员训练、高原旅游、康复治疗等场景的氧疗。
六、医用氧气国标的意义和作用医用氧气国标对于保障医疗质量和患者安全具有重要意义。
通过制定严格的标准，可以规范医用氧气的生产、经营和监管，确保医用氧气质量和安全。
医用氧气 国标
医用氧气国标【最新版】目录1.医用氧气的概述2.医用氧气的纯度要求3.医用氧气的监管标准4.医用氧气的用途5.工业氧气、医用氧气和液氧的生产差异正文一、医用氧气的概述医用氧气，又被称为干燥氧气，是一种纯度要求较高的氧气。
它在医疗领域的应用十分广泛，用于缓解人体缺氧症状，提高动脉血氧分压及氧饱和度，促进代谢等。
由于医用氧气是吸入人体内的，因此，其纯度和质量要求十分严格。
二、医用氧气的纯度要求医用氧气的纯度要求在 99.5% 以上，这是由国家药品监管部门规定的。
在生产和充装过程中，除了去除对人体有害的气体外，最主要的任务就是严格控制氧气中的水含量。
因为氧气中的水分会对人体呼吸系统产生不良影响。
三、医用氧气的监管标准在我国，医用氧气被列为药品进行管理。
因此，生产和经营医用氧气的企业都需要取得相应的许可证。
国家药品监管部门对医用氧气的生产、经营、使用都有严格的规定和标准，以保证其安全可靠。
四、医用氧气的用途医用氧气主要用于缓解人体缺氧症状，如胸闷、气急、呼吸困难、心慌、气短等。
这些症状常见于老年人或患有呼吸系统疾病的人群。
此外，正常人在剧烈运动或劳累后也可能出现缺氧症状。
长期处于缺氧状态下的人可能会导致免疫力低下，容易感冒，运动耐力下降等。
因此，及时改善缺氧症状十分重要。
五、工业氧气、医用氧气和液氧的生产差异工业氧气、医用氧气和液氧的生产方式有所不同。
工业氧气主要用于工业生产和产品加工，其纯度要求较低，一般要求在 99% 以上。
而医用氧气的纯度要求在 99.5% 以上，并且需要严格控制水分含量。
液氧则是氧气的液态形式，其生产过程需要将氧气压缩冷却，使其成为液态。
总之，医用氧气在生产、监管和使用方面都有严格的标准和要求，以确保其安全可靠。
工业氧冒充医用氧案例
工业氧冒充医用氧案例摘要：一、工业氧与医用氧的区别二、工业氧冒充医用氧的原因三、案例分析四、如何识别和防范工业氧冒充医用氧五、总结正文：近年来，工业氧冒充医用氧的事件屡见不鲜，这不仅对患者的生命安全构成威胁，同时也引发了社会广泛关注。
本文将围绕工业氧与医用氧的区别、冒充原因、案例分析以及如何识别和防范这一现象展开讨论。
一、工业氧与医用氧的区别工业氧和医用氧在生产工艺、纯度、气体成分和用途等方面存在明显差异。
工业氧主要用于切割、焊接等工业生产领域，纯度要求不高，而医用氧则是用于治疗疾病、保健和抢救患者生命的气体，对其纯度、气体成分要求严格。
二、工业氧冒充医用氧的原因1.利润驱动：医用氧价格较高，而工业氧价格较低，一些不法商家为追求更高利润，将工业氧冒充医用氧销售。
2.监管缺失：在市场监管中，医用氧和工业氧的生产、销售、使用环节存在监管漏洞，给不法商家可乘之机。
3.识别难度：普通消费者难以区分工业氧和医用氧，容易上当受骗。
三、案例分析近年来，我国多地发生工业氧冒充医用氧事件，造成了严重后果。
以下分析两个典型案例：1.案例一：某地发生一起工业氧冒充医用氧事件，导致多名患者出现不良反应，严重威胁了患者生命安全。
经调查，原因是生产商违法生产、销售工业氧，药店未严格执行进货检查制度，导致工业氧流入市场。
2.案例二：另一起工业氧冒充医用氧事件中，不法商家将工业氧包装成医用氧销售，患者在不知情的情况下使用，出现了副作用。
执法人员在调查过程中发现，不法商家通过网络渠道销售工业氧，隐蔽性较强。
四、如何识别和防范工业氧冒充医用氧1.了解医用氧和工业氧的区别，提高自身识别能力。
2.在购买医用氧时，尽量选择正规渠道和信誉良好的商家，并要求查看产品资质、合格证明等文件。
3.仔细查看产品包装，医用氧包装通常较为精美，标识清楚，而工业氧包装较为简陋。
4.可以向专业人士咨询，确保购买到正宗医用氧。
5.加强市场监管，严厉打击非法生产、销售工业氧的行为。
工业氧与医用氧
工业氧与医用氧作者：高建阁来源：《百科知识》2010年第12期提到用工业品代替医用品，很容易让人联想到用工业盐代替食用盐出售致人中毒乃至死亡的报道。
历史总是重复上演类似的事件。
近日，一些媒体报道了个别地方的医院用工业氧冒充医用氧为患者使用的事例，一时间让许多公众愤慨不已。
但铺天盖地的报道均是简单提及工业氧的危害，真正了解工业氧和医用氧区别的还只是少数人，因此公众有必要了解相关方面的知识，弄清是非轻重，以免带来不必要的心理负担，工业氧，字面解释就是用于工业生产及产品加工的氧气，质量要求较低，一般要求纯度在99％以上即为合格。
该行业执行的是国家推荐性标准，检测的指标只有氧含量和水分含量两项。
所谓国家推荐性标准是相对国家强制性标准而言的，强制性标准是国家以行政命令或法律规定要求相关部门和单位乃至是个人必须执行的；而推荐性标准是鼓励企业自愿采用，可以不去执行，是国家对企业的最低要求一一这就为工业氧“流窜”至本属领域之外埋下了伏笔。
医用氧是供临床医疗使用的氧气，俗称干燥氧，主要用于预防和治疗病人缺氧，如呼吸肌麻痹、溺水、一氧化碳引起的休克等症。
医用氧纯度高、无色、无味、有害杂质少，是一种特殊的流通商品。
1988年，国家技术监督局就颁布了医用氧气国家强制性标准。
但医用氧不仅仅是商品，还是药品。
2005版《中国药典》中规定了医用氧的强制性国家标准，以由低温法(也叫深冷法)分离空气而制取的气态和液态氧为对象确定检测项目，包括氧含量、水分含量、二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质含量、臭氧及其他气态氧化物、气味等项，氧含量不小于99.5％，同时在生产过程中必须对一氧化碳、二氧化碳等有害气体和杂质进行过滤。
使用工业氧代替医用氧到底对人体有多大的危害，经过查找相关研究文献报道，没有临床病例的总结，也没有实验动物研究。
相关报道只是泛泛地讲到，工业氧压缩充装过程常常会有水分和其他杂质混合形成的呈酸性或碱性的润滑水混入并且残留在钢瓶中，随着时间的流失可能导致钢瓶内壁锈蚀，产生额外气体杂质。
【育儿知识】工业氧冒充医用氧,危害不容小觑
【育儿知识】工业氧冒充医用氧，危害不容小觑近日，湖南省郴州市第一人民医院证实，其下属单位郴州市儿童医院使用的氧气实为工业氧，在当地造成了恐慌。
专家称，告诉记者工业氧是严禁作为医疗氧使用的，“工业氧的杂质以及有害气体会对呼吸系统带来伤害，造成呼吸困难和肺部感染。
”工业氧背后的暴利本来就是工业用途的氧气，却被充进了医用氧气的钢瓶，提供更多给儿童患者采用。
其原因，无非还是“贪婪”二字。
据介绍，一瓶工业氧(40l)售价仅为6~7元，而一瓶医疗氧则达至30元。
按照目前的医疗收费标准，输液本就是一个利润低的医疗项目――在医院输液，一小时收费太少则好几元，多则几十元，而一瓶氧气通常都可以采用几十小时。
据此前媒体揭发，医院输液，即使采用非正规的医用氧，利润也低超过600%。
这种背景下，医用氧再Kozhikode更廉价的工业氧，暴利似乎还要再翻倍。
至于郴州还有多少家医院使用工业氧，我们不得而知，但据证实至少还有2家医院在使用工业氧。
撇开价格先不说，咱们先来了解一下工业氧气和医用氧气的区别。
工业氧危害呼吸道工业氧，顾名思义就是用于工业生产及产品加工的气体，它对质量要求较低，所含的杂质比较多，如二氧化碳，水蒸气和一些由于水蒸气造成的、在氧气瓶上形成的氧化物，这些杂质或者这些毒气对上下呼吸道都造成了损伤。
例如鼻黏膜损伤后就流清鼻涕，一到下呼吸道损伤就可引起呼吸道黏膜水肿，气道痉挛，造成通气功能不好，呼吸困难，低氧血症，低氧血症又可以造成头晕、头疼。
而医用氧则就是在对病人展开救治和辅助化疗的时候用的，我国从2000年已经开始就把医用氧列为药品展开管理，《中华人民共和国药典2021版》中规定了医用氧的强制性国家标准，将医用氧的浓度订为不大于99.5%，同时在生产过程中必须对一氧化碳、二氧化碳等有毒气体和杂质展开过滤器，并规定氧气瓶上必须附有医用氧合格证。
医用氧气与工业氧气应当分别灌装，理应专门的灌装线和专用瓶库，整个生产过程应当经过卫生部门的检验和尊重。
医用氧标准对比
医用氧属于药品范畴，包括液态医用氧和气态医用氧，实行药品批准文号和许可证管理制度，有别于“氧气”和“工业氧”(表1)，主要用于缺氧疾病的预防和治疗。根据国家食品药品监督管理局[2004]514号文的要求自2007年1月1日起，所有医用氧生产企业必须在符合GMP的条件下生产，并取得《药品生产许可证》和《药品GMP证书》。
酸碱度合格
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臭氧及其它气态氧化物合格
其它气态氧化物质合格
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气味合格
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表1工业氧与医用氧执行标准的区别
工业氧
医用氧/国家标准
医用氧/中国药典
GB/T3863-1995
GB8982-1998
Hale Waihona Puke 中国药典“氧”O2≥99.2％
O2≥99.5％
O2≥99.5％
H2O≤100ml/瓶
水份含量露点≤- 43℃
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二氧化碳含量合格
二氧化碳含量合格
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一氧化碳含量合格
一氧化碳含量合格
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气态酸性物质和气态碱性物质合格
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医用氧与工业氧的区别 Revised as of 23 November 2020
医用氧与工业氧的区别
目前市场上，普通老百姓除了告知售卖氧气的店铺地址之外，还提供了一些可以灌充氧气的商铺地址。
对此，专家特别提醒，“氧气”也分等级，而用于人体治疗的“医用氧气”属于药品范畴，家庭使用时建议选择正规的生产及经营机构。
医用氧气也是“药”
虽然氧气无处不在，但提纯后用于临床治疗的，就属于药品。
医用氧气早在1988年就有了国家标准，并且在2000年被收入《中国药典》成为药品。
除了纯度，医用氧中的水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱、臭氧和其他气态化合物含量及气味也有规定。
国家食品药品监督管理局把医用氧的生产纳入药品生产管理范畴，给予“药准字号”身份，生产及经营医用氧都需要取得许可证。
根据国家食品药品监督管理局公布的药品生产企业信息显示，目前，柳州仅有三家企业获批生产医用氧，分别是柳州钢铁（集团）公司、柳州箭兴气体有限公司及柳州海湾恒日化工气体有限公司。
工业氧气不可乱用
除了医用氧气之外，还有一种氧气的浓度也很高，但不能用于人体，那就是工业氧气。
据箭兴气体有限公司的销售人员介绍，从生产方式来看，制作工业氧气与制作医用氧气的方法大致相同，并且国家规定的纯度标准也达到了%。
然而，就是这%的差异，两者就有了巨大的区别。
首先，医用氧除了提纯，还需要进行大量的过滤，将气体中的杂质去除，而工业氧则少了过滤工序；其次，医用氧的储存、运输、检测、使用等都有详细的特殊规定，工业氧没有这些要求；最重要的是，医用氧的水含量必须控制在%以下，这样少的水分不足以以液态的形式存在，也就是说医用氧是很干燥的。
而工业氧则因生产工艺原因会产生一定的水分，却没有过滤要求。
这样一来，压缩充装工业氧时就会有水分及大量杂质气体进入钢瓶，不仅容易使钢瓶内壁锈蚀产生异味，杂质过多的工业氧气吸入人体不仅起不到治疗作用，反而会造成伤害。
早在1998年，国家就已明文规定禁止医院给病人使用工业氧气。
如何识别“孪生兄弟”
作为普通市民，怎样知道自己买的是医用氧还是工业氧呢
医用氧销售人员称，从外观上看，氧气瓶瓶身上会有大大的黑色字体，注明是“医用氧”还是“工业氧”。
在医用氧气瓶上，会标注其“药品”身份：××卫药准字（××年）第×××号。
和普通的药品一样，医用氧也必须注明生产厂家、生产日期、有效期等内容。
一般来说医用氧的保质期为1年，在使用前应严格检查是否过期，超出有效期的医用氧也是和普通药品一样不能使用的。
而这些关于医用氧品质的内容，都明确记录在氧气瓶的《医用氧气合格证》上。
在购买医用氧前，一定要看清楚合格证的内容，使用者必须知道，谁在对您所使用的医用氧气品质负责任。
另外，还要看瓶身上的水压钢印。
水压检测是确保氧气瓶安全的重要手段，国家规定医用氧气瓶每隔3年必须进行水压检测，从检测时间向后计算3年为一个水压周期。
钢瓶的使用时间越长，钢印就越多。
从气体本身上识别的话，如果能够闻到有化学异味如水锈、泛酸、硫磺等味道的，很有可能不是医用氧气。
但这个方法只适用于使用了多次的旧氧气瓶，对于新瓶充装的工业氧来说，气味上很难区分。
药监部门建议，市民最好到正规的厂家及经营机构购买及充装医用氧，购买时可要求生产及经营方出示《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。
不要贪图便宜从不明渠道购买医用氧，如果发现有工业氧冒充医用氧行为的，可向药监部门举报。